RU2006105324A - Стабильные жидкие модифицированные биуретными и модифицированные биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианаты, их преполимеры и способы их получения - Google Patents
Стабильные жидкие модифицированные биуретными и модифицированные биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианаты, их преполимеры и способы их получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006105324A RU2006105324A RU2006105324/04A RU2006105324A RU2006105324A RU 2006105324 A RU2006105324 A RU 2006105324A RU 2006105324/04 A RU2006105324/04 A RU 2006105324/04A RU 2006105324 A RU2006105324 A RU 2006105324A RU 2006105324 A RU2006105324 A RU 2006105324A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- toluene diisocyanate
- modified
- content
- stable liquid
- groups
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/18—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/46—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylureas
- C07C275/58—Y being a hetero atom
- C07C275/62—Y being a nitrogen atom, e.g. biuret
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/089—Reaction retarding agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7831—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing biuret groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/807—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with nitrogen containing compounds
- C08G18/808—Monoamines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (34)
1. Стабильный жидкий модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат, включающий основанный на вторичном амине модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат, обладающий содержанием групп NCO, равным от 16 до 46 мас.%, включающий
(a) содержащее вторичную моноаминную группу соединение, которое может быть алифатическим, ароматическим или арилалифатическим;
и
(b) толуолдиизоцианат, обладающий содержанием групп NCO, равным примерно 48,3%, и включающий
(i) от 0 до 40 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от 60 до 100 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата,
где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и (b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b).
2. Стабильный жидкий модифицированный толуолдиизоцианат по п.1, в котором содержание групп NCO составляет от 20 до 40 мас.%.
3. Стабильный жидкий модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат по п.1, в котором (а) указанное содержащее вторичную моноаминную группу соединение обладает молекулярной массой, равной от примерно 45 до примерно 600.
4. Стабильный жидкий модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат по п.1, в котором (а) указанное содержащее вторичную моноаминную группу соединение выбирают из группы, включающей дипропиламин, дибутиламин, дипентиламин, дигексиламин и диоктиламин.
5. Стабильный жидкий модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат по п.1, в котором (b) указанный толуолдиизоцианат включает:
(i) от примерно 20 до примерно 35 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от примерно 65 до примерно 80 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата,
где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и (b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b).
6. Способ получения стабильного жидкого модифицированного биуретными группами толуолдиизоцианата, включающего основанный на вторичном амине модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат, обладающий содержанием групп NCO, равным от 16 до 46 мас.%, включающий
(1) проведение реакции
(а) содержащего вторичную моноаминную группу соединения, которое может быть алифатическим, ароматическим или арилалифати-ческим;
с
b) толуолдиизоцианатом, обладающим содержанием групп NCO, равным примерно 48,3%, и включающим:
(i) от 0 до 40 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от 60 до 100 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата,
где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и
(b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b);
в присутствии
(d) по меньшей мере одного аллофанатного катализатора.
7. Способ по п.6, в котором содержание групп NCO составляет от 20 до 40 мас.%.
8. Способ по п.6, в котором (а) указанное содержащее вторичную моноаминную группу соединение обладает молекулярной массой, равной от примерно 45 до примерно 600.
9. Способ по п.6, в котором (а) указанное содержащее вторичную моноаминную группу соединение выбарают из группы, включающей дипропиламин, дибутиламин, дипентиламин, дигексиламин и диоктиламин.
10. Способ по п.6, в котором (b) указанный толуолдиизоцианат включает
(i) от примерно 20 до примерно 35 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от примерно 65 до примерно 80 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата,
где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и (b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b).
11. Стабильный жидкий модифицированный биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианат, обладающий содержанием групп NCO, равным от 16 до 46 мас.%, и включающий
(a) содержащее вторичную моноаминную группу соединение, которое может быть алифатическим, ароматическим или арилалифатическим;
(b) толуолдиизоцианат, обладающий содержанием групп NCO, равным примерно 48,3%, и включающий
(i) от 0 до 40 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от 60 до 100 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата, где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и (b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b);
и
(c) алифатический или ароматический спирт.
12. Стабильный жидкий модифицированный биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианат по п.11, в котором содержание групп NCO составляет от 20 до 40 мас.%.
13. Стабильный жидкий модифицированный биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианат по п.11, в котором (а) указанное содержащее вторичную моноаминную группу соединение обладает молекулярной массой, равной от примерно 45 до примерно 600.
