SU66880A1 - Способ очистки аскорбиновой кислоты - Google Patents

Способ очистки аскорбиновой кислоты

Info

Publication number
SU66880A1
SU66880A1 SU4313A SU4313A SU66880A1 SU 66880 A1 SU66880 A1 SU 66880A1 SU 4313 A SU4313 A SU 4313A SU 4313 A SU4313 A SU 4313A SU 66880 A1 SU66880 A1 SU 66880A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ascorbic acid
acid
purification
hydrate
impurities
Prior art date
Application number
SU4313A
Other languages
English (en)
Other versions
SU63893A1 (ru
Inventor
В.М. Турсин
Original Assignee
В.М. Турсин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Publication of SU63893A1 publication Critical patent/SU63893A1/ru
Application filed by В.М. Турсин filed Critical В.М. Турсин
Priority to SU4313A priority Critical patent/SU66880A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU66880A1 publication Critical patent/SU66880A1/ru

Links

Landscapes

  • Furan Compounds (AREA)

Description

Синтетическуюаскорбиновую
кислоту .получают «з |диацетон-2кето-/-гулоновой кислоты, которую прИН то .называть гидратом. ТехнолОГический 1процесс получени  аскорбиновой кислоты состоит из ошераций: 1) энолизаци ; 2) отделение технической аскорбиновой кислоты от маточ ника, лромывка и технической аокорбиновой кисхоты; 3) перекристаллизаци  технической аокорбиновой кислоты из в01ДН|ЫХ растворов;, очистка активированным углем и сушка чистой аскорбиновой «кислоты.
Гидрат дл  получени  аскорбино ,вай кИСлоты содержит 24% различных органических и. неорганических примесей, которые асе или частично, в зависимости от их характера , сопутствуют аскорбиновой кислоте и  вл ютс  ее примес ми . Дл  отделени  аскорбиновой кислоты от этих п. прШген етс  перек ристаллизаци  кислоты .
Чем1 чище гидрат, тем лучше по качеству получаетс  аскорбинова  кислота.
Процесс энолизации проводитс  обычным известным способом. После окончани  реакции энолизации аскорбинова  кислота отдел етс 
на нутмфильтре от .маточного хлороформа . Полученна  аскорбинова  кислота может содержать: незначительное Колич1ество смеси продуктов реакции (хлороформ, сиирт, сол ную кислоту и др.), 2-кето-/гулоновую кислоту, примеси, внесенные с гидратом, и др., из которых /многие растворимы в спирте, ацетоне и дрлтих органических растворител х .
По предлагаемому способу оч;Истка аскорбиновой кислоты производитс  не перекристаллизацией из водных растворов, а путем отмывки примесей спиртом;, ацетоном или другими растворител ми.
Низка  растворимость в указанных растворител х аскорбиновой кислоты дает воз1можностъ получить ее в чистом виде, вполне пригодную дл  применени  в пищу без перекристаллизации. Получаема  таким способом аскорбинова  кислота содержит чистой кислоты не ниже 97%,органических веществ не более 2%., золы не более 1%. цвет - белый с сероватым оттенком, вкус - кислый, без inoсторовнего запаха.
Пример 1. Диацетон-2-кетсз -/-гулонова  кислота, предварительно промыта  холодной водой и высушенйз  при температуре 30 - 40°, содержала золы 0.2%, кислотУ - 97%. Вз то дл  энолизации, 30 г кислоты, из котюрой иолучено 12 г аскорбиновой кислоты. Последн   промывалась хлороформом, а затем . Качественные показател  полученной аокОрбиновой кислоты: зольность - 0,11%, чистота - 98%, цвет - белый, /вкус - кислый , без постороннего запаха.
Пример 2. Вз то дл  энолизации 19 г гидрата с содержанием 93,5% кислоты и 0,1% золы. Получено
аскорбиновой кислоты 8,5 г. Чистота аскорбиновой кислоты шосле промывки 3-крат1ным количеством спирта равн лась 97,5%.
Предмет и з о б р е т а н и  
Способ очистки аскорбиновой кислоты, отличающийс  тем, что сырую некристаллизованную кислоту промывают спиртом, ацетоном или другими растворител ми , в которых аскорбинова  кислота мало растворима, а примеси к ней хорошо растворимы.
SU4313A 1945-08-21 1945-08-21 Способ очистки аскорбиновой кислоты SU66880A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4313A SU66880A1 (ru) 1945-08-21 1945-08-21 Способ очистки аскорбиновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4313A SU66880A1 (ru) 1945-08-21 1945-08-21 Способ очистки аскорбиновой кислоты

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU63893A1 SU63893A1 (ru) 1944-08-31
SU66880A1 true SU66880A1 (ru) 1945-11-30

Family

ID=48246652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4313A SU66880A1 (ru) 1945-08-21 1945-08-21 Способ очистки аскорбиновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU66880A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU66880A1 (ru) Способ очистки аскорбиновой кислоты
Dodge THE ISOMERIC LACTONES, CARYOPHYLLIN AND URSON.
US1459395A (en) Process of purifying lactic acid
GB173479A (en) Improved process of purifying lactic acid
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
SU362002A1 (ru) Способ очистки адипиновой кислоты
SU135493A1 (ru) Способ очистки технического уротропина
US1458992A (en) Production of camphoric acid
Frush et al. Preparation of mannuronic lactone from algin
SU473713A1 (ru) Способ очистки технического сантонина
SU69007A1 (ru) Способ выделени сульфидина
SU396995A1 (ru) Способ выделени формиатов щелочных металлов
SU108808A2 (ru) Способ получени d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1,3-пропандиола
SU65492A1 (ru) Способ облагораживани сульфит целлюлозных экстрактов
SU376380A1 (ru) Способ получения
US2784224A (en) Purification of fumaric acid
SU319212A1 (ru) Способ получени 2-метилантрахинон-3-карбоновой кислоты
RU1836341C (ru) Способ очистки диоксидифенилсульфона
SU65815A1 (ru) Способ получени триоксиглутаровой кислоты
SU97222A1 (ru) Способ выделени эргостерола из промежуточных продуктов при его производстве - эргостерол-сырца и афинада
SU376378A1 (ru) Способ получения тиоэпоксидов
SU376422A1 (ru) Способ получения выпускной формы 1-лмино-2-наф- тол-4-сульфокислоты
SU118212A1 (ru) Способ очистки технической парааминосалициловой кислоты
SU46921A1 (ru) Способ получени блочной кислоты из махорки
SU122152A1 (ru) Способ получени 2.3.5-триметилгидрохинона