RU1810378C - Способ получени основы смазочного масла - Google Patents

Способ получени основы смазочного масла

Info

Publication number
RU1810378C
RU1810378C SU904866941A SU4866941A RU1810378C RU 1810378 C RU1810378 C RU 1810378C SU 904866941 A SU904866941 A SU 904866941A SU 4866941 A SU4866941 A SU 4866941A RU 1810378 C RU1810378 C RU 1810378C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
fraction
distillate
yield
viscosity
Prior art date
Application number
SU904866941A
Other languages
English (en)
Inventor
Фазиля Ибрагим Кызы Самедова
Рейхания Зияевна Гасанова
Наргиз Зиратдин Кызы Кадымалиева
Original Assignee
Институт нефтехимических процессов им.Ю.Г.Мамедалиева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт нефтехимических процессов им.Ю.Г.Мамедалиева filed Critical Институт нефтехимических процессов им.Ю.Г.Мамедалиева
Priority to SU904866941A priority Critical patent/RU1810378C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1810378C publication Critical patent/RU1810378C/ru

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Использование: нефтехими . Сущность: нефт ные фракции подвергают гидрирова- нию при 350-370° С, давление 3,5-4 МПа, объемной скорости подачи сырь  0,5-1 ч и затем алкилированию в присутствии цео- литсодержащего катализатора Цеокар-2, олефинами при 180-190° С, объемной скорости подачи сырь  0.5-1 . 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к нефтехимии, а именно к получению смазочных масел, которые могут быть применены в качестве моторных масел.
Цель изобретени  - увеличение выхода масл ной фракции, предотвращение образовани  трудноутилизируемых отходов м.уп- рощение процесса.
Сущность известного способа заключаетс  в том, что основа смазочного масла из нефт ных фракций получаетс  с использованием стадий алкилировани  олефинами Or С14 в присутствии катализатора при повышенной температуре и каталитического гидрировани  при повышенной температуре и давлении, отличающегос  тем, что с целью упрощени  технологии процесса и повышени  выхода целевого продукта, гид- рироваиию при температуре 350-370° С, давлении 3,5-4 МПа, объемной скорости подачи сырь  0,5-1 , и количестве водорода 300-500 л/л, подвергают исходное сырье с последующим алкилированием полученного продукта в присутствии цеолитсодер- жащего катализатора Цеокар-2 при температуре 180-190° С, объемной скорости подачи продукта 0,5-1 .
После фракционировани  выдел ют масл ные фракции, выкипающие выше 300° С. Выход масл ной фракции составл ет 132,6- 181,2% на дистилл т. Масл на  фракци  290- 300° С имеет ,21-5,0 мм2/с, температуру застывани  минус 12-15° С. Масл на  фракци , выкипающа  выше 350° С имеет в зкость при 100° С 5,1-5,6 мм2/с, ИВ-100- 106, температуру застывани  (-12Н-15)0 С.
В табл. 1 приводитс  материальный баланс по стади м с выходами в расчете на дистилл т, качества полученных масел, данные прототипа и примеры с запредельными значени ми примеров.
Пример 1. Нефт на  дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  гидрирова- нию при 350° С, Р 3,5 МПа, на катализаторе AI-Co-Mo, количестве водорода 300 л/л сырь . После отгона легких компонентов выел
со
о ы ч
00
