RU2000124320A - Фармацевтический препарат, включающий агонист рецепторов ангиотензина ii типа 2, и его применение - Google Patents
Фармацевтический препарат, включающий агонист рецепторов ангиотензина ii типа 2, и его применениеInfo
- Publication number
- RU2000124320A RU2000124320A RU2000124320/14A RU2000124320A RU2000124320A RU 2000124320 A RU2000124320 A RU 2000124320A RU 2000124320/14 A RU2000124320/14 A RU 2000124320/14A RU 2000124320 A RU2000124320 A RU 2000124320A RU 2000124320 A RU2000124320 A RU 2000124320A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agonist
- angiotensin
- type
- paragraphs
- selective
- Prior art date
Links
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title claims 17
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 title claims 17
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 23
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 15
- 102000024526 Type 2 Angiotensin Receptor Human genes 0.000 claims 14
- 108010062475 Type 2 Angiotensin Receptor Proteins 0.000 claims 14
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 208000002551 Irritable Bowel Syndrome Diseases 0.000 claims 3
- 206010028154 Multi-organ failure Diseases 0.000 claims 3
- 239000000400 angiotensin II type 1 receptor blocker Substances 0.000 claims 3
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 3
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 claims 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- -1 5,7-dimethyl-2-ethyl-3 - [[4- [2 ( n-butyl-hydroxycarbonylsulfonamido) -5-isobutyl-3-thienyl] phenyl] methyl] imidazo [4,5-b] pyridine Chemical compound 0.000 claims 2
- 102000005862 Angiotensin II Human genes 0.000 claims 2
- 102000008873 Angiotensin II receptor Human genes 0.000 claims 2
- 108050000824 Angiotensin II receptor Proteins 0.000 claims 2
- 102000018984 Angiotensin Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108010012129 Angiotensin Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 229950006323 Angiotensin ii Drugs 0.000 claims 2
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 claims 2
- 102000015427 Angiotensins Human genes 0.000 claims 2
- 108010064733 Angiotensins Proteins 0.000 claims 2
- 102000010913 Type 1 Angiotensin Receptor Human genes 0.000 claims 2
- 108010062481 Type 1 Angiotensin Receptor Proteins 0.000 claims 2
- CMUHFUGDYMFHEI-QMMMGPOBSA-N para-Amino-phe Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N)C=C1 CMUHFUGDYMFHEI-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 claims 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102100003499 AGTR2 Human genes 0.000 claims 1
- 101700015530 AGTR2 Proteins 0.000 claims 1
- RINPELQWLUGERM-UHFFFAOYSA-N butyl N-[3-[4-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]phenyl]-5-(2-methylpropyl)thiophen-2-yl]sulfonylcarbamate Chemical compound S1C(CC(C)C)=CC(C=2C=CC(CN3C4=NC(C)=CC(C)=C4N=C3CC)=CC=2)=C1S(=O)(=O)NC(=O)OCCCC RINPELQWLUGERM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001079 digestive Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
Claims (44)
1. Фармацевтический препарат, включающий по меньшей мере один агонист рецепторов ангиотензина II типа 2 или его физиологически приемлемую соль, отличающийся тем, что указанный агонист рецепторов, ангиотензина II типа 2 представляет собой селективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2 или неселективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2, причем если применяется неселективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2, то он предназначается для применения в комбинации с антагонистом рецепторов ангиотензина II типа 1.
2. Фармацевтический препарат по п. 1, отличающийся тем, что агонист представляет собой вещество, полученное из натуральных источников.
3. Фармацевтический препарат по п. 1, отличающийся тем, что агонист представляет собой синтетическое вещество.
4. Фармацевтический препарат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что агонист представляет собой селективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2.
5. Фармацевтический препарат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что агонист представляет собой неселективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2, и указанный фармацевтический препарат дополнительно включает по меньшей мере один антагонист рецепторов ангиотензина II типа 1.
6. Фармацевтический препарат по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что агонист представляет собой пептид.
7. Фармацевтический препарат по п. 6, отличающийся тем, что пептид представляет собой п-аминофенилаланин6-ангиотензин II или N-α-никотиноил-Туr-(N-α-CBZ-Arg)-Lys-His-Pro-Ile-OH.
8. Фармацевтический препарат по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что агонист представляет собой пептидный миметик.
