RU2007100351A - Способ выделения белка - Google Patents
Способ выделения белка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007100351A RU2007100351A RU2007100351/13A RU2007100351A RU2007100351A RU 2007100351 A RU2007100351 A RU 2007100351A RU 2007100351/13 A RU2007100351/13 A RU 2007100351/13A RU 2007100351 A RU2007100351 A RU 2007100351A RU 2007100351 A RU2007100351 A RU 2007100351A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- protein
- solution
- derivative
- separating medium
- solid separating
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 36
- 238000000164 protein isolation Methods 0.000 title 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 26
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 26
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 15
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims 13
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims 11
- 102100022641 Coagulation factor IX Human genes 0.000 claims 5
- 108010076282 Factor IX Proteins 0.000 claims 5
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 claims 5
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 claims 5
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 5
- 229960004222 factor ix Drugs 0.000 claims 5
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 claims 5
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 5
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims 5
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims 4
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims 4
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims 4
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims 4
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 claims 4
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 claims 4
- 102000015395 alpha 1-Antitrypsin Human genes 0.000 claims 4
- 108010050122 alpha 1-Antitrypsin Proteins 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 claims 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 4
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- WYKHFQKONWMWQM-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylidene-1h-pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1S WYKHFQKONWMWQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102100033312 Alpha-2-macroglobulin Human genes 0.000 claims 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000007584 Prealbumin Human genes 0.000 claims 2
- 108010071690 Prealbumin Proteins 0.000 claims 2
- 108010015078 Pregnancy-Associated alpha 2-Macroglobulins Proteins 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 claims 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 2
- -1 orosomcoid Proteins 0.000 claims 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims 2
- 102000009091 Amyloidogenic Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010048112 Amyloidogenic Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000004411 Antithrombin III Human genes 0.000 claims 1
- 108090000935 Antithrombin III Proteins 0.000 claims 1
- 102000007592 Apolipoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010071619 Apolipoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 102100030802 Beta-2-glycoprotein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000016918 Complement C3 Human genes 0.000 claims 1
- 108010028780 Complement C3 Proteins 0.000 claims 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 1
- 102000008857 Ferritin Human genes 0.000 claims 1
- 108050000784 Ferritin Proteins 0.000 claims 1
- 238000008416 Ferritin Methods 0.000 claims 1
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 claims 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 claims 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 claims 1
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000013271 Hemopexin Human genes 0.000 claims 1
- 108010026027 Hemopexin Proteins 0.000 claims 1
- 102100023915 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 102000013566 Plasminogen Human genes 0.000 claims 1
- 108010051456 Plasminogen Proteins 0.000 claims 1
- 108010001014 Plasminogen Activators Proteins 0.000 claims 1
- 102000001938 Plasminogen Activators Human genes 0.000 claims 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 claims 1
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 claims 1
- 102000003990 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 claims 1
- 101710179590 Vitamin D-binding protein Proteins 0.000 claims 1
- 102000050760 Vitamin D-binding protein Human genes 0.000 claims 1
- GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N [2-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1CN GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940024142 alpha 1-antitrypsin Drugs 0.000 claims 1
- 102000003801 alpha-2-Antiplasmin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000183 alpha-2-Antiplasmin Proteins 0.000 claims 1
- 230000001772 anti-angiogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 claims 1
- 239000004019 antithrombin Substances 0.000 claims 1
- 229960005348 antithrombin iii Drugs 0.000 claims 1
- 108010023562 beta 2-Glycoprotein I Proteins 0.000 claims 1
- 229940009550 c1 esterase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 108010093564 inter-alpha-inhibitor Proteins 0.000 claims 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 claims 1
- 229940127126 plasminogen activator Drugs 0.000 claims 1
- 239000002797 plasminogen activator inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000008742 procoagulation Effects 0.000 claims 1
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 claims 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229960000103 thrombolytic agent Drugs 0.000 claims 1
- 229960005356 urokinase Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J20/28011—Other properties, e.g. density, crush strength
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
- B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 - B01D15/36
- B01D15/3804—Affinity chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/281—Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
- B01J20/286—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/281—Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
- B01J20/286—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers
- B01J20/289—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers bonded via a spacer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
- B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
- C07K14/75—Fibrinogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
- C07K14/755—Factors VIII, e.g. factor VIII C (AHF), factor VIII Ag (VWF)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/76—Albumins
- C07K14/765—Serum albumin, e.g. HSA
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/78—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin or cold insoluble globulin [CIG]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/81—Protease inhibitors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/42—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the development mode, e.g. by displacement or by elution
- B01D15/424—Elution mode
- B01D15/426—Specific type of solvent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Claims (29)
1. Способ выделения белков из раствора, содержащего указанные белки, где указанный раствор выбран из группы, состоящей из: сырой плазмы крови, сыворотки крови, криосупернатанта, полученного из плазмы, фракционированной человеческой плазмы, криоосадка, полученного из плазмы, и рекомбинантных бульонов, где указанный способ включает:
(i) получение твердой разделяющей среды, имеющей формулу:
M-S-L,
где M представляет собой матриксный остов, S представляет собой необязательное спейсерное плечо и L представляет собой лиганд, который является меркаптоникотиновой кислотой;
(ii) контактирование указанной твердой разделяющей среды с указанным раствором, так что по меньшей мере один из указанных белков обратимо связывается с указанной твердой разделяющей средой;
(ii) выполнение по меньшей мере одной стадии элюирования для селективного элюирования из твердой разделяющей среды по меньшей мере одной белковой фракции.
