RU1770410C - Способ производства агломерата - Google Patents

Способ производства агломерата

Info

Publication number
RU1770410C
RU1770410C SU904783157A SU4783157A RU1770410C RU 1770410 C RU1770410 C RU 1770410C SU 904783157 A SU904783157 A SU 904783157A SU 4783157 A SU4783157 A SU 4783157A RU 1770410 C RU1770410 C RU 1770410C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fuel
sintering
binder
sinter
units
Prior art date
Application number
SU904783157A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Кузьмич Елисеев
Василий Иванович Деревянко
Василий Сидорович Куц
Владимир Антонович Мартыненко
Анатолий Ильич Васюченко
Владимир Петрович Галушкин
Борис Григорьевич Рудовский
Георгий Михайлович Дроздов
Станислав Николаевич Крипак
Александр Александрович Гринвальд
Original Assignee
Институт черной металлургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт черной металлургии filed Critical Институт черной металлургии
Priority to SU904783157A priority Critical patent/RU1770410C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1770410C publication Critical patent/RU1770410C/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано при подготовке сырь  к металлургическому переделу, а именно при получении агломерата с остаточным углеродом. Сущность изобретени  заключаетс  в том, что топливо при агломерации раздел ют по реакционной способности и ввод т в шихту его часть с высокой реакционной способностью в количестве , необходимом дл  спекани . Топливо с низкой реакционной способностью обрабатывают водной суспензией в жущего вещества с водородным показателем 11- 13 ед. и ввод т в шихту перед смешиванием, причем на каждые 0,1% увеличени  заданного количества остаточного углерода,начи- на  с 2,8%, водородный показатель в жущего, начина  с 11 ед., увеличивают на 0,27-0,33 ед. 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к подготовке сырь  к металлургическому переделу, может быть использовано на предпри ти х черной металлургии.
Известен способ получени  агломерата с остаточным углеродом, включающий предварительную обработку твердого топлива фракции + 5 мм перед вводом в агломерационную шихту водной суспензией смеси извести и каолиновой глины, смешивание аглошихты и ее спекание. Недостаток известного способа состоит в том, что ввод в шихту топлива крупнее 5 мм ухудшает технологические показатели спекани : увеличивает врем  спекани , снижает выход годного и производительность агломашин. Кроме того, в технологической схеме агло- фабрики добавл етс  еще одна операци  - выделение топлива фракции + 5 мм, котора 
сопр жена с ухудшением санитарно-гигиенических условий труда на аглофабрике.
Известен также способ спекани  железных руд с остаточным углеродом, включающий предварительную обработку твердого топлива, смешение аглошихты и ее спекание , в котором в аглошихту вместо коксика задаетс  пыль графита и низкосортный графит фракции 2-20 мм. Благодар  низкой горючести графита и быстроте процесса спекани , образующийс  легкоплавкий расплав св зывает частицы руды и графита Однако из-за низкой реакционной способности графита он не может быть эффективным восстановителем в доменном переделе.
Наиболее близким решением по технологической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ производства агломерата с заданным значением остаточе
is
i4
О
ного углерода, включающий ввод топлива с различной реакционной способностью водной суспензией в жущего вещества и ввод его в шихту перед смешиванием, а топливо с более высокой реакционной способностью в количестве, необходимом дл  ее спекани , ввод т после окомковани  шихты. Причем на каждые 0,1 % увеличени  в агломерате остаточного углевода, начина  сЗ%, отношение топлива с более высокой реакционной способностью, начина  с 1,0, уменьшают на 0,02-0,03. Существенный недостаток прототипа -относительно высокое содержание мелочи в агломерате, отсутствие практической возможности его использовани  на тех аглофабриках, например, ЮГОК или НкГОК, на которых существующей технологической схемой не предусмотрена подача топлива в конце окомковани  шихты. Поэтому дл  его реализации требуютс  дополнительные капиталовложени .
Цель изобретени  - снижение содержани  мелочи в агломерате с заданными значени ми остаточного углерода.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что, согласно способу производства агломерата с заданным значением остаточного углерода , водородный показатель водной суспензии в жущего вещества поддерживают в пределах 11-13 ед., при этом на каждые 0,1 % прироста в агломерате остаточного углерода , начина  с 2,8%, водородный показатель в жущего, начина  с 11 ед., увеличивают на 0,27-0,33 ед. Предлагаемый способ производства агломерата включает: разделение топлива по его реакционной способности, ввод в шихту топлива с высокой реакционной способностью в количестве необходимом дл  ее спекани , предварительную обработку топлива с меньшей реакционной способностью водной суспензией в жущего вещества, ввод топлива с меньшей реакционной способностью в шихту перед смешиванием, смешивание , окомкование, спекание шихты. В известном способе производства агломерата в качестве водной суспензии в жущего вещества используют смесь извести и каолиновой глины в соотношении 1:1.
