RU2002130715A - Композиции и способы терапии и диагностики рака молочной железы - Google Patents

Композиции и способы терапии и диагностики рака молочной железы

Info

Publication number
RU2002130715A
RU2002130715A RU2002130715/15A RU2002130715A RU2002130715A RU 2002130715 A RU2002130715 A RU 2002130715A RU 2002130715/15 A RU2002130715/15 A RU 2002130715/15A RU 2002130715 A RU2002130715 A RU 2002130715A RU 2002130715 A RU2002130715 A RU 2002130715A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
polynucleotide
patient
sequences
amino acids
Prior art date
Application number
RU2002130715/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2344831C2 (ru
Inventor
Юкиу ДЗИАНГ (US)
Юкиу ДЗИАНГ
Дэвин К. ДИЛЛОН (US)
Дэвин К. ДИЛЛОН
Дженнифер Л. МИТЧАМ (US)
Дженнифер Л. МИТЧАМ
Дзиангчун КСУ (US)
Дзиангчун КСУ
Сюзан Л. ХАРЛОКЕР (US)
Сюзан Л. ХАРЛОКЕР
Уилль м Т. ХЭПЛЕР (US)
Уилльям Т. ХЭПЛЕР
Original Assignee
Корикса Корпорейшн (Us)
Корикса Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/551,621 external-priority patent/US6844325B2/en
Priority claimed from US09/604,287 external-priority patent/US6586572B2/en
Application filed by Корикса Корпорейшн (Us), Корикса Корпорейшн filed Critical Корикса Корпорейшн (Us)
Publication of RU2002130715A publication Critical patent/RU2002130715A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2344831C2 publication Critical patent/RU2344831C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5154—Antigen presenting cells [APCs], e.g. dendritic cells or macrophages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/902—Specified use of nanostructure
    • Y10S977/904—Specified use of nanostructure for medical, immunological, body treatment, or diagnosis
    • Y10S977/924—Specified use of nanostructure for medical, immunological, body treatment, or diagnosis using nanostructure as support of dna analysis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (72)

1. Изолированный полипептид, содержащий, по меньшей мере, иммуногенную часть белка опухоли молочной железы, при этом белок опухоли включает в себя аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из (a) последовательностей, указанных в SEQ ID NO: 2, 4-15, 18-33, 35-47, 49-56, 58, 59, 63-73, 88-116, 141-159, 175, 178, 180, 185, 186, 194, 199, 205, 208, 211, 214-216, 219, 222, 226, 232, 236, 240, 241, 245, 246, 252-268, 321-325, 343, 354, 367-369, 377, 382, 385, 389, 395, 397, 400, 408, 411, 413, 414, 416, 417, 419-423, 426, 427, 429, 431, 435-438, 441, 443-446, 450, 453, 454, 463-468, 474, 479, 484, 486 и 489, (b) последовательностей, которые гибридизуются с последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 2, 4-15, 18-33, 35-47, 49-56, 58, 59, 63-73, 88-116, 141-159, 175, 178, 180, 185, 186, 194, 199, 205, 208, 211, 214-216, 219, 222, 226, 232, 236, 240, 241, 245, 246, 252-268, 321-325, 343, 354, 367-369, 377, 382, 385, 389, 395, 397, 400, 408, 411, 413, 414, 416, 417, 419-423, 426, 427, 429, 431, 435-438, 441, 443-446, 450, 453, 454, 463-468, 474, 479, 484, 486 и 489 в условиях умеренной жесткости, и (c) последовательностей, комплементарных последовательностям (a) или (b).
2. Изолированный полипептид по п.1, где полипептид включает в себя аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 2, 4-15, 18-33, 35-47, 49-56, 58, 59, 63-73, 88-116, 141-159, 175, 178, 180, 185, 186, 194, 199, 205, 208, 211, 214-216, 219, 222, 226, 232, 236, 240, 241, 245, 246, 252-268, 321-325, 343, 354, 367-369, 377, 382, 385, 389, 395, 397, 400, 408, 411, 413, 414, 416, 417, 419-423, 426, 427, 429, 431, 435-438, 441, 443-446, 450, 453, 454, 463-468, 474, 479, 484, 486 и 489, или последовательностью, комплементарной любой из вышеупомянутых полинуклеотидных последовательностей.
3. Изолированный полипептид, содержащий последовательность, указанную в любой из SEQ ID NO: 176, 179, 181, 469-473, 475, 485, 487 и 488.
