RU1836035C - Способ модифицировани табачного материала (варианты) - Google Patents

Способ модифицировани табачного материала (варианты)

Info

Publication number
RU1836035C
RU1836035C SU914894648A SU4894648A RU1836035C RU 1836035 C RU1836035 C RU 1836035C SU 914894648 A SU914894648 A SU 914894648A SU 4894648 A SU4894648 A SU 4894648A RU 1836035 C RU1836035 C RU 1836035C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tobacco
solvent
extract
tobacco material
extracted
Prior art date
Application number
SU914894648A
Other languages
English (en)
Inventor
Смит Фэгг Барри
Original Assignee
Р.Дж.Рейнольдс Тобакко Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Р.Дж.Рейнольдс Тобакко Компани filed Critical Р.Дж.Рейнольдс Тобакко Компани
Application granted granted Critical
Publication of RU1836035C publication Critical patent/RU1836035C/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/24Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/24Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
    • A24B15/26Use of organic solvents for extraction

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

Изобретение касаетс  табака и, в част- нЬсти, способа изменени  свойств табачного
материала.
Насто щее изобретение касаетс  спо- ссба изменени  свойств табачного материала . В частности, способ включает удаление
затем перераспределение некоторых компонентов табачного материала, предпочтительно без изменени  многих физических
рактеристик табачного материала в зна- ч тельной степени. В особенно предпочти- т льнйм осуществлении способ включает
менение химической природы табачного материала (например удалением по мень- мере одного выбранного компонента и табачного материала и/или добавлением
по меньшей мере одного выбранного вещества к этому табачному материалу).
С одной стороны, способ согласно насто щему изобретению включает получение экстрагированного табачного материала экстрагированием табачного материала с использованием экстракционного растворител . -Экстрагированный табачный материал  вл етс  частью табачного материала, нерастворимого в растворителе, и этот материал отдел ют от растворител  и табачного экстракта, экстрагированного растворителем. Способ включает также получение табачного экстракта экстрагированием табачного материала, использу  экстракционный растворитель. Затем наиш
со
Qs
Ы
сл
более желательно изменить химический состав табачного экстракта так, чтобы получить обработанный табачный экстракт. В особенно предпочтительном осуществлении обработанный табачный экстракт получают удалением по меньшей мере одного выбранного табачного компонента из экстракта и/или, добавлением по меньшей мере одного выбранного вещества в экстракт. Табачный экстракт, экстракционный растворитель и экстрагированный табачный материал контактируют друг с другом. Обычно табачный экстракт получают в экстракционном растворителе и Зкстракт и растворитель контактирует с экстрагированным табачным материалом. Таким образом, получают конечную смесь (I) растворител , (II) табачного экстракта (til) экстрагированного табачного материала, Вес растворител  в смеси более чем в три раза превышает вес экстрагированного табачного материала в смеси. Экстрагированный табачный материал выдел ют из заранее заданной порции табачного экстракта и растворител , и полученна  смесь растворител , табачного экстракта и экстрагированного табачного материала нормально содержит по меньшей мере 60% растворител  от общего веса смеси. Затем по меньшей мере часть растворител  отдел ют от полученной смеси.
В другом аспекте способ согласно изобретению включает получение экстрагированного табачного материала и табачного экстракта, как описано ранее. Способ включает также контактирование табачного экстракта , экстракционного растворител  и экстрагированного табачного материала друг с другом с целью получени  смеси (I) растворител , (И) табачного экстракта и (III) экстрагированного табачного материала. Смесь содержит количество экстракта по ; вес больше, чем вес ранее выделенного экстракта из табачного материала. Нормально смесь включает от 5 до 40% способных экстрагироватьс  компонентов табака (т.е. табачный экстракт) от общего веса табачного экстракта и растворител  в смеси. Экстрагированный табачный материал выдел ют из заранее заданной порции табачного экстракта и растворител , и полученна  смесь растворител , табачного экстракта и экстрагированного табачного .материала, как правило, содержит от 60 до 90% растворител  от общего веса смеси. По меньшей мере часть растворител  затем отдел ют от полученной смеси.
Операции способа согласно изобретению предпочтительно включают далее экстрагирование еще дополнительного
количества табачного материала, использу  экстракционный растворитель, чтобы получить дополнительное количество экстрзги- рованного табачного материала и
дополнительное количество табачного экстракта в растворителе. В предпочтительном осуществлении химический состав дополнительного количества табачного экстракта измен ют, чтобы получить отработанный
0 экстракт и обработанный экстракт контактирует с табачным экстрактом и растворителем , отделенным от ранее обработанного экстрагированного табачного материала. Полученный обработанный табачный экс5 тракт в экстракционном растворителе затем контактирует с дополнительным количеством экстрагированного табачного материала дл  получени  смеси (I) растворител , (II) табачного экстракта и (III) экстрагированно0 го табачного материала. Така  смесь включает растворитель, табачный экстракт и экстрагированный табачный материал в количествах , установленных ранее. Таким образом , операции процесса можно
5 продолжить с целью изменени  химического состава неопределенного количества (т.е. неопределенное число партий) табачного материала.
Насто щее изобретение в особом конк0 ретном аспекте касаетс  способа модификации содержани  алкалоидов в табачном материале и, в частности, получение обработанного табачного материала, имеющего контролируемое содержание никотина. На5 пример, способ может быть применен дл  снижени  содержани  никотина в табачном материале. Такой способ включает получение экстрагированного табачного материала путем экстрагировани  табачного
0 материала экстракционным-растворителем, имеющим водные свойства (например, вода ), и отделение нерастворимого в растворителе табачного материала от полученного водного табачного экстракта. Способ вклю5 чает также получение деникотинизирован- ного табачного экстракта удалением никотина из водного табачного экстракта. Деникотинизированный табачный экстракт получают в экстракционном растворителе и
0 контактируют с экстрагированным табачным материалом. Таким образом, получают суспензию водного табачного экстракта и нерастворимого в воде табачного материала . Суспензи  нормально включает от 5 до
5 40% табачного экстракта (т.е. способных экстрагироватьс  компонентов табака) от общего веса растворител  и табачного экстракта в суспензии. Нерастворимый в воде табачный материал выдел ют из заранее заданной порции растворител  и табачного
экстракта (т.е. суспензию обезвоживают дл  удалени  определенного количества водного табачного экстракта из нерастворимой порции, получа  влажную смесь нера- ствйримого табачного материала и табанный экстракт). Затем по меньшей мере часть экстракционного растворител  отдел ют из обезвоженной части (например, влажную смесь нерастворимого водой табачного материала и табачный экстракт сушат до желаемой степени влажности). Обычно содержание табачного экстракта в экстракционном растворителе таково, что, если суспензи  обезвожена, то заранее оп- реде;ленное количество табачного экстракта остаетс  в контакте с нерастворимым табачным материалом, так что, будучи высушенной до желаемого ;уровн  влажности, полученна  смесь табачного экстракта и ие- растзоримого табачного материала имеет cyxoirt вес, по существу равный весу табачного материала до его экстрагировани , но с поправкой на вес вещества (веществ), удален ых из табачного материала в процессе проведени  операций согласно насто щему изобретению.
} наиболее предпочтительном осуществлении насто щего изобретени  табачный экстракт имеет выбранное (ые) вещество (а), удал емое (ые) из него контактированием жидкого экстракционного растворител , со- дер(сащего табачный экстракт (т.е. смесь эксфакт-экстракционный растворитель), со вторым жидким растворителем. Второй растворитель  вл етс  несмешивающимс  со смесью экстракт-экстракционный растворитель , и выбранное (ые) вещество (а) в смеси экстракт-экстракционный растворитель пере нос тс  во второй растворитель. Смесь обработанного табачного экстракта и экстракционного растворител  затем отдел ют от вт орого растворител , который содержит выбранное (ые) вещества (а), удаленное (ые) из табачного экстракта.
3 предпочтительном способе деникоти- низг ции табака водный жидкий экстракци- - онный растворитель, содержащий экстрагированный водой табачный экстракт (например, водный табачный экстракт) доведен до рН больше 9,0 и контактирует со вторым жидким растворителем, который (i) не смешиваетс  с водным табачным экстрактом и (ii)  вл етс  хорошим растворителем дл  никотина. После контактировани  в течение желаемого периода времени в же- лаегу ых услови х водный табачный экстракт и второй растворитель отдел ют друг от друга. Таким образом получают водный табачь|ый экстракт, который  вл етс  денико- тин эированным водным табачным
экстрактом, и второй растворитепь, содержащий никотин.
Способ согласно изобретению дает специалистам в данной области ироизводи- 5 тельный и эффективный метод изменени  свойств табачного материала (например, перераспределение компонентов табачного материала или изменение химической природы или состава табачного материала) ре0 гулируемым образом. То-есть, способ согласно насто щему изобретению может быть применен таким образом, что изменение химического состава табака может быть регулируемо в желаемом направлении.
5 Предпочтительно способ включает (I) удаление выбранного (ых) вещества (веществ) из табачного материала, (II) введение регулируемых количеств выбранного (ых) вещества . (веществ) в табачный материал, (III) удале0 ние выбранных йеществ из табачного материала и введение выбранных веществ в табачный материал или (ii) удаление и перераспределение табачных компонентов табачного материала контролируемым
5 образом. В частности, значительные количества выбранного (ых) вещества, такого как никотин, могут быть удалены из табачного материала, тогда как удаление других ве- . ществ из этого табачного материала  вл ет0 с  минимальным. Предпочтительный способ согласно изобретению включает де- никотизированный табачный материал (например , в форме нарезанного наполнител  или в форме волокон), так что более 90 про5 центов, предпочтительно больше 95 процентов никотина, присутствовавшего в исходном табачном материале удалено из него. Интерес представл ет также способ, которым табачный экстракт и экстрагиро0 ванный табачный материал могут быть обработаны раздельно и затем обработанный табачный экстракт и обработанный экстрагированный табачный материал могут контактировать друг с другом дл  получени 
5 обработанного табачного материала.
Изобретение иллюстрируетс  чертежами , на которых изображено:
на фиг. 1 дана схематическа  диаграмма операций способа, представл юща  одно
0 осуществление изобретени ; на фиг, 2 - схематическа  диаграмма примерногоаппараг та дл  проведени  некоторых операций способа согласно изобретению; на фиг. 3 - удлиненный вид на компонент аппарата,
5 представленного на фиг. 2; на фиг. 4 - вид на поперечное сечение примерного аппарата дл  проведени  некоторых операций способа согласно изобретению.
Со ссылкой на фигуру 1 табачный материал 10. такой как табачна  пыль, рубленый
наполнитель или волокна, контактирует с водным экстракционным растворителем 13. Контактирование может быть проведено непрерывным или периодическим методом. Смесь 15 табачного материала 10 и экстракционного растворител  13 может быть перемещена 17 с целью повысить удаление водорастворимых компонентов из табачного материала. Смесь 15 подвергают разделению 19 (например, использу  цетрифугу) с тем, чтобы получить водный табачный экстракт 21, т.е. водорастворимый табачный экстракт в экстракционном растворителе) и нерастворимый в воде табачный остаток 23.
Необ зательно водный табачный экстракт 21 концентрируют 25 до соответствующего содержани  растворенных твердых веществ, использу  тонкопленочный выпарной аппарат или тому подобные. Кроме того, водный табачный экстракт необ зательно может быть осушен распыливанием по технологическим соображени м и затем повторно растворен в воде дл  дальнейшей обработки.
Хот  рН водного табачного экстракта 21 зависит от таких факторов, как конкретный табачный материал 10, который экстрагируют , и концентраци  экстракта в растворителе , водный табачный экстракт обычно показывает рН ниже 6,0. Водный табачный экстракт контактирует с аммиаком 28 (например , гидроокисью аммони  или газообразным аммиаком) дл  повышени  рН водного табачного экстракта примерно до 10,0 или выше. Водный табачный экстракт, имекщий повышенный рН благодар  добавленному аммиаку 28, контактирует со вторым растворителем 30, таким как моно- фтортрихлорметай (т.е. хороший растворитель дл  никотина), так что никотин переноситс  из водного табачного экстракта во второй растворитель. Два растворител  и экстрагированные в них вещества затем раздел ют 32 друг от друга. Таким образом, получают (I) Деникотинизированный табачный водный экстракт 35 и (ii) второй никотинсодержащий растворитель 37. Необ зательно могут быть введены добавки 38, такие как глицерин, в деникотинизиро- ванный экстракт 35 дл  дальнейшего изменени  химического состава экстракта.
Деникотинизированный водный табачный экстракт 35 обрабатывают дальше 40 дл  удалени  существенной части аммиака из него. Например, водный экстракт 35 сушат распыливанием (т.е. дл  испарени  водного растворител  и аммиака и получени  порошкообразного высушенного распыли- ванием экстракта) или отгон ют (например, в услови х, обеспечивающих испарение аммиака ) и таким образом удал ют в основном весь или значительную часть добавленного аммиака из экстракта.
Деникотинизированный табачный зкстракт , который обработан дл  удалени  из него добавленного аммиака, контактируете достаточным количеством водного экстракционного растворител  с тем, чтобы получить Деникотинизированный водный
0 табачный экстракт 42. Конкретным предпочтительным количеством обработанного де- никотинизированного экстракта в водном экстракционном растворителе  вл етс  количество , наход щеес  в интервале пример5 но от 15 до 25 вес.% экстракта (т.е. растворенных твердых веществ табака) от общего веса табачного экстракта и растворител . Необ зательно выбранные добавки 43 могут быть введены в деникотинизиро0 ванный водный табачный экстракт дл  дальнейшего изменени  химического состава экстракта.
Дальнейшее количество (например, нова  парти ) табачного материала 45, такого
5 как нарезанный табачный наполнитель или полоски, привод т в контакт с водным экстракционным растворителем 48. Контактирование может быть осуществлено либо в непрерывном, либо в периодическом про0 цессе. Смесь 50 табачного материала 45 и экстракционного растворител  48 может быть перемещена 53 дл  повышени  экстракции водорастворимых компонентов из табачного материала. Смесь 50 подвергают
5 разделению 55 (например, использу  центрифугу ) с тем, чтобы получить водный табач- ный экстракт 56 и экстрагированный табачный материал 57 (т.е. нерастворимый в воде табачный остаток). Экстрагирован0 ный табачный материал 57 может быть получен с заранее заданным содержанием влаги 58 путем обезвоживани  смеси до предварительно определенного уровн  и/или путем сушки влажного экстрагиро5 ванного табачного материала, который был отделен от значительной части водного табачного экстракта. Необ зательно водный табачный экстракт 56 концентрируют до подход щего содержани  растворенных
0 твердых веществ табака 59.
Экстрагированный табачный материал 57, который имеет очень низкое содержание водорастворимых табачных компонентов (т.е. экстрагирующихс  табачных компонен5 тов (затем контактирует с обработанным де- никотинизированным водным экстрактом 42 с тем, чтобы получить смесь 61 (т.е. суспензию ) табачного экстракта, растворител  и табачного материала, нерастворимого в растворителе. Водный табачный экстракт
полученной смеси 61 содержит компоненты де никотинизированного табачного экстракта и компоненты экстрагированного табач- материала 57. Обычно вес растворител  в смеси 61 более чем в 10 раз превышает вес экстрагированного табачного материала в смеси. Смесь 61 экстрагированного табачного материала, экстракта (т.е. экстрагирующихс  компонентов) и экстракционного растворител  может быть перемещена с целью достижени  однородного контактировани  компонентов водорастворимого табачного экстракта с экстраги-. рованным табачным материалом, предпочтительно свод  к минимуму разло- жЫие нерастворимого водой экстрагиро- BS иного табачного материала.
Контакт смеси 61 экстракта, экстрагиро- вг иного табачного материала и растворител  длитс  в течение времени, достаточного дл  эффективного контактировани  экстракта с экстрагированным табачным мате- рНалом. Например, в периодическом процессе количество экстракта и растворител  достаточно велико в сравнении с экстрагированным табачным материалом, так что экстрагированный табачный материал находитс  в услови х, обеспечивающих довольно однородный контакт с экстрактом.
После окончани  контактировани  смесь 61 табачного материала, экстракта и растворител  обезвоживают 64. Например, смесь отжимают или прессуют дл  удалени  определенной части 65 экстракта и растворител  (т.е. водного экстракта) из нее. Получают влажную смесь экстракта и нерастворимого водой табачного материала 6(5 в таком количестве, что его сухой вес по существу равен весу табачного материала 45 до проведени  операций обработки согласно изобретению, минус вес никотина и д эугих табачных компонентов, которые уда- зны из него, плюс вес любых добавок, ко- были введены в него.
Обезвоженный табачный материал под- ргают операции сушки 67, чтобы получить дэникотинизированный табачный материал 68 с содержанием влаги от 10 до 15 вес.%. Обычно деникотинизированный табачный Материал 68 показывает содержание аммиака менее одного весового процента, более предпочтитетльно менее 0,5 вес.%. Пол- уненный деникотинизированный табачный материал используют в качестве Majreju; ana дл  курени  69 при производстве сигарет . Например, деникотинизированный табачный материал может быть помещен в гильзу (оправу), обогащен, далее обработан (например, увеличен в объеме), просе н дл  получени  материала желаемого размера.
и/или смешан с другими материалами дл  курени .
На фигуре 2 представлен аппарат 70 дл  проведени  некоторых операций предпоч- 5 тительного осуществлени  способа согласно изобретению. Такой аппарат известен специалистам в данной области как экстракционна  колонка Карра поршневого типа (см.Кагг A.J., Ch.EJournal, т. 5, с.446, 1959).
0 Аппарат 70 содержит длинную тонкую трубку или колонну 72, установленную так, чтобы ее продольна  ось нэходилэсть в вертикальной плоскости. Коаксиально продольной оси колонны проходит стержень 74, на кото5 ром укреплено множество экстракционных тарелок 77, размещенных с интервалами на стержне 74. Пластины (тарелки) 77 расположены предпочтительно перпендикул рно стержню 74. Стержень укреплен в приводе
