RU2003102887A - Усовершенствованная противовирусная и противоопухолевая химиотерапии путем введения эритропоэтина - Google Patents
Усовершенствованная противовирусная и противоопухолевая химиотерапии путем введения эритропоэтина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003102887A RU2003102887A RU2003102887/14A RU2003102887A RU2003102887A RU 2003102887 A RU2003102887 A RU 2003102887A RU 2003102887/14 A RU2003102887/14 A RU 2003102887/14A RU 2003102887 A RU2003102887 A RU 2003102887A RU 2003102887 A RU2003102887 A RU 2003102887A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- interferon
- subject
- scheme
- administered
- treatment
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/1816—Erythropoietin [EPO]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
Claims (28)
1. Способ, предусматривающий следующие стадии в любой последовательности: (а) введение по схеме интерферона субъекту, нуждающемуся в нем и (b) введение терапевтически эффективного количества эритропоэтина (EPO) субъекту, где эритропоэтин улучшает способность субъекта поддерживать или увеличивать дозы интерферона.
2. Способ по п.1, где интерферон вводится по схеме как единственное лекарственное средство.
3. Способ по п.1, где схема введения интерферона предусматривает введение интерферона одновременно с нуклеозидным аналогом.
4. Способ по п.3, где нуклеозидный аналог выбирается из группы, состоящей из
а) рибавирина(1-β-D-рибофуранозил-1Н-1,2,4-триазо-3-карбоксамида),
b) AZT(3’-азидо-3’-дезокситимидина),
с) 3ТС(2R,цис)-4-амино-1-(2-гидроксиметил-1,3-оксатиолан-5-ил-(1Н)-пиримидин-2-она,
d) абакавира сульфата((1S,цис)-4-[2-амино-6-(циклопропиламино)-9Н-пурин-9-ил]-2-циклопентен-1-метанолсульфата(соли)(2:1)),
e) ставудина(d4T или 2’,3’-дидегидро-3’-деокситимидин),
f) диданозина(дидеоксиинозин или ddI),
g) зальцитабина(2’,3’-дидеоксицитидин или ddC),
h) гемцитабина(2’-деокси-2’,2’-дифторцитидина моногидрохлорид (бета)-изомера) и
i) ганцикловира(9-[[2-гидрокси-1-гидроксиметил)этокси]метил]гуанин).
5. Способ по п.4, где нуклеозидным аналогом является рибавирин, и где интерферон вводится по схеме больному с хроническим гепатитом С.
6. Способ по п.4, где нуклеозидным аналогом является рибавирин, и где интерферон вводится по схеме больному с хроническим гепатитом С (HCV), и субъект также инфицирован вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
7. Способ по п.1, где схема введения интерферона предусматривает введение интерферона одновременно с ингибитором протеазы.
8. Способ по п.7, где ингибитор протеазы выбирается из группы, состоящей из
a) аквинавира(N-трет-бутил-декагидро-2-[2(R)-гидрокси-4-фенил-3(S)-[[N-(2-хинолилкарбонил)-L-аспарагинил]амино]бутил]-(4aS,8aS)-изохинолин-3(S)-карбоксамид метаносульфоната),
b) итонавира(10-гидрокси-2-метил-5-(1-метилэтил)-1-[2-(1-метилэтил)-4-триазолил]-3,6-диоксо-8,11-бис(фенилметил)-5-триазолилметила сложный эфир, (5S,8S,10S,11S)-2,4,7,12-тетраазатридекан-13-оевая кислота),
c) ндинавира(2,3,5-тридеокси-N-[(1S,2R)-2,3-дигидро-2-гидрокси-1Н-инден-1-ил]-5-[(2S)-2-[[(1,1-диметилэтил)амино]карбонил]-4-(3-пиридинилметил)-1-пиперазинил]-2-(фенилметил)-D-эритропентонамид) и
d) где схема введения интерферона применяется в лечении ВИЧ у субъекта.
9. Способ по п.1, где схема введения интерферона включает в себя введение интерферона одновременно с противоопухолевым препаратом.
