RU1609153C - Способ получения пептона - Google Patents

Способ получения пептона Download PDF

Info

Publication number
RU1609153C
RU1609153C SU4674397A RU1609153C RU 1609153 C RU1609153 C RU 1609153C SU 4674397 A SU4674397 A SU 4674397A RU 1609153 C RU1609153 C RU 1609153C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cake
hydrolysis
dry matter
peptone
suspension
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
А.П. Простяков
Л.Я. Телишевская
Т.Т. Фролова
А.Д. Неклюдов
Т.А. Логинова
В.Г. Волощук
Е.А. Волощук
А.Ф. Ткачев
Original Assignee
Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветпрепаратов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветпрепаратов filed Critical Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветпрепаратов
Priority to SU4674397 priority Critical patent/RU1609153C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1609153C publication Critical patent/RU1609153C/ru

Links

Images

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам получения пептона. Цель изобретения унификация и упрощение способа, увеличение выхода целевого продукта, улучшение его качества за счет повышения доли среднемолекулярных пептидов с мол. м. 500 1500 Д. Способ заключается в проведении гидролиза внутренних органов сельскохозяйственных животных, их слизистых оболочек или вторичных жмыхов органов и тканей после извлечения биологически активных веществ щелочной и нейтральной протеазой Bacillus subtilis Г 3х и Г 10х при гидромодуле из расчета содержания сухого вещества в суспензии 10 24% до максимального накопления полипептидов. При этом оптимум pH устанавливают гидроксидом кальция и фосфорной кислотой. 3 табл. 2 з. п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам получения пептона.
Цель изобретения унификация и упрощение способа, увеличение выхода целевого продукта, улучшение его качества за счет повышения доли среднемолекулярных пептидов с мол.м. 500-1500 Д.
Способ заключается в том, что в качестве ферментного препарата для гидролиза внутренних органов сельскохозяйственных животных, их слизистых оболочек или вторичных жмыхов этих органов и тканей после извлечения биологически активных веществ используют щелочную и нейтральную протеазы Bacillus subtilis Г 3х, Г 10х, при этом гидролиз проводят при гидромодуле из расчета содержания сухого вещества и суспензии 10-24% до максимального накопления полипептидов. При этом оптимум величин рН устанавливают гидроксидом кальция и фосфорной кислотой.
Щелочная протеаза B. subtilis (продуцент шт.72) имеет оптимум действия при рН 8,5-10,5 и 50оС, активность ПС 100
Figure 00000001
ед ед/г в соответствии с ТУ 5901.003.74-8.
Нейтральная протеаза B. subtilis (продуцент шт.103) имеет оптимум рН 6,5-7,5 в интервале температур 48-52оС, протеолитическая активность 70
Figure 00000002
ед/г соответствует ГОСТ 23636-79.
Определение суммарного содержания пептидов проводят по биуретовой реакции в соответствии с ГОСТ 13805-76. Определение фракций пептидов проводят по данным гель-фильтрации в сефадексе G-15. Содержание свободных аминокислот определяют на автоматических анализаторах фирм "Хитачи" КЛА-5 и "Дуррум" (США).
П р и м е р 1. К жмыху поджелудочной железы после извлечения инсулина (влажность 64%) добавляют воду и получают гидромодуль из расчета содержания сухого вещества в суспензии 18% Устанавливают рН смеси гидроксидом кальция до 10,5, вносят при перемешивании 30 г щелочной протеазы Г 10х. Гидролиз ведут при 50 ± 0,5оС и рН 10,5-9,0 до максимального содержания истинных пептонов (полипептидов) 7,0% при отрицательной реакции на белок с 20%-ной трихлоруксусной кислотой. По окончании гидролиза рН смеси доводят концентрированной ортофосфорной кислотой до 7,0, прогревают при 100оС в течение 20 мин, фильтруют в горячем состоянии. Осадок на фильтре промывают 150 мл горячей воды. Фильтрат высушивают методом распыления. Осадок на фильтре высушивают при 105оС для определения отходов исходного материала при гидролизе в качестве теста на полноту использования сырья. Процент отходов рассчитывают обычным способом.
Количество отходов составляет 108 г (31), выход пептона после высушивания 140 г (40% от массы исходного сырья в пересчете на сухое вещество). Общая продолжительность процесса 16 ч.
П р и м е р 2. Готовят суспензию того же сырья с гидромодулем из расчета содержания сухого вещества 24% Гидролиз и последующие стадии проводят так же, как в примере 1. Количество отходов составляет 140 г (40% от массы сухого сырья), выход пептона 105 г (32%).
П р и м е р 3. К тому же сырью добавляют воду до содержания сухого вещества в суспензии 12% Гидролиз и последующие операции проводят так же, как в примере 1. Количество отходов 98 г (28% от массы сухого сырья).