2. Способ по п.1, где раствором является сырая плазма крови.
3. Способ по п.1 или 2, где M является смолой высокой плотности.
4. Способ по п.1 или 2, где L является 2-меркаптоникотиновой кислотой.
5. Способ по п.1 или 2, где S является соединением, содержащим эпоксигруппу.
6. Способ по п.1 или 2, где по меньшей мере белковая фракция включает по меньшей мере один белок, выбранный из группы, состоящей из: иммуноглобулинов, таких как IgG, IgA, IgM, IgD или IgE, трансферрина, фибриногена или его производного, протеазного ингибитора плазмы, такого как антитромбин, например, антитромбин III, про-коагуляционного белка крови, анти-коагуляционного белка крови, цитокина, фактора роста, альбумина или его производного, тромболитического агента, анти-ангиогенного белка, инсулина или его производного, α-1-протеиназного ингибитора или его производного, такого как α-1-антитрипсин, α-2-антиплазмина или его производного, C-1 эстеразного ингибитора, аполипопротеина, HDL, Фибронектина или его производного, бета-2-гликопротеина I, плазминогена, плазмина, плазминогенного активатора, плазминогенного ингибитора, урокиназы или ее производного, стрептокиназы или ее производного, интер-α-трипсинового ингибитора, α-2-макроглобулина, амилоидного белка, оросомукоида, ферритина, пре-альбумина, GC-глобулина, гемопексина и C3-комплемента.
7. Способ по п.6, где по меньшей мере одна белковая фракция включает по меньшей мере один белок, выбранный из группы, состоящей из: иммуноглобулинов, трансферрина, фибриногена или его производного, α-1-протеиназного ингибитора и альбумина или его производного.
8. Способ по п.1 или 2, где раствор, содержащий указанные белки, имеет pH между примерно 3,0 и примерно 6,0.
9. Способ по п.8, где раствор, содержащий указанные белки, имеет pH между примерно 4,5 и примерно 6,0.
10. Способ по п.1 или 2, где первая стадия элюирования включает элюирование твердой разделяющей среды раствором, имеющим pH между примерно 4 и примерно 8 и ионную силу между примерно 0,00005 S/см и примерно 0,1 S/см для элюирования первой белковой фракции.
11. Способ по п.10, где первая белковая фракция включает по меньшей мере один белок, выбранный из группы, состоящей из: α-1-протеиназного ингибитора, альбумина, оросомукоида и пре-альбумина.
12. Способ по п.10, где вторая стадия элюирования включает элюирование твердой разделяющей среды раствором, имеющим pH между примерно 5 и примерно 7 и ионную силу между примерно 0,0001 S/см и примерно 0,1 S/см для элюирования второй белковой фракции.
13. Способ по п.12, где раствор дополнительно содержит ароматическое, неароматическое или гетероароматическое гидрофобное соединение.
14. Способ по п.13, где неароматическим гидрофобным соединением является соль алкилкарбоновой кислоты, соль сульфоновой кислоты или отрицательно заряженный детергент.
15. Способ по любому из пп.12-14, где вторая белковая фракция включает по меньшей мере один белок, выбранный из группы, состоящей из: альбумина и иммуноглобулинов.
16. Способ по любому из пп.12-14, где третья стадия элюирования включает элюирование твердой разделяющей среды раствором, имеющим pH между примерно 5 и примерно 9 и ионную силу между примерно 0,001 S/см и примерно 4 S/см для элюирования третьей белковой фракции.
