RU2002100812A - Способы и устройства для осуществления матричных микрокристаллизаций - Google Patents
Способы и устройства для осуществления матричных микрокристаллизаций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2002100812A RU2002100812A RU2002100812/12A RU2002100812A RU2002100812A RU 2002100812 A RU2002100812 A RU 2002100812A RU 2002100812/12 A RU2002100812/12 A RU 2002100812/12A RU 2002100812 A RU2002100812 A RU 2002100812A RU 2002100812 A RU2002100812 A RU 2002100812A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- matrix
- microcrystallization
- volume
- formation
- less
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 60
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 title claims 59
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 32
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims 19
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 10
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 8
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 8
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/02—Burettes; Pipettes
- B01L3/0241—Drop counters; Drop formers
- B01L3/0268—Drop counters; Drop formers using pulse dispensing or spraying, eg. inkjet type, piezo actuated ejection of droplets from capillaries
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0046—Sequential or parallel reactions, e.g. for the synthesis of polypeptides or polynucleotides; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making molecular arrays
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
- B01L3/50851—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates specially adapted for heating or cooling samples
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5088—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above confining liquids at a location by surface tension, e.g. virtual wells on plates, wires
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/54—Organic compounds
- C30B29/58—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B7/00—Single-crystal growth from solutions using solvents which are liquid at normal temperature, e.g. aqueous solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/00277—Apparatus
- B01J2219/00279—Features relating to reactor vessels
- B01J2219/00306—Reactor vessels in a multiple arrangement
- B01J2219/00313—Reactor vessels in a multiple arrangement the reactor vessels being formed by arrays of wells in blocks
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/00277—Apparatus
- B01J2219/00279—Features relating to reactor vessels
- B01J2219/00306—Reactor vessels in a multiple arrangement
- B01J2219/00313—Reactor vessels in a multiple arrangement the reactor vessels being formed by arrays of wells in blocks
- B01J2219/00315—Microtiter plates
- B01J2219/00317—Microwell devices, i.e. having large numbers of wells
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/00277—Apparatus
- B01J2219/00279—Features relating to reactor vessels
- B01J2219/00306—Reactor vessels in a multiple arrangement
- B01J2219/00324—Reactor vessels in a multiple arrangement the reactor vessels or wells being arranged in plates moving in parallel to each other
- B01J2219/00328—Movement by linear translation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/00277—Apparatus
- B01J2219/00351—Means for dispensing and evacuation of reagents
- B01J2219/00373—Hollow needles
- B01J2219/00376—Hollow needles in multiple or parallel arrangements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/00277—Apparatus
- B01J2219/00351—Means for dispensing and evacuation of reagents
- B01J2219/00378—Piezoelectric or ink jet dispensers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/00277—Apparatus
- B01J2219/00351—Means for dispensing and evacuation of reagents
- B01J2219/00389—Feeding through valves
- B01J2219/00409—Solenoids in combination with valves
- B01J2219/00412—In multiple arrangements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/00277—Apparatus
- B01J2219/0054—Means for coding or tagging the apparatus or the reagents
- B01J2219/00547—Bar codes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
- B01J2219/00585—Parallel processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
- B01J2219/00603—Making arrays on substantially continuous surfaces
- B01J2219/00646—Making arrays on substantially continuous surfaces the compounds being bound to beads immobilised on the solid supports
- B01J2219/0065—Making arrays on substantially continuous surfaces the compounds being bound to beads immobilised on the solid supports by the use of liquid beads
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/0068—Means for controlling the apparatus of the process
- B01J2219/00686—Automatic
- B01J2219/00689—Automatic using computers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/0068—Means for controlling the apparatus of the process
- B01J2219/00686—Automatic
- B01J2219/00691—Automatic using robots
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/0068—Means for controlling the apparatus of the process
- B01J2219/00702—Processes involving means for analysing and characterising the products
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/00718—Type of compounds synthesised
- B01J2219/0072—Organic compounds
- B01J2219/00725—Peptides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/00718—Type of compounds synthesised
- B01J2219/00756—Compositions, e.g. coatings, crystals, formulations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/02—Identification, exchange or storage of information
- B01L2300/021—Identification, e.g. bar codes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/04—Closures and closing means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0609—Holders integrated in container to position an object
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0829—Multi-well plates; Microtitration plates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/10—Means to control humidity and/or other gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
- B01L2400/0478—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure pistons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
- B01L2400/0633—Valves, specific forms thereof with moving parts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2299/00—Coordinates from 3D structures of peptides, e.g. proteins or enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
- C40B40/04—Libraries containing only organic compounds
- C40B40/10—Libraries containing peptides or polypeptides, or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B60/00—Apparatus specially adapted for use in combinatorial chemistry or with libraries
- C40B60/14—Apparatus specially adapted for use in combinatorial chemistry or with libraries for creating libraries
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B70/00—Tags or labels specially adapted for combinatorial chemistry or libraries, e.g. fluorescent tags or bar codes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/40—Concentrating samples
- G01N1/4022—Concentrating samples by thermal techniques; Phase changes
- G01N2001/4027—Concentrating samples by thermal techniques; Phase changes evaporation leaving a concentrated sample
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Claims (59)
1. Способ осуществления матричных микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий формирование матрицы микрокристаллизаций, где каждая микрокристаллизация включает каплю, содержащую раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в матрице, и молекулу, которая должна быть кристаллизована, причем капля имеет объем, меньший, чем 1 мкл, хранение матрицы микрокристаллизаций при условиях, пригодных для формирования молекулярных кристаллов в каплях, находящихся в этой матрице, и детектирование формирования молекулярных кристаллов в каплях.
2. Способ по п.1, где молекула представляет собой макромолекулу.
3. Способ по п.1, где молекула представляет собой белок.
4. Способ по п.1, где макромолекула имеет молекулярную массу, по меньшей мере, 500 Дальтон.
