RU2000299C1 - Method of preparing enomelanin - Google Patents

Method of preparing enomelanin

Info

Publication number
RU2000299C1
RU2000299C1 SU915016698A SU5016698A RU2000299C1 RU 2000299 C1 RU2000299 C1 RU 2000299C1 SU 915016698 A SU915016698 A SU 915016698A SU 5016698 A SU5016698 A SU 5016698A RU 2000299 C1 RU2000299 C1 RU 2000299C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
enomelanin
sulfur dioxide
extract
grape
Prior art date
Application number
SU915016698A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Иванович Гоженко
Таиси Васильевна Демидова
Нина Георгиевна Славина
Григорий Петрович Овчинников
Original Assignee
Нина Георгиевна Славина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нина Георгиевна Славина filed Critical Нина Георгиевна Славина
Priority to SU915016698A priority Critical patent/RU2000299C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2000299C1 publication Critical patent/RU2000299C1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области пищевой промышленности, а именно к сфере тех- нологической переработки отходов винограда. Сущность изобретени  состоит в том, что провод т мацерацию выжимок винограда при температуре 40-50°С в течение 4-6 часов путем ввода в сырье 5%-ного раствора сернистого ангидрида при соотношении сырь  к 5%-ному раствору сернистого ангидрида 1:(1 -5-2,0) или пектолитических ферментов в количестве 0,002-0,003% от массы сырь , экстракт, полученный после разделени  фаз путем фильтрации, разбавл ют водой и пищевой органической кислотой до рН 6-7, затем осаждают коллоидно-белковые соединени  оклеивающими веществами (желатином, танином), после чего экстракт подвергают повторной фильтрации с последующими концентрированием и сушкой. 3 з.п.ф-лы.The invention relates to the field of food industry, and in particular to the field of technological processing of grape waste. The essence of the invention lies in the fact that maceration of the grape marc is carried out at a temperature of 40-50 ° C for 4-6 hours by introducing a 5% solution of sulfur dioxide in the feedstock at a ratio of raw materials to 5% solution of sulfur dioxide 1 : (1 -5-2.0) or pectolytic enzymes in an amount of 0.002-0.003% by weight of the raw material, the extract obtained after phase separation by filtration, diluted with water and organic food acid to pH 6-7, then colloidal protein is precipitated compounds with gluing agents (gelatin, tannin), after which the strand is re-filtered, followed by concentration and drying. 3 C.p.

Description

Изобретение относитс  к пищевой промышленности , а именно к сфере технологической переработки отходов винограда. Продукт, защищаемый данным способом, может найти применение в диетотерапии дл  коррекции различных биохимических нарушений, лежащих в основе свободно-радикальных патологий.The invention relates to the food industry, and in particular to the field of technological processing of grape waste. A product protected by this method can be used in diet therapy to correct various biochemical disorders that underlie free radical pathologies.

Известны различные способы получени  виноградного пигмента - эноме- ланина.Various methods are known for producing grape pigment, enomelanin.

Так, способ получени  эномеланина по авт.св. N: 1345606, кл. С 07 G 17/00. предусматривает измельчение сухой виноградной кожицы, экстракцию пигмента при температуре 50-60°С в течение 6-8 ч, отделение экстракта и осаждение сол ной кислотой рН 2-3, отмывку от крас щих веществ и последующую промывку водопроводной водой до рН 5.5-6,0, декантацию, растворение в растворе аммиака до рН 10-11. упаривание до пастообразного состо ни . Конечный продукт , эномеланин. полученный таким способом , используетс  в дальнейшем дл  технических целей - осветлени  вин и не может быть применен дл  лечебных целей, т.к. процесс экстракции ведетс  с помощью сильной щелочи (NaOH), сообщающей процессу определенную жесткость. Продукт, полученный таким способом, содержит заблокированные натрием фенольные функциональные группы, что приводит снижению биологической ценности эномеланина .Thus, a method for producing enomelanin according to Auth. N: 1345606, CL C 07 G 17/00. It involves crushing dry grape skin, extracting the pigment at a temperature of 50-60 ° C for 6-8 hours, separating the extract and precipitating with hydrochloric acid, pH 2-3, washing from dyes and subsequent washing with tap water to pH 5.5-6. 0, decantation, dissolution in a solution of ammonia to pH 10-11. evaporation to a paste state. The final product is enomelanin. obtained in this way is used later for technical purposes - clarification of wines and cannot be used for medicinal purposes, because the extraction process is carried out using strong alkali (NaOH), which imparts a certain rigidity to the process. The product obtained in this way contains sodium-blocked phenolic functional groups, which leads to a decrease in the biological value of enomelanin.

