RU2000121066A - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию - Google Patents
Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композициюInfo
- Publication number
- RU2000121066A RU2000121066A RU2000121066/14A RU2000121066A RU2000121066A RU 2000121066 A RU2000121066 A RU 2000121066A RU 2000121066/14 A RU2000121066/14 A RU 2000121066/14A RU 2000121066 A RU2000121066 A RU 2000121066A RU 2000121066 A RU2000121066 A RU 2000121066A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- phenylenediamine
- amino
- composition according
- bis
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 37
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 6
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 13
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 claims 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- -1 β-hydroxyethyl Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 9
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 6
- VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N O-Anisidine Chemical compound COC1=CC=CC=C1N VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 2
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 claims 2
- 230000002538 fungal Effects 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1Cl GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)hydrazine Chemical compound CC1=CC=CC=C1NN SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NUEVFBCCHHKRSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-bis(2,5-diaminophenoxy)octane-3,5-dione Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCCC(=O)CC(=O)CCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 NUEVFBCCHHKRSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOYYUUSGWBEYDY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)butan-2-ol Chemical compound CCC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 ZOYYUUSGWBEYDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Chemical class N1=CN=C2C=NNC2=C1 APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[4-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 4-N-(2-methoxyethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound COCCNC1=CC=C(N)C=C1 XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-N-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-N-[2-(4-amino-N-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-N-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LBSXSAXOLABXMF-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylaniline Chemical group NC1=CC=C(C=C)C=C1 LBSXSAXOLABXMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000004731 Acer pseudoplatanus Species 0.000 claims 1
- 235000002754 Acer pseudoplatanus Nutrition 0.000 claims 1
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 claims 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 claims 1
- 235000011446 Amygdalus persica Nutrition 0.000 claims 1
- 235000001271 Anacardium Nutrition 0.000 claims 1
- 241000693997 Anacardium Species 0.000 claims 1
- 241000723377 Coffea Species 0.000 claims 1
- 244000251987 Coprinus macrorhizus Species 0.000 claims 1
- 235000001673 Coprinus macrorhizus Nutrition 0.000 claims 1
- 241000208175 Daucus Species 0.000 claims 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N Dimethyl-4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 210000003754 Fetus Anatomy 0.000 claims 1
- 241000146398 Gelatoporia subvermispora Species 0.000 claims 1
- 240000002883 Ginkgo biloba Species 0.000 claims 1
- 210000000554 Iris Anatomy 0.000 claims 1
- 240000007119 Malus pumila Species 0.000 claims 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 claims 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 claims 1
- 241000751065 Monotropa hypopitys Species 0.000 claims 1
- 241000204931 Musa sp. Species 0.000 claims 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N N-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000310787 Panaeolus papilionaceus Species 0.000 claims 1
- 241001156632 Panaeolus sphinctrinus Species 0.000 claims 1
- 240000008426 Persea americana Species 0.000 claims 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 claims 1
- 235000008092 Pistacia terebinthus subsp palaestina Nutrition 0.000 claims 1
- 241000058012 Pistacia terebinthus subsp. palaestina Species 0.000 claims 1
- 241000789035 Polyporus pinsitus Species 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- 241001072909 Salvia Species 0.000 claims 1
- 241000222481 Schizophyllum commune Species 0.000 claims 1
- 241000223255 Scytalidium Species 0.000 claims 1
- 240000001016 Solanum tuberosum Species 0.000 claims 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000002302 Toxicodendron succedaneum Species 0.000 claims 1
- 241000222355 Trametes versicolor Species 0.000 claims 1
- 241000863486 Vinca minor Species 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N iodine atom Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims 1
- 235000005426 persea americana Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims 1
Claims (26)
1. Готовая к употреблению композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она включает, в подходящей для окраски среде по крайней мере одно окисляющееся основание, 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминоанизол и/или по крайней мере одну из его солей присоединения с кислотой в качестве краскообразующего компонента, по крайней мере один фермент типа лакказы.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что лакказу выбирают среди лакказ растительного происхождения, животного происхождения, грибкового происхождения или бактериального происхождения и среди лакказ, получаемых методами биотехнологии.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что лакказа является лакказой растительного происхождения и ее выбирают из лакказ, содержащихся в экстрактах из анакардиевых; ногоплодниковых; Rosmarinus off. ; Solanum tuberosum; Iris sp. ; Coffea sp. ; Daucus carrota; Vinca minor; Persea americana; Catharenthus roseus; Musa sp. ; Malus pumila; Gingko biloba; Monotropa hypopithys (вертляница); Aesculus sp. ; Acer pseudoplatanus; Prunus persica и Pistacia palaestina.
4. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что лакказа представляет собой локказу грибкового происхождения или получаемую методами биотехнологии.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что лакказу выбирают из лакказ, происходящих от Polyporus versicolor, Rhizoctonia praticola, Rhus vernicifera, Scytalidium, Polyporus pinsitus, Myceliophtora thermophila, Rhizoctonia solani, Tramates versicolor, Fomes fomentarius, Chaetomium thermophile, Neurospora crassa, Coriolus versicol, Botrytis cinerea, Rigidoporus lignosus, Phellinus noxius, Pleurotus ostreatus, Aspergillus nidulans, Podospora anserina, Agaricus bisporus, Ganoderma lucidum, Glomerella cingulata, Lactarius piperatus, Russula delica, Heterobasidion annosum, Thelephora terrestris, Cladosporium cladosporioides, Cerrena unicolor, Coriolus hirsutus, Ceriporiopsis subvermispora, Coprinus cinereus, Panaeolus papilionaceus, Panaeolus sphinctrinus, Schizophyllum commune, Dichomitius squalens, а также их вариантов.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что количество лакказы (лакказ) составляет 0,5 - 200 Lacu на 100 г красящей композиции.
7. Композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания выбирают из п-фенилендиаминов, двойных оснований, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических окисляющихся оснований.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают из соединений формулы (I):
в которой R1 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил;
(C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой; фенил или 4'-аминофенил;
R2 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R3 означает атом водорода; атом галогена, такой, как атом хлора, брома, йода или фтора; (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, гидрокси-(C1-C4)-алкоксил, ацетиламино-(C1-C4)-алкоксил, мезиламино-(C1-C4)-алкоксил или карбамоиламино-(C1-C4)-алкоксил;
R4 означает атом водорода, атом галогена или (C1-C4)-алкил;
и их соли присоединения с кислотой.
в которой R1 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил;
(C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой; фенил или 4'-аминофенил;
R2 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R3 означает атом водорода; атом галогена, такой, как атом хлора, брома, йода или фтора; (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, гидрокси-(C1-C4)-алкоксил, ацетиламино-(C1-C4)-алкоксил, мезиламино-(C1-C4)-алкоксил или карбамоиламино-(C1-C4)-алкоксил;
R4 означает атом водорода, атом галогена или (C1-C4)-алкил;
и их соли присоединения с кислотой.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины формулы (I) выбирают из группы, состоящей из п-фенилендиамина, п-толуилендиамина, 2-хлор-п-фенилендиамина, 2,3-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диэтил-п-фенилендиамина, 2,5-диметил-п-фенилендиамина, N, N-диметил-п-фенилендиамина, N, N-диэтил-п-фенилендиамина, N, N-дипропил-п-фенилендиамина, 4-амино-N, N-диэтил-3-метиланилина, N, N-биc(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 4-N, N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилина, 4-N, N-бис(β-гидроксиэтил)-амино-2-хлоранилина, 2-β-гидроксиэтил-п-фенилендиамина, 2-фтор-п-фенилендиамина, 2-изопропил-п-фенилендиамина, N-(β-гидроксипропил)-п-фенилендиамина, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамина, N, N-диметил-3-метил-п-фенилендиамина, N, N-(этил-β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамина, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамина, N-фенил-п-фенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилокси-п-фенилендиамина, 2-β-ацетиламиноэтилокси-п-фенилендиамина, N-(β-метоксиэтил)-п-фенилендиамина и их солей присоединения с кислотой.
10. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений формулы (II):
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксил или группу -NH2, которая может быть замещена (C1-C4)-алкилом или связывающим фрагментом Y;
связывающий фрагмент Y означает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и незамещена или замещена одной или несколькими гидроксильными или (C1-С6)-алкоксильными группами;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил или связывающий фрагмент Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связывающий фрагмент Y или (C1-C4)-алкил;
при условии, что соединения формулы (II) содержат только один связывающий фрагмент Y на молекулу;
и их солей присоединения с кислотой.