4. Изолированный полинуклеотид, кодирующий, по меньшей мере, 15 аминокислотных остатков белка опухоли молочной железы, или его варианта, который отличается одной или несколькими заменами, делециями, присоединениями и/или инсерциями, при условии, что способность варианта реагировать с антиген-специфичной антисывороткой существенно не снижается, при этом белок опухоли включает в себя аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидом, содержащим последовательность, указанную в любой из SEQ ID NO: 2, 4-15, 18-33, 35-47, 49-56, 58, 59, 63-73, 88-116, 141-159, 175, 178, 180, 185, 186, 194, 199, 205, 208, 211, 214-216, 219, 222, 226, 232, 236, 240, 241, 245, 246, 252-268, 321-325, 343, 354, 367-369, 377, 382, 385, 389, 395, 397, 400, 408, 411, 413, 414, 416, 417, 419-423, 426, 427, 429, 431, 435-438, 441, 443-446, 450, 453, 454, 463-468, 474, 479, 484 и 486, или последовательность, комплементарную любой из вышеупомянутых последовательностей.
5. Изолированный полинуклеотид, кодирующий белок опухоли молочной железы, или его вариант, при этом белок опухоли включает в себя аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидом, содержащим последовательность, указанную в любой из SEQ ID NO: 2, 4-15, 18-33, 35-47, 49-56, 58, 59, 63-73, 88-116, 141-159, 175, 178, 180, 185, 186, 194, 199, 205, 208, 211, 214-216, 219, 222, 226, 232, 236, 240, 241, 245, 246, 252-268, 321-325, 343, 354, 367-369, 377, 382, 385, 389, 395, 397, 400, 408, 411, 413, 414, 416, 417, 419-423, 426, 427, 429, 431, 435-438, 441, 443-446, 450, 453, 454, 463-468, 474, 479, 484, 486 и 489, или последовательность, комплементарную любой из вышеупомянутых последовательностей.
6. Изолированный полинуклеотид, содержащий последовательность, указанную в любой из SEQ ID NO: 2, 4-15, 18-33, 35-47, 49-56, 58, 59, 63-73, 88-116, 141-159, 175, 178, 180, 185, 186, 194, 199, 205, 208, 211, 214-216, 219, 222, 226, 232, 236, 240, 241, 245, 246, 252-268, 321-325, 343, 354, 367-369, 377, 382, 385, 389, 395, 397, 400, 408, 411, 413, 414, 416, 417, 419-423, 426, 427, 429, 431, 435-438, 441, 443-446, 450, 453, 454, 463-468, 474, 479, 484, 486 и 489.
7. Изолированный полинуклеотид, содержащий последовательность, которая гибридизуется с последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 2, 4-15, 18-33, 35-47, 49-56, 58, 59, 63-73, 88-116, 141-159, 175, 178, 180, 185, 186, 194, 199, 205, 208, 211, 214-216, 219, 222, 226, 232, 236, 240, 241, 245, 246, 252-268, 321-325, 343, 354, 367-369, 377, 382, 385, 389, 395, 397, 400, 408, 411, 413, 414, 416, 417, 419-423, 426, 427, 429, 431, 435-438, 441, 443-446, 450, 453, 454, 463-468, 474, 479, 484, 486 и 489 в условиях умеренной жесткости.
8. Изолированный полинуклеотид, комплементарный полинуклеотиду по любому из пп.4-7.
9. Экспрессирующий вектор, содержащий полинуклеотид по любому из пп.4-8.
10. Клетка-хозяин, трансформированная или трансфицированная экспрессирующим вектором по п.9.
11. Изолированное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который специфично связывается с белком опухоли молочной железы, содержащим аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 2, 4-15, 18-33, 35-47, 49-56, 58, 59, 63-73, 88-116, 141-159, 175, 178, 180, 185, 186, 194, 199, 205, 208, 211, 214-216, 219, 222, 226, 232, 236, 240, 241, 245, 246, 252-268, 321-325, 343, 354, 367-369, 377, 382, 385, 389, 395, 397, 400, 408, 411, 413, 414, 416, 417, 419-423, 426, 427, 429, 431, 435-438, 441, 443-446, 450, 453, 454, 463-468, 474, 479, 484, 486 и 489, или последовательностью, комплементарной любой из вышеупомянутых полинуклеотидных последовательностей.
12. Гибридный белок, содержащий, по меньшей мере, один полипептид по п.1.
13. Гибридный белок по п.12, где гибридный белок содержит энхансер экспрессии, который усиливает экспрессию гибридного белка в клетке-хозяине, трансфицированной полинуклеотидом, кодирующим гибридный белок.
14. Гибридный белок по п.12, где гибридный белок содержит Т-хелперный эпитоп, который не присутствует в полипептиде по п.1.
15. Гибридный белок по п.12, где гибридный белок содержит аффинную метку.
16. Гибридный белок, содержащий первую часть аминокислот и вторую часть аминокислот, где указанная первая часть аминокислот включает в себя 9 или более непрерывно следующих друг за другом аминокислот из маммаглобина, которые представлены аминокислотами 1-93 SEQ ID NO: 493, где указанная вторая часть аминокислот включает в себя 9 или более непрерывно следующих друг за другом аминокислот из В726Р, которые представлены в SEQ ID NO: 475, SEQ ID NO: 469 или SEQ ID NO: 176, и где указанная первая часть аминокислот связана либо с амино-концом, либо с карбоксильным концом указанной второй части аминокислот.
