RU2002100812A - Способы и устройства для осуществления матричных микрокристаллизаций - Google Patents

Способы и устройства для осуществления матричных микрокристаллизаций Download PDF

Info

Publication number
RU2002100812A
RU2002100812A RU2002100812/12A RU2002100812A RU2002100812A RU 2002100812 A RU2002100812 A RU 2002100812A RU 2002100812/12 A RU2002100812/12 A RU 2002100812/12A RU 2002100812 A RU2002100812 A RU 2002100812A RU 2002100812 A RU2002100812 A RU 2002100812A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
matrix
microcrystallization
volume
formation
less
Prior art date
Application number
RU2002100812/12A
Other languages
English (en)
Inventor
Бернард Д. САНТАРСЬЕРО (US)
Бернард Д. САНТАРСЬЕРО
Петер Г. ШУЛЬТЦ (US)
Петер Г. ШУЛЬТЦ
Дерек Т. ЙЕДЖИАН (US)
Дерек Т. ЙЕДЖИАН
Роберт А. НОРДМЕЙЕР (US)
Роберт А. НОРДМЕЙЕР
Уилль м Ф. КОЛБ (US)
Уилльям Ф. КОЛБ
Дональд К. УБЕР (US)
Дональд К. УБЕР
Рэймонд К. СТИВЕНС (US)
Рэймонд К. СТИВЕНС
Джозеф М. ЯКЛЕВИЧ (US)
Джозеф М. ЯКЛЕВИЧ
Эрл КОРНЕЛЛ (US)
Эрл КОРНЕЛЛ
Дзиан ДЗИН (US)
Дзиан ДЗИН
Артур Л. ДЖОУНС (US)
Артур Л. ДЖОУНС
Original Assignee
Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния (Us)
Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23314723&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2002100812(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния (Us), Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния filed Critical Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния (Us)
Publication of RU2002100812A publication Critical patent/RU2002100812A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02—Burettes; Pipettes
    • B01L3/0241—Drop counters; Drop formers
    • B01L3/0268—Drop counters; Drop formers using pulse dispensing or spraying, eg. inkjet type, piezo actuated ejection of droplets from capillaries
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0046—Sequential or parallel reactions, e.g. for the synthesis of polypeptides or polynucleotides; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making molecular arrays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
    • B01L3/50851—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates specially adapted for heating or cooling samples
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5088—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above confining liquids at a location by surface tension, e.g. virtual wells on plates, wires
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/54—Organic compounds
    • C30B29/58—Macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B7/00—Single-crystal growth from solutions using solvents which are liquid at normal temperature, e.g. aqueous solutions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00277—Apparatus
    • B01J2219/00279—Features relating to reactor vessels
    • B01J2219/00306—Reactor vessels in a multiple arrangement
    • B01J2219/00313—Reactor vessels in a multiple arrangement the reactor vessels being formed by arrays of wells in blocks
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00277—Apparatus
    • B01J2219/00279—Features relating to reactor vessels
    • B01J2219/00306—Reactor vessels in a multiple arrangement
    • B01J2219/00313—Reactor vessels in a multiple arrangement the reactor vessels being formed by arrays of wells in blocks
    • B01J2219/00315—Microtiter plates
    • B01J2219/00317—Microwell devices, i.e. having large numbers of wells
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00277—Apparatus
    • B01J2219/00279—Features relating to reactor vessels
    • B01J2219/00306—Reactor vessels in a multiple arrangement
    • B01J2219/00324—Reactor vessels in a multiple arrangement the reactor vessels or wells being arranged in plates moving in parallel to each other
    • B01J2219/00328—Movement by linear translation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00277—Apparatus
    • B01J2219/00351—Means for dispensing and evacuation of reagents
    • B01J2219/00373—Hollow needles
    • B01J2219/00376—Hollow needles in multiple or parallel arrangements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00277—Apparatus
    • B01J2219/00351—Means for dispensing and evacuation of reagents
    • B01J2219/00378—Piezoelectric or ink jet dispensers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00277—Apparatus
    • B01J2219/00351—Means for dispensing and evacuation of reagents
    • B01J2219/00389—Feeding through valves
    • B01J2219/00409—Solenoids in combination with valves
    • B01J2219/00412—In multiple arrangements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00277—Apparatus
    • B01J2219/0054—Means for coding or tagging the apparatus or the reagents
    • B01J2219/00547—Bar codes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/00585—Parallel processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/00603—Making arrays on substantially continuous surfaces
    • B01J2219/00646—Making arrays on substantially continuous surfaces the compounds being bound to beads immobilised on the solid supports
    • B01J2219/0065—Making arrays on substantially continuous surfaces the compounds being bound to beads immobilised on the solid supports by the use of liquid beads
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/0068—Means for controlling the apparatus of the process
    • B01J2219/00686—Automatic
    • B01J2219/00689—Automatic using computers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/0068—Means for controlling the apparatus of the process
    • B01J2219/00686—Automatic
    • B01J2219/00691—Automatic using robots
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/0068—Means for controlling the apparatus of the process
    • B01J2219/00702—Processes involving means for analysing and characterising the products
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00718—Type of compounds synthesised
    • B01J2219/0072—Organic compounds
    • B01J2219/00725—Peptides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00718—Type of compounds synthesised
    • B01J2219/00756—Compositions, e.g. coatings, crystals, formulations
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/02—Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/021—Identification, e.g. bar codes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0609—Holders integrated in container to position an object
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0829—Multi-well plates; Microtitration plates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/10—Means to control humidity and/or other gases
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0478—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure pistons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0633—Valves, specific forms thereof with moving parts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2299/00—Coordinates from 3D structures of peptides, e.g. proteins or enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
    • C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
    • C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
    • C40B40/04—Libraries containing only organic compounds
    • C40B40/10—Libraries containing peptides or polypeptides, or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
    • C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
    • C40B60/00—Apparatus specially adapted for use in combinatorial chemistry or with libraries
    • C40B60/14—Apparatus specially adapted for use in combinatorial chemistry or with libraries for creating libraries
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
    • C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
    • C40B70/00—Tags or labels specially adapted for combinatorial chemistry or libraries, e.g. fluorescent tags or bar codes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/4022—Concentrating samples by thermal techniques; Phase changes
    • G01N2001/4027—Concentrating samples by thermal techniques; Phase changes evaporation leaving a concentrated sample
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Claims (59)