П р и м е р 4. К жмыху легких после извлечения гепарина (влажность 80%) после предварительной подготовки (отмывки избытка хлорида натрия водой) добавляют воду и получают гидромодуль из расчета содержания сухого вещества в суспензии 10% Доводят рН смеси до 9,5 суспензией гидроксида кальция, вносят 25 г щелочной протеазы Г 10х, перемешивают и проводят операции, как в примере 1. Содержание истинных пептонов (полипептидов) в гидролизате 7,2% при отрицательной реакции на белок. Выход пептона после высушивания 40% из расчета содержания сухого вещества в сырье, содержание полипептидов в пептоне 90,2%
П р и м е р 5. К жмыху печени после извлечения витогепата (влажность 78% ) добавляют воду. Гидролиз проводят при гидромодуле из расчета содержания сухого вещества в суспензии 11% в присутствии щелочной протеазы Г 10х, взятой в количестве 20 г. Все операции проводят, как в примере 1. Содержание истинных пептонов 6,9% в гидролизате. Выход пептона после высушивания 77 г (35% от массы исходного сырья в пересчете на сухое вещество).
П р и м е р 6. Для получения пептона используют жмых мукозы (влажность 58% ) после извлечения гепарина, который предварительно подвергают отмывке водой от хлорида натрия. Гидролиз и все последующие операции, как в примере 1. Гидромодуль соответствует 21% содержания сухого вещества в суспензии. Гидролиз ведут до содержания полипептидов (истинных пептонов) 10,8%
Выход сухого пептона на 1 кг сырья составляет 126 г (30% в пересчете на сухое вещество).
П р и м е р 7. 300 г шляма кишечника крупного рогатого скота (содержание сухого вещества 14%) кипятят 20 мин, добавляют гидроксид кальция до рН 10,2 и 3% щелочной протеазы Г 10х. Гидролиз проводят при 37оС. Гидромодуль соответствует 14% содержания сухого вещества. Все операции проводят, как в примере 1. Содержание полипептидов в гидролизате 7,55% Выход сухого пептона 27,3 г (65% по сухому веществу).
П р и м е р 8. К высушенному шляму (влажность 16%) добавляют воду из расчета содержания сухого вещества в суспензии 14% гидроксид кальция до рН 7,65 и 2% нейтральной протеазы Г 3х. Гидролиз ведут при 37оС и рН 7,65-6,85. Гидролизат по окончании гидролиза (отрицательная реакция на белок, содержание полипептидов 7,65%) прогревают при 90оС в течение 10 мин и центрифугируют при 3000 об/мин в течение 20 мин для отделения осадка. Полученный супернатант высушивают методом лиофилизации. Выход пептона 19 г (45,2% в пересчете на сухое вещество).
Как показывают приведенные данные, выбранный гидромодуль из расчета содержания сухого вещества в суспензии 10-24% позволяет получать достаточно высокий выход готового продукта (от 30 до 65% в пересчете на сухое вещество).
Полученные по предлагаемому способу образцы пептона по содержанию пептидов и аминокислот существенно отличаются от образцов известных пептонов (см.табл.1 и 2).
Как видно из табл.1 и 2, при изготовлении пептона из разного сырья унифицированным способом общее количество полипептидов возрастает в сравнении с базовым вариантом до 83-95% из них доля среднемолекулярных пептидов увеличивается до 89-100% Содержание низкомолекулярных пептидов и аминокислот в препаратах пептона, изготовленных по предлагаемому способу, достоверно ниже, чем по способам-аналогам, при этом со щелочной протеазой оно меньше, чем с нейтральной.
Приведенные данные позволяют предполагать, что добавление такого пептона к аминокислотной основе питательной среды должно наиболее полно удовлетворять потребности микроорганизмов как в аминокислотах, так и в пептидах.
Определение ростобеспечивающей способности полученных образцов пептона проводят в средах на основе перевара Хоттингера. С этой целью используют 5-суточный панкреатический гидролизат мяса с аминным азотом 790 мг% и разводят его до содержания аминного азота 190 мг% добавляют 0,5% хлорида натрия. Из полученного разведения готовят четыре среды с использованием образцов пептона по предлагаемому способу в соответствии с примерами 1, 4 и 7, а также с производственной серией пептона Семипалатинского мясокомбината (базового образца). С этой целью добавляют 1% пептона, доводят рН до 7,4-7,6. Среды разливают в пробирки по 8 мл и стерилизуют 30 мин при 0,5 атм. Засев проводят из 24-часовых бульонных культур тест-штаммов микроорганизмов, по 0,2 мл. Пробы культивируют при 37оС в течение 20-24 ч. Интенсивность роста определяют турбидиметрически на фотоэлектроколориметре при длине волны 670 нм. Полученные результаты отражены в табл.3.
Как видно из табл.3, рост тест-штаммов на испытуемых питательных средах в большинстве случаев был более обильным, чем на контрольной среде с производственной серией пептона (базовый образец).
Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет унифицировать получение пептона из разного сырья, упростить технологию изготовления стандартного целевого продукта, отвечающего требованиям НТД (ГОСТ 13805-76 и ТУ 49-278-74), с увеличением его выхода и улучшением качества за счет повышения доли среднемолекулярных пептидов и с мол.м. 500-1500 Д. Выход целевого продукта увеличивается с 12-16% по сухому веществу сырья до 30-40% время гидролиза сокращается с 12-15 ч до 7-8 ч.

