RU2004128252A - Антитело против ccr5 - Google Patents

Антитело против ccr5 Download PDF

Info

Publication number
RU2004128252A
RU2004128252A RU2004128252/13A RU2004128252A RU2004128252A RU 2004128252 A RU2004128252 A RU 2004128252A RU 2004128252/13 A RU2004128252/13 A RU 2004128252/13A RU 2004128252 A RU2004128252 A RU 2004128252A RU 2004128252 A RU2004128252 A RU 2004128252A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hupro140
pta
accession number
atcc accession
nucleic acid
Prior art date
Application number
RU2004128252/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2322454C2 (ru
Inventor
Вилль м С. ОЛСОН (US)
Вилльям С. ОЛСОН
Пол Дж. МАДДОН (US)
Пол Дж. МАДДОН
Нао ЦУРУСИТА (US)
Наоя Цурусита
Пол Р. ХИНТОН (US)
Пол Р. ХИНТОН
Максимиллано ВАСКЕС (US)
Максимиллано ВАСКЕС
Original Assignee
Проджиникс Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Проджиникс Фармасьютикалз, Инк.
Протеин Дизайн Лэбс, Инк. (US)
Протеин Дизайн Лэбс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Проджиникс Фармасьютикалз, Инк. (Us), Проджиникс Фармасьютикалз, Инк., Протеин Дизайн Лэбс, Инк. (US), Протеин Дизайн Лэбс, Инк. filed Critical Проджиникс Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2004128252A publication Critical patent/RU2004128252A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2322454C2 publication Critical patent/RU2322454C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (73)