Известно, что гранулирование дисперсных составл ющих состоит из сцеплени  частиц сырьевых компонентов св зующим (образование зародышей), уплотнени  и упрочнени  зародышей и окатывани  их в гранулы нужных размеров. Образование зародышей зависит от скорости смачивани  частиц (гидрофобные или гидрофильные), так и водородный показатель (рН) среды в жущего вещества. Дл  частиц с гидрофобной поверхностью при нейтральном водородном показателе в жущего (рН 7) скорость смачивани  минимальна. Угли относ тс  к числу естественно гидрофобных или приводно-несмачиваемых минералов,
смачиваемость которых характеризуетс  величиной краевого угла смачивани , равного в нейтральной среде дл  углей с низкой реакционной способностью - антрацита - 73°; дл  углей с высокой реакционной способно0 стью - кокса - 86-90°. В традиционных услови х работы агломерационных фабрик частицы топлива не могут служить зародышами гранул, более того они плохо накатываютс  на уже образованные зародыши из
5 других компонентов шихты.
Известно однако, что с одной стороны закреплением реагентов с различным водородным показателем среды на поверхности минералов можно резко измен ть величину
0 краевого угла смачивани , а, следовательно , и гидратированность поверхности минералов . С другой - при водородном показателе среды, равном 11,2-12, и выше образуютс  коллоидные системы в виде ус5 тойчивых гелей. Одно и другое способствует образованию прочных зародышей при гранулировании . Следовательно, селективно обработав гидрофобные частицы компонентов шихты реагентом, который, адсорбиру0  сь на поверхности этих частиц, изменит величину краевого угла смачивани , повысит скорость их смачивани  и будет способствовать гелеобразованию в смеси этих частиц, можно добитьс , чтобы эти предва5 рительно обработанные частицы, в том числе и частицы топлива, служили зародышами гранул и хорошо накатывались при окомко- вании.
Сущность способа состоит в следую0 щем.
Согласно изобретению топливо, задаваемое в аглошихту, раздел ют по его реакционной способности. Топливо с высокой реакционной способностью задаетс  в агло5 шихту без обработки и в количестве, необходимом дл  процесса спекани . Топливо с низкой реакционной способностью, например , антрацитовый штыб обрабатывают водной суспензией в жущего вещества и
0 подают в шихту до смешивани . Водородный показатель суспензии, составл ющий 11-13 ед., способствует образованию устойчивых гелей. И на контакте твердое тело - св зующее адсорбируютс  тонкодисперс5 ные компоненты шихты. В процессе окомковани  образуютс  гранулы, зародыши которых представлены, преимущественно, частицами этого твердого топлива. Эта часть топлива в основном переходит в ко- нечный агломерат в виде остаточного углерода . Кочкова  мелочь, необработанна  водной суспензией в жущего вещества, подаетс  совместно с другими компонентами аглошихты на окомкование, в количестве, необходимом дл  спекани  шихты заданно- го состава. В силу гидрофобности своей поверхности , коксова  мелочь практически не закатываетс  в гранулы. Дл  обосновани  пределов водородного показател  водной суспензии в жущего вещества, обеспечива- ющих снижение содержани  мелочи в агломерате с заданным значением остаточного углерода, проведены лабораторные спекани  агломэрата. Использовались шихтовые и технологические услови  прототипа, дл  серий опытов с наиболее высокими технико-экономическими показател ми, при оптимальном расходе топлива дл  данного состава шихты (см. прототип, серии 3,5 и 8), в которых в качестве суспензии в жущего вещества, использовались сточные воды производства ацетилена - серии 3, 5 и 8. Спекани  выполнены в лабораторной чаше диаметром 225 мм высотой 400 мм. Состав шихты, мас.%: руда ЗЖРК 8, известн к 11- 13, топливо фракции 3-0 мм(ПШ, Сг 82% и КМ, Сг 74%), 7,6; 7,8 и 8,1, возврат - 22 и концентрат ЮГОКа - остальное.
