RU2000116358A - Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ применения этой композиции - Google Patents

Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ применения этой композиции

Info

Publication number
RU2000116358A
RU2000116358A RU2000116358/14A RU2000116358A RU2000116358A RU 2000116358 A RU2000116358 A RU 2000116358A RU 2000116358/14 A RU2000116358/14 A RU 2000116358/14A RU 2000116358 A RU2000116358 A RU 2000116358A RU 2000116358 A RU2000116358 A RU 2000116358A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
composition
amino
phenylenediamine
alkyl
Prior art date
Application number
RU2000116358/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2204376C2 (ru
Inventor
Грегори ПЛО
Ален ЛАГРАНЖ
Original Assignee
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9907828A external-priority patent/FR2794972B1/fr
Application filed by Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль
Publication of RU2000116358A publication Critical patent/RU2000116358A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2204376C2 publication Critical patent/RU2204376C2/ru

Links

Claims (36)

1. Готовая к применению композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окислительный краситель, по меньшей мере один фермент типа двух- или четырехэлектронной оксидоредуктазы и по меньшей мере один хитозан в виде соли с органической или минеральной кислотой, позволяющий получение 1%-ного визуально прозрачного водного раствора, или химически модифицированный хитозан, содержащий одно или несколько звеньев приведенной ниже формулы I
Figure 00000001

в которой R1 и R2 одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал -ХСООМ,
R3 обозначает атом водорода, радикал -СОСН3 или радикал -СО-Х-СООМ,
X обозначает С18-алкиленовый радикал, который может быть разветвлен или замещен одной или несколькими гидро-ксильными, галогеновыми или эпокси-группами,
М обозначает атом водорода или катион, выбранный из группы, в которую входят щелочные и щелочно-земельные металлы, аммоний, органический амин или алканоламин,
при условии, что по меньшей мере одно из звеньев формулы I содержит радикал R1 и/или R2 и/или R3, имеющий структуру -ХСООМ и/или радикал R3 имеющий структуру -СО-Х-СООМ.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что солью хитозана с органической кислотой является соль хитозана с пирролидонкарбоновой кислотой.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что химически модифицированным хитозаном формулы I является N, O-карбоксиметилхитозан, N-карбоксибутилхитозан, N-сукцинилхитозан и N-сукцинилкарбоксиметилхитозан.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что химически модифицированным хитозаном формулы I является N, O-карбоксиметилхитозан.
5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что соль хитозана или соли хитозанов, или модифицированный хитозан, или хитозаны формулы I составляют 0,01 - 20% от общей массы готовой к применению красящей композиции.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что соль хитозана или соли хитозанов, или модифицированный хитозан, или хитозаны формулы I составляют 0,1 - 5% от общей массы готовой к применению красящей композиции.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что двухэлектронные оксидоредуктазы используют вместе с донором для этого фермента или ферментов и выбирают из пиранозоксидаз, глюкозоксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз, уриказ, холиноксидаз, саркозиноксидаз, билирубиноксидаз и оксидаз аминокислот.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что четырехэлектронные оксидоредуктазы выбирают из лакказ, тирозиназ, катехолоксидаз и полифенолоксидаз.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что четырехэлектронные оксидоредуктазы выбирают из лакказ растительного, животного, грибного или бактериального происхождения и лакказ, полученных биотехнологическими методами.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что лакказу животного происхождения выбирают из лакказ, присутствующих в экстрактах из представителей анакардиевых, представителей Podocarpacea, Rosmarinus off. , Solanum tuberosum, Iris sp. , Coffea sp. , Daucus carrota, Vinca minor, Persea Americana, Catharenthus roseus, Musa sp. , Malus pumila, Gingko biloba, Monotropa hypopithys, Aesculus sp. , Acerpseu-doplatanus, Prunus persica и Pistacia palaestina.
11. Композиция по п. 8 или 9, отличающаяся тем, что лактаза является лакказой грибного происхождения или полученной с помощью биотехнологии.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что лакказу выбирают из лакказ, полученных из Polyporus versicolor, Rhizoctonia praticola, Rhus vernicifera, Scytalidium, Polyporus pinsitus, Myceliophtora thermophila, Rhizoctonia solani, Pyricularia orizae, Trametes versicolor, Fomes fo-mentarius, Chaetomium. thermophile, Neurospora crassa, Colorius versicol, Botrytis cinerea, Rigidopoms lignosus, Phellinus noxius, Pleurotus ostreatus, Aspergillus nidulans, Podospora anserina, Agaricus bisporus, Ganoderma lucidum, Glomerella cingulata, Lactarius piperatus, Russula delica, Heterobasidion annosum, Thelephora terrestris, Cladosporiumcladosporioides, Cerrena unicolor, Coriolus hirsutus, Ceriporiopsis subvermispora, Coprinus dnereus, Panaeolus papil-ionaceus, Panaeolus sphinctrinus, Schizophylium commune, Di-chomitius squalens и их вариантов.
13. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что двух- или четырехэлектронные оксидоредуктазы присутствуют в количестве 0,01 - 20% от общей массы готовой к применению красящей композиции.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что двух- или четырехэлектронные оксидоредуктазы присутствуют в количестве 0,1 - 5% от общей массы готовой к применению красящей композиции.
15. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окислительный краситель или красители, выбирают из окисляемых оснований и/или краскообразующих веществ.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что окисляемыми основаниями являются п-фенилендиамины, двойные основания, п-аминофенолы и гетероциклические основания, а также их солевые аддукты с кислотами.
17. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают из п-фенилендиаминов приведенной ниже формулы II и их солевых аддуктов с кислотами
Figure 00000002