1. Антитело против CCR5, содержащее (i) две легких цепи, где каждая легкая цепь содержит продукт экспрессии плазмиды, обозначенной pVK:HuPRO140-VK (инвентарный номер в ATCC - PTA-4097), и (ii) две тяжелых цепи, где каждая тяжелая цепь содержит продукт экспрессии или плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в ATCC - PTA-4098) или плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в ATCC - PTA-4099), или фрагмент такого антитела, связывающийся с CCR5 на поверхности клетки человека.
2. Антитело против CCR5 по п.1, где тяжелые цепи экспрессированы с применением плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в ATCC - PTA-4098).
3. Антитело против CCR5 по п.1, где тяжелые цепи экспрессированы с применением плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в ATCC - PTA-4099).
4. Антитело против CCR5, содержащее две легких цепи, где каждая легкая цепь содержит последовательные аминокислоты, аминокислотная последовательность которых указана в SEQ ID № 6, и две тяжелых цепи, где каждая тяжелая цепь содержит последовательные аминокислоты, аминокислотная последовательность которых указана в SEQ ID № 9.
5. Антитело против CCR5, содержащее две легких цепи, где каждая легкая цепь содержит последовательные аминокислоты, аминокислотная последовательность которых указана в SEQ ID № 6, и две тяжелых цепи, где каждая тяжелая цепь содержит последовательные аминокислоты, аминокислотная последовательность которых указана в SEQ ID № 12.
6. Изолированная нуклеиновая кислота, кодирующая полипептид, содержащий последовательные аминокислоты, аминокислотная последовательность которых указана в SEQ ID № 6.
7. Нуклеиновая кислота по п.6, где последовательные аминокислоты представляют собой аминокислоты, экспрессированные с применением плазмиды, обозначенной pVK:HuPRO140-VK (инвентарный номер в ATCC - PTA-4097).
8. Нуклеиновая кислота по п.6, где нуклеиновая кислота содержит последовательность, указанную в SEQ ID № 5.
9. Нуклеиновая кислота по любому из пп.6, 7 или 8, где нуклеиновая кислота представляет собой РНК, ДНК или кДНК.
10. Изолированная нуклеиновая кислота, кодирующая полипептид, содержащий последовательные аминокислоты, аминокислотная последовательность которых указана в SEQ ID № 9.
11. Нуклеиновая кислота по п.10, где последовательные аминокислоты представляют собой аминокислоты, экспрессированные с применением плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в ATCC - PTA-4098).
12. Нуклеиновая кислота по п.10, где нуклеиновая кислота содержит последовательность, указанную в SEQ ID № 8.
13. Нуклеиновая кислота по любому из пп.10, 11 или 12, где нуклеиновая кислота представляет собой РНК, ДНК или кДНК.
14. Изолированная нуклеиновая кислота, кодирующая полипептид, содержащий последовательные аминокислоты, аминокислотная последовательность которых указана в SEQ ID № 12.
15. Нуклеиновая кислота по п.14, где последовательные аминокислоты представляют собой аминокислоты, экспрессированные с применением плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4099).
16. Нуклеиновая кислота по п.14, где нуклеиновая кислота содержит последовательность, указанную в SEQ ID № 11.
17. Нуклеиновая кислота по любому из пп.14, 15 или 16, где нуклеиновая кислота представляет собой РНК, ДНК или кДНК.
18. Композиция, включающая, по меньшей мере, одно антитело против CCR5 или его фрагмент по любому из пп.1-5 и носитель.
19. Композиция, включающая, антитело против CCR5 или его фрагмент по любому из пп.1-5 с присоединенным к нему веществом, выбранным из группы, состоящей из радиоизотопа, токсина, полиэтиленгликоля, цитотоксического средства и детектируемой метки.
20. Способ ингибирования инфицирования CD4+-клеток HIV-1, включающий контактирование CD4+-клеток с антителом, содержащим (i) две легких цепи, где каждая легкая цепь содержит продукт экспрессии плазмиды, обозначенной pVK:HuPRO140-VK (инвентарный номер в АТСС - PTA-4097), и (ii) две тяжелых цепи, где каждая тяжелая цепь содержит продукт экспрессии или плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4098), или плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4099), или фрагментом такого антитела, связывающимся с CCR5 на поверхности CD4+-клетки, в таком количестве и в таких условиях чтобы слияние HIV-1 или инфицированной HIV-1 клетки с CD4+-клеткой являлось подавленным, ингибируя таким образом инфицирование CD4+-клетки HIV-1.
21. Способ по п. 20, где CD4+-клетка экспрессирует CCR5.
22. Способ лечения пораженного HIV-1 субъекта, включающий введение субъекту эффективной для лечения HIV-1 дозы антитела против CCR5, содержащего (i) две легких цепи, где каждая легкая цепь содержит продукт экспрессии плазмиды, обозначенной pVK:HuPRO140-VK (инвентарный номер в АТСС - PTA-4097), и (ii) две тяжелых цепи, где каждая тяжелая цепь содержит продукт экспрессии или плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4098), или плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4099), или фрагмента такого антитела, связывающегося с CCR5 на поверхности клетки человека, в условиях, эффективных для лечения указанного зараженного HIV-1 субъекта.
23. Способ профилактики субъекта от заражения HIV-1, включающий введение субъекту эффективной для профилактики инфицирования HIV-1 дозы антитела против CCR5, содержащего (i) две легких цепи, где каждая легкая цепь содержит продукт экспрессии плазмиды, обозначенной pVK:HuPRO140-VK (инвентарный номер в АТСС - PTA-4097), и (ii) две тяжелых цепи, где каждая тяжелая цепь содержит продукт экспрессии или плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4098), или плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4099), или фрагмента такого антитела, связывающегося с CCR5 на поверхности клетки человека, в условиях эффективных для профилактики указанного инфицирования указанного субъекта HIV-1.
