RU2006101166A - Рекомбинантные антитела и композиции и способы их получения и использования - Google Patents
Рекомбинантные антитела и композиции и способы их получения и использования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006101166A RU2006101166A RU2006101166/13A RU2006101166A RU2006101166A RU 2006101166 A RU2006101166 A RU 2006101166A RU 2006101166/13 A RU2006101166/13 A RU 2006101166/13A RU 2006101166 A RU2006101166 A RU 2006101166A RU 2006101166 A RU2006101166 A RU 2006101166A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- antibody
- acid sequence
- amino acid
- sequence
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 60
- 241000711798 Rabies lyssavirus Species 0.000 claims 32
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 23
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 22
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 6
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 6
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 5
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims 5
- 206010037742 Rabies Diseases 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 3
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 claims 2
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000711975 Vesicular stomatitis virus Species 0.000 claims 2
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 2
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 2
- 210000003501 vero cell Anatomy 0.000 claims 2
- 241000282470 Canis latrans Species 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 claims 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (34)
1. Фармацевтическая композиция, включающая в себя фармацевтически приемлемый носитель и по меньшей мере два рекомбинантных нейтрализующих вирус бешенства антитела человека, в которой по меньшей мере одно из по меньшей мере двух антител выбрано из группы, состоящей из
a) антитела, содержащего легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:2, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:1;
b) антитела, содержащего легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:6, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:4; и
c) антитела, содержащего легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:7, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:9.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая в себя
a) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:2, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:1;
b) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:6, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:4; и
c) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:7, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:9.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, включающая в себя
a) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1;
b) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4; и
c) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9.
4. Способ лечения или предотвращения инфицирования вирусом бешенства нуждающегося в таком лечении субъекта, включающий в себя введение субъекту эффективного количества по меньшей мере двух рекомбинантных нейтрализующих вирус бешенства антител человека, где по меньшей мере одно из по меньшей мере двух антител выбрано из группы, состоящей из
a) антитела, содержащего легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:2, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:1;
b) антитела, содержащего легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:6, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:4; и
c) антитела, содержащего легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:7, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:9.
5. Способ по п.4, в котором по меньшей мере два рекомбинантных нейтрализующих вирус бешенства антитела человека проявляют нейтрализующую активность против различных вирусов бешенства.
6. Способ по п.5, в котором по меньшей мере два различных рекомбинантных нейтрализующих вирус бешенства антитела человека вводят отдельно.
7. Способ по п.5, в котором вводят по меньшей мере три различных рекомбинантных нейтрализующих вирус бешенства антитела человека.
8. Способ по п.4, в котором рекомбинантные нейтрализующие вирус бешенства антитела человека содержат
a) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:2, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO: 1;
b) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:6, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:4; и
c) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:7, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:9.
9. Способ по п.8, в котором рекомбинантные нейтрализующие вирус бешенства антитела человека содержат
a) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1;
b) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6 и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4; и
c) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9.
10. Способ по п.5, в котором рекомбинантные нейтрализующие вирус бешенства антитела человека вводят в смеси приблизительно в эквимолярных концентрациях.
11. Способ по п.5, в котором рекомбинантные нейтрализующие вирус бешенства антитела человека вводят в приблизительно равных количествах по массе.
12. Способ по п.11, в котором количество вводимого антитела составляет приблизительно от 0,001 мг/кг массы тела приблизительно до 100 мг/кг массы тела.
13. Способ по п.12, в котором количество вводимого антитела составляет приблизительно от 0,01 мг/кг массы тела приблизительно до 60 мг/кг массы тела.
14. Способ по п.5, в котором по меньшей мере три различных рекомбинантных нейтрализующих вирус бешенства антитела человека обладают нейтрализующей вирус бешенства активностью, составляющей приблизительно от 1 МЕ/кг массы тела приблизительно до 50 МЕ/кг массы тела.
