RU2002129893A - Композиция и способы для производства офтальмологических линз - Google Patents

Композиция и способы для производства офтальмологических линз

Info

Publication number
RU2002129893A
RU2002129893A RU2002129893/04A RU2002129893A RU2002129893A RU 2002129893 A RU2002129893 A RU 2002129893A RU 2002129893/04 A RU2002129893/04 A RU 2002129893/04A RU 2002129893 A RU2002129893 A RU 2002129893A RU 2002129893 A RU2002129893 A RU 2002129893A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acrylate
meth
bisphenol
amount
composition
Prior art date
Application number
RU2002129893/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2257396C2 (ru
Inventor
Айвен НУНЕЗ (US)
Айвен НУНЕЗ
Венкат СЕКХАРИПУРАМ (US)
Венкат СЕКХАРИПУРАМ
Мишель ЭЛТОН (US)
Мишель ЭЛТОН
Original Assignee
Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. (Us)
Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. (Us), Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. filed Critical Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. (Us)
Publication of RU2002129893A publication Critical patent/RU2002129893A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2257396C2 publication Critical patent/RU2257396C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041Lenses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/30Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/302Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety and two or more oxygen atoms in the alcohol moiety
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10Esters
    • C08F222/1006Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/104Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of tetraalcohols, e.g. pentaerythritol tetra(meth)acrylate
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31507Of polycarbonate
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
    • Y10T428/31797Next to addition polymer from unsaturated monomers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31931Polyene monomer-containing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)

Claims (22)

1. Композиция, содержащая примерно от 50 до примерно 80 массовых процентов ди(мет)акрилата этоксилированного бисфенола А, ди(мет)акрилата неэтоксилированного бисфенола А, ди(мет)акрилата пропоксилированного бисфенола А, эпокси(мет)акрилатов бисфенола А или их смесей; примерно от 5 до примерно 40 мас.% бензил(мет)акрилата; примерно от 0 до примерно 30 мас.% тетрагидрофурфурил(мет)акрилата, изоборнил(мет)акрилата, циклогексил(мет)акрилата или их смесей; и примерно от 0 до примерно 15 мас.% пента(мет)акрилата дипентаэритрита, три(мет)акрилата триметилолпропана, три(мет)акрилата пентаэритрита, три(мет)акрилата этоксилированного или пропоксилированного триметилолпропана, три(мет)акрилата этоксилированного или пропоксилированного глицерина, тетра(мет)акрилата пентаэритрита, тетра(мет)акрилата дитриметилолпропана, гекса(мет)акрилата дипентаэритрита или их комбинаций.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что использован бисфенол А формулы
Figure 00000001
где каждый из x и y независимо друг от друга имеет значения 1, 2 или 3 и x+y=2 или 3.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что диакрилат этоксилированного бисфенола А присутствует в количестве примерно от 55 до примерно 65 мас.%.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что степень этоксилирования диакрилата бисфенола А равна или меньше, чем примерно 6.
5. Композиция по любому из пп.2, 3 или 4, отличающаяся тем, что бензилакрилат взят в количестве примерно от 10 до примерно 30 мас.%, тетрагидрофурфурилакрилат использован в количестве примерно от 5 до примерно 15 мас.% и пентаакрилат дипентаэритрита использован в количестве примерно от 2 до примерно 8 мас.%.
6. Очковая линза, содержащая предварительно отформованную заготовку; и слой, содержащий примерно от 50 до примерно 80 мас.% ди(мет)акрилата этоксилированного бисфенола А, ди(мет)акрилата неэтоксилированного бисфенола А, ди(мет)акрилата пропоксилированного бисфенола А, эпокси(мет)акрилатов бисфенола А или их смесей, примерно от 5 до примерно 40 мас.% бензил(мет)акрилата, примерно от 0 до примерно 30 мас.% тетрагидрофурфурил(мет)акрилата, изоборнил(мет)акрилата, циклогексил(мет)акрилата или их смесей, и примерно от 0 до примерно 15 мас.% пента(мет)акрилата дипентаэритрита, три(мет)акрилата триметилолпропана, три(мет)акрилата пентаэритрита, три(мет)акрилата этоксилированного или пропоксилированного триметилолпропана, три(мет)акрилата этоксилированного или пропоксилированного глицерина, тетра(мет)акрилата пентаэритрита, тетра(мет)акрилата дитриметилолпропана, гекса(мет)акрилата дипентаэритрита или их комбинаций.
7. Очковая линза по п.6, отличающаяся тем, что компонент бисфенол А слоя имеет формулу
Figure 00000002
где каждый из x и y независимо друг от друга имеет значения 1, 2 или 3 и x+y=2 или 3.
8. Очковая линза по п.6, отличающаяся тем, что диакрилат этоксилированного бисфенола А слоя присутствует в количестве примерно от 55 до примерно 65 мас.%.
9. Очковая линза по п.8, отличающаяся тем, что степень этоксилирования диакрилата бисфенола А равна или меньше, чем примерно 6.
10. Очковая линза по любому из пп.7, 8 или 9, где бензилакрилат взят в количестве примерно от 10 до примерно 30 мас.%, тетрагидрофурфурилакрилат использован в количестве примерно от 5 до примерно 15 мас.% и пентаакрилат дипентаэритрита использован в количестве примерно от 2 до примерно 8 мас.%.
11. Способ изготовления очковых линз, содержащий стадии: а) воздействие ультрафиолетового света низкой интенсивности на литьевое устройство и образующее слой эффективное количество композиции по п.1, где действие УФ-света низкой интенсивности выполняют в условиях, подходящих для превращения по меньшей мере 50 процентов или более реакционноспособных групп композиции; и b) последующее воздействие на композицию УФ-света высокой интенсивности в условиях, подходящих для по существу полного отверждения композиции и образования линзы.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что стадии а) и b) выполняют примерно при Tg отвержденной композиции.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что дополнительно содержит до стадии а) нагревание композиции примерно до Tg отвержденной композиции.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что ультрафиолетовый свет низкой интенсивности имеет интенсивность примерно от 0,5 до примерно 50 мВт/см2 при длине волны примерно от 300 до примерно 450 нм, а ультрафиолетовый свет высокой интенсивности имеет интенсивность примерно от 50 до примерно 2000 мВт/см2 при длине волны примерно от 300 до примерно 450 нм.
15. Способ по п.12, отличающийся тем, что воздействие низкой интенсивности выполняют в течение примерно от 5 до примерно 300 с, а воздействие высокой интенсивности выполняют в течение примерно от 3 до примерно 60 с.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что общее время воздействия ультрафиолетового света составляет примерно 130 с или менее.
17. Способ по п.11, отличающийся тем, что композиция содержит примерно от 50 до примерно 80 мас.% диакрилата этоксилированного бисфенола А, примерно от 5 до примерно 40 мас.% бензилакрилата, примерно от 0 до примерно 30 мас.% тетрагидрофурфурилакрилата и примерно от 0 до примерно 15 мас.% пентаакрилата дипентаэритрита.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что компонент бисфенол А имеет формулу:
Figure 00000003
где каждый из x и y независимо друг от друга имеет значения 1, 2 или 3 и x+y=2 или 3.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что диакрилат этоксилированного бисфенола А взят в количестве примерно от 55 до примерно 65 мас.%.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что степень этоксилирования диакрилата бисфенола А равна или меньше, чем примерно 6.
21. Способ по любому из пп.18, 19 или 20, отличающийся тем, что бензилакрилат взят в количестве примерно от 10 до примерно 30 мас.%, тетрагидрофурфурилакрилат использован в количестве примерно от 5 до примерно 15 мас.% и пентаакрилат дипентаэритрита использован в количестве примерно от 2 до примерно 8 мас.%.
22. Способ по п.11 или 17, отличающийся тем, что после стадии b) дополнительно содержит стадию нагревания линзы с помощью тепловой энергии в течение примерно от 1 до примерно 30 мин при температуре примерно от 50 до примерно 125°С.
RU2002129893/04A 2000-05-08 2000-12-15 Композиции и способы для производства офтальмологических линз RU2257396C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/566,407 2000-05-08
US09/566,407 US6455653B1 (en) 2000-05-08 2000-05-08 Compositions and methods for the manufacture of ophthalmic lenses

