RU1836341C - Способ очистки диоксидифенилсульфона - Google Patents
Способ очистки диоксидифенилсульфонаInfo
- Publication number
- RU1836341C RU1836341C SU914935585A SU4935585A RU1836341C RU 1836341 C RU1836341 C RU 1836341C SU 914935585 A SU914935585 A SU 914935585A SU 4935585 A SU4935585 A SU 4935585A RU 1836341 C RU1836341 C RU 1836341C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dodfs
- purification
- technical
- butanol
- benzene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : продукт - диок- сидифенилсульфон (ДОДФС). Очистка технического ДОДФС путем растворени в н-бутаноле при 90-110°С с последующей обработкой апротонным растворителем, выбранным из группы: бензол, трихлорэтилен, четыреххлористый углерод. Выход 83%, содержание основного вещества 99,8%.
Description
Предлагаетс новый способ очистки технического диоксидифенилсульфона, который вл етс промежуточным продуктом синтеза искусственных дубителей кожи.
Технический диоксидифенилсульфон (ДОДФС) содержит до 60% основного вещества (4,4 -ДОДФС), а в качестве примесей - 2,4-ДОДФС (до 20%), смолистые вещества (до 15%), фенол (1.5-2%), сульфокислоты и воду. Наличие примесей не позвол ет использовать его без очистки дл получени .светлых дубителей кож, а также в фотокино- и полимерной промышленности.
Целью изобретени вл етс упрощение и интенсификаци процесса и сокращение отходов производства.
Поставленна цель достигаетс предлагаемым способом, заключающимс в том, что технический ДОДФС раствор ют при температуре 90-110°С в н-бутаноле, а затем высаживают 4,4 -ДОДФС апротонным растворителем , выбранным из группы: бензол, трихлорэтилен, четыреххлористый углерод. Выделившийс целевой продукт отфильтровывают , промывают апротонным растворителем и сушат. Получают продукт с массовой долей основного вещества до 99,8%. Выход составл ет 83%.
При температуре ниже 90°С не достигают нужного качества целевого продукта, а выше 110°С происходит сильное вспенивание растворител .
Растворитель, отогнанный из маточника , повторно используют в процессе, а кубовый остаток без предварительной очистки можно использовать в кожевенной промышленности .
Пример 1.100 г технического ДОДФС раствор ют при 100j|C в 82 г (100 смЧ н-бу-. танола, после чего прикапывают 300 см3 бензола. Выпавший 4,4 -ДОДФС отфильтровывают и промывают 90 см бензола. Па (Л
С
00
00
о
00
N
00
сту сушат при температуре 95± 5°С. Получают 50 г кристаллического 4,4 -ДОДФС с массовой долей основного вещества 99,8%.
П р и м б р 2.100 г технического ОДФС раствор ют при 90°С в 82 г (100 см н-бута- нола, после чего прикапывают 600 см3 трих- лорэтилена. Выпавший 4,4 -ДОДФС отфильтровывают и промывают 90 см3 трих- лорэтилена. Пасту сушат при температуре 95 ±5°С. Получают 50 г кристаллического 4,4( -ДОДФС с массовой долей основного вещества 99,5%.
ПримерЗ. 100 г технического ДОДФС раствор ют при 110°С в 82 г (100 см3) н-бу- танола, после чего прикапывают 300 тыреххлористого углерода. Выпавший 4,4 -ДОДФС отфильтровывают и промывают 90 сМЗ/четыреххлористого углерода. Пасту сушат при температура 95± 5°С. Получают 50 г кристаллического 4 4 -ДОДФС с массовой долей основного вещества 99,6%.
Новый способ позвол ет значительно упростить процесс очистки ДОДФС за счет сокращени технологических стадий, а также сократить его длительность, что ведет к
повышению производительности труда. Кроме того, большим преимуществом нового способа вл етс получение небольшого количества отходов, которые без дополнительной очистки можно с пользой использовать в народном хоз йстве, что делает новый способ экономически и экологически выгодным.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ очистки диоксидифенилсульфона , отличающийс тем, что, с целью упрощени и интенсификации процесса и сокращени отходов производства, технический диоксидифенилсульфон раствор ют при 90-110°С в н-бутаноле с последующейобработкой апротонным растворителем, выбранным из группы: бензол, трихлорэти- лен, четыреххлористый углерод.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914935585A RU1836341C (ru) | 1991-05-12 | 1991-05-12 | Способ очистки диоксидифенилсульфона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914935585A RU1836341C (ru) | 1991-05-12 | 1991-05-12 | Способ очистки диоксидифенилсульфона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1836341C true RU1836341C (ru) | 1993-08-23 |
Family
ID=21574166
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914935585A RU1836341C (ru) | 1991-05-12 | 1991-05-12 | Способ очистки диоксидифенилсульфона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1836341C (ru) |
-
1991
- 1991-05-12 RU SU914935585A patent/RU1836341C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР М: 132220, кл С 07 С 147/06, 1960,..; Авторское свидетельство СССР Мг 648559, кл. С 07 С 147/06,1975. Авторское свидетельство СССР № 956468, кл. С 07 С 147/10. 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR860000343B1 (ko) | 클라불란산 및 약제학적으로 허용되는 그의 염을 제조하는 방법 | |
US5391770A (en) | Process for preparing ascorbic acid | |
DE68919468T2 (de) | Herstellung und Isolierung eines Mineralsäuresalzes eines Aminosäuremethylesters. | |
RU1836341C (ru) | Способ очистки диоксидифенилсульфона | |
DE10311850A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinpocetin | |
EP0252353B1 (de) | 4-Benzyloxy-3-pyrrolin-2-on-1-yl-acetamid, dessen Herstellung und Verwendung | |
US3275505A (en) | Process for preparing a biocidal composition comprising halogenated levulinic acid | |
DE2138122C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von D-Penicillamin | |
EP0174624B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Milchsäureestern | |
DE1051273B (de) | Verfahren zur Trennung des in einem Proteinhydrolysat enthaltenen Aminosaeuregemisches | |
DE69507309T2 (de) | Verfahren zur herstellung von 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd | |
US4568429A (en) | Process for the preparation of 2,4-dihydroxybenzophenones | |
EP0252363B1 (de) | 4-Benzyloxy-3-pyrrolin-2-on, dessen Herstellung und Verwendung zur Synthese von Tetramsäure | |
SU85885A1 (ru) | Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальци | |
RU2001906C1 (ru) | Способ получени 2-амино-5-нитрофенола | |
US4435568A (en) | Thiol methylation process-reaction, recycle and regeneration of methyl bromide | |
CH556879A (de) | Verfahren zur gewinnung und chemischen reinigung von amphoterizin b. | |
SU133062A1 (ru) | Способ регенерации дихлорфенола из маточных растворов производства препарата 2-4Д (дихлорфеноксиуксусна кислота) | |
US2758055A (en) | Recovery of enzymes from pancreas gland residues subsequent to insulin removal | |
SU608763A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
SU569547A1 (ru) | Способ выделени салициловой кислоты из сточных вод производства аспирина | |
RU2043993C1 (ru) | Способ получения гексагидрата тринатрийфосфоноформиата | |
SU910607A1 (ru) | Способ выделени диацетонакриламида | |
AT272315B (de) | Verfahren zur Herstellung von L-α-Alkyl-β-(3,4-dihydroxyphenyl)-alaninen | |
SU565907A1 (ru) | Способ очистки углеводородов от примесей циклопентадиена |