RU1810378C - Способ получени основы смазочного масла - Google Patents
Способ получени основы смазочного маслаInfo
- Publication number
- RU1810378C RU1810378C SU904866941A SU4866941A RU1810378C RU 1810378 C RU1810378 C RU 1810378C SU 904866941 A SU904866941 A SU 904866941A SU 4866941 A SU4866941 A SU 4866941A RU 1810378 C RU1810378 C RU 1810378C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- fraction
- distillate
- yield
- viscosity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Использование: нефтехими . Сущность: нефт ные фракции подвергают гидрирова- нию при 350-370° С, давление 3,5-4 МПа, объемной скорости подачи сырь 0,5-1 ч и затем алкилированию в присутствии цео- литсодержащего катализатора Цеокар-2, олефинами при 180-190° С, объемной скорости подачи сырь 0.5-1 . 2 табл.
Description
Изобретение относитс к нефтехимии, а именно к получению смазочных масел, которые могут быть применены в качестве моторных масел.
Цель изобретени - увеличение выхода масл ной фракции, предотвращение образовани трудноутилизируемых отходов м.уп- рощение процесса.
Сущность известного способа заключаетс в том, что основа смазочного масла из нефт ных фракций получаетс с использованием стадий алкилировани олефинами Or С14 в присутствии катализатора при повышенной температуре и каталитического гидрировани при повышенной температуре и давлении, отличающегос тем, что с целью упрощени технологии процесса и повышени выхода целевого продукта, гид- рироваиию при температуре 350-370° С, давлении 3,5-4 МПа, объемной скорости подачи сырь 0,5-1 , и количестве водорода 300-500 л/л, подвергают исходное сырье с последующим алкилированием полученного продукта в присутствии цеолитсодер- жащего катализатора Цеокар-2 при температуре 180-190° С, объемной скорости подачи продукта 0,5-1 .
После фракционировани выдел ют масл ные фракции, выкипающие выше 300° С. Выход масл ной фракции составл ет 132,6- 181,2% на дистилл т. Масл на фракци 290- 300° С имеет ,21-5,0 мм2/с, температуру застывани минус 12-15° С. Масл на фракци , выкипающа выше 350° С имеет в зкость при 100° С 5,1-5,6 мм2/с, ИВ-100- 106, температуру застывани (-12Н-15)0 С.
В табл. 1 приводитс материальный баланс по стади м с выходами в расчете на дистилл т, качества полученных масел, данные прототипа и примеры с запредельными значени ми примеров.
Пример 1. Нефт на дистилл тна масл на фракци подвергаетс гидрирова- нию при 350° С, Р 3,5 МПа, на катализаторе AI-Co-Mo, количестве водорода 300 л/л сырь . После отгона легких компонентов выел
со
о ы ч
00
ход гидрогенизата составл л 97,0%. Гидрогенизат подвергаетс алкилированию а- олефинами , при соотношении 1:1 в присутствии цеолитсодержащего катализатора Цеокар-2 при следующих услови х: температура 180° С, V 0,5 . После алкили- ровани алкилат подвергаетс перегонке с выделением масл ных фракций: 300-350° С и выше 350° С, выход которых составл ет 95,0% на исходное сырье /дистилл т-оле- фины/ и 181,2% на дистилл т. Масл на фракци 300-350° С имела в зкость при 40° С 4,47 мм /с, температуру застывани (-15)° С. Масл на фракци выше 350° С имеет в зкость при 100° С 5,47 мм2/с, ИВ-106, температуру застывани (-15)° С.
П р м м е р 2. Нефт на дистилл тна масл на фракци подвергаетс гидрированию . Дистилл т гидрируют при 360° С. Р 4 МПа, объемной скорости 1,, расходе водорода 400 л/л.
Выход гидрогенизата составл ет 97,0%.
Гидрогенизат алкилируют олефинами при соотношении 1:1, температуре 190° С. Объемной скорости 1,0 на катализаторе Цеокар-2. После перегонки алкилата выдел ютс масл ные фракции: 300-350° С и выше 350° С, Фракци 300-350° С имеет выход 15%, v/io-3,2 мм2/с, температуру застывани минус 15° С. Масл на фракци выше 350° С имеет в зкость 5,6 мм /с при 100° С, индекс в зкости 102, температуру застывани (-15)° С. Общий выход масел 180,6% на дистилл т.
