RU1786103C - Способ производства титансодержащей стали - Google Patents

Способ производства титансодержащей стали

Info

Publication number
RU1786103C
RU1786103C SU904887020A SU4887020A RU1786103C RU 1786103 C RU1786103 C RU 1786103C SU 904887020 A SU904887020 A SU 904887020A SU 4887020 A SU4887020 A SU 4887020A RU 1786103 C RU1786103 C RU 1786103C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
steel
titanium
slag
mass
furnace
Prior art date
Application number
SU904887020A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Владимирович Куберский
Николай Николаевич Перевалов
Юрий Михайлович Нечкин
Реваз Варденович Какабадзе
Александр Федорович Колосов
Владимир Петрович Павлов
Валерий Леонидович Трошин
Виктор Иванович Савченко
Original Assignee
Московский институт стали и сплавов
Московский металлургический завод "Серп и молот"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский институт стали и сплавов, Московский металлургический завод "Серп и молот" filed Critical Московский институт стали и сплавов
Priority to SU904887020A priority Critical patent/RU1786103C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1786103C publication Critical patent/RU1786103C/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : присадку требуемого дл  легировани  стали титансодержа- щего материала осуществл ют после определени  в печи активности растворенного в стали кислорода (а0). массы металла (ММет), массы шлака (Мш) и последующей их корректировки до соответстви  граничным услови м зкспёрймёнтал йЬ ус- Ми 100 тановленного соотношени  а0: М мет 0.002-0,006 в количестве, определ емом из сротн бт енГи  Ф -. Ммет -(тр-юо 2 34.2+0.032/ао-(). табл. «О

