RU2004125179A - Применение этоксилатов спиртов в качестве веществ, способствующих проникновению - Google Patents
Применение этоксилатов спиртов в качестве веществ, способствующих проникновению Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004125179A RU2004125179A RU2004125179/04A RU2004125179A RU2004125179A RU 2004125179 A RU2004125179 A RU 2004125179A RU 2004125179/04 A RU2004125179/04 A RU 2004125179/04A RU 2004125179 A RU2004125179 A RU 2004125179A RU 2004125179 A RU2004125179 A RU 2004125179A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- necessary
- cyano
- iso
- halogen
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims 30
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 11
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 7
- IZBNNCFOBMGTQX-UHFFFAOYSA-N etoperidone Chemical compound O=C1N(CC)C(CC)=NN1CCCN1CCN(C=2C=C(Cl)C=CC=2)CC1 IZBNNCFOBMGTQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 6
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims 5
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 229960005437 etoperidone Drugs 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 3
- 125000006431 methyl cyclopropyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000006323 alkenyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims 2
- UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M flucarbazone-sodium Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 2
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 2
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006319 alkynyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 claims 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N cyanogen fluoride Chemical group FC#N CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 claims 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 claims 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
Claims (16)
1. Применение соединений формулы (I)
в которой n равно 4, 5, 6, 7 или 8 и
Q - это разветвленный тридецильный остаток в качестве средства, способствующего проникновению гербицидных веществ из группы триазолинонов.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что n равно 6.
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что соединение формулы (I) применяется в таких количествах в композициях коммерческого качества, что они содержатся в них в концентрации от 0,1 до 95 вес.%.
4. Применение по п.1, отличающееся тем, что весовое отношение гербицидного биологически активного вещества из группы триазолинонов с этоксилату спирта формулы (I) составляет от 1:0,5 до 1:5.
5. Применение по п.1, отличающееся тем, что в случае биологически активного вещества из группы триазолинонов речь идет о флукарбазоне-натрии или пропоксикарбазоне-натрии.
6. Средство для обработки растений, содержащее комбинацию из соединения формулы (I) согласно п.1 и триазолинона.
7. Средство для обработки растений по п.6, отличающееся содержанием от 0,1 до 95 вес.% соединения формулы (I) по п.1, от 0,1 до 95 вес.% биологически активного вещества из группы триазолинона, и от 4,9 до 80 вес.% добавок.
8. Средство для обработки растений по п.6, отличающееся тем, что триазолиноном является соединение формулы (II)
в которой R1 - это водород, гидрокси, амино, С2-С6-алкилиденамино, это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, галоид или C1-C4-алкокси алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкенилокси, алкиламино или диалкиламино соответственно с числом атомов углерода до 6, это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, галоид или С1-С4-алкил циклоалкил, циклоалкилалкил или циклоалкиламино соответственно с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе и в случае необходимости с числом атомов углерода от 1 до 4 в алкильной части, или это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, нитро, галоид, С1-С4-алкил, C1-C4-галоидалкил, С1-С4-алкокси или С1-С4-галоидалкокси фенил или фенил-С1-С4-алкил;
R2 - это водород, гидрокси, меркапто, амино, циано, галоид, это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, галоид или С1-С4-алкокси алкил, алкокси, алкилтио, алкиламино, диалкиламино, алкенил, алкинил, алкенилокси, алкинилокси, алкенилтио, алкинилтио, алкениламино или алкиниламино соответственно с числом атомов углерода до 6, это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, галоид или С1-С4-алкил циклоалкил, циклоалкилокси, циклоалкилтио, циклоалкиламино или циклоалкилалкил с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе и в случае необходимости с числом атомов углерода от 1 до 4 в алкильной части, или это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, нитро, галоид, С1-С4-алкил, С1-С4-галоидалкил, С1-С4-алкокси или С1-С4-галоидалкокси фенил, фенокси, фенилтио, фениламино или фенил-С1-С4-алкил; и
R3 - это фенил, который в случае необходимости замещен на нитро, циано, галоид, на замещенный в случае необходимости на циано, галоид или С1-С4-алкокси алкил, алкилкарбонил, алкокси, алкоксикарбонил, алкилтио, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкиламино, алкенил, алкенилокси, алкенилтио, алкениламино, алкинил, алкинилокси, алкинилтио соответственно с числом атомов углерода до 6, на замещенный в случае необходимости на циано, галоид или С1-С4-алкил циклоалкил, циклоалкилокси, циклоалкилтио, циклоалкиламино соответственно с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе или на соответственно замещенный в случае необходимости на циано, нитро, галоид, С1-С4-алкил, С1-С4-галоидалкил, С1-С4-алкокси или С1-С4-галоидалкокси фенил, фенокси, фенилтио, фенилсульфинил, фенилсульфонил или фениламино.