17. Гибридный белок по п.16, где указанная первая часть аминокислот выбрана из группы, состоящей из: IDELKECFLNQTDETLSNVE (аминокислоты 59-78 SEQ ID NO: 493), TTNAIDELKECFLNQ (аминокислоты 55-69 SEQ ID NO: 493), SQHCYAGSGCPLLENVISKTI (аминокислоты 13-33 SEQ ID NO: 493), EYKELLQEFIDDNATTNAID (аминокислоты 41-60 SEQ ID NO: 493), KLLMVLMLA (аминокислоты 2-10 SEQ ID NO: 493), QEFIDDNATTNAI (аминокислоты 47-59 SEQ ID NO: 493); и LKECFLNQTDETL (аминокислоты 62-74 SEQ ID NO: 493).
18. Гибридный белок по п.16, где указанная вторая часть аминокислот включает в себя 9 или более непрерывно следующих друг за другом аминокислот, кодируемых объединенной открытой рамкой считывания (ORF) из “левой” и “правой” ORF В726Р, которая указана в SEQ ID NO: 475.
19. Гибридный белок по п.16, где указанная вторая часть аминокислот включает в себя 9 или более непрерывно следующих друг за другом аминокислот, кодируемых “левой” ORF В726Р, которая указана в SEQ ID NO: 469.
20. Гибридный белок по п.16, где указанная вторая часть аминокислот включает в себя 9 или более непрерывно следующих друг за другом аминокислот, кодируемых “правой” ORF В726Р, которая указана в SEQ ID NO: 176.
21. Гибридный белок по п.16, где указанная вторая часть аминокислот включает в себя 9 или более непрерывно следующих друг за другом аминокислот из аминокислотной последовательности, изображенной аминокислотами 1-129 в SEQ ID NO: 475.
22. Гибридный белок по п.16, изображенный в SEQ ID NO: 493.
23. Гибридный белок по п.16, изображенный в SEQ ID NO: 494.
24. Гибридный белок по п.16, изображенный в SEQ ID NO: 495.
25. Изолированный полинуклеотид, кодирующий гибридный белок по п.12.
26. Гибридный белок по п.16, в котором указанная первая часть аминокислот связана с N-концом указанной второй части аминокислот.
27. Гибридный белок по п.16, в котором указанная первая часть аминокислот связана с С-концом указанной второй части аминокислот.
28. Изолированный полинуклеотид, кодирующий гибридный белок п.16.
29. Фармацевтическая композиция, содержащая физиологически приемлемый носитель и, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из (a) полипептида по п.1, (b) полинуклеотида по п.4, (c) антитела по п.11, (d) гибридного белка по п.12 или п.16, и (e) полинуклеотида по п.25 или 28.
30. Иммуногенная композиция, содержащая иммуностимулятор и, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из (a) полипептида по п.1, (b) полинуклеотида по п.4, (c) антитела по п.11, (d) гибридного белка по п.12 или 16, и (e) полинуклеотида по п.25 или 28.
31. Иммуногенная композиция по п.30, где иммуностимулятором является адъювант.
32. Иммуногенная композиция по п.30, где иммуностимулятор преимущественно индуцирует ответ типа I.
33. Способ подавления развития злокачественной опухоли у пациента, включающий в себя введение пациенту эффективного количества фармацевтической композиции по п.29.
34. Способ подавления развития злокачественной опухоли у пациента, включающий в себя введение пациенту эффективного количества иммуногенной композиции по п.30.
35. Фармацевтическая композиция, содержащая антиген-презентирующую клетку, которая экспрессирует полипептид по п.1, в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем или наполнителем.
36. Фармацевтическая композиция по п.35, где антиген-презентирующей клеткой является дендритная клетка или макрофаг.
37. Иммуногенная композиция, содержащая антиген-презентирующую клетку, которая экспрессирует полипептид, содержащий, по меньшей мере, иммуногенную часть белка опухоли молочной железы, или его вариант, при этом белок опухоли включает в себя аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из (a) последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492, (b) последовательностей, которые гибридизуются с последовательностью, приведенной в любой из SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492 в условиях умеренной жесткости, и (c) последовательностей, комплементарных последовательностям (a) или (b), в комбинации с иммуностимулятором.
38. Иммуногенная композиция по п.37, где иммуностимулятором является адъювант.
39. Иммуногенная композиция по п.37, где иммуностимулятор преимущественно индуцирует ответ типа I.
40. Иммуногенная композиция по п.37, где антиген-презентирующей клеткой является дендритная клетка.
