RU2006138489A - Фотоинициаторы для использования в типографских красках для глубокой печати - Google Patents

Фотоинициаторы для использования в типографских красках для глубокой печати Download PDF

Info

Publication number
RU2006138489A
RU2006138489A RU2006138489/04A RU2006138489A RU2006138489A RU 2006138489 A RU2006138489 A RU 2006138489A RU 2006138489/04 A RU2006138489/04 A RU 2006138489/04A RU 2006138489 A RU2006138489 A RU 2006138489A RU 2006138489 A RU2006138489 A RU 2006138489A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
formula
alkyl
groups
ink
Prior art date
Application number
RU2006138489/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Майкл Уилль м ЛЕОНАРД (GB)
Майкл Уилльям ЛЕОНАРД
Джон Альберт Эдвард ДАЙЕР (GB)
Джон Альберт Эдвард ДАЙЕР
Джеймс Роберт ТАКЕР (GB)
Джеймс Роберт ТАКЕР
Шон Лоренс ХЕРЛАЙИ (GB)
Шон Лоренс ХЕРЛАЙИ
Original Assignee
Сан Кемикал Корпорейшн (Us)
Сан Кемикал Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0407473A external-priority patent/GB2412660A/en
Priority claimed from GB0420968A external-priority patent/GB2418204A/en
Application filed by Сан Кемикал Корпорейшн (Us), Сан Кемикал Корпорейшн filed Critical Сан Кемикал Корпорейшн (Us)
Publication of RU2006138489A publication Critical patent/RU2006138489A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/03Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/101Inks specially adapted for printing processes involving curing by wave energy or particle radiation, e.g. with UV-curing following the printing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Printing Methods (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Claims (23)

