RU1791382C - Способ получени диоксида кремни - Google Patents

Способ получени диоксида кремни

Info

Publication number
RU1791382C
RU1791382C SU904840544A SU4840544A RU1791382C RU 1791382 C RU1791382 C RU 1791382C SU 904840544 A SU904840544 A SU 904840544A SU 4840544 A SU4840544 A SU 4840544A RU 1791382 C RU1791382 C RU 1791382C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liquid phase
followed
subjected
ratio
purification
Prior art date
Application number
SU904840544A
Other languages
English (en)
Inventor
Володя Вазгенович Баграмян
Анаит Алексановна Саркисян
Сейран Саркисович Папикян
Гарегин Саркисович Мелконян
Василий Викторович Наседкин
Александр Маркович Гараев
Владимир Ильич Лукашов
Владимир Дмитревич Шевчук
Иосиф Григорьевич Зеленский
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Камень и силикаты"
Институт Геологии Рудных Месторождений, Петрографии, Минералогии И Геохимии Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Камень и силикаты", Институт Геологии Рудных Месторождений, Петрографии, Минералогии И Геохимии Ан Ссср filed Critical Научно-производственное объединение "Камень и силикаты"
Priority to SU904840544A priority Critical patent/RU1791382C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1791382C publication Critical patent/RU1791382C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/126Preparation of silica of undetermined type

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Использование: в стекольной и керамической промышленности, а также при получении силикатных материалов. Сущность изобретени : природную горную породу, в частности пемзу или обсидиан, обрабатывают раствором щелочи при 95-180°С и концентрации Na20 50-100 г/л при соотношении Ж:Т 1,5:5,0 в течение 1 -4 ч с последующим отделением твердого осадка от жидкой фазы. Полученную жидкую фазу подвергают очистке путем магнитной обработки при напр женности электромагнитного пол  500-1000 кА/ м с последующим добавлением на полученную массу смеси оксида кальци  и сульфата алюмини  при их соотношении 1:(0,5-1.0) в количестве 0,2- 0,6 г/л при кип чении в течение 20-40 мин с последующей фильтрацией. Далее жидкую фазу подвергают карбонизации, фильтруют, промывают и очищают от примесей, сушат. 3 табл. (Л С

Description

Изобретение относитс  к способам получени  диоксида кремни , используемого в стекольной и керамической промышленности , а также дл  получени  силикатных мараспылительную сушку 1.
Недостатками известного способа  вл ютс  низкий выход конечного продукта и низка  чистота целевого продукта.
Известен способ получени  диоксида кремни  из природного сырь , включающий гидротермальную переработку перлита, отделение осадка и его переработку минеральной кислотой 2.
Недостатками известного способа  вл ютс  низкий выход конечного продукта, наличие большого количества примесей в нем и низкое содержание Si02 в целевом продукте .
Из описанных в научно-технической информации объектов наиболее близким к за вленному  вл етс  способ получени  диоксида кремни  из жидкого стекла, включающий карбонизацию раствора жидкого стекла, фильтрацию, смешение осадка с сус- пендирующей добавкой, перемешивание, ионнообменную очистку суспензии от щеXI
О
со
00
ю
лочной примеси на катионите и распылительную сушку 3.
Недостатками известного способа  вл ютс  наличие примесей т желых металлов , в частности железа в конечном продукте, использование дорогосто щих катионитов дл  удалени  катионов Na.
Целью предлагаемого способа  вл етс  повышение степени чистоты целевого продукта , исключение использовани  дефицит- ных добавок - катионитов и расширение сырьевой базы.
Указанна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  диоксида кремни , включающий карбонизацию раствора жидкого стекла, фильтрацию, очистку от примесей и сушку, в качестве исходного кремнеземсодержащего сырь  используют природную горную породу, например пемзу или обсидиан, которую предварительно об- рабатывают раствором щелочи при температурах 95-180°С и концентрации №20 - 50-150 г/л при соотношении Ж:Т 1,5-5,0 в течение 1-4 часа с последующим отделением твердого остатка от жидкой фазы, полученную жидкую фазу подвергают очистке , путем магнитной обработки при напр женности электромагнитного пол  500-1000 кА/м с последующим добавлением на полученную массу смеси оксида кальци  и сульфата алюмини  при их мае- совом соотношении 1:(0,5-1) в количестве 0,2-0,6 г/л при кип чении в течении 20-40 мин с последующей фильтрацией, а карбонизации подвергают (полученную) по- следнюю жидкую фазу.
Пример. Берут измельченную пемзу или обсидиан, обрабатывают раствором щелочи при концентрации Na20 - 100 г/л, Ж:Т 3 и температуре 140°С в течение 2 часов, затем охлаждают в автоклаве ниже 100°С дл  снижени  давлени  в автоклаве ниже атмосферного, фильтруют и жидкую фазу отдел ют, очищают от примесей. Дл  этого жидкую фазу подвергают магнитной
15
5
10
0 5
5
5
0
0
обработке при напр женности магнитного пол  750 кА/м, добавл ют смесь оксида кальци  и сульфата алюмини  в количестве 0,4 г/л, кип т т в течение 30. минут и фильтруют . Далее жидкую фазу подвергают карбонизации при температуре 80-95°С, фильтруют, осадок промывают и сушат. В полученном осадке содержание РеаОз - 0,0007%.
Химический состав пемз и обсидианов приведены в табл.1.
Конкретные примеры предложенного способа и контрольные примеры по обоснованию за вленных пределов технологических параметров приведены в табл.2.
Преимущества предложенного способа по сравнению с известным приведены в табл.3.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  диоксида кремни , включающий карбонизацию раствора кремнеземсодержащего компонент, фильтрацию , промывку, очистку от примесей и сушку, отличающийс  тем. что. с целью повышени  степени чистоты целевого продукта , исключени , использовани  дефицитных добавок-катионитов и расширени  сырье вой базы, в качестве кремнеземсодержащего сырь  используют природную горную породу - пемзу или обсидиан, которую предварительно обрабатывают раствором щелочи при 95-180°С и концентрации Na20 50-150 г/л при соотношении Ж:Т 1.5:5,0 в течение 1-4 ч с последующим отделением твердого осадка от жидкой фазы, полученную жидкую фазу подвергают очистке путем магнитной обработки при напр женности электромагнитного пол  500-1000 кА/м с последующим добавлением в полученную массу смеси оксида кальци  и сульфата алюмини  при их соотношении 1:0.5:1,0 в количестве 0,2-0,6 г/л при кип чении в течение 20-40 мин с последующей фильтрацией, а карбонизации подвергают полученную жидкую фазу.
    I
    Таблица
    П.П. П.
    NaaO
    6,0 4,б 6,8 0.7
    Таблица 3
SU904840544A 1990-06-19 1990-06-19 Способ получени диоксида кремни RU1791382C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904840544A RU1791382C (ru) 1990-06-19 1990-06-19 Способ получени диоксида кремни

