RU1786103C - Способ производства титансодержащей стали - Google Patents
Способ производства титансодержащей сталиInfo
- Publication number
- RU1786103C RU1786103C SU904887020A SU4887020A RU1786103C RU 1786103 C RU1786103 C RU 1786103C SU 904887020 A SU904887020 A SU 904887020A SU 4887020 A SU4887020 A SU 4887020A RU 1786103 C RU1786103 C RU 1786103C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- steel
- titanium
- slag
- mass
- furnace
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : присадку требуемого дл легировани стали титансодержа- щего материала осуществл ют после определени в печи активности растворенного в стали кислорода (а0). массы металла (ММет), массы шлака (Мш) и последующей их корректировки до соответстви граничным услови м зкспёрймёнтал йЬ ус- Ми 100 тановленного соотношени а0: М мет 0.002-0,006 в количестве, определ емом из сротн бт енГи Ф -. Ммет -(тр-юо 2 34.2+0.032/ао-(). табл. «О
Description
Изобретение относитс к металлургии и может быть использовано при производстве сталей легированных титаном.
Известен способ производства стали в дуговой печи, при котором добавки шлако- образующих и легирующих материалов производ тс в зависимости от. посто нно замер емой походу процесса массы жидкого металла.
Недостатком такого способа вл етс , высока себестоимость стали, св занна с перерасходом легирующих материалов, так как не учитываютс важные дл процесса легировани технологические параметры, такие как температура металла, активность растворенного в стали кислорода, масса шлака участвующего в химических реакци х процесса легировани .
Известен способ производства стали при котором подготовленный в дуговой печи, расплав хорошо нагревают и раскисл ют, после чего производ т легирование его титаном в печи за 10-12 мин до выпуска плавки после скачивани шлака, из расчета на верхний предел заданного состава С учетом 40- 60% угара.
Недостатком этого способа вл етс то, что присадка ферросплавов в печь малоэффективна из-за повышенного их угара, а расчет на верхний предел заданного состава с учетом 40-60%-ного угара приводит как к повышенному расходу титан со держащих материалов, так и к случа м непопадани в заданные пределы по содержанию титана в готовой стали, что существенно увеличивает себестоимость металла.
Наиболее близким техническим решением к изобретению вл етс способ, при котором подготовленный в дуговой печи расплав раскисл ют перед выпуском из печи , а требуемую дл легировани массу ти- тансодержащегоматериала присаживаемого в ковш определ ют по формуле
Х (100ЕТ/УС)1000. где Ё - масса плавки, т;
Т - расчетна концентраци легирующего элемента/определ ема по разности
Ј
С
L
vi
00
ON
О 00
среднего дл данной марки содержани элемента и остаточного его содержани в металле, %;
У - степень усвоени (100% - потери,
%).%:
С - содержание легирующего элемента
в ферросплаве, %.
Недостатком известного способа вл етс то, что ввод ферросплава по среднеста- тической величине, практически установленной, степени усвоени не в полной мере учитывает различные дл каждой плавки технологические параметры, такие как, температура металла, активность растворенного в стали кислорода и масса шлака участвующего в химических реакци х 1 процесса легировани . Это приводит к колебани м расхода титансддёржащего мате- ри;ала и не позвол ет повысить степень усвоени Читана. :
.. Целью изобретени вл етс повышение степени усвоени титана.
Поставленна цель достигаетс i тем, что в способе производства титансодёржащей стали, включающем загрузку и расплавление шихты в дуговой печи, наведение шлака , присадку раскислителёй, выпуск металла и шлака в ковш, ввод титансЬдёржащего материала, согласно изобретени , перед выпуском в ковш определ ют массу металла и шлака в печи, активность кислорода в металле и корректируют величину активности или массы шлака до получени соотношени :; Ми-100
Эо
М
мет
- 0.002-0,006
где Зо - активность растворённого в стали кислорода перед выпуском из печи дл легировани , %; ; ; ;; :: v---;;Cs: .:v .: - 1Д : Д
. Мш - масса печного шлаки перед выпус;1ю|м дл легировани ,кг; 1; ;:
; v7 Ммвт-1 масса1 |ёгируем6гйi ме/галлаГкг,
ц количество титансодержащего мате- Ай| &|водимого в ковш, определ ют по ймфсти - V y; ;: -: ::. -:- ; -: .;.; ;..