5. Способ по п.1, где капля имеет объем меньший, чем около 750 нл.
6. Способ по п.1, где капля имеет объем меньший, чем около 500 нл.
7. Способ по п.1, где капля имеет объем меньший, чем около 250 нл.
8. Способ по п.1, где капля имеет объем в пределах между около 1 нл и 750 нл.
9. Способ по п.1, где капля имеет объем в пределах между около 1 нл и 500 нл.
10. Способ по п.1, где капля имеет объем в пределах между около 1 нл и 250 нл.
11. Способ по п.1, где каждая микрокристаллизация дополнительно включает некоторый объем раствора маточной жидкости отдельно от капли, причем раствор маточной жидкости, содержащийся в этом объеме, имеет такую же композицию, как и раствор маточной жидкости, содержащийся в капле, при этом объем включает меньше, чем около 500 мкл раствора маточной жидкости.
12. Способ по п.1, где каждая микрокристаллизация дополнительно включает некоторый объем раствора маточной жидкости отдельно от капли, причем раствор маточной жидкости, содержащийся в этом объеме, имеет такую же композицию, как и раствор маточной жидкости, содержащийся в капле, при этом объем включает меньше, чем около 200 мкл раствора маточной жидкости.
13. Способ по п.1, где лунки содержат растворы маточных жидкостей, имеющих, по меньшей мере, 4 компонента, которые варьируются в матрице.
14. Способ по п.1, где лунки содержат растворы маточных жидкостей, имеющих, по меньшей мере, 5 компонентов, которые варьируются в матрице.
15. Способ по п.1, где матрица включает больше чем 96 микрокристаллизаций.
16. Способ по п.1, где матрица включает больше чем 192 микрокристаллизаций.
17. Способ по п.1, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает использование больше чем 48 исходных растворов для формирования растворов маточных жидкостей, используемых в матрице.
18. Способ по п.1, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает использование больше чем 96 исходных растворов для формирования растворов маточных жидкостей, используемых в матрице.
19. Способ по п.1, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает использование больше чем 192 исходных растворов для формирования растворов маточных жидкостей, используемых в матрице.
20. Способ по п.1, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает формирование капель в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл.
21. Способ по п.1, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает формирование капель в диапазоне объемов, меньших, чем около 20 нл.
22. Способ по п.1, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает формирование капель в диапазоне объемов, меньших, чем около 15 нл.
23. Способ осуществления матричных микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий формирование матрицы микрокристаллизаций, где каждая микрокристаллизация содержит висящую каплю, содержащую раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в матрице, и молекулу, которая должна быть кристаллизована, причем капля имеет объем, меньший, чем 1 мкл, хранение матрицы микрокристаллизаций при условиях, пригодных для формирования молекулярных кристаллов в каплях, находящихся в матрице, и детектирование формирования молекулярных кристаллов в каплях.
24. Способ осуществления матричных микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий формирование матрицы микрокристаллизаций, где каждая микрокристаллизация содержит осажденную каплю, содержащую раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в матрице, и молекулу, которая должна быть кристаллизована, причем капля имеет объем, меньший, чем 1 мкл, хранение матрицы микрокристаллизаций при условиях, пригодных для формирования молекулярных кристаллов в каплях, находящихся в матрице, и детектирование формирования молекулярных кристаллов в каплях.
25. Способ осуществления матричных микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий формирование первой матрицы микрокристаллизаций, где каждая микрокристаллизация содержит каплю, содержащую раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в матрице, и молекулу, которая должна быть кристаллизована, причем капля имеет объем, меньший, чем 1 мкл, хранение первой матрицы микрокристаллизаций при условиях, пригодных для формирования молекулярных кристаллов в каплях, находящихся в матрице, и детектирование формирования молекулярных кристаллов в каплях, формирование второй матрицы микрокристаллизаций, где каждая микрокристаллизация содержит каплю, содержащую раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в матрице, и молекулу, которая должна быть кристаллизована, причем капля имеет объем, меньший, чем 1 мкл, хранение второй матрицы микрокристаллизаций при условиях, пригодных для формирования молекулярных кристаллов в каплях, находящихся в матрице, и детектирование формирования молекулярных кристаллов в каплях.
26. Способ по п.25, где капля представляет собой висящую каплю.
27. Способ по п.25, где капля представляет собой осажденную каплю.
28. Способ по п.25, где капли, формируемые во второй матрице, имеют объем, меньший, чем 1 мкл.
29. Способ формирования субмикролитровых капель для использования в матрице микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий доставку к множеству областей капель, в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл, субмикролитровых объемов растворов маточной жидкости, композиции которых варьируются в матрице, и доставку к множеству областей капель субмикролитровых объемов раствора, содержащих молекулы, которые должны быть кристаллизованы, в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл, где общий объем субмикролитровых объемов, доставляемых в каждую область капель, является меньшим, чем 1 мкл.
30. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, являются меньшими, чем около 750 нл.
31. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, являются меньшими, чем около 500 нл.
32. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, являются меньшими, чем около 250 нл.
33. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, находятся в пределах между около 1 нл и 750 нл.
34. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, находятся в пределах между около 1 нл и 500 нл.
35. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, находятся в пределах между около 1 нл и 250 нл.
36. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, находятся в диапазоне объемов, меньших, чем около 20 нл.
37. Способ по п.29 где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, находятся в диапазоне объемов, меньших, чем около 15 нл.
38. Способ формирования субмикролитровых висящих капель на покровных стеклах, предназначенных для использования в матрице микрокристаллизаций, для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий взятие множества покровных стекол, удаление маточной жидкости из множества лунок многолуночного планшета, доставку субмикролитровых объемов маточной жидкости к множеству покровных стекол, в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл, иоставку субмикролитровых объемов раствора, содержащего молекулу, которая должна быть кристаллизована, к множеству покровных стекол, в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл, где общий объем субмикролитровых объемов, доставляемых к каждому покровному стеклу, является меньшим, чем 1 мкл.