П р и м е р 3. Нефт на дистилл тна масл на фракци подвергаетс гидрирова- нию при температуре 370° С, Р 4 МПа, объемной скорости 0,5 расходе водорода 500 л/л. Выход гидрогенизата составл ет 97,0%. Гидрогенизат алкилируют олефинами при соотношении 1:1, температуре 180° С, объемной скорости 1,0 , на катализаторе Цеокар-2, После перегонки алкилата были выделены масл ные фракции 300-350° С и выше 350° С, Малов зкое масло 300-350° С имело в зкость при 40° С 5,0 ммг/с, температуру застывани (-15)° С, Масл на фракци , выкипающа выше 350° С имела в зкость при 100° С 5,1 ммг/с. ИВ 100, температуру застывани (-12)° С. Выход масл ных фракций составл ет 176,4%.
Примеры 4-13 привод тс с запредельными значени ми параметров в стадии гид- рировани и алкилировани .
П р и м е р 4. Нефт на дистилл тна масл на фракци подвергаетс . гидриро- ванию при температуре 380° С, Р 4 МПа, объемной скорости 1,0 , расходе водорода 300 л/л, Выход гидрогенизата 97,0%.
Гидрогенизат алкилируют олефинами при соотношении 1:1, температуре 180° С, объемной скорости 1,0 . Затем алкилат фракционируют . После фракционировки выдел ют
масл ную фракцию 300-350° С, котора имеет в зкость при 40° С 9,0 мм2/с, температуру застывани (-15)° С, масл на фракци выше 350° С имеет в зкость при 100° С 5,0 мм /с, ИВ-95, температуру застывани
0 (-12)° С. Выход масл ных фракций составл ет 165% на дистилл т.
П р и м е р 5. Дистилл тна масл на фракци подвергаетс гидрированию при температуре 345° С, давлении 4 МПа, объ5 емной скорости 1,0 ч , количестве водорода 500 л/л, а затем алкилированию олефинами при следующих услови х: соотношение дистилл та и олефинов 1:1, температура 180° С, объемна скорость 1,0 , Выход масл ной
0 фракции после фракционировани алкилата: фракци 300-350° С 15%, фракци выше 350° С - 70,0%. Масл на фракци 300-350° С обладала в зкостью при 40° С 4,3 мм /с, температурой застывани (-12)° С, масл на
5 фракци выше 350° С имела в зкость при 100° С 4,3 мм2/с, ИВ 90, температуру застывани {-12)° С. Общий выход масл ной фракции составл ет 166% на дистилл т.
П р и м е р 6, Дистилл тна масл на
0 фракци подвергаетс гидрированию при услови х: температура 370° С. давление 3 МПа, объемна скорость 1,0 ч , количестве водорода 500 л/л, а затем алкилированию при температуре 180° С, скорости 1,0 ,
5 соотношении дистилл та и олефинов 1:1. Полученный алкилат перегон етс с выделением масл ных фракций 300-350° С и выше 350° С. Выход масл ных фракций составл ет 92,0% на исходную смесь /дистилл т-олефины/. Mac- 0 л ные фракции имели следующие выхода и качества: фракци 300-350° С в зкость при 40° С 4,6 мм2/с, температуру застывани (-15)° С, выход 75%; фракци выше 350° С: в зкость 5,6 мм2/с при 100° С, ИВ-72.
5 Общий выход масел на дистилл т 166,0%. П р и м е р 7. Нефт на дистилл тна масл на фракци подвергаетс гидрированию при 370° С, Р 4,5 МПа, скорости 1,, водорода 350 л/л на катализаторе AI-Co-Mo.
0 количестве водорода 300 л/л сырь . После отгона легких компонентов выход гидрогенизата составл л 97,0%. Гидрогенизат подвергаетс алкилированию «-олефинами Ce-Ci4 при соотношении 1:1 в присутствии
5 цеолитсодержащего катализатора Цеокар-2 при следующих услови х: температура 180° С, УО,5ч-1. После фракционировани алкилата выделены масл ные фракции 300-350° С и выше 350° С. Выход масл ных фракции: фракции 300-350° С и выше 350° С составл ет 70,0% на исходное сырье /дистилл т- олефины/ и 151,2% на дистилл т. Масл на фракци 300-350° С имела в зкость при 40° С 4,47 мм2/с, температуру застывани (-15)° С. Масл на фракци выше 350° С обладала в зкостью при 100° С 5,47 мм2/с, ИВ 90,6, температурой застывани (-15)° С.
ПримерВ. Нефт на дистилл тна масл на фракци подвергаетс селективной очистке с получением рафината и экстракта . Выход рафината составл ет 72,0%. Рафинат гидрируют при 370° С, Р 4 МПа, объемной скорости 0,2 , расходе водорода 400 л/л.
Выход гидрогенизата составл ет 97.0%.