Ммет ТО/ 100 , . ..-Д ...:.-, . :.
Я. 1, ) .. . ; :Ш { 34,2 + 0,032Л0 - (
Мщ 100 Ммет .
-в)
r|i| | титансодёр ащето материа- присйжй(ваема в крвш дл обеспечени з ау ОРбсодержЙни титане 6 готовой стаЩ- Г ..:: .- ; : .: : . : .
ч : - масса легируемого металла, кг;
. заданное содержание титана в то- стали за вычётбм имеющегос в ме- моменту легировани , %;
а0 - активность растворенного в стали кислорода перед выпуском из печи дл легировани , %;
МШ1 - масса печного шлака после кор5 ректировки соотношени (1) попадающа в ковш, кг;
В - экспериментально установленный коэффициент/учитывающий вли ние массы печного шлака, попадающего в ковш и уча0 ствующего в химических реакци х процесса легировани , на усвоение титана, измен ющийс от 2,3 до 3,2 в интервале изменени активности растворенного в стали кислорода от 0,001 % до 0,0055%;
5 Р-содержаниетитана втитансодержа- щем материале, %.
При производстве сталей легированных титаном пределы допустимого содержани титана в готовой стали значительны и зави0 с т от р да эксплуатационных характеристик (например, дл коррозионнострйких сталей титан вводитс дл обеспечени стойкости стали против межкристаллитной коррозии и концентраци его зависит от
5 концентрации углерода, который требуетс св зать в карбиды).
Дл многих марок стали избыточное содержание титана отрицательно вли ет на технологическую пластичность в ходе по0 следующей обработки из-за повышенного содержани неметаллических включений, а : также приводит к повышению себестоимости стали в результате перерасхода титан- содержащих материалов.
5;,.. В св зи с колебани ми усвоени титана
при легировании стали/от плавки к плавке, св занными с различными значени ми температуры легируемого металла, активности растворенного в стали кислорода, массы ко0 нечного печного шлака участвующего в химических реакци х процесса легировани , , имеютс труднести определени экономного расхода титансодержащего материала. Расход титансодержащего материала боль45 ше минимально необходимого приводит к увеличению себестоимости стали.
Эффективным путем решени этой задачи вл етс хорошее раскисление стали легированием, учет активности рас50 творенного в стали кислорода и массы конечного печного шлака участвующего в химических реакци х процесса легирова ни , при определении необходимой массы титансодержащего материала дл обёспе- 55 чени заданйого содержани титана втото- ; вой стали. .;. ,.-.... . .
В результате проведенной работы.
опытным путём была установлена зависи . мость усвоени титана от измер емой перед
выпуском из печи дл легировани величины активности растворенного в стали кислорода , при отношении массы конечного печ- ного шлака попадающего в ковш и участвующего в химических реакци х процесса легировани к массе легируемого металла равной 0,08. Эта зависимость представл ет собой гиперболу и хорошо описываетс уравнением регрессии
У 34,2 + 0,032/а0, г 0.95 где У - усвоение титана, %;
ао -активность растворенного в стали кислорода перед выпуском из печи дл легировани , %.
Однако, так как на усвоение титана существенное вли ние оказывает колебание массы шлака участвующего в химических реакци х процесса легировани экспериментально было установлено соотношение, учитывающее это вли ние при отклонени х величины отношени ot 0,08, которое описываетс выражением
К,(Ж-8ГВг-С.99
Ммет
где К - поправка в усвоении титана,-учитывающа колебани массы шлака участвующего в химических реакци х процесса легировани , %;
Мш1 масса конечного печного шлака попадающего в ковш и участвующего в химических реакци х процесса легировани , кг;.- ...