1. Способ осуществления матричных микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий формирование матрицы микрокристаллизаций, где каждая микрокристаллизация включает каплю, содержащую раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в матрице, и молекулу, которая должна быть кристаллизована, причем капля имеет объем, меньший, чем 1 мкл, хранение матрицы микрокристаллизаций при условиях, пригодных для формирования молекулярных кристаллов в каплях, находящихся в этой матрице, и детектирование формирования молекулярных кристаллов в каплях.
2. Способ по п.1, где молекула представляет собой макромолекулу.
3. Способ по п.1, где молекула представляет собой белок.
4. Способ по п.1, где макромолекула имеет молекулярную массу, по меньшей мере, 500 Дальтон.
5. Способ по п.1, где капля имеет объем меньший, чем около 750 нл.
6. Способ по п.1, где капля имеет объем меньший, чем около 500 нл.
7. Способ по п.1, где капля имеет объем меньший, чем около 250 нл.
8. Способ по п.1, где капля имеет объем в пределах между около 1 нл и 750 нл.
9. Способ по п.1, где капля имеет объем в пределах между около 1 нл и 500 нл.
10. Способ по п.1, где капля имеет объем в пределах между около 1 нл и 250 нл.
11. Способ по п.1, где каждая микрокристаллизация дополнительно включает некоторый объем раствора маточной жидкости отдельно от капли, причем раствор маточной жидкости, содержащийся в этом объеме, имеет такую же композицию, как и раствор маточной жидкости, содержащийся в капле, при этом объем включает меньше, чем около 500 мкл раствора маточной жидкости.
12. Способ по п.1, где каждая микрокристаллизация дополнительно включает некоторый объем раствора маточной жидкости отдельно от капли, причем раствор маточной жидкости, содержащийся в этом объеме, имеет такую же композицию, как и раствор маточной жидкости, содержащийся в капле, при этом объем включает меньше, чем около 200 мкл раствора маточной жидкости.
13. Способ по п.1, где лунки содержат растворы маточных жидкостей, имеющих, по меньшей мере, 4 компонента, которые варьируются в матрице.
14. Способ по п.1, где лунки содержат растворы маточных жидкостей, имеющих, по меньшей мере, 5 компонентов, которые варьируются в матрице.
15. Способ по п.1, где матрица включает больше чем 96 микрокристаллизаций.
16. Способ по п.1, где матрица включает больше чем 192 микрокристаллизаций.
17. Способ по п.1, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает использование больше чем 48 исходных растворов для формирования растворов маточных жидкостей, используемых в матрице.
18. Способ по п.1, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает использование больше чем 96 исходных растворов для формирования растворов маточных жидкостей, используемых в матрице.
19. Способ по п.1, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает использование больше чем 192 исходных растворов для формирования растворов маточных жидкостей, используемых в матрице.
20. Способ по п.1, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает формирование капель в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл.
21. Способ по п.1, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает формирование капель в диапазоне объемов, меньших, чем около 20 нл.
22. Способ по п.1, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает формирование капель в диапазоне объемов, меньших, чем около 15 нл.
23. Способ осуществления матричных микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий формирование матрицы микрокристаллизаций, где каждая микрокристаллизация содержит висящую каплю, содержащую раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в матрице, и молекулу, которая должна быть кристаллизована, причем капля имеет объем, меньший, чем 1 мкл, хранение матрицы микрокристаллизаций при условиях, пригодных для формирования молекулярных кристаллов в каплях, находящихся в матрице, и детектирование формирования молекулярных кристаллов в каплях.
24. Способ осуществления матричных микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий формирование матрицы микрокристаллизаций, где каждая микрокристаллизация содержит осажденную каплю, содержащую раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в матрице, и молекулу, которая должна быть кристаллизована, причем капля имеет объем, меньший, чем 1 мкл, хранение матрицы микрокристаллизаций при условиях, пригодных для формирования молекулярных кристаллов в каплях, находящихся в матрице, и детектирование формирования молекулярных кристаллов в каплях.
25. Способ осуществления матричных микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий формирование первой матрицы микрокристаллизаций, где каждая микрокристаллизация содержит каплю, содержащую раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в матрице, и молекулу, которая должна быть кристаллизована, причем капля имеет объем, меньший, чем 1 мкл, хранение первой матрицы микрокристаллизаций при условиях, пригодных для формирования молекулярных кристаллов в каплях, находящихся в матрице, и детектирование формирования молекулярных кристаллов в каплях, формирование второй матрицы микрокристаллизаций, где каждая микрокристаллизация содержит каплю, содержащую раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в матрице, и молекулу, которая должна быть кристаллизована, причем капля имеет объем, меньший, чем 1 мкл, хранение второй матрицы микрокристаллизаций при условиях, пригодных для формирования молекулярных кристаллов в каплях, находящихся в матрице, и детектирование формирования молекулярных кристаллов в каплях.
26. Способ по п.25, где капля представляет собой висящую каплю.
27. Способ по п.25, где капля представляет собой осажденную каплю.
28. Способ по п.25, где капли, формируемые во второй матрице, имеют объем, меньший, чем 1 мкл.
29. Способ формирования субмикролитровых капель для использования в матрице микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий доставку к множеству областей капель, в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл, субмикролитровых объемов растворов маточной жидкости, композиции которых варьируются в матрице, и доставку к множеству областей капель субмикролитровых объемов раствора, содержащих молекулы, которые должны быть кристаллизованы, в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл, где общий объем субмикролитровых объемов, доставляемых в каждую область капель, является меньшим, чем 1 мкл.
30. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, являются меньшими, чем около 750 нл.
31. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, являются меньшими, чем около 500 нл.
32. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, являются меньшими, чем около 250 нл.
33. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, находятся в пределах между около 1 нл и 750 нл.
34. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, находятся в пределах между около 1 нл и 500 нл.
35. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, находятся в пределах между около 1 нл и 250 нл.
36. Способ по п.29, где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, находятся в диапазоне объемов, меньших, чем около 20 нл.
37. Способ по п.29 где субмикролитровые объемы, доставляемые в каждую область капель, находятся в диапазоне объемов, меньших, чем около 15 нл.
38. Способ формирования субмикролитровых висящих капель на покровных стеклах, предназначенных для использования в матрице микрокристаллизаций, для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий взятие множества покровных стекол, удаление маточной жидкости из множества лунок многолуночного планшета, доставку субмикролитровых объемов маточной жидкости к множеству покровных стекол, в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл, иоставку субмикролитровых объемов раствора, содержащего молекулу, которая должна быть кристаллизована, к множеству покровных стекол, в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл, где общий объем субмикролитровых объемов, доставляемых к каждому покровному стеклу, является меньшим, чем 1 мкл.
39. Способ формирования субмикролитровых осажденных капель, предназначенных для использования в матрице микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий взятие многолуночного планшета, содержащего множество областей, каждая область включает область осажденной капли и лунку, содержащую раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в различных областях многолуночного планшета, доставку субмикролитровых объемов маточной жидкости из лунок к областям осажденных капель, в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл, и доставку субмикролитровых объемов раствора, содержащего молекулу, которая должна быть кристаллизована, к областям осажденных капель, в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл, где общий объем субмикролитровых объемов, доставляемых к каждой области осажденной капли, является меньшим, чем 1 мкл.
40. Способ осуществления матричных микрокристаллизаций для определения подходящих условий кристаллизации для молекулы, включающий формирование матрицы микрокристаллизаций, где каждая микрокристаллизация включает объем микрокристаллизации, содержащий раствор маточной жидкости, композиция которого варьируется в матрице, и молекулу, которая должна быть кристаллизована, причем объем микрокристаллизации имеет объем, меньший, чем 1 микролитр, хранение матрицы микрокристаллизаций при условиях, пригодных для формирования молекулярных кристаллов в объемах микрокристаллизации, и детектирование формирования молекулярных кристаллов в объемах микрокристаллизации.
41. Способ по п.40, где молекула представляет собой макромолекулу.
42. Способ по п.40, где молекула представляет собой белок.
43. Способ по п.40, где макромолекула имеет молекулярную массу, по меньшей мере, 500 Дальтон.
44. Способ по п.40, где объем микрокристаллизации имеет объем, меньший, чем около 750 нл.
45. Способ по п.40, где объем микрокристаллизации имеет объем, меньший, чем около 500 нл.
46. Способ по п.40, где объем микрокристаллизации имеет объем, меньший, чем около 250 нл.
47. Способ по п.40, где объем микрокристаллизации имеет объем в пределах между около 1 нл и 750 нл.
48. Способ по п.40, где объем микрокристаллизации имеет объем в пределах между около 1 нл и 500 нл.
49. Способ по п.40, где объем микрокристаллизации имеет объем в пределах между около 1 нл и 250 нл.
50. Способ по п.40, где растворы маточных жидкостей имеют, по меньшей мере, 4 компонента, которые варьируются в матрице.
51. Способ по п.40, где растворы маточных жидкостей имеют, по меньшей мере, 5 компонентов, которые варьируются в матрице.
52. Способ по п.40, где матрица включает больше, чем 96 микрокристаллизаций.
53. Способ по п.40, где матрица включает больше, чем 192 микрокристаллизаций.
54. Способ по п.40, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает использование больше, чем 48 исходных растворов для формирования растворов маточных жидкостей, используемых в матрице.
55. Способ по п.40, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает использование больше, чем 96 исходных растворов для формирования растворов маточных жидкостей, используемых в матрице.
56. Способ по п.40, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает использование больше, чем 192 исходных растворов для формирования растворов маточных жидкостей, используемых в матрице.
57. Способ по п.40, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает формирование объемов микрокристаллизации в диапазоне объемов, меньших, чем около 25 нл.
58. Способ по п.40, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает формирование объемов микрокристаллизации в диапазоне объемов, меньших, чем около 20 нл.
59. Способ по п.40, где формирование матрицы микрокристаллизаций включает формирование капель в диапазоне объемов, меньших, чем около 15 нл.
RU2002100812/12A 1999-06-18 2000-06-07 Способы и устройства для осуществления матричных микрокристаллизаций RU2002100812A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/336,134 1999-06-18
US09/336,134 US6296673B1 (en) 1999-06-18 1999-06-18 Methods and apparatus for performing array microcrystallizations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002100812A true RU2002100812A (ru) 2003-07-10

