RU2002108568A - Производное триазиниламиностильбена в качестве флуоресцентных отбеливающих агентов - Google Patents
Производное триазиниламиностильбена в качестве флуоресцентных отбеливающих агентовInfo
- Publication number
- RU2002108568A RU2002108568A RU2002108568/04A RU2002108568A RU2002108568A RU 2002108568 A RU2002108568 A RU 2002108568A RU 2002108568/04 A RU2002108568/04 A RU 2002108568/04A RU 2002108568 A RU2002108568 A RU 2002108568A RU 2002108568 A RU2002108568 A RU 2002108568A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- acid
- compound
- substituted
- formula
- Prior art date
Links
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 title claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 32
- -1 phenoxyl Chemical group 0.000 claims 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims 5
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N Taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000005282 brightening Methods 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 239000011734 sodium Chemical group 0.000 claims 4
- 229960005261 Aspartic Acid Drugs 0.000 claims 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 3
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 3
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-M 4-hydroxybutyrate Chemical group OCCCC([O-])=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229960002989 Glutamic Acid Drugs 0.000 claims 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N Methyl acetate Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940043230 Sarcosine Drugs 0.000 claims 2
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims 2
- 229960003080 Taurine Drugs 0.000 claims 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical group CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N iminodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCC(O)=O NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine zwitterion Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical group [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MYFWUKZYURBPHI-BYPYZUCNSA-N (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=NC=CN1 MYFWUKZYURBPHI-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- KYNMONSTYCGIDJ-VIFPVBQESA-N (2S)-2-amino-3-(1H-indol-2-yl)propanoic acid Chemical compound C1=CC=C2NC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC2=C1 KYNMONSTYCGIDJ-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- XDDMZVMWZMSAMX-FHAQVOQBSA-N 2-amino-3-methylpentanoic acid;(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoic acid Chemical compound CCC(C)C(N)C(O)=O.CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O XDDMZVMWZMSAMX-FHAQVOQBSA-N 0.000 claims 1
- HOZBSSWDEKVXNO-DKWTVANSSA-N 2-aminobutanedioic acid;(2S)-2-aminobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O HOZBSSWDEKVXNO-DKWTVANSSA-N 0.000 claims 1
- ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethanamine Chemical compound COCCN ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- REJHVSOVQBJEBF-UHFFFAOYSA-N 5-azaniumyl-2-[2-(4-azaniumyl-2-sulfonatophenyl)ethenyl]benzenesulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(N)=CC=C1C=CC1=CC=C(N)C=C1S(O)(=O)=O REJHVSOVQBJEBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N Aminocaproic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N Cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 1
- QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N D-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N 0.000 claims 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N DL-valine Chemical compound CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 1
- LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N L-2-aminohexanoic acid zwitterion Chemical compound CCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N L-2-aminopentanoic acid zwitterion Chemical compound CCC[C@H](N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- 229960003104 Ornithine Drugs 0.000 claims 1
- 229960005190 Phenylalanine Drugs 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 1
- IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N Propadiene Chemical group C=C=C IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid Chemical compound CCS(O)(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000004492 methyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims 1
- 230000002087 whitening Effects 0.000 claims 1
- QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N α-Aminobutyric acid Chemical compound CCC(N)C(O)=O QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (32)
1. Соединение формулы
где R1 каждый независимо представляет собой линейный С1-С4-алкиленовый остаток, который является незамещенным или замещен гидроксилом, С1-С4-алкилом, C1-C4-алкоксилом, С1-С4-гидроксилом или алкокси-алкоксилом, -ОСОМ, -OCOC1-C4-алкилом или аминокислотным остатком, из которого удален атом водорода у аминогруппы;
R2 каждый независимо представляет собой линейный С1-С4-алкиленовый остаток, который является незамещенным или замещен гидроксилом, С1-С4-алкилом, C1-C4-алкоксилом, С1-С4-гидроксилом или алкокси-алкоксилом, -ОСОМ, -OCOC1-C4-алкилом, -СО2М, CO2С1-С4-алкилом, SO3М или феноксилом, который является незамещенным или замещен галогеном, С1-С4-алкилом или С1-С4-алкоксилом, -CO2М или СО2С1-С4-алкилом, NH2 или моно- или дизамещенным амином, или фенил, который является незамещенным или замещен от 1 до 3 SO3М, SO2NHC1-С4-алкилом, -SO2NH2, -CO2M, -CO2С1С4-алкилом, -CONH2, -CONHC1-C4-алкилом, -NHCOC1-C4-алкилом или моно- или дизамещенными аминогруппами;
R3 каждый независимо представляет собой водород, С1-С4-алкнл, галоген, циан, SO3М, -SO2NH2, SO2NHC1-C4-алкил, -CO2M, -CO2С1-С4-алкил, -CONH2, -CONHC1-С4-алкил или -NHCOC1-С4-алкил;
М представляет собой водород, атом щелочного металла, аммоний или катион, образованный из амина;
m = 1-3.