Ммет - масса легируемого металла, кг;
В - экспериметальнр установленный коэффициент учитывающий вли ние массы конечного печного шлака, попадающего в ковш и участвующего в химических реакци х процесса легировани , на усвоение титана , измен ющийс от 2,3 до 3,2 в интервале изменени активности растворенного в стали кислорода от 0,001% до 0.0055%.
В результате объединени установленных зависимостей было получено соотношение дл определени массы титансодержащего материала требуемой дл получени в стали заданного содержани титана которое описываетс выражением: . ,
ф Ммет Ч Tl i 100
С 34,2 + 0,032/ао - ( М 1°° - 8 ) В Р v Ммет
Гиперболическа зависимость характерна дл реакций раскислени стали элемента ми-раскисл ител ми имеющими большое сродство к кислороду. В соответствии с этой зависимостью угар элементов раскислителей тем больше, чем больше активность растворенного в стали кислорода. Поэтому дл увеличени степени усвоени титана и других легкоокисл ющихс в металлическом расплаве ферросплавов необходимо иметь активность растворенного в стали кислорода как можно ниже, т.е. раскисл ть металл более дешевыми раскислител ми до требуемого уровн и лишь после этого примен ть дорогосто щие легирующие приСадки. Таким образом, дл увеличени эффективности процесса легировани требуетс тщательное раскисление металла
0 в печи с учетом конкретных дл каждой плавки технологических параметров, таких как температура металла, активность растворенного в стали кислорода, масса шлака которбе можно провести использу соотно5 шение. Ми 100
а0 М
мет
-.0,002-0.006,
которое позвол ет дл каждой отдельной плавки провести раскисление так, что:
бы усвоение титана при последующем легировании было максимальным. Регулирование окисленности стали и массы шлака позвол ет эффективно подготовить металл к легированию и провести этот процесс.
Использование установленных соотношений позвол ет повысить степень усвоени титана и снизить расход титансодержащих материалов.
Граничные пределы соотношени :
Ми 100
а0
М
мет
0,002-0,006
обусловлены тем, что при величине соотношени менее 0,002 требуетс либо снижение величины активности растворённого в
стали кислорода, либо сильное уменьшение массы печного шлака. Снижение величины активности растворенного в стали кислорода возможно в следствии раскислени расплава элементами, имеющими большое
сродство к кислороду (кремний, марганец, алюминий, РЗМ и др.), что увеличивает себестоимость стали. Корректировка этого соотношени путем скачивани всего или большей части шлака приводит к тому, что в
процессе легировани металла в ковше происходит сильное вторичное Окисление зеркала металла кислородом воздуха, из-за недостаточной либо вообще отсутствующей защиты стали шлаком. Плоха защита металла шлаком ведет к увеличению угара титана и соответственно расхода титансодержащего материала, св занного с тем, что при легировании часть его окисл етс растворившимс в металле кислородом
атмосферы, а это в свою очередь увеличивает себестоимость с тали.
При величине соотношени более 0,006 значени активности растворенного в стали кислорода и массы печного шлака, который
после корректировки соотношени попадает в ковш и участвует в химических реакци х процесса легировани настолько велики, что степень усвоени титана не превышает 60%, что приводит к увеличению расхода титансодержащих материалов и себестоимости стали.. .......... :
Наиболее оптимальным вл етс значение соотношени равное 0,003 при котором степень усвоени титана максимальна, а расход титансодержащего материала и себестоимость стали минимальны.
Пример конкретного осуществлени способа. .; :
Способ опробовали при производстве
нержавеющей коррозионностойкой стали
марки 12Х18Н10Т, производимой методом
переплава отходов в основной дуговой печи
емкостью 10 тонн. .. -;,.-.- - :
В качестве шихты в печь загружали 2550 кг слитков (АРМКО), собственные отходы данной марки стали 4200 кг, 400 кг никел и 1200 кг феррохрома (марки ФХ005). Общий вес завалки составил 8350 кг..