14. Стабильный жидкий модифицированный биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианат по п.11, в котором (b) указанный толуолдиизоцианат включает
(i) от примерно 20 до примерно 35 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от примерно 65 до примерно 80 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата,
где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и (b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b).
15. Стабильный жидкий модифицированный биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианат по п.11, в котором (с) указанный алифатический спирт содержит от 1 до 36 атомов углерода и указанный ароматический спирт содержит от 5 до 20 атомов углерода.
16. Способ получения стабильного жидкого модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата, обладающего содержанием групп NCO, равным от 16 до 46 мас.%, включающий
(1) проведение реакции
(а) содержащего вторичную моноаминную группу соединения, которое может быть алифатическим, ароматическим или арилалифатическим;
(b) толуолдиизоцианата, обладающего содержанием групп NCO, равным примерно 48,3%, и включающего
(i) от 0 до 40 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от 60 до 100 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата,
где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и
(b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b);
и
(c) алифатического или ароматического спирта;
в присутствии
(d) no меньшей мере одного аллофанатного катализатора.
17. Способ по п.16, в котором содержание групп NCO составляет от 20 до 40 мас.%.
18. Способ по п.16, в котором (а) указанное содержащее вторичную моноаминную группу соединение обладает молекулярной массой, равной от примерно 45 до примерно 600.
19. Способ по п.16, в котором (b) указанный толуолдиизоцианат включает
(i) от примерно 20 до примерно 35 мас.% 2,6-толуолдиизоцианата
и
(ii) от примерно 65 до примерно 80 мас.% 2,4-толуолдиизоцианата, где выраженные в мас.% содержания компонентов (b) (i) и (b) (ii) в сумме составляют 100 мас.% (b).
20. Способ по п.16, в котором (с) указанный алифатический спирт содержит от 1 до 36 атомов углерода и указанный ароматический спирт содержит от 5 до 20 атомов углерода.
21. Стабильный жидкий преполимер модифицированного биуретными группами толуолдиизоцианата, обладающий содержанием групп NCO, равным от примерно 6 до примерно 44 мас.%, включающий
(A) стабильный жидкий модифицированный биуретными группами толуолдиизоцианат по п.1,
и
(B) реакционноспособный по отношению к изоцианату компонент, выбранный из группы, включающей (1) один или большее количество диолов, обладающих молекулярной массой, равной от 76 до 200, (2) один или большее количество простых полиэфирполиолов, обладающих молекулярной массой, равной от 300 до 6000, и содержащих от примерно 1,5 до примерно 6 гидроксильных групп, и (3) их смеси.
22. Стабильный жидкий преполимер по п.21, в котором содержание групп NCO составляет от примерно 16 до примерно 36 мас.%.
23. Стабильный жидкий преполимер по п.21, в котором (В) (1) диолы выбирают из группы, включающей 1,3-бутандиол, 1,2-пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль и их смеси, и (В) (2) указанные простые полиэфирполиолы обладают молекулярными массами, равными от примерно 400 до примерно 4800, и содержанием функциональных групп, равным от примерно 1,8 до примерно 3.
24. Способ получения стабильного жидкого преполимера модифицированного биуретными группами толуолдиизоцианата, обладающего содержанием групп NCO, равным примерно от 6 до 44 мас.%, включающий
(1) проведение реакции
(A) стабильного жидкого модифицированного биуретными группами толуолдиизоцианата по п.1,
с
(B) реакционноспособным по отношению к изоцианату компонентом, выбранным из группы, включающей (1) один или большее количество диолов, обладающих молекулярной массой, равной от 76 до 200, (2) один или большее количество простых полиэфирполиолов, обладающих молекулярной массой, равной от 300 до 6000, и содержащих от примерно 1,5 до примерно 6 гидроксильных групп, и (3) их смеси;
при температуре, равной от примерно 40 до 80°С в течение примерно от 1 до 4 ч.
25. Способ по п.24, в котором температура равна примерно от 60 до 65°С в течение примерно 2 ч.
26. Способ по п.24, в котором стабильный жидкий преполимер модифицированного биуретными группами толуолдиизоцианата обладает содержанием групп NCO, составляющим примерно от 16 до 36 мас.%.
27. Способ по п.24, в котором (В) (1) указанные диолы выбирают из группы, включающей 1,3-бутандиол, 1,2-пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль и их смеси, и (В) (2) указанные простые полиэфирполиолы обладают молекулярными массами, равными от примерно 400 до примерно 4800, и содержанием функциональных групп, равным от примерно 1,8 до примерно 3.