Family

ID=23314723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002100812/12A RU2002100812A (ru) 1999-06-18 2000-06-07 Способы и устройства для осуществления матричных микрокристаллизаций

Country Status (12)

Country Link
US (2) US6296673B1 (ru)
EP (1) EP1204467A1 (ru)
JP (2) JP2003502652A (ru)
KR (1) KR20020036961A (ru)
AU (1) AU777212B2 (ru)
CA (1) CA2377071C (ru)
IL (1) IL146628A (ru)
IS (1) IS6176A (ru)
MX (1) MXPA01012796A (ru)
RU (1) RU2002100812A (ru)
SG (2) SG152912A1 (ru)
WO (1) WO2000078445A1 (ru)

Families Citing this family (149)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6833242B2 (en) * 1997-09-23 2004-12-21 California Institute Of Technology Methods for detecting and sorting polynucleotides based on size
US20070281359A1 (en) * 1999-04-06 2007-12-06 Uab Research Foundation Method for preparation of microarrays for screening of crystal growth conditions
US7250305B2 (en) 2001-07-30 2007-07-31 Uab Research Foundation Use of dye to distinguish salt and protein crystals under microcrystallization conditions
US7244396B2 (en) 1999-04-06 2007-07-17 Uab Research Foundation Method for preparation of microarrays for screening of crystal growth conditions
US7214540B2 (en) * 1999-04-06 2007-05-08 Uab Research Foundation Method for screening crystallization conditions in solution crystal growth
US20030022383A1 (en) * 1999-04-06 2003-01-30 Uab Research Foundation Method for screening crystallization conditions in solution crystal growth
US6929030B2 (en) * 1999-06-28 2005-08-16 California Institute Of Technology Microfabricated elastomeric valve and pump systems
US7459022B2 (en) 2001-04-06 2008-12-02 California Institute Of Technology Microfluidic protein crystallography
US7195670B2 (en) 2000-06-27 2007-03-27 California Institute Of Technology High throughput screening of crystallization of materials
US7144616B1 (en) * 1999-06-28 2006-12-05 California Institute Of Technology Microfabricated elastomeric valve and pump systems
US7244402B2 (en) * 2001-04-06 2007-07-17 California Institute Of Technology Microfluidic protein crystallography
US7052545B2 (en) * 2001-04-06 2006-05-30 California Institute Of Technology High throughput screening of crystallization of materials
US8709153B2 (en) 1999-06-28 2014-04-29 California Institute Of Technology Microfludic protein crystallography techniques
US7217321B2 (en) * 2001-04-06 2007-05-15 California Institute Of Technology Microfluidic protein crystallography techniques
US6899137B2 (en) * 1999-06-28 2005-05-31 California Institute Of Technology Microfabricated elastomeric valve and pump systems
US8052792B2 (en) 2001-04-06 2011-11-08 California Institute Of Technology Microfluidic protein crystallography techniques
US20080277007A1 (en) * 1999-06-28 2008-11-13 California Institute Of Technology Microfabricated elastomeric valve and pump systems
KR100865105B1 (ko) * 1999-06-28 2008-10-24 캘리포니아 인스티튜트 오브 테크놀로지 마이크로 가공된 탄성중합체 밸브 및 펌프 시스템
US8550119B2 (en) * 1999-06-28 2013-10-08 California Institute Of Technology Microfabricated elastomeric valve and pump systems
US7306672B2 (en) * 2001-04-06 2007-12-11 California Institute Of Technology Microfluidic free interface diffusion techniques
US6818060B2 (en) 1999-08-02 2004-11-16 Emerald Biostructures, Inc. Robot for mixing crystallization trial matrices
US6977723B2 (en) * 2000-01-07 2005-12-20 Transform Pharmaceuticals, Inc. Apparatus and method for high-throughput preparation and spectroscopic classification and characterization of compositions
KR20020071931A (ko) * 2000-01-07 2002-09-13 트렌스폼 파마수티컬스 인코퍼레이티드 다양한 고체-형태들의 고도의 자료 처리 편성, 확인 및분석
US20070020662A1 (en) * 2000-01-07 2007-01-25 Transform Pharmaceuticals, Inc. Computerized control of high-throughput experimental processing and digital analysis of comparative samples for a compound of interest
US20070021929A1 (en) * 2000-01-07 2007-01-25 Transform Pharmaceuticals, Inc. Computing methods for control of high-throughput experimental processing, digital analysis, and re-arraying comparative samples in computer-designed arrays
US20050095696A9 (en) * 2000-01-07 2005-05-05 Lemmo Anthony V. Apparatus and method for high-throughput preparation and characterization of compositions
US7108970B2 (en) * 2000-01-07 2006-09-19 Transform Pharmaceuticals, Inc. Rapid identification of conditions, compounds, or compositions that inhibit, prevent, induce, modify, or reverse transitions of physical state
US20050089923A9 (en) * 2000-01-07 2005-04-28 Levinson Douglas A. Method and system for planning, performing, and assessing high-throughput screening of multicomponent chemical compositions and solid forms of compounds
US20050118637A9 (en) * 2000-01-07 2005-06-02 Levinson Douglas A. Method and system for planning, performing, and assessing high-throughput screening of multicomponent chemical compositions and solid forms of compounds
WO2001067369A2 (en) * 2000-03-03 2001-09-13 California Institute Of Technology Combinatorial array for nucleic acid analysis