15. Способ по п.5, в котором вирус бешенства представляет собой фиксированный вирус бешенства или уличный вирус бешенства.
16. Способ по п.15, в котором уличный вирус бешенства выбран из группы, состоящей из вируса бешенства серебристого гладконоса, уличного вируса бешенства койота/вируса бешенства мексиканской собаки и вируса бешенства собаки.
17. Способ по п.16, в котором вирус бешенства серебристого гладконоса представляет собой вирус-18 бешенства серебристого гладконоса.
18. Способ по п.16, в котором вирус бешенства собаки представляет собой вирус-4 бешенства собаки.
19. Способ по п.5, в котором субъект является человеком.
20. Способ по п.5, в котором по меньшей мере два рекомбинантных нейтрализующих вирус бешенства антитела человека вводят парентерально.
21. Способ по п.20, в котором парентеральное введение выбрано из группы, состоящей из внутрисосудистого введения, около- или внутритканевого введения, внутрибрюшинного введения, подкожного введения, подкожного депонирования и подкожного вливания.
22. Рекомбинантный рабдовирусный экспрессирующий вектор, содержащий (i) последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующей последовательность гликопротеина вируса везикулярного стоматита; и (ii) последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующей легкую цепь антитела или тяжелую цепь антитела или как легкую цепь антитела, так и тяжелую цепь антитела рекомбинантного нейтрализующего вирус бешенства антитела человека.
23. Рекомбинантный рабдовирусный экспрессирующий вектор по п.22, который дополнительно содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую промоторную последовательность, функционально связанную с (i) последовательностью нуклеиновой кислоты, кодирующей последовательность гликопротеина вируса везикулярного стоматита; и (ii) последовательностью нуклеиновой кислоты, кодирующей легкую цепь антитела или тяжелую цепь антитела, или как легкую цепь антитела, так и тяжелую цепь антитела рекомбинантного нейтрализующего вирус бешенства антитела человека.
24. Рекомбинантный рабдовирусный экспрессирующий вектор по п.23, в котором вектор кодирует легкую цепь антитела, выбранную из группы, состоящей из
a) легкой цепи антитела, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:2;
b) легкой цепи антитела, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:6; и
c) легкой цепи антитела, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:7.
25. Рекомбинантный рабдовирусный экспрессирующий вектор по п.23, в котором вектор кодирует тяжелую цепь антитела, выбранную из группы, состоящей из
a) тяжелой цепи антитела, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:1;
b) тяжелой цепи антитела, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:4; и
c) тяжелой цепи антитела, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:9.
26. Хозяйская клетка млекопитающего, содержащая рекомбинантный рабдовирусный экспрессирующий вектор, выбранный из группы, состоящей из рекомбинантных рабдовирусных экспрессирующих векторов по пп.22 - 25.
27. Хозяйская клетка млекопитающего по п.26, выбранная из группы, состоящей из клеток BSR, клеток новорожденного хомячка, клеток VERO и клеток яичника китайского хомячка.
28. Способ получения рекомбинантного нейтрализующего вирус бешенства антитела человека в клетках млекопитающего, включающий в себя культивирование клетки по п.26 в условиях, которые позволяют осуществить экспрессию рекомбинантного нейтрализующего вирус бешенства антитела человека.
29. Способ по п.28, в котором рекомбинантное нейтрализующее вирус бешенства антитело человека получают в клетке млекопитающего, выбранной из группы, состоящей из клеток BSR, клеток новорожденного хомячка, клеток VERO и клеток яичника китайского хомячка.
30. Применение комбинации по меньшей мере двух рекомбинантных нейтрализующих вирус бешенства антител человека, где по меньшей мере одно антитело выбрано из группы, состоящей из
a) антитела, содержащего легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:2, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:1;
b) антитела, содержащего легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:6, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:4; и
c) антитела, содержащего легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:7, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:9,
для приготовления лекарственного средства для лечения или предотвращения инфицирования вирусом бешенства у нуждающегося в таком лечении субъекта.