в которой R4 и R5, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C14-алкил или моногидрокси-С14-алкил,
R6 обозначает атом водорода или галогена, С14-алкил или моногидрокси-С14-алкил,
R7 обозначает атом водорода или С14-алкил.
18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины формулы II выбирают из следующих соединений п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п-фенилендиамин, N, N-диметил-п-фенилендиамин, N, N-диэтил-п-фенилендиамин, N, N-дипpoпил-п-фeнилeндиaмин, 4-амино-N, N-диэтил-3-метиланилин, N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-N, N-бис (β-гидроксиэтил) амино-2-метиланилин, 4-N, N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, N, N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин, N-этил-N-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и их солевые аддукты с кислотами.
19. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений приведенной ниже формулы III и их солевых аддуктов с кислотами
Figure 00000003

в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают радикал гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены С14-алкилом или связкой В,
связка В обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или завершена одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами такими как кислород, сера или азот, и возможно замещена одним или несколькими гидроксильными или С16-алкоксигруппами,
R8 и R9 обозначают атом водорода или галогена, C1-C4-алкил, моногидрокси-С14-алкил, полигидрокси-С24-алкил, амино-С14-алкил или связку В,
R10, R11, R12, R13, R14 и R15, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, связку В или С14-алкил,
при условии, что соединения формулы III содержат только одну связку В на молекулу.
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что двойные основания формулы III выбирают из следующих соединений: N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамин, N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил) тетраметилендиамин, N, N'-бис(4-метиламинофенил) тетраметилендиамин, N, N'-бис(этил)-N, N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин, 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан, и их солевых аддуктов с кислотами.
21. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают из п-аминофенолов приведенной ниже формулы IV и их солевых аддуктов с кислотами
Figure 00000004