ход гидрогенизата составл л 97,0%. Гидрогенизат подвергаетс  алкилированию а- олефинами , при соотношении 1:1 в присутствии цеолитсодержащего катализатора Цеокар-2 при следующих услови х: температура 180° С, V 0,5 . После алкили- ровани  алкилат подвергаетс  перегонке с выделением масл ных фракций: 300-350° С и выше 350° С, выход которых составл ет 95,0% на исходное сырье /дистилл т-оле- фины/ и 181,2% на дистилл т. Масл на  фракци  300-350° С имела в зкость при 40° С 4,47 мм /с, температуру застывани  (-15)° С. Масл на  фракци  выше 350° С имеет в зкость при 100° С 5,47 мм2/с, ИВ-106, температуру застывани  (-15)° С.
П р м м е р 2. Нефт на  дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  гидрированию . Дистилл т гидрируют при 360° С. Р 4 МПа, объемной скорости 1,, расходе водорода 400 л/л.
Выход гидрогенизата составл ет 97,0%.
Гидрогенизат алкилируют олефинами при соотношении 1:1, температуре 190° С. Объемной скорости 1,0 на катализаторе Цеокар-2. После перегонки алкилата выдел ютс  масл ные фракции: 300-350° С и выше 350° С, Фракци  300-350° С имеет выход 15%, v/io-3,2 мм2/с, температуру застывани  минус 15° С. Масл на  фракци  выше 350° С имеет в зкость 5,6 мм /с при 100° С, индекс в зкости 102, температуру застывани  (-15)° С. Общий выход масел 180,6% на дистилл т.
П р и м е р 3. Нефт на  дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  гидрирова- нию при температуре 370° С, Р 4 МПа, объемной скорости 0,5 расходе водорода 500 л/л. Выход гидрогенизата составл ет 97,0%. Гидрогенизат алкилируют олефинами при соотношении 1:1, температуре 180° С, объемной скорости 1,0 , на катализаторе Цеокар-2, После перегонки алкилата были выделены масл ные фракции 300-350° С и выше 350° С, Малов зкое масло 300-350° С имело в зкость при 40° С 5,0 ммг/с, температуру застывани  (-15)° С, Масл на  фракци , выкипающа  выше 350° С имела в зкость при 100° С 5,1 ммг/с. ИВ 100, температуру застывани  (-12)° С. Выход масл ных фракций составл ет 176,4%.
Примеры 4-13 привод тс  с запредельными значени ми параметров в стадии гид- рировани  и алкилировани .
П р и м е р 4. Нефт на  дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  . гидриро- ванию при температуре 380° С, Р 4 МПа, объемной скорости 1,0 , расходе водорода 300 л/л, Выход гидрогенизата 97,0%.
Гидрогенизат алкилируют олефинами при соотношении 1:1, температуре 180° С, объемной скорости 1,0 . Затем алкилат фракционируют . После фракционировки выдел ют
масл ную фракцию 300-350° С, котора  имеет в зкость при 40° С 9,0 мм2/с, температуру застывани  (-15)° С, масл на  фракци  выше 350° С имеет в зкость при 100° С 5,0 мм /с, ИВ-95, температуру застывани 
0 (-12)° С. Выход масл ных фракций составл ет 165% на дистилл т.
П р и м е р 5. Дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  гидрированию при температуре 345° С, давлении 4 МПа, объ5 емной скорости 1,0 ч , количестве водорода 500 л/л, а затем алкилированию олефинами при следующих услови х: соотношение дистилл та и олефинов 1:1, температура 180° С, объемна  скорость 1,0 , Выход масл ной
0 фракции после фракционировани  алкилата: фракци  300-350° С 15%, фракци  выше 350° С - 70,0%. Масл на  фракци  300-350° С обладала в зкостью при 40° С 4,3 мм /с, температурой застывани  (-12)° С, масл на 
5 фракци  выше 350° С имела в зкость при 100° С 4,3 мм2/с, ИВ 90, температуру застывани  {-12)° С. Общий выход масл ной фракции составл ет 166% на дистилл т.
П р и м е р 6, Дистилл тна  масл на 