31. Применение комбинации по п.30, где по меньшей мере два рекомбинантных нейтрализующих вирус бешенства антител человека проявляют нейтрализующую активность против различных вирусов бешенства.
32. Применение комбинации антител по п.30, где комбинация содержит по меньшей мере три различных рекомбинантных нейтрализующих вирус бешенства антитела человека.
33. Применение комбинации антител по п.32, где антитела содержат
a) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:2, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:1;
b) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:6, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:4; и
c) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:7, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:9.
34. Применение комбинации антител по п.33, в котором антитела содержат
a) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1;
b) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4; и
c) антитело, содержащее легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/461,148 US20040013672A1 (en) | 2000-05-16 | 2003-06-13 | Recombinant antibodies, and compositions and methods for making and using the same |
| US10/461,148 | 2003-06-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006101166A true RU2006101166A (ru) | 2006-05-27 |
Family
ID=33563696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006101166/13A RU2006101166A (ru) | 2003-06-13 | 2004-06-10 | Рекомбинантные антитела и композиции и способы их получения и использования |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040013672A1 (ru) |
| EP (1) | EP1633399A4 (ru) |
| CN (1) | CN1805757A (ru) |
| AU (1) | AU2004253464A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0410655A (ru) |
| CA (1) | CA2528860A1 (ru) |
| RU (1) | RU2006101166A (ru) |
| WO (1) | WO2005002511A2 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040013672A1 (en) * | 2000-05-16 | 2004-01-22 | Thomas Jefferson University | Recombinant antibodies, and compositions and methods for making and using the same |
| CN102212132A (zh) * | 2004-05-27 | 2011-10-12 | 克鲁塞尔荷兰公司 | 能中和狂犬病病毒的结合分子及其应用 |
| ME01785B (me) * | 2005-02-02 | 2014-09-20 | Univ Massachusetts | Humana antitijela protiv bjesnila i njihove upotrebe |
| US8211431B2 (en) | 2006-06-06 | 2012-07-03 | Crucell Holland B.V. | Human binding molecules having killing activity against staphylococci and uses thereof |
| WO2008068246A1 (en) * | 2006-12-05 | 2008-06-12 | Crucell Holland B.V. | Liquid anti-rabies antibody formulations |
| CN101337990B (zh) * | 2008-06-25 | 2011-04-06 | 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 | 人源抗狂犬病毒中和性抗体及其制备方法与用途 |
| KR101495019B1 (ko) * | 2011-09-30 | 2015-02-24 | (주)셀트리온 | 광견병 바이러스를 중화시킬 수 있는 결합 분자 |
| CN103214571B (zh) * | 2013-03-22 | 2014-09-24 | 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 | 一种鼠源单克隆抗体及其制备方法和用途 |
| CN103467598B (zh) * | 2013-09-26 | 2017-02-08 | 北京泰诺迪生物科技有限公司 | 一种全人源抗狂犬病毒的中和抗体 |
| WO2022090484A2 (en) * | 2020-10-29 | 2022-05-05 | The Secretary Of State For Environment, Food And Rural Affairs | Viral vector |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2419148C (en) * | 2000-05-16 | 2011-07-12 | Thomas Jefferson University | Rabies virus-specific neutralizing human monoclonal antibodies and nucleic acids and related methods |
| US20040013672A1 (en) * | 2000-05-16 | 2004-01-22 | Thomas Jefferson University | Recombinant antibodies, and compositions and methods for making and using the same |