0 мешал.ки 79 с переменной скоростью или удерживаетс  другими тонкими средствами , которые перемещают стержень (а, следовательно , и тарелки) периодически вверх-вниз. Колонна 72 включает верхний
5 питающий участок или патрубок 81, в который непрерывно подаетс  второй (т.е. т желый ) растворитель в жидком виде из источника 83. Колонна включает также ниж- . ний питающий участок 86 или патрубок, в
0 который непрерывно поступает жидкий водный табачный экстракт из источника 88.
Стержень 74 (а, следовательно, и тарелки 77) имеет возвратно-поступательное дви- жение со скоростью, достаточной дл 
5 обеспечени  надлежащего контактировани  двух жидкостей, но достаточно низкой скоростью дл  того, чтобы свести к минимуму или исключить образование нежелательной эмульсии между двум  жидкост ми.
0 Рафина т (т.е. деникотинизированный водный табачный экстракт, который был в контакте со вторым растворителем), покидает колонну 72 на выходном участке 90 и собираетс  в резервуаре 92, Второй раствори5 тель и выбранное (ые) вещество (а), перенесенное (ые) из экстракционного растворител , покидают колонну на выходном участке 94 и собираютс  в резервуаре 97. На фигуре 3 показан вид с торца на
0 представительную экстракционную тарелку 77, выполненный вдоль продольной (горизонтальной ) оси колонны 72, показанной на фигуре 2. Распределительна  пластина 77 имеет, диаметр, приближающийс  к внут5 реннему диаметру колонны. Пластина имеет отверстие 100, через которое проходит стержень . Пластина включает также р д периферических отверстий 102, 103, 104 и 105, а также внутренние отверсти  108, 109. 110 и 111, так что жидкости могут проходить через
них. Обычно пластина выполнена из металла , такого как нержавеюща  сталь, полимерного материала, такого как тефлон или тому подобного.
Со ссылкой на фигуру 4 описан аппарат 120 дл  проведени  некоторых операций способа согласно изобретению, Контейнер 122 имеет боковые стенки и днище и содер жит табачный материал 124, подлежащий экстрагированию. В придонный питающий канал 126 поступает растворитель 129, имеющий водные свойства, который в свою очередь контактирует с табачным материалом 124. Растворитель поступает из резервуара (на фигуре не показано) по трубопроводу 130 (показан в виде отрезка), использу  подход щий насос (не показан). Сито 131 размещено над табачным материалом, но ниже выходного канала 133 с целью предотвратить выход нерастворимого табачного мате- риала из контейнера. Труба или нагнетательный воздухопровод 136, снабженный множеством отверстий 138, соединен с воздуховодом 140 (показан как отрезок) от источника воздуха (не показано) дл  обеспечени  перемешивани  барботи- рованием смеси (т.е. суспензии) табачного материала и растворител . Таким образом, табачный материал 124 подвергаетс  контактированию с растворителем в экстракционных услрви х. Водный табачный экстракт, который покидает выходной канал 133, собирают в резервуаре 142 (показан не в масштабе ), позднее обрабатывают (например, дл  удалени  из него никотина), и может быть использован дл  последующего контактировани  с экстрагированным табачным материалом. Если необходимо, то может быть предусмотрен р д аппаратов 120 в сери х, так что водный табачный экстракт , покидающий один контейнер, содержащий табачный материал, может быть приведен в контакт с табачным материалом в Другом контейнере.
Аппарат 120 предусматривает традиционные средства дл  непрерывного контактировани  подаваемого водного растворител  с загрузкой табачного материала . В частности, растворитель можно непрерывно подавать через контейнер 122, содержащий табачный материал 124, с желаемой скоростью до тех пор, пока полученна  смесь водного табачного экстракта и табачного материала не покажет желательно низкое содержание табачного экстракта. Затем полученный экстрагированный табачный материал может быть удален из контейнера (т.е. экстрагированный табачный материал отдел ют из водного табачного экстракта). Альтернативно аппарат 120 может быть применен дл  обеспечени  периодического контакта растворител  с образцом табачного материала. В частности, растворитель может быть рециркулирован
через контейнер 122, содержащий подход щее количество табачного материала 124.
Табачный материал, который обработан способом согласно изобретению, может различатьс . Табачные материалы, которые
0 используют, наход тс  в такой форме, что в услови х эхстракции часть табака растворима в экстракционном растворителе (т.е. экс- трагируетс  им) и часть табака нерастворима в экстракционном растворй5 теле (т.е. не экстрагируетс  им). Примеры типов подход щих табачных материалов включают внесезонно ферментационные табаки, табаки Белей, Мериленда и Ориен- тал , а также редкие или специфические
0 сорта Табаков. Обычно табачный материал выдерживают. Табачный материал может быть в форме листа и/или стебл  или может быть в обработанной форме. Например, табачный материал может быть в форме цело5 го листа, полоски, рубленого наполнител , обработанного стебл , увеличенного в объеме табачного наполнител , видоизменной полоски или наполнител , или табака, ранее экстрагированного до некоторой степени.
0 Могут быть использованы также отходы и побочные продукты процесса производства (например, скрап й-пыль). Упом нутые табачные материалы могут быть обработаны отдельно или как смеси табачных материа5 лов.: .
Табачный материал может иметь различные размеры дл  экстракции. Предпочтителен табачный материал в форме полос или в форме нарезанного наполнител . Та0 бачные материалы в форме полосок или нарезанного наполнител  .желательны потому, что обработанные в конечном счете табачные материалы непосредственно используют как таковые дл  производства си5 гарет. Табачный скрап,, стебли и порошок могут быть также экстрагированы способом согласно изобретению, и полученный обработанный табачный материал может быть сформован в заранее заданную заготовку
0 (например, листовидной формы), дава  таким образом видоизмененный табачный материал .
Табачный материал контактирует с экстракционным растворителем. Наиболее
5 предпочтительным экстракционным растворителем  вл етс  растворитель, имеющий водный характер. Такой растворитель прежде всего содержит воду, обычно более 90 весовых процентов воды, и в некоторых случа х может быть по существу чистой водои . В значительной степени чиста  вода включает дистиллированную воду, деиони- зированную воду и водопроводную воду. Экстракционный растворитель может быть смесью сорастворителей, такой как смесь воды и небольших количеств одного или более растворителей, которые смешиваютс  с . Примером такой смеси сораствори- тел:зй  вл етс  растворитель, содержащий 95 (sec.ч. воды и 5 вес.ч. этанола. Экстракци- онн;ый растворитель может также включать BO.D у, содержащую некоторые вещества, такие как регул торы рН (например, кислоты ил основани ) или растворенные в ней буферы рН, Например, водный растворитель моэкет содержать гидроокись аммони  или введенный в него газообразный аммиак дл  тоф, чтобы иметь растворитель с рН 8,0 или вы|ие.
Количество табачного материала, который контактирует с экстракционным рас- твсрителём, может варьироватьс . Типично дл51 периодического экстрагировани  вес экстракционного растворител  относитс  к весу табачного материала более, чем 6:1, иногда больше чем 8:1 и в некоторых случа х больше 12:1. Количество растворител  относительно табачного материала зависит от|таких факторов, как тип растворител , температура, при которой осуществл ют экстрагирование, тип или форма табачного ма ериала, который экстрагируют, способ приведени  контактировани  табачного материала и растворител , тип экстракционное процесса, который провод т, и от других таких факторов. Способ контактировани  табачного материала с экстракционным , растворителем не  вл етс  особенно практическим и, как таковой, табачный материал может быть экстрагирован либо в непрерывном, или в периодическом процессе Например, табачный материал может Сыть экстрагирован с использованием про- ти|юточного экстрактора.
Табачный материал может быть экстрагирован в периодическом процессе при од- но ратном или многократном использо- ва:нии растворител . Нормально вес экстракта и растворител  относительно веса таЬачного материала дл  каждого цикла экстракции находитс  в пределах от 6:1 до 40 1, предпочтительно от 15:1 до 25:1. Кратность контактировани  табачного материа- ла в периодическом процессе с обработанным табачным экстрактом и растворителем колеблетс  от одного до восьми раз, предпочтительно от 3 до 5 раз, например , табачный материал в форме нарезанного наполнител  может периодически контактировать при комнатной температуре (т.е. около 22°С) с трем  последовательными порци ми водного растворител , и полученную смесь подвергают операции обезвоживани  дл  получени  влажной сме- 5 си нерастворимого табачного материала и табачного экстракта примерно 78 вес.% после окончани  контактировани  каждой последующей порции; и после третьей операции обезвоживани  влажный табач0 ный материал может быть высушен до содержани  влаги от 10 до 15 вес.%, так что получают рубленый табачный наполнитель, в котором содержание растворимых водой табачных компонентов снижено на 96 весо5 вых процентов.
Табачный материал может быть экстрагирован в непрерывном процессе, использу  растворитель посто нно. Обычно вес растворител  относительно веса табачного
0 материала, с которым растворитель контактирует в непрерывном процессе экстракции , больше, чем 40:1, и предпочтительно больше 50:1.
Услови , при которых провод т экстрэги5 рование, могут измен тьс , Обычные интервалы температур колебл тс  от 5 до 75°С, предпочтительно от 10 до 60°С, более пред- . почтительно от 15 до 35°С и особенно пред- . почтительна комнатна  температура. Смесь
0 растворитель - табачный материал может быть перемешана (например, встр хиванием , с помощью мешалки или иным образом) с целью увеличени  скорости протекани  экстрагировани . Обычно дл  периодиче5 ского процесса экстрагировани  адекватна  экстракци  компонентов происходит менее чем за 60 мин, иногда менее чем за 30 мин.
Из табачных материалов могут быть зкс0 третированы различные компоненты. Конкретные компоненты и количества конкретных компонентов, которые извлека1- ют, часто завис т от типа обрабатываемого табака, свойств конкретного растворител  и
5 условий экстрагировани  (например, которые включают температуру проведени  экстракции , а также период времени, в течение которого осуществл ют экстракцию). Например , экстракционный растворитель, со0 держащий в основном чистую воду, часть
экстрагирует прежде всего водораствориг
мые компоненты табачного материала, тог да как смешанный растворитель,
содержащий воду и небольшое количество
5 спирта, может экстрагировать водорастворимые компоненты табачного материэла, а равно как и некоторые количества веществ, обладающих иными свойствами растворени . Водорастворимые табачные компоненты , которые экстрагируют из табачного
материала с использованием растворител , имеющего водные свойства, включают алкалоиды , кислоты, соли, сахара и тому подобное . Водорастворимые табачные компоненты включают многие из ароматических веществ табачного материала.
Экстракционный растворитель и табачный экстракт, затем отдел ют от нерастворимого табачного остатка. Способ разделени  может варьироватьс , однако обычно примен ют традиционную технологию разделени , включающую использование фильтров, центрифуг, винтовых прессов, ленточных транспортеров, вращающихс  дисковых прессов и тому подобных. Предпочтительно нерастворимый остаток обрабатывают так, чтобы удалить из него заранее заданное количество растворител  и табачного экстракта. Нерастворимый остаток , полученный во врем  сбора экстракта , необ зательно используют на дальнейших стади х процесса, и он может быть выгружен.
Растворитель и экстрагированные при этом табачные компоненты могут быть отфильтрованы дл  удалени  суспендированных нерастворимых частиц, концентрированы , разбавлены растворением, высушены распиливанием, высушены вымораживанием или иным образом обработаны, в частности дл  хранени  или перевозки. Высушенные экстракты, такие как высушенные распыливанием табачные экстракты, позднее могут быть снова растворены в экстракционном растворителе дл  дальнейшей обработки или на последующих операци х процесса экстракций.
Химический состав табачного экстракта измен ют так, чтобы получить обработанный экстракт, и существует различна  технологи , котора  может быть применена дл  изменени  химического состава табачного экстракта. Например, табачный экстракт может быть подвергнут нагреванию, обработан дл  удалени  никотина, нитратов и других таких .компонентов из него, помещен в растворитель и подвергнут мембранной обработке дл  удалени  некоторых растворимых или диспергирующихс  компонентов (например, как описано в патенте США № 4941484 на им  Клеппа и соавторов) или приведен в контакт по меньшей мере с одной добавкой, включающей покровные материалы (например, глицерин или пропи- ленгликоль), смазывающие материалы, органические кислоты (например лимонна  кислота, аскорбинова  кислота,  блочна  кислота, винна  кислота, молочна  кислота, уксусна  кислота,  нтарна  кислота или ма- лоноезз кислота), первичный кислый фосфат аммони , вторичный кислый фосфорнокислый аммоний, аммиак, сахара (например , сахароза, декстроза, глюкоза или фруктоза), аминокислоты, гидролизованные
аминокислоты, ионы металлов (например, типа и количества, достаточных дл  изменени  свойств сгорани  конечного обработанного табачного материала) или их сочетаний. Типы и количества добавок, введенных в конкретный табачный экстракт, могут измен тьс  в зависимости от желаемой природы конечного табачного материала , который обрабатывают, и типы и количества примен емых добавок могут
быть определены экспериментально. Если желают, то некоторые компоненты могут быть удалены из табачного экстракта, и некоторые выбранные добавки могут быть введены в табачный экстракт. Если
необходимо, то табачный экстракт в экстракционном растворителе может быть подвергнут ионному обмену, адсорбции или дальнейшим экстракционным обработкам. В предпочтительном аспекте водный табачный экстракт подвергают (i) операци м экс- тракционной обработки жидкости жидкостью, (II) операци м сверхкритической экстракционной обработки, как описа,- но в за вке на Европейский патент Nfe 33883,
приведенный в библиографической ссылке, или (III) дальнейшей обработке методами, привод щими к удалению нитратов из табачных экстрактов (например, удаление нитрата кали  из экстракта табака Burley),
которые будут очевидны дл  специалистов в данной области (см,патент США № 4131117 на им  Kite et al).
Дл  водных табачных экстрактов рН может быть изменен. Водородный показатель
табачного экстракта может, быть повышен дл  промотировани  удалени , из него основных соединений, понижен дл  промотировани  удалени  кислых соединений из него или сделан нейтральным дл  промотировани  удалени  из него нейтральных соединений . Например, рН водного табачного экстракта может быть повышен с тем, чтобы увеличить удаление алкалоидов, таких так никотин, при контактировании со вторым
растворителем, которым  вл етс  хорошим растворителем дл  алкалоидов. Типично дл  некоторых процессов рН водного табачного экстракта устанавливают в значении 7,0 или выше, часто 8,0 или более и иногда
около9,0 или выше. Дл  максимального удалени  никотина рН водного табачного экстракта измен ют до значени  10,0 или более. Предпочтительные основные материалы дл  повышени  рН водного табачного
ЭКСТРЗКТЭ ВКЛЮЧЛК Л 4OOfi( i ПЧЫ11 ; ММИЭК И
гидроокись аммони . Другие средства дл  изменени  рН экстракционного растворител  и табачного экстракта будут очевидны специалистов в данной области. Может 6tiTb желательно изменение рН водного та- б чного экстракта, проведение операции экстрагировани  жидкости жидкостью дл  удалени  определенного (ых) вещества (веществ ) из водного экстракта, сбор получен- нбго водного экстракта, измерение рН этого полученного водного экстракта и проведение второй операции обработки дл  удалени  некоторых других (ого) веществ (а) из видного экстракта. Количество табачного экстракта относительно количества экстракционного растворител  во врем  операции экстрагировани  жидкости жидкостью вторым растворителем может варьироватьс . Х:эт  могут быть применены высококонцентрированные экстракты, однако растворенные табачные компоненты, типично присутствующие в экстракционном растворителе , составл ют менее 25 весовых про- Центов, обычно менее 20 весовых процентов.
Второй растворитель может измен ть- cii. Второй растворитель может иметь газо- о бразную или жидкую форму. Таким о оразом, выбранное (ые) вещество (а) может (могут) быть удалено (ы) из табачного экстракта в жидкий экстракционный раствори- те ль, использу  либо технологию экстрагировани  жидкости газом или жид- кэсти жидкостью. Примером газообразного растворител   вл етс  неорганический рас- гзоритель, такой как шестифториста  сера. Предпочтительно применение растворителей в жидкой форме. Предпочтительно вторым растворителем  вл етс  галоидирован- н|ый углерод, такой как монофтортрьшгар- |у(етан (OFC 11) или галогенизированный уг- л еводород, такой как дихлортрмфторзтан (HCFC 123). Другие вторые растворители включают триглицериды. Триглицеридные соединени  включают пальмовое масло, ьн ное масло, соевое масло, кукурузное масло и тому подобные. Могут также примен тьс  органические растворители, такие как пентан, гексан, гентап, н-пропйлацетат, зтилзцетзт и изопропилацетат. Предпочтительные вторые растворители  вл ютс  очень хорошими растворител ми дл  некоторых выбранных веществ в табачном экс- т рзкте и не смешиваютс  с экстракционным растворителем. Если примен ют экстракционную колонку Карра с пластинами, совершающими обратно-поступательное движение, то особенно желательно, чтобы :месь экстракционный растворитель - табачный экстракт и второй жидкий растворитель имели плотности, существенно отличающиес  друг от друга.
Смесь экстракт - экстракционный растворитель и второй растворитель не смеши- 5 ваютс  друг с другом в особенно предпочтитетльных аспектах насто щего изобретени , Под этим подразумевают, что смесь экстракт - экстракционный раствори- тель и второй растворитель не про вл ют
0 склонности смешиватьс  друг с другом и остаютс  отчетливо в раздельных фазах при контактировании. Предпочтительно, чтобы наход сь в контакте друг с другом е услови х , при которых провод т операции экстра5 гировани  жидкости жидкостью, смесь экстракт - экстракционный растворитель и второй растворитель не эмульгировались в значительной степени. Дл  многих несмешивающихс  растворителей, полезных дл 
0 целей насто щего изобретени , растворимость второго растворител  в смеси экстракт-экстракционный растворитель предпочтительно ниже одного весового процента и более предпочтительно менее
5 0,5 вес. % при 20°С.
Смесь экстракт-экстракционный растворитель привод т в контакт со вторым растворителем, чтобы получить двухфазную . смесь жидкостей, Обычно температуры двух
0 фаз регулируют так, чтобы смесь эстракт-эк- стракционный растворитель и второй растворитель оставались ниже своих соответствующих точек кипени  в процессе контактировани  фаз. Если второй раство5 ритель  вл етс  монохлортрифторметаном или дихлортрифторзтаном, fo желательно температуру обеих жидкостей иметь ниже 20°С при атмосферном давлении в течение времени контактировани  двух жидкостей.