Description

Изобретение относитс  к металлургии и может быть использовано при производстве сталей легированных титаном.
Известен способ производства стали в дуговой печи, при котором добавки шлако- образующих и легирующих материалов производ тс  в зависимости от. посто нно замер емой походу процесса массы жидкого металла.
Недостатком такого способа  вл етс , высока  себестоимость стали, св занна  с перерасходом легирующих материалов, так как не учитываютс  важные дл  процесса легировани  технологические параметры, такие как температура металла, активность растворенного в стали кислорода, масса шлака участвующего в химических реакци х процесса легировани .
Известен способ производства стали при котором подготовленный в дуговой печи, расплав хорошо нагревают и раскисл ют, после чего производ т легирование его титаном в печи за 10-12 мин до выпуска плавки после скачивани  шлака, из расчета на верхний предел заданного состава С учетом 40- 60% угара.
Недостатком этого способа  вл етс  то, что присадка ферросплавов в печь малоэффективна из-за повышенного их угара, а расчет на верхний предел заданного состава с учетом 40-60%-ного угара приводит как к повышенному расходу титан со держащих материалов, так и к случа м непопадани  в заданные пределы по содержанию титана в готовой стали, что существенно увеличивает себестоимость металла.
Наиболее близким техническим решением к изобретению  вл етс  способ, при котором подготовленный в дуговой печи расплав раскисл ют перед выпуском из печи , а требуемую дл  легировани  массу ти- тансодержащегоматериала присаживаемого в ковш определ ют по формуле
Х (100ЕТ/УС)1000. где Ё - масса плавки, т;
Т - расчетна  концентраци  легирующего элемента/определ ема  по разности
Ј
С
L
vi
00
ON
О 00
среднего дл  данной марки содержани  элемента и остаточного его содержани  в металле, %;
У - степень усвоени  (100% - потери,
%).%:
С - содержание легирующего элемента
в ферросплаве, %.
Недостатком известного способа  вл етс  то, что ввод ферросплава по среднеста- тической величине, практически установленной, степени усвоени  не в полной мере учитывает различные дл  каждой плавки технологические параметры, такие как, температура металла, активность растворенного в стали кислорода и масса шлака участвующего в химических реакци х 1 процесса легировани . Это приводит к колебани м расхода титансддёржащего мате- ри;ала и не позвол ет повысить степень усвоени  Читана. :
.. Целью изобретени   вл етс  повышение степени усвоени  титана.
Поставленна  цель достигаетс i тем, что в способе производства титансодёржащей стали, включающем загрузку и расплавление шихты в дуговой печи, наведение шлака , присадку раскислителёй, выпуск металла и шлака в ковш, ввод титансЬдёржащего материала, согласно изобретени , перед выпуском в ковш определ ют массу металла и шлака в печи, активность кислорода в металле и корректируют величину активности или массы шлака до получени  соотношени :; Ми-100
Эо
М
мет
- 0.002-0,006
где Зо - активность растворённого в стали кислорода перед выпуском из печи дл  легировани , %; ; ; ;; :: v---;;Cs: .:v .: - 1Д : Д
. Мш - масса печного шлаки перед выпус;1ю|м дл  легировани ,кг; 1; ;:
; v7 Ммвт-1 масса1 |ёгируем6гйi ме/галлаГкг,
ц количество титансодержащего мате- Ай| &|водимого в ковш, определ ют по ймфсти - V y; ;: -: ::. -:- ; -: .;.; ;..
Ммет ТО/ 100 , . ..-Д ...:.-, . :.
Я. 1, ) .. . ; :Ш { 34,2 + 0,032Л0 - (
Мщ 100 Ммет .
-в)
r|i| | титансодёр ащето материа- присйжй(ваема  в крвш дл  обеспечени  з ау ОРбсодержЙни  титане 6 готовой стаЩ- Г ..:: .- ; : .: : . : .
ч : - масса легируемого металла, кг;
. заданное содержание титана в то- стали за вычётбм имеющегос  в ме- моменту легировани , %;
а0 - активность растворенного в стали кислорода перед выпуском из печи дл  легировани , %;
МШ1 - масса печного шлака после кор5 ректировки соотношени  (1) попадающа  в ковш, кг;
В - экспериментально установленный коэффициент/учитывающий вли ние массы печного шлака, попадающего в ковш и уча0 ствующего в химических реакци х процесса легировани , на усвоение титана, измен ющийс  от 2,3 до 3,2 в интервале изменени  активности растворенного в стали кислорода от 0,001 % до 0,0055%;
5 Р-содержаниетитана втитансодержа- щем материале, %.
При производстве сталей легированных титаном пределы допустимого содержани  титана в готовой стали значительны и зави0 с т от р да эксплуатационных характеристик (например, дл  коррозионнострйких сталей титан вводитс  дл  обеспечени  стойкости стали против межкристаллитной коррозии и концентраци  его зависит от
5 концентрации углерода, который требуетс  св зать в карбиды).
Дл  многих марок стали избыточное содержание титана отрицательно вли ет на технологическую пластичность в ходе по0 следующей обработки из-за повышенного содержани  неметаллических включений, а : также приводит к повышению себестоимости стали в результате перерасхода титан- содержащих материалов.
5;,.. В св зи с колебани ми усвоени  титана
при легировании стали/от плавки к плавке, св занными с различными значени ми температуры легируемого металла, активности растворенного в стали кислорода, массы ко0 нечного печного шлака участвующего в химических реакци х процесса легировани , , имеютс  труднести определени  экономного расхода титансодержащего материала. Расход титансодержащего материала боль45 ше минимально необходимого приводит к увеличению себестоимости стали.
