RU2007103313A

RU2007103313A - Комбинация бупропина и другого состава для эффективной потери веса

Info

Publication number: RU2007103313A
Application number: RU2007103313/15A
Authority: RU
Inventors: Экард ВЕБЕР (US); Экард Вебер; Майкл Алексэндер КАУЛИ (US); Майкл Алексэндер КАУЛИ
Original assignee: ОРЕКСИДЖЕН ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (Канада/США) (US); ОРЕКСИДЖЕН ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (Канада/США)
Priority date: 2004-08-03
Filing date: 2005-08-01
Publication date: 2008-09-10
Also published as: EP1773308A1; CA2576505A1; IL181086A0; CN101001619A; AR050600A1; BRPI0514060A; TW200605866A; MX2007001366A; JP2008509142A; WO2006017504A1; KR20070083534A; US20060058293A1; AU2005271574A1

Claims

1. Состав для вызова потери веса, содержащий бупропион или его метаболит и второе соединение, при этом упомянутое второе соединение вызывает повышенный агонизм рецептора меланокортина 3 (MC3-R) или рецептора меланокортина 4 (MC4-R) по сравнению с нормальными физиологическими условиями, или при этом упомянутое второе соединение противодействует деятельности каннабиноидных рецепторов.

2. Состав по п.1, при этом упомянутое второе соединение выбирается из группы, состоящей из селективного ингибитора повторного поглощения серотонина (SSRI), агониста серотонина 2С и агониста серотонина 1В.

3. Состав по п.2, при этом упомянутое второе соединение выбирается из группы, состоящей из флуоксетина, флувоксамина, сертралина, паро-ксетина, циталопрама, эсциталопрама, сибутрамина, дулоксетина и венла-факсина, а также фармацевтически приемлемых солей или пролекарств этих веществ.

4. Состав по п.2, при этом упомянутое второе соединение является сибутрамином.

5. Состав по п.1, при этом упомянутый метаболит бупропиона является радафаксином.

6. Состав по п.1, при этом упомянутое второе соединение является ингибитором повторного поглощения допамина.

7. Состав по п.6, при этом упомянутый ингибитор повторного поглощения допамина является фентермином.

8. Состав по п.1, при этом упомянутое второе соединение является антагонистом каннабиноидных рецепторов.

9. Состав по п.8, при этом упомянутый антагонист каннабиноидных рецепторов выбирается из группы, состоящей из АМ251 [N-(пиперидин-1-ил)-1-(2,4-дихлорофенил)-5-(4-йодофенил)-4-метил-1Н-пира-зол-3-карбоксамид], АМ281 [N-(морфолин-1-ил)-1-(2,4-дихлорофенил)-5-(4-йодофенил)-4-метил-1Н-пира-зол-3-карбоксамид], АМ630 (6-йодо-2-метил-1-[2-(4-морфолинил)этил]-1Н-индол-3-ил](4-метоксифенил)метанон), LY320135 и SR141716A (римонабанта), и их фармацевтически приемлемых солей и пролекарств.

10. Состав по п.8, при этом упомянутый антагонист каннабиноидных рецепторов является SR141716A (римонабантом).

11. Состав по п.8, при этом упомянутое второе соединение является АМ251.

12. Состав для лечения ожирения или для вызова потери веса, содержащий бупропион, или его метаболит, или его фармацевтически приемлемую соль либо пролекарство, и второе соединение, при этом второе соединение является агентом, используемым при лечении биполярных расстройств.

13. Состав по п.12, при этом упомянутый метаболит бупропиона является радафаксином.

14. Состав по п.12, при этом упомянутый агент, используемый при лечении биполярных расстройств, выбирается из группы, состоящей из лития, вальпроиевой кислоты, вальпроата, дивальпроэкса, карбамезепина, оксикарбамезепина, ламотрогина, тиагабина и бензодиазепинов.

15. Состав по п.12, при этом упомянутый агент, используемый при лечении биполярных расстройств, выбирается из группы, состоящей из вальпроиевой кислоты, вальпроата и дивальпроекса.

16. Способ вызова потери веса, содержащий шаги, на которых идентифицируют индивида, нуждающегося в таком воздействии, и лечат этого индивида комбинацией бупропиона или его метаболита и соединения, повышающего активность α-MSH, противодействующего активности каннабиноидных рецепторов, или используемого при лечении биполярных расстройств.

17. Способ по п.16, при этом упомянутый индивид имеет индекс массы тела.

18. Способ по п.16, при этом упомянутый метаболит бупропиона является радафаксином.

19. Способ по п.16, при этом упомянутое соединение, повышающее активность α-MSH, выбирается из группы, состоящей из фентермина и сибутрамина.

20. Способ по п.16, при этом упомянутый антагонист каннабиноидных рецепторов выбирается из группы, состоящей из SR141716A (римона-банта) и АМ251.

21. Способ по п.16, при этом упомянутое соединение, используемое при лечении биполярных расстройств, выбирается из группы, состоящей из вальпроиевой кислоты, вальпроата и дивальпроекса.