| US7071319B2 (en) * | 2000-05-16 | 2006-07-04 | Thomas Jefferson University | Recombinant antibodies, and compositions and methods for making and using the same |
| AU2002332600B2 (en) * | 2001-08-21 | 2007-03-22 | Thomas Jefferson University | Recombinant antibodies, and compositions and methods for making and using the same |
-
2003
- 2003-06-13 US US10/461,148 patent/US20040013672A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-06-10 CA CA002528860A patent/CA2528860A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-10 EP EP04755016A patent/EP1633399A4/en not_active Withdrawn
- 2004-06-10 AU AU2004253464A patent/AU2004253464A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-10 RU RU2006101166/13A patent/RU2006101166A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-06-10 BR BRPI0410655-5A patent/BRPI0410655A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-06-10 WO PCT/US2004/018613 patent/WO2005002511A2/en active Application Filing
- 2004-06-10 US US10/560,299 patent/US20060216300A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-10 CN CNA2004800165846A patent/CN1805757A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2004253464A1 (en) | 2005-01-13 |
| EP1633399A2 (en) | 2006-03-15 |
| WO2005002511A3 (en) | 2005-09-15 |
| WO2005002511A2 (en) | 2005-01-13 |
| US20060216300A1 (en) | 2006-09-28 |
| US20040013672A1 (en) | 2004-01-22 |
| CA2528860A1 (en) | 2005-01-13 |
| BRPI0410655A (pt) | 2006-06-20 |
| EP1633399A4 (en) | 2007-01-24 |
| CN1805757A (zh) | 2006-07-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3246918B2 (ja) | 感染症の治療のためのＩＬ―１２およびＩＦＮαの使用 | |
| KR101329878B1 (ko) | 재조합 슈퍼 화합물 인터페론의 용도 | |
| JP6680760B2 (ja) | アンタゴニストｉｃ ｐｄ−１アプタマー及びその癌治療関連用途への応用 | |
| KR20110049797A (ko) | 장기 작용성 인터페론 및 그의 유도체 및 그 방법 | |
| RU2006101166A (ru) | Рекомбинантные антитела и композиции и способы их получения и использования | |
| GB2112641A (en) | The use of peptides as medicaments | |
| JP2022518262A (ja) | ナチュラルキラー細胞を刺激するための組成物及び方法 | |
| CN1342085A (zh) | 通过p－选择素配体(psgl)拮抗剂抑制细胞素t细胞的分化 | |
| RU2006128593A (ru) | Синтетические пептиды, производные области hr2 белка gp41 вич, и их применение в терапии для ингибирования проникновения вируса иммунодефицита человека | |
| RU2014111179A (ru) | КОНЪЮГАТЫ ИНТЕРФЕРОНА λ1 И ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ | |
| KR101750364B1 (ko) | 생리활성 펩타이드 복합체 | |
| RU2010126598A (ru) | Применение человеческого антитела, способного нейтрализовать вирус гепатита в, для профилактики или лечения инфекции вирусом гепатита в | |
| CN111499766B (zh) | 针对慢性淋巴细胞白血病的免疫效应细胞、其制备方法和应用 | |
| US20200237838A1 (en) | Recombinant rhabdovirus encoding for ccl21 | |
| US7695710B2 (en) | Antitumor and antiviral combination therapies using low-toxicity, long-circulating human interferon-alpha analogs | |
| MX2008014358A (es) | Conjugado de polietilenglicol-interferon alfa. | |
| CA2464307A1 (en) | Method of administering a thymosin alpha 1 peptide | |
| JP6702938B2 (ja) | アンタゴニストｉｃ ｃｔｌａ−４アプタマー及びその免疫活性増強への応用 | |
| RU2004104335A (ru) | Биологически активные пептиды | |
| CA2141951C (en) | Inhibition of retrovirus infection | |
| KR20140064847A (ko) | 백신용 분자 아쥬반트로서 뇌하수체 아데닐산 고리화효소 활성화 펩타이드의 용도 | |
| EP1033997B1 (en) | Method of mobilizing hematopoietic stem cells | |
| CN106008695A (zh) | 一种关于cd19免疫原多肽及其用途 | |
| CN106336456A (zh) | 一种cd33免疫原多肽及其用途 | |
| WO2005085283A1 (ja) | 修飾インターロイキン−１１及びそれを含有する医薬組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20080911 |