RU2000100367A - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, в котором используют эту композицию - Google Patents

Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, в котором используют эту композицию

Info

Publication number
RU2000100367A
RU2000100367A RU2000100367/14A RU2000100367A RU2000100367A RU 2000100367 A RU2000100367 A RU 2000100367A RU 2000100367/14 A RU2000100367/14 A RU 2000100367/14A RU 2000100367 A RU2000100367 A RU 2000100367A RU 2000100367 A RU2000100367 A RU 2000100367A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
derivatives
composition according
acid
addition salts
hydroxy
Prior art date
Application number
RU2000100367/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2187297C2 (ru
Inventor
Мирей МОБРЮ
Original Assignee
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9706802A external-priority patent/FR2763841B1/fr
Application filed by Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль
Publication of RU2000100367A publication Critical patent/RU2000100367A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2187297C2 publication Critical patent/RU2187297C2/ru

Links

Claims (37)

1. Готовая к применению композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, включающая сочетание по крайней мере одного окисляющегося основания и по крайней мере одного краскообразующего компонента, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окраски среде, по крайней мере один фермент типа оксидоредуктазы с двумя электронами в присутствии по крайней мере одного донора для вышеуказанного фермента, причем вышеуказанное окисляющееся основание и/или вышеуказанный краскообразующий компонент выбирают из гетероциклических соединений, за исключением моноциклических пиридиновых соединений.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что оксидоредуктазу с двумя электронами выбирают из уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с двумя электронами составляют 0,01-20 мас.%, по отношению к общей массе готовой к применению красящей композиции.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с двумя электронами составляют 0,1-5 мас.%, по отношению к общей массе готовой к применению красящей композиции.
5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что донор (или субстрат) для вышеуказанной оксидоредуктазы с двумя электронами выбирают из мочевой кислоты и ее солей.
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,01-20 мас.%, по отношению к общей массе готовой к применению красящей композиции.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,1-5 мас. %, по отношению к общей массе готовой к применению красящей композиции.
8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что гетероциклическое окисляющееся основание или гетероциклические окисляющиеся основания выбирают из производных пиримидина, производных пиразола, и их солей присоединения с кислотой.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что производные пиримидина выбирают из группы, состоящей из 2,4,5,6-тетрааминопиримидина, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидина, пиразолпиримидиновых производных, и их солей присоединения с кислотой.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что пиразолпиримидиновые производные выбирают из группы, состоящей из пиразол [1,5-а]пиримидин-3,7-диамина; 2-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина; 2,5-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина; пиразол[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамина; 2,7-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,5-диамина; 3-аминопиразол-[1,5-a] пиримидин-7-ола; 3-амино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола; 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-5-ола; 2-(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ил-амино)этанола; 3-амино-7β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а] пиримидина; 2-(7-аминопиразол-[1,5-а] пиримидин-3-иламино)этанола; 2[(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино] этанола; 2-[(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)амино)этанола; 5,6-диметилпиразол-[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина; 2,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина; 2,5,N-7, N-7-тетраметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина; и их солей присоединения и их таутомерных форм, когда существует таутомерное равновесие.
11. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что производные пиразола выбирают из группы, состоящей из 4,5-диаминопиразола; 4,5-диамино-1-метилпиразола; 1-бензил-4,5-диаминопиразола; 3,4-диаминопиразола; 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразола; 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразола; 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразола; 4, 5-диамино-3-метил-1-трет. -бутилпиразола; 4,5-диамино-1-метил-3-трет. -бутилпиразола; 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразола; 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)пиразола; 4, 5-диамино-1-этил-3-гидрокси-метилпиразола; 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метил-пиразола; 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразола; 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразола; и их солей присоединения с кислотой.
12. Композиция по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что окисляющееся гетероциклическое основание или окисляющиеся гетероциклические основания составляют 0,0005-12 мас.%, по отношению к общей массе готовой к применению красящей композиции.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что окисляющееся гетероциклическое основание или окисляющиеся гетероциклические основания составляют 0,005-6 мас.%, по отношению к общей массе готовой к применению красящей композиции.
14. Композиция по любому из пп.1-13, отличающаяся тем, что гетероциклический краскообразующий компонент или гетероциклические краскообразующие компоненты выбирают из производных индола, производных индолина, производных бензимидозола, производных бензоморфолина, производных сезамола, пиразолазольных производных, пирролазольных производных, имидазолазольных производных, пиразолпиримидиновых производных, производных пиразолин-3,5-дионов, производных пиррол[3,2-d] оксазола, производных пиразол[3,4-d]тиазола, S-оксидтиазолазольных производных, S, S-диоксидтиазолазольных производных, и их солей присоединения с кислотой.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что производные индола выбирают из соединений следующей формулы (1)
Figure 00000001

