RU1810331C - Способ получени арилидов 2-окси-3-нафтойной кислоты - Google Patents

Способ получени арилидов 2-окси-3-нафтойной кислоты

Info

Publication number
RU1810331C
RU1810331C SU904835239A SU4835239A RU1810331C RU 1810331 C RU1810331 C RU 1810331C SU 904835239 A SU904835239 A SU 904835239A SU 4835239 A SU4835239 A SU 4835239A RU 1810331 C RU1810331 C RU 1810331C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydroxy
synthesis
naphthoic acid
reagent
acid arylides
Prior art date
Application number
SU904835239A
Other languages
English (en)
Inventor
Вера Дмитриевна Бойко
Леон Яковлевич Штейнберг
Самуил Моисеевич Шейн
Сергей Алексеевич Кондратов
Борис Васильевич Салов
Клара Александровна Боченкова
Галина Николаевна Сахарова
Original Assignee
Московское научно-производственное объединение "НИОПИК"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московское научно-производственное объединение "НИОПИК" filed Critical Московское научно-производственное объединение "НИОПИК"
Priority to SU904835239A priority Critical patent/RU1810331C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1810331C publication Critical patent/RU1810331C/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : продукт арилид 2-окси-З-нафтойной кислоты (1), т.пл.248- 250°С. Реагент: 2-океи-З-нафтойна  кислота (II). Реагент 2: ариламин. Услови  реакции: в среде о-ксилола или о-хлортолуола в присутствии 2-7 мол,% катализэтора-координаци- онного комплекса, полученного взаимодействием II сариламином в присутствии , , фосфазосоединени , НзРОз, РВгз, (EtOfc Р(0) Н при 145-16ГС с одновременной азеотропной отгонкой ео- ды. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

- уменьшение в 8-20 раз количества соединений фосфора;
-повышение качества азотолов;
- снижение количества сточных вод в 3,6 раза, газовых выбросов в 6,7 раз, содер жание солей фосфористой кислоты в сточных водах в 2.9 раза и улучшение условий труда;
-снижение коррозии оборудовани  за
жащего соединени , отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества и выхода целевого продукта, а также сокращени  отходов, процесс осуществл ют при I- 5 интенсивном кипении при температуре 145- 161°С с одновременной азеотропной отгонкой воды, образующейс  в результате реакции, при этом в качестве растворител  используют ортоксилол или ортохлортолусчет снижени  количества соединений фос- 10 ол, а в качестве фосфорсодержащих соедижащего соединени , отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества и выхода целевого продукта, а также сокращени  отходов, процесс осуществл ют при 5 интенсивном кипении при температуре 145- 161°С с одновременной азеотропной отгонкой воды, образующейс  в результате реакции, при этом в качестве растворител  используют ортоксилол или ортохлортолу
фора; :- --:; ; . : .. ; ;. : ..;
-получение азотолов по универсальной схеме, мину  стадии получени  хлорангид- рида 2-окси-З-нафтойной кислоты и перевода ее в натриевую соль.
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и   .1, trtocoeполучений арилидов 2-окси-З- нафтойной кислоты взаимодействием 2-ок- си-3-наф1Ьйной кислоты с ариламином в среде ароматического органического растворител  при повышенной температуре в присутствий ЬрганйческЬго фосфорсодерit
Поииеом пв прототипу. ..... ,
Как «идно и примере 13, И, у1впичвжвнопимвст катллизатора пик А иол рннх существенно на а итт и i
продукта, но ухудмвт его качество .,
нений используют каталитический координационный комплекс, вз тый в количестве 2-7 мае. % , получаемый взаимодействием 2-окси-З-нафтойной кислоты с
ариламином в присутствии соединени  фосфора , выбранного из группы РС1з. РОС1з. фосфазосоединени , НзРОз. РВгз. (EtO)iP(0)H при комнатной температуре. 2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щи И с  
тем, что. с целью упрощени  процесса, используют координационный каталитический комплекс, полученный в процессе
реакции. т..:::;: Г
,ад.|||9
91
2«-2li8
Таблица2
SU904835239A 1990-05-03 1990-05-03 Способ получени арилидов 2-окси-3-нафтойной кислоты RU1810331C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904835239A RU1810331C (ru) 1990-05-03 1990-05-03 Способ получени арилидов 2-окси-3-нафтойной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904835239A RU1810331C (ru) 1990-05-03 1990-05-03 Способ получени арилидов 2-окси-3-нафтойной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1810331C true RU1810331C (ru) 1993-04-23

Family

ID=21518725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904835239A RU1810331C (ru) 1990-05-03 1990-05-03 Способ получени арилидов 2-окси-3-нафтойной кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1810331C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ворожцов Н.Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей ГХМ, 1953. с.556. Патент Румынии N 76115, кл. С 07 С 103/20, 1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4237067A (en) Process for the manufacture of α,β-unsaturated N-substituted carboxylic acid amides
KR102644410B1 (ko) N-부틸(3-아미노-3-시아노프로필)메틸포스피네이트 및 (3-아미노-3-시아노프로필)메틸포스핀산 암모늄 염의 혼합물을 제공하기 위한 3-[n-부톡시(메틸)포스포릴]-1-시아노프로필 아세테이트의 반응에 의한 글루포시네이트의 제조
US3959361A (en) Process of producing amino methylene phosphonic acids
McFadden et al. Potential inhibitors of phosphoenolpyruvate carboxylase. II. Phosphonic acid substrate analogs derived from reaction of trialkyl phosphites with halomethacrylates
JPH02101087A (ja) 2‐ホスホノブタン‐1,2,4,‐トリカルボン酸およびそれのアルカリ金属塩類の連続的製造方法
RU1810331C (ru) Способ получени арилидов 2-окси-3-нафтойной кислоты
US4131617A (en) Preparation of new isobutylramide derivatives
US6022975A (en) Process for the synthesis of diesters of phosphoric acid 2,5-dioxo-4,4-diphenyl-imidazolidin-1-ylmethyl ester
KR19980032744A (ko) 발프로산의 개선된 제조방법
US5177238A (en) Preparation of dialkyl allylphosphonic acid diesters
CS239903B2 (en) Processing of aminomethyl phosphoric acid derivatives
RU2032690C1 (ru) Способ получения n-фосфонометилглицина
CA2383829C (en) Process for preparing methylene bisphosphonic and salts
IL99674A (en) Process for the preparation of acylamino-methanephosphonic acids
Chenault et al. Side Reactions in the Phase Transfer Catalysed Wittig-Horner Synthesis. A Convenient Method of Preparation of Hydroxycinnamic Acids
US4879400A (en) Process for producing alpha-(benzylidene)acetonylphosphonates
SU688504A1 (ru) Способ получени окисей ( карбоксиэтил) фосфинов
KR0127251B1 (ko) 4,4'-비스클로로메틸비페닐의 제조방법
RU2054430C1 (ru) 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси -2- цианобутиронитрил в качестве полупродукта синтеза 4-метилгидроксифосфинил-2-аминобутановой кислоты, обладающей гербицидной активностью, и способ его получения
CN1110471C (zh) 生产苯卤化物的方法
KR100228919B1 (ko) 벤조페논유도체의 제조방법
EP0385014A1 (en) Process for preparation of substituted aminomethylphosphonic acids
KR0145139B1 (ko) 4,4'-비스(스티릴설포네이트)디페닐나트륨염의 제조 방법
SU899565A1 (ru) Способ получени @ -оксифосфиновых кислот
SU702006A1 (ru) Способ получени производных 4-нитродифениламин-2-карбоновых кислот