0 фракци  подвергаетс  гидрированию при услови х: температура 370° С. давление 3 МПа, объемна  скорость 1,0 ч , количестве водорода 500 л/л, а затем алкилированию при температуре 180° С, скорости 1,0 ,
5 соотношении дистилл та и олефинов 1:1. Полученный алкилат перегон етс  с выделением масл ных фракций 300-350° С и выше 350° С. Выход масл ных фракций составл ет 92,0% на исходную смесь /дистилл т-олефины/. Mac- 0 л ные фракции имели следующие выхода и качества: фракци  300-350° С в зкость при 40° С 4,6 мм2/с, температуру застывани  (-15)° С, выход 75%; фракци  выше 350° С: в зкость 5,6 мм2/с при 100° С, ИВ-72.
5 Общий выход масел на дистилл т 166,0%. П р и м е р 7. Нефт на  дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  гидрированию при 370° С, Р 4,5 МПа, скорости 1,, водорода 350 л/л на катализаторе AI-Co-Mo.
0 количестве водорода 300 л/л сырь . После отгона легких компонентов выход гидрогенизата составл л 97,0%. Гидрогенизат подвергаетс  алкилированию «-олефинами Ce-Ci4 при соотношении 1:1 в присутствии
5 цеолитсодержащего катализатора Цеокар-2 при следующих услови х: температура 180° С, УО,5ч-1. После фракционировани  алкилата выделены масл ные фракции 300-350° С и выше 350° С. Выход масл ных фракции: фракции 300-350° С и выше 350° С составл ет 70,0% на исходное сырье /дистилл т- олефины/ и 151,2% на дистилл т. Масл на  фракци  300-350° С имела в зкость при 40° С 4,47 мм2/с, температуру застывани  (-15)° С. Масл на  фракци  выше 350° С обладала в зкостью при 100° С 5,47 мм2/с, ИВ 90,6, температурой застывани  (-15)° С.
ПримерВ. Нефт на  дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  селективной очистке с получением рафината и экстракта . Выход рафината составл ет 72,0%. Рафинат гидрируют при 370° С, Р 4 МПа, объемной скорости 0,2 , расходе водорода 400 л/л.
Выход гидрогенизата составл ет 97.0%.
Гидрогенизат алхилируют олефинами при соотношении 1:1, температуре 190° С, объемной скорости 1. на катализаторе Цеокар-2. После перегонки алкилата выдел ютс  масл ные фракции: 300-350° Си выше 350° С. Фракци  300-350° С имеет выход 15%, V40 3,2 мм2/с, температуру застывани  (-15)° С. Масл на  фракци  выше
10
15
20
100° С 5,0 мм2/с, ИВ 95, температуру застывани  (-12)° С. Выход масл ных фракций составл ет 165,0% на дистилл т.
ПримерИ. Дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  гидрированию при температуре 370° С, давлении 4 МПа, объемной скорости 1,0 , расходе водорода 250 л/л, а затем алкилированию олефинами при следующих услови х: соотношение дистилл та и олефинов 1:1, температура 200° С, объемна  скорость 0,5 ч . Выход масл ной фракции после фракционировани  алкилата: фракци  300-350° С 27%, фракци  выше 350° С 70,0%. Масл на  фракци  300-350° С обладала в зкостью при 40° С 3,5 мм2/с, температурой застывани  (-15)° С, масл на  фракци  выше 350° С имела в зкость при 100° С 4,3 мм2/с, ИВ 90, температуру застывани  (-12)° С. Общий выход масл ной фракции составл ет 166% на дистилл т . ....
П р и м е р 12. Дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  гидрированию при
350° С имеет в зкость 5,6 мм2/с при 100° С, 25 услови х: температура 370° С, давление 4
МПа. скорость 1,0 , водорода 700 л/л, а
30
индекс в зкости 70, температуру застывани  (-15)° С. Общий выход масел 132,6% на дистилл т.