28. Стабильный жидкий преполимер модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата, обладающий содержанием групп NCO, равным от 6 до 44%, и включающий
(С) стабильный жидкий модифицированный биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианат по п.11;
и
(В) реакционноспособный по отношению к изоцианату компонент, выбранный из группы, включающей (1) один или большее количество диолов, обладающих молекулярной массой, равной от 76 до 200, (2) один или большее количество простых полиэфирполиолов, обладающих молекулярной массой, равной от 300 до 6000, и содержащих от примерно 1,5 до примерно 6 гидроксильных групп, и (3) их смеси.
29. Стабильный жидкий преполимер модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата по п.28, в котором содержание групп NCO составляет от примерно 16 до примерно 36 мас.%.
30. Стабильный жидкий преполимер модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата по п.28, в котором (В) (1) указанные диолы выбирают из группы, включающей 1,3-бутандиол, 1,2-пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль и их смеси, и (В) (2) указанные простые полиэфирполиолы обладают молекулярными массами, равными от примерно 400 до примерно 4800, и содержанием функциональных групп, равным от примерно 1,8 до примерно 3.
31. Способ получения стабильного жидкого преполимера модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата, обладающего содержанием групп NCO, равным от 6 до 44 мас.%, включающий (1) проведение реакции
(С) стабильного жидкого модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата по п.11, с
(В) реакционноспособным по отношению к изоцианату компонентом, выбранным из группы, включающей (1) один или большее количество диолов, обладающих молекулярной массой, равной от 76 до 200, (2) один или большее количество простых полиэфирполиолов, обладающих молекулярной массой, равной от 300 до 6000, и содержащих от примерно 1,5 до примерно 6 гидроксильных групп, и (3) их смеси;
при температуре, равной от примерно 40 до 80°С в течение примерно от 1 до 4 ч.
32. Способ по п.31, в котором температура, равна от примерно 60 до примерно 65°С в течение примерно 2 ч.
33. Способ по п.31, в котором стабильный жидкий преполимер модифицированного биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианата обладает содержанием групп NCO, составляющим от примерно 16 до примерно 36 мас.%.
34. Способ по п.31, в котором (В) (1) указанные диолы выбирают из группы, включающей 1,3-бутандиол, 1,2-пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль и их смеси, и (В) (2) указанные простые полиэфирполиолы обладают молекулярными массами, равными от примерно 400 до примерно 4800, и содержанием функциональных групп, равным от примерно 1,8 до примерно 3.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/626,368 | 2003-07-24 | ||
US10/626,368 US7378543B2 (en) | 2003-07-24 | 2003-07-24 | Stable liquid biuret modified and biuret allophanate modified toluene diisocyanates, prepolymers thereof, and processes for their preparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006105324A true RU2006105324A (ru) | 2006-08-10 |
Family
ID=34080418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006105324/04A RU2006105324A (ru) | 2003-07-24 | 2004-07-21 | Стабильные жидкие модифицированные биуретными и модифицированные биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианаты, их преполимеры и способы их получения |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7378543B2 (ru) |
EP (1) | EP1651594A2 (ru) |
JP (1) | JP2006528632A (ru) |
KR (1) | KR20060059262A (ru) |
CN (1) | CN100408558C (ru) |
CA (1) | CA2532898A1 (ru) |
HK (1) | HK1091807A1 (ru) |
RU (1) | RU2006105324A (ru) |
WO (1) | WO2005009945A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4728771B2 (ja) | 2005-10-24 | 2011-07-20 | サンアロー株式会社 | キーシート |
US8962749B2 (en) * | 2008-02-19 | 2015-02-24 | Ngk Insulators, Ltd. | Ceramic green sheet and method for producing the same |
US10730996B2 (en) | 2015-09-29 | 2020-08-04 | Dow Global Technologies Llc | Toluene diisocyanate biuret based prepolymers for polyurethane foams |
EP3643733A1 (en) * | 2018-10-24 | 2020-04-29 | Basf Se | Blocking agents for isocyanates |
