SU85885A1 - Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальци - Google Patents

Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальци

Info

Publication number
SU85885A1
SU85885A1 SU404873A SU406459A SU85885A1 SU 85885 A1 SU85885 A1 SU 85885A1 SU 404873 A SU404873 A SU 404873A SU 406459 A SU406459 A SU 406459A SU 85885 A1 SU85885 A1 SU 85885A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
calcium gluconate
solutions
obtaining
glucose
gluconate
Prior art date
Application number
SU404873A
Other languages
English (en)
Inventor
М.М. Гершов
Г.М. Семенюк
Original Assignee
М.М. Гершов
Г.М. Семенюк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М.М. Гершов, Г.М. Семенюк filed Critical М.М. Гершов
Priority to SU404873A priority Critical patent/SU85885A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU85885A1 publication Critical patent/SU85885A1/ru

Links

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

Предметом изобретени   вл етс  способ получени  10%- и 20%-ных стойких растворов глюконата кальци , употребл емых в медицинской практике.
До насто щего времени дл  приготовлени  10%- и 20%-ных стойких растворов глюконата кальци  в качестве сырь  примен ют очищенную глюкозу с добавлением мальтобионата кальци  в качестве стабилизатора растворов, что очень сложно и удорожает продукцию.
Отличительной особенностью предлагаемого способа  вл етс  то, что вместо очищенной глюкозы примен ют техническую глюкозу, содержащую небольшое количество мальтозы. В процессе получени  глюконата кальци  мальтоза окисл етс  в мальтоновую кислоту, котора  образует некоторое количество мальтобионата кальци , стабилизирующего раствор глюконата.
Така  замена, не снижа  качества готового продукта, удешевл ет его стоимость и упрощает производство.
Способ заключаетс  в следующем: сначала приготовл ют глюкозу обычным гидролизом крахмала, причем гидролиз крахмала заканчивают тогда, когда проба гидролизата на декстрин со спиртом дает легкую муть, что соответствует 3-5% содержани  декстрина в продукте , или когда описанна  проба показывает отсутствие декстрина (отрицательна).
После этого в электролизер, емкостью в 350 л, загружают 100 кг изготовленной технической глюкозы, растворенной в 300 л воды. Затем в раствор добавл ют 7 кг бромистого натри , 10 кг мела и пропускают ток в 200 а при напр жении 4-6 в. Через несколько дней в раствор прибавл ют еще 15 кг мела и электролиз ведут до тех пор, пока содержимое глюкозы в электролите будет 2%. После этого содержимое электролизера выгружают в отстойник, раствор ют выкристаллизовавшийс  глюконат кальци  острым паром и фильтруют, а затем фильтрат упаривают под вакуумом и в течение трех дней оставл ют на
№ 85885- 2 криста .1лизацию. После этого кристаллы глюконата кальци  фугуют, промывают водой на центрифуге до отсутстви  ионов брома. Полученный технический глюконат кальци  перекристаллизовывают из воды, промывают спиртом и высушивают при 45-50°.
Предмет изобретени 
Способ получени  10%- и 20%-пых растворов глюконата кальпи , отличающийс  тем, что в качестве исходного сырь  дл  получени  глюконата кальци  берут техническую глюкозу, содержащую примесь мальтозы.
SU404873A 1949-09-26 1949-09-26 Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальци SU85885A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU404873A SU85885A1 (ru) 1949-09-26 1949-09-26 Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальци

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU404873A SU85885A1 (ru) 1949-09-26 1949-09-26 Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальци

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU85885A1 true SU85885A1 (ru) 1949-11-30

Family

ID=48258016

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU404873A SU85885A1 (ru) 1949-09-26 1949-09-26 Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальци

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU85885A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2353782A (en) Electrolytic preparation of sodium ferricyanide
US2648629A (en) Electrolytic preparation of periodate oxypolysaccharides
SU85885A1 (ru) Способ получени 10 и 20%-ных растворов глюконата кальци
US2713553A (en) Electrochemical production of periodate oxypolysaccharides
Richtmyer et al. The Ring Structure of D-Altrosan1
US2159155A (en) Process for the manufacture of sodium citrate di-hydrate
US2234908A (en) Manufacture of hydrogen peroxide
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
RU1836341C (ru) Способ очистки диоксидифенилсульфона
DE836800C (de) Verfahren zur Herstellung von 21-Oxy-pregnen-(5)-ol-(3)-on-(20)-Abkoemmlingen
SU1089174A1 (ru) Способ получени пероксодифосфата кали
US3714154A (en) Recovery of cephalothin salts
US1980996A (en) Process for the preparation of calcium lactobionate
US1458992A (en) Production of camphoric acid
US2423062A (en) Resolution of alpha-hydroxy-beta:beta-dimethyl-gamma-butyrolactone
SU829630A1 (ru) Способ получени ангидрида бензо-илСульфОбЕНзАМидиНОВОй КиСлОТы
SU151326A1 (ru) Способ получени этилендиаминтетрауксусной кислоты
US2230970A (en) Purification of crude isocytosine
SU55069A1 (ru) Способ приготовлени сухого препарата из барды дл м гчени шубной овчины, кож и мехов
US2502472A (en) Electrolytic preparation of calcium d-arabonate
SU376422A1 (ru) Способ получения выпускной формы 1-лмино-2-наф- тол-4-сульфокислоты
SU66880A1 (ru) Способ очистки аскорбиновой кислоты
SU79296A1 (ru) Способ получени производных иодоуксусной кислоты
SU514804A1 (ru) Способ получени 8-оксихинальдинового альдегида
SU108808A2 (ru) Способ получени d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1,3-пропандиола