41. Способ подавления развития злокачественной опухоли у пациента, включающий в себя введение пациенту эффективного количества антиген-презентирующих клеток, которые экспрессируют полипептид, содержащий, по меньшей мере, иммуногенную часть белка опухоли молочной железы, или его вариант, при этом белок опухоли содержит аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из (a) последовательностей, указанных в SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492, (b) последовательностей, которые гибридизуются с последовательностью, приведенной в любой из SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492 в условиях умеренной жесткости, и (c) последовательностей, комплементарных последовательностям (а) или (b), и тем самым подавление развития злокачественной опухоли у пациента.
42. Способ по п.41, где антиген-презентирующей клеткой является дендритная клетка.
43. Способ по любому из пп.33, 34 и 41, где злокачественная опухоль представляет собой рак молочной железы.
44. Способ удаления опухолевых клеток из биологического образца, включающий в себя осуществление контакта биологического образца с Т-клетками, которые специфично реагируют с белком опухоли молочной железы, при этом белок опухоли содержит аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из (i) полинуклеотидов, указанных в любой из SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492, и (ii) последовательностей, комплементарных вышеуказанным полинуклеотидам, где стадию контактирования выполняют в условиях и в течение времени, достаточных для того, чтобы удалить из образца клетки, экспрессирующие антиген.
45. Способ по п.44, где биологический образец представляет собой кровь или ее фракцию.
46. Способ подавления развития злокачественной опухоли у пациента, включающий в себя введение пациенту биологического образца, обработанного согласно способу по п.44.
47. Способ стимулирования и/или экспансии Т-клеток, специфичных для белка опухоли молочной железы, включающий в себя осуществление контакта Т-клеток, по меньшей мере, с одним компонентом, выбранным из группы, состоящей из (a) полипептидов, содержащих, по меньшей мере, иммуногенную часть белка опухоли молочной железы, или его варианта, где белок опухоли содержит аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из (i) последовательностей, указанных в SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492, (ii) последовательностей, которые гибридизуются с последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492 в условиях умеренной жесткости, и (iii) последовательностей, комплементарных последовательностям (i) или (ii), (b) полинуклеотидов, кодирующих полипептид (a), и (c) антиген-презентирующих клеток, которые экспрессируют полипептид (a), в условиях и в течение времени, достаточных для того, чтобы обеспечить возможность для стимуляции и/или экспансии Т-клеток.
48. Изолированная популяция Т-клеток, содержащая Т-клетки, полученные согласно способу по п.47.
49. Способ подавления развития злокачественной опухоли у пациента, включающий в себя введение пациенту эффективного количества популяции Т-клеток по п.48.
50. Способ подавления развития злокачественной опухоли у пациента, включающий в себя следующие стадии (a) инкубирование CD4+ и/или CD8+ T-клеток, выделенных из организма пациента, по меньшей мере, с одним компонентом, выбранным из группы, состоящей из (i) полипептидов, содержащих, по меньшей мере, иммуногенную часть белка опухоли молочной железы, или его варианта, при этом белок опухоли содержит аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из (1) последовательностей, указанных в SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492, (2) последовательностей, которые гибридизуются с последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492 в условиях умеренной жесткости, и (3) последовательностей, комплементарных последовательностям (1) или (2), (ii) полинуклеотидов, кодирующих полипептид (i), и (iii) антиген-презентирующих клеток, которые экспрессируют полипептид (i), так, чтобы Т-клетки пролиферировали, и (b) введение пациенту эффективного количества пролиферирующих Т-клеток, и тем самым подавление развития злокачественной опухоли у пациента.
51. Способ подавления развития злокачественной опухоли у пациента, включающий в себя следующие стадии: (a) инкубирование CD4+ и/или CD8+ T-клеток, выделенных из организма пациента, по меньшей мере, с одним компонентом, выбранным из группы, состоящей из (i) полипептидов, содержащих, по меньшей мере, иммуногенную часть белка опухоли молочной железы, или его варианта, при этом белок опухоли содержит аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из (1) последовательностей, указанных в SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492, (2) последовательностей, которые гибридизуются с последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492 в условиях умеренной жесткости, и (3) последовательностей, комплементарных последовательностям (1) или (2), (ii) полинуклеотидов, кодирующих полипептид (i), и (iii) антиген-презентирующих клеток, которые экспрессируют полипептид (i), так, чтобы Т-клетки пролиферировали, (b) клонирование, по меньшей мере, одной пролиферирующей клетки, чтобы получить клонированные Т-клетки, и c) введение пациенту эффективного количества клонированных Т-клеток и тем самым подавление развития злокачественной опухоли у пациента.