Основность агломерата CaO/SiOa выдерживают в пределах 1,2-1,25. Дл  обосно- вани  пределов изменени  водородного показател  водной суспензии в жущего вещества по предлагаемому способу при подготовке шихты к спеканию низкореакционную часть топлива - антра- цитовый штыб обрабатывали водной суспензией в жущего вещества, в качестве которого использовали сточные воды производства ацетилена различной концентрации (от 5 до 100%), что обеспечивало изменение водородного показател  среды от 7 до 13,2 ед.
Результаты исследований приведены в табл.1.
Из табл. 1 видно, что оптимальный диа- пазон водородного показател  водной суспензии в жущего вещества находитс  на уровне 11-13, чем и объ сн етс  наибольшее содержание в агломерате остаточного углерода от 3,0 до 3,7% (серии 81-3, 81-4. 81-5).
Снижение водородного показател  менее 11,0 приводит к получению низкого содержани  остаточного углерода в агломерате (1,9% (сери  8 -2)), т.к. в этой среде коллоидные системы неустойчивы, частицы топлива не могут служить центрами образовани  зародышей, и в процессе спекани  больша  часть углерода выгорает.
Увеличение водородного показател  более 13,0 дл  достижени  технического эффекта не требуетс , так как содержание остаточного углерода в агломерате при рН более 13 практически не увеличиваетс  (сери  81-6).
Дл  обосновани  зависимости прироста остаточного углерода в агломерате от изменени  водородного показател  водной суспензии в жущего вещества производили дополнительные спекани  по предлагаемому способу при оптимальном расходе топли- ва дл  заданного состава шихты. Результаты спеканий представлены в табл. 2.
Из данных табл. 2 следует, что среднее содержание остаточного углерода в агломерате при рН 11,0 ед. составл ет 2,8% ,2.,0
Средний прирост увеличени  содержани  остаточного углерода в агломерате при увеличении рН среды на 1 единицу составит: при увеличении рН с 11 до 12 ед. 0 ,3 +0,3 +0,5 л оесо/
0,366%, при увеличении
0,3 +0,4 +0,2
рН с 12 до 13 ед. 0,3%.
Следовательно, увеличение водородного показател  дл  повышени  содержани  углерода в агломерате на 0,1% составит:
по нижнему пределу изменение рН сре- 0,1
ды
с 0,27 ед.
0,366
по верхнему пределу изменение рН среды 0,33 ед.
Полученную зависимость можно выразить аналитически:
рнх 11 - (0,27-0,33) ед.(1)
где рНх - водородный показатель водной среды в жущего, обеспечивающий прирост остаточного углерода в агломерате на х%;
х - прирост остаточного углерода в агломерате , %.
Пример. Обеспечить в агломерате прирост остаточного углерода на х 0,6%, путем изменени  рН водной суспензии в жущего .
Согласно формуле рН среды составл ет:
,Нх
0,6
р1 - 11 - х (0,27-0,33) 11 - (1.6 -2 ,0) 12,6-13,0 ед.
Следовательно, концентрацию сточных вод производства ацетилена в водной суспензии в жущего необходимо повысить до 80% (см. табл. 1). Дл  качественной оценки технологии производства агломерата в
идентичных услови х проведены сопоставимые спекани  по известному и предлагаемому способу. Подготовка шихты к спеканию. По известному способу (серии 3,5 и 8), Антрацитовый штыб обрабатывают вод- ной суспензией в жущего вещества, представл ющей собой смесь извести и каолиновой глины в соотношении 1:1. Обработку ведут до по влени  на топливо увлажненной поверхности. Далее антрацитовый штыб смешивают с шихтой и окомковывали. За 30 с до окончани  процесса окомковани  на поверхность гранул подают коксовую мелочь в количестве, необходимом дл  спекани  шихты. По предлагаемому способу (сери  31-4,51-4 и 8-4). Водородный показатель водной суспензии в жущего вещества выдерживают на уровне 12,0 ед. путем поддерживани  концентрации сточных вод производства ацетилена и водной суспен- зии в жущего вещества на уровне 50%. Обрабатывают в жущим антрацитовый штыб до по влени  на топливе увлажненной поверхности . Далее коксовую мелочь (совместно с другими компонентами шихты и антрацитовым штыбом) обработанным в жущим окомковывают. Затем шихты спекают . Оценка качественных показателей проводитс  по известным методикам. Примеры результатов спеканий приведены в табл. 3. Приведенные данные показывают, что ведение процесса по известному способу характеризуетс  большей скоростью спекани , чему способствует распределение коксовой мелочи между гранулами окомко- ванной шихты, в ущерб выхода годного и прочности агломерата. По предлагаемому способу, при незначительном снижении скорости спекани , выход годного и, следо