2. Соединение по п.1, в котором группы R1, R2 и R3 являются одинаковыми.
3. Соединение по п.2, в котором каждый R1 представляет собой аминокислотный остаток и каждый имеет формулу -NH-CH(CO2H)-R4, где R4 представляет собой водород пли группу формулы -CHR5R6, где R5 и R6, независимо, представляют собой водород или С1-С4-алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из гидрокси, тио, метилтио, амино, карбокси, сульфо, фенила, 4-гидроксифенила, 3,5-дийод-4-гидроксифенила, β-индолила, β-имидазолила и NH=C(NH2)NH-.
4. Соединение по п.3, в котором аминокислоту для аминокислотного остатка R1 выбирают из глицина, аланина, саркозина, серина, цистеина, фенилаланина, тирозина (4-гидроксифенилаланина), дийодотирозина, триптофана (β-индолилаланина), гистидина (β-имидазолилаланина), α-аминобутановой кислоты, метионина, валина (α-аминоизовалериановой кислоты), норвалина, лейцина (α-аминоизокапроновой кислоты), изолейцина (α-амино-β-метилвалериановой кислоты), норлейцина (α-амино-н-капроновой кислоты), аргинина, орнитина (α,δ-диаминовалериановой кислоты), лизина (α,ε-диаминокапроновой кислоты), аспарагиновой кислоты (аминосукцииновой кислоты), глутаминовой кислоты (α-аминоглутаровой кислоты), треонина, гидроксиглугаминовой кислоты или таурина, или их смеси или их оптического изомера.
5. Соединение по п.4, в котором аминокислоту для аминокислотного остатка R1 выбирают из саркозина, таурина, глутаминовой кислоты или аспарагиновой кислоты.
6. Соединение по любому из пп.1-5, в котором аминокислоту для аминокислотных остатков R1 выбирают из аспарагиновой кислоты или иминодиуксусной кислоты.
7. Соединение по п.1 или 2, в котором R1 представляет собой линейный C1-C4-алкиленовый остаток, который является незамещенным или замещен гидроксилом, C1-C4-алкилом, С1-С4-алкоксилом, С1-С4-гидроксилом или алкокси-алкоксилом, -ОСОМ, -ОСОС1-С4-алкилом, где М является таким, как определено выше.
8. Соединение по п.7, в котором R1 представляет собой линейный C1-C4-алкиленовый остаток, который является незамещенным или замещен гидроксилом, С1-С4-алкилом, С1-С4-алкоксилом, С1-С4-гидроксилом или алкокси-алкоксилом.
9. Соединение по п.8, в котором R1 представляет собой линейный С1-С4-алкиленовый остаток, который замещен гидроксилом или С1-С4-алкоксилом.
10. Соединение по любому из пп.1-9, в котором группа R2 представляет собой линейный С1-С4-алкиленовый остаток, который является незамещенным или замещен гидроксилом, С1-С4-алкилом, С1-С4-алкоксилом, С1-С4-гидроксилом или алкокси-алкоксилом, -ОСОМ, -ОСОС1-С4-алкилом, -CO2М, -CO2С1-С4-алкилом, SO3М, феноксилом, который является незамещенным или замещен галогеном, С1-С4-алкилом, С1-С4-алкоксилом, -CO2М или -CO2С1-С4-алкилом, NH2 или моно- или дизамещенным амином.
