RU2003131897A - Соединения фосфония фосфината и их получения - Google Patents
Соединения фосфония фосфината и их получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003131897A RU2003131897A RU2003131897/04A RU2003131897A RU2003131897A RU 2003131897 A RU2003131897 A RU 2003131897A RU 2003131897/04 A RU2003131897/04 A RU 2003131897/04A RU 2003131897 A RU2003131897 A RU 2003131897A RU 2003131897 A RU2003131897 A RU 2003131897A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- compound according
- group containing
- represent
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical compound [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- -1 n-tetradecyl Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/30—Phosphinic acids [R2P(=O)(OH)]; Thiophosphinic acids ; [R2P(=X1)(X2H) (X1, X2 are each independently O, S or Se)]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/54—Quaternary phosphonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B37/00—Reactions without formation or introduction of functional groups containing hetero atoms, involving either the formation of a carbon-to-carbon bond between two carbon atoms not directly linked already or the disconnection of two directly linked carbon atoms
- C07B37/04—Substitution
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
Claims (20)
1. Соединение формулы (I)
в которой каждый из R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо представляет атом водорода или углеводородную группу, при условии, что не более двух из R1-R4 и не более одного из R5 и R6 представляют водород;
Y1 представляет O или S; и
Y2 представляет О или S.
2. Соединение по п.1, в котором каждый из R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо представляет алкилгруппу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода; циклоалкилгруппу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода; алкенилгруппу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; алкинилгруппу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; арилгруппу, содержащую от 6 до 18 атомов углерода, или аралкилгруппу.
3. Соединение по п.2, в котором каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо представляет алкилгруппу, содержащую от 5 до 20 атомов углерода.
4. Соединение по п.3, в котором каждый из R1, R2 и R3 представляет н-гексил, и R4 представляет н-тетрадецил.
5. Соединение по любому из пп.1-4, в котором каждый из R5 и R6 независимо представляет алкилгруппу, содержащую от 1 до 30
атомов углерода; алкенилгруппу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; алкинилгруппу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; арилгруппу, содержащую от 6 до 18 атомов углерода, или аралкилгруппу.
6. Соединение по п.5, в котором каждый из R5 и R6 независимо представляет алкилгруппу, содержащую от 5 до 20 атомов углерода.
7. Соединение по п.1, в котором R5 и R6 представляют 2,4,4’-триметилпентил, и Y1 и Y2 представляют О.
8. Соединение по п.1, в котором R5 и R6 представляют изобутил, и Y1 и Y2 представляют О.
9. Соединение по п.1, в котором R5 и R6 представляют циклогексил, и Y1 и Y2 представляют О.
10. Соединение по п.1, в котором R5 и R6 представляют изобутил, и Y1 и Y2 представляют S.
11. Соединение по любому из пп.1-10, в котором общее количество атомов углерода в R1, R2, R3, R4, R5 и R6 составляет 25 или более.
12. Соединение по любому из пп.1-11, в котором общее количество атомов углерода в R1, R2, R3, R4, R5 и R6 составляет 40 или более.
13. Соединение по любому из пп.1-12, которое является не смешивающимся с водой.
14. Соединение по любому из пп.1-9, в котором как Y1, так и Y2 представляет О.
15. Соединение по любому из пп.1-6 и 10, в котором как Y1, так и Y2 представляет S.
16. Способ получения соединения фосфония фосфината формулы (I), как определено в п.1, в котором i) соединение формулы (II)
в которой R1-R4 имеют значения, указанные в п.1, и X- представляет отщепляемую группу, подвергают взаимодействию с ii) соединением формулы (IV)
в которой R5, R6, Y1 и Y2 имеют значения, указанные в п.1, и Мk+ представляет Н+ или катион металла с валентностью “k”.
17. Способ по п.16, в котором Мk+ представляет Н+ и X- представляет ОН-.
18. Способ по п.16, в котором Мk+ представляет Н+ и Х- представляет отщепляемую группу, отличную от ОН-, и взаимодействие осуществляют в присутствии основания.
19. Способ по п.16, в котором Мk+ представляет катион металла с валентностью “k” и X- представляет отщепляемую группу, отличную от ОН-.
