RU2002118308A - Способы получения полиморфных модификаций кларитромицина - Google Patents

Способы получения полиморфных модификаций кларитромицина

Info

Publication number
RU2002118308A
RU2002118308A RU2002118308/15A RU2002118308A RU2002118308A RU 2002118308 A RU2002118308 A RU 2002118308A RU 2002118308/15 A RU2002118308/15 A RU 2002118308/15A RU 2002118308 A RU2002118308 A RU 2002118308A RU 2002118308 A RU2002118308 A RU 2002118308A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
clarithromycin
water
suspending
converting
suspended
Prior art date
Application number
RU2002118308/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь ЛИФШИЦ (IL)
Игорь ЛИФШИЦ
Иль АВРУТОВ (IL)
Илья АВРУТОВ
Эди ШВАРЦ (IL)
Эди ШВАРЦ
Басем МАСАРВА (IL)
Басем МАСАРВА
Original Assignee
Тева Фамэситикл Индастрис Лтд. (Il)
Тева Фамэситикл Индастрис Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22640371&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2002118308(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Тева Фамэситикл Индастрис Лтд. (Il), Тева Фамэситикл Индастрис Лтд. filed Critical Тева Фамэситикл Индастрис Лтд. (Il)
Publication of RU2002118308A publication Critical patent/RU2002118308A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (15)

1. Способ превращения полиморфной Формы I кларитромицина в полиморфную Форму II, включающий суспендирование твердого вещества, содержащего кларитромицин Формы I, в воде.
2. Способ превращения Формы I кларитромицина в Форму II, включающий суспендирование Формы I кларитромицина в воде.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что Форму I кларитромицина суспендируют в 2-25 мл воды на один грамм Формы I кларитромицина.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что Форму I кларитромицина суспендируют в 3-10 мл воды на один грамм Формы I кларитромицина.
5. Способ по п.2, отличающийся тем, что суспендирование проводят при комнатной температуре.
6. Способ по п.2, дополнительно включающий сушку Формы II кларитромицина, что является следствием суспендирования Формы I в воде.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что сушку проводят в вакууме.
8. Способ получения Формы II кларитромицина, включающий превращение эритромицина А в кларитромицин Формы I и суспендирование Формы I кларитромицина в воде с образованием Формы II кларитромицина.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что кларитромицин Формы I суспендируют в 2-25 мл воды на один грамм Формы I кларитромицина.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что Форму I кларитромицина суспендируют в 3-10 мл воды на один грамм Формы I кларитромицина.
11. Способ по п.8, отличающийся тем, что суспендирование проводят при комнатной температуре.
12. Способ по п.8, дополнительно включающий сушку Формы II кларитромицина, что является следствием суспендирования Формы I в воде.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что сушку проводят в вакууме.
14. Форма II кларитромицина, образованная суспендированием Формы I кларитромицина в воде.
15. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество Формы II кларитромицина, образованной суспендированием Формы I кларитромицина в воде, и, по крайней мере, один фармацевтически приемлемый носитель.
RU2002118308/15A 2000-01-11 2000-12-15 Способы получения полиморфных модификаций кларитромицина RU2002118308A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17547700P 2000-01-11 2000-01-11
US60/175477 2000-01-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002118308A true RU2002118308A (ru) 2004-02-20

Family

ID=22640371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002118308/15A RU2002118308A (ru) 2000-01-11 2000-12-15 Способы получения полиморфных модификаций кларитромицина

Country Status (22)

