RO81595B1 - Procedeu de preparare a n, n'-bis-maleinimidei - Google Patents

Procedeu de preparare a n, n'-bis-maleinimidei

Info

Publication number
RO81595B1
RO81595B1 RO103405A RO10340581A RO81595B1 RO 81595 B1 RO81595 B1 RO 81595B1 RO 103405 A RO103405 A RO 103405A RO 10340581 A RO10340581 A RO 10340581A RO 81595 B1 RO81595 B1 RO 81595B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
product
maleinimide
bis
preparing
bismaleimide
Prior art date
Application number
RO103405A
Other languages
English (en)
Other versions
RO81595A2 (ro
Inventor
M. Georgeta Gherasim
Original Assignee
Institutul De Chimie Macromoleculara "Petru Poni"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institutul De Chimie Macromoleculara "Petru Poni" filed Critical Institutul De Chimie Macromoleculara "Petru Poni"
Priority to RO103405A priority Critical patent/RO81595B1/ro
Publication of RO81595A2 publication Critical patent/RO81595A2/ro
Publication of RO81595B1 publication Critical patent/RO81595B1/ro

Links

Landscapes

  • Pyrrole Compounds (AREA)

Abstract

Inventia se refera la un produs pentru prepararea N,N'-bismaleinimidei prin reactia dintre anhidrida maleica si furan, în raport stoichiometric în mediu de eter etilic anhidru, dupa care produsul rezultat, dupa separare si spalare, se supune reactiei cu hidratul de hidrazina 99%, în raport molar de 1:2 în acid acetic glacial, timp de 20....40 min, la temperatura de sub 24 degree C, 1 h la 60 degree C si apoi 24 h la temperatura camerei, în final produsul fiind tratat termic la 150....180 degree C si vid de 40....60 mmHg, timp de 8....12 min.
RO103405A 1981-02-13 1981-02-13 Procedeu de preparare a n, n'-bis-maleinimidei RO81595B1 (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO103405A RO81595B1 (ro) 1981-02-13 1981-02-13 Procedeu de preparare a n, n'-bis-maleinimidei

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO103405A RO81595B1 (ro) 1981-02-13 1981-02-13 Procedeu de preparare a n, n'-bis-maleinimidei

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RO81595A2 RO81595A2 (ro) 1983-04-29
RO81595B1 true RO81595B1 (ro) 1983-04-30

Family

ID=20109561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO103405A RO81595B1 (ro) 1981-02-13 1981-02-13 Procedeu de preparare a n, n'-bis-maleinimidei

Country Status (1)

Country Link
RO (1) RO81595B1 (ro)

Also Published As

Publication number Publication date
RO81595A2 (ro) 1983-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RO86213B (ro) Procedeu pentru prepararea izobutenei
Schubert The Interaction of Thiols and Quinones1
NO173333C (no) Fremgangsm}te for fremstilling av oksydiftalsyreanhydrider
RO81595B1 (ro) Procedeu de preparare a n, n'-bis-maleinimidei
Stein et al. Preparation of 1-alkyluramil-7, 7-diacetic acids
US4508902A (en) Process for the preparation of 4-hydroxyquinolines
JPS5946279A (ja) N−フオルミル−l−アスパラギン酸無水物の製造法
Bellassoued et al. New development of the Mukaiyama reaction: one pot synthesis of β-chloro acids and esters
US4621154A (en) Process for preparing 4-(4-biphenylyl)-4-oxo-butanoic acid
RO81174B (ro) PROCEDEU DE PREPARARE A COMPLEXULUI FORMAT îNTRE BETA-DIETILAMINOETILAMIDA ACIDULUI P-CLORFENOXIACETIC CU 4-N-BUTIL-3, 5-DICETI-1, 2-DIFENOLPIREZOLIDINA
RO83723B1 (ro) Procedeu pentru prepararea fenacetinei
SU494383A1 (ru) Способ получени флавонов
SU423791A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА АНТРАХИНОН-2,3,7- ТРИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к способу получени ангидрида антрахинон-2,3,7-трикарбоно- вой кислоты, который может найти применение в полимерной промышленности.Известен способ получени ангидрида 3,4,4'- бензофенотрикарбоновой кислоты окислением 3,4,4'-триметилбензофенона с последующей ангидридизацией полученной кислоты.Согласно изобретению получают новый ангидрид антрахинон-2,3,7-трикарбоновой кислоты, обладающий кратно улучшенной термо-СТОЙ'КОСТЬЮ.10Предлагаемый способ заключаетс в том, что псевдокумол подвергают взаимодействию с хлорангидридом /г-толуиловой кислоты в присутствии катализатора Фридел —Крафтса с последующим последовательным окислением полученного продукта азотной кислотой при температуре 160—200°С и давлении, циклизацией с образованием анитрахиноновой системы в присутствии олеума при температуре 100—130°С, ангидридизацией и выделением целевого продукта известными методами.Процесс протекает согласно схеме
SU418037A1 (ru) Способ получени диангидрида 2,3,7,8-тетракарбокси
SU487885A1 (ru) Способ получени 5-или 8-нитрохинальдиновых кислот
SU437768A1 (ru) Способ получени ксантина
SU364618A1 (ru) Способ получения диангидридов 1,2-бис-
US4212973A (en) Preparation of cyclopentane-1,1-diacetic acid and intermediate
SU329168A1 (ru) Способ получения м^метилимидов ди- или тетра- карбоновой ароматической кислоты
SU505644A1 (ru) Способ получени пирониленбиспирилиевой соли
SU138611A1 (ru) Способ приготовлени фурил-альфа-и тиснил-альфа-алкилкетонов
JPH04334346A (ja) 4,4’−ビス(3,4−ジカルボキシ−2,5,6−トリフルオロフェノキシ)−オクタフルオロビフェニル及びその製造法
SU106959A1 (ru) Способ получени никотиновой кислоты
SU1446111A1 (ru) Способ получени октафторцирконата бари
SU405886A1 (ru) Способ получения замещенных солей 2-бензопирилия