0 Типично температура, при которой происходит экстракци  жидкости жидкостью, достаточно высока, чтобы свести к минимуму или исключить образование эмульсии, недостаточно низка, чтобы свести к минимуму или
5 исключить испарение одной или обеих жидкостей . Разумеетс , что температура двух жидкостей может быть выбрана так, чтобы обеспечить оптимальный перенос выбранных веществ из экстракционного раствори0 тел  во второй растворитель.
Две жидкости помещают в услови ., обеспечивающие перенос извлеченного (ых) - табачного (ых) вещества (веществ) из экстракционного растворител  во второй раство5 ритель. Например, некоторые экстрагированные табачные компоненты в экстракционном растворителе могут иметь предпочтительную растворимость во втором растворителе, В частности, дл  водного табачного экстракта, имеющего рН около 10,0
или более, никотин и другие алкалоиды, присутствующие в водном табачном экстракте , предпочтительно растворимы во втором растворителе, таком как галоидоуг- лерод или галогенизированный углеводород .
По окончании контактировани  двух жидкостей соответствующие фазы отдел ют друг от друга. Предпочтительно контакт двух жидкостей происходит в услови х, обеспечивающих перенос значительного количества желаемого (ых)табачного(ых) вещества (веществ) из экстракционного растворител  во второй растворитель. Далее предпочтительно, чтобы перемешивание фаз во врем  их контактировани  было таким , чтобы исключалось или было минимальным образование эмульсии. Обычно, если примен ют дл  проведени  экстракции жидкости жидкостью, использу  в процессе экстракционную колонну Карра с совершающими возвратно-поступательное движение пластинами, то более легка  фаза -(например, наиболее часто это - экстракционный растворитель, несущий табачные экстрагированные компоненты, которые остались после контактировани  со вторым растворителем), предпочтительно покидает верхний выходной участок колонны и собираетс , а более т жела  фаза (например, наиболее часто это - более плотный второй растворитель, несущий выбранное табачное вещество (вещества), удаленные из экстракционного растворител ), предпочтительно покидает нижний выходной участок колонны и собираетс ; Другие аппараты дл  проведени  контактировани  и/или разделени  двух растворителей и экстрагированных при этом табачных компонентов (например, делительные воронки, центробежные экстракторы и колонны с вращающимис  дисками) будут очевидны дл  специалистов в данной области.
Извлеченные табачные вещества (вещество ), которые перенос тс  вторым растворителем после завершени  процесса экстракции жидкости жидкостью, выдел ют из второго растворител  (т.е. изолируют). Как правило второй растворитель подвергают дистилл ции, в оставшиес  после этого табачные компоненты собирают. Альтернативно , если использовали второй растворитель дл  экстрагировани  никотина из водного табачного экстракта, то второй растворитель может быть подвергнут процессу экстракции, жидкости жидкостью подкисленным водным раствором дл  удалени  ни- котина из второго растворител . Обработанный таким образом второй растворитель , в значительной степени свобод-
ный от табачных веществ, может быть затем повторно использован дл  дальнейших операций процесса экстрагировани  жидкости жидкостью.
Табачный экстракт, остающийс  в экстракционном растворителе по завершении процесса экстракции жидкости жидкостью, может быть применен как таковой, концентрирован и применен, разбавлен с экстра0 кционным растворителем и применен, или выделен из экстракционного растворител  (т.е. изолирован). Например, водный экстракт , собранный после окончани  процесса жидкостно-жидкостной экстракции,
5 может быть высушен вымораживанием, высушен распыливанием или тому подобным, так что больша  часть экстракционного растворител  удалена из него. Таким образом, можно получить концентрированные табач0 ные экстракты в стабилизированной форме. Затем может быть получен концентрирован- .ный обработанный табачный экстракт в экстракционном растворителе дл  дальнейшего использовани  в операци х
5 процесса согласно насто щему изобретению .
Водный табачный экстракт, имеющий относительно высокое содержание добавленного аммиака, который был деникотини0 зирован в процессе экстракции жидкости жидкостью, может быть полностью или частично освобожден от добавленного аммиака , Например, деникотинизированный водный табачный экстракт может быть под5 вергнут дистилл ции (т.е. услови м, привод щим к испарению аммиака (или осушен распыливанием) т.е. чтобы испарить воду и аммиак и таким образом получить порошкообразный осушенный распыливанием, де0 никотинизированный табачный экстракт). Технологи  отгонки и сушки распыливанием может варьироватьс , и она очевидна дл  специалистов в данной области. Хот  и менее предпочтительно деникотинизирован5 ный водный табачный экстракт, имеющий относительно высокий рН (т.е. вследствие добавленного аммиака), может быть нейтрализован контактированием водного экстракта с эффективным количеством кислого
0 вещества.
Особенно предпочтительный способ удалени  аммиака из деникотинизирован- ного водного табачного экстракта включает вакуумную дистилл цию водного экстракта
5 с использованием перегонной колонки. Примерные дистилл ционные колонны описаны Me Cabe and Smith In Unit Operations of Chemical Engineering, глава 12 (1956). Например , деникотинизированный водный та- бачный экстракт, имеющий содержание
растворенных твердых веществ от 10 до 15 ве|.%. ввод т в дес тую ступень перегонной колонны, имеющей 15 теоретических расчетных) ступеней и выдерживают под давлением 300 мм рт.ст, и при температуре 80: С. Таким образом, головной дистилл т ам|ииаюа и воды удал ют из верхней части колонны, а деникотинизированный водный табачный экстракт, имеющий содержание растворенных твердых табачных веществ от 15 до 25 вес.% и рН около 7,0, удал ют из колонки как осадочный продукт ;
Обработанный табачный экстракт содержитс  в экстракционном растворителе. Таким образом, дальнейшее количество экстракционного растворител  может быть добавлено к обработанному табачному экстракту или обработанный табачный экстракт в экстракционном растворителе может быть концентрирован. Обычно зара- нео определенное количество обработанного табачного экстракта (т.е. растворенных табачных твердых веществ) содержитс  в экстракционном растворителе. Заранее заданное количество табачного экстракта таково , что, если контактирование экстрагированного табачного материала с табачным экстрактом и растворителем закопчено и часть растворител  и табачного экстракта отделена от него, то заранее определенна  дол  растворител  и табачного экс-тракта, остаетс  в контакте с нерастворимой частью табака экстрагированного табачного материала.
Обработанный экстракт в экстракционном растворителе (например, водный дени- котинизированный табачный экстракт) обычно присутствует в таком количестве, чтс бы растворенные табачные твердые вещества в конечной смеси экстракт-раство- ри;гель-табачный материал, нерастворимый, в растворителе, составл ли от 5 до 40% предпочтительно от 8 до 34%, более пред- по тительно от 10 до 30% и наиболее предпочтительно от 15 до 25% от общего веса способных экстрагироватьс  табачных веществ и растворител . Такой водный зкс- тр|зкт может контактировать с экстрагированным табачным материалом, и нерастворима  часть табачного материала может быть обезвожена дл  получени  влажной смеси нерастворимого экстрагированного табачного материала и табачного экстракта, содержащей от 60 до 90 вес.% , предпочтительно 65-85 вес.%. Marc pjiMep, водный деникотинизированный табачный экстракт может контактировать с экстрагированным табачным материалом и полученную суспензию, имеющую содержание растворенных табачных твердых веществ около 18 вес.% обезвоживают до содержани  влаги около 70 вес.%, чтобы получить после просушивани  (т.е. после удалени  влаги) деникотинизированный та- 5 бачный материал, имеющий желаемое содержание как водонерастворимых. так и растворимых в воде табачных компонентов. Экстрагированный табачный материал получен. Обычно табачный материал, экс0 третированный с использованием экстракционного растворител  дл  получени  экстрагированного табачного материала, имеет такие формы как нарезанный наполнитель или полоски, чтобы экстрагирован5 ный табачный материал, который получен, далее обработанный способом согласно изобретению, может быть применен как таковой дл  производства сигарет. Технологи  экстрагировани  табачных материалов
0 описана выше. Табачный материал, подлежащий экстрагированию, может быть одним из сортов табачного материала или смесью различных типов табачных материалов. Экстрагированный табачный материал  вл ет5 с  табачным остатком, который не раствор етс  в экстракционном растворителе (т.е. не экстрагируетс  им). Предпочтительно табачный, материал подвергают экстрагированию в присутствии достаточ0 ного количества экстракционного раствори- тел  и в услови х, достаточных дл  получени  экстрагированного табачного материала , имеющего высокий уровень растворимых табачных веществ, удаленных из
5 табачного материала. Экстрагированный табачный материал отдел ют от растворител  и табачного экстракта, чтобы получить экстрагированный табачный материал, имеющий низкое содержание способных экс0 трагироватьс  табачных компонентов. Экстрагированный табачный материал может быть затем применен на последующих операци х обработки согласно изобретению , или экстрагированный табачный мате5 риал может иметь определенное количество растворител , удаленного из него до применени  в дальнейших операци х способа согласно изобретению(например. экстрагированный материал может быть осушен, когда
0 растворитель имеет водный характер).
Если желают, то можно изменить физический и/или химический состав экстрагированного табачного материала. Экстрагированный табачный материал может быть
5 видоизменен, нарезан до желаемого размера или формы, или иным образом изменен физически, в частности, когда экстрагированный табачный материал находитс  в достаточно влажной форме. Экстрагированный табачный материал может быть подвергнут тепловой обработке или иным образом дл  изменени  химического состава этого материала. В частности, экстрагированный табачный материал может быть подвергнут ферментативной обработке, как изложено в патенте США № 4887618 на им  Bernasek et al., может взаимодействовать с некоторыми реагентами или далее подвергнут экстракции (например, экстрагированный табачный материал , полученный экстракцией табачного материала водным растворителем, может быть подвергнут экстрагированию в услови х , использующих гидрофобный растворитель , такой как гексан).
Табачный экстракт и экстракционный растворитель контактируют с экстрагированным табачным материалом. Приведение в контакт экстракта и экстракционного растворител  с экстрагированным табачным материалом может быть осуществлено с использованием контейнера, описанного ранее со ссылкой на фигуру 4, непрерывного противоточного экстрактора или другого подход щего средства. Таким образом компоненты табачного экстракта наход тс  в контакте с табачным материалом, нерастворимым в экстракционном растворителе. Если желают, то табачный экстракт может быть получен из одного типа табака, в экстрагированный табачный материал может быть получен из другого типа табака. Обычно экстрагированные компоненты включают те вещества, которые растворимы или иным образом разлагаютс  в растворителе, или  вл ютс  высоко дисперсными в растворителе . Во врем  такого контакта возникает динамическое состо ние, при котором табачные компоненты, растворимые или диспергирующиес  в растворителе, станов тс  взвешенными в смеси до известной степени. Типично такой контакт провод т в интервале температур от 5°С до 75°С, предпочтительно от 10 до 60°С и более предпочтительно от 15до35°С, при этом комнатные температуры особенно предпочтительны. Услови  контактировани  поддерживают до тех пор, пока не установитс  надлежащий контакт экстракте с нерастворимым табачным материалом (например, обеспечен достаточно однородный контакт экстракционных компонентов с нерастворимым табачным материалом). Таким образом , компоненты экстракта равномерно распределены или восстановлены в нерастворимом табачном материале.
Экстрагированный табачный материал контактирует с таким количеством экстракта и растворител , что не весь этот экстракт и растворитель остаетс  в контакте с экстра- гированным табачным материалом, когда
получают конечный табачный материал. Типично вес растворител , контактирующего с экстрагированным табачным материалом, по меньшей мере в три, часто в 6 раз, очень
часто по меньшей мере в 10 раз и предпочтительно в 15 раз превышает вес экстрагированного табачного материала в смеси растворитель-экстракт-экстрагированный табачный материал.
0 Экстрагированный табачный материал, который контактирует с обработанным табачным экстрактом и экстракционным растворителем , выдел ют из части табачного экстракта и растворител  (например, смесь
5 обезвоживают). Таким образом, получают смесь экстракционного растворител , экстракта и табачного материала, нерастворимого в растворителе (например, влажна  смесь экстракта и нерастворимого водой та0 бачного материала, если растворителем  вл етс  вода). Табачный материал, нерастворимый в растворителе, может измен тьс  в зависимости от растворител  и условий экстракции. Однако, дл  рэстворе5 ни , обладающего водными свойствами, типичный нерастворимый табачный материал включает компоненты биополимерной матрицы табака (например, целлюлозы) и другие табачные материалы, которые не
0 раствор ютс  в растворителе или не экстрагируютс  иным образом растворителем. Дл  целей насто щего изобретени  нерастворимыми материалами  вл ютс  табачные компоненты, не экстрагируемые конкрет5 ным растворителем, который примен ют в выбранных услови х экстрагировани .
Типичные операции процесса обезвоживани  включают использование ленточных транспортеров, центрифуг, винтовых
0 прессов, ротационных дисковых прессов и тому подобного. Типично обезвоженна  смесь экстрагирующихс  табачных компонентов и нерастворенного экстрагированного табачного материала имеет.
5 содержание растворител  от 60 до 90 вес.%, предпочтительно от 65 до 85 вес.% особенно, если вес растворител  в смеси до проведени  операции обезвоживани  более чем в дес ть раз превышает вес экстра0 гированного табачного материала в этой смеси. Обезвоженна  смесь экстрагирующихс  компонентов табака и нерастворимого экстрагированного табачного материала может быть осушена с использованием ко5 лонн, работающих на гор чем воздухе, арго- новых сушильныхаппаратов,
микроволновых сушилок или тому подобных . Типично обезвоженный табачный материал сушат до содержани  влаги 10-15 вес.%, предпочтительно 12-13 вес.%.
Обработанный табачный материал, из которого удалено желаемое количество рас- творцгел , может быть обработан далее прежде чем быть использованным дл  производства сигарет или других изделий дл  куреЦи . В частности, обработанный табачный Материал в форме полос и имеющий достаточно высокое содержание влаги, может быть измельчен в форму рубленого наполнител , использу  известную технологию, и затем высушен дл  дальнейшего использовани . Отработанный табачный материал может быть увеличен в объеме С использованием известных мето дов, Особенно, если обработанный табачный материал находитс  в форме нарезанного наполнител . Обработанный табачный материал может быть подвергнут операции изменени  формы (например, ис- спол(,зу  известные способы производства бумаЫ, отливки листов или экструзионной технологии) в частности, если обработанный абачный материал имеет форму дуста, тонкодисперсных частиц, стеблей и/или скрапа. Обработанный табачный материал может быть пропитан, покрыт или обработан образом дл  изменени  аромата или кур щих характеристик.
Обработанный табачный материал может ыть далее использован в качестве кур щегос  наполнител  дл  производства сигарет или смешан с другими кур щимис  материалами дл  производства сигарет.
абачный экстракт или экстракционный растворитель, которые контактировали с экст эагированным табачным материалом (т.е. экстракт и растворитель, отделенные от табанного материала, включа  часть,- выде- леньую в процессе операции обезвоживани ) собирают. Необ зательно собранный таким образом экстракт может быть обработан дл  удалени  из него некоторого (их) вещества (веществ), введени  в него определенных добавок и/или получени  желае- мог содержани  растворенных твердых веществ экстракционным растворителем. Если желают, то другой растворитель и другой Обработанный экстракт могут быть введены в собранные экстракт и растворители, чтоб ы получить смесь табачного экстракта и раст ворител , имеющую желаемое, заранее заданное содержание экстракта. Таким образом , обработанный экстракт регенерируют дл  использовани  в изменении химического состава дальнейшей партии экстрагированного табачного материала.
Следующие примеры приведены дл  дальнейшей иллюстрации различных осуществлений изобретени , но не следует их рассматривать как ограничение объема последнего . Если не оговорено особо, то все части и проценты даны в весовых единицах изменени .
Пример 1. Способ получени  табач- 5 ного материала с очень низким содержанием никотина путем избирательного удалени  никотина из водного табачного экстракта .осуществл ли следующим образом .
0 Выдержанную смесь 49.25 частей высушенного дымовым способом табака, 28.5 частей табака Burley и 22,25 частей ориентальского табака в форме нарезанного наполнител , измельченного при 32 сре5 зах на дюйм (2,5 см), и имеющую содержание никотина в сухом весе около 2,3% и сухой вес водорастворимой части около 50%, раздел ли на партии или порции . Одну часть сохран ли дл  последующе0 го использовани . Одну партию экстрагировали в резервуаре из нержавеющей стали при концентрации около 24 кг табака на кубический метр водопроводной воды. Экстракцию проводили при темпера5 туре окружающей среды (например, около
60°С), при механическом перемешивании
смеси в течение примерно одного часа.
Смесь (т.е. водный табачный экстракт и не . растворима  часть) распредел ли на лен0 точном промывочном аппарате дл  удалени  водного экстракта из нерастворимой части табака. Водный экстракт концентрировали в токопленочном испарителе до концентрации около 30% растворенных
5 твердых веществ. Услови  тонкопленочного выпаривани  таковы, что вода испар етс  из экстракта, тогда как потери летучих табачных фракций сведены к минимуму. Затем концентрированный водный экстракт
0 высушивают распыливзнием при непрерывном нагнетании водного раствора через форсунку Anhydro размер № 1 распылительного сушильного аппарата. Высушенный порошок собирали на выходе сушильного
5 аппарата. Температура на входе в распылительный сушильный аппарат около 215°С и температура на выходе около 80°С.
Высушенный распылением табачный экстракт представл ет собой коричневый
0 порошковый материал и имеет содержание влаги от 5 до 10% и содержание никотина около 4,6 процента. Распылительна  сушка позвол ет получить табачный экстракт, который можно хранить дл  дальнейшего ис5 пользовани .
Высушенный распылением экстракт провод т затем в контакт с тепловой водой из-под крана в количестве около 18 частей экстракта на82 части водопроводной воды. Полученный водный табачный экстракт,
имеющий рН около 5,0, фильтруют дл  удалени  из него извещенных частиц материа- ла табака. К раствору добавл ют значительное количество раствора водной гидроокиси аммони , чтобы получить водный табачный экстракт, показывающий значение рН около 10,0. Содержание никотина в полученном таким образом водном табачном экстракте составл ет около 0,8%.
