RU2002125386A - Новое антитело со специфичностью к злокачественной опухоли толстой кишки - Google Patents

Новое антитело со специфичностью к злокачественной опухоли толстой кишки

Info

Publication number
RU2002125386A
RU2002125386A RU2002125386/15A RU2002125386A RU2002125386A RU 2002125386 A RU2002125386 A RU 2002125386A RU 2002125386/15 A RU2002125386/15 A RU 2002125386/15A RU 2002125386 A RU2002125386 A RU 2002125386A RU 2002125386 A RU2002125386 A RU 2002125386A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
binding structure
structure according
binding
specified
tumor
Prior art date
Application number
RU2002125386/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2268068C2 (ru
Inventor
Томас Н. БРОДИН (SE)
Томас Н. БРОДИН
Пиа Й. КАРЛЬСТРЕМ (SE)
Пиа Й. КАРЛЬСТРЕМ
Бо Х. К. НИЛЬСОН (SE)
Бо Х. К. НИЛЬСОН
Леннарт Г. ОЛЬССОН (SE)
Леннарт Г. ОЛЬССОН
М. Еспер ТОРДССОН (SE)
М. Еспер ТОРДССОН
Original Assignee
Эктив Байотек Аб (Se)
Эктив Байотек Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эктив Байотек Аб (Se), Эктив Байотек Аб filed Critical Эктив Байотек Аб (Se)
Publication of RU2002125386A publication Critical patent/RU2002125386A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2268068C2 publication Critical patent/RU2268068C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57419—Specifically defined cancers of colon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6863—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from stomach or intestines cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3046—Stomach, Intestines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (42)