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904840544A RU1791382C (ru) 1990-06-19 1990-06-19 Способ получени диоксида кремни

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1791382C true RU1791382C (ru) 1993-01-30

Family

ID=21521643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904840544A RU1791382C (ru) 1990-06-19 1990-06-19 Способ получени диоксида кремни

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1791382C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1 Авторское свидетельство СССР Ms Ш1159, С 01 В 33/12, 1977. 2 Мелкон н Г.С. Гидротермальный способ г риготовлени комплексного стекольного сырь каназит на основе горных пород и продуктов их переработки. Айастан, 1977, с. 32. 3 Авторское свидетельство СССР № 14 Г2443, С 01 В 33/12, 1989. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4017425A (en) Method of activation of red mud
US3764655A (en) Process for purifying phosphoric acids by neutralization with an alkali metal hydroxide and/or carbonate
US4376106A (en) Process for producing Y-type zeolite
US3343913A (en) Table iv
US4089929A (en) Process for the production of low-iron zeolitic aluminosilicates
US4024087A (en) Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures
RU1791382C (ru) Способ получени диоксида кремни
US3116973A (en) Method for producing high purity silica from kaolin clay
JPS5815024A (ja) ゼオライトの製造方法
EP0094139A1 (en) Process for the preparation of pure silicon dioxide
US4029736A (en) Processing pearlite to obtain metal silicates
US2467271A (en) Process for production of ammonium alum from acid liquors
US3714366A (en) Method for the production of mordenite
US3898319A (en) Process for preparing zeolite Y
US4300911A (en) Method for preparing crystalline SiO2 modification
FI87190C (fi) Foerfarande foer framstaellning av antrakinondispersion
JP3563495B2 (ja) 水酸化マグネシウムの精製法
US2163526A (en) Method of preparing a synthetic decolorizing composition
US3337305A (en) Purifying caustic aluminate solutions with ammonia
KR20000007859A (ko) 석탄비산재로부터 에이형 제올라이트를 제조하는방법
SU899466A1 (ru) Способ активации бентонитовых глин
SU1407904A1 (ru) Способ получени цеолита типа широкопористого морденита
CA1052224A (en) Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixture
SU1699920A1 (ru) Способ получени гидроксида магни
SU1650589A1 (ru) Способ получени химически осажденного карбоната кальци