Предусмотрена экстракционна  колонна Карра с возвратно-поступательным перемещением пластин, представленна  на фиг.2. Колонна представлена моделью КС-1- 8-XE-SS, поставл етс  Chem. Corp., Fairfield, NJ. Колонна включает стекл нную трубку длиной около 2,44 м и с внутренним, диаметром около 2,54 см. Через колонку проходит стержень, имеющий диаметр около 6 мм. На стержне установлено около 48 обычно круглых экстракционных пластин с интервалом около 5 см. Пластины изготовлены из нержавеющей стали, имеют толщину около 1,6 мм, диаметр несколько меньше 5 см и форму и конструкцию, в общем показанные на фиг.З. Движение стержн  регулируют примерно на 200 ходов вверх-вниз в минуту и амплитуда возвратно-поступательного движени  составл ет 1,3 см, которые осуществл ютс  посредством привода мешалки , работающего с переменной скоростью , и установленного над колонкой.
В нижний входной участок колонки подают водный табачный экстракт со скоростью 7,5 кг/ч, В верхний входной участок колонки подают CFC 11(монофтортрихлор- метан) со скоостью 11,5 кг/ч посредством шестеренчатых насосов с пневматическим приводом. OFC 11 и водный табачный экстракт каждый охлаждают примерно до 10°С перед введением в колонку, чтобы предотвратить кипение ОГС 11. В дополнение колонку окружает охлаждаемый водой змеевик, который поддерживает температуру колонки в интервале от 17 до 20°С. Водный табачный экстракт и CFC 11 подвергают процессу противоточного экстрагировани .
Водный табачный экстракт удал ют из колонки в верхнем выходном участке и собирают в емкости из нержавеющей стали. CFC 11 удал ют из колонки в нижнем выходном участке и собирают в резервуаре из нержавеющей стали.
Содержание никотина водного табачного экстракта, собранного таким образом, составл ет менее 0,01%. При некотором различии эффективность- экстрагировани  никотина составл ет около 98 процентов. Такой полученный деникотиниэированный водный табачный экстракт затем сушат распылением аналогично ранее описанному
способу сушки распылением. Таким образом отдел ют от деникотизированногота бачного экстракта существенную часть воды и в сущности весь аммиак, образовавшийс 
из добавленной гидроокиси аммони . Получают осушенный распыливанием сухой де- никотинизированный табачный экстракт.
CFC 11 и содержащиес  в нем табачные компоненты подвергают дистилл ции в м гких услови х примерно при 30°С, и дистилл т CFC собирают. Выдел ют коричневую, высоков зкую жидкость с содержанием более 60% никотина.
Другую партию (т.е. оставленную порцию ) табачной смеси из нарезанного наполнител  помещают в контейнер, показанный в общем виде Via фигуре 4. Контейнер имеет форму цилиндра с герметичным днищем и крышкой, открытой в атмосферу. Контейнер
имеет высоту 28 см и диаметр 5,5 см. Вводной канал дл  растворител  расположен на наружной стороне контейнера недалеко от днища контейнера, а выводной канал дл  смеси экстракт-растворитель расположен
на наружной поверхности контейнера примерно в 5 см от крышки контейнера. Как раз под выводным каналом расположено проволочное сито, задерживающее частицы размером 2,5 мм. Узка  трубка, имеюща 
отверсти  малого диаметра, расположена вдоль днища контейнера как раз ниже входного канала. Трубка присоединив к лабораторному воздуховоду.
Около 10 л водопроводной воды при комнатной температуре ввод т в контейнер, содержащий около 800 г рубленого напол-1 нител . Нарезаный табачный наполнитель имеет содержание влаги около 12%. Затем
дальнейшее количество водопроводной воды при комнатной температуре ввод т в контейнер со скоростью 500 мл/мин примерно в течение 2 ч, Жидкий растворитель ввод т в контейнер с помощью перистальтического насоса. Таким образом, в общей сложности около 60 частей растворител  привод т в контакт с одной частью нарезанного наполнител  в услови х окружающей среды. В процессе контактировани  растворител  и измельченного наполнител  воздух барботирует через точечные отверсти  в узкой трубке в смесь дл  создани  хорошей турбулентности смеси (и, следовательно, перемешивани ), дела  минимальным разрушение табачного наполнител . Воздух барботируют через смесь с такой скоростью , что кажетс , будто бы смесь медленно закипает. Таким образом, более 95% способных раствор тьс  водой компонентов табака выщелачивают из табачного материала
и транспортируютс  из контейнера через выводной канал.
Обработанный нерастворимый табач- ныф материал удал ют из контейнера, и воДной фазы, котора  контактирует с нерастворимым табачным материалом, уда- л 1ст из него отжиманием вручную через мар лю. Таким образом получают сырой, экстра -ированный измельченный табачный наполнитель с содержанием влаги около 78% и преимущественно нерастворимого табач- ног-э материала около 22%.
Сырой, экстрагированный измельченный табачный наполнитель/который весит око по 1609 г, помещают в контейнер, показанный в общем виде на фиг. 4 и описанный ранее в этом примере: сухой вес экстраги- ро анного измельченного табачного наполнител  около 354 г. Затем ранее описанный деНикотинизированный, осушенный распы- леНием экстракт привод т в контакт с водопроводной водой дл  получени  водного ден икотинизированного табачного экстракта , содержащего около 24 частей экстракта и 7J5 частей воды. Сырой, экстрагированный измельченный табачный наполнитель привод т в контакт с 6390 г деникотинизиро- ва&ного водного табачного экстракта примерно в течение одного часа. В процессе контактировани  воздух пропускают че- peii точечные отверсти  узкой трубки контейнера в смесь дл  создани  эффективной турбулентности смеси, в то же врем  свед  к минимуму разрушение измельченного нарезыванием наполнител .
Рубленый наполнитель удал ют из кон- теи пера, и часть водного табачного экстракта , который контактирует с нерастворимым табачным материалом, удал ют из него вручную отжиманием нерастворимого матё- риЬла через марлю. Таким образом получают сырой обработанный,- обезвоженный измельченный нарезыванием наполнитель, имеющий содержание влаги около 66%, табачного экстракта около 17% и нерастворимого табачного материала около 17%, Сырой, обработанный измельченный на- попнитель весил около 2123 г. Обезвоженный нарезанный наполнитель (например, твердый остаток) два раза пропускают через колонку, продуваемую гор чим воздухом np-i температуре около 150°С, чтобы просушу ть нарезанный наполнитель до содержани  влаги около 28 процентов. Затем .на эезанный наполнитель сушат на воздухе в услови х окружающей среды до содержани  влаги около 13%.
Полученный таким образом табачный наполнитель имеет содержание никотина около 0,05% от веса табачного наполнител 
в сухом состо нии. Обработанный таким образом табачный измельченный нарезной наполнитель используют дл  производства сигарет. Общие физические свойства обра- 5 ботанного наполнител  аналогичны таковым дл  исходного табачного наполнител , который раздел ли на партии.
Пример 2. Способ модификации содержани  никотина в табачном мзтериаЮ ле осуществл ли следующим образом.
Выдержанную смесь высушенного дымовым способом табака и Табаков Burley и Oriental в форме измельченного нарезкой наполнител  готовили как описано в приме15 ре 1. Часть нарезанного наполнител  экстрагировали и экстракт сушили распыливанием, как описано в примере 1. Часть высушенного распыливанием экстракта оставл ли дл  дальнейшего исполь0 зовани , а часть обрабатывали дл  получени  деникотинизированного, высушенного распылением экстракта, как описано в примере 1.
Оставшуюс  часть нарезанного напол5 нител  помещали в контейнер представленный в общем виде на фигуре 4 и описанный в примере 1, Нарезанный наполнитель экстрагировали способом, описанным в примере 1.
0 Обработанный нерастворимый табачный материал удал ли из контейнера, а часть водной фазы, контактирующей с нерастворимым табачным материалом, удал ли из него вручную отжиманием нераствори5 мого материала через марлю. Таким образом получали сырой, экстрагированный измельченный табачный наполнитель с содержанием около 79% влаги и около 21% преимущественно нерастворимого табачно0 го материала.
Сырой, экстрагированный табачный рубленый наполнитель, который весит около 1089 г, помещали в контейнер, показанный на фиг. 4 в общем виде и описанный в
5 примере 1, Вес в сухом состо нии экстрагированного табачного нарезанного наполнител  составл л около 354 г. Затем около 1089 г ранее описанного высушенного распылением экстракта и 336 г ранее описс но0 го деникотинизированного высушенного распылением экстракта приводили в контакт с водопроводной водой дл  получени  деникотинизированного водного табачного экстракта, имеющего 21 часть экстракта и 79
5 частей воды. Сырой, экстрагированный измельченный табачный наполнитель проводили в контакт с 6300 г водного табачного экстракта в течение 1 ч. В процессе такого контактировани  воздух барботировэли через мелкие отверсти  в узкой трубке кон гейнера в смесь дл  достижени  хорошей турбулентности смеси, причин   минимальные повреждени  измельченному табачному наполнителю .
Нарезанный наполнитель удал ют из контейнера и часть водного табачного экстракта , котора  контактирует с нерастворимым табачным материалом, удал ют из него отжиманием вручную нерастворимого материала через марлю. Таким образом получа- ют сырой, обработанный обезвоженный, измельченный нарезкой наполнитель с содержанием влажности около 70%, содержание табачного экстакта около 14,5% и содержание нерастворимого табачного ма- териала около 15,5%. Сырой, обработанный измельченный нарезкой наполнитель весит около 2288 г. Обезвоженный измельченный нарезкой наполнитель (например/твердый влажный остаток) пропускают два раза че- рез колонку, продуваемую гор чим воздухом при температуре около 150°С,. чтобы высушить измельченный нарезкой наполнитель до содержани  влаги около 28 процентов . Затем измельченный нарезкой наполнитель сушат на воздухе в услови х окружающей среды до содержани  влаги около 13%.
Полученный таким образом табачный наполнитель содержит около 1,7% никоти- на в расчете на вес в сухом состо нии. Пол- ученный таким образом табачный наполнитель используют как нарезанный наполнитель дл  производства сигарет. Общие физические свойства обработанного наполнител  аналогичны таковым исходного табачного наполнител , который раздел ли на партии.
Пример 3. Способ получени  табачного материала с очень низким содержани- ем никотина наведени  желаемой добавки в табачный материал осуществл ли следующим образом.
Выдержанную смесь табака, высушенного дымовым способом. Табаков Burley и Oriental в форме измельченного нарезкой наполнител  получали как описано в примере 1. Часть нарезанного наполнител  экстрагировали , сушили распиливанием и обрабатывали способом, описанным в при- мере 1 дл  получени  деникотинизирован- ного, высушенного распиливанием экстракта.
Другую партию (т.е. оставшуюс  часть) смеем табачного нарезанного наполнител  помещали .в контейнер, показанный в общем виде на фигуре 4. Контейнер имеет цилиндрическую форму с герметичным дном и сообщающейс  с атмосферой крышкой . Контейнер имеет около 61 см высоту и
около 47 см в диаметре. Канал дл  подачи растворител  расположен на наружной поверхности контейнера вблизи днища контейнера , а канал, вывод щий смесь экстракт-растворитель, расположен на наружной поверхности контейнера примерно в 25 см от дна контейнера. Проволочное сито дл  выдерживани  частиц размером 0,5 мм помещено ниже выводного канала. Узка  трубка с мелкими отверсти ми расположена вдоль днища контейнера ниже вводного канала. Трубка присоединена к лабораторному воздуховоду.
Готовили около 30 л водопроводной воды при комнатной температуре и вводили в контейнер, содержащий около 2270 г нарезанного наполнител . Нарезанный наполнитель имел содержание влаги около 12%. Затем дополнительное количество водопроводной воды готовили при температуре окружающей среды и вводили в контейнер со скоростью 3,8 л/мин примерно в течение полутора часа. Таким образом в общем около 150 частей растворител  контактировали в услови х окружающей среды примерно с одной частью нарезанного наполнител . Во врем  контактировани  нарезанного наполнител  и растворител  через мелкие отверсти  тонкой трубки в смесь барботировали воздух дл  создани  хорошей турбулентности (и таким образом перемешивани ) смеси , при этом минимально разруша  нарезанный табачный наполнитель. Воздух пропускают через смесь с такой скоростью, что смесь кажетс  медленно закипающей. Таким образом более 95% способных к растворению водой табачных компонентов выщелачиваютс  из табачного материала и вывод тс  из контейнера через выводной канал.
Обработанный нерастворимый табачный материал удал ют из контейнера, помещают в перфорированный ковш и часть водной фазы, контактирующей с нерастворимым табачным материалом, удал ют из него приложением давлени  на табачный материал с использованием пневмоцилинд- ра. Таким образом получают мокрый экстра- гированный табачный нарезанный наполнитель, имеющий содержание влаги около 78% и преимущественно нерастворимого табачного материала около 22%.
Сырой, экстрагированный нарезанный табачный наполнитель, весивший 4554 г, помещали в контейнер, показанный в общем виде на фиг. 1 и описанный в примере 1 ранее. Вес в сухом состо нии экстрагированного нарезанного табачного наполнител  составил около 1018 г. Затем ранее описанный деникотинизированный высу
шенный распылением экстракт и глицерин приводили в контакт с водопроводной водом дл  получени  деникотинизированного водного табачного экстракта, содержащего около 20 частей экстракта, одну часть глице- ри на и около 79 частей воды. Сырой, экстра- гиэова-нный табачный нарезанный на юлнитель приводили в контакт с 21793 г де никотинизированного водного табачного экстракта примерно на 1 ч. Во врем  контак- ти эовани  через маленькие отверсти  в узкой трубе контейнера в смесь барботировали воздух, чтобы создать хорошее завихрение смеси, свод  к минимуму разложение нарезанного наполнител .
Нарезанный наполнитель удал ли из контейнера и часть водного табачного экс- тр|акта, который контактировал с нераство- мым табачным материалом, удал ли из го, как описано ранее в этом примере, Т ким образом получали сырой, обработан- й, обезвоженный измельченный рёзани- 1 наполнитель, содержащий около 68 процентов влаги, табачного экстракта около и нерастворимого табачного материала 16%. Вес сырого обработанного измельченного нарезкой наполнител  составил около 6255 г. Обезвоженный мельченный нарезкой наполнитель (на- |цмер, влажный твердый осадок на фильт- ) два раза пропускали через колонку с гор чим воздухом, нагретым до 150°О, дл  шки измельченного нарезкой наполнителЬ до содержани  влаги около 28 процентов. Затем рубленый заполнитель сушили на воздухе в услови х окружающей среды до содержани  влаги около 13%.
Полученный таким образом табачный наполнитель имеет содержание никотина фколо 0,07% и содержание глицерина около 3 процентов от веса в сухом состо нии. Полученный таким образом табачный наполни- тель использовали в качестве Измельченного нарезкой наполнител  в производстве сигарет. Общие физическик Характеристики обработанного наполните- г  аналогичны таковым исходного табачного наполнител , который раздел ли на партии.
Пример 4. Способ модификации одержани  никотина табачного материала введением никотина в этот табачный материал осуществл ли следующим Образом.
Выдержанную смесь табака высушенного дымовым способом, Табаков Burley и Oriental в форме измельченного резанием наполнител  получали как описано в примере 1. Одну часть нарезанного наполнител  экстрагировали и сушили распылением, как описано в примере 1. Оставшуюс  часть на0
5
0 5 0 5
0
резанного наполнител  помещали в контейнер , показанный в общем виде на фиг. 4 и описанной в примере 1, Нарезанный наполнитель экстрагировали водой способом, описанным в примере 1. Полученный обработанный нерастворимый табачный материал удал ли из контейнера и часть водной фазы, котора  контактирует с нерастворимыми табачным материалом, удал ли из него выжиманием вручную нерастворимого материала через марлю. Таким образом получали мокрый, экстрагированный нарезанный табачный наполнитель с содержанием вл,аги около 79% и преимуа1ественно нерастворимого табачного материала около 21%.
Мокрый, экстрагированный нарезанный табачный наполнитель весом 1706 г помещали в контейнер, показанный в общем виде на фигуре 4 и описанный в этом примере , Сухой вес экстрагированного нарезанного табачного Наполнител  составил около 354 г. Затем ранее описанный высушенный распылением экстракт и около 119 г жидкости с высоким содержанием никотина, выделенной из CFC 11 по примеру 1, проводили в контакт с водопроводной водой дл  получени  водного табачного экстракта , содержащего 21 часть экстракта и 79 частей воды. Сырой, экстрагированный измельченный резанием .табачный наполнитель приводили в контакт примерно с 6300 г водного табачного экстракта в течение одного часа. Во врем  такого контактировани  через мелкие отверсти  в тонкой трубке контейнера в смесь барботировали воздух дл  создани  хорошей турбулентности смеси, не причин   существенных повреждений нарезанному наполнителю.
Нарезанный наполнитель удал ли из контейнера и часть водного табачного экстракта , контактировавшего с нерастворимым табачным материалом, удал ли из него выжиманием нерастворимого материала вручную через марлю. Таким образом получали мокрый, обработанный, обезвоженный нарезанный наполнитель с содержанием табачного экстракта около 15%, влаги около 70% и нерастворимого табачного материала около 15%, мокрый обработанный измельчённый нарезыванием наполнитель весил около 2404 г. Обезвоженный измельченный нарезкой наполнитель .{например, влажный осадок на фильтре) два раза пропускали через колонку , продуваемую гор чим воздухом при температуре 150°С дл  сушки нарезанного наполнител  до содержани  влаги около 28 процентов. Затем измельченный нарезной наполнитель сушили на воздухе в услови х
окружающей среды до содержани  влажности около 13%.
Полученный таким образом табачный наполнитель име/з содержание влаги около 5,2%, в расчете на вес в сухом состо нии. Полученный образом табачный на- полнитель использовали в качестве измель- ченного нарезкой наполнител  дл  производства сигарет. Общие физические характеристики обработанного наполнител  аналогичны свойствам исходного табачного наполнител , который раздел ли на партии.
Призер 5. Способ модифицировани  химической природы табачного материала осуществл ли следующим образом.
Выдержанную смесь табака, высушенного дымовым способом, Табаков Burley и Oriental e форме измельченного нарезкой наполнител  получали как описано в примере 1. Одну часть нарезанного наполнител  экстрагировали водой и полученный водный экстракт сушили распыливанием, как описано в примере 1. Около 15 частей высушенного распылением экстракта приводили в контакт с 85 част ми воды и 2 част ми концентрированного водного раствора аммиака . Полученную смесь выдерживали при 10°С около 24 ч. Затем смесь сушили распылением дл  получени  высушенного распылением табачного экстракта.
Оставшуюс  часть нарезанного наполнител  помещали в контейнер, представленный в общем вдеде на фиг. 4 и описанного в примере 1. Измельченный нарезкой наполнитель экстрагировали водой методом, описанным в примере 1.