вательно, прочность агломерата растет, содержание мелочи снижаетс , при этом производительность и содержание остаточного углерода примерно одинаковы. Преимущества предлагаемого способа состо т в следующем:
1)снижаетс  содержание мелочи в агломерате на 1-2,0% абс;
2)снижаютс  эксплуатационные затраты вследствие замены водной суспензии в жущего вещества - смеси извести и каолиновой глины, более дешевым в жущим: - отходами производства -сточными водами производства ацетилена;
3)возможность реализации способа без дополнительных капиталовложений.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ производства агломерата с заданным количеством остаточного углерода, включающий разделение топлива по его реакционной способности, ввод в шихту топлива с высокой реакционной способностью в количестве, необходимом дл  ее спекани , предварительную обработку топлива с низкой реакционной способностью водной суспензией в жущего вещества и ввод топлива в шихту перед смешиванием, смешивание, окомкование и спекание шихты, отличающийс  тем, что, с целью снижени  содержани  мелочи в агломерате, обработку топлива с низкой реакционной способностью осуществл ют водной суспензией в жущего с водородным показателем 11-13 ед., при этом на каждые 0,1% увеличени  в агломерате заданного количества остаточного углерода , начина  с 2,8%, водородный показатель в жущего увеличивают на 0,27- 0,33 ед.
    Таблица
    Таблица2
    Т.а б л и ц а 3
SU904783157A 1990-01-16 1990-01-16 Способ производства агломерата RU1770410C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904783157A RU1770410C (ru) 1990-01-16 1990-01-16 Способ производства агломерата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904783157A RU1770410C (ru) 1990-01-16 1990-01-16 Способ производства агломерата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1770410C true RU1770410C (ru) 1992-10-23

Family

ID=21491941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904783157A RU1770410C (ru) 1990-01-16 1990-01-16 Способ производства агломерата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1770410C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР №692876, кл. С 22 В 1/16, 1978. 2.Патент Австрии №234124, кл. 18 а 5/01, 1964. 3.Авторское свидетельство СССР № 1188217, кл. С 22 В 1/16, 1984. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1037193C (zh) 一种生产直接还原铁的方法
CN1461680A (zh) 纯净钢用中间包覆盖剂及其制造方法
RU2272848C1 (ru) Способ окускования мелкодисперсных железосодержащих материалов для металлургического передела с использованием органического связующего
JPH08506144A (ja) スラグ脱泡複合材料
US4082539A (en) Method for the preliminary treatment of materials for sintering
RU1770410C (ru) Способ производства агломерата
US4430118A (en) Desulfurization agent
CN110724774B (zh) 一种高炉冶炼钒钛磁铁精矿的方法
CN1046140C (zh) 一种铁精矿加水溶性添加剂造樱桃小球烧结工艺
CN1157486C (zh) 一种降低钢液中氧、硫含量的合成渣及其造渣方法
CN111715408B (zh) 一种用于浮选白钨矿中萤石的浮选药剂及其浮选方法
SU1269739A3 (ru) Способ получени десульфуратора дл чугуна и стали
RU2494156C1 (ru) Способ агломерации железорудных материалов
RU2103377C1 (ru) Шихта для приготовления материала для металлургического производства и способ его приготовления
CN108927279B (zh) 基于改性炼铁渣的微细粒稀土浮选尾矿高效沉降方法
CN113981215B (zh) 一种以城市污泥和冶金尘泥为原料制备烧结矿的方法
CN115215637B (zh) 一种硫酸烧渣微电解填料的制备方法及微电解填料
SU1615204A1 (ru) Шихта дл производства агломерата и окатышей
RU2471005C1 (ru) Способ агломерации железорудных материалов
CN114854984B (zh) 一种生产氧化球团的复合粘结剂的制备方法及其应用方法
SU1294851A1 (ru) Способ подготовки агломерационной шихты к спеканию
CN114011843B (zh) 一种利用氰化尾矿处理含氰废水的方法
CN107022678A (zh) 一种红土镍矿选择性还原制备镍铁精矿的方法
SU810839A1 (ru) Шихта дл производства агломератаи ОКАТышЕй
RU2009221C1 (ru) Шихта для производства агломерата