1. Типографская краска для глубокой печати, которая закрепляется под действием свободно-радикальных реакций акрилатов и включает фотоинициатор, содержащий оксид ацилфосфина, причем краска при ультрафиолетовом облучении не флуоресцирует как минимум в области длин волн видимого света.
2. Краска для печати по п.1, отличающаяся тем, что указанный оксид ацилфосфина представляет собой соединение формулы (I):
Figure 00000001
где R1 и R2 независимо выбраны из C1-C12 алкильных групп, C3-C7 циклоалкильных групп, арильных групп, аралкильных групп, гетероциклических групп, содержащих от 3 до 7 атомов в кольце, из которых как минимум один представляет собой атом кислорода, серы или азота, и группы формулы -COR3;
или R2 представляет собой группу формулы -OR4, где R4 представляет собой C1-C6 алкильную группу, арильную группу, аралкильную группу или катионную группу или атом, или R2 представляет собой группу формулы (II)
Figure 00000002
где X представляет собой C1-C18 алкиленовую группу или бифенилдиильную группу, и R5 выбран из групп, представленных R1 или группой формулы -OR4; и
R3 представляет собой C1-C6 алкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, которая содержит от 3 до 7 атомов в кольце, из которых как минимум один представляет собой атом кислорода, серы или азота, или группу формулы (IV)
Figure 00000003
где Y представляет собой C1-C18 алкиленовую группу, фениленовую группу, циклогексиленовую группу или бифенилдиильную группу.
3. Краска для печати по п.2, отличающаяся тем, что указанный оксид ацилфосфина представляет собой соединение формулы (V):
Figure 00000004
где R1 представляет собой C1-C12 алкильную группу, циклогексильную группу или арильную группу; и
R3 является таким, как определено в п. 2.
4. Краска для печати по п.3, отличающаяся тем, что каждый R3 независимо выбран из фенильной группы и фенильной группы, содержащей от 1 до 4 атомов галогена и/или C1-C6 алкильных и/или C1-C6 алкоксильных заместителей.
5. Краска для печати по п.3 или 4, отличающаяся тем, что R1 представляет собой C1-C12 алкильную группу или фенильную группу, которая является незамещенной или содержит от 1 до 3 C1-C6 алкильных или алкоксильных заместителей.
6. Краска для печати по п.2, отличающаяся тем, что указанный оксид ацилфосфина представляет собой соединение формулы (VI):
Figure 00000005
где R1 и R3 являются такими, как определено выше; и
R представляет собой C1-C12 алкильную группу, C37 циклоалкильную группу, арильную группу, аралкильную группу, гетероциклическую группу, которая содержит от 3 до 7 атомов в кольце, из которых как минимум один представляет собой атом кислорода, серы или азота, или группу формулы -OR4, где R4 является таким, как определено в п. 2.
7. Краска для печати по п.2, отличающаяся тем, что указанный оксид ацилфосфина представляет собой соединение формулы (VII):
Figure 00000006
где n равно 0 или 1;
R6 представляет собой C1-C12 алкильную группу, C1-C6 алкоксильную группу, фенильную группу или фенильную группу, содержащую от 1 до 4 заместителей, выбранных из C1-C6 алкильных групп, C1-C6 алкоксильных групп и атомов галогена; и
R7, R8, R9, R10, R11 и R12 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксильную группу или атом галогена.
8. Краска для печати по п.2, отличающаяся тем, что указанный оксид ацилфосфина представляет собой оксид 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфина, оксид бис(2,4,6-триметилбензоил) фенилфосфина, оксид этил-2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфинат или бис(2,6-диметоксибензоил)-2,4,4-триметилпентилфосфина.
9. Способ получения документа, отличающийся тем, что включает глубокую печать на субстрате, который при освещении ультрафиолетовым светом не флуоресцирует как минимум в видимой области, с использованием типографской краски для глубокой печати, которая закрепляется под действием свободно-радикальных реакций акрилатов и которая включает фотоинициатор, содержащий оксид ацилфосфина, и закрепление краски путем обеспечения контакта с источником излучения.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанное излучение представляет собой ультрафиолетовое излучение.
11. Способ по п.9 или 10, отличающийся тем, что указанный оксид ацилфосфина представляет собой соединение формулы (I)
Figure 00000007
где R1 и R2 независимо выбраны из C1-C12 алкильных групп, C3-C7 циклоалкильных групп, арильных групп, аралкильных групп, гетероциклических групп, содержащих от 3 до 7 атомов в кольце, из которых как минимум один представляет собой атом кислорода, серы или азота, и группы формулы -COR3;
или R2 представляет собой группу формулы -OR4, где R4 представляет собой C1-C6 алкильную группу, арильную группу, аралкильную группу или катионную группу или атом, или R2 представляет собой группу формулы (II)
Figure 00000008
где X представляет собой C1-C18 алкиленовую группу или бифенилдиильную группу и R5 представляет собой одну из групп, представленных R1 или группу формулы -OR4; и
R3 представляет собой C1-C6 алкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, которая содержит от 3 до 7 атомов в кольце, из которых как минимум один представляет собой атом кислорода, серы или азота, или группу формулы (IV)
Figure 00000009
где Y представляет собой C1-C18 алкиленовую группу, фениленовую группу, циклогексеновую группу или бифенилдиильную группу.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанный оксид ацилфосфина представляет собой соединение формулы (V)
Figure 00000010
где
R1 представляет собой C1-C12 алкильную группу, циклогексильную группу или арильную группу; и
R3 является таким, как определено в п. 11.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что каждый R3 независимо выбран из фенильной группы и фенильной группы, содержащей от 1 до 4 атомов галогена и/или C1-C6 алкильных и/или C1-C6 алкоксильных заместителей.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что R1 представляет собой C1-C12 алкильную группу или фенил группу, которая является незамещенной или содержит от 1 до 3 C1-C6 алкильных или алкоксильных заместителей.
15. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанный оксид ацилфосфина представляет собой соединение формулы (VI)
Figure 00000011
R1 и R3 являются такими, как определено в п. 11; и
R представляет собой C1-C12 алкильную группу, C37 циклоалкильную группу, арильную группу, аралкильную группу, гетероциклическую группу, которая содержит от 3 до 7 атомов в кольце, из которых как минимум один представляет собой атом кислорода, серы или азота, или группу формулы -OR4, где R4 является таким, как определено в п. 11.
16. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанный оксид ацилфосфина представляет собой соединение формулы (VII)
Figure 00000012
n равно 0 или 1;
R6 представляет собой C1-C12 алкильную группу, C1-C6 алкоксильную группу, фенильную группу или фенильную группу, содержащую от 1 до 4 заместителей, выбранных из C1-C6 алкильных групп, C1-C6 алкоксильных групп и атомов галогена; и
R7, R8, R9, R10, R11 и R12 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу или атом галогена.
17. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанный оксид ацилфосфина представляет собой оксид 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфина, оксид бис(2,4,6-триметилбензоил)фенилфосфина, оксид этил-2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфинат или бис(2,6-диметоксибензоил)-2,4,4-триметилпентилфосфина.
18. Способ по любому из пп.9 и 10, отличающийся тем, что субстрат представляет собой бумагу.
19. Способ по любому из пп.9 и 10, отличающийся тем, что документ представляет собой защищенный документ.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что защищенный документ представляет собой защищенный документ.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что защищенный документ представляет собой банкноту.
22. Способ по п.20, отличающийся тем, что защищенный документ представляет собой банкноту.
23. Применение оксида ацилфосфина формулы (I)
Figure 00000013
где R1 и R2 независимо выбраны из C1-C12 алкильных групп, C3-C7 циклоалкильных групп, арильных групп, аралкильных групп, гетероциклических групп, содержащих от 3 до 7 атомов в кольце, из которых как минимум один представляет собой атом кислорода, серы или азота и группы формулы -COR3;
или R2 представляет собой группу формулы -OR4, где R4 представляет собой C1-C6 алкильную группу, арильную группу, аралкильную группу или катионную группу или атом, или R2 представляет собой группу формулы (II)
Figure 00000014
где X представляет собой C1-C18 алкиленовую группу или бифенилдиильную группу, и R5 выбран из групп, представленных R1 или группу формулы -OR4; и
R3 представляет собой C1-C6 алкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, которая содержит от 3 до 7 атомов в кольце, из которых как минимум один представляет собой атом кислорода, серы или азота, или группу формулы (IV)
Figure 00000015
где Y представляет собой C1-C18 алкиленовую группу, фениленовую группу, циклогексеновую группу или бифенилдиильную группу,
в качестве фотоинициатора в типографской краске для глубокой печати, которая закрепляется под действием энергии, для приготовления типографской краски для глубокой печати, которая при освещении ультрафиолетовым светом не флуоресцирует в области длин волн видимого света.
RU2006138489/04A 2004-04-01 2005-03-30 Фотоинициаторы для использования в типографских красках для глубокой печати RU2006138489A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0407473.8 2004-04-01
GB0407473A GB2412660A (en) 2004-04-01 2004-04-01 Energy-curable intaglio printing inks
GB0420968A GB2418204A (en) 2004-09-21 2004-09-21 Energy-curable intaglio printing inks
GB0420968.0 2004-09-21
GB0502057.3 2005-02-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006138489A true RU2006138489A (ru) 2008-05-10