US10916342B2 (en) | 2019-05-16 | 2021-02-09 | Cynerio Israel Ltd. | Systems and methods for analyzing network packets |
CN114015016B (zh) * | 2021-11-19 | 2023-05-30 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种tdi三聚体及其制备方法 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1227004B (de) * | 1963-04-13 | 1966-10-20 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von mehr als zweiwertigen Isocyanaten mit Biuretstruktur- bzw. Carbamylbiuretstruktur |
DE2010887A1 (de) | 1970-03-07 | 1971-09-30 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Lever Kusen | Verfahren zur Herstellung von stabilen biuretgruppenhaltigen Polyisocyanaten |
US3862973A (en) * | 1970-03-07 | 1975-01-28 | Bayer Ag | Process for the preparation of polyisocyanates containing biuret groups |
US3903126A (en) * | 1973-12-11 | 1975-09-02 | Basf Ag | Manufacture of biuret group-containing polyisocyanates |
DE3114638A1 (de) | 1981-04-10 | 1982-10-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von harnstoff- und/oder biuretgruppen aufweisenden aromatischen polyisocyanaten und ihre verwendung als isocyanatkomponente bei der herstellung von polyurethankunststoffen |
DE3244407A1 (de) * | 1982-12-01 | 1984-06-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Neue polyisocyanatgemische, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als aufbaukomponente bei der herstellung von polyurethankunststoffen |
US4677138A (en) * | 1983-10-19 | 1987-06-30 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | High yield process for producing polyaldehyde microspheres |
US4616706A (en) * | 1985-02-21 | 1986-10-14 | Exxon Production Research Co. | Apparatus for performing subsea through-the-flowline operations |
DE3516730A1 (de) * | 1985-05-09 | 1986-11-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von harnstoff- und/oder biuretgruppen aufweisenden polyisocyanat-zubereitungen, die nach diesem verfahren erhaeltlichen polyisocyanat-zubereitungen und ihre verwendung als isocyanatkomponente bei der herstellung von kunststoffen nach dem isocyanat-polyadditionsverfahren |
DE3526233A1 (de) * | 1985-07-23 | 1987-01-29 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von harnstoff- und/oder biuretgruppen aufweisenden polyisocyanat-zubereitungen, die nach diesem verfahren erhaeltlichen polyisocyanat-zubereitungen und ihre verwendung als isocyanatkomponente bei der herstellung von kunststoffen nach dem isocyanat-polyadditionsverfahren |
EP0211630B1 (en) | 1985-08-09 | 1991-07-24 | Ici Americas Inc. | Liquid organic polyisocyanate compositions containing urea and/or biuret structures |
JPS62256893A (ja) * | 1986-04-30 | 1987-11-09 | Showa Shell Sekiyu Kk | グリ−ス組成物 |
DE3700209A1 (de) * | 1987-01-07 | 1988-07-21 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyisocyanaten mit biuretstruktur |
DE4015302A1 (de) * | 1990-05-12 | 1991-11-14 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von aminen, die so erhaltenen amine und ihre verwendung als haerter fuer epoxidharze |
US5282988A (en) * | 1991-11-04 | 1994-02-01 | Mobil Oil Corporation | Lubricant additives |
US5310053A (en) * | 1992-03-20 | 1994-05-10 | Shape Inc. | Telescoping compact disc holder and foldable cover |
US5310054A (en) * | 1992-04-16 | 1994-05-10 | Sony Corporation | Storage container for disk-shaped object |
US5212275A (en) * | 1992-10-07 | 1993-05-18 | Miles Inc. | Urea and biuret prepolymers of MDI |
US5440003A (en) * | 1993-09-02 | 1995-08-08 | Miles Inc. | Liquid methylene diphenyl diisocyanate |
US5428124A (en) * | 1994-05-23 | 1995-06-27 | Miles Inc. | Urea and biuret liquid prepolymers of MDI |
US5880174A (en) * | 1996-11-07 | 1999-03-09 | Ashland Inc. | Amine modified polyisocyanates and their use in foundry binder systems |
DE19707577A1 (de) | 1997-02-26 | 1998-08-27 | Bayer Ag | Elastische Biuret-modifizierte Polyurethanschaumstoffe sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE19707576C1 (de) * | 1997-02-26 | 1998-04-16 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten mit Biuretstruktur |
US5994469A (en) * | 1997-09-30 | 1999-11-30 | Basf Corporation | Curable coating composition containing a resin with latent functionality |
US6028158A (en) * | 1997-12-31 | 2000-02-22 | Bayer Corporation | Freeze-stable allophanate-modified toluene diisocyanate trimers |
