RU1816819C - Способ получени углеродных волокон - Google Patents
Способ получени углеродных волоконInfo
- Publication number
- RU1816819C RU1816819C SU1555097A RU1816819C RU 1816819 C RU1816819 C RU 1816819C SU 1555097 A SU1555097 A SU 1555097A RU 1816819 C RU1816819 C RU 1816819C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fiber
- strength
- fibers
- carbon fiber
- modulus
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Fibers (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : дл получени углеродных волокон используют волокно из гомо- или сополимера акрилонитрила, содержащего 3-5% метилакрилата. Исходное волокно получают по органическому методу формовани . Затем окисл ют и кзрбонизу- ют при 1500-1700°С. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к способу получени высокопрочных высокомодульных эластичных углеродных волокон (УВ) на основе волокон из полиакрилонитрила и его сополимеров, в частности, к способу получени высокопрочных, высокомодульныхУВ с повышенной эластичностью.
Целью данной работы вл етс получение УВ, обладающего одновременно высокой прочностью, высоким модулем упругости и повышенной эластичностью. Предлагаемый способ получени высокопрочного , высокомодульного УВ с повышенной эластичностью заключаетс в том, что в качестве исходного сырь дл получени высокопрочного высокомодульного УВ примен ютс волокна, сформованные в жирнокислотные ванны. Осадительна ванна состоит из смеси жирных кислот общей фбрмулы CnHan-и СООН с числом углеродных атомов от 8 до 22 и диметилформамида ,{ДМФ). Концентраци ДМФ составл ет 12- 20%. Формованию в жирно-кислотные ванны подвергают диметилформамидные растворы гомополимера акрилонитрила или его сополимера с метилакрилатом. После формовани волокно выт гивают на гор чей металлической поверхности в 10-30 раз.
Описанный метод позвол ет получать достаточно прочные ПАН волокна, физико- механическиеи эластические свойства которых однако не превышают физико-механических и эластических свойств волокон, полученных другими способами формовани (прочность 40-50 р.км., удлинение 7-9%). Известно, что прочность ПАН волокон, полученных по воднодиме- тилформамидному способу составл ет 45- 60 р.кмл при удлинении 10-12%, по сухому способу из растворов в диметилформамиде до 80 р.км. при удлинении 8-12%, по солевому способу (в растворах роданида натри ) даже 100 р.км. Эластические свойства ПАН волокна, полученных этими методами формовани существенно не отличаютс от злаел
с
00
О СО
ч
стическйх свойств ПАН волокон, сформованных в жирно-кислотные ванны.
УВ, полученные из волокон на основе ПАН и его сополимеров, сформованных в жирнокислотные ванны, обладают высокой прочностью до 300-350 кг/мм и модулем упругости 30-35 103 кг/мм2. Такую прочность удаетс получить и при обработке волокон , сформованных другими методами, однако УВ, обладающие наравне с высокой прочностью и высоким модулем упругости, высокой эластичностью, т.е. меньшей хрупкостью , удаетс получить только из ПАН волокон и его сополимера с метилакрилатом по органическому методу формовани , т.е. в жирнокислотные ванны.
Пример 1. Волокно из сополимера акрилонитрила с 4% метилакрилата формуют в ванну, содержащую 15% ДМФ и 85% жирных кислот с числом углеродных атомов Сю-С22. Температура ванны 60-90°С. Волокно выт гивают на металлической поверхности с температур|й 160-180°С в 14 раз и отмывают от жирных кислот слабым раствором щелочи. Сформованное волокно имеет прочность 45 р.км при удлинении 8%. Волокно окисл ют по непрерывному способу при нат жении 20% на воздухе при температуре 300°С в течение 6 ч. Окисленное волокно карбонизуют в течение 7 мин при температуре 1700°С.
Прочность УВ, полученного по указанному способу, составл ет 300 кг/мм2, модуль упругости 55000 кг/мм2. Хрупкость волокна, полученного по этому способу, составл ет 20. Хрупкость оценивалась, как отношение радиуса изгиба УВ, на котором происходит его разрушение, к диаметру волокна .
