RU2000116358A - Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ применения этой композиции - Google Patents
Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ применения этой композицииInfo
- Publication number
- RU2000116358A RU2000116358A RU2000116358/14A RU2000116358A RU2000116358A RU 2000116358 A RU2000116358 A RU 2000116358A RU 2000116358/14 A RU2000116358/14 A RU 2000116358/14A RU 2000116358 A RU2000116358 A RU 2000116358A RU 2000116358 A RU2000116358 A RU 2000116358A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- amino
- phenylenediamine
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 48
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 8
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 18
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 18
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 10
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 10
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 claims 8
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 8
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 7
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- -1 cholinoxidases Proteins 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010031396 EC 1.10.3.1 Proteins 0.000 claims 2
- 102000031088 EC 1.10.3.1 Human genes 0.000 claims 2
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 claims 2
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 claims 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 2
- 230000002538 fungal Effects 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1Cl GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)hydrazine Chemical compound CC1=CC=CC=C1NN SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-N-methyl-4-N-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-Naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 1-methylindol-4-ol Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=CC2=C1O WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 1H-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CNC2=C1 XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1H-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2CCNC2=C1 JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-methoxyanilino)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(NCCO)C=C1N SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-N-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethoxymethoxy]propoxy]benzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCCOCOCCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[4-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N 2-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CCCC1=O DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-N-[2-(4-amino-N-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-N-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4-methyl-1H-pyridin-2-one Chemical compound CC=1C=C(O)NC(=O)C=1 JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BKYQHRSVSLQLLQ-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-amine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC2=C1OCO2 BKYQHRSVSLQLLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000004731 Acer pseudoplatanus Species 0.000 claims 1
- 235000002754 Acer pseudoplatanus Nutrition 0.000 claims 1
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 claims 1
- 244000251953 Agaricus brunnescens Species 0.000 claims 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 claims 1
- 235000011446 Amygdalus persica Nutrition 0.000 claims 1
- 240000001407 Anacardium occidentale Species 0.000 claims 1
- 235000001274 Anacardium occidentale Nutrition 0.000 claims 1
- 241000351920 Aspergillus nidulans Species 0.000 claims 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000221955 Chaetomium Species 0.000 claims 1
- 241000723377 Coffea Species 0.000 claims 1
- 241000222511 Coprinus Species 0.000 claims 1
- 241000208175 Daucus Species 0.000 claims 1
- KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N Demethylated antipyrine Chemical compound N1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N Dimethyl-4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010015776 EC 1.1.3.4 Proteins 0.000 claims 1
- 102000003425 EC 1.14.18.1 Human genes 0.000 claims 1
- 108060008724 EC 1.14.18.1 Proteins 0.000 claims 1
- 108010042687 EC 1.2.3.3 Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 claims 1
- 102100011343 GLB1 Human genes 0.000 claims 1
- 241000146398 Gelatoporia subvermispora Species 0.000 claims 1
- 240000002883 Ginkgo biloba Species 0.000 claims 1
- 210000000554 Iris Anatomy 0.000 claims 1
- 229940116108 Lactase Drugs 0.000 claims 1
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 claims 1
- 210000003041 Ligaments Anatomy 0.000 claims 1
- 241000208565 Lignosus Species 0.000 claims 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N M-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 claims 1
- 240000007119 Malus pumila Species 0.000 claims 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 claims 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 claims 1
- 241000751065 Monotropa hypopitys Species 0.000 claims 1
- 241000204931 Musa sp. Species 0.000 claims 1
- 241000221961 Neurospora crassa Species 0.000 claims 1
- 108020005203 Oxidases Proteins 0.000 claims 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000310787 Panaeolus papilionaceus Species 0.000 claims 1
- 241001156632 Panaeolus sphinctrinus Species 0.000 claims 1
- 240000008426 Persea americana Species 0.000 claims 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 claims 1
- 241001036965 Phellinus noxius Species 0.000 claims 1