39. Способ формирования субмикролитровых осажденных капель, предназначенных для использования в матрице микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий взятие многолуночного планшета, содержащего множество областей, каждая область включает область осажденной капли и лунку, содержащую раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в различных областях многолуночного планшета, доставку субмикролитровых объемов маточной жидкости из лунок к областям осажденных капель, в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл, и доставку субмикролитровых объемов раствора, содержащего молекулу, которая должна быть кристаллизована, к областям осажденных капель, в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл, где общий объем субмикролитровых объемов, доставляемых к каждой области осажденной капли, является меньшим, чем 1 мкл.
40. Способ осуществления матричных микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий формирование матрицы микрокристаллизаций, где каждая микрокристаллизация включает объем микрокристаллизации, содержащий раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в матрице, и молекулу, которая должна быть кристаллизована, причем объем микрокристаллизации имеет объем, меньший, чем 1 микролитр, хранение матрицы микрокристаллизаций при условиях, пригодных для формирования молекулярных кристаллов в объемах микрокристаллизации, и детектирование формирования молекулярных кристаллов в объемах микрокристаллизации.
41. Способ по п.40, где молекула представляет собой макромолекулу.
42. Способ по п.40, где молекула представляет собой белок.
43. Способ по п.40, где макромолекула имеет молекулярную массу, по меньшей мере, 500 Дальтон.
44. Способ по п.40, где объем микрокристаллизации имеет объем, меньший, чем около 750 нл.
45. Способ по п.40, где объем микрокристаллизации имеет объем, меньший, чем около 500 нл.
46. Способ по п.40, где объем микрокристаллизации имеет объем, меньший, чем около 250 нл.
47. Способ по п.40, где объем микрокристаллизации имеет объем в пределах между около 1 нл и 750 нл.
48. Способ по п.40, где объем микрокристаллизации имеет объем в пределах между около 1 нл и 500 нл.
49. Способ по п.40, где объем микрокристаллизации имеет объем в пределах между около 1 нл и 250 нл.
50. Способ по п.40, где растворы маточных жидкостей имеют, по меньшей мере, 4 компонента, которые варьируются в матрице.
51. Способ по п.40, где растворы маточных жидкостей имеют, по меньшей мере, 5 компонентов, которые варьируются в матрице.
52. Способ по п.40, где матрица включает больше, чем 96 микрокристаллизаций.
53. Способ по п.40, где матрица включает больше, чем 192 микрокристаллизаций.
54. Способ по п.40, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает использование больше, чем 48 исходных растворов для формирования растворов маточных жидкостей, используемых в матрице.
55. Способ по п.40, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает использование больше, чем 96 исходных растворов для формирования растворов маточных жидкостей, используемых в матрице.
56. Способ по п.40, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает использование больше, чем 192 исходных растворов для формирования растворов маточных жидкостей, используемых в матрице.
57. Способ по п.40, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает формирование объемов микрокристаллизации в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл.
58. Способ по п.40, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает формирование объемов микрокристаллизации в диапазоне объемов, меньших, чем около 20 нл.
59. Способ по п.40, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает формирование капель в диапазоне объемов, меньших, чем около 15 нл.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/336,134 | 1999-06-18 | ||
US09/336,134 US6296673B1 (en) | 1999-06-18 | 1999-06-18 | Methods and apparatus for performing array microcrystallizations |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002100812A true RU2002100812A (ru) | 2003-07-10 |
Family
ID=23314723
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002100812/12A RU2002100812A (ru) | 1999-06-18 | 2000-06-07 | Способы и устройства для осуществления матричных микрокристаллизаций |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6296673B1 (ru) |
EP (1) | EP1204467A1 (ru) |
JP (2) | JP2003502652A (ru) |
KR (1) | KR20020036961A (ru) |
AU (1) | AU777212B2 (ru) |
CA (1) | CA2377071C (ru) |
IL (1) | IL146628A (ru) |
IS (1) | IS6176A (ru) |
MX (1) | MXPA01012796A (ru) |
RU (1) | RU2002100812A (ru) |
SG (2) | SG152912A1 (ru) |
WO (1) | WO2000078445A1 (ru) |
Families Citing this family (149)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6833242B2 (en) * | 1997-09-23 | 2004-12-21 | California Institute Of Technology | Methods for detecting and sorting polynucleotides based on size |
US20070281359A1 (en) * | 1999-04-06 | 2007-12-06 | Uab Research Foundation | Method for preparation of microarrays for screening of crystal growth conditions |
US7250305B2 (en) | 2001-07-30 | 2007-07-31 | Uab Research Foundation | Use of dye to distinguish salt and protein crystals under microcrystallization conditions |
US7244396B2 (en) | 1999-04-06 | 2007-07-17 | Uab Research Foundation | Method for preparation of microarrays for screening of crystal growth conditions |
US7214540B2 (en) * | 1999-04-06 | 2007-05-08 | Uab Research Foundation | Method for screening crystallization conditions in solution crystal growth |
US20030022383A1 (en) * | 1999-04-06 | 2003-01-30 | Uab Research Foundation | Method for screening crystallization conditions in solution crystal growth |