П р и м е р 9. Нефт на  дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  гидрированию при температуре 370° С, Р 4 МПа, объемной скорости 1,5 расходе водорода 600 л/л. Выход гидрогенизата составл ет 97,0%. Гидрогенизат алкилируют олефинами при соотношении 1:0,5, температуре 180° С, объемной скорости 1,0 на катализаторе Цеокар-2. После алкилировани  алкилат подвергаетс  перегонке. Из элки- лата выдел ютс  масл ные фракции/выкипающие в пределах.300-350° С и выше 350° С. 40 Выход масл ной фракции составл ет 176,4% на дистилл т. Малов зкое масло 300-350° С имело в зкость при 40° С 5,0 мм2/с, температуру застывани  (-15)° С. Масл на  фракци , выкипающа  выше 350° С, имела 45 в зкость при 100° С 5,2 мм2/с, ИВ 90, температуру застывани  (-12)° С. Выход масл ных фракций 159,0%.
П р и м е р 10. Нефт на  дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  гидрирова- 50 нию при температуре 370° С, Р 4 МПа, объемной скорости 1,0 , расходе водорода 300 п/п. Выход гидрогенизата 97.0%. Гидрогенизат алкилируют на Цеокаре олефинами при соотношении 1:0,5, температуре 55 170° С,скорости 0,5 . Затем алкилат подвергают перегонке. После фракционировки выдел ют масл ную фракцию 300-350° С, котора  имеет в зкость при 40° С 3,0 мм2/с, температуру застывани  (-15)° С, масл на  фракци  выше 350° С имеет в зкость при
затем алкилировэнию при температуре 180° С, скорости 1,0 , соотношении дистилл та и олефинов 1:1. Полученный алкилат перегон лс  с выделением масл ных фракций 300-350° С и выше 350° С Выход масл ных фракций составл ет 92,0% на исходную смесь /дистилл т-олефины/. Масл ные фракции после перегонки имели следую- 35 щие выхода и качества: фракци  300-350° С в зкость при 40° С 4.6 мм2/с, температуру застывани  (-15)° С, выход 75%, фракци  выше 350° С: в зкость 5,3 мм2/с при 100° С, ИВ 72, температуру застывани  (8)° С. Общий выход масел на дистилл т 166.0%.
П р и м е р 13. Дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  гидрированию при температуре 370° С, давлении 4 МПа, скорости 1,0V1. а затем алкилированию олефинами при следующих услови х: соотношение дистилл та и олефинов 1:1, температура 180° С. объемна  скорость 0.25 , водорода 500 л/л. Выход масл ной фракции после фракционировани  алкилата: фракци  300- 350° С 53%, фракци  выше 350° С имеет выход 20,0%. Масл на  фракци  300-350° С обладала в зкостью при 40° С 4.3 мм2/с, температурой застывани  (-12)° С, масл на  фракци  выше 350° С имела в зкость при 100° С 5,0 мм2/с, ИВ-72, температуру застывани  (-10)° С. Общий выход масл ной фракции составл ет 146% дистилл т.
Из примеров 4-13 видно, что изменени  условий привод т к уменьшению выхода масел 133-166.0% на дистилл т, и индекса в зкости 72-95.
0
5
0
100° С 5,0 мм2/с, ИВ 95, температуру застывани  (-12)° С. Выход масл ных фракций составл ет 165,0% на дистилл т.
ПримерИ. Дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  гидрированию при температуре 370° С, давлении 4 МПа, объемной скорости 1,0 , расходе водорода 250 л/л, а затем алкилированию олефинами при следующих услови х: соотношение дистилл та и олефинов 1:1, температура 200° С, объемна  скорость 0,5 ч . Выход масл ной фракции после фракционировани  алкилата: фракци  300-350° С 27%, фракци  выше 350° С 70,0%. Масл на  фракци  300-350° С обладала в зкостью при 40° С 3,5 мм2/с, температурой застывани  (-15)° С, масл на  фракци  выше 350° С имела в зкость при 100° С 4,3 мм2/с, ИВ 90, температуру застывани  (-12)° С. Общий выход масл ной фракции составл ет 166% на дистилл т . ....