AU2001251218B2 (en) * 2000-03-31 2006-06-29 Perkinelmer Health Sciences, Inc. Protein crystallization in microfluidic structures
US7867763B2 (en) 2004-01-25 2011-01-11 Fluidigm Corporation Integrated chip carriers with thermocycler interfaces and methods of using the same
US20050118073A1 (en) * 2003-11-26 2005-06-02 Fluidigm Corporation Devices and methods for holding microfluidic devices
GB0008563D0 (en) * 2000-04-07 2000-05-24 Cambridge Discovery Chemistry Investigating different physical and/or chemical forms of materials
WO2001092293A2 (en) * 2000-05-31 2001-12-06 Universiteit Leiden Methods for identifying crystallization conditions for biomolecules
US7351376B1 (en) 2000-06-05 2008-04-01 California Institute Of Technology Integrated active flux microfluidic devices and methods
US7062418B2 (en) * 2000-06-27 2006-06-13 Fluidigm Corporation Computer aided design method and system for developing a microfluidic system
EP1172646A1 (en) * 2000-07-13 2002-01-16 Universiteit Leiden Screening crystallisation conditions of organic compounds
WO2002023163A1 (en) * 2000-09-15 2002-03-21 California Institute Of Technology Microfabricated crossflow devices and methods
US6808934B2 (en) * 2000-09-25 2004-10-26 Picoliter Inc. High-throughput biomolecular crystallization and biomolecular crystal screening
JP4624644B2 (ja) * 2000-09-25 2011-02-02 ピコリター インコーポレイテッド 複数のリザブワーからの流体の音響出射
US20030048341A1 (en) * 2000-09-25 2003-03-13 Mutz Mitchell W. High-throughput biomolecular crystallization and biomolecular crystal screening
US20020037359A1 (en) 2000-09-25 2002-03-28 Mutz Mitchell W. Focused acoustic energy in the preparation of peptide arrays
US7678547B2 (en) 2000-10-03 2010-03-16 California Institute Of Technology Velocity independent analyte characterization
US7097809B2 (en) * 2000-10-03 2006-08-29 California Institute Of Technology Combinatorial synthesis system
US7258774B2 (en) * 2000-10-03 2007-08-21 California Institute Of Technology Microfluidic devices and methods of use
US6402837B1 (en) * 2000-10-30 2002-06-11 Abraham Shtrahman Apparatus and method of preparation for automated high output biopolymer crystallization via vapor diffusion sitting drop and micro-batch techniques
US6637473B2 (en) * 2000-10-30 2003-10-28 Robodesign International, Inc. Automated storage and retrieval device and method
WO2002065005A1 (en) * 2000-11-06 2002-08-22 California Institute Of Technology Electrostatic valves for microfluidic devices
US6951632B2 (en) * 2000-11-16 2005-10-04 Fluidigm Corporation Microfluidic devices for introducing and dispensing fluids from microfluidic systems
WO2002040874A1 (en) 2000-11-16 2002-05-23 California Institute Of Technology Apparatus and methods for conducting assays and high throughput screening
US20050196785A1 (en) * 2001-03-05 2005-09-08 California Institute Of Technology Combinational array for nucleic acid analysis
US6869792B2 (en) * 2001-03-16 2005-03-22 Irm, Llc Method and apparatus for performing multiple processing steps on a sample in a single vessel
US6913732B2 (en) 2001-03-19 2005-07-05 Corning Incorporated Microplate for performing crystallography studies and methods for making and using such microplates
US6659142B2 (en) 2001-03-27 2003-12-09 Irm, Llc Apparatus and method for preparing fluid mixtures
GB0108289D0 (en) * 2001-04-03 2001-05-23 Imp College Innovations Ltd Crystal optimisation technique
US7670429B2 (en) 2001-04-05 2010-03-02 The California Institute Of Technology High throughput screening of crystallization of materials
US6960437B2 (en) 2001-04-06 2005-11-01 California Institute Of Technology Nucleic acid amplification utilizing microfluidic devices
US6752922B2 (en) * 2001-04-06 2004-06-22 Fluidigm Corporation Microfluidic chromatography
JP5162074B2 (ja) 2001-04-06 2013-03-13 フルイディグム コーポレイション ポリマー表面修飾
US20020164816A1 (en) * 2001-04-06 2002-11-07 California Institute Of Technology Microfluidic sample separation device
US20060129329A1 (en) * 2001-04-09 2006-06-15 Kobylecki Ryszard J Investigating different physical and/or chemical forms of materials
WO2002089943A1 (en) * 2001-05-07 2002-11-14 The Regents Of The University Of California Method for screening microcrystallizations for crystal formation
DE50205587D1 (de) * 2001-06-18 2006-04-06 Greiner Bio One Gmbh Reaktionsgefäss zur herstellung von proben
US20030119060A1 (en) * 2001-08-10 2003-06-26 Desrosiers Peter J. Apparatuses and methods for creating and testing pre-formulations and systems for same
US7075162B2 (en) * 2001-08-30 2006-07-11 Fluidigm Corporation Electrostatic/electrostrictive actuation of elastomer structures using compliant electrodes
WO2003023409A2 (en) * 2001-09-07 2003-03-20 Transform Pharmaceuticals, Inc. Apparatus and method for high-throughput preparation and characterization of compositions
US20070054408A1 (en) * 2001-09-25 2007-03-08 Cytonome, Inc. Microfabricated two-pin system for biomolecule crystallization