US6929030B2 (en) * | 1999-06-28 | 2005-08-16 | California Institute Of Technology | Microfabricated elastomeric valve and pump systems |
US7459022B2 (en) | 2001-04-06 | 2008-12-02 | California Institute Of Technology | Microfluidic protein crystallography |
US7195670B2 (en) | 2000-06-27 | 2007-03-27 | California Institute Of Technology | High throughput screening of crystallization of materials |
US7144616B1 (en) * | 1999-06-28 | 2006-12-05 | California Institute Of Technology | Microfabricated elastomeric valve and pump systems |
US7244402B2 (en) * | 2001-04-06 | 2007-07-17 | California Institute Of Technology | Microfluidic protein crystallography |
US7052545B2 (en) * | 2001-04-06 | 2006-05-30 | California Institute Of Technology | High throughput screening of crystallization of materials |
US8709153B2 (en) | 1999-06-28 | 2014-04-29 | California Institute Of Technology | Microfludic protein crystallography techniques |
US7217321B2 (en) * | 2001-04-06 | 2007-05-15 | California Institute Of Technology | Microfluidic protein crystallography techniques |
US6899137B2 (en) * | 1999-06-28 | 2005-05-31 | California Institute Of Technology | Microfabricated elastomeric valve and pump systems |
US8052792B2 (en) | 2001-04-06 | 2011-11-08 | California Institute Of Technology | Microfluidic protein crystallography techniques |
US20080277007A1 (en) * | 1999-06-28 | 2008-11-13 | California Institute Of Technology | Microfabricated elastomeric valve and pump systems |
KR100865105B1 (ko) * | 1999-06-28 | 2008-10-24 | 캘리포니아 인스티튜트 오브 테크놀로지 | 마이크로 가공된 탄성중합체 밸브 및 펌프 시스템 |
US8550119B2 (en) * | 1999-06-28 | 2013-10-08 | California Institute Of Technology | Microfabricated elastomeric valve and pump systems |
US7306672B2 (en) * | 2001-04-06 | 2007-12-11 | California Institute Of Technology | Microfluidic free interface diffusion techniques |
US6818060B2 (en) | 1999-08-02 | 2004-11-16 | Emerald Biostructures, Inc. | Robot for mixing crystallization trial matrices |
US6977723B2 (en) * | 2000-01-07 | 2005-12-20 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Apparatus and method for high-throughput preparation and spectroscopic classification and characterization of compositions |
KR20020071931A (ko) * | 2000-01-07 | 2002-09-13 | 트렌스폼 파마수티컬스 인코퍼레이티드 | 다양한 고체-형태들의 고도의 자료 처리 편성, 확인 및분석 |
US20070020662A1 (en) * | 2000-01-07 | 2007-01-25 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Computerized control of high-throughput experimental processing and digital analysis of comparative samples for a compound of interest |
US20070021929A1 (en) * | 2000-01-07 | 2007-01-25 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Computing methods for control of high-throughput experimental processing, digital analysis, and re-arraying comparative samples in computer-designed arrays |
US20050095696A9 (en) * | 2000-01-07 | 2005-05-05 | Lemmo Anthony V. | Apparatus and method for high-throughput preparation and characterization of compositions |
US7108970B2 (en) * | 2000-01-07 | 2006-09-19 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Rapid identification of conditions, compounds, or compositions that inhibit, prevent, induce, modify, or reverse transitions of physical state |
US20050089923A9 (en) * | 2000-01-07 | 2005-04-28 | Levinson Douglas A. | Method and system for planning, performing, and assessing high-throughput screening of multicomponent chemical compositions and solid forms of compounds |
US20050118637A9 (en) * | 2000-01-07 | 2005-06-02 | Levinson Douglas A. | Method and system for planning, performing, and assessing high-throughput screening of multicomponent chemical compositions and solid forms of compounds |
WO2001067369A2 (en) * | 2000-03-03 | 2001-09-13 | California Institute Of Technology | Combinatorial array for nucleic acid analysis |
AU2001251218B2 (en) * | 2000-03-31 | 2006-06-29 | Perkinelmer Health Sciences, Inc. | Protein crystallization in microfluidic structures |
US7867763B2 (en) | 2004-01-25 | 2011-01-11 | Fluidigm Corporation | Integrated chip carriers with thermocycler interfaces and methods of using the same |
US20050118073A1 (en) * | 2003-11-26 | 2005-06-02 | Fluidigm Corporation | Devices and methods for holding microfluidic devices |
GB0008563D0 (en) * | 2000-04-07 | 2000-05-24 | Cambridge Discovery Chemistry | Investigating different physical and/or chemical forms of materials |
WO2001092293A2 (en) * | 2000-05-31 | 2001-12-06 | Universiteit Leiden | Methods for identifying crystallization conditions for biomolecules |
US7351376B1 (en) | 2000-06-05 | 2008-04-01 | California Institute Of Technology | Integrated active flux microfluidic devices and methods |
US7062418B2 (en) * | 2000-06-27 | 2006-06-13 | Fluidigm Corporation | Computer aided design method and system for developing a microfluidic system |
EP1172646A1 (en) * | 2000-07-13 | 2002-01-16 | Universiteit Leiden | Screening crystallisation conditions of organic compounds |
WO2002023163A1 (en) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | California Institute Of Technology | Microfabricated crossflow devices and methods |
US6808934B2 (en) * | 2000-09-25 | 2004-10-26 | Picoliter Inc. | High-throughput biomolecular crystallization and biomolecular crystal screening |
JP4624644B2 (ja) * | 2000-09-25 | 2011-02-02 | ピコリター インコーポレイテッド | 複数のリザブワーからの流体の音響出射 |
US20030048341A1 (en) * | 2000-09-25 | 2003-03-13 | Mutz Mitchell W. | High-throughput biomolecular crystallization and biomolecular crystal screening |