US6271279B1 (en) * | 2000-07-10 | 2001-08-07 | Bayer Corporation | High resilient flexible urethane foam and flexible molded foams based on allophanate modified isocyanates |
-
2003
- 2003-07-24 US US10/626,368 patent/US7378543B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-07-21 WO PCT/US2004/023462 patent/WO2005009945A2/en active Application Filing
- 2004-07-21 KR KR1020067001550A patent/KR20060059262A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-07-21 RU RU2006105324/04A patent/RU2006105324A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-07-21 JP JP2006521209A patent/JP2006528632A/ja not_active Withdrawn
- 2004-07-21 CA CA002532898A patent/CA2532898A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-21 CN CNB2004800212635A patent/CN100408558C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-21 EP EP04778812A patent/EP1651594A2/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-11-09 HK HK06112313A patent/HK1091807A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-10-03 US US11/906,642 patent/US20080033203A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-05-28 US US12/127,990 patent/US20080262261A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7378543B2 (en) | 2008-05-27 |
US20050020765A1 (en) | 2005-01-27 |
WO2005009945A3 (en) | 2005-07-28 |
EP1651594A2 (en) | 2006-05-03 |
HK1091807A1 (en) | 2007-01-26 |
US20080033203A1 (en) | 2008-02-07 |
WO2005009945A2 (en) | 2005-02-03 |
CA2532898A1 (en) | 2005-02-03 |
CN100408558C (zh) | 2008-08-06 |
US20080262261A1 (en) | 2008-10-23 |
KR20060059262A (ko) | 2006-06-01 |
CN1826315A (zh) | 2006-08-30 |
JP2006528632A (ja) | 2006-12-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007117493A (ru) | Новый модификатор пены, пены, полученные из зтого нового модификатора пены, и процесс для получения этих пен | |
JP2007056269A5 (ru) | ||
KR880010010A (ko) | 짧은 경화 시간을 가지는 변형가능한 폴리우레탄 | |
RU2006101063A (ru) | Способ получения полиизоциануратполиуретанового материала | |
ATE491734T1 (de) | Verfahren zur herstellung eines polyisocyanuratpolyurethanmaterials | |
CA2463586A1 (en) | Reactive polyurethane compositions with low residual monomer content | |
RU2003105834A (ru) | Способ получения полиуретанового материала | |
BR9708926A (pt) | Processo para produzir peças moldadas de poliuretano de alta elasticidade e pré-polímero contendo grupos isocianato | |
BR9809930B1 (pt) | processo para a preparaÇço de espumas rÍgidas de poliuretano de cÉlulas fechadas com baixa condutibilidade tÉrmica a partir de poliàis e poliisocianatos, bem como de agentes de esponjamento e, eventualmente, de auxiliares de esponjamento. | |
MX2007004222A (es) | Componente reactivo con isocianato estable en almacenamiento que contiene polialcohol a base de aceite vegetal. | |
AR029831A1 (es) | Proceso para preparar un elastomero | |
CA2417267A1 (en) | Process for preparing a polyurethane material | |
KR960034250A (ko) | 휘발성 유기물 함량이 매우 낮은 폴리우레탄 피복물 | |
KR900016300A (ko) | 폴리이소시아네이트 조성물 및 이를 사용한 가요성 중합 발포체의 제조방법 | |
RU2005105698A (ru) | Форполимер, полиольная композиция и способ получения эластичного пеноматериала | |
RU2006105324A (ru) | Стабильные жидкие модифицированные биуретными и модифицированные биуретными и аллофанатными группами толуолдиизоцианаты, их преполимеры и способы их получения | |
BR9807217A (pt) | Pré-polìmero terminado com isocianato, processo para sua preparação, e, espuma de poliuretano. | |
HK1063058A1 (en) | New polymeric allophanate of diphenylmethane diisocyanate prepolymers of these polymeric allophanates and processes for the preparation of the polymeric allophanates and the prepolymers thereof | |
CA2474313A1 (en) | Stable liquid biuret modified and biuret allophanate modified diphenylmethane diisocyanates, prepolymers thereof, and processes for their preparation | |
US5159048A (en) | Isocyanate-reactive compositions | |
JP2006528632A5 (ru) | ||
CN101080428B (zh) | 生产微孔聚氨酯弹性体的方法 | |
EP0339848A1 (en) | Process for making polyurethane foams | |
JPH07330852A (ja) | 形状記憶能を有するポリウレタンエラストマー | |
KR101538257B1 (ko) | 합성 피혁용 폴리우레탄 수지에 사용되는 강신도 향상제 그리고 이것을 사용한 폴리올 조성물 및 폴리우레탄 수지 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090408 |