RU2005101622A - Композиции и способы терапевтического лечения - Google Patents

Композиции и способы терапевтического лечения Download PDF

Info

Publication number
RU2005101622A
RU2005101622A RU2005101622/15A RU2005101622A RU2005101622A RU 2005101622 A RU2005101622 A RU 2005101622A RU 2005101622/15 A RU2005101622/15 A RU 2005101622/15A RU 2005101622 A RU2005101622 A RU 2005101622A RU 2005101622 A RU2005101622 A RU 2005101622A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
patient
antibody
therapeutic agent
need
Prior art date
Application number
RU2005101622/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джанетте ЛАЗАРОВИТС (IL)
Джанетте ЛАЗАРОВИТС
Абрахам НИМРОД (IL)
Абрахам НИМРОД
МАР-ЧАЙМ Хагит ХОЧ (IL)
МАР-ЧАЙМ Хагит ХОЧ
Авигдор ЛЕВАНОН (IL)
Авигдор ЛЕВАНОН
Original Assignee
Савиент Фармасьютикалс, Инк (Us)
Савиент Фармасьютикалс, Инк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Савиент Фармасьютикалс, Инк (Us), Савиент Фармасьютикалс, Инк filed Critical Савиент Фармасьютикалс, Инк (Us)
Publication of RU2005101622A publication Critical patent/RU2005101622A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3061—Blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6807—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug or compound being a sugar, nucleoside, nucleotide, nucleic acid, e.g. RNA antisense
    • A61K47/6809—Antibiotics, e.g. antitumor antibiotics anthracyclins, adriamycin, doxorubicin or daunomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)

Claims (63)