Способ получени  водорастворимого меланина по авт.св. № 939446. кл. С 07 G 17/00, лишен указательных выше недостатков . Процесс экстракции виноградных выжимок провод т водным раствором гидроокиси аммони  при рН 9-10 с последующим выпариванием и промывкой этиловым эфиром уксусной кислоты, спиртом и ацетоном. Данна  технологи  позвол ет провести глубокую очистку от различных не- меланинсодержэщих примесей, однако применение большого количества реагенюThe method of obtaining water-soluble melanin according to ed. No. 939446. cl. C 07 G 17/00, devoid of the foregoing flaws. The process of extracting grape marc extracts is carried out with an aqueous solution of ammonium hydroxide at a pH of 9-10, followed by evaporation and washing with ethyl acetate, alcohol and acetone. This technology allows for deep cleaning of various non-melanin-containing impurities, however, the use of a large amount of reagent

го ю юth

оabout

JOB дл  такой очистки значительно удорожает cnocol и увеличивает режим процесса.The JOB for such a cleaning significantly increases the cnocol and increases the mode of the process.

Целью изобретени   вл етс  ускорение и упрощение технологии получени  эноме- ланинэ, а также повышение биологической ценности продукта.The aim of the invention is to accelerate and simplify the technology for enomelanine production, as well as to increase the biological value of the product.

Это достигаетс  тем, что в отличие от известного способа мацерацию сырь  провод т 5%-ным раствором сернистого ангидрида при соотношении сырь  к раствору 1 :(1,5-1,0) или пектолитическими ферментами в количестве 0,002-0,003% от массы сырь , а после щелочной экстракции осуществл ют фильтрацию механических взвесей от жидкой фракции, экстракт разбавл ют водой, добавл ют пищевую органическую кислоту до рН 6,0-7,0 осаждают коллоидно- белковые соединени  одним из оклеивающих веществ, осуществл ют повторную фильтрацию экстракта с последующим его упариванием и высушиванием. Сырьем  вл ютс  выжимки винограда, которые маце- рируют при температуре 40-50°С в течение 4-6 ч. В качестве пищевой кислоты может быть использована лимонна , аскорбинова ,  блочна  кислоты, которые добавл ют к экстракту до рН 6.0-7,0. Осаждение коллоидно-белковых соединений осуществл ют путем добавлени  к экстракту одного из оклеивающих веществ - желатина (50-200 мг/л), танина (30-100 мг/л) или подобных веществ.This is achieved in that, in contrast to the known method, the maceration of the raw material is carried out with a 5% solution of sulfur dioxide in the ratio of the raw material to the solution 1: (1.5-1.0) or pectolytic enzymes in an amount of 0.002-0.003% by weight of the raw material, and after alkaline extraction, mechanical suspensions from the liquid fraction are filtered, the extract is diluted with water, food grade organic acid is added to pH 6.0-7.0, colloid-protein compounds are precipitated with one of the gluing agents, the extract is filtered again, followed by evaporated lowering and drying. The raw materials are squeezed grapes which macerate at a temperature of 40-50 ° C for 4-6 hours. Citric acid, ascorbic acid, and block acid can be used as food acid, which are added to the extract to pH 6.0-7.0 . Precipitation of colloidal protein compounds is carried out by adding one of the sizing agents to the extract - gelatin (50-200 mg / l), tannin (30-100 mg / l) or similar substances.

