RU1816819C - Способ получени углеродных волокон - Google Patents

Способ получени углеродных волокон

Info

Publication number
RU1816819C
RU1816819C SU1555097A RU1816819C RU 1816819 C RU1816819 C RU 1816819C SU 1555097 A SU1555097 A SU 1555097A RU 1816819 C RU1816819 C RU 1816819C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fiber
strength
fibers
carbon fiber
modulus
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Майя Тимофеевна Азарова
Владимир Михайлович Бондаренко
Анна Кондратьевна Иевлева
Александр Арсеньевич Конкин
Татьяна Ивановна Мариничева
Мария Николаевна Новикова
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Химволокно"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Химволокно" filed Critical Научно-производственное объединение "Химволокно"
Priority to SU1555097 priority Critical patent/RU1816819C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1816819C publication Critical patent/RU1816819C/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Fibers (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : дл  получени  углеродных волокон используют волокно из гомо- или сополимера акрилонитрила, содержащего 3-5% метилакрилата. Исходное волокно получают по органическому методу формовани . Затем окисл ют и кзрбонизу- ют при 1500-1700°С. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  высокопрочных высокомодульных эластичных углеродных волокон (УВ) на основе волокон из полиакрилонитрила и его сополимеров, в частности, к способу получени  высокопрочных, высокомодульныхУВ с повышенной эластичностью.
Целью данной работы  вл етс  получение УВ, обладающего одновременно высокой прочностью, высоким модулем упругости и повышенной эластичностью. Предлагаемый способ получени  высокопрочного , высокомодульного УВ с повышенной эластичностью заключаетс  в том, что в качестве исходного сырь  дл  получени  высокопрочного высокомодульного УВ примен ютс  волокна, сформованные в жирнокислотные ванны. Осадительна  ванна состоит из смеси жирных кислот общей фбрмулы CnHan-и СООН с числом углеродных атомов от 8 до 22 и диметилформамида ,{ДМФ). Концентраци  ДМФ составл ет 12- 20%. Формованию в жирно-кислотные ванны подвергают диметилформамидные растворы гомополимера акрилонитрила или его сополимера с метилакрилатом. После формовани  волокно выт гивают на гор чей металлической поверхности в 10-30 раз.
Описанный метод позвол ет получать достаточно прочные ПАН волокна, физико- механическиеи эластические свойства которых однако не превышают физико-механических и эластических свойств волокон, полученных другими способами формовани  (прочность 40-50 р.км., удлинение 7-9%). Известно, что прочность ПАН волокон, полученных по воднодиме- тилформамидному способу составл ет 45- 60 р.кмл при удлинении 10-12%, по сухому способу из растворов в диметилформамиде до 80 р.км. при удлинении 8-12%, по солевому способу (в растворах роданида натри ) даже 100 р.км. Эластические свойства ПАН волокна, полученных этими методами формовани  существенно не отличаютс  от злаел
с
00
О СО
ч
стическйх свойств ПАН волокон, сформованных в жирно-кислотные ванны.
УВ, полученные из волокон на основе ПАН и его сополимеров, сформованных в жирнокислотные ванны, обладают высокой прочностью до 300-350 кг/мм и модулем упругости 30-35 103 кг/мм2. Такую прочность удаетс  получить и при обработке волокон , сформованных другими методами, однако УВ, обладающие наравне с высокой прочностью и высоким модулем упругости, высокой эластичностью, т.е. меньшей хрупкостью , удаетс  получить только из ПАН волокон и его сополимера с метилакрилатом по органическому методу формовани , т.е. в жирнокислотные ванны.
Пример 1. Волокно из сополимера акрилонитрила с 4% метилакрилата формуют в ванну, содержащую 15% ДМФ и 85% жирных кислот с числом углеродных атомов Сю-С22. Температура ванны 60-90°С. Волокно выт гивают на металлической поверхности с температур|й 160-180°С в 14 раз и отмывают от жирных кислот слабым раствором щелочи. Сформованное волокно имеет прочность 45 р.км при удлинении 8%. Волокно окисл ют по непрерывному способу при нат жении 20% на воздухе при температуре 300°С в течение 6 ч. Окисленное волокно карбонизуют в течение 7 мин при температуре 1700°С.
Прочность УВ, полученного по указанному способу, составл ет 300 кг/мм2, модуль упругости 55000 кг/мм2. Хрупкость волокна, полученного по этому способу, составл ет 20. Хрупкость оценивалась, как отношение радиуса изгиба УВ, на котором происходит его разрушение, к диаметру волокна .
П р и м е р 2. Волокно из гомополимера (ПАН) формуют, как указано в примере 1. Волокно имеет прочность 45 р.км, при удлинении 9%. Волокно окисл ют и карбонизуют , как в примере 1. УВ имеет прочность 280 0 кг/мм2, модуль упругости 59100 кг/мм2, хрупкость 34,0.
Замечани  хрупкости УВ на основе волокон различных способов формовани  приведены в таблице.
Из данных таблицы видно, что УВ из исходного волокна на основе сополимера акрилонитрила с метилакрилатом органического способа формовани , обладает значительно меньшей хрупкостью, чем другие виды волокон, хот  исходные волокна полученные различными способами формовани  обладают одними и теми же эластическими свойствами.
Форм у-л а изобретен и  
Способ получени  углеродных волокон путем окислени  волокон на основе и гомо- или сополимера акрилонитрила с метилакрилатом и карбонизации при 1500-1700°С, отличающийс  тем, что, с целью повышени  прочности углеродных волокон, модул  упругости и эластичности, примен ют волокно из гомо- или сополимера акрилонитрила , содержащего 3-5% метилакрилата, сформованное по органическому методу формовани .
5
0
5
0
5
SU1555097 1972-10-03 1972-10-03 Способ получени углеродных волокон RU1816819C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1555097 RU1816819C (ru) 1972-10-03 1972-10-03 Способ получени углеродных волокон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1555097 RU1816819C (ru) 1972-10-03 1972-10-03 Способ получени углеродных волокон