24. Способ по п.22 или 23, где антитело против CCR5 вводят субъекту способом, выбранным из группы, состоящей из внутривенного, внутримышечного или подкожного способов.
25. Способ по п.22 или 23, где антитело против CCR5 вводят указанному субъекту непрерывно.
26. Способ по п.22 или 23, где антитело против CCR5 вводят указанному субъекту через предварительно определенные периодические интервалы.
27. Способ по п.22 или 23, дополнительно включающий мечение антитела против CCR5 детектируемым маркером.
28. Способ по п.27, где детектируемый маркер представляет собой радиоактивный или флуоресцентный маркер.
29. Способ по п.22 или 23, где доза указанного антитела против CCR5 находится в диапазоне приблизительно от 0,1 до приблизительно 100000 мкг/кг веса тела указанного субъекта.
30. Способ по п.29, где доза указанного антитела против CCR5 не ингибирует эндогенное действие хемокинов на CCR5 у указанного субъекта.
31. Конъюгат антитела против CCR5, включающий антитело против CCR5, содержащее (i) две легких цепи, где каждая легкая цепь содержит продукт экспрессии плазмиды, обозначенной pVK:HuPRO140-VK (инвентарный номер в АТСС - PTA-4097), и (ii) две тяжелых цепи, где каждая тяжелая цепь содержит продукт экспрессии или плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4098), или плазмиды, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4099), или фрагмент такого антитела, связывающийся с CCR5 на поверхности клетки человека, конъюгированные, по меньшей мере, с одним полимером.
32. Конъюгат антитела против CCR5 по п.31, где полимер выбран из группы, состоящей из гидрофильных поливиниловых полимеров, полиалкиленовых эфиров, полиоксиалкиленов, полиметакрилатов, карбомеров, разветвленных полисахаридов, неразветвленных полисахаридов, полимеров сахарных спиртов, гепарина и гепарона.
33. Конъюгат антитела против CCR5 по п.32, где полиалкиленовый эфир представляет собой полиэтиленгликоль (PEG) или его производное.
34. Конъюгат антитела против CCR5 по п.33, где, по меньшей мере, один PEG обладает средней молекулярной массой, по меньшей мере, 20 кДа.
35. Конъюгат антитела против CCR5 по п.31, где видимый размер конъюгата представляет собой, по меньшей мере, 500 кДа.
36. Конъюгат антитела против CCR5 по п.31, где конъюгат обладает, по меньшей мере, увеличенным временем полужизни в сыворотке, увеличенным средним временем удержания в системе циркуляции и уменьшенным клиренсом из сыворотки по сравнению с неконъюгированным антителом против CCR5 или его фрагментом.
37. Способ ингибирования инфицирования CCR5+-клеток HIV-1, включающий введение субъекту с риском заражения HIV-1 конъюгата по п.31 в количестве и в условиях, эффективных для ингибирования инфицирования CCR5+-клеток указанного субъекта HIV-1.
38. Способ лечения инфекции HIV-1 у субъекта, включающий введение инфицированному HIV-1 субъекту конъюгата по п.31 в количестве и в условиях, эффективных для лечения инфекции HIV-1 у субъекта.
39. Способ по п.38, где количество конъюгата эффективно для уменьшения вирусной нагрузки у субъекта.
40. Способ по п.38, где количество конъюгата эффективно для увеличения количества CD4+-клеток у субъекта.
41. Способ по п.38, дополнительно включающий введение указанному субъекту, по меньшей мере, одного традиционного противовирусного средства.
42. Способ по п.37 или 38, где конъюгат вводят субъекту способом, выбранным из группы, состоящей из внутривенного, внутримышечного и подкожного способов.
43. Способ по п.37 или 38, где конъюгат вводят указанному субъекту непрерывно.
44. Способ по п.37 или 38, где конъюгат вводят указанному субъекту через предварительно определенные периодические интервалы.
45. Способ по п.37 или 38, дополнительно включающий мечение конъюгата детектируемым маркером.
46. Способ по п.45, где детектируемый маркер представляет собой радиоактивный или флуоресцентный маркер.
47. Трансформированная клетка-хозяин, содержащая, по меньшей мере, два вектора, где, по меньшей мере, один вектор содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую тяжелые цепи антитела против CCR5, и, по меньшей мере, один вектор содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую легкие цепи антитела против CCR5, где антитело против CCR5 содержит две тяжелые цепи с аминокислотной последовательностью, указанной в SEQ ID № 9, и две легкие цепи с аминокислотной последовательностью, указанной в SEQ ID № 6.
48. Трансформированная клетка-хозяин, содержащая, по меньшей мере, два вектора, где, по меньшей мере, один вектор содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую тяжелые цепи антитела против CCR5, и, по меньшей мере, один вектор содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую легкие цепи антитела против CCR5, где антитело против CCR5 содержит две тяжелые цепи с аминокислотной последовательностью, указанной в SEQ ID № 12, и две легкие цепи с аминокислотной последовательностью, указанной в SEQ ID № 6.
49. Трансформированная клетка-хозяин по п.47 или 48, где клетка представляет собой клетку млекопитающего.
50. Трансформированная клетка-хозяин по п.49, где клетка представляет собой клетку COS, клетку CHO или миеломную клетку.
51. Трансформированная клетка-хозяин по п.47 или 48, где клетка секретирует антитело против CCR5.
52. Трансформированная клетка-хозяин по п.47, где вектор, кодирующий тяжелые цепи, представляет собой pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4098).