Отличительными от прототипа признаками  вл ютс  мацераци  сырь  пектолитическими ферментами (сернистым ангидридом);Distinctive features of the prototype are maceration of raw materials with pectolytic enzymes (sulfur dioxide);

использование модул  1:(1,5-2,0) при экстоакции;use of module 1: (1.5-2.0) in case of extra-action;

осаждение коллоидно-белковых соединений , вместо осаждени  эномеланина;precipitation of colloidal protein compounds, instead of precipitation of enomelanin;

сокращение р да этапов, св занных с несколькими циклами осаждени , промыва ни . декантации надосадочной жидкости; применение пищевых кислот, Дл  более полного понимани  сути предложенной совокупности признаков и достигаемого при этом результата необходимо остановитьс  на структуре биологически активных соединений, содержащихс  в кожице винограда.reducing the number of steps associated with multiple precipitation, rinsing cycles. decantation of the supernatant; use of food acids. For a more complete understanding of the essence of the proposed combination of features and the result achieved, it is necessary to dwell on the structure of biologically active compounds contained in the skin of grapes.

Фенольные вещества составл ют 6,0% от веса сухих виноградных выжимок. При щелочной экстракции, кроме эномеланина, соэкстрагируетс  еще р д сопутствующих биологически активных соединений, таких как Эгютанин, крас щие пигменты, пектиновые вещества, полисахариды, лигнин, минеральные вещества. Меланин винограда (эномеланин)  вл етс  полифенольным биологически активным соединением, обладаетPhenolic substances account for 6.0% by weight of dry grape marc. In alkaline extraction, in addition to enomelanin, a number of concomitant biologically active compounds are coextracted, such as egutyanin, coloring pigments, pectin substances, polysaccharides, lignin, mineral substances. Grape melanin (enomelanin) is a polyphenolic biologically active compound, has

комплексом свойств, не встречающихс  у других биополимеров. Меланинам отьодит- с  роль клеточных фото- и радиопротекторов ,эндогенныхрегул торовa complex of properties not found in other biopolymers. Melaninam plays the role of cellular photo- and radioprotectors, endogenous regulators

окислительно-восстановительных потенциалов , а также гормоноподобных веществ, принимающих участие в гомеостатических реакци , Низка  токсичность и высока  фармакологическа  активность водорастворимых меланиновых пигментов и относительна  дешевизна сырь  (отходы, получаемые в процессе винодели )  вл ютс  основными предпосылками дл  совершенствовани  технологии получени redox potentials, as well as hormone-like substances involved in the homeostatic reaction, Low toxicity and high pharmacological activity of water-soluble melanin pigments and the relative cheapness of raw materials (waste from the winemaking process) are the main prerequisites for improving the technology of production

5 данного продукта.5 of this product.

Структура эномеланина представл ет собой олигомерные полиассоциаты с межмолекул рными взаимодействи ми донор- но акцепторноготипа.ОниThe structure of enomelanin is oligomeric polyassociates with intermolecular interactions of a donor acceptor type.

0 рассматриваютс  в виде смешанного сополимера хинона, гидрохинона к семихинона. Изменение соотношени  фенольных и хи- нонных групп определ ет степень окислен- ности, при этом измен етс  соотношение0 are contemplated as a mixed copolymer of quinone, hydroquinone to semiquinone. A change in the ratio of phenolic and quinone groups determines the degree of oxidation, while the ratio

5 функциональных групп эномеланина, а следовательно , и биологическа  активность. Оптимум биологической активности про вл етс  дл  полуокисленных образцов, что указывает на то. что фармакологическа  ак0 тивность пигментов св зана с их действием как системы фенол-хинон .5 functional groups of enomelanin, and, consequently, biological activity. The optimum biological activity is shown for semi-oxidized samples, which indicates. that the pharmacological activity of the pigments is related to their action as a phenol-quinone system.