52. Способ определения наличия или отсутствия злокачественной опухоли у пациента, включающий в себя следующие стадии (a) контактирование биологического образца, полученного от пациента, со связывающим агентом, который связывается с белком опухоли молочной железы, при этом белок опухоли содержит аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492, или последовательностью, комплементарной любой из вышеуказанных полинуклеотидных последовательностей, (b) определение в образце количества полипептида, который связывается со связывающим агентом, и (c) сравнение количества полипептида с предварительно определенным отсекающим (“cut-off”) значением, и определение на основе этого наличия или отсутствия злокачественной опухоли у пациента.
53. Способ по п.52, где связывающим агентом является антитело.
54. Способ по п.53, где антителом является моноклональное антитело.
55. Способ по п.52, где злокачественная опухоль представляет собой рак молочной железы.
56. Способ мониторинга прогрессирования злокачественной опухоли у пациента, включающий в себя следующие стадии: (a) контактирование биологического образца, полученного от пациента в первой временной точке, со связывающим агентом, который связывается с белком опухоли молочной железы, при этом белок опухоли содержит аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492, или последовательностью, комплементарной любой из вышеуказанных полинуклеотидных последовательностей, (b) определение в образце количества полипептида, который связывается со связывающим агентом, (c) повторение стадий (a) и (b) с использованием биологического образца, полученного от пациента в следующей временной точке, и (d) сравнение количества полипептида, определенного на стадии (c) с количеством, определенным на стадии (b), и на основе этого мониторинг прогрессирования злокачественной опухоли у пациента.
57. Способ по п.56, где связывающим агентом является антитело.
58. Способ по п.57, где антитело представляет собой моноклональное антитело.
59. Способ по п.56, где злокачественная опухоль представляет собой рак молочной железы.
60. Способ определения наличия или отсутствия злокачественной опухоли у пациента, включающий в себя следующие стадии: (a) контактирование биологического образца, полученного от пациента, с олигонуклеотидом, который гибридизуется с полинуклеотидом, который кодирует белок опухоли молочной железы, где белок опухоли содержит аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492, или последовательностью, комплементарной любой из вышеуказанных полинуклеотидных последовательностей, (b) определение в образце количества полинуклеотида, который гибридизуется с олигонуклеотидом, и (c) сравнение количества полинуклеотида, который гибридизуется с олигонуклеотидом, с предварительно определенным отсекающим (“cut-off”) значением, и на основе этого определение наличия или отсутствия злокачественной опухоли у пациента.
61. Способ по п.60, где количество полинуклеотида, который гибридизуется с олигонуклеотидом, определяют, используя полимеразную цепную реакцию.
62. Способ по п.60, где количество полинуклеотида, который гибридизуется с олигонуклеотидом, определяют, используя гибридизационный анализ.
63. Способ мониторинга прогрессирования злокачественной опухоли у пациента, включающий в себя следующие стадии: (a) контактирование биологического образца, полученного от пациента, с олигонуклеотидом, который гибридизуется с полинуклеотидом, который кодирует белок опухоли молочной железы, при этом белок опухоли содержит аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 1-175, 178, 180, 182-468, 474, 476, 477, 479, 484, 486 и 489-492, или последовательностью, комплементарной любой из вышеуказанных полинуклеотидных последовательностей, (b) определение в образце количества полинуклеотида, который гибридизуется с олигонуклеотидом, (c) повторение стадий (a) и (b) с использованием биологического образца, полученного от пациента в следующей временной точке, и (d) сравнение количества полинуклеотида, определенного на стадии (c) с количеством, определенным на стадии (b), и на основе этого мониторинг прогрессирования злокачественной опухоли у пациента.
64. Способ по п.63, где количество полинуклеотида, который гибридизуется с олигонуклеотидом, определяют, используя полимеразную цепную реакцию.
65. Способ по п.63, где количество полинуклеотида, который гибридизуется с олигонуклеотидом, определяют, используя гибридизационный анализ.
66. Диагностический набор, содержащий (а) одно или несколько антител по п.11, и (b) реагент для детекции, содержащий репортерную группу.
67. Набор по п.66, где антитела иммобилизованы на твердом носителе.
68. Набор по п.66, где реагент для детекции включает в себя анти-иммуноглобулин, белок G, белок А или лектин.
69. Набор по п.66, где репортерная группа выбрана из группы, состоящей из радиоизотопов, флуоресцентных групп, люминесцентных групп, ферментов, биотина и частиц красителя.
70. Олигонуклеотид, содержащий от 10 до 40 непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов, который в условиях умеренной жесткости гибридизуется с полинуклеотидом, который кодирует белок опухоли молочной железы, при этом белок опухоли содержит аминокислотную последовательность, которая кодируется полинуклеотидной последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 2, 4-15, 18-33, 35-47, 49-56, 58, 59, 63-73, 88-116, 141-159, 175, 178, 180, 185, 186, 194, 199, 205, 208, 211, 214-216, 219, 222, 226, 232, 236, 240, 241, 245, 246, 252-268, 321-325, 343, 354, 367-369, 377, 382, 385, 389, 395, 397, 400, 408, 411, 413, 414, 416, 417, 419-423, 426, 427, 429, 431, 435-438, 441, 443-446, 450, 453, 454, 463-468, 474, 479, 484, 486 и 489-492, или последовательностью, комплементарной любому из вышеуказанных полинуклеотидов.