53. Трансформированная клетка-хозяин по п.48, где вектор, кодирующий тяжелые цепи, представляет собой pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4099).
54. Трансформированная клетка-хозяин по п.47 или 48, где вектор, кодирующий легкие цепи, представляет собой pVK:HuPRO140-VK (инвентарный номер в АТСС - PTA-4097).
55. Трансформированная клетка-хозяин по п.47, где вектор, кодирующий тяжелые цепи, представляет собой pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4098), а вектор, кодирующий легкие цепи, представляет собой pVK:HuPRO140-VK (инвентарный номер в АТСС - PTA-4097).
56. Трансформированная клетка-хозяин по п.48, где вектор, кодирующий тяжелые цепи, представляет собой pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4099), а вектор, кодирующий легкие цепи, представляет собой pVK:HuPRO140-VK (инвентарный номер в АТСС - PTA-4097).
57. Трансформированная клетка-хозяин по п.47, где последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая тяжелые цепи, обладает последовательностью нуклеиновой кислоты, указанной в SEQ ID № 8.
58. Трансформированная клетка-хозяин по п.48, где последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая тяжелые цепи, обладает последовательностью нуклеиновой кислоты, указанной в SEQ ID № 11.
59. Трансформированная клетка-хозяин по п.47 или 48, где последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая легкие цепи, обладает последовательностью нуклеиновой кислоты, указанной в SEQ ID № 5.
60. Вектор, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую тяжелую цепь антитела против CCR5, где тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID № 9.
61. Вектор по п.60, где вектор представляет собой pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4098).
62. Вектор, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую тяжелую цепь антитела против CCR5, где тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID № 12.
63. Вектор по п.62, где вектор представляет собой pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в АТСС – PTA-4099).
64. Вектор, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую легкую цепь антитела против CCR5, где легкая цепь содержит аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID № 6.
65. Вектор по п.64, где вектор представляет собой pVK:HuPRO140-VK (инвентарный номер в АТСС - PTA-4097).
66. Способ получения антитела против CCR5, включающий культивирование клетки-хозяина, содержащей (i) плазмиду, обозначенную pVK:HuPRO140-VK (инвентарный номер в АТСС - PTA-4097), и (ii) или плазмиду, обозначенную pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4098), или плазмиду, обозначенную pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4099), в условиях, позволяющих продукцию антитела, содержащего две легких цепи, кодируемых плазмидой, обозначенной pVK:HuPRO140 HG2-VK (инвентарный номер в АТСС - PTA-4097), и две тяжелых цепи, кодируемых или плазмидой, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4098), или плазмидой, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4099), так что таким образом образуется антитело против CCR5.
67. Способ получения антитела против CCR5, включающий в себя
a) трансформацию клетки-хозяина (i) плазмидой, обозначенной pVK:HuPRO140-VK (инвентарный номер в АТСС - PTA-4097), и (ii) или плазмидой, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4098), или плазмидой, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в АТСС – PTA-4099); и
b) культивирование трансформированной клетки-хозяина в условиях, позволяющих продукцию антитела, содержащего две легких цепи, кодируемых плазмидой, обозначенной pVK:HuPRO140-VK (инвентарный номер в АТСС - PTA-4097), и две тяжелых цепи, кодируемых или плазмидой, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4098), или плазмидой, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4099), так что таким образом образуется антитело против CCR5.
68. Способ по п.66 или 67, дополнительно включающий извлечение антитела против CCR5, так что образуется выделенная форма.
69. Способ по п.66 или 67, где клетка-хозяин представляет собой клетку млекопитающего.
70. Способ по п.69, где клетка-хозяин млекопитающего представляет собой клетку COS, клетку CHO или миеломную клетку.
71. Способ по п.66 или 67, где тяжелые цепи антитела против CCR5 кодируются плазмидой, обозначенной pVg4:HuPRO140 HG2-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4098).
72. Способ по п.66 или 67, где тяжелые цепи антитела против CCR5 кодируются плазмидой, обозначенной pVg4:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (инвентарный номер в АТСС - PTA-4099).
73. Набор для применения в способе получения антитела против CCR5, включающий:
a) вектор, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую легкую цепь антитела против CCR5, где легкая цепь содержит аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID № 6; и
b) вектор, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую тяжелую цепь антитела против CCR5, где тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID № 9, или вектор, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую тяжелую цепь антитела против CCR5, где тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID № 12.
RU2004128252/13A 2002-02-22 2003-02-21 Антитело против ccr5 RU2322454C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8112802A 2002-02-22 2002-02-22
US10/081,128 2002-02-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004128252A true RU2004128252A (ru) 2005-04-10
RU2322454C2 RU2322454C2 (ru) 2008-04-20

