RU1816818C - Способ получени углеродных волокон - Google Patents

Способ получени углеродных волокон

Info

Publication number
RU1816818C
RU1816818C SU1543193A RU1816818C RU 1816818 C RU1816818 C RU 1816818C SU 1543193 A SU1543193 A SU 1543193A RU 1816818 C RU1816818 C RU 1816818C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fiber
strength
elastic modulus
oxidation
carbonization
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Майя Тимофеевна Азарова
Владимир Михайлович Бондаренко
Анна Кондратьевна Иевлева
Александр Арсеньевич Конкин
Татьяна Ивановна Мариничева
Мария Николаевна Новикова
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Химволокно"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Химволокно" filed Critical Научно-производственное объединение "Химволокно"
Priority to SU1543193 priority Critical patent/RU1816818C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1816818C publication Critical patent/RU1816818C/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Fibers (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : способ непрерывного пиролиза волокна на основе сополимеров и полимеров акрилонитрила включает последовательное окисление и карбонизацию под нат жением; окисление провод т в две стадии выт гивани : первую из которых осуществл ют в течение 30-120 мин при 170-200°С и выт жке волокна на 5-40%, а вторую - при 200-300°С в течение 4-8 ч и выт жке на 4-20%.

Description

Изобретение относитс  к получению высокопрочного высокомодульного углеродного волокна (УВ) на основе волокон из полимеров и сополимеров акрилонитрила, а именно к способу непрерывного процесса окислени  исходных полиакрилонитриль- ных (ПАН) волокон.
Целью изобретени   вл етс  повышение модул  упругости и прочности волокон и сокращени  времени его обработки.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в известном способе получени  углеродных волокон на основе полимеров и сополимеров акрилонитрила путем последовательного окислени  и карбонизации под нат жением, окисление провод т в две стадии , первую из которых.осуществл ют при температуре 170-200°С в течение 30-120 мин и выт жка волокна на 5-40%, вторую - при температуре 200-300°С в течение 4-8 ч и выт жка волокна на 4-20%,
П р и м е р 1. ПАН-волокно, полученное формованием раствора гомополимера акрилонитрила в органические ванны, подвергают окислению кислородом воздуха на жестком каркасе в течение б ч. при постепенном подьеме температуры от 150-270°С. Полученное после карбонизации при 1100° У В имеет прочность 175 кг/мм2 и модуль упругости 19000 кг/мм2.
Пример 2. То же волокно, что и в примере 1, окисл ют по непрерывному способу с выт жкой 12%. Полученное после карбонизации при 1100°С УВ имеет прочность 156 кг/мм2 при модуле упругости 18000 кг/мм2.
Пример 3. То же волокно, что и в примере 1. подвергают окислению по предлагаемому способу непрерывного окислени  в две стадии: I стади  - 150-190° в течение 2-х ч, выт жка 0%. II стади  - 200- 270° в течение 4-х ч, выт жка 0%.
Полученное после карбонизации при 1100°С УВ имеет прочность 173 кг/мм2 и модуль упругости 19000 кг/мм2, т.е. практически не отличаетс  от волокна, полученного периодическим способом окислени  на жестком каркасе (см. пример 1).
СП
с
00
--А
о
00
00
Пример 4. То же волокно, что и в примере 1, подвергают окислению по предлагаемому способу в две стадии.
Температурно-временной режим аналогичен приведенному в примере 3. Однако выт жка волокна на первой стадии процесса составл ет 6%. Полученное в этих услови х УВ имеет прочность 192 кг/мм и модуль упругости 25000 кг/мм2 (температура карбонизации 1100°С).
Пример 5. Волокно, полученное формованием раствора сополимера акрило- нитрила с метиактрилатом в органические ванны, окисл ют как в примере 1. Получают после карбонизации при 1100° УВ с прочностью 180 кг/мм2 и модулем упругости 19000 кг/мм2.
Пример 6. То же волокно, что и в примере 5, окисл ют как в примере 2. Полученное после карбонизации при 1100°УВ имеет прочность 190 кг/мм2 и модуль упругости 19000 кг/мм2.
П р и м е р 7. То же волокно, что и в примере 5, окисл ют как в п. 3. Полученное после карбонизации при 1100°СУВ имеет прочность 150 кг/мм2 и модуль упругости 15000 кг/мм2.
Пример 8, То же волокно, что и в примере 5, окисл ют как в примере 4. Получают после карбонизации при 1100° УВ с прочностью 192 кг/мм2 и модулем упругости 28000 кг/мм2.
Пример 9. Обработке по предложенному способу подвергают по- лиакрилонитрильное- волокно воднодиметилформамидного способа формовани . Первую стадию обработки провод т при температуре 150-190°С в течение 2 ч и выт жке 6 %. Вторую стадию провод т при температуре 200-270°С в течение 2 ч и выт жке А %. Прочность полученного после карбонизации при 1500°С составл ет 175 кг/мм2 и модуль упругости 25000 кг/мм . То
же волокно, окисленное на жестком каркасе , имеет прочность 140 кг/мм2 и модуль упругости 22000 кг/мм . То же волокно, окисленное по одностадийному непрерывному режиму в течение 6 ч при температурах от 150 до 270°С, имеет прочность 130 кг/мм2 и модуль упругости 19000 кг/мм2.
Пример 10. Полиакрилонитрильное волокно подвергают выт гиванию при окислении на первой стадии при температуре 195°С на 10% и на второй стадии при температуре 230°С на 4 %. Прочность волокна после карбонизации составила 250 кг/мм2 при модуле упругости 29000 кг/мм2.
Пример 11. Волокно подвергают окислению , как и в пункте 10, но выт жка на второй стадии составл ет 10%. Прочность карбонизированного волокна составила 260 кг/мм2 при модуле 3000 кг/мм2.
Пример 12. Волокно подвергают окислению так же, как и в примере 10, но выт жка на первой стадии составл ет 5% и на второй - 20%. Прочность волокна после карбонизации при температуре 1500°С со- 5 ставила 270 кг/мм при модуле упругости 32000 кг/мм2. Следует подчеркнуть, что такое высокое значение модул  упругости достигаетс  обычно карбонизацией при температурах 2400-2500°С.
0
5
0
0
5
0
Ф о р м у л а и з о б р ет е н и   Способ получени  углеродных волокон на основе полимеров и сополимеров акри- лонитрила путем последовательного окислени  и карбонизации под нат жением, о т- личающийс  тем, что, с целью повышени  модул  упругости и прочности волокон и сокраа;ени  времени его обработки, окисление провод т в две стадии, первую из которых осуа1ествл ют при 170 200°С в течение 30-120 мин и выт жке волокна на 5-40%, вторую - при 200-300°С в течение 4-8 ч и выт жке волокна на 4-20%,
SU1543193 1971-12-23 1971-12-23 Способ получени углеродных волокон RU1816818C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1543193 RU1816818C (ru) 1971-12-23 1971-12-23 Способ получени углеродных волокон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1543193 RU1816818C (ru) 1971-12-23 1971-12-23 Способ получени углеродных волокон

