RU1791382C - Способ получени диоксида кремни - Google Patents
Способ получени диоксида кремниInfo
- Publication number
- RU1791382C RU1791382C SU904840544A SU4840544A RU1791382C RU 1791382 C RU1791382 C RU 1791382C SU 904840544 A SU904840544 A SU 904840544A SU 4840544 A SU4840544 A SU 4840544A RU 1791382 C RU1791382 C RU 1791382C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid phase
- followed
- subjected
- ratio
- purification
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/126—Preparation of silica of undetermined type
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Abstract
Использование: в стекольной и керамической промышленности, а также при получении силикатных материалов. Сущность изобретени : природную горную породу, в частности пемзу или обсидиан, обрабатывают раствором щелочи при 95-180°С и концентрации Na20 50-100 г/л при соотношении Ж:Т 1,5:5,0 в течение 1 -4 ч с последующим отделением твердого осадка от жидкой фазы. Полученную жидкую фазу подвергают очистке путем магнитной обработки при напр женности электромагнитного пол 500-1000 кА/ м с последующим добавлением на полученную массу смеси оксида кальци и сульфата алюмини при их соотношении 1:(0,5-1.0) в количестве 0,2- 0,6 г/л при кип чении в течение 20-40 мин с последующей фильтрацией. Далее жидкую фазу подвергают карбонизации, фильтруют, промывают и очищают от примесей, сушат. 3 табл. (Л С
Description
Изобретение относитс к способам получени диоксида кремни , используемого в стекольной и керамической промышленности , а также дл получени силикатных мараспылительную сушку 1.
Недостатками известного способа вл ютс низкий выход конечного продукта и низка чистота целевого продукта.
Известен способ получени диоксида кремни из природного сырь , включающий гидротермальную переработку перлита, отделение осадка и его переработку минеральной кислотой 2.
Недостатками известного способа вл ютс низкий выход конечного продукта, наличие большого количества примесей в нем и низкое содержание Si02 в целевом продукте .
Из описанных в научно-технической информации объектов наиболее близким к за вленному вл етс способ получени диоксида кремни из жидкого стекла, включающий карбонизацию раствора жидкого стекла, фильтрацию, смешение осадка с сус- пендирующей добавкой, перемешивание, ионнообменную очистку суспензии от щеXI
О
со
00
ю
лочной примеси на катионите и распылительную сушку 3.
Недостатками известного способа вл ютс наличие примесей т желых металлов , в частности железа в конечном продукте, использование дорогосто щих катионитов дл удалени катионов Na.
Целью предлагаемого способа вл етс повышение степени чистоты целевого продукта , исключение использовани дефицит- ных добавок - катионитов и расширение сырьевой базы.
Указанна цель достигаетс тем, что в способе получени диоксида кремни , включающий карбонизацию раствора жидкого стекла, фильтрацию, очистку от примесей и сушку, в качестве исходного кремнеземсодержащего сырь используют природную горную породу, например пемзу или обсидиан, которую предварительно об- рабатывают раствором щелочи при температурах 95-180°С и концентрации №20 - 50-150 г/л при соотношении Ж:Т 1,5-5,0 в течение 1-4 часа с последующим отделением твердого остатка от жидкой фазы, полученную жидкую фазу подвергают очистке , путем магнитной обработки при напр женности электромагнитного пол 500-1000 кА/м с последующим добавлением на полученную массу смеси оксида кальци и сульфата алюмини при их мае- совом соотношении 1:(0,5-1) в количестве 0,2-0,6 г/л при кип чении в течении 20-40 мин с последующей фильтрацией, а карбонизации подвергают (полученную) по- следнюю жидкую фазу.
Пример. Берут измельченную пемзу или обсидиан, обрабатывают раствором щелочи при концентрации Na20 - 100 г/л, Ж:Т 3 и температуре 140°С в течение 2 часов, затем охлаждают в автоклаве ниже 100°С дл снижени давлени в автоклаве ниже атмосферного, фильтруют и жидкую фазу отдел ют, очищают от примесей. Дл этого жидкую фазу подвергают магнитной
15
5
10
0 5
5
5
0
0
обработке при напр женности магнитного пол 750 кА/м, добавл ют смесь оксида кальци и сульфата алюмини в количестве 0,4 г/л, кип т т в течение 30. минут и фильтруют . Далее жидкую фазу подвергают карбонизации при температуре 80-95°С, фильтруют, осадок промывают и сушат. В полученном осадке содержание РеаОз - 0,0007%.
