RU1806134C - Трис-/2-оксиэтил/аммониева соль 3,4-дихлорфенилсульфонилуксусной кислоты в качестве стимул тора корнеобразовани - Google Patents
Трис-/2-оксиэтил/аммониева соль 3,4-дихлорфенилсульфонилуксусной кислоты в качестве стимул тора корнеобразованиInfo
- Publication number
- RU1806134C RU1806134C SU904904854A SU4904854A RU1806134C RU 1806134 C RU1806134 C RU 1806134C SU 904904854 A SU904904854 A SU 904904854A SU 4904854 A SU4904854 A SU 4904854A RU 1806134 C RU1806134 C RU 1806134C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- dichlorophenylsulfonylacetic
- tris
- hydroxyethyl
- ammonium salt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: в качестве стимул тора корнеобразовани . Сущность изобретени : продукт: трис-(2-оксиэтил)аммониева соль 3,4-дихлорфенилсульфонилуксусной кислоты , БФ C14H24CI2N07S, выход 95%. Реагент 1: натриева соль 3,4-дихлорфенилсульфи- нова кислота. Реагент2: монохлоруксусна кислота. Услови реакции 1: нагревают до 100°С в. течение 2 ч. Реагент 3: 3,4-дихлор- фенилсульфонилуксусной кислоты. Реагент 4: триэтаноламин. Услови реакции 2: в этиловом спирте при 35-40°С в течение 0,3 ч. 3 табл.
Description
Изобретение относитс к новому химическому соединению, конкретно к трис-(2-оксизтил)аммониевой соли 3,4- дихлорфенилсульфонилуксусной кислоты формулы I
С1 С1- н$02СН2СООЙН1С2Н5ОН)ь
используемой в качестве стимул тора корнеобразовани .
Цель изобретени - вы вление нового стимул тора корнеобразовани повышенной активности.
Новое соединение получают взаимодействием натриевой соли 3,4-дих;:;орфен ил- сул ьфиновой кислоты с монохлоруксусной кислотой и последующим взаимодействием промежуточной 3,4-дихглорфенилсульфонилуксусной кислоты с триэтаноламином по схеме Ј;
С1- $огЫа+С1СН2соон-
. а
СА- 50гСНгСООН+МСгНс,
- С1- -50гСН1СОО ЙН(СгН50Н)з
Конденсаци натриевой соли 3,4-дих- лорфенилсульфиновой кислоты с монохлоруксусной кислотой проводитс в воде при температуре 75-100°С и соотношении натриева соль 3,4-дихлорфенилсульфиновой кислоты:МХУК 1:1,0-1,5. Взаимодействие 3,4- дихлорфенилсульфонилуксусной кислоты с триэтаноламином осуществл лось в этаноле при температуре 25-40°С при стехио ет- рическом соотношении реагентов. Выход трис-(2-оксиэтил)аммониевой соли 3,4-дих- лорфенилсульфонилуксусной кислоты, составил 95%.
Пример 1. Загружают 10,20 г (0,044 моль) натриевой соли 3,4-дихлорфенилсуль- финовой кислоты и 6,51 г (0,069 моль) моно- хлоруксусной кислоты в 25 мл воды. Раствором натриевой щелочи, массова до1 л которого 33%, довод т рН 9-10. Реакционную смесь нагревают до 100°С и выдерживают при этой температуре в течение 2 ч. Охлаждают и встр хивают два раза по 25 мл с бензолом дл удалени 3,4-дих- лорфенилметилсульфона. Водный слой под- кисл ют раствором сол ной кислоты, массова дол которого 20%, рН 2-3 и охлаждают в течение 6 часов при температуре 5°С. Полученную таким образом кислоту отфильтровывают и сушат под вакуумом при температуре 60°С в течение Зч.
Выход продукта 75%, температура плавлени 171-172°С
CeHeCIzCUS
Вычислено, %: С 35,69; Н 2,60; S 11,89; CI 26,36
Найдено, %: С 35,67; Н 2,57; 511,80; CI 26,31
Пример 2. Загружают 4,86 г (0,024 моль) 3,4-дихлорфенилсульфонилуксусной кислоты и 60 мл этилового спирта. Реакционную смесь нагревают до 40°С и при этой температуре выдерживают до полного растворени 3,4-дихлорфенилсульфонилуксус- ной кислоты. Затем прибавл ют раствор 3,62 г (0,024 моль) триэтаноламина в 10 мл этилового спирта и выдерживают при этой температуре в течение 30 мин, Этиловый спирт отгон ют под вакуумом при комнатной температуре, продукт сушат.
Выход трис-(2-оксиэтил)аммониевой соли 3,4-дихлорфенилсульфонилуксусной кислоты 95%.
C14H24CI2N07S
0
5
0
5
0
$
0
Вычислено, %; С 38,66; Н 2,97; N 5,94; 57,93; CI 17,56
Найдено, %: С 38,63; Н 2,94; N 5,90; 5 7,91; СИ 7,55
В ИК-спектре соединени I имеютс две сильные полосы поглощени группы S02 . vsci2As в.области 1300см 1 и vsc® сим 1140 см , Положение полосы поглощени группы С О в ИК-спектре соединени I v со соответствует 1450см .
Содержание основного вещества 95%.
Примеры с 3 по 7 выполнены аналогично примеру 1, с 8 по 12 аналогично примеру 2 (см. табл.1 и 2).