Claims (3)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТОНА, включающий гидролиз внутренних органов сельскохозяйственных животных, их слизистых оболочек или вторичных жмыхов этих органов и тканей после извлечения биологически активных веществ ферментным препаратом при оптимальных значениях его концентрации, температуры и рН, коагуляцию негидролизованного белка и инактивацию фермента нагреванием с последующим отделением продуктов гидролиза и сушкой, отличающийся тем, что, с целью унификации и упрощения способа, увеличения выхода целевого продукта, улучшения его качества за счет повышения доли среднемолекулярных пептидов с мол. м. 500 1500 Д, в качестве ферментных препаратов используют щелочную или нейтральную протеазы Bacillus subtilis Г 3х и Г 10х, при этом гидролиз проводят при гидромодуле из расчета содержания сухого вещества в суспензии 10 24% до максимального накопления полипептидов.
2. Способ получения пептона по п.1, отличающийся тем, что в качестве белкового сырья дополнительно используют жмых печени и жмых мукозы.
3. Способ получения пептона по п.1, отличающийся тем, что оптимум величины рН для действия бактериальных протеаз устанавливают гидроксидом кальция и фосфорной кислотой.
SU4674397 1989-04-05 1989-04-05 Способ получения пептона RU1609153C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4674397 RU1609153C (ru) 1989-04-05 1989-04-05 Способ получения пептона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4674397 RU1609153C (ru) 1989-04-05 1989-04-05 Способ получения пептона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1609153C true RU1609153C (ru) 1995-12-20

Family

ID=30441314

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4674397 RU1609153C (ru) 1989-04-05 1989-04-05 Способ получения пептона