9. Средство для обработки растений по п.6, отличающееся тем, что в формуле (II)
R1 - это водород, амино, это соответственно замещенный в случае необходимости на фтор, хлор, метокси или этокси метил, этил, н- или изо-пропил, этенил, пропенил, этинил, пропинил, метокси, этокси, метиламино или этиламино, это диметиламино, или это замещенный в случае необходимости на фтор, хлор или метил циклопропил;
R2 - это водород, хлор, бром, это соответственно замещенный в случае необходимости на фтор, хлор, метокси или этокси метил, этил, н- или изо-пропил, н-, изо- или втор.-бутил, метокси, этокси, н- или изо-пропокси, метилтио, этилтио, н- или изо-пропилтио, метиламино, этиламино, н- или изо-пропиламино, диметиламино, диэтиламино, этенил, проленил, бутенил, этинил, пропинил, бутинил, пропенилокси, бутенилокси, пропинилокси, бутинилокси, пропенилтио, бутенилтио, пропинилтио, бутинилтио, пропениламино, бутениламино, пропиниламино или бутиниламино, или это соответственно замещенный в случае необходимости на фтор, хлор или метил циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропилокси, циклобутилокси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклопропилтио, циклобутилтио, циклопентилтио, циклогексилтио, циклопропиламино, циклобутиламино, циклопентиламино, циклогексиламино, циклопропилметил, циклобутилметил, циклопентилметил или циклогексилметил;
R3 - это фенил, который замещен на нитро, циано, фтор, хлор, бром, на соответственно замещенный в случае необходимости на фтор, хлор, метокси или этокси метил, этил, н- или изо-пропил, метокси, этокси, н- или изо-пропокси, метоксикарбонил, этоксикарбонил, н- или изо-пропоксикарбонил, метилтио, этилтио, н- или изо-пропилтио, метилсульфинил, этилсульфинил, метилсульфонил или этилсульфонил, на соответственно замещенный в случае необходимости на фтор, хлор или метил циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропилокси, циклобутилокси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклопропилтио, циклобутилтио, циклопентилтио или циклогексилтио или на соответственно замещенный в случае необходимости на циано, нитро, фтор, хлор, бром, метил, этил, н- или изо-пропил, н-, изо-, втор.- или трет.-бутил, трифторметил, метокси, этокси, н- или изо-пропокси, дифторметокси или трифторметокси фенил, фенокси, фенилтио, фенилсульфинил или фенилсульфонил.
10. Средство для обработки растений по п.6, отличающееся тем, что триазолинон - это флукарбазоне-натрий или пропоксикарбазоне-натрий.
11. Средство для обработки растений по п.6, отличающееся тем, что триазолинон - это пропоксикарбазоне-натрий.
12. Средство для обработки растений по п.6, отличающееся содержанием соединения формулы (I) от 0,5 до 40 вес.%, биологически активного вещества из группы триазолинона от 2,5 до 70 вес.%, добавок от 5 до 50 вес.%.
13. Готовое к употреблению средство для обработки растений отличается содержанием соединения формулы (I) по п.1 от 0,02 до 0,25 вес.%, биологически активного вещества из группы триазолинона от 0,01 до 2 вес.%, и добавок от 0 до 99 вес.%.
14. Готовое к употреблению средство для обработки растений по п.13 в форме раствора для опрыскивания, приготовленного методом смешивания в емкости.
15. Способ обработки растений, отличающийся тем, что заставляют воздействовать на растения или их среду обитания средством для обработки растений по п.6 или 13.