Country Link
US (2) US6624292B2 (ru)
EP (1) EP1280535B1 (ru)
JP (1) JP2003519661A (ru)
KR (1) KR20020071012A (ru)
CN (1) CN1450903A (ru)
AT (1) ATE288758T1 (ru)
AU (2) AU2001222619C1 (ru)
BR (1) BR0016992A (ru)
CA (1) CA2397092A1 (ru)
DE (1) DE60018119T2 (ru)
DK (1) DK1280535T3 (ru)
ES (1) ES2236023T3 (ru)
HR (1) HRP20020572A2 (ru)
HU (1) HUP0204252A3 (ru)
IL (1) IL150698A0 (ru)
IS (1) IS6463A (ru)
PL (1) PL356645A1 (ru)
PT (1) PT1280535E (ru)
RU (1) RU2002118308A (ru)
SI (1) SI1280535T1 (ru)
WO (1) WO2001051059A1 (ru)
ZA (1) ZA200205229B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001044262A1 (en) * 1999-12-16 2001-06-21 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Processes for preparing clarithromycin polymorphs and novel polymorph iv
CA2397092A1 (en) * 2000-01-11 2001-07-19 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Processes for preparing clarithromycin polymorphs
US6544555B2 (en) 2000-02-24 2003-04-08 Advancis Pharmaceutical Corp. Antibiotic product, use and formulation thereof
US6565882B2 (en) * 2000-02-24 2003-05-20 Advancis Pharmaceutical Corp Antibiotic composition with inhibitor
WO2001064224A1 (en) * 2000-02-29 2001-09-07 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Processes for preparing clarithromycin and clarithromycin intermediate, essentially oxime-free clarithromycin, and pharmaceutical composition comprising the same
DE60138876D1 (de) * 2000-03-28 2009-07-16 Sandoz Ag Geschmackmaskierte granulierte teilchen
US6541014B2 (en) * 2000-10-13 2003-04-01 Advancis Pharmaceutical Corp. Antiviral product, use and formulation thereof
US20020068078A1 (en) 2000-10-13 2002-06-06 Rudnic Edward M. Antifungal product, use and formulation thereof
SI1285659T1 (sl) * 2001-08-13 2008-02-29 Fond Salvatore Maugeri Clinica Uporaba klaritromicinskih sestavkov za pripravo zdravila za zdravljenje deformirajocega artritisa
EP1648418A4 (en) 2003-07-21 2011-11-16 Middlebrook Pharmaceuticals Inc ANTIBIOTIC PRODUCT, ITS USE AND FORMULATION
AU2004258949B2 (en) 2003-07-21 2011-02-10 Shionogi, Inc. Antibiotic product, use and formulation thereof
CA2533292C (en) 2003-07-21 2013-12-31 Advancis Pharmaceutical Corporation Antibiotic product, use and formulation thereof
CA2535177A1 (en) 2003-08-11 2005-02-24 Advancis Pharmaceutical Corporation Robust pellet
EP1653924A4 (en) 2003-08-12 2009-09-09 Middlebrook Pharmaceuticals In ANTIBIOTICS, USE AND FORMULATION ASSOCIATED
CA2535780A1 (en) * 2003-08-29 2005-03-17 Advancis Pharmaceuticals Corporation Antibiotic product, use and formulation thereof
US8460710B2 (en) 2003-09-15 2013-06-11 Shionogi, Inc. Antibiotic product, use and formulation thereof
WO2005061524A2 (en) * 2003-12-22 2005-07-07 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation of form ii clarithromycin
JP2007517039A (ja) * 2003-12-24 2007-06-28 アドバンシス ファーマスーティカル コーポレイション 変性放出製剤の吸収増強
JP4833862B2 (ja) * 2004-01-28 2011-12-07 サイトイミューン サイエンシズ インコーポレイテッド 官能化コロイド金属組成物および方法
US20060116336A1 (en) * 2004-03-17 2006-06-01 American Pharmaceutical Partners, Inc. Lyophilized azithromycin formulation
US7468428B2 (en) * 2004-03-17 2008-12-23 App Pharmaceuticals, Llc Lyophilized azithromycin formulation
CA2572292A1 (en) 2004-07-02 2006-02-09 Advancis Pharmaceutical Corporation Tablet for pulsed delivery
US20070015719A1 (en) * 2005-07-07 2007-01-18 Elan Pharma International Limited Nanoparticulate clarithromycin formulations
WO2007064595A2 (en) * 2005-11-29 2007-06-07 Bausch & Lomb Incorporated Fluocinolone acetonide drug substance polymorphic interconversion
US8357394B2 (en) 2005-12-08 2013-01-22 Shionogi Inc. Compositions and methods for improved efficacy of penicillin-type antibiotics
US8778924B2 (en) 2006-12-04 2014-07-15 Shionogi Inc. Modified release amoxicillin products
US8299052B2 (en) 2006-05-05 2012-10-30 Shionogi Inc. Pharmaceutical compositions and methods for improved bacterial eradication
US20120219625A1 (en) * 2009-09-02 2012-08-30 Bernard Charles Sherman Clarithromycin extended-release tablet
MX2021001169A (es) 2013-11-15 2023-02-10 Akebia Therapeutics Inc Formas sólidas de ácido {[5-(3-clorofenil)-3-hidroxipiridin-2-carb onil]amino}acético, composiciones, y usos de las mismas.