1. Композиция, содержащая терапевтический агент и антитело или фрагмент антитела.
2. Композиция по п.1, в которой терапевтический агент включен в комплекс с антителом или фрагментом антитела.
3. Композиция по п.1, в которой терапевтический агент скомбинирован с антителом или фрагментом антитела.
4. Композиция по п.1, в которой терапевтический агент конъюгирован с антителом или фрагментом антитела.
5. Композиция по п.1, в составе которой терапевтический агент присутствует в субклиническом количестве.
6. Композиция по п.5, в составе которой субклиническое количество терапевтического агента недостаточно для эффективного изменения восприимчивости больных клеток к их поражению агентами против заболевания.
7. Композиция по п.5, в составе которой субклиническое количество терапевтического агента недостаточно для эффективного ингибирования клеточного роллинга, воспаления, аутоиммунного заболевания, тромбоза, рестеноза, метастаза, или роста и/или репликации опухолевых клеток или лейкозных клеток.
8. Композиция по п.5, в составе которой субклиническое количество терапевтического агента недостаточно для эффективного ингибирования увеличения количества опухолевых клеток в организме пациента, имеющего опухоль, или ингибирования увеличения количеств лейкозных клеток в организме пациента с лейкозом.
9. Композиция по п.5, в составе которой субклиническое количество терапевтического агента недостаточно для уменьшения количества опухолевых клеток в организме пациента, имеющего опухоль, или уменьшения количеств лейкозных клеток в организме пациента с лейкозом.
10. Композиция по п.5, в составе которой субклиническое количество терапевтического агента недостаточно для повышения уровня смертности опухолевых клеток или лейкозных клеток, для увеличения восприимчивости опухолевых клеток к поражению их противораковыми агентами, или для увеличения восприимчивости лейкозных клеток к поражению их противо-лейкозными агентами.
11. Композиция по п.5, в составе которой субклиническое количество терапевтического агента недостаточно для эффективного ингибирования образования комплексов клетка-клетка, клетка-матрица, тромбоцит-матрица, тромбоцит-тромбоцит, и/или клетка-тромбоцит, а также агрегации и/или адгезии этих объектов.
12. Композиция по п.1, в составе которой антитело или фрагмент антитела присутствует в субклиническом количестве.
13. Композиция по п.1, в которой антитело или фрагмент антитела обладает связывающей способностью фрагмента одноцепочечного Fv-анти-тела последовательности SEQ ID NO:1, последовательности SEQ ID NO:2, или последовательности SEQ ID NO:3.
14. Композиция по п.1, в которой антитело или фрагмент антитела обладает связывающей способностью пептида или полипептида, при этом пептид или полипептид содержит первую гипервариабельную область, имеющую последовательность SEQ ID NO:4.
15. Композиция по п.14, в которой пептид или полипептид дополнительно содержит вторую гипервариабельную область, имеющую последовательность SEQ ID NO:5, и/или третью гипервариабельную область, имеющую последовательность SEQ ID NO:6, последовательность SEQ ID NO:7 или последовательность SEQ ID NO:8.
16. Композиция по п.1, в которой антитело или фрагмент антитела представляет собой Fv-фрагмент или Fab-фрагмент.
17. Композиция, содержащая терапевтический агент и антитело или фрагмент антитела, в которой антитело или фрагмент антитела обладает связывающей способностью по отношению к пептидному или полипептидному эпитопу длиной от 3 до 126 аминокислотных остатков, при этом пептидный или полипептидный эпитоп имеет по меньшей две аминокислоты и по меньшей мере один сульфатированный тирозиновый остаток.
18. Композиция, содержащая терапевтический агент и антитело или фрагмент антитела, в которой антитело или фрагмент антитела обладает связывающей способностью по отношению к по меньшей мере двум разным молекулам, выбранным из следующего перечня: молекула гликопротеинового лиганда-1 Р-селектина (PSGL-1), молекула фибриногена гамма-прим (γ'), молекула гликопротеина Ibα(GPIbα), молекула гепарина, молекула люмикана, молекула комплементарного соединения 4 (СС4), молекула ингибитора интеральфа, молекула протромбина.
19. Композиция, содержащая терапевтический агент и антитело или фрагмент антитела, в которой антитело или фрагмент антитела обладает связывающей способностью по отношению к по меньшей мере двум разным молекулам, выбранным из следующего перечня; молекула гликопротеинового лиганда-1 Р-селектина (PSGL-1), молекула фибриногена гамма-прим (γ'), молекула гликопротеина Ibα(GPIbα), молекула гепарина, молекула люмикана, молекула комплементарного соединения 4 (СС4), молекула ингибитора интеральфа, молекула протромбина, и при этом обладает связывающей способностью по отношению к по меньшей мере одному типу клеток из следующего перечня: клетки В-клеточного лейкоза, клетки В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза (B-CLL), клетки острого миелоидного лейкоза (AML), клетки множественной миеломы, метастазные клетки.
20. Композиция, содержащая терапевтический агент и антитело или фрагмент антитела, в которой антитело или фрагмент антитела обладает способностью вступать в перекрестную реакцию с двумя или более эпитопами, при этом каждый из этих эпитопов содержит один или более сульфатированных тирозиновых остатков и по меньшей мере один кластер из двух или более аминокислот.
21. Композиция по п.1, в которой терапевтический агент - это агент, выбранный из следующего перечня: противораковые агенты, противометастатические агенты, противолейкозные агенты, агенты против заболевания, противоадгезионные агенты, противотромбозные агенты, противорестенозные агенты, противоаутоиммунные агенты, противоагрегационные агенты, противобактериальные агенты, противовирусный агенты, противовоспалительные агенты.
22. Композиция по п.21, в которой терапевтический агент - это противовирусный агент, выбранный из следующего перечня: ацикловир, гранцикловир, зидовудин.
23. Композиция по п.21, в которой терапевтический агент это противотромбозный агент и/или противорестенозный агент, выбранный из следующего перечня: цилостазол, натрий дальтепарин, натрий ревипарин, аспирин.
24. Композиция по п.21, в которой терапевтический агент - это противовоспалительный агент, выбранный из следующего перечня: залтопрофен, пранопрофен, дроксикам ацетилсалициловый 17, диклофенак, ибупрофен, дексибупрофен, сулиндак, напроксен, амтольметин, целекоксиб, индометацин, рофекоксиб, нимезулид.
25. Композиция по п.21, в которой терапевтический агент - это противоаутоиммунный агент, выбранный из следующего перечня: лефлуномид, денилейкин-дифтитокс, субреум, ВинРо СДФ (WinRho SDF), дефибротид, циклофосфамид.