К другим соэкстрагигуемым фенольным соединени м относ тс  антоциамовые пигменты и энотанин. Антоциановые пигментыOther coextractable phenolic compounds include anthociam pigments and enotanine. Anthocyanin pigments

5 (лейкоантоцианиды, антоиианидины), как и эномеланин, относитс  к флавоноидам. Особенностью строени  энтоцианигов  вл етс  у них наличие свободной положительной валентности, благодар  которой антоциани0 ды могут вести себ  как катиона в кислом растворе, как анионы - в щелочном. Данный признак, а также наличие шести гидро- ксильных групп обусловливает активность соединени , его биохимическое v фзрмако5 логическое действие. Энотэнины отж ; тс  к дубильным веществам л представл ют собой сложные конденсированные соединени , построенные на основе катехинов. Дубильные вещества широко используютО с  в фитотерапии. Так, например, за вка ФРГ№ 3603576, кл А 61 К 31/19. защищает способ применени  дубильных веществ как пищевой добавки дл  зашиты слизистой желудка.5 (leukoanthocyanides, anthoyanidins), like enomelanin, belong to flavonoids. A characteristic feature of the structure of entocyanigins is their presence of a free positive valency, due to which anthocyanides can act as a cation in an acidic solution, as anions in an alkaline one. This feature, as well as the presence of six hydroxyl groups, determines the activity of the compound, its biochemical and physiological effects. Enothenins otzh; Tannins are complex condensed compounds based on catechins. Tannins are widely used in herbal medicine. For example, FRG application No. 3603576, class A 61 K 31/19. protects the use of tannins as a food supplement for protecting gastric mucosa.

5 Известен лечебный эффект лигнина и пектинов как соединений, корректирующих нарушени  различных функций желудочно- тракта.5 The therapeutic effect of lignin and pectins as compounds correcting dysfunctions of various functions of the gastrointestinal tract is known.

Таким образом доэкгтраг ируемые с эномеланином соединени , и в порвую очередь , феиольиые и полифенрльные соединени ,  вл ютс  необходимыми компонентами антиоксидэнтной клеточной системы организма животных и человека (Растительные лекарственные средства./ Под ред. Н.П.Максютиной, 1-мсв: Здоровье, 1985, Воскресенский О.Н. и др. Вопр.мед.химии, 1982, № 1,с,14-25).Thus, compounds that are re-extracted with enomelanin, and, in turn, feiolia and polyphenral compounds, are necessary components of the antioxidant cell system of animals and humans (Herbal Medicines./ Ed. By N.P. Maksyutina, 1-msv: Health, 1985, Voskresensky O.N. et al. Vopr.med.chemii, 1982, No. 1, p. 14-25).

Выделение и очистка эномеланина, имеющие определенные положительные стороны, вместе с тем делают легчо у звимым такое легко окисл ю ±еес  соединение , требующее специальной защиты от окислени  в виде специальных лекарственных форм, определенных услови х хранени .The isolation and purification of enomelanin, which have certain positive aspects, at the same time makes easily visible such an easily oxidizable compound that requires special protection against oxidation in the form of special dosage forms, certain storage conditions.

Предлагаемый способ направлен не на очистку эномеланинэ, осажденного сол ной кислотой из экстракт (как у способа-прототипа ), а на осаждение сопутствующих соединений нефеиольной структуры типа полисахаридов, гли с-чипидов и т.п. с сохранением эномбпанмна оснтно О компонента .The proposed method is not aimed at purification of enomelanine precipitated with hydrochloric acid from the extract (as in the prototype method), but at the precipitation of concomitant non-phenolic compounds such as polysaccharides, glyc-chipids, etc. with preservation of enompanic component O.