71. Олигонуклеотид по п.70, где олигонуклеотид содержит 10-40 непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов, указанных в любой из SEQ ID NO: 2, 4-15, 18-33, 35-47, 49-56, 58, 59, 63-73, 88-116, 141-159, 175, 178, 180, 185, 186, 194, 199, 205, 208, 211, 214-216, 219, 222, 226, 232, 236, 240, 241, 245, 246, 252-268, 321-325, 343, 354, 367-369, 377, 382, 385, 389, 395, 397, 400, 408, 411, 413, 414, 416, 417, 419-423, 426, 427, 429, 431, 435-438, 441, 443-446, 450, 453, 454, 463-468, 474, 479, 484, 486 и 489-492.
72. Диагностический набор, содержащий (a) олигонуклеотид по п.71, и (b) диагностический реагент для применения в полимеразной цепной реакции или гибридизационном анализе.
RU2002130715/15A 2000-04-17 2001-04-12 Композиции и способы терапии и диагностики рака молочной железы RU2344831C2 (ru)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/551,621 2000-04-17
US09/551,621 US6844325B2 (en) 1998-12-28 2000-04-17 Compositions for the treatment and diagnosis of breast cancer and methods for their use
US09/590,751 US6756477B1 (en) 1998-12-28 2000-06-08 Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer
US09/590,751 2000-06-08
US09/604,287 2000-06-22
US09/604,287 US6586572B2 (en) 1998-12-28 2000-06-22 Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer
US09/620,405 US6528054B1 (en) 1998-12-28 2000-07-20 Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer
US09/620,405 2000-07-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002130715A true RU2002130715A (ru) 2004-03-27
RU2344831C2 RU2344831C2 (ru) 2009-01-27

Family

ID=27504757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002130715/15A RU2344831C2 (ru) 2000-04-17 2001-04-12 Композиции и способы терапии и диагностики рака молочной железы

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6528054B1 (ru)
EP (1) EP1299417A2 (ru)
JP (1) JP5053497B2 (ru)
CN (1) CN1646563A (ru)
AU (1) AU2001255369A1 (ru)
BR (1) BR0110091A (ru)
CA (1) CA2406213A1 (ru)
HU (1) HUP0301740A2 (ru)
MX (1) MXPA02010244A (ru)
NO (1) NO20024972L (ru)
NZ (1) NZ521865A (ru)
PL (1) PL365244A1 (ru)
RU (1) RU2344831C2 (ru)
WO (1) WO2001079286A2 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040033230A1 (en) * 1997-12-24 2004-02-19 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer
US7414112B2 (en) * 1998-10-08 2008-08-19 Genentech, Inc. Antibodies to PRO1550 polypeptides
US6969518B2 (en) * 1998-12-28 2005-11-29 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer
US7598226B2 (en) * 1998-12-28 2009-10-06 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer
US6893818B1 (en) 1999-10-28 2005-05-17 Agensys, Inc. Gene upregulated in cancers of the prostate
EP1248800A2 (en) * 1999-11-30 2002-10-16 Corixa Corporation Compositions and methods for therapy and diagnosis of breast cancer
US7354992B2 (en) * 1999-11-30 2008-04-08 Ludwig Institute For Cancer Research Isolated nucleic acid molecules encoding cancer associated antigens, the antigens per se, and uses thereof
GB0222787D0 (en) * 2002-10-02 2002-11-06 Univ Liverpool Metastasis inducing compounds
US20060241051A1 (en) 2002-12-26 2006-10-26 Chieko Kitada Metastin derivatives and use thereof
WO2004084838A2 (en) * 2003-03-24 2004-10-07 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Identification, quantification, and characterization of t cells and t cell antigens
US20050186577A1 (en) 2004-02-20 2005-08-25 Yixin Wang Breast cancer prognostics
BRPI0512397A (pt) 2004-06-25 2008-03-04 Takeda Pharmaceutical composto,produto farmacêutico, métodos para suprimir a metástase de cáncer ou o crescimento do cáncer, para prevenir ou tratar uma doença ou condição, para controlar a função placentária, para melhorar a função gonadal, para induzir ou estimular a ovulação, para promover a secreção do hormÈnio gonadotrópico ou promover a secreção do hormÈnio sexual, para suprimir a secreção do hormÈnio gonadotrópico ou suprimir a secreção do hormÈnio sexual, para infra regular hormÈnio gonadrotópico ou hormÈnio sexual, e a proteìna ot7t175 humana, e para realçar a estabilidade no sangue, uso do composto, e, agente para suprimir a secreção do hormÈnio gonadotrópico ou um agente para suprimir a secreção do hormÈnio sexual