Family

ID=27765254

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004128252/13A RU2322454C2 (ru) 2002-02-22 2003-02-21 Антитело против ccr5

Country Status (20)

Country Link
EP (2) EP2058006A1 (ru)
JP (1) JP2006508631A (ru)
KR (1) KR20050004784A (ru)
CN (1) CN1780907B (ru)
AT (1) ATE414142T1 (ru)
AU (1) AU2003217674C1 (ru)
CA (1) CA2476901C (ru)
CY (1) CY1108799T1 (ru)
DE (1) DE60324664D1 (ru)
DK (1) DK1478738T3 (ru)
ES (1) ES2316740T3 (ru)
HK (1) HK1072272A1 (ru)
IL (1) IL163655A0 (ru)
MX (1) MXPA04008153A (ru)
NO (1) NO20043971L (ru)
NZ (2) NZ561465A (ru)
PT (1) PT1478738E (ru)
RU (1) RU2322454C2 (ru)
WO (1) WO2003072766A1 (ru)
ZA (1) ZA200406765B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7858298B1 (en) 1996-04-01 2010-12-28 Progenics Pharmaceuticals Inc. Methods of inhibiting human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection through the administration of CCR5 chemokine receptor antagonists
US7138119B2 (en) 2000-09-15 2006-11-21 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibition of HIV-1 infection
US7060273B2 (en) 2001-04-06 2006-06-13 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Methods for inhibiting HIV-1 infection
US7122185B2 (en) 2002-02-22 2006-10-17 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Anti-CCR5 antibody
TW200720289A (en) * 2005-04-01 2007-06-01 Hoffmann La Roche Antibodies against CCR5 and uses thereof
ES2438019T3 (es) * 2005-07-22 2014-01-15 Cytodyn, Inc. Procedimientos para reducir la carga viral en pacientes infectados por el VIH-1
MX2009001204A (es) 2006-08-17 2009-02-11 Hoffmann La Roche Conjugado de un anticuerpo cointra ccr5 y un peptido antifusogenico.
TW200817438A (en) 2006-08-17 2008-04-16 Hoffmann La Roche A conjugate of an antibody against CCR5 and an antifusogenic peptide
KR20090052358A (ko) 2006-09-29 2009-05-25 에프. 호프만-라 로슈 아게 Ｃｃｒ5 에 대한 항체 및 이의 용도
CL2008000707A1 (es) 2007-03-13 2008-09-22 Hoffmann La Roche Conjugado de polipeptidos antifusogenicos y polipeptidos derivados de la cabeza globular del factor del complemento c1q; composicion farmaceutica que lo comprende; su uso para tratar infecciones viricas; y metodo de produccion.
WO2010027501A2 (en) * 2008-09-05 2010-03-11 Duke University Anti-lipid antibodies
NZ602685A (en) 2010-03-01 2014-10-31 Cytodyn Inc Concentrated protein formulations and uses thereof
EP2741777B1 (en) 2011-08-12 2017-01-18 INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Methods and pharmaceutical compositions for treatment of pulmonary hypertension
US11584797B2 (en) 2015-06-23 2023-02-21 Cytodyn Inc. Inhibition of CCL5 ligand binding to CCR5 receptor and alteration of CCR5/CCL5 axis signaling in inflammation, cancer, autoimmune, and other conditions
US20180346571A1 (en) * 2015-11-17 2018-12-06 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Pd-l1-binding agents and uses thereof
IL294113A (en) * 2020-01-13 2022-08-01 Cytodyn Inc ccr5-binding factor for the treatment of ccr5-positive metastatic cancer
US11629196B2 (en) 2020-04-27 2023-04-18 Incelldx, Inc. Method of treating SARS-CoV-2-associated hypercytokinemia by administering a human monoclonal antibody (PRO-140) that inhibits CCR5/CCL5 binding interactions

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4704362A (en) 1977-11-08 1987-11-03 Genentech, Inc. Recombinant cloning vehicle microbial polypeptide expression
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5464933A (en) 1993-06-07 1995-11-07 Duke University Synthetic peptide inhibitors of HIV transmission
US6117679A (en) 1994-02-17 2000-09-12 Maxygen, Inc. Methods for generating polynucleotides having desired characteristics by iterative selection and recombination
US6165793A (en) 1996-03-25 2000-12-26 Maxygen, Inc. Methods for generating polynucleotides having desired characteristics by iterative selection and recombination
US6528625B1 (en) * 1996-10-28 2003-03-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Anti-CCR5 antibodies and kits comprising same
US6458355B1 (en) 1998-01-22 2002-10-01 Genentech, Inc. Methods of treating inflammatory disease with anti-IL-8 antibody fragment-polymer conjugates
US6258782B1 (en) 1998-05-20 2001-07-10 Trimeris, Inc. Hybrid polypeptides with enhanced pharmacokinetic properties
US6365408B1 (en) 1998-06-19 2002-04-02 Maxygen, Inc. Methods of evolving a polynucleotides by mutagenesis and recombination
WO2000035409A2 (en) * 1998-12-16 2000-06-22 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Hiv-i fusion inhibition compounds
JP3459386B2 (ja) 1999-10-15 2003-10-20 Ｓｍｃ株式会社 可逆式取付機構を有する流体圧機器