US20020037359A1 (en) | 2000-09-25 | 2002-03-28 | Mutz Mitchell W. | Focused acoustic energy in the preparation of peptide arrays |
US7678547B2 (en) | 2000-10-03 | 2010-03-16 | California Institute Of Technology | Velocity independent analyte characterization |
US7097809B2 (en) * | 2000-10-03 | 2006-08-29 | California Institute Of Technology | Combinatorial synthesis system |
US7258774B2 (en) * | 2000-10-03 | 2007-08-21 | California Institute Of Technology | Microfluidic devices and methods of use |
US6402837B1 (en) * | 2000-10-30 | 2002-06-11 | Abraham Shtrahman | Apparatus and method of preparation for automated high output biopolymer crystallization via vapor diffusion sitting drop and micro-batch techniques |
US6637473B2 (en) * | 2000-10-30 | 2003-10-28 | Robodesign International, Inc. | Automated storage and retrieval device and method |
WO2002065005A1 (en) * | 2000-11-06 | 2002-08-22 | California Institute Of Technology | Electrostatic valves for microfluidic devices |
US6951632B2 (en) * | 2000-11-16 | 2005-10-04 | Fluidigm Corporation | Microfluidic devices for introducing and dispensing fluids from microfluidic systems |
WO2002040874A1 (en) | 2000-11-16 | 2002-05-23 | California Institute Of Technology | Apparatus and methods for conducting assays and high throughput screening |
US20050196785A1 (en) * | 2001-03-05 | 2005-09-08 | California Institute Of Technology | Combinational array for nucleic acid analysis |
US6869792B2 (en) * | 2001-03-16 | 2005-03-22 | Irm, Llc | Method and apparatus for performing multiple processing steps on a sample in a single vessel |
US6913732B2 (en) | 2001-03-19 | 2005-07-05 | Corning Incorporated | Microplate for performing crystallography studies and methods for making and using such microplates |
US6659142B2 (en) | 2001-03-27 | 2003-12-09 | Irm, Llc | Apparatus and method for preparing fluid mixtures |
GB0108289D0 (en) * | 2001-04-03 | 2001-05-23 | Imp College Innovations Ltd | Crystal optimisation technique |
US7670429B2 (en) | 2001-04-05 | 2010-03-02 | The California Institute Of Technology | High throughput screening of crystallization of materials |
US6960437B2 (en) | 2001-04-06 | 2005-11-01 | California Institute Of Technology | Nucleic acid amplification utilizing microfluidic devices |
US6752922B2 (en) * | 2001-04-06 | 2004-06-22 | Fluidigm Corporation | Microfluidic chromatography |
JP5162074B2 (ja) | 2001-04-06 | 2013-03-13 | フルイディグム コーポレイション | ポリマー表面修飾 |
US20020164816A1 (en) * | 2001-04-06 | 2002-11-07 | California Institute Of Technology | Microfluidic sample separation device |
US20060129329A1 (en) * | 2001-04-09 | 2006-06-15 | Kobylecki Ryszard J | Investigating different physical and/or chemical forms of materials |
WO2002089943A1 (en) * | 2001-05-07 | 2002-11-14 | The Regents Of The University Of California | Method for screening microcrystallizations for crystal formation |
DE50205587D1 (de) * | 2001-06-18 | 2006-04-06 | Greiner Bio One Gmbh | Reaktionsgefäss zur herstellung von proben |
US20030119060A1 (en) * | 2001-08-10 | 2003-06-26 | Desrosiers Peter J. | Apparatuses and methods for creating and testing pre-formulations and systems for same |
US7075162B2 (en) * | 2001-08-30 | 2006-07-11 | Fluidigm Corporation | Electrostatic/electrostrictive actuation of elastomer structures using compliant electrodes |
WO2003023409A2 (en) * | 2001-09-07 | 2003-03-20 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Apparatus and method for high-throughput preparation and characterization of compositions |
US20070054408A1 (en) * | 2001-09-25 | 2007-03-08 | Cytonome, Inc. | Microfabricated two-pin system for biomolecule crystallization |
US7153699B2 (en) * | 2001-12-21 | 2006-12-26 | Cytonome, Inc. | Microfabricated two-pin system for biomolecule crystallization |
WO2003031066A1 (en) | 2001-10-11 | 2003-04-17 | California Institute Of Technology | Devices utilizing self-assembled gel and method of manufacture |
WO2003035208A1 (en) * | 2001-10-23 | 2003-05-01 | Uab Research Foundation | Method for preparation of microarrays for screening of crystal growth conditions |
US8440093B1 (en) | 2001-10-26 | 2013-05-14 | Fuidigm Corporation | Methods and devices for electronic and magnetic sensing of the contents of microfluidic flow channels |
US7691333B2 (en) | 2001-11-30 | 2010-04-06 | Fluidigm Corporation | Microfluidic device and methods of using same |
EP1463796B1 (en) | 2001-11-30 | 2013-01-09 | Fluidigm Corporation | Microfluidic device and methods of using same |
CA2470174A1 (en) * | 2001-12-11 | 2003-07-03 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Array for crystallizing protein, device for crystallizing protein and method of screening protein crystallization using the same |
US7332029B2 (en) * | 2002-01-18 | 2008-02-19 | Neuro Probe Incorporated | Crystal forming apparatus and method for using same |
US7312085B2 (en) * | 2002-04-01 | 2007-12-25 | Fluidigm Corporation | Microfluidic particle-analysis systems |
WO2003085379A2 (en) | 2002-04-01 | 2003-10-16 | Fluidigm Corporation | Microfluidic particle-analysis systems |
US7901939B2 (en) | 2002-05-09 | 2011-03-08 | University Of Chicago | Method for performing crystallization and reactions in pressure-driven fluid plugs |
EP2282214B1 (en) | 2002-05-09 | 2022-10-05 | The University of Chicago | Device and method for pressure-driven plug transport and reaction |
AU2003247689A1 (en) * | 2002-07-05 | 2004-01-23 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Apparatus and method for use in solid phase chemical synthesis |
WO2004012841A1 (de) * | 2002-07-30 | 2004-02-12 | Kurt Hoffmann | Proteinkristallisationsverfahren |
