RU1770410C - Способ производства агломерата - Google Patents
Способ производства агломератаInfo
- Publication number
- RU1770410C RU1770410C SU904783157A SU4783157A RU1770410C RU 1770410 C RU1770410 C RU 1770410C SU 904783157 A SU904783157 A SU 904783157A SU 4783157 A SU4783157 A SU 4783157A RU 1770410 C RU1770410 C RU 1770410C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fuel
- sintering
- binder
- sinter
- units
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано при подготовке сырь к металлургическому переделу, а именно при получении агломерата с остаточным углеродом. Сущность изобретени заключаетс в том, что топливо при агломерации раздел ют по реакционной способности и ввод т в шихту его часть с высокой реакционной способностью в количестве , необходимом дл спекани . Топливо с низкой реакционной способностью обрабатывают водной суспензией в жущего вещества с водородным показателем 11- 13 ед. и ввод т в шихту перед смешиванием, причем на каждые 0,1% увеличени заданного количества остаточного углерода,начи- на с 2,8%, водородный показатель в жущего, начина с 11 ед., увеличивают на 0,27-0,33 ед. 3 табл.
Description
Изобретение относитс к подготовке сырь к металлургическому переделу, может быть использовано на предпри ти х черной металлургии.
Известен способ получени агломерата с остаточным углеродом, включающий предварительную обработку твердого топлива фракции + 5 мм перед вводом в агломерационную шихту водной суспензией смеси извести и каолиновой глины, смешивание аглошихты и ее спекание. Недостаток известного способа состоит в том, что ввод в шихту топлива крупнее 5 мм ухудшает технологические показатели спекани : увеличивает врем спекани , снижает выход годного и производительность агломашин. Кроме того, в технологической схеме агло- фабрики добавл етс еще одна операци - выделение топлива фракции + 5 мм, котора
сопр жена с ухудшением санитарно-гигиенических условий труда на аглофабрике.
Известен также способ спекани железных руд с остаточным углеродом, включающий предварительную обработку твердого топлива, смешение аглошихты и ее спекание , в котором в аглошихту вместо коксика задаетс пыль графита и низкосортный графит фракции 2-20 мм. Благодар низкой горючести графита и быстроте процесса спекани , образующийс легкоплавкий расплав св зывает частицы руды и графита Однако из-за низкой реакционной способности графита он не может быть эффективным восстановителем в доменном переделе.
Наиболее близким решением по технологической сущности и достигаемому результату вл етс способ производства агломерата с заданным значением остаточе
is
i4
О
ного углерода, включающий ввод топлива с различной реакционной способностью водной суспензией в жущего вещества и ввод его в шихту перед смешиванием, а топливо с более высокой реакционной способностью в количестве, необходимом дл ее спекани , ввод т после окомковани шихты. Причем на каждые 0,1 % увеличени в агломерате остаточного углевода, начина сЗ%, отношение топлива с более высокой реакционной способностью, начина с 1,0, уменьшают на 0,02-0,03. Существенный недостаток прототипа -относительно высокое содержание мелочи в агломерате, отсутствие практической возможности его использовани на тех аглофабриках, например, ЮГОК или НкГОК, на которых существующей технологической схемой не предусмотрена подача топлива в конце окомковани шихты. Поэтому дл его реализации требуютс дополнительные капиталовложени .
Цель изобретени - снижение содержани мелочи в агломерате с заданными значени ми остаточного углерода.
Поставленна цель достигаетс тем, что, согласно способу производства агломерата с заданным значением остаточного углерода , водородный показатель водной суспензии в жущего вещества поддерживают в пределах 11-13 ед., при этом на каждые 0,1 % прироста в агломерате остаточного углерода , начина с 2,8%, водородный показатель в жущего, начина с 11 ед., увеличивают на 0,27-0,33 ед. Предлагаемый способ производства агломерата включает: разделение топлива по его реакционной способности, ввод в шихту топлива с высокой реакционной способностью в количестве необходимом дл ее спекани , предварительную обработку топлива с меньшей реакционной способностью водной суспензией в жущего вещества, ввод топлива с меньшей реакционной способностью в шихту перед смешиванием, смешивание , окомкование, спекание шихты. В известном способе производства агломерата в качестве водной суспензии в жущего вещества используют смесь извести и каолиновой глины в соотношении 1:1.