1. Связывающая структура, которая связывается в опухолевых клетках и/или с поверхностью опухолевых клеток, где указанная связывающая структура преимущественно представлена CDR-структурами тяжелой цепи, определяемыми, по существу, аминокислотами 160-165 (CDR1), 180-195 (CDR2), 228-238 (CDR3) аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 2; а дополнительная специфичность связывания обеспечивается одной или несколькими CDR-структурами легкой цепи, определяемыми, по существу, аминокислотами 23-36 (CDR1), 52-58 (CDR2), 91-100 (CDR3) аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 2.
2. Связывающая структура, которая связывается в опухолевых клетках и/или с поверхностью опухолевых клеток, где указанная связывающая структура включает одну или несколько последовательностей определяющих комплементарность областей (CDR) антитела в легкой цепи, содержащей, по существу, аминокислоты 23-36 (CDR1), 52-58 (CDR2), 91-100 (CDR3) аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 2, и CDR-последовательностей в тяжелой цепи, содержащей, по существу, аминокислоты 160-165 (CDR1), 180-195 (CDR2), 228-238 (CDR3) аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 2.
3. Связывающая структура по п.1 или 2, включающая все указанные CDR-последовательности.
4. Связывающая структура по любому из пп.1-3, которая представляет собой антитело и/или его фрагменты.
5. Связывающая структура по п.1 или 2, представляющая собой антитело и/или его фрагменты, а также включающая вариабельную область легкой цепи, содержащей, по существу, аминокислоты 1-110 аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 2, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащей, по существу, аминокислоты 130-249 аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 2.
6. Связывающая структура по п.5, где указанное антитело содержит всю аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2.
7. Связывающая структура по п.1 или 2, которая сильно и/или гомогенно связывается в опухолевых эпителиальных клетках и/или с поверхностью опухолевых эпителиальных клеток, выбранных из группы, включающей первичные и/или метастатические клетки карциномы толстой кишки, поджелудочной железы, молочной железы и легких.
8. Связывающая структура по п.1 или 2, которая слабо и/или гетерогенно связывается и/или не связывается с клетками карциномы почек и/или предстательной железы, и/или злокачественной меланомы.
9. Связывающая структура по п.1 или 2, которая сильно связывается с апикальными участками поверхности эпителия толстой кишки и эпителия тонкого кишечника.
10. Связывающая структура по п.9, которая связывается с апикальной частью клеточной поверхности микроворсинок и/или щеточной каемки клеток поверхностного эпителия толстой кишки.
11. Связывающая структура по п.1 или 2, которая слабо и/или умеренно связывается с железистым эпителием молочной железы и/или с окружающей его соединительной тканью.
12. Связывающая структура по п.1 или 2, которая слабо и/или гетерогенно связывается и/или не связывается с нормальными тканями, включая ткани селезенки, почек, печени, легких, кожи, поджелудочной железы, щитовидной железы, сердечной мышцы и/или ЦНС.
13. Связывающая структура по п.1 или 2, которую получают путем фагового отбора.
14. Связывающая структура по п.13, где указанный фаговый отбор предусматривает использование комбинации предварительно иммунологически отобранного in vivo набора связывающих структур, представленных на фаговых частицах, и субтрактивный отбор фаговых частиц с использованием пар тканей с различными фенотипами.
15. Связывающая структура по п.1 или 2, где указанными последовательностями являются последовательности, происходящие от макака-крабоеда (Масаса fascicularis).
16. Связывающая структура по п.1 или 2, где указанные аминокислотные последовательности могут быть, по крайней мере, на 78% (Vl) и на 86% (Vh) идентичны соответствующим аминокислотным последовательностям человека.
17. Связывающая структура по п.1 или 2, которая имеет низкую иммуногенность или вообще не имеет иммуногенности по отношению к человеку.
18. Связывающая структура по п.1 или 2, которая была дериватизирована посредством генетического лигирования с полипептидами и/или посредством химического конъюгирования с органическими или неорганическими химическими молекулами, и/или посредством ди-, олиго- или полимеризации.
19. Связывающая структура по п.1 или 2, которая была генетически лигирована или химически конъюгирована с цитотоксическими полипептидами или с цитотоксическими органическими или неорганическими химическими молекулами.
20. Связывающая структура по п.1 или 2, которая была генетически лигирована или химически конъюгирована с биологически активными молекулами.
21. Связывающая структура по п.1 или 2, которая была генетически лигирована или химически конъюгирована с иммуноактивирующими молекулами.
22. Связывающая структура по п.1 или 2, которая была модифицирована для повышения или снижения ее авидности и/или аффинности.
23. Связывающая структура по п.1 или 2, которая была модифицирована для увеличения ее выхода.
24. Связывающая структура по п.1 или 2, которая была модифицирована для изменения ее фармакокинетических свойств.
25. Связывающая структура по п.1 или 2, которая была модифицирована для сообщения ей новых фармакокинетических свойств.
26. Связывающая структура по п.1 или 2, которая является меченой, и связывание которой является специфическим и ингибируется немеченой формой указанной связывающей структуры, но не другими связывающими структурами, причем, указанная структура не ингибирует связывание других связывающих структур, имеющих другие специфичности.
27. Последовательность ДНК, кодирующая антитело по п.6, где указанная последовательность ДНК включает последовательности, приведенные в SEQ ID NO: 1.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве действующего начала связывающую структуру по любому из пп.1-26.
29. Способ in vitro гистопатологической диагностики и прогнозирования злокачественных заболеваний человека, где образец подвергают контакту со связывающей структурой по любому из пп.1-26 и с индикатором.
30. Способ по п.29, где указанным образцом является образец тканей, который перед взятием среза был заморожен и/или фиксирован формалином и залит в парафин.
31. Способ по п.29, где указанный способ предусматривает типирование опухоли.
32. Способ по п.29, где указанный способ предусматривает скрининг опухоли.
33. Способ по п.29, где указанный способ предусматривает диагностику и прогнозирование развития опухоли.
34. Способ по п.29, где указанный способ предусматривает мониторинг состояний, предшествующих образованию злокачественной опухоли.
35. Способ in vitro-диагностики и прогнозирования злокачественных заболеваний человека, предусматривающий определение концентраций связывающей структуры по любому из пп.1-26 в физиологических жидкостях.
36. Способ in vivo-диагностики и прогнозирования злокачественных заболеваний человека, предусматривающий определение локализации связывающей структуры по любому из пп.1-26 в опухолевых отложениях у обследуемого пациента.
37. Способ по п.36, где перед указанным определением индивидууму вводят указанную связывающую структуру.
38. Способ по п.37, где указанная связывающая структура накапливается в опухолевых отложениях.
39. Способ по любому из пп.36-38, который является количественным.
40. Способ лечения злокачественного заболевания человека, где индивидууму вводят связывающую структуру по любому из пп.1-26.
41. Способ по п.40, где указанную связывающую структуру модифицируют посредством генетического лигирования с молекулой с получением комбинированной молекулы, обладающей измененными фармакокинетическими свойствами.
42. Способ по п.40, где указанную связывающую структуру модифицируют посредством дериватизации.
RU2002125386/15A 2000-02-24 2001-02-23 Новое антитело со специфичностью к злокачественной опухоли толстой кишки RU2268068C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0000597-5 2000-02-24
SE0000597A SE0000597D0 (sv) 2000-02-24 2000-02-24 Novel antibody