16. Применение средства по п.6 или 13 для обработки растений.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10201391.8 | 2002-01-16 | ||
| DE10201391A DE10201391A1 (de) | 2002-01-16 | 2002-01-16 | Verwendung von Alkoholethoxylaten als Penetrationsförderer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004125179A true RU2004125179A (ru) | 2006-02-20 |
| RU2325054C2 RU2325054C2 (ru) | 2008-05-27 |
Family
ID=7712240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004125179/04A RU2325054C2 (ru) | 2002-01-16 | 2003-01-07 | Применение этоксилатов спиртов в качестве веществ, способствующих проникновению гербицидного вещества в растения |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7723268B2 (ru) |
| EP (1) | EP1467623B1 (ru) |
| CN (1) | CN100349518C (ru) |
| AT (1) | ATE409415T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003235698A1 (ru) |
| CA (1) | CA2472393C (ru) |
| DE (2) | DE10201391A1 (ru) |
| ES (1) | ES2315498T3 (ru) |
| HK (1) | HK1080328A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA04006846A (ru) |
| PL (1) | PL211297B1 (ru) |
| RU (1) | RU2325054C2 (ru) |
| UA (1) | UA80693C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003059066A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080176997A1 (en) * | 2006-10-20 | 2008-07-24 | Fernandez Ana Maria | Surfactants and methods for using in emulsion polymerization reactions and polymer dispersions, and for stabilizing emulsion polymers and polymer dispersions |
| RU2010134763A (ru) * | 2008-02-12 | 2012-03-20 | Ариста Лайфсайенс Норс Америка, Ллс (Us) | Способ контроля нежелательной вегетации |
| EA017268B1 (ru) * | 2009-09-17 | 2012-11-30 | Владимир Сергеевич Тарасенко | Применение пенообразователя в качестве прилипателя |
| WO2018141913A1 (en) | 2017-02-03 | 2018-08-09 | Basf Se | Methods to enhance soil water infiltration and to reduce soil water repellency using a surfactant composition |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3884910A (en) * | 1972-11-30 | 1975-05-20 | Shell Oil Co | Triazolinones |
| US4351753A (en) * | 1980-10-24 | 1982-09-28 | Basf Wyandotte Corporation | Liquified normally solid polyoxyalkylene block copolymers |
| US5276162A (en) | 1988-05-09 | 1994-01-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur |
| US5085684A (en) * | 1988-05-09 | 1992-02-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur |
| US5149356A (en) | 1988-05-09 | 1992-09-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur |
| US5599944A (en) | 1987-03-24 | 1997-02-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Intermediates for herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur |
| US5541337A (en) | 1989-04-13 | 1996-07-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 5-alkoxy-1,2,4-triazol-3-(thi)ones |
| US5057144A (en) | 1988-05-09 | 1991-10-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Sulphonylaminocarbonyltriazolinones |
| US5300480A (en) | 1989-04-13 | 1994-04-05 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having two substituents bonded via oxygen |
| US5094683A (en) | 1988-05-09 | 1992-03-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Sulphonylaminocarbonyltriazolinones |
| US5241074A (en) | 1988-05-09 | 1993-08-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Sulphonylaminocarbonyltriazolinones |
| US5230892A (en) * | 1990-08-24 | 1993-07-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Solid formulations |
| DE4120694A1 (de) * | 1990-08-24 | 1992-02-27 | Bayer Ag | Feststoff-formulierungen |
| US5194356A (en) * | 1990-11-05 | 1993-03-16 | Xerox Corporation | Toner compositions |
| US5534486A (en) | 1991-04-04 | 1996-07-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyl triazolinones having substituents bonded via oxygen |
| DE4319263A1 (de) | 1992-07-03 | 1994-01-05 | Schoenherr Joerg | Pflanzenbehandlungsmittel |
| MX9602702A (es) * | 1994-01-10 | 1997-05-31 | Novartis Ag | Formulaciones en polvo humectable de herbicidas. |
| CA2201596A1 (en) | 1994-10-05 | 1996-04-18 | Klaus Helmut Muller | Sulfonylaminocarbonyltriazolinones with substituents bound by oxygen and sulphur |
| DE19508118A1 (de) | 1995-03-08 | 1996-09-12 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazoline mit Halogenalkoxy-Substituenten |
| DE19508119A1 (de) | 1995-03-08 | 1996-09-12 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit Halogenalkylthio-Substituenten |
| JPH08333204A (ja) * | 1995-04-06 | 1996-12-17 | Nippon Soda Co Ltd | 除草性組成物 |
| DE19525162A1 (de) | 1995-07-11 | 1997-01-16 | Bayer Ag | Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen |
| DE19638887A1 (de) * | 1996-09-23 | 1998-03-26 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen |
| DE19845407B4 (de) * | 1998-10-02 | 2012-06-28 | Arysta LifeScience North America Corp.(n.d.Ges.d.Staates Californien) | Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons |
| DE19845408A1 (de) * | 1998-10-02 | 2000-04-27 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons |
| DE19960683A1 (de) * | 1999-12-15 | 2001-08-23 | Aventis Cropscience Gmbh | Substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine, Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| DE10059606A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-06 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen |
| DE10118076A1 (de) * | 2001-04-11 | 2002-10-17 | Bayer Ag | Verwendung von Fettalkoholethoxylaten als Penetrationsförderer |
| DE10231615A1 (de) * | 2002-07-12 | 2004-02-05 | Bayer Cropscience Gmbh | Feste Adjuvantien |
-
2002
- 2002-01-16 DE DE10201391A patent/DE10201391A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-01-07 CA CA2472393A patent/CA2472393C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-07 AU AU2003235698A patent/AU2003235698A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-07 US US10/501,434 patent/US7723268B2/en active Active
- 2003-01-07 CN CNB038061821A patent/CN100349518C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-07 AT AT03729423T patent/ATE409415T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-01-07 MX MXPA04006846A patent/MXPA04006846A/es active IP Right Grant
- 2003-01-07 DE DE50310570T patent/DE50310570D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-07 EP EP03729423A patent/EP1467623B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-07 PL PL371329A patent/PL211297B1/pl unknown
- 2003-01-07 RU RU2004125179/04A patent/RU2325054C2/ru active
- 2003-01-07 WO PCT/EP2003/000053 patent/WO2003059066A1/de active IP Right Grant
- 2003-01-07 ES ES03729423T patent/ES2315498T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-01 UA UA20040806793A patent/UA80693C2/uk unknown
-
2006
- 2006-01-09 HK HK06100335A patent/HK1080328A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US7723268B2 (en) | 2010-05-25 |
| CA2472393A1 (en) | 2003-07-24 |
| PL371329A1 (en) | 2005-06-13 |
| DE10201391A1 (de) | 2003-07-31 |
| MXPA04006846A (es) | 2004-12-08 |
| CN1642428A (zh) | 2005-07-20 |
| UA80693C2 (en) | 2007-10-25 |
| ATE409415T1 (de) | 2008-10-15 |
| HK1080328A1 (en) | 2006-04-28 |
| PL211297B1 (pl) | 2012-05-31 |
| EP1467623B1 (de) | 2008-10-01 |
| DE50310570D1 (de) | 2008-11-13 |
| ES2315498T3 (es) | 2009-04-01 |
| US20050070440A1 (en) | 2005-03-31 |
| CA2472393C (en) | 2011-09-27 |
| EP1467623A1 (de) | 2004-10-20 |
| CN100349518C (zh) | 2007-11-21 |
| WO2003059066A1 (de) | 2003-07-24 |
| RU2325054C2 (ru) | 2008-05-27 |
| AU2003235698A1 (en) | 2003-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0929221B1 (de) | Selektive herbizide auf basis von arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen | |
| PT79978B (en) | Process for making n-aryl-3-aryl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-1-carboxamides mechanical methods for making insecticidal compositions containing them and mechanical methods for combatting insects by dissemination of such compounds | |
| WO1996007323A1 (de) | Selektive herbizide auf basis von aryluracilen | |
| DE4437049A1 (de) | Selektive Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinonen und Heteroaryloxyacetamiden | |
| RU2006135545A (ru) | Применение пиримидиновых соединений для получения антипаразитарных средств | |
| EP1049376B1 (de) | Selektive herbizide auf basis von n-aryl-triazolin(thi)onen und n-arylsulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen | |
| RU2000122362A (ru) | Селективные гербициды на основе n-арил-триазолин(ти)онов и n-арилсульфониламино(тио)карбонил-триазолин(ти)онов | |
| RU2004125179A (ru) | Применение этоксилатов спиртов в качестве веществ, способствующих проникновению | |
| JP2872448B2 (ja) | アルキレンビスジチオカルバメート中のｅｔｕ含量の減少及び抑制 | |
| RU2007107162A (ru) | Диоксазинилзамещенные тиенилсульфониламино-карбонильные соединения | |
| DE19635074A1 (de) | Selektive Herbizide für den Zuckerrohranbau | |
| EP0453793B1 (en) | Reduction and inhibition of ETU content in alkylenebisdithiocarbamates | |
| RU2004116822A (ru) | Замещенные тиен-3-илсульфониламино(тио)карбонил- триазолин(ти)оны | |
| EP1427699B1 (de) | Selektive herbizide auf basis von substituierten arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen und safenern | |
| RU2007107166A (ru) | Аминокарбонил-замещенные тиенсульфониламино(тио)карбонил-триазолин(ти)оны, способ их получения и их применение | |
| EP0784431B1 (de) | Herbizide, synergistische wirkstoffkombinationen mit 1-(2,6-dichlor-4-difluormethyl-phenyl)-5-(2-chlorpropionamido)-4-nitropyrazol | |
| JP2005501900A5 (ru) | ||
| MXPA00007232A (en) | Selective herbicides based on n-aryl- triazoline(thi)ons and n-arlysulfonylamino (thio)carbonyl- triazoline(thi) ons |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20151016 |