Эффективным путем решени  этой задачи  вл етс  хорошее раскисление стали легированием, учет активности рас50 творенного в стали кислорода и массы конечного печного шлака участвующего в химических реакци х процесса легирова ни , при определении необходимой массы титансодержащего материала дл  обёспе- 55 чени  заданйого содержани  титана втото- ; вой стали. .;. ,.-.... . .
В результате проведенной работы.
опытным путём была установлена зависи . мость усвоени  титана от измер емой перед
выпуском из печи дл  легировани  величины активности растворенного в стали кислорода , при отношении массы конечного печ- ного шлака попадающего в ковш и участвующего в химических реакци х процесса легировани  к массе легируемого металла равной 0,08. Эта зависимость представл ет собой гиперболу и хорошо описываетс  уравнением регрессии
У 34,2 + 0,032/а0, г 0.95 где У - усвоение титана, %;
ао -активность растворенного в стали кислорода перед выпуском из печи дл  легировани , %.
Однако, так как на усвоение титана существенное вли ние оказывает колебание массы шлака участвующего в химических реакци х процесса легировани  экспериментально было установлено соотношение, учитывающее это вли ние при отклонени х величины отношени  ot 0,08, которое описываетс  выражением
К,(Ж-8ГВг-С.99
Ммет
где К - поправка в усвоении титана,-учитывающа  колебани  массы шлака участвующего в химических реакци х процесса легировани , %;
Мш1 масса конечного печного шлака попадающего в ковш и участвующего в химических реакци х процесса легировани , кг;.- ...
Ммет - масса легируемого металла, кг;
В - экспериметальнр установленный коэффициент учитывающий вли ние массы конечного печного шлака, попадающего в ковш и участвующего в химических реакци х процесса легировани , на усвоение титана , измен ющийс  от 2,3 до 3,2 в интервале изменени  активности растворенного в стали кислорода от 0,001% до 0.0055%.
В результате объединени  установленных зависимостей было получено соотношение дл  определени  массы титансодержащего материала требуемой дл  получени  в стали заданного содержани  титана которое описываетс  выражением: . ,
ф Ммет Ч Tl i 100
С 34,2 + 0,032/ао - ( М 1°° - 8 ) В Р v Ммет
Гиперболическа  зависимость характерна дл  реакций раскислени  стали элемента ми-раскисл ител   ми имеющими большое сродство к кислороду. В соответствии с этой зависимостью угар элементов раскислителей тем больше, чем больше активность растворенного в стали кислорода. Поэтому дл  увеличени  степени усвоени  титана и других легкоокисл ющихс  в металлическом расплаве ферросплавов необходимо иметь активность растворенного в стали кислорода как можно ниже, т.е. раскисл ть металл более дешевыми раскислител ми до требуемого уровн  и лишь после этого примен ть дорогосто щие легирующие приСадки. Таким образом, дл  увеличени  эффективности процесса легировани  требуетс  тщательное раскисление металла
0 в печи с учетом конкретных дл  каждой плавки технологических параметров, таких как температура металла, активность растворенного в стали кислорода, масса шлака которбе можно провести использу  соотно5 шение. Ми 100
а0 М
мет
-.0,002-0.006,
которое позвол ет дл  каждой отдельной плавки провести раскисление так, что:
бы усвоение титана при последующем легировании было максимальным. Регулирование окисленности стали и массы шлака позвол ет эффективно подготовить металл к легированию и провести этот процесс.
Использование установленных соотношений позвол ет повысить степень усвоени  титана и снизить расход титансодержащих материалов.
Граничные пределы соотношени :
Ми 100
а0
М
мет
0,002-0,006
обусловлены тем, что при величине соотношени  менее 0,002 требуетс  либо снижение величины активности растворённого в
стали кислорода, либо сильное уменьшение массы печного шлака. Снижение величины активности растворенного в стали кислорода возможно в следствии раскислени  расплава элементами, имеющими большое
сродство к кислороду (кремний, марганец, алюминий, РЗМ и др.), что увеличивает себестоимость стали. Корректировка этого соотношени  путем скачивани  всего или большей части шлака приводит к тому, что в
процессе легировани  металла в ковше происходит сильное вторичное Окисление зеркала металла кислородом воздуха, из-за недостаточной либо вообще отсутствующей защиты стали шлаком. Плоха  защита металла шлаком ведет к увеличению угара титана и соответственно расхода титансодержащего материала, св занного с тем, что при легировании часть его окисл етс  растворившимс  в металле кислородом
атмосферы, а это в свою очередь увеличивает себестоимость с тали.
При величине соотношени  более 0,006 значени  активности растворенного в стали кислорода и массы печного шлака, который
после корректировки соотношени  попадает в ковш и участвует в химических реакци х процесса легировани  настолько велики, что степень усвоени  титана не превышает 60%, что приводит к увеличению расхода титансодержащих материалов и себестоимости стали.. .......... :
Наиболее оптимальным  вл етс  значение соотношени  равное 0,003 при котором степень усвоени  титана максимальна, а расход титансодержащего материала и себестоимость стали минимальны.
Пример конкретного осуществлени  способа. .; :
Способ опробовали при производстве