20. Применение соединения по любому из пп.1-15 в качестве растворителя.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA2,343,456 | 2001-03-30 | ||
| CA002343456A CA2343456A1 (en) | 2001-03-30 | 2001-03-30 | Novel phosphonium phosphinate compounds and their methods of preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003131897A true RU2003131897A (ru) | 2005-01-10 |
Family
ID=4168780
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003131897/04A RU2003131897A (ru) | 2001-03-30 | 2002-02-28 | Соединения фосфония фосфината и их получения |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1373280A1 (ru) |
| KR (1) | KR20030093282A (ru) |
| CN (1) | CN1297560C (ru) |
| BR (1) | BR0208199A (ru) |
| CA (1) | CA2343456A1 (ru) |
| RU (1) | RU2003131897A (ru) |
| WO (1) | WO2002079212A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2598156C (en) | 2002-08-16 | 2011-02-08 | Cytec Canada Inc. | Phosphonium and imidazolium salts and methods of their preparation |
| CA2424215C (en) * | 2003-03-31 | 2008-11-18 | Cytec Canada Inc. | Phosphonium salts and methods of their preparation |
| EP1658262B1 (de) | 2003-08-27 | 2013-02-20 | proionic Production of Ionic Substances GmbH & Co KG | Verfahren zur herstellung ionischer flüssigkeiten, ionischer feststoffe oder gemische derselben |
| WO2006007703A1 (en) * | 2004-07-16 | 2006-01-26 | Simon Fraser University | Phosphonium ionic liquids as recyclable solvents for solution phase chemistry |
| US20070129568A1 (en) * | 2005-12-06 | 2007-06-07 | Ngimat, Co. | Ionic liquids |
| US7886577B2 (en) * | 2006-03-30 | 2011-02-15 | Oakland University | Devices with surface bound ionic liquids and method of use thereof |
| US8375768B2 (en) | 2006-03-30 | 2013-02-19 | Oakland University | Ionic liquid thin layer sensor for electrochemical and/or piezoelectric measurements |
| EP1970432A1 (en) * | 2006-12-19 | 2008-09-17 | Castrol Limited | Lubricating oil compositions and uses |
| WO2016100768A1 (en) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Eastman Chemical Company | Quaternary carboxylate compositions for extracting c1 to c4 carboxylic acids from aqueous streams |
| US9611209B1 (en) | 2015-12-18 | 2017-04-04 | Eastman Chemical Company | Quaternary arylcarboxylate compositions for extracting C1 to C4 carboxylic acids from aqueous streams |
| EP3470444A1 (de) | 2017-10-13 | 2019-04-17 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten und ihre verwendung |
| CN108767314A (zh) * | 2018-04-16 | 2018-11-06 | 兰州大学 | 一种阻燃离子液体的制备及应用方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1442581A (en) * | 1975-01-28 | 1976-07-14 | Du Pont | Antistatic filaments |
| CA2308896A1 (en) * | 2000-05-18 | 2001-11-18 | Allan James Robertson | Phosphonium salts |
-
2001
- 2001-03-30 CA CA002343456A patent/CA2343456A1/en not_active Abandoned
-
2002
- 2002-02-28 KR KR10-2003-7012520A patent/KR20030093282A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-02-28 RU RU2003131897/04A patent/RU2003131897A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-02-28 BR BR0208199-7A patent/BR0208199A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-02-28 EP EP02707923A patent/EP1373280A1/en not_active Withdrawn
- 2002-02-28 CN CNB028074505A patent/CN1297560C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-28 WO PCT/US2002/006104 patent/WO2002079212A1/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1297560C (zh) | 2007-01-31 |
| KR20030093282A (ko) | 2003-12-06 |
| CN1529708A (zh) | 2004-09-15 |
| WO2002079212A1 (en) | 2002-10-10 |
| CA2343456A1 (en) | 2002-09-30 |
| BR0208199A (pt) | 2004-03-02 |
| EP1373280A1 (en) | 2004-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003131897A (ru) | Соединения фосфония фосфината и их получения | |
| KR880001688A (ko) | 피리미딘과 푸린염기의 n-포스포닐메톡시 알킬유도체와 그의 제조 방법 | |
| JP2006514114A5 (ru) | ||
| EP1243637A3 (de) | Additive zur Inhibierung der Gashydratbildung | |
| RU2010136996A (ru) | Реакции сочетания, которые могут быть использованы при получении производных (1н-тетразол-5-ил)бифенила | |
| DE50308114D1 (de) | Verfahren zur herstellung von 6-alkoxy-(6h)-dibenz(c,e)(1,2)-oxaphosphorinen | |
| RU2009100922A (ru) | Новые фосфиновые кислоты и их серосодержащие производные, и способы их получения | |
| DE602004009943D1 (de) | 9,10-alpha,alpha-oh-taxananaloga und verfahren zu deren herstellung | |
| RU2006121438A (ru) | Способ получения бисфосфолановых лигандов | |
| RU2005132995A (ru) | Аддукты дихлорид магния-спирт и компоненты катализатора, полученные из них | |
| RU2006138354A (ru) | Аддукты на основе хлорида магния и компоненты катализатора, полученные из них | |
| ATE320412T1 (de) | Verfahren zur herstellung von hydroxyphenylcarbonsäureestern | |
| KR950032234A (ko) | 실라시클로헥산 카르보알데히드 화합물 및 카르보알데히드 화합물을 사용하는 실라시클로헥산계 액정의 제조방법 | |
| TWI230710B (en) | A process for producing a stable rare earth tri (organophosphate) solution | |
| DE69711920T2 (de) | Neue histidinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel gegen freie radikale | |
| RU95112574A (ru) | Средство с биологической активностью в виде эмульсии масло в воде | |
| EP1022269A3 (en) | Sulfonium salts and method of synthesis | |
| RU2219161C2 (ru) | Способ синтеза таксанов | |
| RU2005114472A (ru) | Полупроводниковое органическое соединение, способ его получения, его применение и электронный функциональный элемент | |
| JP2005508930A5 (ru) | ||
| DE502004004984D1 (de) | Ferrocenyl-1, 2-diphosphine, deren herstellung und deren verwendung | |
| KR950032224A (ko) | 아미노붕산 유도체, 그 제법 및 합성중간체로서 그것의 사용 | |
| DE60110019D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclopropancarboxylaten | |
| Colombo-Khater et al. | Phosphorus-containing metallamacrocycles | |
| RU2012127575A (ru) | Способ получения производного комбретастатина |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20050427 |