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксил или группу -NH2, которая может быть замещена (C1-C4)-алкилом или связывающим фрагментом Y;
связывающий фрагмент Y означает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и незамещена или замещена одной или несколькими гидроксильными или (C1-С6)-алкоксильными группами;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил или связывающий фрагмент Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связывающий фрагмент Y или (C1-C4)-алкил;
при условии, что соединения формулы (II) содержат только один связывающий фрагмент Y на молекулу;
и их солей присоединения с кислотой.
11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (II) выбирают из группы, состоящей из N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанола, N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4'-аминофенил)-этилендиамина, N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N, N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамина, N, N'-бис(этил)-N, N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамина, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктана, и их солей присоединения с кислотой.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают из соединений формулы (III)
в которой R13 означает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил или гидрокси-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил;
R14 означает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, циано-(C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил;
при условии, что по крайней мере один из радикалов R13или R14 означает атом водорода;
и их солей присоединения с кислотой.
в которой R13 означает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил или гидрокси-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил;
R14 означает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, циано-(C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил;
при условии, что по крайней мере один из радикалов R13или R14 означает атом водорода;
и их солей присоединения с кислотой.
13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что п-аминофенолы формулы (III) выбирают из группы, состоящей из п-аминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метоксиметилфенола, 4-амино-2-аминометилфенола, 4-амино-2-(β-гидрокси-этиламинометил)-фенола, 4-амино-2-фторфенола, и их солей присоединения с кислотой.
14. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что о-аминофенолы выбирают из группы, состоящей из 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-аминофенола, и их солей присоединения с кислотой.
15. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, пиразольных производных, пиразолопиримидиновых производных, и их солей присоединения с кислотой.
16. Композиция по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,0005 - 12 мас. %, по отношению к общей массе красящей композиции.
17. Композиция по любому из п. 16, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,005 - 6 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции.
18. Композиция по любому из пп. 1-17, отличающаяся тем, что 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминоанизол и/или его соль или соли присоединения с кислотой составляют 0,0001-8 мас. %, по отношению к общей массе красящей композиции.
19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминоанизол и/или его соль или соли присоединения с кислотой составляют 0,005-5 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции.
20. Композиция по любому из пп. 1-19, отличающаяся тем, что она содержит один или несколько других краскообразующих компонентов, отличных от 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминоанизола, и/или прямые красители.
21. Композиция по любому из пп. 1-20, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.
22. Композиция по любому из пп. 1-21, отличающаяся тем, что подходящая для окраски среда образована водой или смесью воды по крайней мере с одним органическим растворителем.
23. Композиция по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что она имеет значение рН, составляющее 4-11.
24. Способ окраски кератиновых волокон, и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят по крайней мере одну готовую к употреблению красящую композицию, такую, как указанная в любом из пп. 1-23, на время, достаточное для проявления желаемой окраски.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что он включает предварительный этап, заключающийся в хранении в отдельной форме, с одной стороны, композиции (А), содержащей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере одно окисляющееся основание и 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминоанизол и/или по крайней мере одну из его солей присоединения с кислотой, и, с другой стороны, композиции (Б), включающей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере один фермент типа лакказы, затем в осуществлении их смешения в момент употребления перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
26. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски, отличающееся (отличающийся) тем, что оно (он) включает первое отделение, содержащее композицию (А), такую, как указанная в п. 25, и второе отделение, содержащее композицию (Б), такую, как указанная в п. 25.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9800256A FR2773479B1 (fr) | 1998-01-13 | 1998-01-13 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR98/00256 | 1998-01-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000121066A true RU2000121066A (ru) | 2002-07-27 |