нержавеющей коррозионностойкой стали
марки 12Х18Н10Т, производимой методом
переплава отходов в основной дуговой печи
емкостью 10 тонн. .. -;,.-.- - :
В качестве шихты в печь загружали 2550 кг слитков (АРМКО), собственные отходы данной марки стали 4200 кг, 400 кг никел  и 1200 кг феррохрома (марки ФХ005). Общий вес завалки составил 8350 кг..
После полного расплавлени  шихты ванну размешивали, отбирали пробу металла на химический анализ, скачивали 3/4 шлака и наводили новый шлак присадкой 30 кг/т извести и 7 кг/т плавикового шпата. Шлак раскисл ли смесью порошков ферросилици  1,5 кг/т, алюмини  0,5 кг/т, извести 3 кг/т и плавикового шпата 0,6 кг/т.
После полного расплавлени  и сформировани  жидкоподвижного шлака металл и шлак перемешивали, отбирали пробу на химический анализ и шлак подкачивали,
Рафинировочный шлак наводили присадками в печь 20 кг/т извести и 6 кг/т плавикового шпата.
После расплавлени  шлаковой смеси в печь присаживали нз штанге 0,8 кг/т кускового ферросилици  и ферромарганца из расчета получени  в металле массовой доли кремни  и марганца по 0,2%. После присадки кусковых раскислителей в печь по расчету присаживали 200 кг феррохрома (марки ФХ005) и 115 кг никел . Ванну тщательно перемешивали. Во врем  расплавлени  феррохрома шлак раскисл ли смесью 65%- го ферросилици , извести 4 кг/т, плавикового шпата 1 кг/т. После расплавлени  феррохрома и получени  светло-коричнево- то шлака последний скачивали. .
Новый шлак наводили присадками 25 кг/т извести и 6 кг/т плавикового шпата.
Перед выпуском металла из печи дл  легировани  измер ли температуру стали погружными термопарами и ЭДС устройством типа УКОС, а также массу металла и
шлака по известной методике (4) основанной на определении плотности и объема.
Температура стали была равна 1605°С, величина ЭДС составила 380 мВ, масса ме- талла 8000 кг, масса шлака 300 кг. Рассчитав активность растворенного в стали кислорода определ ли величину соотношени  IVU ЮО
0
а0
Ммет
300 х100
0.00417 х
0,015.
8000
В св зи с тем, что величина соотношени  выходит за допустимые пределы, равные 0,002-0,006, в печь присаживали 5 раскислительную смесь состо щую из 10 кг алюминиевого порошка, 5 кг силикокаль- ци , 5 кг плавикового шпата и 5 кг извести, после чего частично подкачивали шлак. После проведени  этих операций активность 0 растворенного в стали кислорода составила 0,00200%, а масса шлака 240 кг.
Величина соотношени  составила РЛи 100
а0
5
Ммет 240x100
0,00200 х -0,006.
л 8000
:Так как величина 0,006 входит в экспериментально установленные границы соотношени  0 1VU -100
а0
М
мет
0,002-0,006,
рассчитывали массу 70%-ного ферротитана необходимого дл  обеспечени  заданного содержани  титана в готовой стали по соот- 5 ношению
Ммет 100
Ф
34,2 +0,032/а0-(
Мш 100
-8)
Ммет - 8000 -0,50 -100 ,
0 . 34.2 + 0,032/0,00200 - ( pJj00 - 8 ) 2,6 70 ..ч ouuu
: .. -90.5кг -.:
и присаживали ее в ковш, после чего выпускали из печи расплав. Степень усвоени  5 титана составила 63,2%, расход 70%-ного ферротитана на 1 т стали составил 11,300 кг. Себестоимость 1 т стали снизилась на 0,66руб.
Аналогично были проведены и другие
50 плавки, результаты которых приведены в табл.1. ,
.. :. В табл. 2 представлены результаты сравнени  экономических показателей
предлагаемого способа и способа-прототи- 55 па.. - -- ; -:- : : - - - Фор м у лаизобретени  Способ производства тйтансодержа- щей стали, включающий загрузку и расплавление шихты в дуговой печи, наведение шлака, присадку раскислителей, выпуск металла и шлака в ковш, ввод титансодержа- щего материала, отличающийс  тем, что, с целью повышени  Степени усвоени  титана, перед выпуском в KOBUJ определ ют массу металла и шлака в печи, активность кислорода в металле и корректируют величину активности или массы шлака до получени  соотношени  Ми 100
а0
0.002-0,006
Ммет
где Эо - активность растворенного в стали кислорода перед выпуском из печи, %;
Мш масса печного шлака перед выпуском , кг;Ммет - масса металла, кг;
а количество титансодержащего материала , вводимого в ковш, определ ют по следующей зависимости:.
Ммет У IjTfl. -.100.....
Ф- 34,2 + 0,032/ао - (
Мщ 100 Ммет
-8)
где Ф - масса титансодержащего материала , кг;
Ммет масса металла, кг;
Т| - заданное содержание титана в готовой стали за вычетом имеющегос  в металле к моменту легировани , %;
ар имеет указанное значение;
МШ1 - масса печного шлака после корректировки до соотношени  1; в - экспериментально установленный коэффициент, учитывающий вли ние массы печного шлака, попадающего в ковш и участвующего в химических реакци х процесса легировани , на усвоение титана, йзмён ю- щийс  от 2,3 до 3,2 в интервале изменени  активности растворенного в стали кислорода 0,001-0,0055%;
Р - содержание титана в титансодержал щем материале. %.
Результаты опытных плавок
Таблица
111786103 12
Та б л и ца 2
Сравнение экономических показателей прототипа и предлагаемого
..; .... .-. .. . Способа:.;.
SU904887020A 1990-11-30 1990-11-30 Способ производства титансодержащей стали RU1786103C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904887020A RU1786103C (ru) 1990-11-30 1990-11-30 Способ производства титансодержащей стали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904887020A RU1786103C (ru) 1990-11-30 1990-11-30 Способ производства титансодержащей стали