10. Способ по п.9, где противоопухолевый препарат выбран из группы, состоящей из
a) кладрибина(2-хлоро-2’-деокси-(бета)-D-аденозина),
b) хлорамбуцила(4-[бис(2-хлорэтил)амино]бензолбутановой кислоты),
c) DTIC-Dome(5-(3,3-диметил-1-триазено)-имидазол-4-карбоксамида),
d) цисплатина(цис-дихлородиаминоплатины),
e) циклофосфамида(2-оксид-N,N-бис(2-хлорэтил)тетрагидро-2Н-1,3,2-оксазафосфорин-2-амина),
f) фторурацила(5-фтор-2,4(1Н,3Н)-пиримидиндиона),
g) эпирубицина(5,12-нафтацендиона),
h) метотрексата(N-[4[-[[(2,4-диамино-6-птеридинил)метил]метиламино]бензоил]-L-глутаминовой кислоты),
i) винкристина(22-оксо-винкалейкобластина),
j) доксорубицина(10-[(3-амино-2,3,6-тридеокси-а-L-ликсо-гексапиранозил)окси]-7,8,9,10-тетрагидро-6,8,11-тригидрокси-8-(гидроксиацетил)-1-метокси 5,12-нафтацендиона),
k) блеомицина и
l) этопозида((5R,5aR,8aR,9S)-9-[[4,5-О-(1R)-этилиден-b-D-глюкопиранозил]окси]-5,8,8a,9-тетрагидро-5-(4-гидрокси-3,5-диметоксифенил)-фуро[3’,4’:6,7]нафто[2,3-d]-1,3-диоксол-6(5аН)-она).
11. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является фторурацил и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения колоректального рака.
12. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является кладрибин и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения волосато-клеточного лейкоза.
13. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является кладрибин и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения множественного склероза.
14. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является хлорамбуцил и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения лимфомы.
15. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является цисплатин и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения солидных опухолей.
16. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является циклофосфамид и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения гематологических злокачественных заболеваний.
17. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является эпирубицин и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения рака желчного пузыря.
18. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является эпирубицин и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения рака почки.
19. Способ по п.9, где противоопухолевым препаратом является эпирубицин и где интерферон по схеме вводят субъекту для лечения рака яичников.
20. Способ, предусматривающий следующие стадии в любой последовательности: a) введение противовирусной схемы лечения, включающей в себя интерферон и рибавирин, субъекту, нуждающемуся в таком лечении, b) измерение гемолиза эритроцитов у вышеупомянутого субъекта, c) регулирование вводимого количества рибавирина до появления желаемого уровня гемолиза и d) введение терапевтически эффективного количества эритропоэтина (EPO) субъекту, где эритропоэтин улучшает способность субъекта поддерживать или увеличивать дозу рибавирина.
21. Способ по п.20, где желаемым уровнем гемолиза является уменьшение содержания гемоглобина приблизительно на 20% в течение примерно одной недели введения рибавирина.
22. Способ по п.20, где количество вводимого рибавирина более 1200 мг/сут для субъекта с весом более 75 кг или более 1000 мг/сут для субъекта с весом менее 75 кг.
23. Способ, предусматривающий следующие стадии в любой последовательности: a) введение схемы интерферона субъекту с хронической вирусной инфекцией, b) введение терапевтически эффективного количества эритропоэтина (EPO) субъекту и c) введение терапевтически эффективного количества соединения против фактора некроза опухоли субъекту, и d) где введение эритропоэтина и соединения против фактора некроза опухоли улучшает способность субъекта поддерживать или увеличивать дозу интерферона.
24. Способ по п.23, где соединение соединения против фактора некроза опухоли выбирают из группы, состоящей из талидомида, пентоксифиллина, инфликсимаба, глюкокортикоидов и этанерсепта.
25. Способ, предусматривающий следующие стадии в любой последовательности: a) введение интерферона по схеме больному хроническим гепатитом С, b) введение терапевтически эффективного количества эритропоэтина (EPO) субъекту и c) введение терапевтически эффективного количества соединения против фактора некроза опухоли, d) где введение эритропоэтина и соединения против фактора некроза опухоли улучшает способность субъекта поддерживать или увеличивать дозу интерферона.
26. Способ по п.25, где схема введения интерферона включает в себя введение интерферона одновременно с рибавирином.
27. Способ по п.26, где соединения против фактора некроза опухоли выбирают из группы, состоящей из талидомида, пентоксифиллина, инфликсимаба, глюкокортикоидов и этанерсепта.
