RU2007104053A

RU2007104053A - Лечение рака

Info

Publication number: RU2007104053A
Application number: RU2007104053/15A
Authority: RU
Inventors: Джеймс Питер БЕРНИ (GB); Джеймс Питер БЕРНИ; Рут Кристин МЭТТЬЮЗ (GB); Рут Кристин МЭТТЬЮЗ; Трэйси КАРТЕР (GB); Трэйси КАРТЕР
Original assignee: Ньютек Фарма Плс (Gb); Ньютек Фарма Плс
Priority date: 2004-07-02
Filing date: 2005-06-30
Publication date: 2008-08-10
Also published as: CN101010100A; EP1763366A1; WO2006003384A1; US20080038267A1; AU2005259002B2; AU2005259002A1; CA2572318A1; KR20070050918A; NO20070580L; RU2389507C2

Claims

1. Применение

(i) антитела или его антиген-связывающего фрагмента, специфичного, по меньшей мере, к одному эпитопу Hsp90; и

(ii) по меньшей мере, одного противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из доксорубицина, даунорубицина, эпирубицина, герцептина, доцетаксела и цисплатина

в способе изготовления лекарственного средства для лечения рака.

2. Комбинированный препарат, включающий

(i) антитело или его антиген-связывающий фрагмент, специфичный, по меньшей мере, к одному эпитопу Hsp90; и

(ii) по меньшей мере, одно противораковое средство, выбранное из группы, состоящей из доксорубицина, даунорубицина, эпирубицина, герцептина, доцетаксела и цисплатина,

для одновременного, раздельного или последовательного применения при лечении рака.

3. Применение по п.1, где указанный рак выбран из группы, состоящей из фибросаркомы, карциномы молочной железы, предстательной железы, меланомы, лейкоза, лимфом, карциномы ободочной кишки, зародышевоклеточной карциномы семенников, карциномы поджелудочной железы, яичников, эндометрия, щитовидной железы и легких.

4. Комбинированный препарат по п.2, где указанный рак выбран из группы, состоящей из фибросаркомы, карциномы молочной железы, предстательной железы, меланомы, лейкоза, лимфом, карциномы ободочной кишки, зародышевоклеточной карциномы семенников, карциномы поджелудочной железы, яичников, эндометрия, щитовидной железы и легких.

5. Способ лечения рака, включающий введение терапевтически эффективного количества

(ii) по меньшей мере, одного противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из доксорубицина, даунорубицина, эпирубицина, герцептина, доцетаксела и цисплатина,

нуждающемуся в них пациенту.

6. Применение

(i) антитела или его антиген-связывающего фрагмента, специфичного, по меньшей мере, к одному эпитопу Hsp90;

в способе изготовления лекарственного средства для лечения лейкоза.

7. Применение

(ii) по меньшей мере, одного противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из иматиниба, паклитаксела, доцетаксела, даунорубицина, доксорубицина и гидроксимочевины,

8. Комбинированный препарат, включающий

(ii) по меньшей мере, одно противораковое средство, выбранное из группы, состоящей из иматиниба, паклитаксела, доцетаксела, даунорубицина, доксорубицина и гидроксимочевины,

для одновременного, раздельного или последовательного введения при лечении лейкоза.

9. Применение по любому из пп. 6 или 7, где указанный лейкоз выбран из группы, состоящей из острого миелобластического лейкоза, острого лимфобластического лейкоза, хронического миелоидного лейкоза и хронического лимфоцитарного лейкоза.

10. Комбинированный препарат по п.8, где указанный лейкоз выбран из группы, состоящей из острого миелобластического лейкоза, острого лимфобластического лейкоза, хронического миелоидного лейкоза и хронического лимфоцитарного лейкоза.

11. Применение по любому из пп. 6 или 7, где указанное, по меньшей мере, одно противораковое средство представляет собой имантиб.

12. Комбинированный препарат по п.8, где указанное, по меньшей мере, одно противораковое средство представляет собой имантиб.

13. Применение по любому из пп. 6 или 7, где указанный лейкоз представляет собой хронический миелоидный лейкоз или острый лимфоидный лейкоз.

14. Комбинированный препарат по п.8, где указанный лейкоз представляет собой хронический миелоидный лейкоз или острый лимфоидный лейкоз.

15. Применение по п.13, где указанный лейкоз характеризуется клетками, которые являются положительными по филадельфийской хромосоме, или клетками, которые являются отрицательными по филадельфийской хромосоме.

16. Комбинированный препарат по п.14, где указанный лейкоз характеризуется клетками, которые являются положительными по филадельфийской хромосоме, или клетками, которые являются отрицательными по филадельфийской хромосоме.

17. Применение по п.13, где указанное противораковое средство представляет собой иматиниб, а указанный лейкоз характеризуется клетками, которые являются положительными по филадельфийской хромосоме.

18. Комбинированный препарат по п.14, где указанное противораковое средство представляет собой иматиниб, а указанный лейкоз характеризуется клетками, которые являются положительными по филадельфийской хромосоме.