П р и м е р 12. Дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  гидрированию при
5 услови х: температура 370° С, давление 4
МПа. скорость 1,0 , водорода 700 л/л, а
0
0 5
0 5
затем алкилировэнию при температуре 180° С, скорости 1,0 , соотношении дистилл та и олефинов 1:1. Полученный алкилат перегон лс  с выделением масл ных фракций 300-350° С и выше 350° С Выход масл ных фракций составл ет 92,0% на исходную смесь /дистилл т-олефины/. Масл ные фракции после перегонки имели следую- 5 щие выхода и качества: фракци  300-350° С в зкость при 40° С 4.6 мм2/с, температуру застывани  (-15)° С, выход 75%, фракци  выше 350° С: в зкость 5,3 мм2/с при 100° С, ИВ 72, температуру застывани  (8)° С. Общий выход масел на дистилл т 166.0%.
П р и м е р 13. Дистилл тна  масл на  фракци  подвергаетс  гидрированию при температуре 370° С, давлении 4 МПа, скорости 1,0V1. а затем алкилированию олефинами при следующих услови х: соотношение дистилл та и олефинов 1:1, температура 180° С. объемна  скорость 0.25 , водорода 500 л/л. Выход масл ной фракции после фракционировани  алкилата: фракци  300- 350° С 53%, фракци  выше 350° С имеет выход 20,0%. Масл на  фракци  300-350° С обладала в зкостью при 40° С 4.3 мм2/с, температурой застывани  (-12)° С, масл на  фракци  выше 350° С имела в зкость при 100° С 5,0 мм2/с, ИВ-72, температуру застывани  (-10)° С. Общий выход масл ной фракции составл ет 146% дистилл т.
Из примеров 4-13 видно, что изменени  условий привод т к уменьшению выхода масел 133-166.0% на дистилл т, и индекса в зкости 72-95.
Предлагаемый способ обеспечивает безотходный процесс и высокий выход целевой масл ной фракции при упрощении технологии, что  вл етс  его преимуществом по сравнению с известными способами.
Преимущество способа обусловлено тем, что нефт на  масл на  фракци  предварительно гидрируетс  на гидрирующем катализаторе, где происходит процесс гидрогенолиза углеводородов, а затем, гидрогенизат алкилируют олефинами на гетерогенном цеолиТсодержащем катализе- торе.
Масл ные фракции, получаемые в предлагаемом способе и в прототипе,не  вл ютс  конечными продуктами. Дл  доведени  их до требуемых мо рм стандартов необходимо добавление пакета присадок. Поэтому обе масл ные фракции  вл ютс  промежуточными продуктами.
В предлагаемом способе не образуетс  кислого гудрона, значительно упрощен способ в целом. Полученна  промежуточна  масл на  фракци  отвечает требовани м ТУ 3810 1849-80 на базовый компонент АСВ-6, получаемый применением процессов селективной очистки, депарафиниэа- ции, гидродоочистки. -
Преимуществом предлагаемого способа  вл етс  возможность получени  масел практически любого класса В зкости 8, 10,
12 и др. путем добавлени  загущающей присадки (ПМАД или ПИБ) в количествах 0,8- 1,2% и композиции присадок гр. Гили В,
В табл. 2 привод тс  качества получен ных масел М-бз/ЮП и М 6з/10 В.
По своим качествам они удовлетвор ют требовани м ГОСТ 10541-78 на масла дл  карбюраторных и дизельных двигателей,
В то врем  как по прототипу промежуточна  масл на  фракци  пригодна дл  получени  масла одного класса в зкости 12.
дукта 0,5-1 ч