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1816818C true RU1816818C (ru) 1993-05-23

Family

ID=20461330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1543193 RU1816818C (ru) 1971-12-23 1971-12-23 Способ получени углеродных волокон

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1816818C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент Англии № 1200492, «л. С 01 В 31/00,1968. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3392216A (en) Method for producing carbon structures from molten baked substances
RU1816818C (ru) Способ получени углеродных волокон
KR910008186A (ko) 저수축, 고인성 폴리 (ε-카프로아미드)사 및 이의 제조방법
GB1264763A (en) Improvements in or relating to the production of carbon fibres
IE36824L (en) Carbon fibres
DE2024063B2 (de) Verfahren zum herstellen von kohlenstoffasern
SE7514520L (sv) Snabbherdning av kolhaltiga fibrer framstellda av mesofas-beck
US1780154A (en) Manufacture of high-purity carbon
RU1821500C (ru) Способ получени высокопрочных и высокомодульных углеродных волокон
RU1835436C (ru) Способ получени углеволокнистых материалов
JPH0713327B2 (ja) リグニン系炭素繊維の製造方法
RU1816819C (ru) Способ получени углеродных волокон
RU1816822C (ru) Способ получени углеродного волокна
EP0372622A3 (en) Acrylic precursor for carbon fibres and method for its preparation
US4079122A (en) Preparation of carbon fibres
US1615783A (en) Method for the treatment of animal fibers
SU77687A1 (ru) Способ ускоренного отжига ковкого чугуна
SU578365A1 (ru) Способ азотировани изделий из высокопрочных мартенситностареющих сталей
SU462904A1 (ru) Способ получени полиамидоимидного волокна
SU96448A1 (ru) Способ производства ланолина из сырого шерст ного жира
SU423284A3 (ru)
SU51648A1 (ru) Способ повышени пр дильных свойств луб ных волокон
JPH0144750B2 (ru)
GB830986A (en) A conditioning method for improving the dyeability of wet spun and stretched fibers from polymers and copolymers of acrylonitrile
US1186440A (en) Process of degumming silk.