28. Способ по п.25, где соединения против фактора некроза опухоли выбирают из группы, состоящей из талидомида, пентоксифиллина, инфликсимаба, глюкокортикоидов и этанерсепта.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US22253800P | 2000-08-02 | 2000-08-02 | |
US60/222,538 | 2000-08-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003102887A true RU2003102887A (ru) | 2004-07-27 |
Family
ID=22832621
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003102887/14A RU2003102887A (ru) | 2000-08-02 | 2001-08-01 | Усовершенствованная противовирусная и противоопухолевая химиотерапии путем введения эритропоэтина |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20020052317A1 (ru) |
EP (1) | EP1325324A4 (ru) |
JP (1) | JP2004505114A (ru) |
KR (1) | KR20030043924A (ru) |
CN (1) | CN1466680A (ru) |
AU (1) | AU2001281047A1 (ru) |
BR (1) | BR0113179A (ru) |
CA (1) | CA2417550A1 (ru) |
CZ (1) | CZ2003311A3 (ru) |
HK (1) | HK1054432A1 (ru) |
HU (1) | HUP0303056A2 (ru) |
MX (1) | MXPA03001039A (ru) |
PL (1) | PL365664A1 (ru) |
RU (1) | RU2003102887A (ru) |
WO (1) | WO2002010743A1 (ru) |
YU (1) | YU7503A (ru) |
ZA (1) | ZA200301634B (ru) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2270148A3 (en) | 1999-04-09 | 2011-06-08 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Method for controlling the activity of immunologically functional molecule |
US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
US6833351B2 (en) * | 2001-05-21 | 2004-12-21 | Douglas T. Dieterich | Method of treating anemia caused by ribavirin treatment of hepatitis C using erythropoietin alpha |
EP1423693A4 (en) * | 2001-08-02 | 2006-06-07 | Ortho Mcneil Pharm Inc | COMBINATION THERAPY WITH ERYTHROPOETIN AND ANTI-TUMORNEKROSE FACTOR ALPHA |
JP2005522443A (ja) * | 2002-02-14 | 2005-07-28 | フアーマセツト・リミテツド | 改変フッ素化ヌクレオシド類似体 |
KR101227666B1 (ko) * | 2003-05-12 | 2013-01-31 | 아피맥스, 인크. | 에리스로포이에틴 수용체에 결합하는 펩티드 |
WO2004101606A2 (en) * | 2003-05-12 | 2004-11-25 | Affymax, Inc. | Novel peptides that bind to the erythropoietin receptor |
CA2525464A1 (en) * | 2003-05-12 | 2004-11-25 | Qun Yin | Novel poly(ethylene glycol) modified compounds and uses thereof |
EP2204193A3 (en) * | 2003-05-12 | 2010-08-18 | Affymax, Inc. | Novel spacer moiety for poly(ethylene glycol)-modified peptide-based compounds |
EP1702625B1 (en) | 2003-12-04 | 2010-11-03 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Medicine containing genetically modified antibody against chemokine receptor ccr4 |
CN101142234A (zh) * | 2004-11-11 | 2008-03-12 | 阿费麦克斯公司 | 结合红细胞生成素受体的新肽 |
WO2006062685A2 (en) * | 2004-11-11 | 2006-06-15 | Affymax, Inc. | Novel peptides that bind to the erythropoietin receptor |
US7550433B2 (en) | 2005-06-03 | 2009-06-23 | Affymax, Inc. | Erythropoietin receptor peptide formulations and uses |
US7919461B2 (en) | 2005-06-03 | 2011-04-05 | Affymax, Inc. | Erythropoietin receptor peptide formulations and uses |
US8324159B2 (en) * | 2005-06-03 | 2012-12-04 | Affymax, Inc. | Erythropoietin receptor peptide formulations and uses |
US8563253B2 (en) * | 2006-08-30 | 2013-10-22 | Metanomics Gmbh | Means and method for diagnosing hemolytic anemia |
US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
UY34401A (es) | 2011-10-21 | 2013-05-31 | Abbvie Inc | Métodos para el tratamiento de hcv |
DE202012012956U1 (de) | 2011-10-21 | 2014-10-16 | Abbvie Inc. | Kombination aus mindestens zwei direkt wirkenden antiviralen Wirkstoffen für die Verwendung zur Behandlung von HCV, umfassend Ribavirin aber nicht Interferon |
US10183968B2 (en) * | 2011-10-31 | 2019-01-22 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Methods of preparing lyophilized spherical-shaped pellets of biological materials |
WO2017189978A1 (en) | 2016-04-28 | 2017-11-02 | Emory University | Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto |
CN111466337B (zh) * | 2020-05-19 | 2022-04-19 | 山东大学齐鲁医院 | 一种腹主动脉瘤动物模型及其构建方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6387365B1 (en) * | 1995-05-19 | 2002-05-14 | Schering Corporation | Combination therapy for chronic hepatitis C infection |
EP0858343B1 (en) * | 1995-11-02 | 2004-03-31 | Schering Corporation | Continuous low-dose cytokine infusion therapy |
TW586933B (en) * | 1996-06-20 | 2004-05-11 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Compositions for treating liver-complaints using EPO |
AU5157998A (en) * | 1996-11-01 | 1998-05-29 | Thomas Najarian | Methods and compositions for treatment of hepatitis c infection |
