RU2006146529A

RU2006146529A - Фармацевтическая композиция, обладающая нейропротективной, антиамнестической, противогипоксической и противоишемической активностью и способ получения фармацевтической композиции

Info

Publication number: RU2006146529A
Application number: RU2006146529/15A
Authority: RU
Inventors: Жанна Дмитриевна Беспалова (RU); Жанна Дмитриевна Беспалова; Михаил Владимирович Овчинников (RU); Михаил Владимирович Овчинников; Евгений Александрович Черторижский (RU); Евгений Александрович Черторижский; Владимир Викторович Яснецов (RU); Владимир Викторович Яснецов; Юрий Викторович Иванов (RU); Юрий Викторович Иванов; Виктор Владимирович Яснецов (RU); Виктор Владимирович Яснецов
Original assignee: Закрытое акционерное общество "Синтез пептидов" (RU); Закрытое акционерное общество "Синтез пептидов"
Priority date: 2006-12-27
Filing date: 2006-12-27
Publication date: 2008-07-20
Also published as: RU2440132C2

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, обладающая нейротропной, антиамнестической, противогипоксической и противоишемической активностью, отличающаяся тем, что в качестве активных компонентов содержит семакс и мексидол или их фармацевтически приемлемые соли в терапевтически эффективных количествах.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что выполнена в лиофилизованной форме.3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит рН регулирующее вещество и воду.4. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что в качестве рН регулирующего вещества используют ацетат аммония при следующем соотношении компонентов, г:мексидол 0,4-5,0;семакс 0,0001-0,03;ацетат аммония 0,71;1 М уксусная кислота до рН 4,5-5,5;вода для инъекции до 1 л.5. Способ получения фармацевтической композиции по п.1, отличающийся тем, что активные ингредиенты или их фармацевтически приемлемые соли растворяют в очищенной воде и полученный раствор подвергают лиофилизации.

Claims

1. Фармацевтическая композиция, обладающая нейротропной, антиамнестической, противогипоксической и противоишемической активностью, отличающаяся тем, что в качестве активных компонентов содержит семакс и мексидол или их фармацевтически приемлемые соли в терапевтически эффективных количествах.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что выполнена в лиофилизованной форме.

3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит рН регулирующее вещество и воду.

4. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что в качестве рН регулирующего вещества используют ацетат аммония при следующем соотношении компонентов, г:

мексидол 0,4-5,0;

семакс 0,0001-0,03;

ацетат аммония 0,71;

1 М уксусная кислота до рН 4,5-5,5;

вода для инъекции до 1 л.

5. Способ получения фармацевтической композиции по п.1, отличающийся тем, что активные ингредиенты или их фармацевтически приемлемые соли растворяют в очищенной воде и полученный раствор подвергают лиофилизации.