Данный подход пизььлчет с одной стороны ПОЛУЧИТЬ продукт, обогащенный биологически активными соединени ми, а с другой- защитить функциональные фоноль- ные (гидроксильчые) группы родств-нными эномелвнину соединени ми Подкмоление суспен-ии в процессе выдел ни  эномеланина органический кислотой такж  малрав- лено на обр зооание саморегулирхемой окиспмтельно-восст чоЕмтельной системы.This approach is used on the one hand to OBTAIN a product enriched with biologically active compounds, and on the other, to protect functional phenolic (hydroxy) groups by related enomelvine compounds. Milling the suspension in the process of isolating enomelanine with an organic acid is also less than the development of a self-regulating redox system.

За вл емый способ позвол ет получить зномепанин, обобщенный зчтиииыми биологическими соединени ми, который может применен г качестве пищевой добавки при лечении различных заболевание, сопровождающихс  повышением уровн  свободно-радиальных процессов.The claimed method allows to obtain znomepanin, generalized by pure biological compounds, which can be used as a dietary supplement in the treatment of various diseases accompanied by an increase in the level of free radial processes.

Способ реализуетс  следующим образом 100 кг сухих или свежесброженных виноградных выжимок заливают 150-200 л воды с содержанием сернистого ангидрида, добавл емого в виде 5%-ного раствора, 300 мг/л, либс- 50-90 г неполитических ферментов (пектофоэтидина, ферментного комплекса , примен ющегос  в хлебопекарной промышленности). Смесь при посто нном перемешивании нагревают до 40-60°С и оставл ют на мацерацию и экстрагирование эномепзнина с сопутствующими фенольны- ми соединени ми на 4-6 ч. Затем в смесь добавл ют 25%-ный раствор аммиака при посто нном перемешивании до рН 10-11 с последующей экстракцией а течение 3-5 ч. Экстракт отдел ют от выжимок грубой фильтрацией, разбавл ют воде и а соотношении 1 (1 -3) и добэвлпют раствор пищевыхThe method is implemented as follows: 100-200 dry or freshly fermented grape squeezes are poured into 150-200 l of water containing sulfur dioxide added in the form of a 5% solution, 300 mg / l, libs 50-90 g of non-political enzymes (pectofoetidine, enzyme complex used in the baking industry). The mixture is heated to 40-60 ° C with constant stirring and allowed to macerate and extract enomeptsin with the accompanying phenolic compounds for 4-6 hours. Then, 25% ammonia solution is added to the mixture with constant stirring to pH 10-11 followed by extraction for 3-5 hours. The extract is separated from the marc by coarse filtration, diluted with water and at a ratio of 1 (1-3) and the food solution is added

органических кислот, тг,их лимонна , аскорбинова ,  блочна  до рН 6 -7 Осаждение белковых и коллоидных веществ их экс- ракта провод т обработкой природными 5 оклеивающими веществами - желатином (50-200 кг/л), танином (30-100 мг/л) или комбинированными смес ми этих соединений . Оклеивающие вещества полностью вывод тс  из обрабатываемого раствора иorganic acids, tg, their citric, ascorbic, block to pH 6-7 precipitation of protein and colloidal substances of their extract is carried out by treatment with natural 5 gluing agents - gelatin (50-200 kg / l), tannin (30-100 mg / k) or combined mixtures of these compounds. The gluing agents are completely removed from the treated solution and

0 выпадают в осадок месте с белково-колло- идными фракци ми. Осветленную часть экстракта подвергают тонкой фильтрации - через фильтр-картон или пропускают через сепаратор. Экстракт концентрируют до сме5 танообразной консистенции любым из известных способов, затем высушивают в вакуум-аппарате при температуре не выше 50°С.0 precipitate a place with protein-colloidal fractions. The clarified part of the extract is subjected to fine filtration — through filter cardboard or passed through a separator. The extract is concentrated to a creamy consistency by any of the known methods, then dried in a vacuum apparatus at a temperature not exceeding 50 ° С.

Обработка оклеивающими веществамиGluing treatment

0 показала, что содержание коллоидов в рас- троре значительно снижаетс :0 showed that the colloid content in the solution is significantly reduced:

содержание белков - на 85-90%, полисахаридов -на 65-75%. липидов-на 60-67%.protein content - by 85-90%, polysaccharides - by 65-75%. lipids by 60-67%.