US6472373B1 (en) * | 1997-09-21 | 2002-10-29 | Schering Corporation | Combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in antiviral treatment naive patients having chronic hepatitis C infection |
US6172046B1 (en) * | 1997-09-21 | 2001-01-09 | Schering Corporation | Combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic Hepatitis C infection |
US6403564B1 (en) * | 1998-10-16 | 2002-06-11 | Schering Corporation | Ribavirin-interferon alfa combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic hepatitis C infection |
US6673775B2 (en) * | 2001-04-18 | 2004-01-06 | Schering Corporation | Ribavirin-interferon alfa combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic hepatitis C infection |
-
2001
- 2001-08-01 WO PCT/US2001/024426 patent/WO2002010743A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-08-01 AU AU2001281047A patent/AU2001281047A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-01 EP EP01959497A patent/EP1325324A4/en not_active Withdrawn
- 2001-08-01 YU YU7503A patent/YU7503A/sh unknown
- 2001-08-01 US US09/921,516 patent/US20020052317A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-01 JP JP2002516619A patent/JP2004505114A/ja active Pending
- 2001-08-01 KR KR10-2003-7001555A patent/KR20030043924A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-08-01 CN CNA018163750A patent/CN1466680A/zh active Pending
- 2001-08-01 CZ CZ2003311A patent/CZ2003311A3/cs unknown
- 2001-08-01 PL PL01365664A patent/PL365664A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-08-01 BR BR0113179-6A patent/BR0113179A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-08-01 HU HU0303056A patent/HUP0303056A2/hu unknown
- 2001-08-01 MX MXPA03001039A patent/MXPA03001039A/es unknown
- 2001-08-01 CA CA002417550A patent/CA2417550A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-01 RU RU2003102887/14A patent/RU2003102887A/ru not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-02-27 ZA ZA200301634A patent/ZA200301634B/en unknown
- 2003-09-17 HK HK03106674.7A patent/HK1054432A1/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HK1054432A1 (zh) | 2003-11-28 |
BR0113179A (pt) | 2004-06-22 |
CA2417550A1 (en) | 2002-02-07 |
PL365664A1 (en) | 2005-01-10 |
CZ2003311A3 (cs) | 2004-04-14 |
YU7503A (sh) | 2006-03-03 |
CN1466680A (zh) | 2004-01-07 |
JP2004505114A (ja) | 2004-02-19 |
KR20030043924A (ko) | 2003-06-02 |
US20020052317A1 (en) | 2002-05-02 |
AU2001281047A1 (en) | 2002-02-13 |
HUP0303056A2 (hu) | 2003-12-29 |
WO2002010743A1 (en) | 2002-02-07 |
MXPA03001039A (es) | 2004-09-10 |
ZA200301634B (en) | 2004-06-22 |
EP1325324A4 (en) | 2004-11-10 |
EP1325324A1 (en) | 2003-07-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2003102887A (ru) | Усовершенствованная противовирусная и противоопухолевая химиотерапии путем введения эритропоэтина | |
JP6628828B2 (ja) | Hivを治療するためのトール様受容体の調節因子 | |
ES2276404T3 (es) | Nucleosidos con actividad antivirus de la hepatitis-b. | |
US20180263985A1 (en) | Modulators of toll-like receptors for the treatment of hiv | |
WO2020214716A1 (en) | 2-imino-5-oxo-imidazolidine inhibitors of hiv protease | |
KR100568035B1 (ko) | B형 간염의 치료용 β-L-2'-데옥시-뉴클레오시드 | |
US5719132A (en) | Compositions and methods of treating HIV with d4T, 5-fluorouracil/tegafur, and uracil | |
US6525033B1 (en) | Nucleosides with anti-hepatitis B virus activity | |
de Clercq | Milestones in the discovery of antiviral agents: nucleosides and nucleotides | |
DE60018273T2 (de) | Pegyliertes interferon alpha in kombination mit einem ccr5 antagonisten für eine hiv-therapie | |
US9849143B2 (en) | Broad spectrum antiviral and methods of use | |
EP0482081B1 (en) | Antiviral composition | |
CA3192145A1 (en) | Bridged tricyclic carbamoylpyridone compounds and uses thereof | |
US20220324986A1 (en) | Combination therapy comprising an fgfr inhibitor and a nectin-4 targeting agent | |
JP4887305B2 (ja) | Hivの治療に有用な化合物 | |
JP2008526713A5 (ru) | ||
SK129999A3 (en) | Pharmaceutical composition, preparation process and use thereof | |
US10821111B2 (en) | Antiviral JAK inhibitors useful in treating or preventing retroviral and other viral infections | |
JP2005500981A5 (ru) | ||
WO2002068058A2 (en) | Dapd combination therapy with imdph inhibitors such as ribavirin or mycophenolic acid | |
AU2006246473A1 (en) | Nucleosides with anti-hepatitus B virus activity | |
AU2002258368A1 (en) | DAPD combination therapy with IMDPH inhibitors such as ribavirin or mycophenolic acid |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060220 |