RU2001117527A - Способ получения органических дисульфидов - Google Patents
Способ получения органических дисульфидовInfo
- Publication number
- RU2001117527A RU2001117527A RU2001117527/04A RU2001117527A RU2001117527A RU 2001117527 A RU2001117527 A RU 2001117527A RU 2001117527/04 A RU2001117527/04 A RU 2001117527/04A RU 2001117527 A RU2001117527 A RU 2001117527A RU 2001117527 A RU2001117527 A RU 2001117527A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amine
- stage
- organic disulfide
- mercaptan
- organic
- Prior art date
Links
- 150000008427 organic disulfides Chemical class 0.000 title claims 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 3
- WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl disulfide Chemical group CSSC WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001021 Polysulfide Polymers 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims 2
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- AAQNGTNRWPXMPB-UHFFFAOYSA-N dipotassium;dioxido(dioxo)tungsten Chemical compound [K+].[K+].[O-][W]([O-])(=O)=O AAQNGTNRWPXMPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 1
Claims (8)
1. Способ получения органических дисульфидов окислением меркаптанов серой, растворенной в органическом дисульфиде, с применением амина в качестве катализатора, отличающийся тем, что меркаптан используют в виде "сырого меркаптанового тока" из реакции спиртов с сероводородом на катализаторе, подходящем для синтеза меркаптанов, а амин используют в твердом или жидком состоянии с температурой кипения выше температуры кипения используемого органического дисульфида и растворимостью в воде менее чем 0,5 г/л.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что подходящий для синтеза меркаптанов катализатор содержит вольфрамат калия на активированном оксиде алюминия.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что используемый в качестве растворителя органический дисульфид и подлежащий получению органический дисульфид представляют собой одно и то же соединение.
4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что используют первичные, вторичные или третичные амины с числом атомов углерода от 6 до 60.
5. Способ по пп.1-4, отличающийся тем, что органическим дисульфидом является диметилдисульфид.
6. Способ по пп.1-5, отличающийся тем, что его осуществляют непрерывно.
7. Способ по пп.1-6, включающий следующие стадии: (а) взаимодействие спиртов с сероводородом на подходящем катализаторе с образованием “сырого меркаптанового тока”, содержащего меркаптан, воду, сероводород, а также небольшие количества других побочных продуктов, а именно органического сульфида и простого эфира; (б) взаимодействие “сырого меркаптанового тока” с серой, растворенной в органическом дисульфиде, при каталитическом действии амина в реакционной колонне, причем скапливающиеся низкокипящие компоненты возвращают на стадию (а); (в) фазовое разделение полученной смеси на водную фазу, которую удаляют, и сероорганическую фазу; (г) очистку сероорганической фазы, содержащей, при необходимости, низкокипящие компоненты, желаемый органический дисульфид, полисульфиды, амин и небольшие количества других побочных продуктов, причем органический дисульфид отбирают, при необходимости скапливающиеся низкокипящие компоненты возвращают на стадию (а), а скапливающиеся полисульфиды и амин возвращают на стадию (б) с добавлением серы и, при необходимости, амина, причем фазовое разделение и удаление водной фазы осуществляют с подключением к стадии (а) или к стадии (б).
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что очистку на стадии (г) осуществляют посредством дистилляции при пониженном давлении.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19854427.8 | 1998-11-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001117527A true RU2001117527A (ru) | 2003-05-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2219168C2 (ru) | Состав на основе диметилдисульфида | |
| KR870005945A (ko) | 고올레핀성 원료 스트림으로부터 메르캅탄을 추출하는 연속 공정 | |
| EP0135442A1 (fr) | Procédé d'hydrogénation sélective de l'acétylène contenu dansun mélange d'acétylène et d'étylène. | |
| CN101096349A (zh) | N,n'-二环己基碳二亚胺生产工艺 | |
| RU2006101327A (ru) | Усовершенствованный способ гдс с использованием выбранных потоков нафты | |
| JP4460780B2 (ja) | 有機ジスルフィドの製法 | |
| US9562006B2 (en) | Preparation of symmetrical and asymmetrical disulphides by reactive distillation of mixtures of disulphides | |
| RU2001117527A (ru) | Способ получения органических дисульфидов | |
| FR2756280B1 (fr) | Purification de l'acide acrylique obtenu par oxydation catalytique du propylene | |
| WO2021021449A1 (en) | Process to remove olefins from light hydrocarbon stream by mercaptanization followed by merox removal of mercaptans from the separated stream | |
| DK2621896T3 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF DIMETHYL DYSULPHIDE | |
| RU2406750C2 (ru) | Способ окисления меркаптанов, содержащихся в углеводородах | |
| BIRCH et al. | Preparation and Physical Properties of Sulfur Compounds Related to Petroleum. IX. 7-Thiabicyclo [2.2. 1] heptane and 6-Thiabicyclo [3.1. 1] heptane | |
| CA2076340A1 (en) | Process for selectively preparing organic trisulfides | |
| NL8304086A (nl) | Werkwijze voor het verwijderen van in gassen aanwezige mercaptanen. | |
| EP1149071A1 (en) | Process for producing organic polysulfides | |
| US5463168A (en) | Process for the removal of hydrogen cyanide from FCC hydrocarbon product gas streams | |
| RU2361859C2 (ru) | Способ выделения метилмеркаптана из реакционных газовых смесей | |
| KR101676888B1 (ko) | 황화수소 함유 기체의 압축 방법 | |
| CA1307009C (fr) | Procede de preparation de dithiols | |
| SU1268604A1 (ru) | Способ очистки углеводородов от меркаптанов | |
| CN111960975A (zh) | 一种烯丙基硫醚类化合物及其制备方法 | |
| US20230331668A1 (en) | Odso acid medium, odso acid mixture medium, and uses thereof | |
| US6077961A (en) | Purification of thiopene | |
| JP2005194336A (ja) | 炭化水素油の脱硫方法 |