Family

ID=34964454

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006138489/04A RU2006138489A (ru) 2004-04-01 2005-03-30 Фотоинициаторы для использования в типографских красках для глубокой печати
RU2006138491/04A RU2006138491A (ru) 2004-04-01 2005-03-30 Энергоотверждаемые печатные краски для металлографии

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006138491/04A RU2006138491A (ru) 2004-04-01 2005-03-30 Энергоотверждаемые печатные краски для металлографии

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20070179211A1 (ru)
EP (1) EP1751241A1 (ru)
JP (1) JP2008503599A (ru)
AU (1) AU2005230830A1 (ru)
BR (1) BRPI0508799A (ru)
CA (1) CA2562994A1 (ru)
MX (1) MXPA06011258A (ru)
NO (1) NO20064928L (ru)
RU (2) RU2006138489A (ru)
WO (1) WO2005097927A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008188830A (ja) * 2007-02-02 2008-08-21 Dic Corp プロセス印刷方法及び印刷データ作成装置
AU2008280231B9 (en) * 2007-07-20 2013-06-27 Sicpa Holding Sa Intaglio printing inks
BRPI0817320B1 (pt) * 2007-09-25 2019-07-09 Monsanto Technology Llc Composições de tinta e substrato impresso
TWI444445B (zh) * 2008-06-23 2014-07-11 Sicpa Holding Sa 包含樹枝狀聚合物之凹版印刷墨水
US8372189B2 (en) * 2011-04-27 2013-02-12 Xerox Corporation Phase change inks and methods of making the same
US9359499B2 (en) * 2011-05-05 2016-06-07 Stratasys, Inc. Radiation curable polymers
DE102018130280A1 (de) 2018-11-29 2020-06-04 Koenig & Bauer Ag Trocknungseinheit zum Trocknen bedruckter Substrate
DE102018130281A1 (de) 2018-11-29 2020-06-04 Koenig & Bauer Ag Bogendruckmaschine mit mindestens einem Druckwerk zum Bedrucken von Druckbogen
DE102018130285A1 (de) 2018-11-29 2020-06-04 Koenig & Bauer Ag Rotationsdruckmaschine mit mindestens einem Druckwerk zum Bedrucken von Substraten
DE102018130282A1 (de) 2018-11-29 2020-06-04 Koenig & Bauer Ag Rotationsdruckmaschine mit mindestens einem Druckwerk zum Bedrucken von Substraten
DE102018130279A1 (de) 2018-11-29 2020-06-04 Koenig & Bauer Ag Bogendruckmaschine mit mindestens einem Druckwerk zum Bedrucken von Druckbogen
DE102018130283A1 (de) 2018-11-29 2020-06-04 Koenig & Bauer Ag Bogentiefdruckmaschine mit mindestens einem Druckwerk zum Bedrucken von Druckbogen
DE102018130284A1 (de) 2018-11-29 2020-06-04 Koenig & Bauer Ag Rotationsdruckmaschine mit mindestens einem Druckwerk zum Bedrucken von Substraten
DE102018130287A1 (de) 2018-11-29 2020-06-04 Koenig & Bauer Ag Rotationsdruckmaschine mit mindestens einem Druckwerk zum Bedrucken von Substraten
ES2954176T3 (es) 2019-07-30 2023-11-20 Sicpa Holding Sa Tintas de huecograbado curables por radiación