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002129893A true RU2002129893A (ru) 2004-03-27
RU2257396C2 RU2257396C2 (ru) 2005-07-27

Family

ID=24262757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002129893/04A RU2257396C2 (ru) 2000-05-08 2000-12-15 Композиции и способы для производства офтальмологических линз

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6455653B1 (ru)
EP (1) EP1297035B1 (ru)
JP (1) JP2003534405A (ru)
KR (1) KR100749455B1 (ru)
CN (1) CN1258546C (ru)
AT (1) ATE289324T1 (ru)
AU (2) AU2001221025B2 (ru)
BR (1) BR0017239A (ru)
CA (1) CA2409491C (ru)
DE (1) DE60018221T2 (ru)
HK (1) HK1051375A1 (ru)
IL (2) IL152558A0 (ru)
MX (1) MXPA02010978A (ru)
RU (1) RU2257396C2 (ru)
WO (1) WO2001085812A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR0311498A (pt) * 2002-06-11 2005-03-15 Basf Ag éster f, processos para preparar o mesmo e um hidrogel reticulado, polìmero, hidrogel reticulado, uso de um polìmero, composição de matéria, e usos de uma mistura da reação, e de um éster f
KR100474586B1 (ko) * 2002-06-12 2005-03-08 주식회사 두산 수지 조성물 및 그에 의해 제조된 광학 렌즈
JP4770354B2 (ja) * 2005-09-20 2011-09-14 日立化成工業株式会社 光硬化性樹脂組成物及びこれを用いたパターン形成方法
US7833442B2 (en) * 2005-12-21 2010-11-16 Essilor International (Compagnie Generale D'optique) Method for coating an ophthalmic lens within an injection molding machine
JP4929722B2 (ja) * 2006-01-12 2012-05-09 日立化成工業株式会社 光硬化型ナノプリント用レジスト材及びパターン形成法
US8029707B2 (en) * 2006-06-07 2011-10-04 Essilor International (Compagnie Generale D'optique) Surface casting onto a polycarbonate photochromic substrate
US7759433B2 (en) * 2007-06-20 2010-07-20 Essilor International (Compagnie Generale D'optique) High adhesion acrylate coating for a photochromic ophthalmic lens
WO2015191440A1 (en) 2014-06-09 2015-12-17 Sun Chemical Corporation Energy curable printing inks and coating compositions containing methl phenyl glycoxylate