- 235000008092 Pistacia terebinthus subsp palaestina Nutrition 0.000 claims 1
- 241000058012 Pistacia terebinthus subsp. palaestina Species 0.000 claims 1
- 235000007685 Pleurotus columbinus Nutrition 0.000 claims 1
- 240000001462 Pleurotus ostreatus Species 0.000 claims 1
- 235000001603 Pleurotus ostreatus Nutrition 0.000 claims 1
- 241000221946 Podospora anserina Species 0.000 claims 1
- 241000789035 Polyporus pinsitus Species 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- 229940079889 Pyrrolidonecarboxylic Acid Drugs 0.000 claims 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001072909 Salvia Species 0.000 claims 1
- 102000008118 Sarcosine Oxidase Human genes 0.000 claims 1
- 108010060059 Sarcosine Oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 241000223255 Scytalidium Species 0.000 claims 1
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000001016 Solanum tuberosum Species 0.000 claims 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000002302 Toxicodendron succedaneum Species 0.000 claims 1
- 241000222357 Trametes hirsuta Species 0.000 claims 1
- 241000222355 Trametes versicolor Species 0.000 claims 1
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 241000863486 Vinca minor Species 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 claims 1
- 108010015428 bilirubin oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 238000010352 biotechnological method Methods 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 235000020226 cashew Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims 1
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl radical Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical group O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000005426 persea americana Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (36)
1. Готовая к применению композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окислительный краситель, по меньшей мере один фермент типа двух- или четырехэлектронной оксидоредуктазы и по меньшей мере один хитозан в виде соли с органической или минеральной кислотой, позволяющий получение 1%-ного визуально прозрачного водного раствора, или химически модифицированный хитозан, содержащий одно или несколько звеньев приведенной ниже формулы I
в которой R1 и R2 одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал -ХСООМ,
R3 обозначает атом водорода, радикал -СОСН3 или радикал -СО-Х-СООМ,
X обозначает С1-С8-алкиленовый радикал, который может быть разветвлен или замещен одной или несколькими гидро-ксильными, галогеновыми или эпокси-группами,
М обозначает атом водорода или катион, выбранный из группы, в которую входят щелочные и щелочно-земельные металлы, аммоний, органический амин или алканоламин,
при условии, что по меньшей мере одно из звеньев формулы I содержит радикал R1 и/или R2 и/или R3, имеющий структуру -ХСООМ и/или радикал R3 имеющий структуру -СО-Х-СООМ.
в которой R1 и R2 одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал -ХСООМ,
R3 обозначает атом водорода, радикал -СОСН3 или радикал -СО-Х-СООМ,
X обозначает С1-С8-алкиленовый радикал, который может быть разветвлен или замещен одной или несколькими гидро-ксильными, галогеновыми или эпокси-группами,
М обозначает атом водорода или катион, выбранный из группы, в которую входят щелочные и щелочно-земельные металлы, аммоний, органический амин или алканоламин,
при условии, что по меньшей мере одно из звеньев формулы I содержит радикал R1 и/или R2 и/или R3, имеющий структуру -ХСООМ и/или радикал R3 имеющий структуру -СО-Х-СООМ.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что солью хитозана с органической кислотой является соль хитозана с пирролидонкарбоновой кислотой.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что химически модифицированным хитозаном формулы I является N, O-карбоксиметилхитозан, N-карбоксибутилхитозан, N-сукцинилхитозан и N-сукцинилкарбоксиметилхитозан.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что химически модифицированным хитозаном формулы I является N, O-карбоксиметилхитозан.
5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что соль хитозана или соли хитозанов, или модифицированный хитозан, или хитозаны формулы I составляют 0,01 - 20% от общей массы готовой к применению красящей композиции.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что соль хитозана или соли хитозанов, или модифицированный хитозан, или хитозаны формулы I составляют 0,1 - 5% от общей массы готовой к применению красящей композиции.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что двухэлектронные оксидоредуктазы используют вместе с донором для этого фермента или ферментов и выбирают из пиранозоксидаз, глюкозоксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз, уриказ, холиноксидаз, саркозиноксидаз, билирубиноксидаз и оксидаз аминокислот.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что четырехэлектронные оксидоредуктазы выбирают из лакказ, тирозиназ, катехолоксидаз и полифенолоксидаз.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что четырехэлектронные оксидоредуктазы выбирают из лакказ растительного, животного, грибного или бактериального происхождения и лакказ, полученных биотехнологическими методами.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что лакказу животного происхождения выбирают из лакказ, присутствующих в экстрактах из представителей анакардиевых, представителей Podocarpacea, Rosmarinus off. , Solanum tuberosum, Iris sp. , Coffea sp. , Daucus carrota, Vinca minor, Persea Americana, Catharenthus roseus, Musa sp. , Malus pumila, Gingko biloba, Monotropa hypopithys, Aesculus sp. , Acerpseu-doplatanus, Prunus persica и Pistacia palaestina.