11. Соединение по п.10, в котором группа R2 представляет собой метиленовый, этиленовый или пропиленовый остаток, замещенный гидроксилом, С1-С4-алкилом, C1-C4-алкоксилом, С1-С4-гидроксилом или алкокси-алкоксилом, -ОСОМ, -ОСОС1-С4-алкилом, -CO2М, -CO2С1-С4-алкилом, SO3М или ди-С1-С4-алкиламином, где М является таким, как определено в п.1.
12. Соединение по п.10 или 11, в котором R2 представляет собой гидроксиэтил, гидроксипропил, этоксиэтил, гидроксиэтоксиэтил, метоксиэтоксиэтил, остаток уксусной или пропионовой кислоты или их метиловый или этиловый эфиры, этил- или метилацетат, диметиламиноэтил или этилсульфоновую кислоту или их натриевую соль.
13. Соединение по п.12, в котором R2 представляет собой гидроксиэтил или остаток ацетата натрия.
14. Соединение по п.1 или 2, в котором каждый R2 представляет собой фенил, который является незамещенным или замещен от 1 до 3 SO3М, SO2NHC1-С4-алкилом, -SO2NH2, -CO2M, -CO2С1-С4-алкилом, -CONH2, -CONHC1-C4-алкилом, -NHCOC1-C4-алкилом или моно- или дизамещенными аминогруппами, где М является таким, как определено в п.1.
15. Соединение по п.14, в котором каждый R2 представляет собой фенил, который является незамещенным или замещен одним SO3М, -SO2NH2 или -NHCOC1-C4-алкильной группой.
16. Соединение по п.14 или 15, в котором каждый R2 представляет собой фенил.
17. Соединение по любому одному из предшествующих пунктов, в котором R3 представляет собой водород, С1-С4-алкил, галоген, циан, SO3М, -SO2NH2, SO2NHC1-C4-алкил, -CO2M, -CO2С1-С4-алкил, -CONH2, -CONHC1-С4-алкил или -NHCOC1-C4-алкил, М является таким, как определено в п.1 и m = 1.
18. Соединение по п.17, в котором R3 представляет собой водород.
19. Соединение по любому одному из предшествующих пунктов, в котором М представляет собой водород, Na, К, Са, Mg, аммоний, моно-, ди-, три- или тетра-С1-С4-алкиламмоний, моно-, ди- или три-С1-С4-гидроксиалкиламмоний или аммоний, ди- или три-замещенный смесью С1-С4-алкильных и С1-С4-гидроксиалкильных групп.
20. Соединение по п.19, в котором каждый М представляет собой водород или Na.
21. Соединение формулы 1, в котором R1 представляет собой аминокислотный остаток, выбираемый из аспарагиновой кислоты или иминодиуксусной кислоты, R2 представляет собой гидроксиэтил, R3 представляет собой водород и М представляет собой натрий.
22. Соединение формулы 1, в котором R1 представляет собой остаток 2-метоксиэтиламина, R2 представляет собой остаток ацетата натрия, R3 представляет собой водород и М представляет собой натрий.
23. Соединение формулы
в которой R2, R3, М и m являются такими, как указано в п.1.
24. Применение соединения формулы (5) по п.23 для получения соединения формулы (1).
25. Способ получения соединения формулы (1) в известных условиях реакцией хлорангидрида циануровой кислоты в любой желаемой последовательности с 4,4’-диамино-2,2’-стильбендисульфоновой кислотой, аминосоединением, способным вводить группу
в которой R2, R3 и m имеют значения, указанные выше, и соединением, способным вводить группу R1, где R1 имеет значения, указанные выше.
26. Применение соединений формулы (1) в качестве оптических осветляющих агентов для синтетических или природных органических материалов.