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1609153C (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2847256A1 (fr) * 2002-11-15 2004-05-21 Biochimie Appliquee Soc Nouveau procede d'obtention d'acide chondroitine sulfurique et ses utilisations
CN108467820A (zh) * 2018-06-21 2018-08-31 吴忠市王国旗生物科技有限公司 一种动物性蛋白胨的生物酶解制备生产线

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Колесов С.Г. Физико-химические методы контроля ингредиентов, питательных сред и биопрепаратов. М., 1970, с.63-64. *
Опытно-промышленный регламент на получение пептона ферментативного марки Д. М.: Минмедпром, 1977. *
Опытно-промышленный регламент на получение пептона ферментативного марки Т. М.: Минмедпром, 1976. *
Патент ФРГ N 3313330, кл. C 12P 21/06, 1984. *
Телищевская Л.Я., Зинченко А.В., Цыганкова С.И., Ткачев А.Ф., Лысенко Е.А. Получение гидролизатов из отходов производства пищевого пепсина. Труды ВГНКИ. М., 1984, с.88-90. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2847256A1 (fr) * 2002-11-15 2004-05-21 Biochimie Appliquee Soc Nouveau procede d'obtention d'acide chondroitine sulfurique et ses utilisations
WO2004046199A3 (fr) * 2002-11-15 2004-07-01 Biochimie Appliquee Sa Soc Procede d'obtention d'acide chondroitine sulfurique et ses utilisations
CN108467820A (zh) * 2018-06-21 2018-08-31 吴忠市王国旗生物科技有限公司 一种动物性蛋白胨的生物酶解制备生产线
CN108467820B (zh) * 2018-06-21 2023-08-01 吴忠市王国旗生物科技有限公司 一种动物性蛋白胨的生物酶解制备生产线

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7396912B2 (en) Collagen production method
US3930954A (en) Neutral protease useful for animal tissue and cell culture
EP0082395A2 (de) Verfahren zur Herstellung saurer Protease und diese bildende Mutanten von Pilzen der Gattung Aspergillus
RU1609153C (ru) Способ получения пептона
EP0072978B1 (de) Verfahren zur Herstellung saurer Protease
WO2010044688A1 (en) A method of producing peptide preparations for oral administration
DE2417265A1 (de) Traegergebundene enzyme
US3948725A (en) Neutral protease useful for animal tissue and cell culture
Butler et al. The action of trypsin on insulin
RU2103360C1 (ru) Питательная среда для культивирования клеток эукариотов и способ получения основы питательной среды - протеолитического гидролизата
RU2325814C2 (ru) Способ производства белкового препарата из субпродуктов ii категории
SU1699401A1 (ru) Способ получени белкового гидролизата из отходов мехового и кожевенного производства
RU2103345C1 (ru) Способ получения гидролизатов и использование их при изготовлении питательных сред для культивирования микроорганизмов
RU2096965C1 (ru) Способ получения белкового гидролизата из крови
RU2812484C1 (ru) Штамм бактерий Bacillus licheniformis - продуцент кератиназы
DE2044866C3 (de) Verfahren zur biotechnischen Herstellung von Peptidoglutaminase I und/oder II und ihre Verwendung in proteinhaltigen Getränken und Nahrungsmitteln
RU2181548C1 (ru) Способ получения ферментативного гидролизата
RU2068879C1 (ru) Способ получения ферментативного гидролизата и питательная среда "эпидермат-2" для культивирования клеток эукариотов
RU2266014C2 (ru) Способ получения пептона
RU2020153C1 (ru) Способ получения ферментативного гидролизата и питательная среда для культивирования клеток эукариотов
JPS60164496A (ja) 低分子ペプチドの製造方法
RU2215425C2 (ru) Способ получения ферментативных белковых гидролизатов из морских гидробионтов для микробиологических и/или кормовых целей
RU2054479C1 (ru) Способ получения комплекса амилолитических и протеолитических ферментов
RU2074249C1 (ru) Способ получения ферментативного гидролизата из мышечной ткани ластоногих и питательная среда "целат" для культивирования клеток эукариотов
KR19980061479A (ko) 미생물 배양용 효모 엑기스의 제조방법