Известно, что гранулирование дисперсных составл ющих состоит из сцеплени частиц сырьевых компонентов св зующим (образование зародышей), уплотнени и упрочнени зародышей и окатывани их в гранулы нужных размеров. Образование зародышей зависит от скорости смачивани частиц (гидрофобные или гидрофильные), так и водородный показатель (рН) среды в жущего вещества. Дл частиц с гидрофобной поверхностью при нейтральном водородном показателе в жущего (рН 7) скорость смачивани минимальна. Угли относ тс к числу естественно гидрофобных или приводно-несмачиваемых минералов,
смачиваемость которых характеризуетс величиной краевого угла смачивани , равного в нейтральной среде дл углей с низкой реакционной способностью - антрацита - 73°; дл углей с высокой реакционной способно0 стью - кокса - 86-90°. В традиционных услови х работы агломерационных фабрик частицы топлива не могут служить зародышами гранул, более того они плохо накатываютс на уже образованные зародыши из
5 других компонентов шихты.
Известно однако, что с одной стороны закреплением реагентов с различным водородным показателем среды на поверхности минералов можно резко измен ть величину
0 краевого угла смачивани , а, следовательно , и гидратированность поверхности минералов . С другой - при водородном показателе среды, равном 11,2-12, и выше образуютс коллоидные системы в виде ус5 тойчивых гелей. Одно и другое способствует образованию прочных зародышей при гранулировании . Следовательно, селективно обработав гидрофобные частицы компонентов шихты реагентом, который, адсорбиру0 сь на поверхности этих частиц, изменит величину краевого угла смачивани , повысит скорость их смачивани и будет способствовать гелеобразованию в смеси этих частиц, можно добитьс , чтобы эти предва5 рительно обработанные частицы, в том числе и частицы топлива, служили зародышами гранул и хорошо накатывались при окомко- вании.
Сущность способа состоит в следую0 щем.
Согласно изобретению топливо, задаваемое в аглошихту, раздел ют по его реакционной способности. Топливо с высокой реакционной способностью задаетс в агло5 шихту без обработки и в количестве, необходимом дл процесса спекани . Топливо с низкой реакционной способностью, например , антрацитовый штыб обрабатывают водной суспензией в жущего вещества и
0 подают в шихту до смешивани . Водородный показатель суспензии, составл ющий 11-13 ед., способствует образованию устойчивых гелей. И на контакте твердое тело - св зующее адсорбируютс тонкодисперс5 ные компоненты шихты. В процессе окомковани образуютс гранулы, зародыши которых представлены, преимущественно, частицами этого твердого топлива. Эта часть топлива в основном переходит в ко- нечный агломерат в виде остаточного углерода . Кочкова мелочь, необработанна водной суспензией в жущего вещества, подаетс совместно с другими компонентами аглошихты на окомкование, в количестве, необходимом дл спекани шихты заданно- го состава. В силу гидрофобности своей поверхности , коксова мелочь практически не закатываетс в гранулы. Дл обосновани пределов водородного показател водной суспензии в жущего вещества, обеспечива- ющих снижение содержани мелочи в агломерате с заданным значением остаточного углерода, проведены лабораторные спекани агломэрата. Использовались шихтовые и технологические услови прототипа, дл серий опытов с наиболее высокими технико-экономическими показател ми, при оптимальном расходе топлива дл данного состава шихты (см. прототип, серии 3,5 и 8), в которых в качестве суспензии в жущего вещества, использовались сточные воды производства ацетилена - серии 3, 5 и 8. Спекани выполнены в лабораторной чаше диаметром 225 мм высотой 400 мм. Состав шихты, мас.%: руда ЗЖРК 8, известн к 11- 13, топливо фракции 3-0 мм(ПШ, Сг 82% и КМ, Сг 74%), 7,6; 7,8 и 8,1, возврат - 22 и концентрат ЮГОКа - остальное.
Основность агломерата CaO/SiOa выдерживают в пределах 1,2-1,25. Дл обосно- вани пределов изменени водородного показател водной суспензии в жущего вещества по предлагаемому способу при подготовке шихты к спеканию низкореакционную часть топлива - антра- цитовый штыб обрабатывали водной суспензией в жущего вещества, в качестве которого использовали сточные воды производства ацетилена различной концентрации (от 5 до 100%), что обеспечивало изменение водородного показател среды от 7 до 13,2 ед.