9. Фармацевтический препарат по п. 8, отличающийся тем, что пептидный миметик представляет собой органическую молекулу, структурно родственную неселективным лигандам рецепторов ангиотензина II типа 2, таким как 5,7-диметил-2-этил-3-[[4-[2(н-бутилоксикарбонилсульфонамидо)-5-изобутил-3-тиенил] фенил] метил} -имидазо[4,5-b] -пиридин.
10. Фармацевтический препарат по любому из пп. 1-9 для профилактики и/или лечения расстройства пищеварительного тракта.
11. Фармацевтический препарат по п. 10, отличающийся тем, что указанное расстройство является функциональным расстройством желудочно-кишечного тракта.
12. Фармацевтический препарат по любому из пп. 1-11 для профилактики и/или лечения диспепсии и синдрома раздраженного кишечника.
13. Фармацевтический препарат по любому из пп. 1-11 для профилактики и/или лечения полиорганной недостаточности.
14. Фармацевтический препарат по любому из пп. 1-13, изготовленный для перорального введения.
15. Фармацевтический препарат по любому из пп. 1-13, изготовленный для введения путем инъекции.
16. Применение агониста рецепторов ангиотензина II типа 2 или его физиологически приемлемой соли для производства лекарственного средства для лечения и/или профилактики нарушения пищеварительного тракта; причем указанный агонист представляет собой селективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2 или неселективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2, при условии, что если применяется неселективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2, то он применяется в комбинации с антагонистом рецепторов ангиотензина II типа 1.
17. Применение по п. 16, отличающееся тем, что нарушение пищеварительного тракта является функциональным расстройством желудочно-кишечного тракта.
18. Применение по пп. 16 и 17, отличающееся тем, что указанное расстройство представляет диспепсию.
19. Применение по пп. 16 и 17, отличающееся тем, что указанное расстройство представляет синдром раздраженного кишечника.
20. Применение по пп. 16 и 17, отличающееся тем, что указанное расстройство представляет полиорганную недостаточность.
21. Применение по любому из пп. 16-20, отличающееся тем, что агонист представляет вещество, полученное из натуральных источников.
22. Применение по любому из пп. 16-20, отличающееся тем, что агонист представляет синтетическое вещество.
23. Применение по любому из пп. 16-22, отличающееся тем, что агонист представляет собой селективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2.
24. Применение по любому из пп. 16-22, отличающееся тем, что агонист представляет собой неселективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2, и указанное лекарственное средство дополнительно включает по меньшей мере один антагонист рецепторов ангиотензина II типа 1.
25. Применение по любому из пп. 16-24, отличающееся тем, что агонист представляет собой пептид.
26. Применение по п. 25, отличающееся тем, что пептид представляет собой п-аминофенилаланин6-ангиотензин II или N-α-никотиноил-Туr-(N-α-CBZ-Arg)-Lys-His-Pro-Ile-OH.
27. Применение по любому из пп. 16-24, отличающееся тем, что агонист представляет собой пептидный миметик.
28. Применение по п. 27, отличающееся тем, что пептидный миметик представляет собой органическую молекулу, структурно родственную неселективным лигандам рецепторов ангиотензина II типа 2, таким как 5,7-диметил-2-этил-3-[[4-[2(н-бутил-оксикарбонилсульфонамидо)-5-изобутил-3-тиенил] фенил] метил] -имидазо[4,5-b] -пиридин.
29. Применение по любому из пп. 16-28, отличающееся тем, что указанное лекарственное средство изготовлено для перорального введения.
30. Применение по любому из пп. 16-28, отличающееся тем, что указанное лекарственное средство изготовлено для введения путем инъекции.
31. Способ лечения и/или предупреждения заболевания, выбранного из группы, состоящей из расстройств пищеварительного тракта у пациента, отличающийся тем, что эффективное количество по меньшей мере одного агониста рецепторов ангиотензина II типа 2 или его фармацевтически приемлемой соли вводят пациенту, где указанный агонист представляет собой селективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2 или неселективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2, при условии, что если применяется неселективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2, то он применяется в комбинации с антагонистом рецепторов ангиотензина II типа 1.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что указанное расстройство представляет функциональные расстройства желудочно-кишечного тракта.
33. Способ по пп. 31 и 32, отличающийся тем, что указанное расстройство представляет диспепсию.
34. Способ по пп. 31 и 32, отличающийся тем, что указанное расстройство представляет синдром раздраженного кишечника.