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2473525A1 (fr) 1980-01-11 1981-07-17 Roussel Uclaf Nouvelles oximes derivees de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
US4331803A (en) 1980-06-04 1982-05-25 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Novel erythromycin compounds
JPS60214796A (ja) 1984-04-06 1985-10-28 Taisho Pharmaceut Co Ltd ６−０−メチルエリスロマイシン類の製法
JPS61103890A (ja) 1984-10-26 1986-05-22 Taisho Pharmaceut Co Ltd ６−０−メチルエリスロマイシンａ誘導体
US4670549A (en) 1985-03-18 1987-06-02 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Method for selective methylation of erythromycin a derivatives
US4672056A (en) 1985-11-12 1987-06-09 Abbott Laboratories Erythromycin A derivatives and method of use
US4640910A (en) 1985-11-12 1987-02-03 Abbott Laboratories Erythromycin A silylated compounds and method of use
KR960000434B1 (ko) 1986-12-17 1996-01-06 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤 에리스로마이신 a유도체 및 그의 제조 방법
GB8721165D0 (en) 1987-09-09 1987-10-14 Beecham Group Plc Chemical compounds
JP2751385B2 (ja) 1988-05-19 1998-05-18 大正製薬株式会社 エリスロマイシンａオキシム及びその塩の製造方法
US5440505A (en) * 1994-01-21 1995-08-08 Intel Corporation Method and circuitry for storing discrete amounts of charge in a single memory element
US5872229A (en) 1995-11-21 1999-02-16 Abbott Laboratories Process for 6-O-alkylation of erythromycin derivatives
US5756473A (en) 1995-11-21 1998-05-26 Abbott Laboratories 6-O-methyl erythromycin D and process for making
US5837829A (en) 1996-04-02 1998-11-17 Abbott Laboratories 9-oximesilyl erythromycin a derivatives
US5719272A (en) 1996-04-02 1998-02-17 Abbott Laboratories 2'-protected 3'-dimethylamine, 9-etheroxime erythromycin A derivatives
US5808017A (en) 1996-04-10 1998-09-15 Abbott Laboratories Process for preparing erythromycin A oxime
US5844105A (en) * 1996-07-29 1998-12-01 Abbott Laboratories Preparation of crystal form II of clarithromycin
DK0915899T3 (da) * 1996-07-29 2004-11-29 Abbott Lab Fremstilling af krystallinsk form II af clarithromycin
US5858986A (en) 1996-07-29 1999-01-12 Abbott Laboratories Crystal form I of clarithromycin
US5945405A (en) 1997-01-17 1999-08-31 Abbott Laboratories Crystal form O of clarithromycin
US5864023A (en) 1997-02-13 1999-01-26 Abbott Laboratories 3'-N'oxide, 3'-n-dimethylamine, 9-oxime erythromycin a derivatives
US5852180A (en) 1997-11-17 1998-12-22 Abbott Laboratories Chemical synthesis of 6-O-alkyl erythromycin A
US5932710A (en) 1997-12-01 1999-08-03 Abbott Laboratories Process for preparing 6-O-alkyl-9-oxime erythromycin B
US5892008A (en) 1997-12-16 1999-04-06 Abbott Laboratories Process for the preparation of 6-O-methyl erythromycin a using 9-hydroxy erythromycin derivatives
KR100377159B1 (ko) * 1998-09-09 2003-08-19 한미약품공업 주식회사 잔류 용매가 없는 클라리스로마이신의 결정형 2의 제조 방법
WO2001044262A1 (en) * 1999-12-16 2001-06-21 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Processes for preparing clarithromycin polymorphs and novel polymorph iv
CA2397092A1 (en) * 2000-01-11 2001-07-19 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Processes for preparing clarithromycin polymorphs
WO2001064224A1 (en) 2000-02-29 2001-09-07 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Processes for preparing clarithromycin and clarithromycin intermediate, essentially oxime-free clarithromycin, and pharmaceutical composition comprising the same