US6849459B2 (en) * | 2002-09-09 | 2005-02-01 | Cytonome, Inc. | Microfluidic chip for biomolecule crystallization |
US8220494B2 (en) | 2002-09-25 | 2012-07-17 | California Institute Of Technology | Microfluidic large scale integration |
US7143785B2 (en) * | 2002-09-25 | 2006-12-05 | California Institute Of Technology | Microfluidic large scale integration |
WO2004040001A2 (en) | 2002-10-02 | 2004-05-13 | California Institute Of Technology | Microfluidic nucleic acid analysis |
US20100210027A9 (en) * | 2002-11-04 | 2010-08-19 | Hongming Chen | Method for determining effect of preformulation forms on their dissolution rates |
CA2508475C (en) * | 2002-12-04 | 2011-08-30 | Spinx, Inc. | Devices and methods for programmable microscale manipulation of fluids |
GB0307403D0 (en) | 2003-03-31 | 2003-05-07 | Medical Res Council | Selection by compartmentalised screening |
GB0307428D0 (en) | 2003-03-31 | 2003-05-07 | Medical Res Council | Compartmentalised combinatorial chemistry |
US20060078893A1 (en) | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Medical Research Council | Compartmentalised combinatorial chemistry by microfluidic control |
US8828663B2 (en) | 2005-03-18 | 2014-09-09 | Fluidigm Corporation | Thermal reaction device and method for using the same |
US20050145496A1 (en) | 2003-04-03 | 2005-07-07 | Federico Goodsaid | Thermal reaction device and method for using the same |
US7666361B2 (en) | 2003-04-03 | 2010-02-23 | Fluidigm Corporation | Microfluidic devices and methods of using same |
US7604965B2 (en) | 2003-04-03 | 2009-10-20 | Fluidigm Corporation | Thermal reaction device and method for using the same |
US7476363B2 (en) * | 2003-04-03 | 2009-01-13 | Fluidigm Corporation | Microfluidic devices and methods of using same |
WO2004094020A2 (en) * | 2003-04-17 | 2004-11-04 | Fluidigm Corporation | Crystal growth devices and systems, and methods for using same |
JP3753134B2 (ja) * | 2003-04-28 | 2006-03-08 | 松下電器産業株式会社 | 蛋白質結晶化条件スクリーニング装置 |
AU2004240944A1 (en) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Fluidigm Corporation | Method and system for microfluidic device and imaging thereof |
EP1649039A4 (en) * | 2003-07-09 | 2012-07-11 | Univ Columbia | CRYSTALLIZATION REAGENT MATRICES AND ASSOCIATED METHODS AND KITS |
EP1667829A4 (en) * | 2003-07-28 | 2008-12-10 | Fluidigm Corp | IMAGE PROCESSING SYSTEM AND SYSTEM FOR MICROFLUID DEVICES |
US7413712B2 (en) * | 2003-08-11 | 2008-08-19 | California Institute Of Technology | Microfluidic rotary flow reactor matrix |
US7407799B2 (en) | 2004-01-16 | 2008-08-05 | California Institute Of Technology | Microfluidic chemostat |
CA2554240A1 (en) | 2004-01-25 | 2005-08-11 | Fluidigm Corporation | Crystal forming devices and systems and methods for making and using the same |
US20050221339A1 (en) | 2004-03-31 | 2005-10-06 | Medical Research Council Harvard University | Compartmentalised screening by microfluidic control |
US20060024751A1 (en) * | 2004-06-03 | 2006-02-02 | Fluidigm Corporation | Scale-up methods and systems for performing the same |
US7655470B2 (en) * | 2004-10-29 | 2010-02-02 | University Of Chicago | Method for manipulating a plurality of plugs and performing reactions therein in microfluidic systems |
US9477233B2 (en) * | 2004-07-02 | 2016-10-25 | The University Of Chicago | Microfluidic system with a plurality of sequential T-junctions for performing reactions in microdroplets |
US7968287B2 (en) | 2004-10-08 | 2011-06-28 | Medical Research Council Harvard University | In vitro evolution in microfluidic systems |
EP1984738A2 (en) | 2006-01-11 | 2008-10-29 | Raindance Technologies, Inc. | Microfluidic devices and methods of use in the formation and control of nanoreactors |
US20070185346A1 (en) * | 2006-02-03 | 2007-08-09 | Vaidya Niteen A | Kit for automated resolving agent selection and method thereof |
US7815868B1 (en) | 2006-02-28 | 2010-10-19 | Fluidigm Corporation | Microfluidic reaction apparatus for high throughput screening |
US7763471B2 (en) * | 2006-04-18 | 2010-07-27 | Advanced Liquid Logic, Inc. | Method of electrowetting droplet operations for protein crystallization |
WO2007123908A2 (en) | 2006-04-18 | 2007-11-01 | Advanced Liquid Logic, Inc. | Droplet-based multiwell operations |
EP2481815B1 (en) | 2006-05-11 | 2016-01-27 | Raindance Technologies, Inc. | Microfluidic devices |
US9562837B2 (en) | 2006-05-11 | 2017-02-07 | Raindance Technologies, Inc. | Systems for handling microfludic droplets |
JP4884158B2 (ja) * | 2006-06-26 | 2012-02-29 | 矢崎総業株式会社 | レバー式コネクタ |
EP3536396B1 (en) | 2006-08-07 | 2022-03-30 | The President and Fellows of Harvard College | Fluorocarbon emulsion stabilizing surfactants |
US8772046B2 (en) | 2007-02-06 | 2014-07-08 | Brandeis University | Manipulation of fluids and reactions in microfluidic systems |
US8592221B2 (en) | 2007-04-19 | 2013-11-26 | Brandeis University | Manipulation of fluids, fluid components and reactions in microfluidic systems |
JP2009139316A (ja) * | 2007-12-10 | 2009-06-25 | Furukawa Co Ltd | 分注装置 |
US12038438B2 (en) | 2008-07-18 | 2024-07-16 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Enzyme quantification |
EP4047367A1 (en) | 2008-07-18 | 2022-08-24 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Method for detecting target analytes with droplet libraries |
EP2168646A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-03-31 | Qiagen GmbH | Method of loading a crystallization device |
JP5651125B2 (ja) | 2008-12-10 | 2015-01-07 | デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド | Mek阻害剤に対する耐性を付与するmek突然変異 |