35. Способ по пп. 31 и 32, отличающийся тем, что указанное расстройство представляет полиорганную недостаточность.
36. Способ по любому из пп. 31-35, отличающийся тем, что агонист представляет собой вещество, полученное из натуральных источников.
37. Способ по любому из пп. 31-35, отличающийся тем, что агонист представляет собой синтетическое вещество.
38. Способ по любому из пп. 31-37, отличающийся тем, что агонист представляет собой селективный агонист рецепторов ангиотензина II типа 2.
39. Способ по. любому из пп. 31-38, отличающийся тем, что агонист представляет собой пептид.
40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что пептид представляет собой п-аминофенилаланин-ангиотензин II или N-α-никотиноил-Tyr-(N-α-CBZ-Arg)-Lys-His-Pro-Ile-OH.
41. Способ по любому из пп. 31-38, отличающийся тем, что агонист представляет собой пептидный миметик.
42. Способ по п. 41, отличающийся тем, что пептидный миметик представляет собой органическую молекулу, структурно родственную неселективным лигандам рецепторов ангиотензина II типа 2, таким как 5,7-диметил-2-этил-3-[[4-[2(н-бутил-оксикарбонилсульфснамидо)-5-изобутил-3-тиенил] фенил] метил] --имидазо[4,5-b] -пиридин.
43. Способ по любому из пп. 31-42, отличающийся тем, что указанный агонист вводят перорально.
44. Способ по любому из пп. 31-42, отличающийся тем, что указанный агонист вводят путем инъекции.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9800550-7 | 1998-02-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000124320A true RU2000124320A (ru) | 2002-08-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6376550B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing tramadol for migraine | |
| ES2285733T3 (es) | Agente antipruritico. | |
| JP2000507544A (ja) | 痛みの治療方法 | |
| US20220143041A1 (en) | Combined therapy for nmdar antagonist-responsive neuropsychiatric disorders | |
| JP2002506047A (ja) | Ｎｍｄａレセプター拮抗薬及び麻酔性鎮痛薬を含む鎮痛組成物。 | |
| BRPI0614792A2 (pt) | associação de um agente hipnótico com duração de ação longa e de um agente hipnótico com duração de ação curta e sua aplicação terapêutica | |
| JP2003530345A (ja) | 急性、慢性疼痛及び／またはニューロパシー性疼痛及び片頭痛の治療のための医薬組成物 | |
| JPH0733331B2 (ja) | ジフェンヒドラミン類を含んで成る鎮痛および抗炎症組成物 | |
| JP2001527554A (ja) | 抗うつ薬とｎｍｄａレセプター拮抗薬とを組み合わせる神経障害痛の治療用組成物及び治療方法 | |
| JP2001523245A (ja) | 肥満を治療するためのｎｋ−１受容体拮抗薬およびｓｓｒｉの使用 | |
| CN1171741A (zh) | 冻干的奥丹亚龙组合物 | |
| JP2002541097A (ja) | 線維筋痛症及び関連症状の治療におけるフルピルチン | |
| WO2003009805A2 (en) | Analgesic methods using endothelin receptor ligands | |
| WO2007120485A2 (en) | Methods of treating pain with alkylxanthines and antiepileptics and compositions for use therefor | |
| JPS59193821A (ja) | 抗不安薬としてのフルオキセチンの使用法 | |
| JPS59501460A (ja) | カフェインを含んで成る改良された鎮痛及び抗炎症組成物並びにその使用方法 | |
| RU2001111808A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая сочетание правовращающего и левовращающего изомеров соталола | |
| JP3070930B2 (ja) | 脳血管性疾患治療剤および抗炎症剤 | |
| Langlois et al. | Fedotozine blocks hypersensitive visceral pain in conscious rats: action at peripheral κ-opioid receptors | |
| JP2003510356A (ja) | Ｎｋ１受容体アンタゴニストとｇａｂａ構造類縁体との共働的組合せ体 | |
| JP2013040206A (ja) | 消化器系の運動をイパモレリンを用いて刺激する方法 | |
| RU2000124320A (ru) | Фармацевтический препарат, включающий агонист рецепторов ангиотензина ii типа 2, и его применение | |
| PT1397128E (pt) | Agonista opiáceo kapa para o tratamento de doenças da bexiga irritável. | |
| WO2004026296A1 (ja) | 抗ストレス性疾患組成物 | |
| US11833119B2 (en) | Combination therapies for the treatment of hepatocellular carcinoma |