Результаты исследований приведены в табл.1.
Из табл. 1 видно, что оптимальный диа- пазон водородного показател водной суспензии в жущего вещества находитс на уровне 11-13, чем и объ сн етс наибольшее содержание в агломерате остаточного углерода от 3,0 до 3,7% (серии 81-3, 81-4. 81-5).
Снижение водородного показател менее 11,0 приводит к получению низкого содержани остаточного углерода в агломерате (1,9% (сери 8 -2)), т.к. в этой среде коллоидные системы неустойчивы, частицы топлива не могут служить центрами образовани зародышей, и в процессе спекани больша часть углерода выгорает.
Увеличение водородного показател более 13,0 дл достижени технического эффекта не требуетс , так как содержание остаточного углерода в агломерате при рН более 13 практически не увеличиваетс (сери 81-6).
Дл обосновани зависимости прироста остаточного углерода в агломерате от изменени водородного показател водной суспензии в жущего вещества производили дополнительные спекани по предлагаемому способу при оптимальном расходе топли- ва дл заданного состава шихты. Результаты спеканий представлены в табл. 2.
Из данных табл. 2 следует, что среднее содержание остаточного углерода в агломерате при рН 11,0 ед. составл ет 2,8% ,2.,0
Средний прирост увеличени содержани остаточного углерода в агломерате при увеличении рН среды на 1 единицу составит: при увеличении рН с 11 до 12 ед. 0 ,3 +0,3 +0,5 л оесо/
0,366%, при увеличении
0,3 +0,4 +0,2
рН с 12 до 13 ед. 0,3%.
Следовательно, увеличение водородного показател дл повышени содержани углерода в агломерате на 0,1% составит:
по нижнему пределу изменение рН сре- 0,1
ды
с 0,27 ед.
0,366
по верхнему пределу изменение рН среды 0,33 ед.
Полученную зависимость можно выразить аналитически:
рнх 11 - (0,27-0,33) ед.(1)
где рНх - водородный показатель водной среды в жущего, обеспечивающий прирост остаточного углерода в агломерате на х%;
х - прирост остаточного углерода в агломерате , %.
Пример. Обеспечить в агломерате прирост остаточного углерода на х 0,6%, путем изменени рН водной суспензии в жущего .
Согласно формуле рН среды составл ет:
,Нх
0,6
р1 - 11 - х (0,27-0,33) 11 - (1.6 -2 ,0) 12,6-13,0 ед.
Следовательно, концентрацию сточных вод производства ацетилена в водной суспензии в жущего необходимо повысить до 80% (см. табл. 1). Дл качественной оценки технологии производства агломерата в
идентичных услови х проведены сопоставимые спекани по известному и предлагаемому способу. Подготовка шихты к спеканию. По известному способу (серии 3,5 и 8), Антрацитовый штыб обрабатывают вод- ной суспензией в жущего вещества, представл ющей собой смесь извести и каолиновой глины в соотношении 1:1. Обработку ведут до по влени на топливо увлажненной поверхности. Далее антрацитовый штыб смешивают с шихтой и окомковывали. За 30 с до окончани процесса окомковани на поверхность гранул подают коксовую мелочь в количестве, необходимом дл спекани шихты. По предлагаемому способу (сери 31-4,51-4 и 8-4). Водородный показатель водной суспензии в жущего вещества выдерживают на уровне 12,0 ед. путем поддерживани концентрации сточных вод производства ацетилена и водной суспен- зии в жущего вещества на уровне 50%. Обрабатывают в жущим антрацитовый штыб до по влени на топливе увлажненной поверхности . Далее коксовую мелочь (совместно с другими компонентами шихты и антрацитовым штыбом) обработанным в жущим окомковывают. Затем шихты спекают . Оценка качественных показателей проводитс по известным методикам. Примеры результатов спеканий приведены в табл. 3. Приведенные данные показывают, что ведение процесса по известному способу характеризуетс большей скоростью спекани , чему способствует распределение коксовой мелочи между гранулами окомко- ванной шихты, в ущерб выхода годного и прочности агломерата. По предлагаемому способу, при незначительном снижении скорости спекани , выход годного и, следо