11. Композиция по п. 8 или 9, отличающаяся тем, что лактаза является лакказой грибного происхождения или полученной с помощью биотехнологии.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что лакказу выбирают из лакказ, полученных из Polyporus versicolor, Rhizoctonia praticola, Rhus vernicifera, Scytalidium, Polyporus pinsitus, Myceliophtora thermophila, Rhizoctonia solani, Pyricularia orizae, Trametes versicolor, Fomes fo-mentarius, Chaetomium. thermophile, Neurospora crassa, Colorius versicol, Botrytis cinerea, Rigidopoms lignosus, Phellinus noxius, Pleurotus ostreatus, Aspergillus nidulans, Podospora anserina, Agaricus bisporus, Ganoderma lucidum, Glomerella cingulata, Lactarius piperatus, Russula delica, Heterobasidion annosum, Thelephora terrestris, Cladosporiumcladosporioides, Cerrena unicolor, Coriolus hirsutus, Ceriporiopsis subvermispora, Coprinus dnereus, Panaeolus papil-ionaceus, Panaeolus sphinctrinus, Schizophylium commune, Di-chomitius squalens и их вариантов.
13. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что двух- или четырехэлектронные оксидоредуктазы присутствуют в количестве 0,01 - 20% от общей массы готовой к применению красящей композиции.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что двух- или четырехэлектронные оксидоредуктазы присутствуют в количестве 0,1 - 5% от общей массы готовой к применению красящей композиции.
15. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окислительный краситель или красители, выбирают из окисляемых оснований и/или краскообразующих веществ.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что окисляемыми основаниями являются п-фенилендиамины, двойные основания, п-аминофенолы и гетероциклические основания, а также их солевые аддукты с кислотами.
17. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают из п-фенилендиаминов приведенной ниже формулы II и их солевых аддуктов с кислотами
в которой R4 и R5, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C1-С4-алкил или моногидрокси-С1-С4-алкил,
R6 обозначает атом водорода или галогена, С1-С4-алкил или моногидрокси-С1-С4-алкил,
R7 обозначает атом водорода или С1-С4-алкил.
в которой R4 и R5, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C1-С4-алкил или моногидрокси-С1-С4-алкил,
R6 обозначает атом водорода или галогена, С1-С4-алкил или моногидрокси-С1-С4-алкил,
R7 обозначает атом водорода или С1-С4-алкил.
18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины формулы II выбирают из следующих соединений п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п-фенилендиамин, N, N-диметил-п-фенилендиамин, N, N-диэтил-п-фенилендиамин, N, N-дипpoпил-п-фeнилeндиaмин, 4-амино-N, N-диэтил-3-метиланилин, N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-N, N-бис (β-гидроксиэтил) амино-2-метиланилин, 4-N, N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, N, N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин, N-этил-N-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и их солевые аддукты с кислотами.
19. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений приведенной ниже формулы III и их солевых аддуктов с кислотами
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают радикал гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены С1-С4-алкилом или связкой В,
связка В обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или завершена одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами такими как кислород, сера или азот, и возможно замещена одним или несколькими гидроксильными или С1-С6-алкоксигруппами,
R8 и R9 обозначают атом водорода или галогена, C1-C4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или связку В,
R10, R11, R12, R13, R14 и R15, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, связку В или С1-С4-алкил,
при условии, что соединения формулы III содержат только одну связку В на молекулу.
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, обозначают радикал гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены С1-С4-алкилом или связкой В,
связка В обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или завершена одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами такими как кислород, сера или азот, и возможно замещена одним или несколькими гидроксильными или С1-С6-алкоксигруппами,
R8 и R9 обозначают атом водорода или галогена, C1-C4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или связку В,
R10, R11, R12, R13, R14 и R15, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, связку В или С1-С4-алкил,
при условии, что соединения формулы III содержат только одну связку В на молекулу.
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что двойные основания формулы III выбирают из следующих соединений: N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамин, N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил) тетраметилендиамин, N, N'-бис(4-метиламинофенил) тетраметилендиамин, N, N'-бис(этил)-N, N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин, 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан, и их солевых аддуктов с кислотами.
21. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают из п-аминофенолов приведенной ниже формулы IV и их солевых аддуктов с кислотами
в которой R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, С1-С4-алкил или моногидрокси-С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или моногидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил,
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R16 и R17 является атомом водорода.
в которой R16 и R17, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или галогена, С1-С4-алкил или моногидрокси-С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или моногидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил,
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R16 и R17 является атомом водорода.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что п-аминофенолы формулы IV выбирают из следующих соединений: п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол, 4-амино-2-фторфенол, и их солевых аддуктов с кислотами.
23. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, производных пиразола и их солевых аддуктов с кислотами.
24. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что краскообразующими веществами являются м-аминофенолы, м-фенилендиамины, м-дифенолы или гетероциклические краскообразующие вещества и их солевые аддукты с кислотами.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества выбирают из следующих соединений 2-метил-5-аминофенол, 5-N-(β-гидроксиэтил) амино-2-метилфенол, 3-аминофенол, 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2, 4-диамино-1(β-гидроксиэтилокси)бензол, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропан, сесамол, 1-амино-2-метокси-4,5-метилендиоксибензол, α-нафтол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидpoкcи-N-мeтилиндoл, 6-гидроксииндолин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 1-Н-3-метилпиразол-5-он, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он, и их солевых аддуктов) с кислотами.
26. Композиция по любому из пп. 15-25, отличающаяся тем, что окислительный краситель или красители (основания и/или краскообразующие вещества) составляют 0,001 - 20% от общей массы готовой к применению красящей композиции.
27. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что окислительный краситель или красители составляют 0,01 - 10% от общей массы готовой к применению красящей композиции.
28. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит один или несколько прямых красителей.
29. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она имеет рН от 3 до 11.
30. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что подходящей средой для окрашивания является вода или смесь воды с по меньшей мере одним органическим растворителем.
31. Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на названные волокна наносят, при температуре нанесения, варьирующей от комнатной температуры до 80oС, по крайней мере одну определенную выше готовую к применению красящую композицию на время, достаточное для развития желаемой окраски.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что температура нанесения составляет от комнатной температуры до 50oС.
33. Способ по п. 31 или 32, отличающийся тем, что время, достаточное для развития окраски, составляет от 1 до 60 мин.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что время, достаточное для развития окраски, составляет от 5 до 30 мин.
35. Способ по любому из пп. 31-34, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А, содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один определенный в любом из пп. 1 и 15-27 окислительный краситель и, с другой стороны, композиции В, содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один фермент типа двух- или четырехэлектронной оксидоредуктазы, причем названная композиция А и/или названная композиция В содержат по меньшей мере одну определенную в любом из пп. 1-6 соль хитозана или химически модифицированный хитозан, вслед за чем производится смешение обеих композиций в момент применения перед нанесением полученной смеси на кератиновые волокна.
36. Устройство для окрашивания с несколькими отделениями, отличающееся тем, что оно содержит по крайней мере одно первое отделение, в которой находится определенная в п. 35 композиция А, и по крайней мере одно второе отделение, в котором находится определенная в п. 35 композиция В.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9907828 | 1999-06-21 | ||
FR9907828A FR2794972B1 (fr) | 1999-06-21 | 1999-06-21 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000116358A true RU2000116358A (ru) | 2002-06-27 |
RU2204376C2 RU2204376C2 (ru) | 2003-05-20 |
Family
ID=9547048
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000116358/14A RU2204376C2 (ru) | 1999-06-21 | 2000-06-20 | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6599328B1 (ru) |
EP (1) | EP1062937B1 (ru) |
JP (1) | JP2001010940A (ru) |
KR (1) | KR100391697B1 (ru) |
CN (1) | CN1200682C (ru) |
AR (1) | AR022050A1 (ru) |
AT (1) | ATE302585T1 (ru) |
AU (1) | AU749793B2 (ru) |
BR (1) | BR0001824A (ru) |
CA (1) | CA2311277A1 (ru) |
DE (1) | DE60022132T2 (ru) |
FR (1) | FR2794972B1 (ru) |
PL (1) | PL340868A1 (ru) |
RU (1) | RU2204376C2 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2794972B1 (fr) * | 1999-06-21 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2821548B1 (fr) * | 2001-03-05 | 2003-05-30 | Oreal | Microcapsules a coeur aqueux contenant des enzymes d'oxydo-reduction et leur utilisation dans des compositions de teinture d'oxydation |
US6696360B2 (en) * | 2001-03-15 | 2004-02-24 | Micron Technology, Inc. | Barrier-metal-free copper damascene technology using atomic hydrogen enhanced reflow |
WO2003051321A1 (de) * | 2001-12-18 | 2003-06-26 | Cognis Japan Ltd. | Haarfärbemittel |
EP1348700A3 (en) * | 2002-03-29 | 2004-01-14 | Wella Aktiengesellschaft | Composition and method for dyeing dye-susceptible material |
JP5138176B2 (ja) * | 2006-04-17 | 2013-02-06 | ホーユー株式会社 | 酸性染毛料組成物 |
JP4992062B2 (ja) * | 2006-05-17 | 2012-08-08 | キム、スング−ホー | 骨伝導ヘッドセット |
US7758659B2 (en) * | 2006-08-10 | 2010-07-20 | Combe Incorporated | Catalyzed air oxidation haircolor |
CA2706185C (en) * | 2007-12-19 | 2013-04-23 | Elc Management Llc | Compositions and methods for treating skin with extract from trametes |
RU2635506C9 (ru) * | 2015-12-28 | 2018-01-09 | Индивидуальный предприниматель Бобков Глеб Викторович | Комплекс для усиления блеска и насыщенности цвета кератиновых волос |
US20210361696A1 (en) * | 2017-06-16 | 2021-11-25 | Boris Farber | Biologically active combinatorial polysaccharide derivatives |