17. Способ по п.16, где третья белковая фракция включает по меньшей мере один белок, выбранный из группы, состоящей из: иммуноглобулинов, трансферрина и фибриногена.
18. Способ по п.16, где четвертая стадия элюирования включает элюирование твердой разделяющей среды раствором, имеющим pH между примерно 5 и примерно 9 и ионную силу между примерно 0,01 S/см и примерно 2 S/см для элюирования четвертой белковой фракции.
19. Способ по п.18, где раствор дополнительно содержит соль минеральной кислоты.
20. Способ по п.18 или 19, где четвертая белковая фракция включает по меньшей мере один белок, выбранный из группы, состоящей из: трансферрина, иммуноглобулинов, фибриногена и α-2-макроглобулина.
21. Способ по п.1 или 2, где указанный способ выполняется в колонке со вспененным слоем способом со вспененным слоем.
22. Способ по п.1 или 2, где указанный способ выполняется в колонке с уплотненным слоем способом с уплотненным слоем.
23. Способ выделения Фактора VIII и/или Фактора IX из раствора, содержащего Фактор VIII и/или Фактор IX, где указанный раствор выбран из группы, состоящей из: сырой плазмы крови, сыворотки крови, криосупернатанта, полученного из плазмы, фракционированной человеческой плазмы, криоосадка, полученного из плазмы, и рекомбинантных бульонов, где указанный способ включает:
(i) получение твердой разделяющей среды, имеющей формулу:
M-S-L,
где M представляет собой матриксный остов, S представляет собой необязательное спейсерное плечо и L представляет собой лиганд, который является ксилилендиамином;
(ii) контактирование указанной твердой разделяющей среды с указанным раствором, так что по меньшей мере Фактор VIII и/или Фактор IX обратимо связывается с указанной твердой разделяющей средой;
(iii) выполнение первой стадии элюирования для элюирования несвязанных белков из твердой разделяющей среды;
(iv) выполнение второй стадии элюирования для элюирования Фактора VIII и/или Фактора IX из твердой разделяющей среды.
24. Способ по п.23, где раствором, содержащим Фактор VIII и Фактор IX, является сырая плазма крови.
25. Способ по п.23 или 24, где M является смолой высокой плотности.
26. Способ по п.23 или 24, где S является соединением, содержащим эпоксигруппу.
27. Способ по п.23 или 24, где первая стадия элюирования включает элюирование твердой разделяющей среды раствором, имеющим pH между примерно 5,5 и примерно 6,5 и ионную силу между примерно 0,001 S/см и примерно 0,02 S/см для элюирования первой белковой фракции.
28. Способ по п.27, где вторая стадия элюирования включает элюирование твердой разделяющей среды раствором, имеющим pH между примерно 7 и примерно 9 и ионную силу между примерно 0,03 S/см и примерно 0,2 S/см для элюирования второй белковой фракции.
29. Способ по п.27, где раствор дополнительно содержит соль минеральной кислоты.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU2004903045 | 2004-06-07 | ||
| AU2004903045A AU2004903045A0 (en) | 2004-06-07 | Process for Protein Isolation | |
| AU2004906128A AU2004906128A0 (en) | 2004-10-22 | Process for isolation of Factor VIII and/or Factor IX | |
| AU2004906128 | 2004-10-22 | ||
| PCT/AU2005/000796 WO2005121165A1 (en) | 2004-06-07 | 2005-06-06 | Process for protein isolation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007100351A true RU2007100351A (ru) | 2008-07-20 |
Family
ID=35503009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007100351/13A RU2007100351A (ru) | 2004-06-07 | 2005-06-06 | Способ выделения белка |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1765849A4 (ru) |
| JP (1) | JP2008511546A (ru) |
| KR (1) | KR20070091098A (ru) |
| BR (1) | BRPI0511893A (ru) |
| CA (1) | CA2569821A1 (ru) |
| IL (1) | IL179901A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA06014318A (ru) |
| RU (1) | RU2007100351A (ru) |
| WO (1) | WO2005121165A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2590726C2 (ru) * | 2010-03-30 | 2016-07-10 | Октафарма Аг | Способ очистки витамин к-зависимых белков, таких как коагуляционный фактор ix |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2483111C2 (ru) * | 2007-01-15 | 2013-05-27 | Апфрант Кроматографи А/С | Производство биотоплива и белка из сырья |