После полного расплавлени шихты ванну размешивали, отбирали пробу металла на химический анализ, скачивали 3/4 шлака и наводили новый шлак присадкой 30 кг/т извести и 7 кг/т плавикового шпата. Шлак раскисл ли смесью порошков ферросилици 1,5 кг/т, алюмини 0,5 кг/т, извести 3 кг/т и плавикового шпата 0,6 кг/т.
После полного расплавлени и сформировани жидкоподвижного шлака металл и шлак перемешивали, отбирали пробу на химический анализ и шлак подкачивали,
Рафинировочный шлак наводили присадками в печь 20 кг/т извести и 6 кг/т плавикового шпата.
После расплавлени шлаковой смеси в печь присаживали нз штанге 0,8 кг/т кускового ферросилици и ферромарганца из расчета получени в металле массовой доли кремни и марганца по 0,2%. После присадки кусковых раскислителей в печь по расчету присаживали 200 кг феррохрома (марки ФХ005) и 115 кг никел . Ванну тщательно перемешивали. Во врем расплавлени феррохрома шлак раскисл ли смесью 65%- го ферросилици , извести 4 кг/т, плавикового шпата 1 кг/т. После расплавлени феррохрома и получени светло-коричнево- то шлака последний скачивали. .
Новый шлак наводили присадками 25 кг/т извести и 6 кг/т плавикового шпата.
Перед выпуском металла из печи дл легировани измер ли температуру стали погружными термопарами и ЭДС устройством типа УКОС, а также массу металла и
шлака по известной методике (4) основанной на определении плотности и объема.
Температура стали была равна 1605°С, величина ЭДС составила 380 мВ, масса ме- талла 8000 кг, масса шлака 300 кг. Рассчитав активность растворенного в стали кислорода определ ли величину соотношени IVU ЮО
0
а0
Ммет
300 х100
0.00417 х
0,015.
8000
В св зи с тем, что величина соотношени выходит за допустимые пределы, равные 0,002-0,006, в печь присаживали 5 раскислительную смесь состо щую из 10 кг алюминиевого порошка, 5 кг силикокаль- ци , 5 кг плавикового шпата и 5 кг извести, после чего частично подкачивали шлак. После проведени этих операций активность 0 растворенного в стали кислорода составила 0,00200%, а масса шлака 240 кг.
Величина соотношени составила РЛи 100
а0
5
Ммет 240x100
0,00200 х -0,006.
л 8000
:Так как величина 0,006 входит в экспериментально установленные границы соотношени 0 1VU -100
а0
М
мет
0,002-0,006,
рассчитывали массу 70%-ного ферротитана необходимого дл обеспечени заданного содержани титана в готовой стали по соот- 5 ношению
Ммет 100
Ф
34,2 +0,032/а0-(
Мш 100
-8)
Ммет - 8000 -0,50 -100 ,
0 . 34.2 + 0,032/0,00200 - ( pJj00 - 8 ) 2,6 70 ..ч ouuu
: .. -90.5кг -.:
и присаживали ее в ковш, после чего выпускали из печи расплав. Степень усвоени 5 титана составила 63,2%, расход 70%-ного ферротитана на 1 т стали составил 11,300 кг. Себестоимость 1 т стали снизилась на 0,66руб.
Аналогично были проведены и другие
50 плавки, результаты которых приведены в табл.1. ,
.. :. В табл. 2 представлены результаты сравнени экономических показателей
предлагаемого способа и способа-прототи- 55 па.. - -- ; -:- : : - - - Фор м у лаизобретени Способ производства тйтансодержа- щей стали, включающий загрузку и расплавление шихты в дуговой печи, наведение шлака, присадку раскислителей, выпуск металла и шлака в ковш, ввод титансодержа- щего материала, отличающийс тем, что, с целью повышени Степени усвоени титана, перед выпуском в KOBUJ определ ют массу металла и шлака в печи, активность кислорода в металле и корректируют величину активности или массы шлака до получени соотношени Ми 100
а0
0.002-0,006
Ммет
где Эо - активность растворенного в стали кислорода перед выпуском из печи, %;
Мш масса печного шлака перед выпуском , кг;Ммет - масса металла, кг;
а количество титансодержащего материала , вводимого в ковш, определ ют по следующей зависимости:.