KR20230071547A (ko) | 2021-11-16 | 2023-05-23 | 코웨이 주식회사 | 정수 추출 장치 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3251742A (en) | 1962-05-14 | 1966-05-17 | Revlon | Method for coloring human hair with polyhydric aromatic compound, aromatic amine andan oxidation enzyme |
US4003699A (en) | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
FR2673534B1 (fr) * | 1991-03-08 | 1995-03-03 | Perma | Composition pour la coloration enzymatique des fibres keratiniques, notamment des cheveux, et son application dans un procede de coloration. |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
FR2692782B1 (fr) * | 1992-06-25 | 1995-06-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase. |
US5663366A (en) | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
FR2708276B1 (fr) * | 1993-07-28 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de lavage des fibres kératiniques à base de polymères dérivés du chitosane. |
FR2730923B1 (fr) * | 1995-02-27 | 1997-04-04 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une base d'oxydation, un coupleur indolique et un coupleur heterocyclique additionnel, et procede de teinture |
DE19510312C2 (de) * | 1995-03-22 | 2000-06-15 | Cognis Deutschland Gmbh | Polymere Farbstoffe |
FR2739286B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-10-31 | Oreal | Composition capillaire comprenant un polymere silicone greffe par des monomeres anioniques, amphoteres ou non ioniques et un polymere amphotere |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
US6004355A (en) * | 1995-12-29 | 1999-12-21 | Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions comprising a peroxygen oxidizing agent, an organic peroxyacid precursor, and oxidative hair coloring agents |
FR2763841B1 (fr) * | 1997-06-03 | 2000-02-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2768619B1 (fr) * | 1997-09-23 | 1999-10-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2768617B1 (fr) * | 1997-09-23 | 1999-10-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2769212B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-02-11 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2769835B1 (fr) * | 1997-10-22 | 1999-11-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
US5899212A (en) * | 1998-05-07 | 1999-05-04 | Novo Nordisk A/S | Re-formation of keratinous fibre cross links |
FR2794972B1 (fr) * | 1999-06-21 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
-
1999
- 1999-06-21 FR FR9907828A patent/FR2794972B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-04-27 EP EP00401166A patent/EP1062937B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-27 AT AT00401166T patent/ATE302585T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-04-27 DE DE60022132T patent/DE60022132T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-10 AU AU34027/00A patent/AU749793B2/en not_active Ceased
- 2000-05-18 BR BR0001824-4A patent/BR0001824A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-06-09 CA CA002311277A patent/CA2311277A1/fr not_active Abandoned
- 2000-06-15 US US09/593,863 patent/US6599328B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-16 AR ARP000102983A patent/AR022050A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-06-19 PL PL00340868A patent/PL340868A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-06-20 RU RU2000116358/14A patent/RU2204376C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-06-20 CN CNB001186973A patent/CN1200682C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-21 KR KR20000034209A patent/KR100391697B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-06-21 JP JP2000187024A patent/JP2001010940A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2000121059A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания, при котором исполоьзуют эту композицию | |
RU2000116358A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ применения этой композиции | |
US6582477B1 (en) | Oxidation dyeing process using a ketose as reducing agent and a laccase as oxidizing agent | |
AU754004B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
US20060021156A1 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres containing a laccase and dyeing method using this composition | |
RU2204376C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
RU2202332C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски | |
RU2000121054A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
RU2000124313A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
RU2202333C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
US6840964B1 (en) | Oxidation dyeing method using N-acetyclysteine as a reducing agent and laccase as an oxidating agent | |
RU2000121058A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
KR100382378B1 (ko) | 락카아제를 함유하는 케라틴 섬유의 산화 염색 조성물 및이를 이용하는 염색 방법 | |
RU2203030C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
US6599329B1 (en) | Keratinous fibre oxidation dyeing composition containing a laccase and dyeing method using same | |
RU2000121066A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
RU2000121048A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
US7060112B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibers containing a laccase and dyeing method using this composition | |
RU2000120922A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая лакказу, и способ окраски, при котором используют эту композицию |