П р и м е р 2. Волокно из гомополимера (ПАН) формуют, как указано в примере 1. Волокно имеет прочность 45 р.км, при удлинении 9%. Волокно окисл ют и карбонизуют , как в примере 1. УВ имеет прочность 280 0 кг/мм2, модуль упругости 59100 кг/мм2, хрупкость 34,0.
Замечани хрупкости УВ на основе волокон различных способов формовани приведены в таблице.
Из данных таблицы видно, что УВ из исходного волокна на основе сополимера акрилонитрила с метилакрилатом органического способа формовани , обладает значительно меньшей хрупкостью, чем другие виды волокон, хот исходные волокна полученные различными способами формовани обладают одними и теми же эластическими свойствами.
Форм у-л а изобретен и
Способ получени углеродных волокон путем окислени волокон на основе и гомо- или сополимера акрилонитрила с метилакрилатом и карбонизации при 1500-1700°С, отличающийс тем, что, с целью повышени прочности углеродных волокон, модул упругости и эластичности, примен ют волокно из гомо- или сополимера акрилонитрила , содержащего 3-5% метилакрилата, сформованное по органическому методу формовани .
5
0
5
0
5
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1555097 RU1816819C (ru) | 1972-10-03 | 1972-10-03 | Способ получени углеродных волокон |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1555097 RU1816819C (ru) | 1972-10-03 | 1972-10-03 | Способ получени углеродных волокон |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1816819C true RU1816819C (ru) | 1993-05-23 |
Family
ID=20461364
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1555097 RU1816819C (ru) | 1972-10-03 | 1972-10-03 | Способ получени углеродных волокон |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1816819C (ru) |
-
1972
- 1972-10-03 RU SU1555097 patent/RU1816819C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент JP №997. кл,42 Е, 1971. ПЙУЗНТ FR Мз 1430803, кл. С 01 В, 1966. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR910009758A (ko) | 개별화된 폴리카복실산 가교결합 섬유 | |
KR970707330A (ko) | 내열수성이 우수한 폴리비닐 알콜계 섬유 및 이의 제조방법(Polyvinyl alcohol fibers excellent in resistance to boiling water and process for the production thereof) | |
US3497318A (en) | Preparation of carbon textiles from polyacrylonitrile base textiles | |
JPS6336365B2 (ru) | ||
RU1816819C (ru) | Способ получени углеродных волокон | |
JPS5488322A (en) | Carbon fibers and their production | |
JPH0611927B2 (ja) | 高強度、高弾性率ポリビニルアルコ−ル系繊維およびその製造法 | |
JPS62276075A (ja) | 炭素繊維及びその製造法 | |
GB1264763A (en) | Improvements in or relating to the production of carbon fibres | |
US5078926A (en) | Rapid stabilization process for carbon fiber precursors | |
US2850487A (en) | Copolymers of acrylonitrile and the mono-amide of guanazole and betacyano-acrylic acid | |
JPH11117123A (ja) | 耐炎化特性に優れた炭素繊維用アクリル系前駆体繊維 | |
GB1324041A (en) | Method of producing carbon fibres | |
US4107408A (en) | Acrylonitrile copolymers for carbon fibers | |
RU1821500C (ru) | Способ получени высокопрочных и высокомодульных углеродных волокон | |
FR2117015A5 (en) | Pva fibres - contg borax or boric acid added to spinning soln | |
GB731789A (en) | Process for the preparation of spinning solutions from polyacrylonitrile or acrylonitrile co-polymers | |
RU1816818C (ru) | Способ получени углеродных волокон | |
US2404665A (en) | Methods of hardening and tanning of artificial fibers made of protein | |
JPS60209019A (ja) | 炭素繊維 | |
KR960029499A (ko) | 탄소섬유의 제조방법 | |
SU629891A3 (ru) | Способ получени акриловых волокон | |
US792888A (en) | Process of manufacturing filaments from viscose. | |
JPS55116820A (en) | Production of carbon fiber | |
JPH0255549B2 (ru) |