19. Применение по п.13, где указанное противораковое средство представляет собой иматиниб, а указанный лейкоз характеризуется клетками, которые являются отрицательными по филадельфийской хромосоме.

20. Комбинированный препарат по п.14, где указанное противораковое средство представляет собой иматиниб, а указанный лейкоз характеризуется клетками, которые являются отрицательными по филадельфийской хромосоме.

21. Применение по любому из пп. 6 или 7, где указанный лейкоз характеризуется клетками, которые являются устойчивыми к иматинибу.

22. Комбинированный препарат по любому из пп. 8,16,18 или 20, где указанный лейкоз характеризуется клетками, которые являются устойчивыми к иматинибу.

23. Способ лечения лейкоза, включающий введение терапевтически эффективного количества

(i) антитела или его антиген-связывающего фрагмента, специфичных, по меньшей мере, к одному эпитопу Hsp90; и

нуждающемуся в нем пациенту.

24. Способ по п.23, где указанный лейкоз представляет собой хронический миелоидный лейкоз, а указанное, по меньшей мере, одно противораковое средство представляет собой иматиниб.

25. Применение

(ii) по меньшей мере, одного противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из 5-фторурацила, оксалиплатина, иринотекана и ралтитрекседа

26. Комбинированный препарат, включающий

(ii) по меньшей мере, одно противораковое средство, выбранное из группы, состоящей из 5-фторурацила, оксалиплатина, иринотекана и ралтитрекседа

27. Применение по любому из пп. 1,6,7 или 25, где указанное антитело или его антиген-связывающий фрагмент специфичны к эпитопу, представленному пептидом, имеющим последовательность SEQ ID NO:1.

28. Комбинированный препарат по любому из пп. 2,8 или 26, где указанное антитело или его антиген-связывающий фрагмент специфичны к эпитопу, представленному пептидом, имеющим последовательность SEQ ID NO:1.

29. Применение по любому из пп.1,6,7 или 25, где указанное антитело включает последовательность SEQ ID NO:2.

30. Комбинированный препарат по любому из пп. 2,8 или 26, где указанное антитело включает последовательность SEQ ID NO:2.

31. Применение по п.25, где указанный рак выбран из группы, состоящей из фибросаркомы, аденокарциномы, рака молочной железы, предстательной железы, меланомы, лейкоза, лимфом, карциномы ободочной и прямой кишки, зародышевоклеточной карциномы семенников, карциномы поджелудочной железы, яичников, эндометрия, щитовидной железы и легких.

32. Комбинированный препарат по п.26, где указанный рак выбран из группы, состоящей из фибросаркомы, аденокарциномы, рака молочной железы, предстательной железы, меланомы, лейкоза, лимфом, карциномы ободочной и прямой кишки, зародышевоклеточной карциномы семенников, карциномы поджелудочной железы, яичников, эндометрия, щитовидной железы и легких.

33. Применение по п.31, где указанный рак представляет собой рак ободочной и прямой кишки или аденокарциному.

34. Комбинированный препарат по п.32, где указанный рак представляет собой рак ободочной и прямой кишки или аденокарциному.

35. Способ лечения рака, включающий введение терапевтически эффективного количества

нуждающемуся в них пациенту.

36. Применение по п. 25, где противораковое средство представляет собой 5-фторурацил и, кроме того, включает фолиновую кислоту (лейковорин).

37. Комбинированный препарат по п. 26, где противораковое средство представляет собой 5-фторурацил и, кроме того, включает фолиновую кислоту (лейковорин).

38. Способ по п.35, где противораковое средство представляет собой 5-фторурацил и, кроме того, включает фолиновую кислоту (лейковорин).

39. Применение по п. 36, где противораковое средство включает 5-фторурацил, фолиновую кислоту (лейковорин) и оксалиплатин.

40. Комбинированный препарат по п.37, где противораковое средство включает 5-фторурацил, фолиновую кислоту (лейковорин) и оксалиплатин.

41. Способ по п. 38, где противораковое средство включает 5-

фторурацил, фолиновую кислоту (лейковорин) и оксалиплатин.

42. Способ по любому из пп. 5, 23, 24, 35, 38 или 41, где указанная композиция или комбинированный препарат вводится перорально.

43. Применение по любому из пп.1,6,7 или 25, где указанное антитело или антиген-связывающий фрагмент мечен детектируемой меткой.

44. Комбинированный препарат по любому из пп.2,8 или 26, где указанное антитело или антиген-связывающий фрагмент мечен детектируемой меткой.

45. Способ по любому из пп.5,23,24,35,38 или 41, где указанное антитело или антиген-связывающий фрагмент мечен детектируемой меткой.

46. Применение по п.43, где указанное антитело или антиген-связывающий фрагмент конъюгирован с эффекторной молекулой.

47. Комбинированный препарат по п.44, где указанное антитело или антиген-связывающий фрагмент конъюгирован с эффекторной молекулой.

48. Способ по п.45, где указанное антитело или антиген-связывающий фрагмент конъюгирован с эффекторной молекулой.