5Происходит также незначительное снижение фенольных веществ на 10%.5 There is also a slight decrease in phenolic substances by 10%.

Исследование полифенольного состава различных сортов винограда методом хроматографии на сефздексе а Н-20 показало,The study of the polyphenolic composition of various grape varieties by chromatography on Sefzdex a H-20 showed

0 что к наиболее перспективным сортам, включающим широкий спектр моно- и пол- ифе олов относ тс  сорта темного оиногра- да. Вишневый ранний, Одесский черный, Искра.0 that the most promising varieties, including a wide range of mono- and polifife tins, are varieties of dark oinograd. Cherry early, Odessa black, Spark.

5 Предлагаемый способ в сравнении с прототипом обладает следующими преимуществами:5 The proposed method in comparison with the prototype has the following advantages:

срсм  получени  продукта сокращаетс  в 2,5-3 раза.The cms of the product is reduced by 2.5-3 times.

О увеличиваетс  на 10-25% выход конечного продукта,O increases by 10-25% the yield of the final product,

сокращаетс  количество этапов способа и в св зи с этим удешевл етс  процесс, полученный продукт - эномеланин, обо5 гащенный сренольными соединени ми, пре- имущес венно антоцианидинами, про вл ет более высокую биологическую активность. Порошкообразна  форма конечного продукта позвол ет легко дозиро0 вать препарат а качестве пищевой добавки. например, при изготовлении безалкогольных напитков.the number of process steps is reduced and, therefore, the process is cheaper, the resulting product, enomelanin, enriched with srenolic compounds, predominantly anthocyanidins, exhibits higher biological activity. The powdery form of the final product makes it easy to dose the drug as a dietary supplement. for example, in the manufacture of soft drinks.

Claims (1)

1. Способ получени  эномеланина,1. A method of producing enomelanin, 5 включающий экстракцию виноградных выжимок раствором аммиака с последующим разделением фаз и сушку с получением целевого продукта, отличающийс  тем, что перед экстракцией виноградные выжим- хи подвергают мацерации при температуре5 comprising extracting the grape marc with an ammonia solution, followed by phase separation and drying to obtain the desired product, characterized in that prior to the extraction, the grape marc squash is macerated at a temperature 7 200029987 20002998 40-50°С в течение 4-6 ч путем ввода в сырьесернистого ангидрида или неполитические40-50 ° C for 4-6 hours by entering in raw sulfur dioxide or non-political раствора сернистого ангидрида в соотноше-ферменты в количестве 0,002-0,003% отa solution of sulfur dioxide in the ratio of enzymes in an amount of 0.002-0.003% of нии 1:(1,5-2), или неполитических фермен-массы сырь , тов, а экстракт, полученный послеNii 1: (1.5-2), or non-political mass-ferment raw materials, com, and the extract obtained after разделени  фаз путем фильтрации, разбав-5 3. Способ по п. 1,отличающийс phase separation by filtration, dil-5 3. The method of claim 1, wherein л ют водой и пищевой органической кисло-тем. что в качестве пищевой органическойpoured with water and food organic acid. that as a food organic той до рН 6-7. затем осаждаюткислоты используют лимонную, эскорбиноколлоидно-белковые соединени  оклеиваю-вую и  блочную кислоты,toy to pH 6-7. then acid precipitates use citric, escorbin-colloidal-protein compounds, gluing and block acids; щими веществами, после чего экстракт под-4. Способ по п.1,отличающийс substances, after which the extract is sub-4. The method according to claim 1, characterized вергают повторной фильтрации с10 тем, что в качестве оклеивающих вепоследующим концентрированием.ществ используют желатин в количест2 . Способ по п.1, отличающийс ве 50-200 мг/л. или танин 30-100 мг/л.they undergo re-filtration with 10 so that gelatin in a quantity of 2 is used as a gluing agent for subsequent concentration. The method of claim 1, wherein 50-200 mg / L. or tannin 30-100 mg / l. тем. что в сырье ввод т 5%-ный растворили их смеси.by that. that 5% was added to the feed; their mixtures were dissolved.
SU915016698A 1991-12-16 1991-12-16 Method of preparing enomelanin RU2000299C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU915016698A RU2000299C1 (en) 1991-12-16 1991-12-16 Method of preparing enomelanin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU915016698A RU2000299C1 (en) 1991-12-16 1991-12-16 Method of preparing enomelanin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2000299C1 true RU2000299C1 (en) 1993-09-07