Полученна трис-(2-оксиэтил)аммоние- ва соль 3,4-дихлорфенил сульфонилуксус- ной кислоты была испытана в качестве стимул тора корнеобразовани на зеленых черенках розы чайногибридной в осенне- зимний период. Черенки намачивали в водном растворе соли с концентрацией 50 мг/л с экспозицией 82. Результат апробации показал , что по сравнению с контрольной партией (калиева соль нтарной кислоты - укорен емость 50%) трис-(2-оксиэтил)ам- мониева соль 3,4-дихлорфенилсульфони- луксусной кислоты повышает процент укоренени земных черенков чайногибридной розы в осенне-зимний период в 1,6 раза.
Результаты испытаний трис-(2-оксиэ- тил)аммониевой соли 3,4-дихлорфенилсуль- фонилуксусной кислоты в качестве стимул тора корнеобразовани на зеленых черенках розы чайногибридной в осенне- зимний период даны в табл.3.
Claims (1)
- Формула изобретениТрис-(2-оксиэтил)аммониева соль 3,4- дихлорфенилсульфон илуксусной кислоты формулыО302СН2СООЙН(С2Н5ОН)345в качестве стимул тора корнеобразовани .Таблица 1Получение 3.4-дихлорфенилсульфонилуксусной кислотыПолучение трис-(2-оксиэтил)аммониевой соли 3,4-дихлорфенилсульфонилуксуснойкислотыНазвание используемого стимул - тора корнеобразованиБез стимул тора Калиева соль нтарной кислотыТрис-(2-оксиэтил)аммониева соль 3,4-дихлорфенилсульфонилуксусной кислотыТаблица 2Таблица 3Процент укоренени зеленых черенков розы, %10-20 5070
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904904854A RU1806134C (ru) | 1990-10-12 | 1990-10-12 | Трис-/2-оксиэтил/аммониева соль 3,4-дихлорфенилсульфонилуксусной кислоты в качестве стимул тора корнеобразовани |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904904854A RU1806134C (ru) | 1990-10-12 | 1990-10-12 | Трис-/2-оксиэтил/аммониева соль 3,4-дихлорфенилсульфонилуксусной кислоты в качестве стимул тора корнеобразовани |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1806134C true RU1806134C (ru) | 1993-03-30 |
Family
ID=21556924
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904904854A RU1806134C (ru) | 1990-10-12 | 1990-10-12 | Трис-/2-оксиэтил/аммониева соль 3,4-дихлорфенилсульфонилуксусной кислоты в качестве стимул тора корнеобразовани |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1806134C (ru) |
-
1990
- 1990-10-12 RU SU904904854A patent/RU1806134C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Jarweet С,Н. - Ann. appi. Biol. (1853), v. 43, p. 342-347. РЖХим(1979), 18. 082П. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2023274224A1 (en) | Process for preparing tapinarof | |
CZ350596A3 (en) | PROCESS FOR PREPARING N-£3-(CYANOPYRAZOLO£1,5-a|PYRIMIDIN-7-YL)PHENYL|-N-ETHYLACETAMIDE | |
US11802103B2 (en) | Process of making calcium alpha-ketoglutarate | |
GB1581443A (en) | Aminosalicylic acid esters | |
RU1806134C (ru) | Трис-/2-оксиэтил/аммониева соль 3,4-дихлорфенилсульфонилуксусной кислоты в качестве стимул тора корнеобразовани | |
JP2774834B2 (ja) | ピリダジノン類の製造方法 | |
RU2156238C2 (ru) | Способ получения диоксоазабициклогексанов | |
SU581864A3 (ru) | Способ получени производных инидозола или их солей | |
EP1200436B1 (de) | Verfahren zur herstellung reiner stereoisomeren von tetrahydrofolsäureestersalzen und tetrahydrofolsäure durch fraktionierte kristallisation von tetrahydrofolsäureestersalzen | |
SU614630A1 (ru) | Кетоны 1-алкил-2-(фурил-2)-бензимидазола, обладающие противогрибковой активностью | |
SU1721051A1 (ru) | Способ получени 2-галоидпроизводных фурана | |
SU1703655A1 (ru) | Способ получени 3-трифторацетилкам-фарата диоксомолибдена | |
RU2051899C1 (ru) | Способ получения бисчетвертичных солей бис(2-диметиламиноэтилового эфира) янтарной кислоты | |
Dvořák et al. | Reaction of arylmethylenemalonaldehydes with some nucleophiles | |
SU437764A1 (ru) | Способ получени 5 (4)-тиопроизводных имидазола | |
SU1724580A1 (ru) | Способ получени тетратиоарсената натри | |
JPS6121949B2 (ru) | ||
CH467245A (fr) | Procédé pour la préparation d'esters de la tétracycline, de la 7-chlorotétracycline et de la 5-hydroxytétracycline | |
SU574443A1 (ru) | Стабильные нитроксильные радикалы 4 циано--2,2,5,5-тетраметил- -имиддазолин --ооксилы и сппособ их получчени | |
JPH03123768A (ja) | ビスアルキルスルホノキシメチルエーテル類あるいはビスアリールスルホノキシメチルエーテル類の製造方法 | |
SU1564992A1 (ru) | Способ получени 1-амино-2Н-5,6-диоксо-1,2,3-триазина | |
SU449048A1 (ru) | Способ получени 2,2=диалкил=5=окси(или меркапто)=изоиндолиниевых солей | |
JP3221151B2 (ja) | ピロール誘導体の製造法 | |
TW201329033A (zh) | 3-烴基-3-甲基丁酸或其鈣鹽之製備方法 | |
JPS63211264A (ja) | インドリン類の製造法 |