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1816819C true RU1816819C (ru) 1993-05-23

Family

ID=20461364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1555097 RU1816819C (ru) 1972-10-03 1972-10-03 Способ получени углеродных волокон

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1816819C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент JP №997. кл,42 Е, 1971. ПЙУЗНТ FR Мз 1430803, кл. С 01 В, 1966. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910009758A (ko) 개별화된 폴리카복실산 가교결합 섬유
KR970707330A (ko) 내열수성이 우수한 폴리비닐 알콜계 섬유 및 이의 제조방법(Polyvinyl alcohol fibers excellent in resistance to boiling water and process for the production thereof)
US3497318A (en) Preparation of carbon textiles from polyacrylonitrile base textiles
JPS6336365B2 (ru)
RU1816819C (ru) Способ получени углеродных волокон
JPS5488322A (en) Carbon fibers and their production
JPH0611927B2 (ja) 高強度、高弾性率ポリビニルアルコ−ル系繊維およびその製造法
JPS62276075A (ja) 炭素繊維及びその製造法
GB1264763A (en) Improvements in or relating to the production of carbon fibres
US5078926A (en) Rapid stabilization process for carbon fiber precursors
US2850487A (en) Copolymers of acrylonitrile and the mono-amide of guanazole and betacyano-acrylic acid
JPH11117123A (ja) 耐炎化特性に優れた炭素繊維用アクリル系前駆体繊維
GB1324041A (en) Method of producing carbon fibres
US4107408A (en) Acrylonitrile copolymers for carbon fibers
RU1821500C (ru) Способ получени высокопрочных и высокомодульных углеродных волокон
FR2117015A5 (en) Pva fibres - contg borax or boric acid added to spinning soln
GB731789A (en) Process for the preparation of spinning solutions from polyacrylonitrile or acrylonitrile co-polymers
RU1816818C (ru) Способ получени углеродных волокон
US2404665A (en) Methods of hardening and tanning of artificial fibers made of protein
JPS60209019A (ja) 炭素繊維
KR960029499A (ko) 탄소섬유의 제조방법
SU629891A3 (ru) Способ получени акриловых волокон
US792888A (en) Process of manufacturing filaments from viscose.
JPS55116820A (en) Production of carbon fiber
JPH0255549B2 (ru)