Also Published As

Publication number Publication date
CN1780907B (zh) 2011-06-15
EP2058006A1 (en) 2009-05-13
AU2003217674A1 (en) 2003-09-09
NO20043971L (no) 2004-11-16
EP1478738A1 (en) 2004-11-24
WO2003072766A1 (en) 2003-09-04
CN1780907A (zh) 2006-05-31
NZ534947A (en) 2008-03-28
DE60324664D1 (de) 2008-12-24
PT1478738E (pt) 2009-02-16
CA2476901C (en) 2012-10-09
CA2476901A1 (en) 2003-09-04
JP2006508631A (ja) 2006-03-16
IL163655A0 (en) 2005-12-18
EP1478738A4 (en) 2006-05-31
HK1072272A1 (en) 2005-08-19
MXPA04008153A (es) 2005-07-05
KR20050004784A (ko) 2005-01-12
ATE414142T1 (de) 2008-11-15
EP1478738B1 (en) 2008-11-12
DK1478738T3 (da) 2009-03-09
AU2003217674B2 (en) 2008-10-30
AU2003217674C1 (en) 2009-03-26
RU2322454C2 (ru) 2008-04-20
NZ561465A (en) 2009-04-30
ZA200406765B (en) 2006-06-28
ES2316740T3 (es) 2009-04-16
CY1108799T1 (el) 2014-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004128252A (ru) Антитело против ccr5
Blythman et al. Immunotoxins: Hybrid molecules of monoclonal antibodies and a toxin subunit specifically kill tumour cells
Young et al. Expression of Plasmodium falciparum circumsporozoite proteins in Escherichia coli for potential use in a human malaria vaccine
CA1291708C (en) Solubilization of proteins for pharmaceutical compositions using polymer conjugation
Cavalieri et al. Synthesis of human interferon by Xenopus laevis oocytes: two structural genes for interferons in human cells.
EP0862455B1 (en) Interferon-polymer conjugates and process for preparing the same
EP0261671B1 (en) Recombinant pseudomonas exotoxin: construction of an active immunotoxin with low side effects
Coppel et al. Isolate-specific S-antigen of Plasmodium falciparum contains a repeated sequence of eleven amino acids
Bringman et al. Monoclonal antibodies to human tumor necrosis factors alpha and beta: application for affinity purification, immunoassays, and as structural probes
US5711944A (en) Interferon polymer conjugates
EA003789B1 (ru) КОНЪЮГАТЫ ПОЛИОЛ-β-ИНТЕРФЕРОН
CA1216807A (en) Peptide and use thereof
JPH0655759B2 (ja) ハイブリドインタ−フエロン及びその製造方法
US20130287733A1 (en) Interferon alpha mutant and its polyethylene glycol derivative
WO2001048052A1 (fr) Glycols de polyalkylene ramifies
WO1998057993A1 (en) Secretory immunoglobulin produced by single cells and methods for making and using same
EP0235391A2 (en) Peptides corresponding to antigenic and immunogenic determinants of major neutralizing proteins of rotaviruses
AU719163B2 (en) Polypeptide molecules of the pre-erythrocytic stage of malaria
JP2017529331A (ja) Ｃｘｃｒ３に結合する抗原結合タンパク質
Petrella et al. Antibody conjugates with cobra venom factor: synthesis and biochemical characterization
CN101491682A (zh) 聚乙二醇化重组人干扰素ω偶合物及其制备工艺
JPH05503098A (ja) セプシスの処理のためのサイトカイン抗体
CN105085658B (zh) 一种白细胞介素29突变体及聚乙二醇衍生物
Mustafaev et al. New amphiphilic immunogens by poly (N-isopropylacrylamide)-modified bovine serum albumin
AU580431B2 (en) Solubilization of proteins for pharmaceutical compositions using polymer conjugation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110222