US7153699B2 (en) * 2001-12-21 2006-12-26 Cytonome, Inc. Microfabricated two-pin system for biomolecule crystallization
WO2003031066A1 (en) 2001-10-11 2003-04-17 California Institute Of Technology Devices utilizing self-assembled gel and method of manufacture
WO2003035208A1 (en) * 2001-10-23 2003-05-01 Uab Research Foundation Method for preparation of microarrays for screening of crystal growth conditions
US8440093B1 (en) 2001-10-26 2013-05-14 Fuidigm Corporation Methods and devices for electronic and magnetic sensing of the contents of microfluidic flow channels
US7691333B2 (en) 2001-11-30 2010-04-06 Fluidigm Corporation Microfluidic device and methods of using same
EP1463796B1 (en) 2001-11-30 2013-01-09 Fluidigm Corporation Microfluidic device and methods of using same
CA2470174A1 (en) * 2001-12-11 2003-07-03 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Array for crystallizing protein, device for crystallizing protein and method of screening protein crystallization using the same
US7332029B2 (en) * 2002-01-18 2008-02-19 Neuro Probe Incorporated Crystal forming apparatus and method for using same
US7312085B2 (en) * 2002-04-01 2007-12-25 Fluidigm Corporation Microfluidic particle-analysis systems
WO2003085379A2 (en) 2002-04-01 2003-10-16 Fluidigm Corporation Microfluidic particle-analysis systems
US7901939B2 (en) 2002-05-09 2011-03-08 University Of Chicago Method for performing crystallization and reactions in pressure-driven fluid plugs
EP2282214B1 (en) 2002-05-09 2022-10-05 The University of Chicago Device and method for pressure-driven plug transport and reaction
AU2003247689A1 (en) * 2002-07-05 2004-01-23 Aventis Pharmaceuticals Inc. Apparatus and method for use in solid phase chemical synthesis
WO2004012841A1 (de) * 2002-07-30 2004-02-12 Kurt Hoffmann Proteinkristallisationsverfahren
US6849459B2 (en) * 2002-09-09 2005-02-01 Cytonome, Inc. Microfluidic chip for biomolecule crystallization
US8220494B2 (en) 2002-09-25 2012-07-17 California Institute Of Technology Microfluidic large scale integration
US7143785B2 (en) * 2002-09-25 2006-12-05 California Institute Of Technology Microfluidic large scale integration
WO2004040001A2 (en) 2002-10-02 2004-05-13 California Institute Of Technology Microfluidic nucleic acid analysis
US20100210027A9 (en) * 2002-11-04 2010-08-19 Hongming Chen Method for determining effect of preformulation forms on their dissolution rates
CA2508475C (en) * 2002-12-04 2011-08-30 Spinx, Inc. Devices and methods for programmable microscale manipulation of fluids
GB0307403D0 (en) 2003-03-31 2003-05-07 Medical Res Council Selection by compartmentalised screening
GB0307428D0 (en) 2003-03-31 2003-05-07 Medical Res Council Compartmentalised combinatorial chemistry
US20060078893A1 (en) 2004-10-12 2006-04-13 Medical Research Council Compartmentalised combinatorial chemistry by microfluidic control
US8828663B2 (en) 2005-03-18 2014-09-09 Fluidigm Corporation Thermal reaction device and method for using the same
US20050145496A1 (en) 2003-04-03 2005-07-07 Federico Goodsaid Thermal reaction device and method for using the same
US7666361B2 (en) 2003-04-03 2010-02-23 Fluidigm Corporation Microfluidic devices and methods of using same
US7604965B2 (en) 2003-04-03 2009-10-20 Fluidigm Corporation Thermal reaction device and method for using the same
US7476363B2 (en) * 2003-04-03 2009-01-13 Fluidigm Corporation Microfluidic devices and methods of using same
WO2004094020A2 (en) * 2003-04-17 2004-11-04 Fluidigm Corporation Crystal growth devices and systems, and methods for using same
JP3753134B2 (ja) * 2003-04-28 2006-03-08 松下電器産業株式会社 蛋白質結晶化条件スクリーニング装置
AU2004240944A1 (en) * 2003-05-20 2004-12-02 Fluidigm Corporation Method and system for microfluidic device and imaging thereof
EP1649039A4 (en) * 2003-07-09 2012-07-11 Univ Columbia CRYSTALLIZATION REAGENT MATRICES AND ASSOCIATED METHODS AND KITS
EP1667829A4 (en) * 2003-07-28 2008-12-10 Fluidigm Corp IMAGE PROCESSING SYSTEM AND SYSTEM FOR MICROFLUID DEVICES
US7413712B2 (en) * 2003-08-11 2008-08-19 California Institute Of Technology Microfluidic rotary flow reactor matrix
US7407799B2 (en) 2004-01-16 2008-08-05 California Institute Of Technology Microfluidic chemostat
CA2554240A1 (en) 2004-01-25 2005-08-11 Fluidigm Corporation Crystal forming devices and systems and methods for making and using the same
US20050221339A1 (en) 2004-03-31 2005-10-06 Medical Research Council Harvard University Compartmentalised screening by microfluidic control
US20060024751A1 (en) * 2004-06-03 2006-02-02 Fluidigm Corporation Scale-up methods and systems for performing the same
US7655470B2 (en) * 2004-10-29 2010-02-02 University Of Chicago Method for manipulating a plurality of plugs and performing reactions therein in microfluidic systems
US9477233B2 (en) * 2004-07-02 2016-10-25 The University Of Chicago Microfluidic system with a plurality of sequential T-junctions for performing reactions in microdroplets