| RU2203030C2 RU2203030C2 (ru) | 2003-04-27 |
Family
ID=9521707
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000121066/14A RU2203030C2 (ru) | 1998-01-13 | 1998-12-22 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1047384B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002509094A (ru) |
| KR (1) | KR20010034052A (ru) |
| CN (1) | CN1203836C (ru) |
| AT (1) | ATE260086T1 (ru) |
| AU (1) | AU739945B2 (ru) |
| BR (1) | BR9814918A (ru) |
| CA (1) | CA2318320A1 (ru) |
| DE (1) | DE69821993T2 (ru) |
| ES (1) | ES2217614T3 (ru) |
| FR (1) | FR2773479B1 (ru) |
| PL (1) | PL341701A1 (ru) |
| RU (1) | RU2203030C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999036042A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6702863B1 (en) | 1999-06-22 | 2004-03-09 | Lion Corporation | Hairdye composition |
| KR101032131B1 (ko) * | 2009-07-23 | 2011-05-02 | 한일이화주식회사 | 자동차 도어용 커티시 램프 장치 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2673534B1 (fr) * | 1991-03-08 | 1995-03-03 | Perma | Composition pour la coloration enzymatique des fibres keratiniques, notamment des cheveux, et son application dans un procede de coloration. |
| FR2694018B1 (fr) * | 1992-07-23 | 1994-09-16 | Oreal | Utilisation de laccases d'origine végétale comme agents oxydants en cosmétique, compositions cosmétiques les contenant, procédé de traitement cosmétique les mettant en Óoeuvre et procédé d'obtention de ces enzymes. |
| DE19610392A1 (de) * | 1996-03-16 | 1997-09-18 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern |
| DE19647494C1 (de) * | 1996-11-16 | 1998-04-09 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zur Entfärbung von Fasern, sowie Mehrkomponenten-Kit zur Färbung und Entfärbung von Fasern |
-
1998
- 1998-01-13 FR FR9800256A patent/FR2773479B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-22 EP EP98963599A patent/EP1047384B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-22 WO PCT/FR1998/002834 patent/WO1999036042A1/fr active IP Right Grant
- 1998-12-22 AU AU18816/99A patent/AU739945B2/en not_active Ceased
- 1998-12-22 AT AT98963599T patent/ATE260086T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-22 CA CA002318320A patent/CA2318320A1/fr not_active Abandoned
- 1998-12-22 PL PL98341701A patent/PL341701A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1998-12-22 KR KR1020007007660A patent/KR20010034052A/ko active Search and Examination
- 1998-12-22 BR BR9814918-0A patent/BR9814918A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-12-22 ES ES98963599T patent/ES2217614T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-22 JP JP2000539818A patent/JP2002509094A/ja active Pending
- 1998-12-22 RU RU2000121066/14A patent/RU2203030C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-12-22 CN CNB988138689A patent/CN1203836C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-22 DE DE69821993T patent/DE69821993T2/de not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000121059A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания, при котором исполоьзуют эту композицию | |
| RU2000116358A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ применения этой композиции | |
| KR20010095088A (ko) | 케라틴 섬유의 산화 염색용 조성물 및 이 조성물을 이용한염색 방법 | |
| JP2005290013A (ja) | ラッカーゼを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこれを使用する染色方法 | |
| RU2000121054A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| RU2204376C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| RU2202332C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски | |
| RU2000121058A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| RU2000121053A (ru) | Содержащая лакказу красящая композиция и способ окраски кератиновых волокон | |
| RU2000121066A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| RU2000121093A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| RU2204377C2 (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окраски кератиновых волокон | |
| RU2202333C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| RU2000124313A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU2000121060A (ru) | Красящая композиция и способы окраски кератиновых волокон, при которых ее используют | |
| RU2000121048A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU2225194C2 (ru) | Способ окислительного окрашивания с использованием n-ацетилцистеина в качестве восстановителя и лакказы в качестве окислителя | |
| RU2203030C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| RU2000121094A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| RU2224501C2 (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окраски кератиновых волокон | |
| US6599329B1 (en) | Keratinous fibre oxidation dyeing composition containing a laccase and dyeing method using same | |
| RU2001128771A (ru) | Способ окислительного окрашивания с использованием n-ацетилцистеина в качестве восстановителя и лакказы в качестве окислителя | |
| KR100382378B1 (ko) | 락카아제를 함유하는 케라틴 섬유의 산화 염색 조성물 및이를 이용하는 염색 방법 | |
| US7060112B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibers containing a laccase and dyeing method using this composition | |
| RU2000120922A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окраски, при котором используют эту композицию |