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1786103C true RU1786103C (ru) 1993-01-07

Family

ID=21547800

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904887020A RU1786103C (ru) 1990-11-30 1990-11-30 Способ производства титансодержащей стали

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1786103C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Рашев Ц.В. Производство легированной стали. М.: Металлурги . 1981, с. 22-44. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4097269A (en) Process of desulfurizing liquid melts
RU1786103C (ru) Способ производства титансодержащей стали
RU2784899C1 (ru) Способ выплавки стали в кислородном конвертере
RU2679375C1 (ru) Способ производства низкоуглеродистой стали с повышенной коррозионной стойкостью
RU1822424C (ru) Способ выплавки титансодержащих сталей и сплавов
RU2138563C1 (ru) Способ обработки стали в ковше
SU1298250A1 (ru) Способ раскислени низкоуглеродистой стали
JP3135936B2 (ja) アルミニウム含有ステンレス鋼のアルミニウム調整方法
RU2164245C2 (ru) Способ производства углеродистой стали
RU1777610C (ru) Способ десульфурации и легировани титаном коррозионностойкой стали
SU1073295A1 (ru) Способ производства стали
SU1154341A1 (ru) Способ раскислени и легировани стали в ковше
SU939568A1 (ru) Порошкообразна дефосфорирующа смесь
RU2109074C1 (ru) Способ производства низкоуглеродистой спокойной стали
SU1710582A1 (ru) Способ производства низколегированных сталей
SU1696494A1 (ru) Способ производства низкоуглеродистой высоколегированной стали
SU1073291A1 (ru) Способ выплавки нержавеющей стали
RU1272708C (ru) Шлак для производства стали и сплавов
SU1186654A1 (ru) Способ производства стали
RU2243269C1 (ru) Способ выплавки низкоуглеродистой титансодержащей стали
RU2153005C1 (ru) Способ микролегирования углеродистой стали ванадием
SU817073A1 (ru) Способ производства стали
RU2230798C1 (ru) Способ производства стали
CZ291706B6 (cs) Způsob výroby vysoce legovaných austenitických a austeniticko-feritických ocelí legovaných dusíkem
RU2051979C1 (ru) Способ выплавки стали в мартеновской печи