в которой R1 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил, моно- или полигидрокси-((С2-С4)-алкил или амино-(C1-C4)-алкил, где амин моно- или дизамещен(С1-С4)-алкилом;
R2 означает атом водорода или (С1-С4)-алкил;
R3 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил или гидроксил;
Х означает гидроксил или радикал NHR4, где R4 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил или гидрокси-(С1-С4)-алкил;
и их солей присоединения с кислотой.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что производные индола выбирают из 4-гидроксииндола, 6-гидроксииндола, 7-аминоиндола, 6-аминоиндола, 7-гидроксииндола, 7-этил-6(β-гидроксиэтил)аминоиндола, 4-аминоиндола, 6-гидрокси-1-метилиндола, 5,6-дигидроксииндола, 4-гидрокси-1-N-метилиндола, 4-гидрокси-2-метилиндола, 4-гидрокси-5-метилиндола, 4-гидрокси-1-N-(β-гидроксиэтил)индола, 4-гидрокси-1-N-(β-гидроксипропил)индола, 1-N(β,γ-дигидроксипропил)-4-гидроксииндола, 4-гидрокси-1-N-(β-гидроксиэтил)5-метилиндола, 1-N(γ-диметиламинопропил)-4-гидроксииндола, и их солей присоединения с кислотой.
17. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что производные индолина выбирают из группы, состоящей из 4-гидроксииндолина, 6-гидроксииндолина, 6-аминоиндолина, 5,6-дигидроксииндолина, и их солей присоединения с кислотой.
18. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что производные бензимидазола выбирают из соединений следующей формулы (II)
Figure 00000002

в которой R5 означает атом водорода или (С1-С4)-алкил;
R6 означает атом водорода,(С1-С4)-алкил или фенил;
R7 означает гидроксил, амино- или метоксигруппу;
R8 означает атом водорода, гидроксил, метоксигруппу или (С1-С4)-алкил;
при условии, что когда R7 означает аминогруппу, тогда, он находится в положении 4; когда R7 находится в положении 4, тогда R8 находится в положении 7; когда R7 находится в положении 5, тогда R8 находится в положении 6;
и их солей присоединения кислоты.
19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что производные бензимидазола выбирают из 4-гидроксибензимидазола, 4-аминобензимидазола, 4-гидрокси-7-метилбензимидазола, 4-гидрокси-2-метилбензимидазола, 1-бутил-4-гидроксибензимидазола, 4-амино-2-метилбензимидазола, 5,6-дигидроксибензимидазола, 5-гидрокси-6-метоксибензимидазола, 4,7-дигидроксибензимидазола, 4,7-дигидрокси-1-метилбензимидазола, 4,7-диметоксибензимидазола, 5,6-дигидрокси-1-метилбензимидазола, 5,6-дигидрокси-2-метилбензимидазола, 5,6-диметоксибензимидазола, и их солей присоединения с кислотой.
20. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что производные бензоморфолина выбирают из соединений следующей формулы (III)
Figure 00000003

R9 и R10, одинаковые или разные, означают атом водорода или (С1-С4)-алкил;
Z означает гидроксил или аминогруппу;
и их солей присоединения кислоты.
21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что производные бензоморфолина выбирают из 6-гидрокси-1,4-бензоморфолина, N-метил-6-гидрокси-1,4-бензоморфолина, 6-амино-1,4-бензоморфолина, и их солей присоединения с кислотой.
22. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что производные сезамола выбирают из соединений следующей формулы (IV)
Figure 00000004