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002125386A true RU2002125386A (ru) 2004-03-20
RU2268068C2 RU2268068C2 (ru) 2006-01-20

Family

ID=20278567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002125386/15A RU2268068C2 (ru) 2000-02-24 2001-02-23 Новое антитело со специфичностью к злокачественной опухоли толстой кишки

Country Status (22)

Country Link
US (1) US7425623B2 (ru)
EP (1) EP1257291A1 (ru)
JP (1) JP2003523213A (ru)
KR (1) KR20020079888A (ru)
CN (1) CN1406136A (ru)
AU (1) AU775876B2 (ru)
BR (1) BR0108609A (ru)
CA (1) CA2400661A1 (ru)
EE (1) EE200200473A (ru)
HK (1) HK1052648A1 (ru)
HU (1) HUP0300007A3 (ru)
IL (1) IL151325A0 (ru)
MX (1) MXPA02008315A (ru)
NO (1) NO20023670L (ru)
NZ (1) NZ520523A (ru)
PL (1) PL356386A1 (ru)
RU (1) RU2268068C2 (ru)
SE (1) SE0000597D0 (ru)
SK (1) SK11982002A3 (ru)
WO (1) WO2001062286A1 (ru)
YU (1) YU63702A (ru)
ZA (1) ZA200206039B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1403283A4 (en) * 2001-06-12 2006-05-10 Greenpeptide Co Ltd TUMOR ANTIGENS
US20030206916A1 (en) 2002-05-03 2003-11-06 Rush-Presbyterian-St. Luke's Medical Center Immunogenic peptides
CN1303105C (zh) * 2003-12-08 2007-03-07 陈志南 抗人大肠癌单克隆抗体CAb—2轻、重链可变区基因及其应用
DK2044120T3 (da) * 2006-06-07 2019-04-15 Bioalliance Cv Antistoffer, der genkender en kulhydratholdig epitop på cd-43 og cea eksprimeret på cancerceller, og fremgangsmåder til anvendelse deraf
EP2048241B1 (en) * 2007-10-08 2012-07-25 Sividon Diagnostics GmbH Method employing GAPDH as molecular markers for cancer prognosis
NZ585959A (en) * 2007-12-18 2012-09-28 Bioalliance Cv Antibodies recognizing a carbohydrate containing epitope on cd-43 and cea expressed on cancer cells and methods using same
CN104698168A (zh) * 2008-09-01 2015-06-10 国立大学法人名古屋大学 抗癌剂作用增强剂及其应用、以及癌患者预后推定用生物标记物及其应用
FR2945952B1 (fr) * 2009-05-27 2013-10-04 Univ Claude Bernard Lyon Anticorps anti-ck8 pour utilisation comme medicament.

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5798257A (en) * 1990-07-09 1998-08-25 Research Corporation Technologies, Inc. Nucleic acid encoding human MTS-1 protein
US5994088A (en) * 1991-03-08 1999-11-30 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Methods and reagents for preparing and using immunological agents specific for P-glycoprotein
CA2141960A1 (en) * 1992-08-07 1994-02-17 Ralph T. Kubo Hla binding peptides and their uses
US5972643A (en) * 1994-06-17 1999-10-26 Fred Hutchinson Cancer Research Center Isolated polynucleotide molecules encoding CTCF, a CCCTC-binding factor
US6140470A (en) * 1995-06-30 2000-10-31 Yale University Human monoclonal anti-tumor antibodies
US20020193571A1 (en) * 1996-01-08 2002-12-19 Paul J. Carter Wsx receptor agonist antibodies
EP0879183A1 (fr) 1996-07-18 1998-11-25 Montania Bouchon avec recipient auxiliaire et procede de realisation
JP2001512560A (ja) * 1996-10-08 2001-08-21 ユー―ビスイス ベスローテン フェンノートシャップ 標的に対し特異的な親和性を有するペプチドおよびタンパク質の選択のための方法および手段
SE9700291D0 (sv) * 1997-01-31 1997-01-31 Pharmacia & Upjohn Ab Selection method and prodcts resulting therefrom
WO1998050431A2 (en) * 1997-05-02 1998-11-12 Genentech, Inc. A method for making multispecific antibodies having heteromultimeric and common components
CA2302292A1 (en) * 1997-08-29 1999-03-04 Selective Genetics, Inc. Methods using phage display for selecting internalizing ligands for gene delivery
DE19739525A1 (de) * 1997-09-09 1999-09-30 Heinrich Abbrederis Die Vorrichtung T.C.Reinigungskopf ermöglicht die Reinigung, Schmierung und Konservierung von Ketten im eingebauten und ausgebauten Zustand unter minimalen Platzverhältnissen
EP0934953A2 (en) * 1997-12-03 1999-08-11 Boehringer Mannheim Corporation Complex specific antibodies, method of preparation and uses thereof
DE60020529T2 (de) * 1999-03-01 2006-04-27 Genentech Inc., San Francisco Antikörper zur krebsbehandlung und -diagnose