| BRPI0820008B1 (pt) | 2007-12-03 | 2017-05-30 | Dpx Holdings Bv | sistema e método para produção de microesferas |
| CN105939618A (zh) | 2014-01-29 | 2016-09-14 | 预层析股份有限公司 | 豌豆蛋白的新型分离方法 |
| GB201503578D0 (en) * | 2015-03-03 | 2015-04-15 | Ge Healthcare Bio Sciences Ab | Sanitization method for affinity chromatography matrices |
| BR112021005228A2 (pt) * | 2018-10-17 | 2021-06-15 | Csl Behring Gmbh | processo para purificar c1-inh |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE470099B (sv) * | 1984-05-17 | 1993-11-08 | Jerker Porath | Sulfonaktiverade tioeteradsorbenter för separation av t ex protein |
| WO1998008603A1 (en) * | 1996-08-30 | 1998-03-05 | Upfront Chromatography A/S | Isolation of immunoglobulins |
| EP1584242B1 (en) * | 2001-06-01 | 2010-01-20 | Upfront Chromatography A/S | Fractionation of protein containing mixtures |
| EP3127916A1 (en) * | 2004-06-07 | 2017-02-08 | Therapure Biopharma Inc. | Isolation of plasma or serum proteins |
-
2005
- 2005-06-06 CA CA002569821A patent/CA2569821A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-06 MX MXPA06014318A patent/MXPA06014318A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-06-06 JP JP2007526106A patent/JP2008511546A/ja active Pending
- 2005-06-06 EP EP05746991A patent/EP1765849A4/en not_active Withdrawn
- 2005-06-06 RU RU2007100351/13A patent/RU2007100351A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-06-06 BR BRPI0511893-0A patent/BRPI0511893A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-06-06 KR KR1020077000516A patent/KR20070091098A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-06-06 WO PCT/AU2005/000796 patent/WO2005121165A1/en active Application Filing
-
2006
- 2006-12-07 IL IL179901A patent/IL179901A0/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2590726C2 (ru) * | 2010-03-30 | 2016-07-10 | Октафарма Аг | Способ очистки витамин к-зависимых белков, таких как коагуляционный фактор ix |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2569821A1 (en) | 2005-12-22 |
| JP2008511546A (ja) | 2008-04-17 |
| BRPI0511893A (pt) | 2008-01-15 |
| IL179901A0 (en) | 2007-05-15 |
| WO2005121165A1 (en) | 2005-12-22 |
| EP1765849A1 (en) | 2007-03-28 |
| KR20070091098A (ko) | 2007-09-07 |
| MXPA06014318A (es) | 2007-08-02 |
| EP1765849A4 (en) | 2007-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007100351A (ru) | Способ выделения белка | |
| US8399620B2 (en) | Purification of factor VIII using a mixed-mode or multimodal resin | |
| CA2576963C (en) | Sequential protein isolation and purification schemes by affinity chromatography | |
| US20170073396A1 (en) | Method for preparing human plasma proteins | |
| KR101829860B1 (ko) | 응고인자 ⅸ와 같은 비타민 ｋ 의존성 단백질을 정제하는 방법 | |
| AU2011247567B2 (en) | Purification method for divalent cation binding proteins on anion exchange resin | |
| Palombo et al. | Affinity purification of immunoglobulin M using a novel synthetic ligand | |
| AU2014207447B2 (en) | Methods for isolating blood products from an inter-alpha inhibitor protein-depleted blood product material | |
| JP6609561B2 (ja) | 翻訳後修飾を濃縮するための、フロースルーモードにおける陽イオン交換クロマトグラフィーの使用 | |
| Dyr et al. | Separation used for purification of recombinant proteins | |
| Kovács et al. | Medicinal chemistry meets proteomics: fractionation of the human plasma proteome | |
| Tanaka-Azevedo et al. | A new blood coagulation inhibitor from the snake Bothrops jararaca plasma: isolation and characterization | |
| CN101111511A (zh) | 蛋白质分离的方法 | |
| JP7144113B2 (ja) | 血液製剤から第ｖｉｉｉ因子を分離する方法 | |
| Grönberg et al. | A strategy for developing a monoclonal antibody purification platform | |
| Radosevich et al. | Affinity chromatography–fractionated and DNA-engineered plasma proteins | |
| AU2005252261A1 (en) | Process for protein isolation | |
| RADOSEVICH et al. | AFFINITY CHROMATOGRAPHY OF PLASMA PROTEINS |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20081124 |