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE128478T1 (de) * 1989-12-07 1995-10-15 Sicpa Holding Sa Hochreaktive druckfarben.
US6114404A (en) * 1998-03-23 2000-09-05 Corning Incorporated Radiation curable ink compositions and flat panel color filters made using same
AUPQ417399A0 (en) * 1999-11-22 1999-12-16 Note Printing Australia Limited Intaglio printing inks

Also Published As

Publication number Publication date
US20070179211A1 (en) 2007-08-02
CA2562994A1 (en) 2005-10-20
BRPI0508799A (pt) 2007-09-04
NO20064928L (no) 2006-12-21
WO2005097927A1 (en) 2005-10-20
RU2006138491A (ru) 2008-05-10
JP2008503599A (ja) 2008-02-07
MXPA06011258A (es) 2007-01-26
AU2005230830A1 (en) 2005-10-20
EP1751241A1 (en) 2007-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006138489A (ru) Фотоинициаторы для использования в типографских красках для глубокой печати
RU97114452A (ru) Молекулярно-комплексные соединения, выступающие в качестве фотоинициаторов
ES2798135T3 (es) Fotoiniciadores policíclicos
RU2057759C1 (ru) Моно- или диацилфосфиноксиды
KR100548976B1 (ko) 비휘발성 페닐글리옥살산 에스테르
EP2370449B1 (en) Silsesquioxane photoinitiators
KR970065546A (ko) 알킬페닐비스아실포스핀 옥사이드 및 광개시제 혼합물
KR102385824B1 (ko) 신규한 3-케토쿠마린, 이들의 제조방법 및 광중합 반응에서 광개시제로서의 이들의 용도
CA2059145A1 (en) Bisacylphosphines
RU97103536A (ru) Алкилфенилбисацилфосфоноксиды и смеси фотоинициаторов
ES2683976T3 (es) Fotoiniciadores híbridos
ES2831086T3 (es) Glioxilatos policíclicos como fotoiniciadores
US7279200B2 (en) Process for producing coatings using surface-active photoinitiators
DE60308330D1 (de) Thioxanthonderivate und deren verwendung als kationische photoinitiatoren
ITMI20011201A1 (it) Monoacilalchilfosfine organometalliche
RU2005116302A (ru) Улучшение стабильности фотоинициаторов при хранении
US20040014832A1 (en) Surface-active photoinitiators
RU2013146247A (ru) Нерастворимое в воде окрашивающее соединение, краска, композиция резиста для цветного фильтра и лист для печати термопереносом
RU2012120254A (ru) Прочные закрепляющиеся твердые чернила и способы их применения
EP2602244A1 (en) (Meth) Acrylic acid ester, activation energy ray curing composition, and inkjet recording ink
WO2013164394A1 (en) Alpha-diketones for led photocuring
US20040033317A1 (en) Surface-active photoinitators
CN113518805B (zh) 光引发剂
KR910000199B1 (ko) 액체 광개시제 혼합물
CA2059144C (en) Bisacylphosphine sulfides