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0300007A2 (en) 2003-05-28
EP1257291A1 (en) 2002-11-20
YU63702A (sh) 2006-01-16
KR20020079888A (ko) 2002-10-19
NZ520523A (en) 2004-08-27
IL151325A0 (en) 2003-04-10
CN1406136A (zh) 2003-03-26
NO20023670D0 (no) 2002-08-02
US20030176661A1 (en) 2003-09-18
PL356386A1 (en) 2004-06-28
HUP0300007A3 (en) 2005-11-28
US7425623B2 (en) 2008-09-16
EE200200473A (et) 2004-02-16
MXPA02008315A (es) 2002-12-09
WO2001062286A1 (en) 2001-08-30
SK11982002A3 (sk) 2003-03-04
JP2003523213A (ja) 2003-08-05
AU3629401A (en) 2001-09-03
AU775876B2 (en) 2004-08-19
BR0108609A (pt) 2002-11-19
HK1052648A1 (zh) 2003-09-26
CA2400661A1 (en) 2001-08-30
RU2268068C2 (ru) 2006-01-20
ZA200206039B (en) 2003-07-29
SE0000597D0 (sv) 2000-02-24
NO20023670L (no) 2002-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Olafsen et al. Covalent disulfide‐linked anti‐CEA diabody allows site‐specific conjugation and radiolabeling for tumor targeting applications
CN101090913B (zh) 抗生腱蛋白c的抗体
Orlova et al. Tumor imaging using a picomolar affinity HER2 binding affibody molecule
JP7012360B2 (ja) 不溶性フィブリンに対する抗体
CN103275220B (zh) 与肿瘤转移的新生血管有关的纤连蛋白的ed-a抗原
US9765155B2 (en) Covalent disulfide-linked diabodies and uses thereof
RU2204606C2 (ru) Антитело vff-18 и его аналоги
US11660356B2 (en) Radio-labelled antibody fragments for use in the prognosis, diagnosis of cancer as well as for the prediction of cancer therapy response
JP2009531324A5 (ru)
KR920702425A (ko) Cdr 이식된 항-cea 항체 및 그의 제조
RU2004122702A (ru) Способы получения полиспецифичных, поливалентных средств из vh и vl доменов
JP2011525354A5 (ru)
CN106573983B (zh) 用于在癌症的预防和/或治疗中使用的放射性标记的抗体片段
Perols et al. Influence of DOTA chelator position on biodistribution and targeting properties of 111In-labeled synthetic anti-HER2 affibody molecules
JP2009268470A (ja) 抗体分子を用いての腫瘍脈管系の選択的標的化
Ramjiawan et al. Noninvasive localization of tumors by immunofluorescence imaging using a single chain Fv fragment of a human monoclonal antibody with broad cancer specificity
RU2002125386A (ru) Новое антитело со специфичностью к злокачественной опухоли толстой кишки
EP4368639A1 (en) Cd8alpha binding polypeptide and use thereof
JP2014515600A5 (ru)
Leyton et al. Engineered humanized diabodies for microPET imaging of prostate stem cell antigen-expressing tumors
Kobayashi et al. Toward in vivo imaging of heart disease using a radiolabeled single-chain Fv fragment targeting tenascin-C
Borsi et al. Preparation of phage antibodies to the ED-A domain of human fibronectin
JP7291797B2 (ja) ヒト化抗体およびその使用方法
KR100473824B1 (ko) 상피종의진단및치료방법
WO1997020932A1 (en) Specific binding members for human carcinoembryonic antigen, materials and methods

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100224