US7968287B2 (en) 2004-10-08 2011-06-28 Medical Research Council Harvard University In vitro evolution in microfluidic systems
EP1984738A2 (en) 2006-01-11 2008-10-29 Raindance Technologies, Inc. Microfluidic devices and methods of use in the formation and control of nanoreactors
US20070185346A1 (en) * 2006-02-03 2007-08-09 Vaidya Niteen A Kit for automated resolving agent selection and method thereof
US7815868B1 (en) 2006-02-28 2010-10-19 Fluidigm Corporation Microfluidic reaction apparatus for high throughput screening
US7763471B2 (en) * 2006-04-18 2010-07-27 Advanced Liquid Logic, Inc. Method of electrowetting droplet operations for protein crystallization
WO2007123908A2 (en) 2006-04-18 2007-11-01 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet-based multiwell operations
EP2481815B1 (en) 2006-05-11 2016-01-27 Raindance Technologies, Inc. Microfluidic devices
US9562837B2 (en) 2006-05-11 2017-02-07 Raindance Technologies, Inc. Systems for handling microfludic droplets
JP4884158B2 (ja) * 2006-06-26 2012-02-29 矢崎総業株式会社 レバー式コネクタ
EP3536396B1 (en) 2006-08-07 2022-03-30 The President and Fellows of Harvard College Fluorocarbon emulsion stabilizing surfactants
US8772046B2 (en) 2007-02-06 2014-07-08 Brandeis University Manipulation of fluids and reactions in microfluidic systems
US8592221B2 (en) 2007-04-19 2013-11-26 Brandeis University Manipulation of fluids, fluid components and reactions in microfluidic systems
JP2009139316A (ja) * 2007-12-10 2009-06-25 Furukawa Co Ltd 分注装置
US12038438B2 (en) 2008-07-18 2024-07-16 Bio-Rad Laboratories, Inc. Enzyme quantification
EP4047367A1 (en) 2008-07-18 2022-08-24 Bio-Rad Laboratories, Inc. Method for detecting target analytes with droplet libraries
EP2168646A1 (en) * 2008-09-30 2010-03-31 Qiagen GmbH Method of loading a crystallization device
JP5651125B2 (ja) 2008-12-10 2015-01-07 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド Ｍｅｋ阻害剤に対する耐性を付与するｍｅｋ突然変異
US8528589B2 (en) 2009-03-23 2013-09-10 Raindance Technologies, Inc. Manipulation of microfluidic droplets
WO2011042564A1 (en) 2009-10-09 2011-04-14 Universite De Strasbourg Labelled silica-based nanomaterial with enhanced properties and uses thereof
WO2011079176A2 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Raindance Technologies, Inc. Microfluidic systems and methods for reducing the exchange of molecules between droplets
WO2011100604A2 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Raindance Technologies, Inc. Digital analyte analysis
US10351905B2 (en) 2010-02-12 2019-07-16 Bio-Rad Laboratories, Inc. Digital analyte analysis
US9366632B2 (en) 2010-02-12 2016-06-14 Raindance Technologies, Inc. Digital analyte analysis
US9399797B2 (en) 2010-02-12 2016-07-26 Raindance Technologies, Inc. Digital analyte analysis
MX340392B (es) 2010-02-25 2016-07-06 Dana Farber Cancer Inst Inc Mutaciones del protooncogen de serina/treonina-proteina cinasa b-raf (braf) que confieren resistencia a los inhibidores del protooncogen de serina/treonina-proteina cinasa b-raf.
EP3333259B1 (en) 2010-06-09 2021-02-24 Dana Farber Cancer Institute, Inc. A mek1 mutation conferring resistance to raf and mek inhibitors
WO2012045012A2 (en) 2010-09-30 2012-04-05 Raindance Technologies, Inc. Sandwich assays in droplets
MY166048A (en) * 2010-11-11 2018-05-22 Nestec Sa Capsule, beverage production machine and system for the preparation of a nutritional product
WO2012109600A2 (en) 2011-02-11 2012-08-16 Raindance Technologies, Inc. Methods for forming mixed droplets
WO2012112804A1 (en) 2011-02-18 2012-08-23 Raindance Technoligies, Inc. Compositions and methods for molecular labeling
JP5972866B2 (ja) 2011-03-31 2016-08-17 クニミネ工業株式会社 タンパク質結晶化条件探索剤及びタンパク質結晶化条件探索方法
US8841071B2 (en) 2011-06-02 2014-09-23 Raindance Technologies, Inc. Sample multiplexing
EP3709018A1 (en) 2011-06-02 2020-09-16 Bio-Rad Laboratories, Inc. Microfluidic apparatus for identifying components of a chemical reaction
US8658430B2 (en) 2011-07-20 2014-02-25 Raindance Technologies, Inc. Manipulating droplet size
EP3741846A3 (en) 2012-09-23 2021-03-24 Erasmus University Medical Center Rotterdam Human betacoronavirus lineage c and identification of n-terminal dipeptidyl peptidase as its virus receptor
US11901041B2 (en) 2013-10-04 2024-02-13 Bio-Rad Laboratories, Inc. Digital analysis of nucleic acid modification
US9944977B2 (en) 2013-12-12 2018-04-17 Raindance Technologies, Inc. Distinguishing rare variations in a nucleic acid sequence from a sample
EP3090063B1 (en) 2013-12-31 2019-11-06 Bio-Rad Laboratories, Inc. Method for detection of latent retrovirus
US9901844B2 (en) * 2014-03-07 2018-02-27 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Nano seeding tools to generate nanometer size crystallization seeds
US9869648B2 (en) * 2014-06-26 2018-01-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University High density grids
US10647981B1 (en) 2015-09-08 2020-05-12 Bio-Rad Laboratories, Inc. Nucleic acid library generation methods and compositions