Гидрогенизат алхилируют олефинами при соотношении 1:1, температуре 190° С, объемной скорости 1. на катализаторе Цеокар-2. После перегонки алкилата выдел ютс масл ные фракции: 300-350° Си выше 350° С. Фракци 300-350° С имеет выход 15%, V40 3,2 мм2/с, температуру застывани (-15)° С. Масл на фракци выше
10
15
20
100° С 5,0 мм2/с, ИВ 95, температуру застывани (-12)° С. Выход масл ных фракций составл ет 165,0% на дистилл т.
ПримерИ. Дистилл тна масл на фракци подвергаетс гидрированию при температуре 370° С, давлении 4 МПа, объемной скорости 1,0 , расходе водорода 250 л/л, а затем алкилированию олефинами при следующих услови х: соотношение дистилл та и олефинов 1:1, температура 200° С, объемна скорость 0,5 ч . Выход масл ной фракции после фракционировани алкилата: фракци 300-350° С 27%, фракци выше 350° С 70,0%. Масл на фракци 300-350° С обладала в зкостью при 40° С 3,5 мм2/с, температурой застывани (-15)° С, масл на фракци выше 350° С имела в зкость при 100° С 4,3 мм2/с, ИВ 90, температуру застывани (-12)° С. Общий выход масл ной фракции составл ет 166% на дистилл т . ....
П р и м е р 12. Дистилл тна масл на фракци подвергаетс гидрированию при
350° С имеет в зкость 5,6 мм2/с при 100° С, 25 услови х: температура 370° С, давление 4
МПа. скорость 1,0 , водорода 700 л/л, а
30
индекс в зкости 70, температуру застывани (-15)° С. Общий выход масел 132,6% на дистилл т.
П р и м е р 9. Нефт на дистилл тна масл на фракци подвергаетс гидрированию при температуре 370° С, Р 4 МПа, объемной скорости 1,5 расходе водорода 600 л/л. Выход гидрогенизата составл ет 97,0%. Гидрогенизат алкилируют олефинами при соотношении 1:0,5, температуре 180° С, объемной скорости 1,0 на катализаторе Цеокар-2. После алкилировани алкилат подвергаетс перегонке. Из элки- лата выдел ютс масл ные фракции/выкипающие в пределах.300-350° С и выше 350° С. 40 Выход масл ной фракции составл ет 176,4% на дистилл т. Малов зкое масло 300-350° С имело в зкость при 40° С 5,0 мм2/с, температуру застывани (-15)° С. Масл на фракци , выкипающа выше 350° С, имела 45 в зкость при 100° С 5,2 мм2/с, ИВ 90, температуру застывани (-12)° С. Выход масл ных фракций 159,0%.
П р и м е р 10. Нефт на дистилл тна масл на фракци подвергаетс гидрирова- 50 нию при температуре 370° С, Р 4 МПа, объемной скорости 1,0 , расходе водорода 300 п/п. Выход гидрогенизата 97.0%. Гидрогенизат алкилируют на Цеокаре олефинами при соотношении 1:0,5, температуре 55 170° С,скорости 0,5 . Затем алкилат подвергают перегонке. После фракционировки выдел ют масл ную фракцию 300-350° С, котора имеет в зкость при 40° С 3,0 мм2/с, температуру застывани (-15)° С, масл на фракци выше 350° С имеет в зкость при
затем алкилировэнию при температуре 180° С, скорости 1,0 , соотношении дистилл та и олефинов 1:1. Полученный алкилат перегон лс с выделением масл ных фракций 300-350° С и выше 350° С Выход масл ных фракций составл ет 92,0% на исходную смесь /дистилл т-олефины/. Масл ные фракции после перегонки имели следую- 35 щие выхода и качества: фракци 300-350° С в зкость при 40° С 4.6 мм2/с, температуру застывани (-15)° С, выход 75%, фракци выше 350° С: в зкость 5,3 мм2/с при 100° С, ИВ 72, температуру застывани (8)° С. Общий выход масел на дистилл т 166.0%.
П р и м е р 13. Дистилл тна масл на фракци подвергаетс гидрированию при температуре 370° С, давлении 4 МПа, скорости 1,0V1. а затем алкилированию олефинами при следующих услови х: соотношение дистилл та и олефинов 1:1, температура 180° С. объемна скорость 0.25 , водорода 500 л/л. Выход масл ной фракции после фракционировани алкилата: фракци 300- 350° С 53%, фракци выше 350° С имеет выход 20,0%. Масл на фракци 300-350° С обладала в зкостью при 40° С 4.3 мм2/с, температурой застывани (-12)° С, масл на фракци выше 350° С имела в зкость при 100° С 5,0 мм2/с, ИВ-72, температуру застывани (-10)° С. Общий выход масл ной фракции составл ет 146% дистилл т.