Обработанный нерастворимый табачный материал удал ли из контейнера и часть водной фазы, находившейс  в контакте с нерастворимым табачным материалом, удал ли из него выжиманием нерастворимого материала вручную через марлю. При этом получали экстрагированный нарезанный влажный табачнь й наполнитель, имеющий содержание влаги около 78 процентов и содержание преимущественно нерастворимого табачного материала около 22%,
Мокрый экстрагированный измельченный нарезной табачный наполнитель, ае- сивший 1700 т, помещали в контейнер, показанный в общем виде на фиг. 4 и описанный ранее в этом примере. Вес экстрагированного нарезанного табачного наполнител  в сухом состо нии составил около 354 г.. Затем ранее описанный высушенный распылением табачный экстракт приводили в контакт с водопроводной водой дл  получени  водного табачного экстракта , имеющего около 22 частей экстракту
и 78% воды. Сырой экстрагированный измельченный нарезкой табачный наполнитель приводили в контакт примерно с 6300 г водного табачного экстракта в течение 1 ч.
Во врем  такого контактировани  через мелкие отверсти  в узкой трубе контейнера в смесь барботировали воздух дл  создани  хорошей турбулентности смеси, при этом свод  к минимуму разложение нарезанного
0 наполнител .
Измельченный нарезкой наполнитель удал ют из контейнера и часть водного табачного экстракта, который контактирует с нерастворимым табачным материалом уда5 л ют из него выжиманием нерастборимого материала вручную через марлю. При этом получают мокрый обработанный обезвоженный нарезанный наполнитель, содержащий около 70% влаги, около 15% табачное
0 экстракта и около 15% нерастворимого табачного материала, Сырой, обработанный измельченный нарезкой наполнитель весит 2330 г. Обезвоженный измельченный нарезкой наполнитель (например, влажный оста5 ток на фильтре) два раза пропускали через колонку, продуваемую гор чим воздухом при температуре 150°С дл  просушивани  измельченного нарезкой наполнител  до содержани  влаги около 28%. Нарубленный
0 наполнитель затем сушили на воздухе в услови х окружающей среды до содержани  влаги около 13%.
Пример 6. Способ модифицировани  химической природы табачного материала
5 осуществл ли в основном с использованием операции процесса и материалов, примен емых в примере 1, за исключением того, что водный табачный экстракт подвергали процессу противоточной экстракции без изме0 нени  рН (т.е. водный экстракт с рН 5,0 подвергали операци м противоточного зкс- трудировани  монофтортрихлорметаном CFC 11).
Пример 7. Способ распределени  или
5 воссоздани  табачного экстракта а экстрагированном табачном материале осуществл ли следующим образом.
Получали выдержанную смесь табака, высушенного дымовым способом, Табаков
0 Burley и Oriental а форме измельченного резанием наполнител , как описано в примере 1. Часть нарезанного наполнител  экс- трагировали и экстракт сушили распылением, как описано в примере 1. Зы5 сушенный распылением экстракт использовали как таковой на более поздних стади х процесса.
Оставшуюс  партию резанного наполнител  помещали в контейнер, показанный в общем виде на фигуре 4 у, описанный .ъ
примере 1. Резаный наполнитель экстрагировали водой методом, описанным в примере Ц
Обработанный нерастворимый табачный материал удал ют из контейнера и часть водной фазы, котора  контактирует с нерастворимым табачным материалом, удал ю из него выжиманием нерастворимого материала вручную через марлю. При этом получают влажный экстрагированный измельченный нарезкой табачный наполни , содержащий около 79% влаги и около
тел 21°,
преимущественно нерастворимого та- бачйого материала.
Влажный экстрагированный измельченный нарезкой табачный материал, весивший около 1691 г, помещали в контейнер, показанный в общем виде на фигуре 4 и описанный ранее в этом примере . Вес экстрагированного нарезанного табачного наполнител  составл ет около 354 г Б сухом состо нии. Затем ранее описанный высушенный распылением табачный экстракт приводили в контакт с ВОДОПрОВОДНОе
водой, чтобы получить водный табачный 25
20
экстракт, содержащий около 21 части экстр;
кта и 79 частей воды. Влажный, экстрагированный измельченный нарезкой та ачный наполнитель приводили в контакт с 6 390 г водного табачного экстракта в течение одного часа. В процессе контактирование в смесь через иголочные отверсти  в трубке контейнера барботировали воздух, чтобы вызвать хорошую турбулентность смеси, не поврежда  существенно измельченный нарезкой наполнитель.
Нарезанный наполнитель удал ют из контейнера и часть водного табачного зкс- тр|зкта, контактирующего с нерастворимым та1зачным материалом, удал ли вручную от- жу;манием нерастворимого материала через марлю. Таким образом получали сырой обработанный обезвоженный измельченный нарезкой табачный наполнитель с содержанием влаги около 70%, табачного экстракта около 14,5% и нерастворимого табачного материала около 15,5%. Вес влажного обработанного измельченного на- резкой наполнител  составил около 2314 г. Обезвоженный измельченный нарезкой наполнитель (например, влажный осадок на фильтре) два раза пропускали через колонку , продуваемую воздухом при температуре 150°С, чтобы просушить нарезанный наполнитель до содержани  влаги около 28%. За- тем нарезанный наполнитель сушили на воздухе в услови х окружающей среды до содержани  влаги около 13%.
Пример 8. Способ модификации хими- чйской природы табачного материала путем
5
обработки водонерастаоримой части этого табачного материала, осуществл ли следующим образом.
Выдержанную смесь табака, обрабо- 5 тайного дымовым способом, Табаков Burley и Oriental в форме измельченного нарезкой наполнител  получали как описано в примере 1. Одну часть нарезанного наполнител  экстрагировали и экстракт сушили распыле0 нием как описано в примере 1,
Оставшуюс  часть нарезанного наполнител , весившую 600 г. помещали в контейнер , показанный в общем виде на фигуре 4 и описанный в примере 1, Нарезанный на5 полнитель экстрагировали водой способом, описанным в примере 1. Влажный нерастворимый табачный материал переносили в другой экстракционный сосуд с водой, стабилизированной до рН 8,0, с помощью кис0 лого фосфата кали  и гидроокиси натри  и поддерживаемой при температуре около 50оС. В полученную смесь загружали 30 г фермента ЕСЗ.4.21.14 с удельной активностью 2,4 единицы Anson a в грамме. Смесь перемешивали механической мешалкой, поддержива  температуру 50°С и рН около 8,0 в течение 3 ч. Затем через сосуд пропускали свежую воду дл  удалени  водорастворимых и диспергированных фрагментов
0 расщеплени  белка.
Обработанный нерастворимый табачный материал удал ют из контейнера и часть водной фазы, контактирующей с нерастворимым табачным материалом, удал ют
5 из него выжиманием вручную через марлю. При этом получают влажный, экстрагированный , измельченный нарезкой табачный наполнитель с содержанием влаги около 78% и содержанием преимущественно не0 растворимого табачного материала около 22%.
Влажный экстрагированный депротеи- низировакный измельченный нарезкой табачный наполнитель, который весил около
5 1084 г, помещали в контейнер, s общем виде показанный на фиг. 4 и ракее описанный Б примере 1. Вес экстрагированного измельченного нарезкой табачного наполнител  в сухом состо нии составил около 240 г. За0 тем ранее описанный высушенный распы- лиаанием табачный экстракт приводили в контакт с водопроводной водой дл  получени  водного табачного экстракта, содержэ- щего.22 части экстракта не 78 частей воды, .
5 Влажный экстрагированный нарезанный табачный наполнитель приводили в контакт примерно с 6116 г родного табачного экстракта в течение одного часа. Во ерем  такого контактировани  через мелкие отверсти  тонкой трубки контейнере в
смесь барботировали воздух дл  создани  хорошей турбулентности смеси, свод  к минимуму разрушение нарезанного наполнител .
Измельченный нарезкой наполнитель удал ли из контейнера и часть водного табачного экстракта, наход щегос  в контакте с нерастворимым табачным материалом, удал ли из него отжиманием нерастворимого материала вручную через марлю. Таким образом получали влажный, обработанный, обезвоженный измельченный нарезкой наполнитель с содержанием влаги около 70 процентов, табачного экстракта около 16% и нерастворимого табачного материала около 14%. Влажный обработанный измельченный нарезкой наполнитель весил около 1671 г. Обезвоженный измельченный нарезкой наполнитель (например, после фильтрации ) два раза пропускали через колонку, обогреваемую гор чим воздухом при температуре 150°С дл  высушивани  измельченного нарезкой наполнител  до содержани  влаги около 28 процентов. Затем нарезанный наполнитель сушили на открытом воздухе в комнатных услови х до содержани  влаги около 18 процентов,
Пример 9. Способ модификации свойств табачного материала проводили следующим образом.
Выдержанную смесь табака, высушенного дымовым способом, Табаков Burley и Oriental в форме измельченного нарезкой табачного наполнител  получали как описано в примере 1. Одну часть нарезанного наполнител  экстрагировали как описано в примере 1.
Оставшуюс  часть нарезанного наполнител  помещали в контейнер, в общем виде показанный на фиг. 4 и описанный # примере 3. Нарезанный наполнитель экстрагировали водой методом, описанным в примере 3, Полученный обработанный нерастворимый табачный материал удал ли из контейнера и часть водной фазы, контактирующей с нерастворимым табачным мате- риалом удал ли из него как описано в примере 3. При этом получали покрытый экстрагированный измельченный нарезкой табачный наполнитель, имеющий содержание влаги около 79% и преимущественно нерастворимого табачного материала около 21%.
Сырой, экстрагированный измельченный нарезкой табачный наполнитель, весивший около 3426 т, помещали в контейнер, в общем зиде показанный на фигуре 4 и описанный в примере 3. Вес экстрагированного на резаного табачного наполнител  в сухом состо нии составил
около 710г. Затем 132 г жидкости с высоким содержанием никотина такого типа, котора  была выделена из CFC 11 в примере 1, приводили в контакт с водопроводной водой
дл  получени  водного табачного экстракта, содержащего 22 части экстракта на 78 частей воды. Сырой экстрагированный нарезанный табачный наполнитель приводили в контакт с 8600 г водного табачного экстракта в течение 1 ч. Во врем  такого контакта в смесь через мелкие отверсти  тонкой трубки контейнера барботировали воздух или создани  хорошей турбулентности смеси, не поврежда  существенно измельченного
нарезкой наполнител .
Нарезанный наполнитель удал ли из контейнера и часть водного табачного экстракта , контактирующего с нерастворимым табачным материалом, удал ли из него как
описано в примере 3. При этом получали влажный обработанный обезвоженный нарезанный наполнитель с содержанием влаги около 81%, табачного экстракта около 1,5% и нерастворимого табачного материала около 17,5%. Влажный обработанный измельченный нарезкой наполнитель весил около 4010 г. Обезвоженный изрезанный наполнитель (т.е. влажный твердый остаток) два раза сушили, пропускали через колонку
с нагретым до 150°С гор чим воздухом, до содержани  влаги около 28 процентов. Измельченный нарезкой наполнитель затем сушили на открытом воздухе в услови х окружающей среды до содержани  влаги около 13%.
Полученный таким образом табачный наполнитель имел содержание никотина около 4 процентов в расчете на вес в сухом состо нии. Обработанный таким образом
табачный наполнитель использовали в качестве измельченного нарезкой наполнител  дл  производства сигарет.
Пример 10. Способ модификации содержани  никотина в табачном материале осуществл ли следующим образом.
. Выдержанную смесь табака, высушенного дымовым способом, табаком Burley и Oriental с содержанием никотина 2,3% в су- хом состо нии, готовили кзк описано в примере 1, за исключением того, что смесь была представлена в форме наполнител , измельченного при 25 срезах на дюйм (2,5 см). Одну часть измельченного наполнител  экс- трагировали и сушили распыливанием как описано в примере 1. Одну часть высушенного распыливанием экстракта оставл ли дл  последующего использовани , а вторую часть обрабатывали дл  получени  денико- тизированного экстракта и жидкости с высоки1у содержанием никотина, выделенной из CFC 11 методом, описанным в примере 1.
Оставшуюс  часть весом около 3500 г помещали в контейнер, показанный в общем виде на фиг. 4 и описанный в примере 3, за исключением того, что выводна  часть расположена примерно в 50 см от днища кон тейнера. Затем контейнер заполн ли во- доы до выводного канала и нарезанный на- по нитель экстрагировали водопроводной , подвод  воду в контейнер со скоростью 3,8 л/мин в течение полутора часа методом , описанным в примере 3.
Обработанный нерастворимый табач- ньм материал удалили из контейнера и частьуводной фазы удал ли из него как описано в примере 3. Таким образом получали вллжный экстрагированный табачный из- метьченный нарезкой наполнитель, весивший около 6802. Влажный, экстрагированный нарезанный наполнитель помещали в контейнер, показанный в общем виде на
фи ре
уре 4 и описанный ранее в этом приме- Вес экстрагированного измельченного
нарезкой табачного наполнител  составил около 1514 г в сухом состо нии. Затем 7289 г ранее описанного высушенного распыли- ваиием экстракта, около 335 г жидкости с вы соким содержанием никотина и около 419 г глицерина приводили в контакт с 25128 г водопроводной воды дл  получени  водного табачного экстракта. Сырой, нарезанный экстрагированный табачный наполнитель контактировал с водным табачным экстрак- /I примерно полчаса. Во врем  такого кон- тировани  в смесь через отверсти  в
ой трубке контейнера барботировали
дух дл  создани  хорошей турбулентносмеси при минимальном разрушении
TOI
тз
УЗ во
CTI
нарезанного наполнител .
Измельченный нарезкой наполнитель удал ли из контейнера и часть водного табачного экстракта, контактирующего с нерастворимым табачным материалом, удал ли из него, как описано в примере 3. Пби этом получали влажный, обработанный, обезвоженный измельченный нарезкой на- пслнитель, влажный, обработанный рубленый наполнитель весил около 10478 г. Обезвоженный измельченный нарезкой на- nc лнитёль (например, влажный твердый остаток ) два раза пропускали через колонну с гор чим воздухом при температуре 150°С дл  сушки измельченного нарезкой наполнител  до содержани  влаги около 28 про- ц€:нтов. Затем нарезанный наполнитель сушили на открытом воздухе в услови х окружающей среды до содержани  влаги около 13%-
Полученный таким образом табачный наполнитель имеет содержание никотина. около 3,9% и содержание глицерина около 3% в расчете на вес в сухом состо нии. 5 Полученный таким образом табачный наполнитель использовали дл  получени  сигарет в качестве измельченного нарезкой наполнител .Общие физические свойства обработанного наполнител  аналогичны
0 свойствам исходного табачного наполнител , который раздел ли на партии.
Пример 11, Способ введени  соли в табачный- материал осуществл ли следующим дбразом.
5 Выдержанную смесь тэбака, высушено- го дымовым способом, Табаков Burley и Oriental в форме измельченного нарезкой наполнител  получали как описано в примере 10. Смесь имела содержание нитрата око0 ло 0,67%. Одну часть нарезанного наполнител  экстрагировали и сушили распылением как описано в примере 10,
Оставшуюс  часть нарезанного наполнител  весом 1362 г помещали в контейнер,
5 Показанный в общем виде на фиг. 4 и описанный в примере 3. Нарезанный наполнитель экстрагировали водой по методу, описанному в примере 3. Полученный обработанный нерастворимый табачный мэтери0 ал удал ли из контейнера и часть водной фазы, контактирующей с нерастворимым табачным материалом, удал ли из него как описано в примере 3, Таким образом получали сырой, экстрагированный измельчен5 ный нарезкой табачный наполнитель.
Сырой экстрагированный измельченный нарезкой табачный наполнитель, весив- ший 2746 г. помещали в контейнер, показанный в общем виде на фиг. 4 и опи0 санный в примере 3. Затем 2694 г высушенного распылением экстракта, 111 г нитрата кали  и 11.1 г глицерина приводили в контакт с 9951 г водопроводной воды дл  получени  водного табачного экстракта. Влажный экс5 траги рованный табачный рубленый наполнитель Контактировал с водным табачным экстрактом примерно 1 ч. Во врем  такого контактировани  в смесь барботировали через мелкие отверсти  в тонкой трубке кон0 тейнера воздух, чтобы вызвать хорошую турбулентность смеси, не поврежда  существенно измельченный нарезкой налолни- тель.
Нарезанный наполнитель удал ли из
5 контейнера и часть водного табачного экстракта , контактирующего с нерастворимым табачным материалом, удал ли из него как описано в примере 3. При этом получали влажный, обработанный нарезанный наполнитель , частично обезвоженный. Влажный
обработанный нарезанный наполнитель весил около 4077 г. Обез.воженный нарезанный наполнитель (напрмер, влажный твердый остаток) два раза пропускали через колонку, нагреваемую гор чим воздухом до температуры 150°С дл  сушки нарезанного наполнители до содержани  влаги около 28%, Нарезанный наполнитель затем сушили на воздухе в услови х окружающей среды до содержани  влаги около 13%,
Полученный таким образом табачный наполнитель имел содержание нитрата около 1,7% в расчете на вес в сухом состо нии. Обработанный таким образом табачный наполнитель использовали в качестве измельченного нарезкой наполнител  дл  производства сигарет.
Пример 12. Способ введени  табачного экстракта в табачный материал осуществл ли следующим образом.
Выдержанную смесь табака, высушенного дымовым способом, Табаков Burley и Oriental в форме измельченного нарезкой наполнител  получали как описано в примере 10, Часть нарезанного наполнител  экстрагировали и сушили распылением, как описано в примере 10.
Оставшуюс  часть нарезанного наполнител , весившую около 2270 г, помещали в контейнер, показанный а общем виде на фиг. 4 и описанный в примере 3. Нарезанный наполнитель экстрагировали водой по методу, описанному в примере 3. Полученный обработанный нерастворимый табачный материал удал ли из контейнера и часть водной фазы, контактирующей с нерастворимым табачным материалом, удал ли из него методом, описанным в примере 3. При этом получали влажный экстрагированный табачный измельченный нарезкой на„- полнитель,
Влажный экстрагированный измельченный нарезкой табачный наполнитель, весивший 4560 г, помещали в контейнер, в общем виде показанный на фиг. 4 и описанный в примере 3. Затем около 5450 г высушенного распылением экстракта и 222 г глицерина приводили в контакт с 17000 г водопроводной воды дл  получени  водного табачного экстракта. Влажный экстраги- рованный измельченный нарезкой табачный наполнитель приводили в контакт с водным табачным экстрактом в течение 1 ч. Во арем  такого контактировани  через отверсти  Б тонкой трубке контейнера в смесь барботировали эоздух дл  создани  хорошей турбулентности смеси, не причин   существенных разрушений измельченному наполнителю.
Нарезанный наполнитель удал ли из контейнера, и часть водного табачного экстракта , контактирующего с нерастворимым табачным материалом, удал ли из него, как
описано в примере 1. При этом получали влажный, обработанный, обезвоженный нарезанный наполнитель. Влажный, обработанный нарезанный наполнитель весил около 6521 г. Обезвоженный нарезанный
наполнитель (например, твердый осадок на фильтре) два раза пропускали через колонку , обогреваемую гор чим воздухом при температуре около 150°С дл  просушивани  измельченного нарезкой наполнител 
до содержани  влаги 28%, Затем измельченный нарезкой наполнитель сушили на воздухе в услови х окружающей среды до содержани  влаги 13%.