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4263010A (en) 1979-10-31 1981-04-21 University Patents, Inc. Control method and apparatus for crystallizer process control
JPS62106000A (ja) 1985-10-30 1987-05-16 Fujitsu Ltd 生体高分子結晶自動作製装置
US4668584A (en) 1985-12-23 1987-05-26 General Electric Company Method for forming 2-D crystals of proteins and macromolecules
US4833233A (en) 1987-08-20 1989-05-23 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Human serum albumin crystals and method of preparation
US4919899A (en) 1988-02-29 1990-04-24 Herrmann Frederick T Crystal growth apparatus
US4886646A (en) 1988-03-23 1989-12-12 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Hanging drop crystal growth apparatus and method
US5096676A (en) 1989-01-27 1992-03-17 Mcpherson Alexander Crystal growing apparatus
US5078975A (en) 1990-12-18 1992-01-07 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Drop deployment system for crystal growth apparatus
EP0607262A1 (en) 1991-10-09 1994-07-27 Schering Corporation Crystal forming device and automated crystallization system
US5221410A (en) 1991-10-09 1993-06-22 Schering Corporation Crystal forming device
US5581476A (en) * 1993-01-28 1996-12-03 Amgen Inc. Computer-based methods and articles of manufacture for preparing G-CSF analogs
RU2041263C1 (ru) * 1993-08-11 1995-08-09 Геннадий Моисеевич Ершов Способ микродозирования водных растворов веществ на носитель и устройство для его осуществления
US5419278A (en) 1994-05-25 1995-05-30 Carter; Daniel C. Vapor equilibration tray for growing protein crystals
US5807522A (en) * 1994-06-17 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for fabricating microarrays of biological samples
US5643540A (en) 1995-02-27 1997-07-01 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Protein crystal growth apparatus for microgravitiy
US5641681A (en) 1995-04-17 1997-06-24 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Device and method for screening crystallization conditions in solution crystal growth
US5872010A (en) 1995-07-21 1999-02-16 Northeastern University Microscale fluid handling system
US5658802A (en) * 1995-09-07 1997-08-19 Microfab Technologies, Inc. Method and apparatus for making miniaturized diagnostic arrays
US6083762A (en) * 1996-05-31 2000-07-04 Packard Instruments Company Microvolume liquid handling system
US6024925A (en) * 1997-01-23 2000-02-15 Sequenom, Inc. Systems and methods for preparing low volume analyte array elements
US5985214A (en) * 1997-05-16 1999-11-16 Aurora Biosciences Corporation Systems and methods for rapidly identifying useful chemicals in liquid samples
US5873394A (en) 1997-07-02 1999-02-23 Cyberlab, Inc. Automated sample preparation workstation for the vapor diffusion method of crystallization and method of preparation
US6130105A (en) * 1997-08-28 2000-10-10 Applied Materials, Inc. Deposition rate control on wafers with varying characteristics
US6057159A (en) 1997-12-12 2000-05-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for identifying a solvent condition suitable for determining a biophysical property of a protein
US6063339A (en) * 1998-01-09 2000-05-16 Cartesian Technologies, Inc. Method and apparatus for high-speed dot array dispensing
US6039804A (en) * 1998-09-09 2000-03-21 Emerald Biostructures, Inc. Crystallization tray
EP1181548B1 (en) 1999-04-06 2007-03-21 The University of Alabama at Birmingham Research Foundation Method for screening crystallization conditions in solution crystal growth