в которой R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, С14-алкил или моногидрокси-С14-алкил, С14-алкокси-С14-алкил, амино-С14-алкил или моногидрокси-С14-алкиламино-С14-алкил,
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R16 и R17 является атомом водорода.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что п-аминофенолы формулы IV выбирают из следующих соединений: п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол, 4-амино-2-фторфенол, и их солевых аддуктов с кислотами.
23. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, производных пиразола и их солевых аддуктов с кислотами.
24. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что краскообразующими веществами являются м-аминофенолы, м-фенилендиамины, м-дифенолы или гетероциклические краскообразующие вещества и их солевые аддукты с кислотами.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества выбирают из следующих соединений 2-метил-5-аминофенол, 5-N-(β-гидроксиэтил) амино-2-метилфенол, 3-аминофенол, 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2, 4-диамино-1(β-гидроксиэтилокси)бензол, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропан, сесамол, 1-амино-2-метокси-4,5-метилендиоксибензол, α-нафтол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидpoкcи-N-мeтилиндoл, 6-гидроксииндолин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 1-Н-3-метилпиразол-5-он, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он, и их солевых аддуктов) с кислотами.
26. Композиция по любому из пп. 15-25, отличающаяся тем, что окислительный краситель или красители (основания и/или краскообразующие вещества) составляют 0,001 - 20% от общей массы готовой к применению красящей композиции.
27. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что окислительный краситель или красители составляют 0,01 - 10% от общей массы готовой к применению красящей композиции.
28. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит один или несколько прямых красителей.
29. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она имеет рН от 3 до 11.
30. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что подходящей средой для окрашивания является вода или смесь воды с по меньшей мере одним органическим растворителем.
31. Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на названные волокна наносят, при температуре нанесения, варьирующей от комнатной температуры до 80oС, по крайней мере одну определенную выше готовую к применению красящую композицию на время, достаточное для развития желаемой окраски.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что температура нанесения составляет от комнатной температуры до 50oС.
33. Способ по п. 31 или 32, отличающийся тем, что время, достаточное для развития окраски, составляет от 1 до 60 мин.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что время, достаточное для развития окраски, составляет от 5 до 30 мин.
35. Способ по любому из пп. 31-34, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А, содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один определенный в любом из пп. 1 и 15-27 окислительный краситель и, с другой стороны, композиции В, содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один фермент типа двух- или четырехэлектронной оксидоредуктазы, причем названная композиция А и/или названная композиция В содержат по меньшей мере одну определенную в любом из пп. 1-6 соль хитозана или химически модифицированный хитозан, вслед за чем производится смешение обеих композиций в момент применения перед нанесением полученной смеси на кератиновые волокна.
36. Устройство для окрашивания с несколькими отделениями, отличающееся тем, что оно содержит по крайней мере одно первое отделение, в которой находится определенная в п. 35 композиция А, и по крайней мере одно второе отделение, в котором находится определенная в п. 35 композиция В.
RU2000116358/14A 1999-06-21 2000-06-20 Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон RU2204376C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9907828 1999-06-21
FR9907828A FR2794972B1 (fr) 1999-06-21 1999-06-21 Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000116358A true RU2000116358A (ru) 2002-06-27
RU2204376C2 RU2204376C2 (ru) 2003-05-20

Family

ID=9547048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000116358/14A RU2204376C2 (ru) 1999-06-21 2000-06-20 Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6599328B1 (ru)
EP (1) EP1062937B1 (ru)
JP (1) JP2001010940A (ru)
KR (1) KR100391697B1 (ru)
CN (1) CN1200682C (ru)
AR (1) AR022050A1 (ru)
AT (1) ATE302585T1 (ru)
AU (1) AU749793B2 (ru)
BR (1) BR0001824A (ru)
CA (1) CA2311277A1 (ru)
DE (1) DE60022132T2 (ru)
FR (1) FR2794972B1 (ru)
PL (1) PL340868A1 (ru)
RU (1) RU2204376C2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2794972B1 (fr) * 1999-06-21 2001-08-10 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2821548B1 (fr) * 2001-03-05 2003-05-30 Oreal Microcapsules a coeur aqueux contenant des enzymes d'oxydo-reduction et leur utilisation dans des compositions de teinture d'oxydation
US6696360B2 (en) * 2001-03-15 2004-02-24 Micron Technology, Inc. Barrier-metal-free copper damascene technology using atomic hydrogen enhanced reflow
WO2003051321A1 (de) * 2001-12-18 2003-06-26 Cognis Japan Ltd. Haarfärbemittel
EP1348700A3 (en) * 2002-03-29 2004-01-14 Wella Aktiengesellschaft Composition and method for dyeing dye-susceptible material
JP5138176B2 (ja) * 2006-04-17 2013-02-06 ホーユー株式会社 酸性染毛料組成物
JP4992062B2 (ja) * 2006-05-17 2012-08-08 キム、スング−ホー 骨伝導ヘッドセット
US7758659B2 (en) * 2006-08-10 2010-07-20 Combe Incorporated Catalyzed air oxidation haircolor
CA2706185C (en) * 2007-12-19 2013-04-23 Elc Management Llc Compositions and methods for treating skin with extract from trametes
RU2635506C9 (ru) * 2015-12-28 2018-01-09 Индивидуальный предприниматель Бобков Глеб Викторович Комплекс для усиления блеска и насыщенности цвета кератиновых волос
US20210361696A1 (en) * 2017-06-16 2021-11-25 Boris Farber Biologically active combinatorial polysaccharide derivatives
KR20230071547A (ko) 2021-11-16 2023-05-23 코웨이 주식회사 정수 추출 장치