KR20090004839A (ko) * 2005-09-07 2009-01-12 제네렉스, 인코포레이티드 Ｇｍ-ｃｓｆ를 발현하는 폭스바이러스를 사용한 전이성및/또는 전신 파종성 암의 전신 치료법
US20100029504A1 (en) * 2007-01-16 2010-02-04 Phigenix, Inc. Detecting pax2 for the diagnosis of breast cancer
US8404643B2 (en) 2005-12-22 2013-03-26 Takeda Pharmaceutical Company Limited Metastin derivatives and use thereof
TWI386417B (zh) 2005-12-22 2013-02-21 Takeda Pharmaceutical 轉移抑素衍生物及其用途
US9517240B2 (en) 2006-09-26 2016-12-13 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for cancer prevention and treatment
WO2008039482A2 (en) * 2006-09-26 2008-04-03 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for cancer prevention and treatment
JO3048B1 (ar) 2006-10-25 2016-09-05 Takeda Pharmaceuticals Co مشتقات متاستين واستخدامها
CN101974088B (zh) * 2010-11-03 2014-04-02 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 乳腺珠蛋白单克隆抗体及其在乳腺癌诊断中的应用
US9763891B2 (en) 2011-07-22 2017-09-19 The General Hospital Corporation Therapeutic nanoparticles and methods of use thereof
JP2016214239A (ja) * 2015-05-15 2016-12-22 国立大学法人高知大学 膵がんマーカー
HUE051777T2 (hu) * 2015-12-04 2021-03-29 Boehringer Ingelheim Int Tumorsejtekben WNT-jelátvitelt antagonizáló biparatópos polipeptidek
WO2017120274A1 (en) * 2016-01-08 2017-07-13 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Stabilized peptide fragments from protocadherin fat1 as cancer biomarkers
AU2018349387B2 (en) 2017-10-12 2022-05-19 E&S Healthcare Co., Ltd. Thioredoxin 1 epitope and monoclonal antibody specifically binding thereto
TWI709188B (zh) 2018-09-27 2020-11-01 財團法人工業技術研究院 基於機率融合的分類器、分類方法及分類系統
RU2736163C1 (ru) * 2019-05-29 2020-11-12 Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Дагестанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации Даггосмедуниверситет Способ интраоперационной диагностики рака молочной железы
CN112724233B (zh) * 2019-10-28 2023-09-26 中国医学科学院药物研究所 一种角蛋白bd-13、制法和其药物组合物与用途

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989006280A1 (en) 1988-01-04 1989-07-13 E.I. Du Pont De Nemours And Company Multiple stage affinity process for isolation of specific cells from a cell mixture
US5215926A (en) 1988-06-03 1993-06-01 Cellpro, Inc. Procedure for designing efficient affinity cell separation processes
WO1991016116A1 (en) 1990-04-23 1991-10-31 Cellpro Incorporated Immunoselection device and method
WO1992007243A1 (en) 1990-10-18 1992-04-30 Cellpro, Incorporated An apparatus and method for separating particles using a pliable vessel
US5240856A (en) 1991-10-23 1993-08-31 Cellpro Incorporated Apparatus for cell separation
EP1505159B1 (en) 1995-03-17 2008-05-28 John Wayne Cancer Institute Detection of breast metastases with a multiple marker assay
US5668267A (en) 1995-05-31 1997-09-16 Washington University Polynucleotides encoding mammaglobin, a mammary-specific breast cancer protein
US5922836A (en) 1995-05-31 1999-07-13 Washington University Mammaglobin antigens
WO1997007213A2 (en) * 1995-08-16 1997-02-27 President And Fellows Of Harvard College Assay for identifying genes causing chromosome non-disjunction
US5986170A (en) 1995-11-13 1999-11-16 Corixa Corporation Murine model for human carcinoma
US5891857A (en) 1996-02-20 1999-04-06 Vanderbilt University Characterized BRCA1 and BRCA2 proteins and screening and therapeutic methods based on characterized BRCA1 and BRCA2 proteins
EP0941328A1 (en) 1996-11-12 1999-09-15 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Human breast tumor-specific proteins
WO1998033915A1 (en) 1997-02-03 1998-08-06 Human Genome Sciences, Inc. Breast cancer specific gene 1
WO1998054963A2 (en) 1997-06-06 1998-12-10 Human Genome Sciences, Inc. 207 human secreted proteins