Из примеров 4-13 видно, что изменени условий привод т к уменьшению выхода масел 133-166.0% на дистилл т, и индекса в зкости 72-95.
0
5
0
100° С 5,0 мм2/с, ИВ 95, температуру застывани (-12)° С. Выход масл ных фракций составл ет 165,0% на дистилл т.
ПримерИ. Дистилл тна масл на фракци подвергаетс гидрированию при температуре 370° С, давлении 4 МПа, объемной скорости 1,0 , расходе водорода 250 л/л, а затем алкилированию олефинами при следующих услови х: соотношение дистилл та и олефинов 1:1, температура 200° С, объемна скорость 0,5 ч . Выход масл ной фракции после фракционировани алкилата: фракци 300-350° С 27%, фракци выше 350° С 70,0%. Масл на фракци 300-350° С обладала в зкостью при 40° С 3,5 мм2/с, температурой застывани (-15)° С, масл на фракци выше 350° С имела в зкость при 100° С 4,3 мм2/с, ИВ 90, температуру застывани (-12)° С. Общий выход масл ной фракции составл ет 166% на дистилл т . ....
П р и м е р 12. Дистилл тна масл на фракци подвергаетс гидрированию при
5 услови х: температура 370° С, давление 4
МПа. скорость 1,0 , водорода 700 л/л, а
0
0 5
0 5
затем алкилировэнию при температуре 180° С, скорости 1,0 , соотношении дистилл та и олефинов 1:1. Полученный алкилат перегон лс с выделением масл ных фракций 300-350° С и выше 350° С Выход масл ных фракций составл ет 92,0% на исходную смесь /дистилл т-олефины/. Масл ные фракции после перегонки имели следую- 5 щие выхода и качества: фракци 300-350° С в зкость при 40° С 4.6 мм2/с, температуру застывани (-15)° С, выход 75%, фракци выше 350° С: в зкость 5,3 мм2/с при 100° С, ИВ 72, температуру застывани (8)° С. Общий выход масел на дистилл т 166.0%.
П р и м е р 13. Дистилл тна масл на фракци подвергаетс гидрированию при температуре 370° С, давлении 4 МПа, скорости 1,0V1. а затем алкилированию олефинами при следующих услови х: соотношение дистилл та и олефинов 1:1, температура 180° С. объемна скорость 0.25 , водорода 500 л/л. Выход масл ной фракции после фракционировани алкилата: фракци 300- 350° С 53%, фракци выше 350° С имеет выход 20,0%. Масл на фракци 300-350° С обладала в зкостью при 40° С 4.3 мм2/с, температурой застывани (-12)° С, масл на фракци выше 350° С имела в зкость при 100° С 5,0 мм2/с, ИВ-72, температуру застывани (-10)° С. Общий выход масл ной фракции составл ет 146% дистилл т.
Из примеров 4-13 видно, что изменени условий привод т к уменьшению выхода масел 133-166.0% на дистилл т, и индекса в зкости 72-95.
Предлагаемый способ обеспечивает безотходный процесс и высокий выход целевой масл ной фракции при упрощении технологии, что вл етс его преимуществом по сравнению с известными способами.
Преимущество способа обусловлено тем, что нефт на масл на фракци предварительно гидрируетс на гидрирующем катализаторе, где происходит процесс гидрогенолиза углеводородов, а затем, гидрогенизат алкилируют олефинами на гетерогенном цеолиТсодержащем катализе- торе.
Масл ные фракции, получаемые в предлагаемом способе и в прототипе,не вл ютс конечными продуктами. Дл доведени их до требуемых мо рм стандартов необходимо добавление пакета присадок. Поэтому обе масл ные фракции вл ютс промежуточными продуктами.
В предлагаемом способе не образуетс кислого гудрона, значительно упрощен способ в целом. Полученна промежуточна масл на фракци отвечает требовани м ТУ 3810 1849-80 на базовый компонент АСВ-6, получаемый применением процессов селективной очистки, депарафиниэа- ции, гидродоочистки. -
Преимуществом предлагаемого способа вл етс возможность получени масел практически любого класса В зкости 8, 10,
12 и др. путем добавлени загущающей присадки (ПМАД или ПИБ) в количествах 0,8- 1,2% и композиции присадок гр. Гили В,
В табл. 2 привод тс качества получен ных масел М-бз/ЮП и М 6з/10 В.
