RU1808869C - Способ выделени биомассы из культуральной жидкости - Google Patents

Abstract

Использование: область концентриро-. вани  и выделени  бактериальной биомассы и микробиологические производства. Сущность изобретени : с целью увеличени  выхода биомассы и упрощени  процесса предложен способ выделени  биомассы из культуральной жидкости, предусматривающий обработку агрегирующим агентом, где в качестве агрегирующего агента берут монохлорамин в количестве 0,01-0,07% к объ- ему культуральной жидкости и процесс ведут при рН 3,0-4,0. 1 табл.

Description

ел С

Изобретение относитс  к концентриро- взнию и выделению биомассы и может найти применение в микробиологических производствах .

Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода биомассы и упрощение процесса .

Указанна  цель достигаетс  тем, что в способе выделени  биомассы из культуральной жидкости, включающем обработку агрегирующим агентом, в качестве агрегирующего агента используют монохлорамин в концентрации 0,01-0,07% к объему при рН 3,0-4,0.

Монохлорамин ХБ (гидрат натриевой соли монохлорамида п-хлорбензолсульфо- кирлоты) - кристаллы светло-желтого цвета, растворимы в воде (7,4%), разлагаютс  при 180°С. Используют водные 0,25-0,5% растворы дл  лечени  инфицированных ран.

дл  дезинфекции предметов ухода за больными при кишечных и капельных инфекци х , дл  дегазации некоторых отравл ющих веществ, отбеливатель в текстильной промышленности .

Способ осуществл ют следующим образом .....

В культуральную жидкость, полученную при культивировании ацидофильных бактерий Glycon.ocslo ввод т монохлорамйн в количестве 0,01-0,07% к объему культуральной жидкости. Производ т нагрев биосуспензии до 60-65°С, Биосуспензи  раздел етс  в течение 2-5 мин. Клеточную массу отдел ют на сепараторах, подава  обработанную культуральную жидкость под давлением 0,2-0,3 кгс/см . Доочистку отсе- парированного раствора можно производить с использованием активированного угл  или других методов доочистки. Степень

00 О 00 00

Os

о

выделени  биомассы предложенным способом составл ет 98,8-99,7%.

Эффективность предложенного способа достигаетс , по-видимому, вследствие потери агрегативной и седиментационной устойчивости клеток в присутствии монохлорамина .

Пример 1 (по за вл емому объекту). В культуральную жидкость, полученную при культивировании ацидофильных бактерий ввод т монохлорамин в виде водного 2% раствора, довод  его концентрацию до 0,07% к объему культуральной жидкости. Производ т нагрев биосуспензии до 60°С. Происходит активное образование клеточных агрегатов. В случае необходимости устанавливают рН биосуспензии в интервале 3,0-4,0 с помощью 10% раствора HCI. Обработанную биосуспензию подают на сепаратор под давлением 0,2-0,3 кгс/см . Мутность биосуспензии при этом снижаетс  с 344 до 25,6 усл.ед., цветность - до 24,5 усл.ед.

Способ осуществл ли согласно примеру 1. Результаты выполнени  способа приведены в таблице.

Спектрофотометрический контроль мутности и цветности биосуспензии до и после осветлени  в центробежном поле на сепараторе определ етс  тем, что используема  культура представл ет собой окрашенную суспензию.

Как видно из таблицы наиболее эффективное выделение, биомассы происходит

при введении в культуральную жидкость монохлорамина в концентрации 0,01-0,07% к объему культуральной жидкости при рН 3,0- 4,0. Режим температуры оказывает вли ние

на скорость клеточной агрегации.

Проведенные аналитические исследовани  не вы вили содержани  монохлорамина в осветленной жидкости и сгущенной биомассе. Это может быть объ снено термической нестойкостью данного соединени , Использование в качестве агрегирующего агента одного соединени  по сравнению с прототипом, где необходимо использование двух реагентов;, позвол ет

упростить выполнение способа.

За базовый объект прин т существующий в насто щее врем  в промышленности сепарационный метод выделени  биомассы из культуральной жидкости (см.выше), по

сравнению с которым за вл емый способ обеспечивает повышение эффективности отделени  биомассы, упрощение процесса, снижение капитальных и эксплуатационных затрат.

Claims (1)

1. . Формула изобретени 

   Способ выделени  биомассы из культуральной жидкости, включающий обработку агрегирующим агентом, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода

   биомассы и упрощени  процесса, в качестве агрегирующего агента берут монохлорамин в количестве 0,01-0,07% к объему культуральной жидкости и обработку ведут при рН 3,0-4,07

   Верхн   цифра указывает мутность, нижн   - цветность осветленной жидкости

   Составитель О.Скородумова

   Редактор В.Трубченко Техред М.МоргенталКорректор М.Петрова

   .;.. ;- -

   Заказ 1258Тираж . Подписное

   ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., 4/5

   Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул.Гагарина, 101