Also Published As

Publication number Publication date
EP1204467A1 (en) 2002-05-15
SG130024A1 (en) 2007-03-20
MXPA01012796A (es) 2002-09-02
JP2006187278A (ja) 2006-07-20
IL146628A0 (en) 2002-07-25
WO2000078445A1 (en) 2000-12-28
AU5599600A (en) 2001-01-09
KR20020036961A (ko) 2002-05-17
IL146628A (en) 2005-09-25
US6296673B1 (en) 2001-10-02
SG152912A1 (en) 2009-06-29
JP2003502652A (ja) 2003-01-21
AU777212B2 (en) 2004-10-07
IS6176A (is) 2001-11-23
CA2377071C (en) 2007-09-18
US20080181834A1 (en) 2008-07-31
CA2377071A1 (en) 2000-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002100812A (ru) Способы и устройства для осуществления матричных микрокристаллизаций
EP0991464B1 (de) Reaktionsgefässhaltevorrichtung
CN1235676C (zh) 多反应床的下流型反应器
JP2001520107A (ja) 煙道ガス処理スクラバー
CN86107633A (zh) 装有循环液分布器的反应器及其用法
CN1036974C (zh) 液－液接触器
JP2003502652A5 (ru)
Roberts et al. Protein crystallization by forced flow through glass capillaries: Enhanced lysozyme crystal growth
BRPI0514888B1 (pt) Processo industrial para a separação de um álcool subproduzido em um caso de produção em massa contínua de um carbonato aromático em uma escala industrial
US6761855B1 (en) Column for solid phase processing
GB2147100A (en) Multi-well plate inoculating means
US5394827A (en) Draft tube, direct contact cryogenic crystallizer
US20020106787A1 (en) Device for repid DNA sample processing with integrated liquid handling, thermocycling, and purification
US4557741A (en) Gradient column freeze concentration system
KR20210019462A (ko) 플레이트 침전기를 구비한 어셈블리에 접속되기 위한 저부 섹션 및 플레이트 침전기를 구비한 어셈블리
EP1370346B1 (en) Fractionation of liquid mixtures using membrane contactors
US5242643A (en) Bubble column reactor with dispersing devices
JPS59209607A (ja) 物質混合物の結晶化分離装置
US4612849A (en) Apparatus for champagnization of wine in a continuous flow
Chowdhury CPI warm up to freeze concentration
JPH0677683B2 (ja) 液流分配装置及び方法
EP0973607B1 (de) Vorrichtung zur temperierung von gasen, flüssigkeiten und/oder feststoffen in einem reaktionsgefäss
CN100360503C (zh) 精制n-乙烯基-2-吡咯烷酮的方法
Hamidi et al. Flooding characteristics of aqueous two‐phase systems in a countercurrent sieve‐plate column
DE1567966B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumbicarbonat

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20050322

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20060226

FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20070423

FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20070423