26. Композиция по п.21, в которой терапевтический агент - это противоадгезионный агент и/или противоагрегационный агент, выбранный из следующего перечня: лимапрост, клоркромен, гиалуроновая кислота.
27. Композиция по п.21, в которой терапевтический агент выбран из следующего перечня: токсины, радиоактивные изотопы, фармацевтические агенты.
28. Композиция по пункту 27, в которой терапевтический агент-это токсин, выбранный из следующего перечня: гелонин, экзотоксин Pseudomonas (РЕ), РЕ40, РЕ38, рицин, модификации и производные этих токсинов.
29. Композиция по п.27, в которой терапевтический агент - это радиоактивный изотоп, выбранный из следующего перечня: гамма-излучающие радиоактивные изотопы, позитрон-излучающие радиоактивные изотопы, рентген-излучающие радиоактивные изотопы, бетаизлучающие радиоактивные изотопы, альфа-излучающие радиоактивные изотопы.
30. Композиция по п.27, в которой радиоактивный изотоп выбран из следующего перечня: индий-111, индий-113, рений-99m, рений-105, рений-101, технеций-99m, теллур-121m, теллур-122m, теллур-125m, тулий-165, тулий-167, тулий-168, йод-123, йод-126, йод-131, йод-133, криптон-81m, ксенон-33, иттрий-90, висмут-213, бром-77, фтор-18, рутений-95, рутений-97, рутений-103, рутений-105, ртуть-107, ртуть-203, галлий-67 и галлий-68.
31. Композиция по п.27, в которой терапевтический агент - это фармацевтический агент, выбранный из следующего перечня: цис-платина, таксол, калихеамицин, винкристин, цитарабин (Ara-С), циклофосфамид, преднизон, флударабин, хлорамбуцил, интерферон-альфа, гидроксиуреа, темозоломид, талидомид, блеомицин, производные и комбинации этих веществ.
32. Композиция по п.27, в которой фармацевтический агент - это антрациклин или его производные.
33. Композиция по п.32, в которой фармацевтический агент выбран из следующего перечня: доксорубицин, даунорубицин, идарубицин, морфолинодоксорубицин, морфолинодаунорубицин, метоксиморфолинодоксорубицин, производные и комбинации этих веществ.
34. Композиция по п.32, в которой фармацевтический агент - это доксорубицин или его производные.
35. Композиция по п.1, в которой антитело или фрагмент антитела связан, или включен в комплекс, или скомбинированы с наполнителем или носителем, который связан, или включен в комплекс, или скомбинирован с более чем одним терапевтическим агентом.
36. Композиция по п.35, в которой наполнитель или носитель выбран из следующего перечня: декстран, липофильные полимеры, гидрофильные полимеры, гидроксипропилметакрилат (НРМА), липосомы.
37. Композиция по п.36, в которой наполнитель или носитель - это липосома, нагруженную доксорубицином.
38. Композиция по п.36, в которой наполнитель или носитель - это полиэтиленгликоль (PEG) или декстран.
39. Способ ингибирования клеточного роллинга, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
40. Способ ингибирования воспаления, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
41. Способ ингибирования аутоиммунного заболевания, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
42. Способ ингибирования тромбоза, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
43. Способ ингибирования рестеноза, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
44. Способ ингибирования метастаза, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
45. Способ ингибирования роста и/или репликации опухолевых клеток, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
46. Способ повышения уровня смертности опухолевых клеток, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
47. Способ ингибирования роста и/или репликации лейкозных клеток, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
48. Способ повышения уровня смертности лейкозных клеток, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
49. Способ увеличения восприимчивости больных клеток к поражению их агентами против заболевания, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
50. Способ увеличения восприимчивости опухолевых клеток к поражению их противораковыми агентами, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
51. Способ увеличения восприимчивости лейкозных клеток к поражению их противораковыми агентами, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
52. Способ ингибирования увеличения количества опухолевых клеток в организме пациента, имеющего опухоль, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
53. Способ уменьшения количества опухолевых клеток в организме пациента, имеющего опухоль, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
54. Способ ингибирования увеличения количества лейкозных клеток в организме пациента с лейкозом, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
55. Способ уменьшения количества лейкозных клеток в организме пациента с лейкозом, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
56. Способ ингибирования образования комплексов клетка-клетка, клетка-матрица, тромбоцит-матрица, тромбоцит-тромбоцит, и/или клетка-тромбоцит, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
57. Способ ингибирования агрегации клетка-клетка, клетка-матрица, тромбоцит-матрица, тромбоцит-тромбоцит и/или клетка-тромбоцит, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
58. Способ ингибирования адгезии клетка-клетка, клетка-матрица, тромбоцит-матрица, тромбоцит-тромбоцит и/или клетка-тромбоцит, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
59. Способ уменьшения интенсивности симптомов заболевания, предотвращения заболевания, терапевтического лечения заболевания, или ингибирования прогрессирования заболевания, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в такого рода терапевтическом лечении, композиции по п.1.
60. Способ терапевтического лечения, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком лечении, следующих агентов:
(i) антитела или фрагмента антитела, и
(ii) терапевтического агента,
при этом либо антитело или фрагмент антитела, либо терапевтический агент, либо и то и другое вводят в организм пациента в субклиническом количестве.
61. Способ по п.60, в котором антитело или фрагмент антитела и терапевтический агент вводят в организм пациента раздельно.
62. Способ по п.61, в котором антитело или фрагмент антитела вводят в организм пациента перед введением терапевтического агента.
63. Способ по п.61, в котором антитело или фрагмент антитела вводят в организм пациента после введения терапевтического агента.
RU2005101622/15A 2002-07-01 2003-06-30 Композиции и способы терапевтического лечения RU2005101622A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18902502A 2002-07-01 2002-07-01
US10/189025 2002-07-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005101622A true RU2005101622A (ru) 2006-01-27