US8528589B2 (en) | 2009-03-23 | 2013-09-10 | Raindance Technologies, Inc. | Manipulation of microfluidic droplets |
WO2011042564A1 (en) | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Universite De Strasbourg | Labelled silica-based nanomaterial with enhanced properties and uses thereof |
WO2011079176A2 (en) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Raindance Technologies, Inc. | Microfluidic systems and methods for reducing the exchange of molecules between droplets |
WO2011100604A2 (en) | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Raindance Technologies, Inc. | Digital analyte analysis |
US10351905B2 (en) | 2010-02-12 | 2019-07-16 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Digital analyte analysis |
US9366632B2 (en) | 2010-02-12 | 2016-06-14 | Raindance Technologies, Inc. | Digital analyte analysis |
US9399797B2 (en) | 2010-02-12 | 2016-07-26 | Raindance Technologies, Inc. | Digital analyte analysis |
MX340392B (es) | 2010-02-25 | 2016-07-06 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Mutaciones del protooncogen de serina/treonina-proteina cinasa b-raf (braf) que confieren resistencia a los inhibidores del protooncogen de serina/treonina-proteina cinasa b-raf. |
EP3333259B1 (en) | 2010-06-09 | 2021-02-24 | Dana Farber Cancer Institute, Inc. | A mek1 mutation conferring resistance to raf and mek inhibitors |
WO2012045012A2 (en) | 2010-09-30 | 2012-04-05 | Raindance Technologies, Inc. | Sandwich assays in droplets |
MY166048A (en) * | 2010-11-11 | 2018-05-22 | Nestec Sa | Capsule, beverage production machine and system for the preparation of a nutritional product |
WO2012109600A2 (en) | 2011-02-11 | 2012-08-16 | Raindance Technologies, Inc. | Methods for forming mixed droplets |
WO2012112804A1 (en) | 2011-02-18 | 2012-08-23 | Raindance Technoligies, Inc. | Compositions and methods for molecular labeling |
JP5972866B2 (ja) | 2011-03-31 | 2016-08-17 | クニミネ工業株式会社 | タンパク質結晶化条件探索剤及びタンパク質結晶化条件探索方法 |
US8841071B2 (en) | 2011-06-02 | 2014-09-23 | Raindance Technologies, Inc. | Sample multiplexing |
EP3709018A1 (en) | 2011-06-02 | 2020-09-16 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Microfluidic apparatus for identifying components of a chemical reaction |
US8658430B2 (en) | 2011-07-20 | 2014-02-25 | Raindance Technologies, Inc. | Manipulating droplet size |
EP3741846A3 (en) | 2012-09-23 | 2021-03-24 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Human betacoronavirus lineage c and identification of n-terminal dipeptidyl peptidase as its virus receptor |
US11901041B2 (en) | 2013-10-04 | 2024-02-13 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Digital analysis of nucleic acid modification |
US9944977B2 (en) | 2013-12-12 | 2018-04-17 | Raindance Technologies, Inc. | Distinguishing rare variations in a nucleic acid sequence from a sample |
EP3090063B1 (en) | 2013-12-31 | 2019-11-06 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Method for detection of latent retrovirus |
US9901844B2 (en) * | 2014-03-07 | 2018-02-27 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Nano seeding tools to generate nanometer size crystallization seeds |
US9869648B2 (en) * | 2014-06-26 | 2018-01-16 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | High density grids |
US10647981B1 (en) | 2015-09-08 | 2020-05-12 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Nucleic acid library generation methods and compositions |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4263010A (en) | 1979-10-31 | 1981-04-21 | University Patents, Inc. | Control method and apparatus for crystallizer process control |
JPS62106000A (ja) | 1985-10-30 | 1987-05-16 | Fujitsu Ltd | 生体高分子結晶自動作製装置 |
US4668584A (en) | 1985-12-23 | 1987-05-26 | General Electric Company | Method for forming 2-D crystals of proteins and macromolecules |
US4833233A (en) | 1987-08-20 | 1989-05-23 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Human serum albumin crystals and method of preparation |
US4919899A (en) | 1988-02-29 | 1990-04-24 | Herrmann Frederick T | Crystal growth apparatus |
US4886646A (en) | 1988-03-23 | 1989-12-12 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Hanging drop crystal growth apparatus and method |
US5096676A (en) | 1989-01-27 | 1992-03-17 | Mcpherson Alexander | Crystal growing apparatus |
US5078975A (en) | 1990-12-18 | 1992-01-07 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Drop deployment system for crystal growth apparatus |
EP0607262A1 (en) | 1991-10-09 | 1994-07-27 | Schering Corporation | Crystal forming device and automated crystallization system |
US5221410A (en) | 1991-10-09 | 1993-06-22 | Schering Corporation | Crystal forming device |
US5581476A (en) * | 1993-01-28 | 1996-12-03 | Amgen Inc. | Computer-based methods and articles of manufacture for preparing G-CSF analogs |
RU2041263C1 (ru) * | 1993-08-11 | 1995-08-09 | Геннадий Моисеевич Ершов | Способ микродозирования водных растворов веществ на носитель и устройство для его осуществления |
US5419278A (en) | 1994-05-25 | 1995-05-30 | Carter; Daniel C. | Vapor equilibration tray for growing protein crystals |
US5807522A (en) * | 1994-06-17 | 1998-09-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for fabricating microarrays of biological samples |
US5643540A (en) | 1995-02-27 | 1997-07-01 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Protein crystal growth apparatus for microgravitiy |
US5641681A (en) | 1995-04-17 | 1997-06-24 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Device and method for screening crystallization conditions in solution crystal growth |