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  основы смазочного масла из нефт ных фракций с использованием стадий алкилировани  олефинами Св-Сц в присутствии катализатора при повышенной температуре и каталитического гидрировани  при повышенных температурах и давлении, отличающийс  тем, Что, с целью упрощени  технологии процесса и повышени  выхода целевого продукта, гидрированию при температуре 350-370° С, давлении 3,5-4 МПа объемной скорости подачи сырь  0,5-1 , расходе водорода 300-400 л/л сырь  подвергают исходное сырье с последующим алкилированием полученного продукта в присутствии цеолитсо- держащего катализатора Цеокар-2 при 180-190° С, объемной скорости подачи про
    Таблице 1
    Таблица 2
SU904866941A 1990-09-17 1990-09-17 Способ получени основы смазочного масла RU1810378C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904866941A RU1810378C (ru) 1990-09-17 1990-09-17 Способ получени основы смазочного масла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904866941A RU1810378C (ru) 1990-09-17 1990-09-17 Способ получени основы смазочного масла

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1810378C true RU1810378C (ru) 1993-04-23

Family

ID=21536435

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904866941A RU1810378C (ru) 1990-09-17 1990-09-17 Способ получени основы смазочного масла

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1810378C (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9637424B1 (en) 2014-12-16 2017-05-02 Exxonmobil Research And Engineering Company High octane gasoline and process for making same
US9637423B1 (en) 2014-12-16 2017-05-02 Exxonmobil Research And Engineering Company Integrated process for making high-octane gasoline
US9688626B2 (en) 2014-12-16 2017-06-27 Exxonmobil Research And Engineering Company Upgrading paraffins to distillates and lubricant basestocks

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Злотников 3.3. и др. Тематический обзор Гидрогенизационное облагораживание нефт ного сырь с целью совершенствовани технологии производства смазочных масел. М.: 1986, с. 19. Авторское свидетельство СССР № 1525196,кл. С 10 G 69/12,1969. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9637424B1 (en) 2014-12-16 2017-05-02 Exxonmobil Research And Engineering Company High octane gasoline and process for making same
US9637423B1 (en) 2014-12-16 2017-05-02 Exxonmobil Research And Engineering Company Integrated process for making high-octane gasoline
US9688626B2 (en) 2014-12-16 2017-06-27 Exxonmobil Research And Engineering Company Upgrading paraffins to distillates and lubricant basestocks

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0349277B1 (en) Olefin oligomer synlube process
JP5325777B2 (ja) 基油を製造するプロセス
US5208403A (en) High VI lubricant blends from slack wax
EP1396531B1 (en) Process for producing a hydrocarbon component of biological origin
JP5147714B2 (ja) 分岐した炭化水素成分の製造方法
US3883417A (en) Two-stage synthesis of lubricating oil
FI20055661A (fi) Prosessi tyydyttyneen hiilivetykomponentin valmistamiseksi
CA2769716A1 (en) The removal of impurities from oils and/or fats
CA1046088A (en) Synthesis of low viscosity low pour point hydrocarbon lubricating oils
RU1810378C (ru) Способ получени основы смазочного масла
RU2705394C1 (ru) Способ совместной гидрогенизационной переработки растительного и нефтяного сырья
CN102021034B (zh) 一种白色微晶蜡的制备方法
CZ14596A3 (cs) Způsob výroby automobilového benzínu
US20110077436A1 (en) Pretreatment of oils and/or fats
CN1208437C (zh) 同时生产轻质燃料油和润滑油基础油的方法
US2211944A (en) Treatment of lubricating oils
RU2126437C1 (ru) Способ получения зимнего дизельного топлива
SU1728289A1 (ru) Способ получени нефт ных масел
CA2419909C (en) Process for the purification of isooctane and/or diisobutylene
US20160137944A1 (en) Synthesis of base oils and fuels from fatty acids
RU2219221C2 (ru) Способ получения дизельного топлива
SU514884A1 (ru) Способ получени моторных смазочных масел
SU1213065A1 (ru) Способ получени малосернистых нефтепродуктов
CN113174275B (zh) 一种煤基费托合成蜡制备润滑油基础油的方法
RU2047649C1 (ru) Способ получения дизельного топлива из сернистых нефтей