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3251742A (en) 1962-05-14 1966-05-17 Revlon Method for coloring human hair with polyhydric aromatic compound, aromatic amine andan oxidation enzyme
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
FR2673534B1 (fr) * 1991-03-08 1995-03-03 Perma Composition pour la coloration enzymatique des fibres keratiniques, notamment des cheveux, et son application dans un procede de coloration.
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
FR2692782B1 (fr) * 1992-06-25 1995-06-23 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase.
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
FR2708276B1 (fr) * 1993-07-28 1995-09-22 Oreal Composition de lavage des fibres kératiniques à base de polymères dérivés du chitosane.
FR2730923B1 (fr) * 1995-02-27 1997-04-04 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une base d'oxydation, un coupleur indolique et un coupleur heterocyclique additionnel, et procede de teinture
DE19510312C2 (de) * 1995-03-22 2000-06-15 Cognis Deutschland Gmbh Polymere Farbstoffe
FR2739286B1 (fr) * 1995-09-29 1997-10-31 Oreal Composition capillaire comprenant un polymere silicone greffe par des monomeres anioniques, amphoteres ou non ioniques et un polymere amphotere
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
US6004355A (en) * 1995-12-29 1999-12-21 Procter & Gamble Company Hair coloring compositions comprising a peroxygen oxidizing agent, an organic peroxyacid precursor, and oxidative hair coloring agents
FR2763841B1 (fr) * 1997-06-03 2000-02-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2768619B1 (fr) * 1997-09-23 1999-10-22 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2768617B1 (fr) * 1997-09-23 1999-10-22 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2769212B1 (fr) * 1997-10-03 2000-02-11 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2769835B1 (fr) * 1997-10-22 1999-11-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
US5899212A (en) * 1998-05-07 1999-05-04 Novo Nordisk A/S Re-formation of keratinous fibre cross links
FR2794972B1 (fr) * 1999-06-21 2001-08-10 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000121059A (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания, при котором исполоьзуют эту композицию
RU2000116358A (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ применения этой композиции
US6582477B1 (en) Oxidation dyeing process using a ketose as reducing agent and a laccase as oxidizing agent
AU754004B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
US20060021156A1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres containing a laccase and dyeing method using this composition
RU2204376C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон
RU2202332C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски
RU2000121054A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окраски, при котором используют эту композицию
RU2000124313A (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции
RU2202333C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окраски, при котором используют эту композицию
US6840964B1 (en) Oxidation dyeing method using N-acetyclysteine as a reducing agent and laccase as an oxidating agent
RU2000121058A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию
KR100382378B1 (ko) 락카아제를 함유하는 케라틴 섬유의 산화 염색 조성물 및이를 이용하는 염색 방법
RU2203030C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию
US6599329B1 (en) Keratinous fibre oxidation dyeing composition containing a laccase and dyeing method using same
RU2000121066A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию
RU2000121048A (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окрашивания с использованием этой композиции
US7060112B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibers containing a laccase and dyeing method using this composition
RU2000120922A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окраски, при котором используют эту композицию