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5817527B2 (ja) * 1978-07-17 1983-04-07 株式会社保谷レンズ 高屈折率レンズ用共重合体及びそれよりなるレンズ
JPS572312A (en) * 1980-06-05 1982-01-07 Tokuyama Soda Co Ltd Preparation of resin having high refractive index and improved moldability
JPS5876410A (ja) * 1981-11-02 1983-05-09 Tokuyama Soda Co Ltd 高屈折率樹脂の製造方法
JPS6044327B2 (ja) * 1983-04-13 1985-10-03 テイジンレンズ株式会社 高屈折率レンズ用樹脂の製造法
KR0173110B1 (ko) 1988-12-27 1999-05-01 나가이 야타로 렌즈 시이트
JP3167132B2 (ja) * 1990-09-18 2001-05-21 アクゾ ナムローゼ フェンノートシャップ 共重合法及びそれにより製造された光学共重合体
US5861934A (en) * 1996-05-06 1999-01-19 Innotech, Inc. Refractive index gradient lens
ES2212124T3 (es) 1997-08-12 2004-07-16 Alcon Manufacturing Ltd. Polimeros para lentillas oftalmicas.

Also Published As

Publication number Publication date
DE60018221D1 (de) 2005-03-24
CN1454223A (zh) 2003-11-05
CA2409491A1 (en) 2001-11-15
KR20020091278A (ko) 2002-12-05
EP1297035A1 (en) 2003-04-02
JP2003534405A (ja) 2003-11-18
RU2257396C2 (ru) 2005-07-27
EP1297035B1 (en) 2005-02-16
CA2409491C (en) 2007-09-18
AU2001221025B2 (en) 2005-03-24
CN1258546C (zh) 2006-06-07
KR100749455B1 (ko) 2007-08-14
IL152558A0 (en) 2003-05-29
BR0017239A (pt) 2004-06-01
HK1051375A1 (en) 2003-08-01
US6455653B1 (en) 2002-09-24
ATE289324T1 (de) 2005-03-15
DE60018221T2 (de) 2006-01-12
WO2001085812A1 (en) 2001-11-15
AU2102501A (en) 2001-11-20
IL152558A (en) 2006-12-31
MXPA02010978A (es) 2004-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2803677B1 (en) Stress relaxation in crosslinked polymers
RU2002129893A (ru) Композиция и способы для производства офтальмологических линз
RU2012123751A (ru) Светодиодное отверждение радиационно отверждаемых покрывных композиций оптических волокон
CN110546227A (zh) 用于玻璃和聚碳酸酯的光学粘合剂
TW200609669A (en) Photocurable compositions
DE60314187D1 (de) Strahlungsaushärtbare, mikrostruktur tragendeartikel
US20030174944A1 (en) Fiber array and methods for fabricating the fiber array
JP2018125559A5 (ru)
US20230382066A1 (en) Silicone hydrogel composition and silicone hydrogel lens
CN1348469A (zh) 高分子化合物
JP2004504415A (ja) Uv光で開始するカチオン重合を実行することにより得られる複製品及び複製品の製造方法
CN102088048A (zh) 一种发光二极管的封装工艺
CN110468408A (zh) 一种太阳能路灯铁质配件的表面处理方法
JP2001249208A (ja) 回折光学素子およびその製造方法
CN1813220A (zh) 特别是用于立体平版印刷制备耳机的低粘度、可辐照固化的配制剂
CN1294687A (zh) 用后聚合交联法制备的高折射率眼用器件材料
AU2001221025A1 (en) Compositions and methods for the manufacture of ophthalmic lenses
JP2012185477A (ja) 複合光学素子用樹脂組成物、複合光学素子、ならびに複合光学素子を備えた撮像装置および光学式記録再生装置
JPH01109308A (ja) 光フアイバー用耐熱鞘材組成物
KR101246684B1 (ko) 광학필름용 수지 조성물, 이를 이용한 광학필름 및 그 제조 방법
TWI829344B (zh) 3d列印成型品的製造方法
JP2005258000A (ja) 光導波路形成用感光性組成物および光導波路
JPH03182510A (ja) 光硬化性樹脂組成物およびそれを用いたプラスチッククラッド光ファイバ
JP2004264777A (ja) 紫外線吸収性プラスチックレンズの製造方法
JPS63208806A (ja) 光フアイバ−

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061216