Family

ID=21591632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU915016698A RU2000299C1 (en) 1991-12-16 1991-12-16 Method of preparing enomelanin

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2000299C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997034010A1 (en) * 1996-03-12 1997-09-18 Svetlana Pavlovna Lyakh Producer of an anti-tumour melanin-containing preparation 'astromelanin'
WO1997034011A1 (en) * 1996-03-12 1997-09-18 Svetlana Pavlovna Lyakh Producer of an anti-tumour melanin-containing preparation 'astromelanin'

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997034010A1 (en) * 1996-03-12 1997-09-18 Svetlana Pavlovna Lyakh Producer of an anti-tumour melanin-containing preparation 'astromelanin'
WO1997034011A1 (en) * 1996-03-12 1997-09-18 Svetlana Pavlovna Lyakh Producer of an anti-tumour melanin-containing preparation 'astromelanin'

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5538611B2 (en) Maillard reaction inhibitor
EP2033528A2 (en) Lingonberry extract, the preparing method and use thereof
JP4777776B2 (en) Ginseng preparation using vinegar and method for producing the same
WO2001066714A1 (en) α-AMYLASE ACTIVITY INHIBITORS
WO2006090935A1 (en) Acerola fruit-derived pectin and use thereof
KR20050109269A (en) A ginseng preparation using vinegar and process for thereof
NZ515523A (en) Extraction of phenolic antioxidants
WO2004080993A1 (en) Process for producing proanthocyanidin-rich material
RU2000299C1 (en) Method of preparing enomelanin
US4148928A (en) Method for the extraction of undesirable and/or toxic glucosidic compound from vegetables
KR101485575B1 (en) An method of Extracts for A GABA ingredient from germinated brown rice and that of using health function composition for a diabetic
SU1733448A1 (en) Method of complex reprocessing of pomegranate fruit crust and partitions
KR20190102818A (en) A aronia beverage composition having the increased antiaging and skin whitening effects
KR101832710B1 (en) Method for reducing hazardous ingredients in black ginseng concentrate by treating active carbon
KR102048623B1 (en) A composition comprising acidic polysaccharide in red ginseng marc and method thereof
RU2402344C1 (en) METHOD FOR PREPARING PHYTOPREPARATIONS OF SOME SPECIES OF HEDYSARUM (Hedysarum theinum, Hedysarum neglectum)
KR101891808B1 (en) Method for preparing spirits comprising nipa fruticans wurmb
KR20200046527A (en) Functional mulberry leaf extract and manufacturing method thereof
KR100423241B1 (en) Method of refining and microcapsuling tea extract
KR102044607B1 (en) Tea of whole mountain-cultivated ginseng having increased active ginsenoside, chlorgenic acid and quercetin, and preparation method thereof
KR100489520B1 (en) Process for Preparing Apigenin-7-O-β-D-glucuronide from Clerodendron trichotomum Folium and Composition comprising the compound for the prevention and treatment of gastritis and reversal esophagitis
RU2238747C2 (en) Agent for prophylaxis and treatment of urogenital system based on forgotten french honey-suckle roots and/or tea french honey-suckle roots (variants) and method for their preparing
KR20210070446A (en) Liquid violet onion composition containing active ginsenosides and having increased rutin and quercetin, and preparation method thereof
KR102618848B1 (en) Composition containing the hydrolysate of Laminaria by-product extracts for immuno-stimulating activity
RU2097994C1 (en) Composition for preparing curative-and-prophylactic drink