Химический состав пемз и обсидианов приведены в табл.1.
Конкретные примеры предложенного способа и контрольные примеры по обоснованию за вленных пределов технологических параметров приведены в табл.2.
Преимущества предложенного способа по сравнению с известным приведены в табл.3.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени диоксида кремни , включающий карбонизацию раствора кремнеземсодержащего компонент, фильтрацию , промывку, очистку от примесей и сушку, отличающийс тем. что. с целью повышени степени чистоты целевого продукта , исключени , использовани дефицитных добавок-катионитов и расширени сырье вой базы, в качестве кремнеземсодержащего сырь используют природную горную породу - пемзу или обсидиан, которую предварительно обрабатывают раствором щелочи при 95-180°С и концентрации Na20 50-150 г/л при соотношении Ж:Т 1.5:5,0 в течение 1-4 ч с последующим отделением твердого осадка от жидкой фазы, полученную жидкую фазу подвергают очистке путем магнитной обработки при напр женности электромагнитного пол 500-1000 кА/м с последующим добавлением в полученную массу смеси оксида кальци и сульфата алюмини при их соотношении 1:0.5:1,0 в количестве 0,2-0,6 г/л при кип чении в течение 20-40 мин с последующей фильтрацией, а карбонизации подвергают полученную жидкую фазу.IТаблицаП.П. П.NaaO6,0 4,б 6,8 0.7Таблица 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904840544A RU1791382C (ru) | 1990-06-19 | 1990-06-19 | Способ получени диоксида кремни |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904840544A RU1791382C (ru) | 1990-06-19 | 1990-06-19 | Способ получени диоксида кремни |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1791382C true RU1791382C (ru) | 1993-01-30 |
Family
ID=21521643
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904840544A RU1791382C (ru) | 1990-06-19 | 1990-06-19 | Способ получени диоксида кремни |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1791382C (ru) |
-
1990
- 1990-06-19 RU SU904840544A patent/RU1791382C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1 Авторское свидетельство СССР Ms Ш1159, С 01 В 33/12, 1977. 2 Мелкон н Г.С. Гидротермальный способ г риготовлени комплексного стекольного сырь каназит на основе горных пород и продуктов их переработки. Айастан, 1977, с. 32. 3 Авторское свидетельство СССР № 14 Г2443, С 01 В 33/12, 1989. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4017425A (en) | Method of activation of red mud | |
US3764655A (en) | Process for purifying phosphoric acids by neutralization with an alkali metal hydroxide and/or carbonate | |
US4376106A (en) | Process for producing Y-type zeolite | |
US3343913A (en) | Table iv | |
US4089929A (en) | Process for the production of low-iron zeolitic aluminosilicates | |
US4024087A (en) | Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures | |
RU1791382C (ru) | Способ получени диоксида кремни | |
US3116973A (en) | Method for producing high purity silica from kaolin clay | |
JPS5815024A (ja) | ゼオライトの製造方法 | |
EP0094139A1 (en) | Process for the preparation of pure silicon dioxide | |
US4029736A (en) | Processing pearlite to obtain metal silicates | |
US2467271A (en) | Process for production of ammonium alum from acid liquors | |
US3714366A (en) | Method for the production of mordenite | |
US3898319A (en) | Process for preparing zeolite Y | |
US4300911A (en) | Method for preparing crystalline SiO2 modification | |
FI87190C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av antrakinondispersion | |
JP3563495B2 (ja) | 水酸化マグネシウムの精製法 | |
US2163526A (en) | Method of preparing a synthetic decolorizing composition | |
US3337305A (en) | Purifying caustic aluminate solutions with ammonia | |
KR20000007859A (ko) | 석탄비산재로부터 에이형 제올라이트를 제조하는방법 | |
SU899466A1 (ru) | Способ активации бентонитовых глин | |
SU1407904A1 (ru) | Способ получени цеолита типа широкопористого морденита | |
CA1052224A (en) | Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixture | |
SU1699920A1 (ru) | Способ получени гидроксида магни | |
SU1650589A1 (ru) | Способ получени химически осажденного карбоната кальци |