JP2001514885A (ja) 1997-08-19 2001-09-18 ヒューマン ジノーム サイエンシーズ， インコーポレイテッド ７０個のヒト分泌タンパク質
EP1042360A2 (en) * 1997-12-24 2000-10-11 Corixa Corporation Compounds for immunotherapy and diagnosis of breast cancer and methods for their use
DE69933998T2 (de) * 1998-03-18 2007-10-04 Corixa Corp., Seattle Verbindungen und verfahren für therapie und diagnose von lungenkrebs
AU762812B2 (en) * 1998-07-14 2003-07-03 Corixa Corporation Compositions and methods for therapy and diagnosis of prostate cancer
CA2347906A1 (en) 1998-08-04 2000-02-17 Diadexus, Inc. A novel method of diagnosing, monitoring, staging, imaging and treating breast cancer
US6579973B1 (en) 1998-12-28 2003-06-17 Corixa Corporation Compositions for the treatment and diagnosis of breast cancer and methods for their use
WO2000043420A1 (en) 1999-01-21 2000-07-27 Abbott Laboratories Reagents and methods useful for detecting diseases of the breast
JP2003518364A (ja) 1999-05-28 2003-06-10 ルードヴィッヒ インスティテュート フォー キャンサー リサーチ 乳癌、胃癌および前立腺癌関連抗原ならびにそれらの使用
JP2003526342A (ja) 1999-11-23 2003-09-09 ディアデクサス インコーポレーテッド 乳癌の診断、モニタニング、ステージング、イメージングおよび処置の新規方法
WO2001047959A2 (en) 1999-11-30 2001-07-05 Ludwig Institute For Cancer Research Isolated nucleic acid molecules encoding cancer associated antigens, the antigens per se, and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA02010244A (es) 2003-05-23
HUP0301740A2 (hu) 2004-06-28
EP1299417A2 (en) 2003-04-09
WO2001079286A3 (en) 2003-01-30
RU2344831C2 (ru) 2009-01-27
AU2001255369A1 (en) 2001-10-30
US6528054B1 (en) 2003-03-04
CN1646563A (zh) 2005-07-27
NO20024972L (no) 2002-12-11
BR0110091A (pt) 2004-02-25
NO20024972D0 (no) 2002-10-16
JP5053497B2 (ja) 2012-10-17
WO2001079286A2 (en) 2001-10-25
CA2406213A1 (en) 2001-10-25
NZ521865A (en) 2004-07-30
JP2004520802A (ja) 2004-07-15
PL365244A1 (en) 2004-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002130715A (ru) Композиции и способы терапии и диагностики рака молочной железы
JP2002543769A5 (ru)
CA1194794A (en) Synthetic peptide specific antigenic determinant and method of manufacturing antigenic materials therefrom
RU2002121771A (ru) Композиции и способы для терапии и диагностики рака предстательной железы
JP2005504513A5 (ru)
JP2006515749A5 (ru)
CA2249742A1 (en) Compounds and methods for immunotherapy and immunodiagnosis of prostate cancer
CA2142575A1 (en) Melanoma associated antigenic polypeptide, epitopes thereof and vaccines against melanoma
EP0217919A1 (en) TYPE-SPECIFIC PAPILLOMAVIRUS DNA SEQUENCES AND PEPTIDES.
JP2002532093A5 (ru)
US5721348A (en) DNA encoding PH-20 proteins
JP4270523B2 (ja) 乳癌の処置および診断のための組成物および方法
JP2001527524A (ja) ヒト乳房腫瘍特異性タンパク質
JP2858467B2 (ja) 分子クローニングにより得られたランゲルハンス島細胞の抗原
EP0451070B1 (fr) Procédé d'identification ou de dosage de protéines et applications
CA2049921C (en) Allergenic proteins from ragweed and uses therefor
Hacker et al. Formation of an Antibody with Serologic Specificity for N6-(Δ2-Isopentenyl) Adenosine
Sela et al. Cellular aspects of the inverse relationship between the net charge of immunogens and of antibodies elicited
JPWO2006073133A1 (ja) 新規タンナーゼ遺伝子およびそのタンパク質
CA2064576A1 (fr) Peptides de l'antigene sm-d et leur utilisation notamment pour le diagnostic du lupus erythemateux dissemine
CA2215693A1 (en) Tumor marker protein for cancer risk assessment
RU2002128922A (ru) Композиции и способы для лечения и диагностики рака легких
Nairn et al. Amino acid sequence of cyanogen bromide fragment CN-C (residues 24-98) of the mouse histocompatibility antigen H-2Dd: a comparison of the amino-terminal 100 residues of H-2Dd, Db, Kd, and Kb reveals discrete areas of diversity
RU2002102224A (ru) Композиции и способы терапии и диагностики рака легкого
WO1998030699A1 (fr) Polynucleotide codant pour un polypeptide de 27 kd de mycobacteries appartenant au complexe de mycobacterium tuberculosis, application au diagnostic et a la prevention de la tuberculose