US5872010A (en) | 1995-07-21 | 1999-02-16 | Northeastern University | Microscale fluid handling system |
US5658802A (en) * | 1995-09-07 | 1997-08-19 | Microfab Technologies, Inc. | Method and apparatus for making miniaturized diagnostic arrays |
US6083762A (en) * | 1996-05-31 | 2000-07-04 | Packard Instruments Company | Microvolume liquid handling system |
US6024925A (en) * | 1997-01-23 | 2000-02-15 | Sequenom, Inc. | Systems and methods for preparing low volume analyte array elements |
US5985214A (en) * | 1997-05-16 | 1999-11-16 | Aurora Biosciences Corporation | Systems and methods for rapidly identifying useful chemicals in liquid samples |
US5873394A (en) | 1997-07-02 | 1999-02-23 | Cyberlab, Inc. | Automated sample preparation workstation for the vapor diffusion method of crystallization and method of preparation |
US6130105A (en) * | 1997-08-28 | 2000-10-10 | Applied Materials, Inc. | Deposition rate control on wafers with varying characteristics |
US6057159A (en) | 1997-12-12 | 2000-05-02 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Processes for identifying a solvent condition suitable for determining a biophysical property of a protein |
US6063339A (en) * | 1998-01-09 | 2000-05-16 | Cartesian Technologies, Inc. | Method and apparatus for high-speed dot array dispensing |
US6039804A (en) * | 1998-09-09 | 2000-03-21 | Emerald Biostructures, Inc. | Crystallization tray |
EP1181548B1 (en) | 1999-04-06 | 2007-03-21 | The University of Alabama at Birmingham Research Foundation | Method for screening crystallization conditions in solution crystal growth |
-
1999
- 1999-06-18 US US09/336,134 patent/US6296673B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-06-07 CA CA002377071A patent/CA2377071C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 WO PCT/US2000/015711 patent/WO2000078445A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-06-07 JP JP2001504499A patent/JP2003502652A/ja active Pending
- 2000-06-07 KR KR1020017016290A patent/KR20020036961A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-06-07 IL IL14662800A patent/IL146628A/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 SG SG200606890-2A patent/SG152912A1/en unknown
- 2000-06-07 RU RU2002100812/12A patent/RU2002100812A/ru not_active Application Discontinuation
- 2000-06-07 MX MXPA01012796A patent/MXPA01012796A/es not_active Application Discontinuation
- 2000-06-07 AU AU55996/00A patent/AU777212B2/en not_active Ceased
- 2000-06-07 EP EP00941268A patent/EP1204467A1/en not_active Withdrawn
- 2000-06-07 SG SG200401361-1A patent/SG130024A1/en unknown
-
2001
- 2001-11-23 IS IS6176A patent/IS6176A/is unknown
-
2005
- 2005-11-24 JP JP2005339302A patent/JP2006187278A/ja not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-12-21 US US12/003,375 patent/US20080181834A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1204467A1 (en) | 2002-05-15 |
SG130024A1 (en) | 2007-03-20 |
MXPA01012796A (es) | 2002-09-02 |
JP2006187278A (ja) | 2006-07-20 |
IL146628A0 (en) | 2002-07-25 |
WO2000078445A1 (en) | 2000-12-28 |
AU5599600A (en) | 2001-01-09 |
KR20020036961A (ko) | 2002-05-17 |
IL146628A (en) | 2005-09-25 |
US6296673B1 (en) | 2001-10-02 |
SG152912A1 (en) | 2009-06-29 |
JP2003502652A (ja) | 2003-01-21 |
AU777212B2 (en) | 2004-10-07 |
IS6176A (is) | 2001-11-23 |
CA2377071C (en) | 2007-09-18 |
US20080181834A1 (en) | 2008-07-31 |
CA2377071A1 (en) | 2000-12-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2002100812A (ru) | Способы и устройства для осуществления матричных микрокристаллизаций | |
EP0991464B1 (de) | Reaktionsgefässhaltevorrichtung | |
CN1235676C (zh) | 多反应床的下流型反应器 | |
JP2001520107A (ja) | 煙道ガス処理スクラバー | |
CN86107633A (zh) | 装有循环液分布器的反应器及其用法 | |
CN1036974C (zh) | 液-液接触器 | |
JP2003502652A5 (ru) | ||
Roberts et al. | Protein crystallization by forced flow through glass capillaries: Enhanced lysozyme crystal growth | |
BRPI0514888B1 (pt) | Processo industrial para a separação de um álcool subproduzido em um caso de produção em massa contínua de um carbonato aromático em uma escala industrial | |
US6761855B1 (en) | Column for solid phase processing | |
GB2147100A (en) | Multi-well plate inoculating means | |
US5394827A (en) | Draft tube, direct contact cryogenic crystallizer | |
US20020106787A1 (en) | Device for repid DNA sample processing with integrated liquid handling, thermocycling, and purification | |
US4557741A (en) | Gradient column freeze concentration system | |
KR20210019462A (ko) | 플레이트 침전기를 구비한 어셈블리에 접속되기 위한 저부 섹션 및 플레이트 침전기를 구비한 어셈블리 | |
EP1370346B1 (en) | Fractionation of liquid mixtures using membrane contactors | |
US5242643A (en) | Bubble column reactor with dispersing devices | |
JPS59209607A (ja) | 物質混合物の結晶化分離装置 | |
US4612849A (en) | Apparatus for champagnization of wine in a continuous flow | |
Chowdhury | CPI warm up to freeze concentration | |
JPH0677683B2 (ja) | 液流分配装置及び方法 | |
EP0973607B1 (de) | Vorrichtung zur temperierung von gasen, flüssigkeiten und/oder feststoffen in einem reaktionsgefäss | |
CN100360503C (zh) | 精制n-乙烯基-2-吡咯烷酮的方法 | |
Hamidi et al. | Flooding characteristics of aqueous two‐phase systems in a countercurrent sieve‐plate column | |
DE1567966B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumbicarbonat |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20050322 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20060226 |
|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20070423 |
|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20070423 |