Claims (15)

  1. Обработанный таким образом измельченный нарезкой наполнитель использовали как таковой при изготовлении сигарет, Формула изобретени  1. Способ модифицировани  табачного материала, предусматривающий получение
    экстрагированного табачного материала экстрагированием табачного материала жидким экстракционным растворителем и отделение табачного материала, не экстрагированного растворителем, от растворител  и табачного экстракта, экстрагированного растворителем, получение табачного экстракта путем экстрагировани  табачного материала с использованием жидкого экстракционного растворител , с получением
    при этом табачного экстракта в экстракционном растворителе и последующим его контактированием в жидком экстракционном растворителе с экстрагированным табачным материалом, с получением при
    этом смеси растворител , .табачного экстракта и экстрагированного табачного материала , отделение экстрагированного табачного материала из части растворител  и табачного материала с образованием смеси растворител , табачного экстракта и экстрагированного- материала, и отделени  из полученной смеси по меньшей мере, части растворител , отличающийс  тем, что полученна  смесь растворител  табачного
    экстракта и экстрагированного табачного материала включает больше по весу экстрагируемых табачных веществ, чем табачного
    экстракта, отделенного от табачного материала , и включает 5-40% экстрагируемых веществ от общего веса растворител  и экстрагируемых табачных веществ в смеси, а на стадии удалени  экстрагированного табачного материала и части растворител  и табачного материала оставша с  смесь имеет
    содержание растворител  в пределах примерно 60-90% от общей массы смеси,
    |
  2. 2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что из полученного экстракта удал ют по меньшей мере, одно вещество.
  3. 3.Способ по п.2, отличающийс  , что в полученный экстракт воод т по меньшей мере, одно вещество избирательно
  4. 4.Способ по пп. 1-3, отличающий- тем, что растворителем  вл етс  жидть , имеюща  водные свойства.
  5. 5.Способ по пп.1-3, отличающий - тем, что количество экстрагируемых компонентов в смеси, включающей
    ;творитель, табачный экстракт и экстра- ованный табачный материал, составл ет 10 до 30% от общей массы растворител  кстрагируемых табачных компонентов в
    с   ко
    С  )
    ба
    ра
    ГИ|
    от и : смеси.
  6. 6.Способ по пп,1-3, о т л и ч а ю щ и и - с и тем, что содержание растворител  в , оставшейс  после частичного удалени  экстрагированного табачного материала , составл ет от 65-85 % общей массы этой .
  7. 7.Спосб по пп.1-3, о т л и ч а ю Щ и и - с ji тем, что растворитель  вл етс  Жидкостью с водными свойствами, при этом при частичном отделении растворител  из сме- СУ получают смесь табачного экстракта и экстрагированного табачного материала,
    сС держащую от 10-15 мас.% растворител /
  8. 8.Способ модифицировани  табачного материала, предусматривающий стадии:
    получени  экстрагированного табачно- rq материала путем экстрагировани  табачного материала с использованием жидкого экстракционного растворител  и отделение табачного материала, не экстрагированного растворителем, из растворител  и табачного экстракта, экстрагированного растворителем;
    получени  табачного экстракта путем экстрагировани  табачного материала с ис- пользованием жидкого экстракционного растворител  с получением при этом табачного экстракта в экстракционном раствори- т|зле, контактировани  табачного экстракта в жидком экстракционном растворителе с экстрагированным табачным материалом с получением при этом смеси растворител , табачного экстракта и экстрагированного табачного материала;
    0
    5
    0
    5
    0
    5
    0
    5 0
    отделени  экстрагированного табачного материала из части растворител  и табачного материала с образованием смеси растворител , табачного экстракта и экстрагированного табачного материала и отделени , по меншей мере части растворител  из смеси, полученной после отделени  экстрагированного табачного материала из части растворител  и табачного материала, отличающийс  тем, что масса растворител  в смеси, полученной в результате контактировани  табачного экстракта с экстрагированным табачным материалом, в три раза больше массы экстрагированного табачного материала в смеси, а содержание растворител , по меньшей мере, 60% от общей массы смеси.
  9. 9.Способ по п.8, отличающийс  тем, что вес растворител  в смеси, полученной при контактировании табачного экстракта с экстрагированным табачным материалом, превышает не менее чем в 6 раз массу экстрагированного табачного материала в смеси.
  10. 10.Способ по п.8, отличающийс  тем, что вес растворител  в смеси более чем в 10 раз превышает массу экстрагированного табачного материала в смеси.
  11. 11.Способ по пп.8 или 10, отличающийс  тем, что содержание растворител  в смеси, полученной после частичного отделени  экстрагированного табачного материала , составл ет 60-90 % от общей массы смеси.
  12. 12.Способ rio п.9, отличающийс  тем, что в полученный экстракт ввод т, по меньшей мере, одну добавку.
  13. 13.Способ по пп.10 или .отличающийс  тем, что по меньшей мере одно выбранное вещество удал   ют из полученного табачного экстракта.
  14. 14.Способ по п.10, отличающий - с   тем, что раствбритель  вл етс  жидкостью , имеющей водные свойства.
  15. 15.Способ по п.10, отличающий - с   тем, что растворителем  вл етс  жидкость , обладающа  водными свойствами, при этом при Частичном отделении оаство- рител  из смеси получают смесь табачного экстракта и экстрагированного табачного материала с содержанием растворител  от 10-15 мас.%
    10
    13
    35432
    фие, tfa)
    -17 19
    1 Y.
    37
    -42.
    МЕСТО
    соед«мен /  с сриъ. 1(8)
    45MfCTQ
    соединени  с риг. {&)
    66
    фае. 1$
    8
    -55
    56
    I
    59
    58
    3--в4
    1
    п-79
SU914894648A 1990-02-23 1991-02-22 Способ модифицировани табачного материала (варианты) RU1836035C (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/484,587 US5065775A (en) 1990-02-23 1990-02-23 Tobacco processing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1836035C true RU1836035C (ru) 1993-08-23