Family

ID=29999592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005101622/15A RU2005101622A (ru) 2002-07-01 2003-06-30 Композиции и способы терапевтического лечения

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP1551452A4 (ru)
JP (1) JP2005534679A (ru)
KR (1) KR20050059001A (ru)
CN (1) CN1678348A (ru)
AU (1) AU2003279657A1 (ru)
BR (1) BR0312484A (ru)
CA (1) CA2491427A1 (ru)
IL (1) IL166062A0 (ru)
MX (1) MXPA05000271A (ru)
PL (1) PL374431A1 (ru)
RU (1) RU2005101622A (ru)
WO (1) WO2004002528A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004003144A2 (en) 2002-07-01 2004-01-08 Human Genome Sciences, Inc. Antibodies that specifically bind to reg iv
EP1742650A1 (en) * 2004-03-30 2007-01-17 Den Kgl.Veterin R-Og Landboh Jskole Improvements in cancer treatment and cancer treatment efficacy prediction by blocking and detecting protease inhibitors
PL1737428T3 (pl) * 2004-03-31 2018-03-30 University Of Utah Research Foundation Makrocząsteczkowe systemy dostarczania do nieinwazyjnego obrazowania, oceny i leczenia zapalenia stawów i innych chorób zapalnych
ES2527961T3 (es) 2005-09-26 2015-02-02 Medarex, L.L.C. Anticuerpos monoclonales humanos para CD70
WO2010078916A1 (en) * 2008-12-19 2010-07-15 Philogen S.P.A. Immunocytokines for tumour therapy with chemotherapeutic agents
EP3166636B1 (en) * 2014-07-08 2021-04-07 Sanford-Burnham Medical Research Institute Psgl-1 modulators and uses thereof
RU2766000C2 (ru) * 2016-01-08 2022-02-07 АльтруБио Инк. Четырехвалентные антитела к psgl-1 и их применения

