RU2006128975A - Способ получения катионных комплексов палладия - Google Patents

Способ получения катионных комплексов палладия Download PDF

Info

Publication number
RU2006128975A
RU2006128975A RU2006128975/04A RU2006128975A RU2006128975A RU 2006128975 A RU2006128975 A RU 2006128975A RU 2006128975/04 A RU2006128975/04 A RU 2006128975/04A RU 2006128975 A RU2006128975 A RU 2006128975A RU 2006128975 A RU2006128975 A RU 2006128975A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acac
acetylacetonate
cation complexes
palladium cation
producing palladium
Prior art date
Application number
RU2006128975/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2329269C2 (ru
Inventor
Виталий Сергеевич Ткач (RU)
Виталий Сергеевич Ткач
Дмитрий Сергеевич Суслов (RU)
Дмитрий Сергеевич Суслов
Александр Валерьевич Рохин (RU)
Александр Валерьевич Рохин
Федор Карлович Шмидт (RU)
Федор Карлович Шмидт
Original Assignee
ГОУ ВПО Иркутский государственный университет (RU)
ГОУ ВПО Иркутский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГОУ ВПО Иркутский государственный университет (RU), ГОУ ВПО Иркутский государственный университет filed Critical ГОУ ВПО Иркутский государственный университет (RU)
Priority to RU2006128975/04A priority Critical patent/RU2329269C2/ru
Publication of RU2006128975A publication Critical patent/RU2006128975A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2329269C2 publication Critical patent/RU2329269C2/ru

Links

Claims (1)

  1. Способ получения катионных комплексов палладия, содержащих органические или элементорганические ацидолиганды общей формулы [LPdL'2]A, где L - ацетилацетонат (Acac), L' - третичные фосфины, А - анионы, отличающийся тем, что в качестве исходных компонентов используют бис(ацетилацетонат)палладий, Pd(Acac)2; третичный фосфин PR3; эфират трифторида бора BF3OEt3 или сильную кислоту Брэнстеда типа НА, где А - BF4, F3CSO3, а в качестве растворителя - бензол или толуол и синтез проводят при температуре 15-30°С.
RU2006128975/04A 2006-08-09 2006-08-09 Способ получения катионных комплексов палладия RU2329269C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006128975/04A RU2329269C2 (ru) 2006-08-09 2006-08-09 Способ получения катионных комплексов палладия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006128975/04A RU2329269C2 (ru) 2006-08-09 2006-08-09 Способ получения катионных комплексов палладия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006128975A true RU2006128975A (ru) 2008-02-20
RU2329269C2 RU2329269C2 (ru) 2008-07-20

Family

ID=39266797

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006128975/04A RU2329269C2 (ru) 2006-08-09 2006-08-09 Способ получения катионных комплексов палладия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2329269C2 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456295C1 (ru) * 2011-03-31 2012-07-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Иркутский государственный университет СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (АЦЕТИЛАЦЕТОНАТО-κ2-О,О')(БИС-АЦЕТОНИТРИЛ)ПАЛЛАДИЯ ТЕТРАФТОРБОРАТА
RU2475492C1 (ru) * 2011-11-21 2013-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный университет" Способ получения катионных комплексов палладия с бидентатными фосфорорганическими лигандами
RU2475491C1 (ru) * 2011-11-21 2013-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный университет" Способ получения катионных комплексов палладия с дииминовыми лигандами
RU2500663C1 (ru) * 2012-06-19 2013-12-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный университет" Способ получения n,n-диэтилокта-2,7-диен-1-амина
RU2508293C1 (ru) * 2012-12-14 2014-02-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный университет" Способ получения (ацетилацетонато)(циклооктадиен)палладия тетрафторбората
RU2556224C1 (ru) * 2014-05-21 2015-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный университет" Способ получения катионных комплексов палладия с дииминовыми лигандами
RU2636741C1 (ru) * 2017-01-20 2017-11-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ИГУ") Способ получения катионных комплексов палладия с фосфиновыми лигандами

Also Published As

Publication number Publication date
RU2329269C2 (ru) 2008-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Achar et al. Transition metal catalyzed enantioselective C (sp2)–H bond functionalization
Marinetti et al. Enantioselective phosphine organocatalysis
RU2006128975A (ru) Способ получения катионных комплексов палладия
Ozawa et al. Palladium-catalyzed asymmetric arylation of 2, 3-dihydrofuran: 1, 8-Bis (dimethylamino) naphthalene as an efficient base
Sundararaju et al. Transition metal catalyzed nucleophilic allylic substitution: activation of allylic alcohols via π-allylic species
Lensink et al. Improving enantioselectivity by using a mono-sulphonated diphosphine as ligand for homogeneous imine hydrogenation
Horiuchi et al. Asymmetric hydroformylation of heterocyclic olefins catalyzed by chiral phosphine− phosphite− Rh (I) complexes
CN108774271B (zh) 一种基于二茂铁骨架的手性氮氮膦三齿配体及其应用
Hayashi et al. Catalytic asymmetric arylation of olefins
Sortais et al. Cycloruthenated primary and secondary amines as efficient catalyst precursors for asymmetric transfer hydrogenation
Deerenberg et al. New Chiral Phosphine− Phosphite Ligands in the Enantioselective Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Styrene
JP5685071B2 (ja) 新規ルテニウム錯体及びこれを触媒とする光学活性アルコール化合物の製造方法
Liu et al. Highly efficient and convenient asymmetric hydrosilylation of ketones catalyzed with zinc Schiff base complexes
US7378560B2 (en) Ruthenium complex and process for producing tert-alkyl alcohol therewith
Eggenstein et al. Highly Efficient and Versatile Phosphine‐Phosphoramidite Ligands for Asymmetric Hydrogenation
Lega et al. Application of pyranoside phosphite-pyridine ligands to enantioselective metal-catalyzed allylic substitutions and conjugate 1, 4-additions
US9938204B2 (en) Intermolecular C-H silylation of unactivated arenes
Park et al. Enantioselective synthesis of tetrahydroquinolines from 2-aminochalcones via a consecutive one-pot reaction catalyzed by chiral phosphoric acid
Kuwano Catalytic transformations of benzylic carboxylates and carbonates
Barta et al. A New Class of 3′‐Sulfonyl BINAPHOS Ligands: Modulation of Activity and Selectivity in Asymmetric Palladium‐Catalysed Hydrophosphorylation of Styrene
Abbiati et al. Groups 9 and 10 metals-catalyzed O–H bond addition to unsaturated molecules
Chen et al. Synthesis of novel macrocyclic planar chiral carbene–Ag complexes derived from [2.2] paracyclophane for Rh-catalyzed asymmetric 1, 2-additions of arylboronic acids to aromatic aldehydes
Chen et al. Preparation and application of chiral spiro nitrogen-containing ligands for cobalt-catalyzed asymmetric Michael addition
US8686183B2 (en) Metal-catalysed carbonylation of unsaturated compounds
WO2012137460A1 (ja) 新規ルテニウム錯体及びこれを触媒とする光学活性アルコール化合物の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100810