в которой R11 означает гидроксил, аминогруппу, (С1-С4)-алкиламиногруппу, моногидрокси(С1-С4)-алкиламиногруппу или полигидрокси(С2-С4)-алкиламиногруппу;
R12 означает атом водорода или галогена или (С1-С4)-алкоксил;
и их солей присоединения с кислотой.
23. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что производные сезамола выбирают из 2-бром-4,5-метилендиоксифенола, 2-метокси-4,5-метилендиоксианилина, 2-(β-гидроксиэтил)амино-4,5-метилендиоксибензола, и их солей присоединения с кислотой.
24. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что пиразолазольные производные выбирают из
2-метилпиразол[1,5-b]-1,2,4-тpиaзoлa;
2-этилпиразол[1,5-b]-1,2,4-триазола;
2-изопропилпиразол[1,5-b]-1,2,4-триазола;
2-фенилпиразол[1,5-b]-1,2,4-триазола;
2,6-диметилпиразол[1,5-b]-1,2,4-триазола;
7-хлор-2,6-диметилпиразол[1,5-b]-1,2,4-триазола;
3,6-диметилпиразол[3,2-с]-1,2,4-триазола;
6-фенил-3-метилтиопикразол[3,2-с]-1,2,4-триазола;
6-аминопиразол[1,5-а]бензимидазола;
и их солей присоединения с кислотой.
25. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что пирролазольные производные выбирают из
5-циано-4-этоксикарбонил-8-метилпиррол[1,2-b]-1,2,4-триазола;
5-циано-8-метил-4-фенилпиррол[1,2-b]-1,2,4-триазола;
7-амидо-6-этоксикарбонилпиррол[1,2-а]бензимидазола;
и их солей присоединения с кислотой.
26. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что имидазолазольные производные выбирают из
7,8-дицианоимидазол[3,2-а]имидазола;
7,8-дициано-4-метилимидазол [3,2-a]имидазола;
и их солей присоединения с кислотой.
27. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что пиразолпиримидиновые производные выбирают из
пиразол[1,5-а]пиримидин-7-она;
2,5-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-она;
2-метил-6-этоксикарбонилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-она;
2-метил-5-метоксиметилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-она;
2-трет.-бутил-5-трифторметилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-она;
2,7-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-5-она;
и их солей присоединения с кислотой.
28. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что производные пиразолин-3,5-дионов выбирают из
1,2-дифенилпиразолин-3,5-диона;
1,2-диэтилпиразолин-3,5-диона; и их солей присоединения с кислотой.
29. Композиция по любому из пп.1-28, отличающаяся тем, что гетероциклический краскообразующий компонент или гетероциклические краскообразующие компоненты составляют 0,0001-10 мас.%, по отношению к общей массе готовой к применению красящей композиции.
30. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что гетероциклический краскообразующий компонент или гетероциклические краскообразующие компоненты составляют 0,005-5 мас. %, по отношению к общей массе готовой к применению красящей композиции.
31. Композиция по любому из пп.1-30, отличающаяся тем, что она содержит по крайней мере одно дополнительное окисляющееся основание, выбираемое из п-фенилендиаминов, бисфенилалкилендиаминов, о-фенилендиаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов, и их солей присоединения с кислотой, и/или по крайней мере один дополнительный краскообразующий компонент, выбираемый из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов, и их солей присоединения с кислотой.
32. Композиция по любому из пп.1-31, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.
33. Композиция по любому из пп.1-32, отличающаяся тем, что подходящая для окраски среда образована водой или смесью воды по крайней мере с одним органическим растворителем.
34. Композиция по любому из пп.1-33, отличающаяся тем, что ее значение рН составляет 5-11.
35. Композиция по любому из пп.1-34, отличающаяся тем, что она содержит по крайней мере одну пероксидазу.
36. Способ окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят по крайней мере одну готовую к применению красящую композицию по любому из пп.1-35 на время, достаточное для проявления желаемой окраски.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), содержащей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере одно окисляющееся гетероциклическое основание, такое, как указанное в любом из пп.1, 8-13 и 32, и/или по крайней мере один гетероциклический краскообразующий компонент, такой, как указанный в любом из пп.1, 14-30 и 32, и, с другой стороны, композиции (Б), включающей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере один фермент типа оксидоредуктазы с двумя электронами в присутствии по крайней мере одного донора для вышеуказанного фермента, затем в осуществлении их смешения в момент применения перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
RU2000100367/14A 1997-06-03 1998-05-06 Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски RU2187297C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9706802 1997-06-03
FR9706802A FR2763841B1 (fr) 1997-06-03 1997-06-03 Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000100367A true RU2000100367A (ru) 2001-10-20
RU2187297C2 RU2187297C2 (ru) 2002-08-20