Ммет У IjTfl. -.100.....
Ф- 34,2 + 0,032/ао - (
Мщ 100 Ммет
-8)
где Ф - масса титансодержащего материала , кг;
Ммет масса металла, кг;
Т| - заданное содержание титана в готовой стали за вычетом имеющегос в металле к моменту легировани , %;
ар имеет указанное значение;
МШ1 - масса печного шлака после корректировки до соотношени 1; в - экспериментально установленный коэффициент, учитывающий вли ние массы печного шлака, попадающего в ковш и участвующего в химических реакци х процесса легировани , на усвоение титана, йзмён ю- щийс от 2,3 до 3,2 в интервале изменени активности растворенного в стали кислорода 0,001-0,0055%;
Р - содержание титана в титансодержал щем материале. %.
Результаты опытных плавок
Таблица
111786103 12
Та б л и ца 2
Сравнение экономических показателей прототипа и предлагаемого
..; .... .-. .. . Способа:.;.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904887020A RU1786103C (ru) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | Способ производства титансодержащей стали |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904887020A RU1786103C (ru) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | Способ производства титансодержащей стали |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1786103C true RU1786103C (ru) | 1993-01-07 |
Family
ID=21547800
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904887020A RU1786103C (ru) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | Способ производства титансодержащей стали |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1786103C (ru) |
-
1990
- 1990-11-30 RU SU904887020A patent/RU1786103C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Рашев Ц.В. Производство легированной стали. М.: Металлурги . 1981, с. 22-44. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4097269A (en) | Process of desulfurizing liquid melts | |
RU1786103C (ru) | Способ производства титансодержащей стали | |
RU2784899C1 (ru) | Способ выплавки стали в кислородном конвертере | |
RU2679375C1 (ru) | Способ производства низкоуглеродистой стали с повышенной коррозионной стойкостью | |
RU1822424C (ru) | Способ выплавки титансодержащих сталей и сплавов | |
RU2138563C1 (ru) | Способ обработки стали в ковше | |
SU1298250A1 (ru) | Способ раскислени низкоуглеродистой стали | |
JP3135936B2 (ja) | アルミニウム含有ステンレス鋼のアルミニウム調整方法 | |
RU2164245C2 (ru) | Способ производства углеродистой стали | |
RU1777610C (ru) | Способ десульфурации и легировани титаном коррозионностойкой стали | |
SU1073295A1 (ru) | Способ производства стали | |
SU1154341A1 (ru) | Способ раскислени и легировани стали в ковше | |
SU939568A1 (ru) | Порошкообразна дефосфорирующа смесь | |
RU2109074C1 (ru) | Способ производства низкоуглеродистой спокойной стали | |
SU1710582A1 (ru) | Способ производства низколегированных сталей | |
SU1696494A1 (ru) | Способ производства низкоуглеродистой высоколегированной стали | |
SU1073291A1 (ru) | Способ выплавки нержавеющей стали | |
RU1272708C (ru) | Шлак для производства стали и сплавов | |
SU1186654A1 (ru) | Способ производства стали | |
RU2243269C1 (ru) | Способ выплавки низкоуглеродистой титансодержащей стали | |
RU2153005C1 (ru) | Способ микролегирования углеродистой стали ванадием | |
SU817073A1 (ru) | Способ производства стали | |
RU2230798C1 (ru) | Способ производства стали | |
CZ291706B6 (cs) | Způsob výroby vysoce legovaných austenitických a austeniticko-feritických ocelí legovaných dusíkem | |
RU2051979C1 (ru) | Способ выплавки стали в мартеновской печи |