27. Применение соединений формулы (1) по п.26 в качестве оптических осветляющих агентов для бумаги в бумажных, прессо-размерных или покрывающих целях.
28. Применение соединений формулы (1) по п.26 в качестве оптических осветляющих агентов для текстильных материалов, особенно хлопка и полиамидных материалов, также как и их смесей с теми же и другими синтетическими волокнами.
29. Применение соединений формулы (1) по п.26 в качестве оптических осветляющих агентов в моющих композициях.
30. Применение соединения формулы (1) для удаления окраски в фотографических материалах.
31. Композиция для отбеливания синтетических или природных органических материалов или для удаления окраски в фотографических материалах, которая включает воду, флуоресцентный отбеливающий агент по п.1 и, необязательно, добавки.
32. Осветляющая композиция по п.31, включающая воду и от 3 до 25 вес.%, предпочтительно от 5 до 15 вес.%, смеси указанного выше флуоресцентного отбеливающего агента, а также от 0 до 60%, предпочтительно от 5 до 50 вес.%, добавок, в расчете на вес состава.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP99810813.8 | 1999-09-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002108568A true RU2002108568A (ru) | 2003-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005102918A (ru) | Смеси дисульфоновых кислот триазиниламиностильбена | |
| EP1123929B1 (en) | 4,4'-Diaminostilbene-2,2'-disulfonic acid derivatives | |
| JP2008518068A5 (ru) | ||
| FI960751A (fi) | Substituoidut atsaindolylideeniyhdisteet ja menetelmä niiden valmistamiseksi | |
| ES2059069T3 (es) | Nuevos derivados de 1-alcoxi-(2-acilamino-etil)-naftalenos y su procedimiento de preparacion. | |
| KR20020087043A (ko) | 형광증백제로서의 트리아지닐아미노스틸벤 유도체 | |
| RU98110565A (ru) | Новые соединения и их композиции, обладающие противовоспалительной и противотромботической активностями | |
| ES2228013T3 (es) | Unprocedimdiento para la preparacion de compuestos de estilbeno. | |
| ATE12492T1 (de) | Aryloxypropanolamine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
| PT97642A (pt) | Processo para a preparacao de composicoes farmaceuticas contendo como ingrediente activo derivados de oxalil-aminoacidos | |
| FI962954A0 (fi) | Substituoidut 3-arylideeni-7-atsaoksindoliyhdisteet ja menetelmä niiden valmistamiseksi | |
| FI800823A (fi) | Farmaceutiska heterocykliska kompositioner och blandningar | |
| HK1039727A1 (en) | Synthetic analogs of ecteinascidin-743 | |
| ATE19251T1 (de) | Hemmer der kollagenase der saeugetiere. | |
| KR900004658A (ko) | 이치환 벤질아민, 그의 제조방법, 약제로서의 그의 용도 및 그의 합성 약제 | |
| EA200000787A1 (ru) | Промежуточные соединения для получения ациклических нуклеозидов | |
| RU2002108568A (ru) | Производное триазиниламиностильбена в качестве флуоресцентных отбеливающих агентов | |
| PT89643A (pt) | Processo para a preparacao de derivados de 2-{(4-piperidinil)-metil}-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinoleina e de composicoes farmaceuticas que os contem | |
| PE20050579A1 (es) | Derivados de quinolina-4-carboxilico como antagonistas de la selectina | |
| KR950700233A (ko) | 아미노산 유도체 및 항활성산소제(Amino acid derivatives and anti-active oxygen agents) | |
| KR960029312A (ko) | N-아릴알킬페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법 | |
| MX10556A (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados del acido glutamico y producto obtenido. | |
| AR015924A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados aminicos de alquiloxi-furanona,compuestos procedentes de este procedimiento, utilizacion de estos compuestosy compuestos intermediarios | |
| ES497105A0 (es) | Procedimiento para la preparacion de 2-fenilamino-imidazoli nas-(2)sustituidas. | |
| RU2007108410A (ru) | Волокнистые соединения с активностью ppar-агонистов |