По своим качествам они удовлетвор ют требовани м ГОСТ 10541-78 на масла дл карбюраторных и дизельных двигателей,
В то врем как по прототипу промежуточна масл на фракци пригодна дл получени масла одного класса в зкости 12.
дукта 0,5-1 ч
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени основы смазочного масла из нефт ных фракций с использованием стадий алкилировани олефинами Св-Сц в присутствии катализатора при повышенной температуре и каталитического гидрировани при повышенных температурах и давлении, отличающийс тем, Что, с целью упрощени технологии процесса и повышени выхода целевого продукта, гидрированию при температуре 350-370° С, давлении 3,5-4 МПа объемной скорости подачи сырь 0,5-1 , расходе водорода 300-400 л/л сырь подвергают исходное сырье с последующим алкилированием полученного продукта в присутствии цеолитсо- держащего катализатора Цеокар-2 при 180-190° С, объемной скорости подачи проТаблице 1Таблица 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904866941A RU1810378C (ru) | 1990-09-17 | 1990-09-17 | Способ получени основы смазочного масла |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904866941A RU1810378C (ru) | 1990-09-17 | 1990-09-17 | Способ получени основы смазочного масла |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1810378C true RU1810378C (ru) | 1993-04-23 |
Family
ID=21536435
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904866941A RU1810378C (ru) | 1990-09-17 | 1990-09-17 | Способ получени основы смазочного масла |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1810378C (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9637424B1 (en) | 2014-12-16 | 2017-05-02 | Exxonmobil Research And Engineering Company | High octane gasoline and process for making same |
US9637423B1 (en) | 2014-12-16 | 2017-05-02 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Integrated process for making high-octane gasoline |
US9688626B2 (en) | 2014-12-16 | 2017-06-27 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Upgrading paraffins to distillates and lubricant basestocks |
-
1990
- 1990-09-17 RU SU904866941A patent/RU1810378C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Злотников 3.3. и др. Тематический обзор Гидрогенизационное облагораживание нефт ного сырь с целью совершенствовани технологии производства смазочных масел. М.: 1986, с. 19. Авторское свидетельство СССР № 1525196,кл. С 10 G 69/12,1969. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9637424B1 (en) | 2014-12-16 | 2017-05-02 | Exxonmobil Research And Engineering Company | High octane gasoline and process for making same |
US9637423B1 (en) | 2014-12-16 | 2017-05-02 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Integrated process for making high-octane gasoline |
US9688626B2 (en) | 2014-12-16 | 2017-06-27 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Upgrading paraffins to distillates and lubricant basestocks |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0349277B1 (en) | Olefin oligomer synlube process | |
JP5325777B2 (ja) | 基油を製造するプロセス | |
US5208403A (en) | High VI lubricant blends from slack wax | |
EP1396531B1 (en) | Process for producing a hydrocarbon component of biological origin | |
JP5147714B2 (ja) | 分岐した炭化水素成分の製造方法 | |
US3883417A (en) | Two-stage synthesis of lubricating oil | |
FI20055661A (fi) | Prosessi tyydyttyneen hiilivetykomponentin valmistamiseksi | |
CA2769716A1 (en) | The removal of impurities from oils and/or fats | |
CA1046088A (en) | Synthesis of low viscosity low pour point hydrocarbon lubricating oils | |
RU1810378C (ru) | Способ получени основы смазочного масла | |
RU2705394C1 (ru) | Способ совместной гидрогенизационной переработки растительного и нефтяного сырья | |
CN102021034B (zh) | 一种白色微晶蜡的制备方法 | |
CZ14596A3 (cs) | Způsob výroby automobilového benzínu | |
US20110077436A1 (en) | Pretreatment of oils and/or fats | |
CN1208437C (zh) | 同时生产轻质燃料油和润滑油基础油的方法 | |
US2211944A (en) | Treatment of lubricating oils | |
RU2126437C1 (ru) | Способ получения зимнего дизельного топлива | |
SU1728289A1 (ru) | Способ получени нефт ных масел | |
CA2419909C (en) | Process for the purification of isooctane and/or diisobutylene | |
US20160137944A1 (en) | Synthesis of base oils and fuels from fatty acids | |
RU2219221C2 (ru) | Способ получения дизельного топлива | |
SU514884A1 (ru) | Способ получени моторных смазочных масел | |
SU1213065A1 (ru) | Способ получени малосернистых нефтепродуктов | |
CN113174275B (zh) | 一种煤基费托合成蜡制备润滑油基础油的方法 | |
RU2047649C1 (ru) | Способ получения дизельного топлива из сернистых нефтей |