Family

ID=9507525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000100367/14A RU2187297C2 (ru) 1997-06-03 1998-05-06 Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0988021B1 (ru)
JP (1) JP3882130B2 (ru)
KR (1) KR100411643B1 (ru)
CN (1) CN1198572C (ru)
AT (1) ATE253887T1 (ru)
AU (1) AU730767B2 (ru)
BR (1) BR9809532A (ru)
CA (1) CA2290681A1 (ru)
DE (1) DE69819722T2 (ru)
ES (1) ES2212299T3 (ru)
FR (1) FR2763841B1 (ru)
HU (1) HUP0002411A3 (ru)
PL (1) PL337155A1 (ru)
RU (1) RU2187297C2 (ru)
WO (1) WO1998055083A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2779949B1 (fr) * 1998-06-19 2004-05-21 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2779952B1 (fr) * 1998-06-19 2000-08-04 Oreal Composition tinctoriale contenant une pyrazolo-[1,5-a]- pyrimidine a titre de base d'oxydation et un coupleur pyridinique, et procedes de teinture
FR2791562B1 (fr) * 1999-03-29 2004-03-05 Oreal Composition tinctoriale contenant une pyrazolo-[1,5-a]- pyrimidine et une polyaminopyrimidine monocyclique a titre de bases d'oxydation et un coupleur, et procedes de teinture
FR2794972B1 (fr) * 1999-06-21 2001-08-10 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
WO2001047487A1 (fr) 1999-12-24 2001-07-05 Henkel Lion Cosmetics Co., Ltd. Compositions de colorant capillaire d'oxydation moussant de type monocomposant
FR2806908B1 (fr) * 2000-03-30 2002-12-20 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2830193B1 (fr) * 2001-09-28 2004-10-15 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation du type diaminopyrazole et un agent oxydant de nature enzymatique
DE102005039456A1 (de) * 2005-08-18 2007-02-22 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
CN103077741B (zh) * 2012-12-31 2015-12-09 东南大学 一种低电压工作的sram的存储单元电路
FR3007282B1 (fr) 2013-06-21 2015-07-24 Oreal Procede de coloration d'oxydation mettant en œuvre une composition comprenant un mono amino-benzene et un catalyseur metallique
CN117615746A (zh) * 2021-06-30 2024-02-27 莱雅公司 染料套装

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0745385B2 (ja) * 1987-03-31 1995-05-17 協和醗酵工業株式会社 毛髪用化粧料組成物
FR2692782B1 (fr) * 1992-06-25 1995-06-23 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase.
CA2150596A1 (en) * 1994-12-16 1996-06-17 Yoshio Tsujino Oxidation hair dye composition
ES2159765T3 (es) * 1995-11-30 2001-10-16 Novozymes As Lacasa con propiedades colorantes mejoradas.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0994692B1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques contenant un derive azo de 3-aminopyridine et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
US6395042B1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing process using this composition
RU99124578A (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции
CA2391980A1 (fr) Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines, procede de teinture, nouvelles 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines
FR2791563A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
RU2000100367A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, в котором используют эту композицию
EP0988021B1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
EP1352636B1 (fr) Composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant du 2-chloro-6-méthyl-3-aminophénol et une base d'oxydation, et procédé de teinture
FR2805539A1 (fr) Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives d'indolizine et procede de teinture
FR2831055A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant au moins une base heterocyclique et le 1-n-(b-hydroxyethyl) 4-hydroxy indole a titre de coupleur ; procedes de teinture
US6890362B2 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibers and dyeing method using same
EP1405628A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy 2,3-diaminopyridimine
WO1999015138A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques
FR2773481A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2768618A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
MXPA99010758A (en) Keratin fibre oxidation dyeing composition and dyeing method using same
CZ426799A3 (cs) Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a postup barvení za použití tohoto prostředku
EP1093788A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition
CZ207499A3 (cs) Barvící směs pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob jejího použití