Family

ID=23924756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914894648A RU1836035C (ru) 1990-02-23 1991-02-22 Способ модифицировани табачного материала (варианты)

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5065775A (ru)
EP (1) EP0443761A1 (ru)
JP (1) JPH057485A (ru)
KR (1) KR910021224A (ru)
CN (1) CN1054181A (ru)
CA (1) CA2035792A1 (ru)
HU (1) HUT66688A (ru)
RU (1) RU1836035C (ru)

Families Citing this family (210)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5234008A (en) * 1990-02-23 1993-08-10 R. J. Reynolds Tobacco Company Tobacco processing
US5810020A (en) * 1993-09-07 1998-09-22 Osmotek, Inc. Process for removing nitrogen-containing anions and tobacco-specific nitrosamines from tobacco products
US5435941A (en) 1993-12-17 1995-07-25 University Of Louisville Tobacco extract composition and method
DE19654945C2 (de) * 1996-07-29 1998-05-20 Mueller Extract Co Gmbh Im wesentlichen nikotinfreies Tabakaromaöl sowie Verfahren zu dessen Herstellung
DE19981724D2 (de) * 1998-08-27 2001-08-09 Npe Natur Pharma Ernaehrungspr Nikotinhaltige Kaumasse und deren Herstellungsverfahren
US6440223B1 (en) 2000-02-15 2002-08-27 R. J. Reynolds Tobacco Co. Smoking article containing heat activatable flavorant-generating material
US6499489B1 (en) 2000-05-12 2002-12-31 R. J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-based cooked casing formulation
US6695924B1 (en) 2000-07-25 2004-02-24 Michael Francis Dube Method of improving flavor in smoking article
EP1408780A2 (en) * 2000-11-10 2004-04-21 Vector Tobacco Ltd. Method and product for removing carcinogens from tobacco smoke
US20040255965A1 (en) * 2003-06-17 2004-12-23 R. J. Reynolds Tobacco Company Reconstituted tobaccos containing additive materials
US7503330B2 (en) * 2003-09-30 2009-03-17 R.J. Reynolds Tobacco Company Smokable rod for a cigarette
US20050066986A1 (en) * 2003-09-30 2005-03-31 Nestor Timothy Brian Smokable rod for a cigarette
DE602005027581D1 (de) * 2004-06-16 2011-06-01 Japan Tobacco Inc Verfahren zur herstellung von regeneriertem tabakmaterial
CA2576320C (en) * 2004-08-24 2010-02-23 Japan Tobacco Inc. Method of treating tobacco extract solution to eliminate magnesium ions, method of manufacturing regenerated tobacco material, and regenerated tobacco material
US20060090769A1 (en) * 2004-11-02 2006-05-04 Philip Morris Usa Inc. Temperature sensitive powder for enhanced flavor delivery in smoking articles
US8887737B2 (en) * 2005-07-29 2014-11-18 Philip Morris Usa Inc. Extraction and storage of tobacco constituents
US7726320B2 (en) 2006-10-18 2010-06-01 R. J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-containing smoking article
EP1980163A1 (de) * 2007-04-10 2008-10-15 Litesso-Anstalt Verfahren zur Behandlung von Tabakblättern und Tabakblätter sowie deren Verwendung
WO2009015142A2 (en) 2007-07-23 2009-01-29 R.J.Reynolds Tobacco Company Smokeless tobacco compositions and methods for treating tobacco for use therein
US8061362B2 (en) 2007-07-23 2011-11-22 R. J. Reynolds Tobacco Company Smokeless tobacco composition
US7946295B2 (en) * 2007-07-23 2011-05-24 R. J. Reynolds Tobacco Company Smokeless tobacco composition
CN101411544B (zh) * 2008-11-21 2011-06-15 彭荣臻 玉米包皮烟草薄片及其制造方法
US8434496B2 (en) 2009-06-02 2013-05-07 R. J. Reynolds Tobacco Company Thermal treatment process for tobacco materials
US8991403B2 (en) 2009-06-02 2015-03-31 R.J. Reynolds Tobacco Company Thermal treatment process for tobacco materials
US8944072B2 (en) * 2009-06-02 2015-02-03 R.J. Reynolds Tobacco Company Thermal treatment process for tobacco materials
CN102481015B (zh) * 2009-07-27 2015-07-22 日本烟草产业株式会社 香烟的制造方法及利用该方法制造的香烟
US20110220130A1 (en) 2009-12-15 2011-09-15 John-Paul Mua Tobacco Product And Method For Manufacture
US8955523B2 (en) 2010-01-15 2015-02-17 R.J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-derived components and materials
US20130014771A1 (en) 2011-01-13 2013-01-17 R. J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-derived components and materials
DK2549995T3 (da) 2010-03-23 2021-05-25 Philip Morris Products Sa Brug af anatabin til behandling af inflammation og metoder til syntetisering af anatabin
US9039839B2 (en) 2010-04-08 2015-05-26 R.J. Reynolds Tobacco Company Smokeless tobacco composition comprising tobacco-derived material and non-tobacco plant material
US9402415B2 (en) 2010-04-21 2016-08-02 R. J. Reynolds Tobacco Company Tobacco seed-derived components and materials
US8241680B2 (en) 2010-06-30 2012-08-14 Rock Creek Pharmaceuticals, Inc. Nutraceutical product containing anatabine and yerba maté
US9155321B2 (en) 2010-08-11 2015-10-13 R.J. Reynolds Tobacco Company Meltable smokeless tobacco composition
US9675102B2 (en) 2010-09-07 2017-06-13 R. J. Reynolds Tobacco Company Smokeless tobacco product comprising effervescent composition
US20120125354A1 (en) 2010-11-18 2012-05-24 R.J. Reynolds Tobacco Company Fire-Cured Tobacco Extract and Tobacco Products Made Therefrom
US9220295B2 (en) 2010-12-01 2015-12-29 R.J. Reynolds Tobacco Company Tobacco separation process for extracting tobacco-derived materials, and associated extraction systems
US9775376B2 (en) 2010-12-01 2017-10-03 R.J. Reynolds Tobacco Company Smokeless tobacco pastille and moulding process for forming smokeless tobacco products
US9204667B2 (en) 2010-12-01 2015-12-08 R.J. Reynolds Tobacco Company Smokeless tobacco pastille and injection molding process for forming smokeless tobacco products
US20120152265A1 (en) 2010-12-17 2012-06-21 R.J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-Derived Syrup Composition
US8893725B2 (en) 2011-01-28 2014-11-25 R. J. Reynolds Tobacco Company Polymeric materials derived from tobacco
US9458476B2 (en) 2011-04-18 2016-10-04 R.J. Reynolds Tobacco Company Method for producing glycerin from tobacco
US9254001B2 (en) 2011-04-27 2016-02-09 R.J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-derived components and materials
US9192193B2 (en) 2011-05-19 2015-11-24 R.J. Reynolds Tobacco Company Molecularly imprinted polymers for treating tobacco material and filtering smoke from smoking articles
US9078473B2 (en) 2011-08-09 2015-07-14 R.J. Reynolds Tobacco Company Smoking articles and use thereof for yielding inhalation materials
KR20140124354A (ko) 2011-08-29 2014-10-24 알씨피 디벨롭먼트, 인크. 항염증 지원용 제품
US9084439B2 (en) 2011-09-22 2015-07-21 R.J. Reynolds Tobacco Company Translucent smokeless tobacco product
US9629392B2 (en) 2011-09-22 2017-04-25 R.J. Reynolds Tobacco Company Translucent smokeless tobacco product
US9474303B2 (en) 2011-09-22 2016-10-25 R.J. Reynolds Tobacco Company Translucent smokeless tobacco product
US20130078307A1 (en) 2011-09-22 2013-03-28 Niconovum Usa, Inc. Nicotine-containing pharmaceutical composition
US20130118512A1 (en) 2011-11-16 2013-05-16 R.J. Reynolds Tobacco Company Smokeless tobacco products with starch component
US20130125907A1 (en) 2011-11-17 2013-05-23 Michael Francis Dube Method for Producing Triethyl Citrate from Tobacco
US20130125904A1 (en) 2011-11-18 2013-05-23 R.J. Reynolds Tobacco Company Smokeless tobacco product comprising pectin component
US10881132B2 (en) 2011-12-14 2021-01-05 R.J. Reynolds Tobacco Company Smokeless tobacco product comprising effervescent composition
JP2015077071A (ja) * 2012-01-31 2015-04-23 日本たばこ産業株式会社 たばこ原料中のニコチン低減方法およびたばこ製品
US20130206150A1 (en) 2012-02-10 2013-08-15 R.J. Reynolds Tobacco Company Multi-layer smokeless tobacco composition
US9763928B2 (en) 2012-02-10 2017-09-19 Niconovum Usa, Inc. Multi-layer nicotine-containing pharmaceutical composition
US9420825B2 (en) 2012-02-13 2016-08-23 R.J. Reynolds Tobacco Company Whitened tobacco composition
WO2013142483A1 (en) 2012-03-19 2013-09-26 R. J. Reynolds Tobacco Company Method for treating an extracted tobacco pulp and tobacco products made therefrom
US20130255702A1 (en) 2012-03-28 2013-10-03 R.J. Reynolds Tobacco Company Smoking article incorporating a conductive substrate
US20130269719A1 (en) 2012-04-11 2013-10-17 R.J. Reynolds Tobacco Company Method for treating plants with probiotics
US9339058B2 (en) 2012-04-19 2016-05-17 R. J. Reynolds Tobacco Company Method for producing microcrystalline cellulose from tobacco and related tobacco product
US10004259B2 (en) 2012-06-28 2018-06-26 Rai Strategic Holdings, Inc. Reservoir and heater system for controllable delivery of multiple aerosolizable materials in an electronic smoking article
US9485953B2 (en) 2012-07-19 2016-11-08 R.J. Reynolds Tobacco Company Method for treating tobacco plants with enzymes
US8881737B2 (en) 2012-09-04 2014-11-11 R.J. Reynolds Tobacco Company Electronic smoking article comprising one or more microheaters
US8910639B2 (en) 2012-09-05 2014-12-16 R. J. Reynolds Tobacco Company Single-use connector and cartridge for a smoking article and related method
US10117460B2 (en) 2012-10-08 2018-11-06 Rai Strategic Holdings, Inc. Electronic smoking article and associated method
US9854841B2 (en) 2012-10-08 2018-01-02 Rai Strategic Holdings, Inc. Electronic smoking article and associated method
US11412775B2 (en) 2012-10-09 2022-08-16 R.J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-derived composition
CN102987547A (zh) * 2012-12-19 2013-03-27 云南瑞升烟草技术(集团)有限公司 一种卷烟香气补偿颗粒的制备方法
CN102972862B (zh) 2012-12-20 2016-01-27 上海聚华科技股份有限公司 一种烟草原料改良的工艺及其设备
US8910640B2 (en) 2013-01-30 2014-12-16 R.J. Reynolds Tobacco Company Wick suitable for use in an electronic smoking article
US9289011B2 (en) 2013-03-07 2016-03-22 R.J. Reynolds Tobacco Company Method for producing lutein from tobacco
US10031183B2 (en) 2013-03-07 2018-07-24 Rai Strategic Holdings, Inc. Spent cartridge detection method and system for an electronic smoking article
US20140261486A1 (en) 2013-03-12 2014-09-18 R.J. Reynolds Tobacco Company Electronic smoking article having a vapor-enhancing apparatus and associated method
US9277770B2 (en) 2013-03-14 2016-03-08 R. J. Reynolds Tobacco Company Atomizer for an aerosol delivery device formed from a continuously extending wire and related input, cartridge, and method
US9918495B2 (en) 2014-02-28 2018-03-20 Rai Strategic Holdings, Inc. Atomizer for an aerosol delivery device and related input, aerosol production assembly, cartridge, and method
US9609893B2 (en) 2013-03-15 2017-04-04 Rai Strategic Holdings, Inc. Cartridge and control body of an aerosol delivery device including anti-rotation mechanism and related method
US9220302B2 (en) 2013-03-15 2015-12-29 R.J. Reynolds Tobacco Company Cartridge for an aerosol delivery device and method for assembling a cartridge for a smoking article
US9491974B2 (en) 2013-03-15 2016-11-15 Rai Strategic Holdings, Inc. Heating elements formed from a sheet of a material and inputs and methods for the production of atomizers
US9423152B2 (en) 2013-03-15 2016-08-23 R. J. Reynolds Tobacco Company Heating control arrangement for an electronic smoking article and associated system and method
US9155334B2 (en) 2013-04-05 2015-10-13 R.J. Reynolds Tobacco Company Modification of bacterial profile of tobacco
US11229239B2 (en) 2013-07-19 2022-01-25 Rai Strategic Holdings, Inc. Electronic smoking article with haptic feedback
US20150034109A1 (en) 2013-08-02 2015-02-05 R.J. Reynolds Tobacco Company Process for Producing Lignin from Tobacco
EP2989907A4 (en) * 2013-08-27 2017-01-11 Japan Tobacco, Inc. Tobacco raw material, method for manufacturing same, and tobacco product
US10172387B2 (en) 2013-08-28 2019-01-08 Rai Strategic Holdings, Inc. Carbon conductive substrate for electronic smoking article
US10357054B2 (en) 2013-10-16 2019-07-23 R.J. Reynolds Tobacco Company Smokeless tobacco pastille
US9839237B2 (en) 2013-11-22 2017-12-12 Rai Strategic Holdings, Inc. Reservoir housing for an electronic smoking article
US9265284B2 (en) 2014-01-17 2016-02-23 R.J. Reynolds Tobacco Company Process for producing flavorants and related materials
US9974334B2 (en) 2014-01-17 2018-05-22 Rai Strategic Holdings, Inc. Electronic smoking article with improved storage of aerosol precursor compositions
US10575558B2 (en) 2014-02-03 2020-03-03 Rai Strategic Holdings, Inc. Aerosol delivery device comprising multiple outer bodies and related assembly method
US9451791B2 (en) 2014-02-05 2016-09-27 Rai Strategic Holdings, Inc. Aerosol delivery device with an illuminated outer surface and related method
US20150224268A1 (en) 2014-02-07 2015-08-13 R.J. Reynolds Tobacco Company Charging Accessory Device for an Aerosol Delivery Device and Related System, Method, Apparatus, and Computer Program Product for Providing Interactive Services for Aerosol Delivery Devices
US9833019B2 (en) 2014-02-13 2017-12-05 Rai Strategic Holdings, Inc. Method for assembling a cartridge for a smoking article
US9375033B2 (en) 2014-02-14 2016-06-28 R.J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-containing gel composition
CN106028844B (zh) 2014-02-26 2018-03-09 日本烟草产业株式会社 芳香味成分的提取方法和嗜好品的构成要素的制造方法
CA2940690C (en) 2014-02-26 2019-01-22 Japan Tobacco Inc. Extraction method of flavor constituent and manufacturing method of composition element of favorite item
CN106028843B (zh) 2014-02-26 2018-09-25 日本烟草产业株式会社 香烟原料的制造方法
WO2016063775A1 (ja) * 2014-10-24 2016-04-28 日本たばこ産業株式会社 たばこ原料の製造方法
US9839238B2 (en) 2014-02-28 2017-12-12 Rai Strategic Holdings, Inc. Control body for an electronic smoking article
US9597466B2 (en) 2014-03-12 2017-03-21 R. J. Reynolds Tobacco Company Aerosol delivery system and related method, apparatus, and computer program product for providing control information to an aerosol delivery device via a cartridge
US11696604B2 (en) 2014-03-13 2023-07-11 Rai Strategic Holdings, Inc. Aerosol delivery device and related method and computer program product for controlling an aerosol delivery device based on input characteristics
US9877510B2 (en) 2014-04-04 2018-01-30 Rai Strategic Holdings, Inc. Sensor for an aerosol delivery device
US9924741B2 (en) 2014-05-05 2018-03-27 Rai Strategic Holdings, Inc. Method of preparing an aerosol delivery device
US10888119B2 (en) 2014-07-10 2021-01-12 Rai Strategic Holdings, Inc. System and related methods, apparatuses, and computer program products for controlling operation of a device based on a read request
US10881133B2 (en) 2015-04-16 2021-01-05 R.J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-derived cellulosic sugar
US10238145B2 (en) 2015-05-19 2019-03-26 Rai Strategic Holdings, Inc. Assembly substation for assembling a cartridge for a smoking article
EP3313173A1 (en) 2015-06-26 2018-05-02 Altria Client Services LLC Compositions and methods for producing tobacco plants and products having altered alkaloid levels
US20170059554A1 (en) 2015-09-02 2017-03-02 R. J. Reynolds Tobacco Company Method for monitoring use of a tobacco product
US10869497B2 (en) 2015-09-08 2020-12-22 R.J. Reynolds Tobacco Company High-pressure cold pasteurization of tobacco material
US11641874B2 (en) 2015-09-09 2023-05-09 R.J. Reynolds Tobacco Company Flavor delivery article
US10532046B2 (en) 2015-12-03 2020-01-14 Niconovum Usa, Inc. Multi-phase delivery compositions and products incorporating such compositions
GB201521626D0 (en) * 2015-12-08 2016-01-20 British American Tobacco Co Tobacco composition
US11612183B2 (en) 2015-12-10 2023-03-28 R.J. Reynolds Tobacco Company Protein-enriched tobacco composition
US20170165252A1 (en) 2015-12-10 2017-06-15 Niconovum Usa Inc. Protein-enriched therapeutic composition
US10499684B2 (en) 2016-01-28 2019-12-10 R.J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-derived flavorants
US11154087B2 (en) 2016-02-02 2021-10-26 R.J. Reynolds Tobacco Company Method for preparing flavorful compounds isolated from black liquor and products incorporating the flavorful compounds
US10405579B2 (en) 2016-04-29 2019-09-10 Rai Strategic Holdings, Inc. Methods for assembling a cartridge for an aerosol delivery device, and associated systems and apparatuses
US10813383B2 (en) 2016-12-12 2020-10-27 R.J. Reynolds Tobacco Company Dehydration of tobacco and tobacco-derived materials
US11091446B2 (en) 2017-03-24 2021-08-17 R.J. Reynolds Tobacco Company Methods of selectively forming substituted pyrazines
US10470487B2 (en) 2017-04-06 2019-11-12 R.J. Reynolds Tobacco Company Smoke treatment
GB201707761D0 (en) * 2017-05-15 2017-06-28 British American Tobacco Investments Ltd Method of making a tobacco extract
GB201707758D0 (en) 2017-05-15 2017-06-28 British American Tobacco Investments Ltd Ground tobacco composition
US10757964B2 (en) 2017-07-20 2020-09-01 R.J. Reynolds Tobacco Company Purification of tobacco-derived protein compositions
US11457659B2 (en) * 2017-08-04 2022-10-04 Altria Client Services Llc Stabilization methods for tobacco and tobacco products
US11278050B2 (en) 2017-10-20 2022-03-22 R.J. Reynolds Tobacco Company Methods for treating tobacco and tobacco-derived materials to reduce nitrosamines
US20190307082A1 (en) 2018-04-05 2019-10-10 R.J. Reynolds Tobacco Company Oriental tobacco production methods
US20200035118A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 Joseph Pandolfino Methods and products to facilitate smokers switching to a tobacco heating product or e-cigarettes
US10897925B2 (en) 2018-07-27 2021-01-26 Joseph Pandolfino Articles and formulations for smoking products and vaporizers
GB201812503D0 (en) * 2018-07-31 2018-09-12 Nicoventures Holdings Ltd Aerosol generation
ES2935499T3 (es) * 2018-12-18 2023-03-07 Philip Morris Products Sa Método para la producción de una lámina de material que contiene alcaloides
US20200196658A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 R.J. Reynolds Tobacco Company Method for whitening tobacco
WO2020148704A1 (en) 2019-01-18 2020-07-23 R. J. Reynolds Tobacco Company Plant-derived rubisco protein purification
MX2022003094A (es) 2019-09-11 2022-04-11 Nicoventures Trading Ltd Metodos alternativos para blanquear el tabaco.
US20210068448A1 (en) 2019-09-11 2021-03-11 Nicoventures Trading Limited Method for whitening tobacco
US20210068447A1 (en) 2019-09-11 2021-03-11 R. J. Reynolds Tobacco Company Pouched products with enhanced flavor stability
US20210068446A1 (en) 2019-09-11 2021-03-11 R. J. Reynolds Tobacco Company Oral product with cellulosic flavor stabilizer
US11369131B2 (en) 2019-09-13 2022-06-28 Nicoventures Trading Limited Method for whitening tobacco
US11903406B2 (en) 2019-09-18 2024-02-20 American Snuff Company, Llc Method for fermenting tobacco
WO2021086367A1 (en) 2019-10-31 2021-05-06 Nicoventures Trading Limited Oral product and method of manufacture
WO2021116865A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Nicoventures Trading Limited Agents for oral composition
WO2021116856A2 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Nicoventures Trading Limited Oral products
US20210169890A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Oral composition with polymeric component
US20210169132A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Oral composition including gels
MX2022006901A (es) 2019-12-09 2022-09-21 Nicoventures Trading Ltd Producto oral con componente disoluble.
BR112022010979A2 (pt) 2019-12-09 2022-08-16 Nicoventures Trading Ltd Produtos em embalagem com ligante selável a calor
US20210169786A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Oral composition with beet material
US20210169121A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Liquid oral composition
WO2021116919A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Nicoventures Trading Limited Fleece for oral product with releasable component
US20210169784A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Buffered oral compositions
WO2021116895A2 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Nicoventures Trading Limited Stimulus-responsive pouch
US11889856B2 (en) 2019-12-09 2024-02-06 Nicoventures Trading Limited Oral foam composition
US20210169868A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Oral compositions with reduced water content
WO2021116855A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Nicoventures Trading Limited Oral compositions and methods of manufacture
WO2021116881A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Nicoventures Trading Limited Oral product in a pourous pouch comprising a fleece material
US20210170031A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Oral composition with nanocrystalline cellulose
US20210169785A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Oral compositions with reduced water activity
US11672862B2 (en) 2019-12-09 2023-06-13 Nicoventures Trading Limited Oral products with reduced irritation
US11793230B2 (en) 2019-12-09 2023-10-24 Nicoventures Trading Limited Oral products with improved binding of active ingredients
WO2021116842A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Nicoventures Trading Limited Oral products with controlled release
WO2021116834A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Nicoventures Trading Limited Nanoemulsion for oral use
US20210169129A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Lipid-containing oral composition
US20210169138A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Fibrous fleece material
US20210169126A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Oral composition with salt inclusion
US20210169137A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Pouched products
US20210169123A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Pouched products with enhanced flavor stability
US11617744B2 (en) 2019-12-09 2023-04-04 Nico Ventures Trading Limited Moist oral compositions
AU2020400347A1 (en) 2019-12-09 2022-07-07 Nicoventures Trading Limited Layered fleece for pouched product
US20210169783A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Oral products with controlled release
US20210169788A1 (en) 2019-12-09 2021-06-10 Nicoventures Trading Limited Oral product and method of manufacture
WO2021116916A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Nicoventures Trading Limited Oral product with multiple flavors having different release profiles
US20210195938A1 (en) 2019-12-27 2021-07-01 Nicoventures Trading Limited Substrate with multiple aerosol forming materials for aerosol delivery device
EP4135536A1 (en) 2020-04-14 2023-02-22 Nicoventures Trading Limited Regenerated cellulose substrate for aerosol delivery device
WO2021250516A1 (en) 2020-06-08 2021-12-16 Nicoventures Trading Limited Effervescent oral composition comprising an active ingredient
US11937626B2 (en) 2020-09-04 2024-03-26 Nicoventures Trading Limited Method for whitening tobacco
US20220079212A1 (en) 2020-09-11 2022-03-17 Nicoventures Trading Limited Alginate-based substrates
CN112009004A (zh) * 2020-09-22 2020-12-01 深圳市凯神科技股份有限公司 切丝机,制备花弹香片丝的装置及制备花弹香片丝的方法
US20220104532A1 (en) 2020-10-07 2022-04-07 NIlCOVENTURES TRADING LIMITED Methods of making tobacco-free substrates for aerosol delivery devices
US20240008522A1 (en) 2020-11-18 2024-01-11 Nicoventures Trading Limited Oral products
WO2022162558A1 (en) 2021-01-28 2022-08-04 Nicoventures Trading Limited Method for sealing pouches
IL306021A (en) 2021-03-19 2023-11-01 Nicoventures Trading Ltd Substrates of material in the form of granules for spray delivery facilities
US20220295863A1 (en) 2021-03-19 2022-09-22 Nicoventures Trading Limited Extruded substrates for aerosol delivery devices
US20220354785A1 (en) 2021-04-22 2022-11-10 Nicoventures Trading Limited Oral lozenge products
JP2024515358A (ja) 2021-04-22 2024-04-09 ニコベンチャーズ トレーディング リミテッド 口腔用組成物及び製造方法
WO2022224197A1 (en) 2021-04-22 2022-10-27 Nicoventures Trading Limited Effervescent oral composition
EP4326095A1 (en) 2021-04-22 2024-02-28 Nicoventures Trading Limited Orally dissolving films
KR102605497B1 (ko) 2021-04-29 2023-11-22 주식회사 케이티앤지 담배추출물시트, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 흡연물품
EP4329522A1 (en) 2021-04-30 2024-03-06 Nicoventures Trading Limited Oral products with high-density load
US20220354155A1 (en) 2021-04-30 2022-11-10 Nicoventures Trading Limited Multi-compartment oral pouched product
EP4333650A1 (en) 2021-05-06 2024-03-13 Nicoventures Trading Limited Oral compositions and related methods for reducing throat irritation
WO2022264621A1 (ja) * 2021-06-15 2022-12-22 日本たばこ産業株式会社 たばこ用の組成物
CA3222813A1 (en) 2021-06-16 2022-12-22 Anthony Richard Gerardi Pouched product comprising dissolvable composition
CA3223460A1 (en) 2021-06-21 2022-12-29 Nicoventures Trading Limited Oral product tablet and method of manufacture
CA3223902A1 (en) 2021-06-25 2022-12-29 Richard Svensson Oral products and method of manufacture
KR20240036585A (ko) 2021-06-30 2024-03-20 니코벤처스 트레이딩 리미티드 에어로졸 전달 장치용 다중 에어로졸-형성 물질을 갖는 기재
EP4366551A1 (en) 2021-07-09 2024-05-15 Nicoventures Trading Limited Extruded structures
WO2023002439A1 (en) 2021-07-22 2023-01-26 Nicoventures Trading Limited Nanoemulsion comprising cannabinoid and/or cannabimimetic
EP4376642A1 (en) 2021-07-30 2024-06-05 Nicoventures Trading Limited Aerosol generating substrate comprising microcrystalline cellulose
WO2023053062A1 (en) 2021-09-30 2023-04-06 Nicoventures Trading Limited Oral product with a basic amine and an ion pairing agent
CA3233389A1 (en) 2021-09-30 2023-04-06 Nicolas H. VON COSMOS Oral gum composition
WO2023084499A1 (en) 2021-11-15 2023-05-19 Nicoventures Trading Limited Products with enhanced sensory characteristics
WO2023119134A1 (en) 2021-12-20 2023-06-29 Nicoventures Trading Limited Substrate material comprising beads for aerosol delivery devices
US20230309603A1 (en) 2022-03-31 2023-10-05 R.J. Reynolds Tobacco Company Agglomerated botanical material for oral products
WO2023194959A1 (en) 2022-04-06 2023-10-12 Nicoventures Trading Limited Pouched products with heat sealable binder
WO2024069544A1 (en) 2022-09-30 2024-04-04 Nicoventures Trading Limited Reconstituted tobacco substrate for aerosol delivery device
WO2024069542A1 (en) 2022-09-30 2024-04-04 R. J. Reynolds Tobacco Company Method for forming reconstituted tobacco
WO2024079722A1 (en) 2022-10-14 2024-04-18 Nicoventures Trading Limited Capsule-containing pouched products
WO2024089588A1 (en) 2022-10-24 2024-05-02 Nicoventures Trading Limited Shaped pouched products
WO2024095162A1 (en) 2022-11-01 2024-05-10 Nicoventures Trading Limited Method of preparing a pouched product comprising a nicotine salt
WO2024095164A1 (en) 2022-11-01 2024-05-10 Nicoventures Trading Limited Products with spherical filler