Also Published As

Publication number Publication date
PT1280535E (pt) 2005-04-29
IL150698A0 (en) 2003-02-12
HUP0204252A3 (en) 2003-04-28
BR0016992A (pt) 2002-12-31
AU2261901A (en) 2001-07-24
US20020028920A1 (en) 2002-03-07
DK1280535T3 (da) 2005-04-04
JP2003519661A (ja) 2003-06-24
US20030216555A1 (en) 2003-11-20
HUP0204252A2 (hu) 2003-03-28
US6624292B2 (en) 2003-09-23
IS6463A (is) 2002-07-09
US6987175B2 (en) 2006-01-17
AU2001222619B2 (en) 2005-04-28
DE60018119T2 (de) 2006-05-04
CN1450903A (zh) 2003-10-22
DE60018119D1 (de) 2005-03-17
EP1280535A1 (en) 2003-02-05
EP1280535B1 (en) 2005-02-09
HRP20020572A2 (en) 2005-04-30
WO2001051059A1 (en) 2001-07-19
PL356645A1 (en) 2004-06-28
ZA200205229B (en) 2003-06-30
ES2236023T3 (es) 2005-07-16
EP1280535A4 (en) 2003-02-05
AU2001222619B8 (en) 2005-07-14
CA2397092A1 (en) 2001-07-19
SI1280535T1 (ru) 2005-08-31
ATE288758T1 (de) 2005-02-15
KR20020071012A (ko) 2002-09-11
AU2001222619C1 (en) 2006-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002118308A (ru) Способы получения полиморфных модификаций кларитромицина
CA2121435A1 (en) Aqueous pharmaceutical suspension and process for preparation thereof
HUP0204091A2 (hu) Eljárások a clarithromycin polimorf módosulatainak előállítására és az új polimorf IV módosulat, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
RU2001118035A (ru) Этанолят азитромицина, процесс получения и содержащие его фармацевтические составы
HU9201329D0 (en) The use of sulphonamides for medical purpose and process for the production of new sulphonamides
MA27815A1 (fr) Forme cristalline alpha du ranelate de strontium, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent.
GB0117095D0 (en) "Process for the preparation of pure citalopram"
NO20006039L (no) Fremgangsmåte for fremstilling av 4-karboksyamino-2- substituert-1,2,3,4- tetrahydroquinolin
EP1676839A3 (fr) Nouvelle forme cristalline bêta du sel de tert-butylamine du perindopril, son procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent
RU2002105504A (ru) Твердый диспергирующий агент некристаллического цефуроксим-аксетила, способ его получения и композиция для его перорального введения
HUP9900958A1 (hu) Új 2-fluor-3-de[(2,6-didezoxi-3-C-metil-3-O-metil-alfa-L-ribohexopiranozil)oxi]-6-O-metil-3-oxo-eritromicin-származékok, és előállításuk
CA2354880A1 (en) Method for the preparation of citalopram
EP1797875A3 (en) Novel sertraline hydrochloride polymorphs, processes for preparing them, compositions containing them and methods of using them
EP0992509A3 (en) Novel macrolide derivatives
CA2510949A1 (en) Polymorph of ritonavir
EP0326386A3 (en) Isoquinolinones
US5912235A (en) 10, 13, 15-trioxatricyclo 9.2.1.1.9.6 !-pentadecan one derivatives, method for their production and pharmaceutical compositions containing them
NZ509561A (en) Crystalline forms of osanetant
CA2195975A1 (en) An improved process for preparing side chain derivatives of cyclohexapeptidyl lipopeptides
RU97120930A (ru) Конъюгаты полимиксина
RU2001135828A (ru) Промежуточные соединения для синтеза производных бензимидазола и способ их получения
RU2003129888A (ru) Производные калопорозида, способ их получения и их применение
GB2232419B (en) Process for selective preparation of n4-substituted 1,4-diamino-2-nitrobenzenes
RU2006117769A (ru) Производные бенгамида, способ их получения и их применение для лечения раковых заболеваний
CA2330669A1 (en) Improved method for preparing pharmaceutically valuable norbenzomorphane derivatives