вательно, прочность агломерата растет, содержание мелочи снижаетс , при этом производительность и содержание остаточного углерода примерно одинаковы. Преимущества предлагаемого способа состо т в следующем:
1)снижаетс содержание мелочи в агломерате на 1-2,0% абс;
2)снижаютс эксплуатационные затраты вследствие замены водной суспензии в жущего вещества - смеси извести и каолиновой глины, более дешевым в жущим: - отходами производства -сточными водами производства ацетилена;
3)возможность реализации способа без дополнительных капиталовложений.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ производства агломерата с заданным количеством остаточного углерода, включающий разделение топлива по его реакционной способности, ввод в шихту топлива с высокой реакционной способностью в количестве, необходимом дл ее спекани , предварительную обработку топлива с низкой реакционной способностью водной суспензией в жущего вещества и ввод топлива в шихту перед смешиванием, смешивание, окомкование и спекание шихты, отличающийс тем, что, с целью снижени содержани мелочи в агломерате, обработку топлива с низкой реакционной способностью осуществл ют водной суспензией в жущего с водородным показателем 11-13 ед., при этом на каждые 0,1% увеличени в агломерате заданного количества остаточного углерода , начина с 2,8%, водородный показатель в жущего увеличивают на 0,27- 0,33 ед.ТаблицаТаблица2Т.а б л и ц а 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904783157A RU1770410C (ru) | 1990-01-16 | 1990-01-16 | Способ производства агломерата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904783157A RU1770410C (ru) | 1990-01-16 | 1990-01-16 | Способ производства агломерата |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1770410C true RU1770410C (ru) | 1992-10-23 |
Family
ID=21491941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904783157A RU1770410C (ru) | 1990-01-16 | 1990-01-16 | Способ производства агломерата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1770410C (ru) |
-
1990
- 1990-01-16 RU SU904783157A patent/RU1770410C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР №692876, кл. С 22 В 1/16, 1978. 2.Патент Австрии №234124, кл. 18 а 5/01, 1964. 3.Авторское свидетельство СССР № 1188217, кл. С 22 В 1/16, 1984. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1037193C (zh) | 一种生产直接还原铁的方法 | |
CN1461680A (zh) | 纯净钢用中间包覆盖剂及其制造方法 | |
RU2272848C1 (ru) | Способ окускования мелкодисперсных железосодержащих материалов для металлургического передела с использованием органического связующего | |
JPH08506144A (ja) | スラグ脱泡複合材料 | |
US4082539A (en) | Method for the preliminary treatment of materials for sintering | |
RU1770410C (ru) | Способ производства агломерата | |
US4430118A (en) | Desulfurization agent | |
CN110724774B (zh) | 一种高炉冶炼钒钛磁铁精矿的方法 | |
CN1046140C (zh) | 一种铁精矿加水溶性添加剂造樱桃小球烧结工艺 | |
CN1157486C (zh) | 一种降低钢液中氧、硫含量的合成渣及其造渣方法 | |
CN111715408B (zh) | 一种用于浮选白钨矿中萤石的浮选药剂及其浮选方法 | |
SU1269739A3 (ru) | Способ получени десульфуратора дл чугуна и стали | |
RU2494156C1 (ru) | Способ агломерации железорудных материалов | |
RU2103377C1 (ru) | Шихта для приготовления материала для металлургического производства и способ его приготовления | |
CN108927279B (zh) | 基于改性炼铁渣的微细粒稀土浮选尾矿高效沉降方法 | |
CN113981215B (zh) | 一种以城市污泥和冶金尘泥为原料制备烧结矿的方法 | |
CN115215637B (zh) | 一种硫酸烧渣微电解填料的制备方法及微电解填料 | |
SU1615204A1 (ru) | Шихта дл производства агломерата и окатышей | |
RU2471005C1 (ru) | Способ агломерации железорудных материалов | |
CN114854984B (zh) | 一种生产氧化球团的复合粘结剂的制备方法及其应用方法 | |
SU1294851A1 (ru) | Способ подготовки агломерационной шихты к спеканию | |
CN114011843B (zh) | 一种利用氰化尾矿处理含氰废水的方法 | |
CN107022678A (zh) | 一种红土镍矿选择性还原制备镍铁精矿的方法 | |
SU810839A1 (ru) | Шихта дл производства агломератаи ОКАТышЕй | |
RU2009221C1 (ru) | Шихта для производства агломерата |