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05244987A (ja) * 1992-02-28 1993-09-24 Unitika Ltd 抗硫酸化チロシン抗体，その製造方法及び抗硫酸化チロシンモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ
US6106834A (en) * 1993-06-02 2000-08-22 Research Corporation Technologies, Inc. Use of anti-CD45 leukocyte antigen antibodies for immunomodulation
IL140700A0 (en) * 1998-07-13 2002-02-10 Univ Texas Cancer treatment methods using therapeutic conjugates that bind to aminophospholipids
AU774419C (en) * 1998-10-30 2005-03-03 Genetics Institute, Llc Inhibition of differentiation of cytotoxic T-cells by P-selectin ligand (PSGL) antagonists
EP1284751A1 (en) * 2000-05-11 2003-02-26 National Tsing Hua University Compositions and methods for induction of active autoimmunity
PL360153A1 (en) * 2000-05-15 2004-09-06 Pharmacia & Upjohn S.P.A. Aromatase inhibitors and monoclonal anti-her2 antibodies as antitumors agents
WO2002059264A2 (en) * 2000-12-29 2002-08-01 Bio-Technology General Corp. Specific human antibodies for selective cancer therapy
CA2433225A1 (en) * 2000-12-29 2002-07-11 Bio-Technology General, Inc. Isolated molecules comprising epitopes containing sulfated moieties, antibodies to such epitopes, and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003279657A1 (en) 2004-01-19
MXPA05000271A (es) 2005-03-31
KR20050059001A (ko) 2005-06-17
WO2004002528A1 (en) 2004-01-08
IL166062A0 (en) 2006-01-15
CA2491427A1 (en) 2004-01-08
BR0312484A (pt) 2008-01-08
JP2005534679A (ja) 2005-11-17
EP1551452A4 (en) 2006-08-30
CN1678348A (zh) 2005-10-05
WO2004002528A9 (en) 2004-11-18
PL374431A1 (en) 2005-10-17
EP1551452A1 (en) 2005-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Allen Ligand-targeted therapeutics in anticancer therapy
FI102355B (fi) Menetelmä yhdistävän välikappaleen omaavien antrasykliini-immunokonjug aattien valmistamiseksi
Milenic et al. Targeting of radio-isotopes for cancer therapy
Quiles et al. Synthesis and preliminary biological evaluation of high-drug-load paclitaxel-antibody conjugates for tumor-targeted chemotherapy
Jansen et al. Immunotoxins in cancer therapy
Litvak-Greenfeld et al. Risks and untoward toxicities of antibody-based immunoconjugates
HRP20150143T1 (hr) Imunokonjugati koji ciljaju na cd138 i njihova upotreba
EP3788032B1 (en) Compounds comprising a linker for increasing transcyclooctene stability
Subbiah et al. Comparison of immunoscintigraphy, efficacy, and toxicity of conventional and pretargeted radioimmunotherapy in CD20-expressing human lymphoma xenografts
Dillman Monoclonal antibodies in the treatment of cancer
Mehta et al. Development and integration of antibody–drug conjugate in non-Hodgkin lymphoma
RU2005101622A (ru) Композиции и способы терапевтического лечения
CA2016584C (en) Anthracycline conjugates having a novel linker and methods for their production
Vaickus et al. Biotechnology Update: Overview of Monoclonal Antibodies in the Diagnosis and Therapy of Cancer
Rowland et al. Preclinical investigation of the antitumour effects of anti-CD19-idarubicin immunoconjugates
RU2005101621A (ru) Антитела и их применения
RU2003123101A (ru) Изолированные молекулы, включающие эпитопы, содержащие сульфатированные остатки, антитела для эпитопов и их использование
Haisma et al. Analysis of a conjugate between anti-carcinoembryonic antigen monoclonal antibody and alkaline phosphatase for specific activation of the prodrug etoposide phosphate
DeNardo et al. Cure of incurable lymphoma
Vooijs et al. Efficacy and toxicity of plasma-cell-reactive monoclonal antibodies B-B2 and B-B4 and their immunotoxins
EP0527056B1 (en) Novel reagent for tumour imaging and therapy
Mujoo et al. Pharmacokinetics, tissue distribution, and in vivo antitumor effects of the antimelanoma immunotoxin ZME-gelonin
Zhang et al. Intravenous avidin chase improved localization of radiolabeled streptavidin in intraperitoneal xenograft pretargeted with biotinylated antibody
CN104910277B (zh) 新型人源化抗cd22抗体-单甲基阿里他汀e偶联物及其制备方法
JP2010531349A (ja) 化学療法剤と組み合わせた癌の治療用免疫サイトカイン

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080408