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1196184A (en) * 1916-08-29 Sttjart
US678362A (en) * 1900-10-02 1901-07-16 Pascal Davie Process of extracting nicotin.
US802487A (en) * 1903-12-28 1905-10-24 Karl Wimmer Treatment of tobacco for the removal of nicotin.
FR397021A (fr) * 1907-12-11 1909-04-27 Tabacs Desintoxiques En Failli Procédé et installation pour la dénicotinisation des tabacs
US1294310A (en) * 1918-05-16 1919-02-11 Ralph Sayre Method of removing nicotin from tobacco.
US1949012A (en) * 1931-03-27 1934-02-27 Generaldirektion Der Osterreic Method of preparing tobacco free from nicotine
US2128043A (en) * 1936-07-11 1938-08-23 Hope Natural Gas Company Process of extracting nicotine from tobacco
US2227863A (en) * 1938-02-14 1941-01-07 Kinetic Chemicals Inc Extraction of tobacco with fluorochlorohydrocarbons
US2582075A (en) * 1947-09-18 1952-01-08 Severi Mentore Process for removing nicotine from tobacco
US2770239A (en) * 1952-02-04 1956-11-13 Prats Jose Romero Process of treating tobacco
US2805667A (en) * 1953-09-17 1957-09-10 Martin Brinkmann K G Process for treating tobacco
US2822306A (en) * 1955-07-01 1958-02-04 Plate Gmbh Dr Aromatic and pleasant tasting de-nicotinized tobacco and method of producing same
US3096773A (en) * 1957-04-12 1963-07-09 Sasmoco Sa Process for treating tobacco and tobacco obtained by said process
US3046997A (en) * 1960-09-27 1962-07-31 Philip Morris Inc Selective alkaloid extraction
US3139435A (en) * 1963-03-07 1964-06-30 Philip Morris Inc Process for selective extraction of alkaloid
DE1298078B (de) * 1965-03-11 1969-06-26 Eresta Warenhandelsgmbh Verfahren zur selektiven Extraktion basischer bzw. saurer Pflanzen-inhaltsstoffe, insbesondere zum Entnikotinisieren von Tabak
DE1517273B2 (de) * 1965-04-15 1976-06-24 Eresta Warenhandelsgesellschaft mbH, 6052 Mühlheim Verfahren zur kontinuierlichen extraktion von nicotin aus tabak und zur gewinnung vorkonzentrierter nicotinsalzloesungen
US3561451A (en) * 1967-05-17 1971-02-09 American Mach & Foundry Process of manufacturing reconstituted tobacco of light color
US4153063A (en) * 1970-09-02 1979-05-08 Studiengesellschaft Kohle Mbh Process for the extraction of nicotine from tobacco
US4068671A (en) * 1975-07-25 1978-01-17 Amf Incorporated Nicotine removal process
US4744375A (en) * 1986-02-24 1988-05-17 Brown & Williamson Tobacco Corporation Process for forming flavor compounds in tobacco
ZA879384B (en) * 1986-12-29 1988-09-28 Philip Morris Inc Process for removal of basic materials
US5497792A (en) * 1987-11-19 1996-03-12 Philip Morris Incorporated Process and apparatus for the semicontinuous extraction of nicotine from tobacco
GB8808890D0 (en) * 1988-04-15 1988-05-18 Grace W R & Co Container closure caps & compositions for forming gaskets for them
US5435325A (en) * 1988-04-21 1995-07-25 R. J. Reynolds Tobacco Company Process for providing tobacco extracts using a solvent in a supercritical state
US4962774A (en) * 1988-11-16 1990-10-16 R. J. Reynolds Tobacco Company Tobacco reconstitution process

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
) Патент ЕР №280817, А 24 В 15/24,1988. кл (5 (5 СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ТАБ/i МНОГО МАТЕРИАЛА (ВАРИАНТЫ) ) Использование: в способах изменени свойств табачного материала. Сущность изобретени : деникотинизироёанный из- мальченный резанием табачный наполни- теЬь получали способом, включающим получение водного деникотинизированного 2 табачного экстракта, получение измельченного резанием табачного наполнител , экстрагированного водной жидкостью, контактирование водного экстракта с экстрагированным измельченным нарезкой наполнителем, обезвоживание смеси водного экстракта и экстрагированного измельченного резанием наполнител с тем. чтобы определенное содержание табачного экс- тра.кта оставалось в контакте с экстрагированным измельченным нарезкой наполнителем и сушку обезвоженного нарезанного наполнител дл получени обработанного измельченного резанием табачного наполнител . Более 90% никотина, присутствующего в нарезанном табачном наполнителе, может быть удалено из. него при использовании так *

Also Published As

Publication number Publication date
HU910599D0 (en) 1991-09-30
KR910021224A (ko) 1991-12-20
JPH057485A (ja) 1993-01-19
EP0443761A1 (en) 1991-08-28
CA2035792A1 (en) 1991-08-24
US5065775A (en) 1991-11-19
CN1054181A (zh) 1991-09-04
HUT66688A (en) 1994-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1836035C (ru) Способ модифицировани табачного материала (варианты)
US5025812A (en) Tobacco processing
US4967771A (en) Process for extracting tobacco
US5148819A (en) Process for extracting tobacco
US5234008A (en) Tobacco processing
US5131414A (en) Tobacco processing
US5005593A (en) Process for providing tobacco extracts
US5435325A (en) Process for providing tobacco extracts using a solvent in a supercritical state
US5360022A (en) Tobacco processing
US5099862A (en) Tobacco extraction process
JPH05192122A (ja) 再構成タバコ材を調製する方法
US5230354A (en) Tobacco processing
US5343879A (en) Tobacco treatment process
US3612066A (en) Denicotinizing process
EP0434333A2 (en) Tobacco extract treatment process
JPH0394640A (ja) ココア抽出物の製造方法
US3992983A (en) Preparation of tea extracts
US2448729A (en) Method of processing rice bran and rice polish
US3110315A (en) Denicotinization of tobacco
JPS6161790B2 (ru)
US3538973A (en) Continuous rendering apparatus
KR100652471B1 (ko) 단백질 결정을 건조시키는 방법
US4048344A (en) Preparation of tea extracts
KR910005275B1 (ko) 고추의 농축액 제조방법 및 그 장치
US2107839A (en) Therapeutic derivative of the genus lactuca and process of preparing same