SU85885A1 - Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальци - Google Patents
Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальциInfo
- Publication number
- SU85885A1 SU85885A1 SU404873A SU406459A SU85885A1 SU 85885 A1 SU85885 A1 SU 85885A1 SU 404873 A SU404873 A SU 404873A SU 406459 A SU406459 A SU 406459A SU 85885 A1 SU85885 A1 SU 85885A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- calcium gluconate
- solutions
- obtaining
- glucose
- gluconate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Предметом изобретени вл етс способ получени 10%- и 20%-ных стойких растворов глюконата кальци , употребл емых в медицинской практике.
До насто щего времени дл приготовлени 10%- и 20%-ных стойких растворов глюконата кальци в качестве сырь примен ют очищенную глюкозу с добавлением мальтобионата кальци в качестве стабилизатора растворов, что очень сложно и удорожает продукцию.
Отличительной особенностью предлагаемого способа вл етс то, что вместо очищенной глюкозы примен ют техническую глюкозу, содержащую небольшое количество мальтозы. В процессе получени глюконата кальци мальтоза окисл етс в мальтоновую кислоту, котора образует некоторое количество мальтобионата кальци , стабилизирующего раствор глюконата.
Така замена, не снижа качества готового продукта, удешевл ет его стоимость и упрощает производство.
Способ заключаетс в следующем: сначала приготовл ют глюкозу обычным гидролизом крахмала, причем гидролиз крахмала заканчивают тогда, когда проба гидролизата на декстрин со спиртом дает легкую муть, что соответствует 3-5% содержани декстрина в продукте , или когда описанна проба показывает отсутствие декстрина (отрицательна).
После этого в электролизер, емкостью в 350 л, загружают 100 кг изготовленной технической глюкозы, растворенной в 300 л воды. Затем в раствор добавл ют 7 кг бромистого натри , 10 кг мела и пропускают ток в 200 а при напр жении 4-6 в. Через несколько дней в раствор прибавл ют еще 15 кг мела и электролиз ведут до тех пор, пока содержимое глюкозы в электролите будет 2%. После этого содержимое электролизера выгружают в отстойник, раствор ют выкристаллизовавшийс глюконат кальци острым паром и фильтруют, а затем фильтрат упаривают под вакуумом и в течение трех дней оставл ют на
№ 85885- 2 криста .1лизацию. После этого кристаллы глюконата кальци фугуют, промывают водой на центрифуге до отсутстви ионов брома. Полученный технический глюконат кальци перекристаллизовывают из воды, промывают спиртом и высушивают при 45-50°.
Предмет изобретени
Способ получени 10%- и 20%-пых растворов глюконата кальпи , отличающийс тем, что в качестве исходного сырь дл получени глюконата кальци берут техническую глюкозу, содержащую примесь мальтозы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU404873A SU85885A1 (ru) | 1949-09-26 | 1949-09-26 | Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальци |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU404873A SU85885A1 (ru) | 1949-09-26 | 1949-09-26 | Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальци |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU85885A1 true SU85885A1 (ru) | 1949-11-30 |
Family
ID=48258016
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU404873A SU85885A1 (ru) | 1949-09-26 | 1949-09-26 | Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальци |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU85885A1 (ru) |
-
1949
- 1949-09-26 SU SU404873A patent/SU85885A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2353782A (en) | Electrolytic preparation of sodium ferricyanide | |
US2648629A (en) | Electrolytic preparation of periodate oxypolysaccharides | |
SU85885A1 (ru) | Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальци | |
US2713553A (en) | Electrochemical production of periodate oxypolysaccharides | |
Richtmyer et al. | The Ring Structure of D-Altrosan1 | |
US2159155A (en) | Process for the manufacture of sodium citrate di-hydrate | |
US2234908A (en) | Manufacture of hydrogen peroxide | |
SU608763A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
RU1836341C (ru) | Способ очистки диоксидифенилсульфона | |
DE836800C (de) | Verfahren zur Herstellung von 21-Oxy-pregnen-(5)-ol-(3)-on-(20)-Abkoemmlingen | |
SU1089174A1 (ru) | Способ получени пероксодифосфата кали | |
US3714154A (en) | Recovery of cephalothin salts | |
US1980996A (en) | Process for the preparation of calcium lactobionate | |
US1458992A (en) | Production of camphoric acid | |
US2423062A (en) | Resolution of alpha-hydroxy-beta:beta-dimethyl-gamma-butyrolactone | |
SU829630A1 (ru) | Способ получени ангидрида бензо-илСульфОбЕНзАМидиНОВОй КиСлОТы | |
SU151326A1 (ru) | Способ получени этилендиаминтетрауксусной кислоты | |
US2230970A (en) | Purification of crude isocytosine | |
SU55069A1 (ru) | Способ приготовлени сухого препарата из барды дл м гчени шубной овчины, кож и мехов | |
US2502472A (en) | Electrolytic preparation of calcium d-arabonate | |
SU376422A1 (ru) | Способ получения выпускной формы 1-лмино-2-наф- тол-4-сульфокислоты | |
SU66880A1 (ru) | Способ очистки аскорбиновой кислоты | |
SU79296A1 (ru) | Способ получени производных иодоуксусной кислоты | |
SU514804A1 (ru) | Способ получени 8-оксихинальдинового альдегида | |
SU108808A2 (ru) | Способ получени d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1,3-пропандиола |