RO127461A0 - Procedeu de eliminare a virusului fleck şi virusurilor asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3 la viţa de vie, prin electroterapie - Google Patents
Procedeu de eliminare a virusului fleck şi virusurilor asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3 la viţa de vie, prin electroterapie Download PDFInfo
- Publication number
- RO127461A0 RO127461A0 ROA201101218A RO201101218A RO127461A0 RO 127461 A0 RO127461 A0 RO 127461A0 RO A201101218 A ROA201101218 A RO A201101218A RO 201101218 A RO201101218 A RO 201101218A RO 127461 A0 RO127461 A0 RO 127461A0
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- viruses
- vine
- plants
- serotypes
- leaf
- Prior art date
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 title abstract 2
- 238000001827 electrotherapy Methods 0.000 title description 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract description 5
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 5
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 claims description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005305 organ development Effects 0.000 claims description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000710076 Bean common mosaic virus Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012882 rooting medium Substances 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000000015 thermotherapy Methods 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000009369 viticulture Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
Prezenta invenţie se referă la un procedeu de obţinere de plante de viţă de vie libere de virusul fleck şi virusurile asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3. Procedeul conform invenţiei constă în tratamentul în câmp electric uniform de 10...40 V/cm, timp de 5...20 min, al plantelor de viţă de vie infectate, prelevarea apexurilor intens regenerative (0,2...0,3 cm), dezinfecţia cu hipoclorit de calciu 6...10% timp de 4...7 min, inocularea pe mediul de cultură specific viţei de vie, regenerarea de plante prin culturi, testarea în vederea selecţiei viţelor libere de virusurile menţionate.
Description
Invenția se referă la un procedeu de eliminare a virusului fleck și virusurilor asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3 la vița-de-vie, prin utilizarea unui câmp electric uniform aplicat plantelor infectate, care constituie materialul biologic necesar regenerării de plante sănătoase prin culturi in vitro.
Metodele clasice de obținere de plante de viță-de-vie libere de virusuri sunt cultura de meristem și/sau termoterapia .
Aceste metode prezintă dezavantajele dificultății izolării meristemului de dimensiuni cât mai mici (0,2-0,3 mm), cerințele multiple necesare pentru asigurarea viabilității explantului, existența de echipamente mari consumatoare de energie, perioadă lungă de obținere a plantelor sănătoase, dependența ratelor de însănătoșire de tipul virusului și mărimea explantuluui.
Necesitatea obținerii unei cantități suficiente de material horticol sănătos a dus la apariția și dezvoltarea metodelor alternative de devirozare: chimioterapia in vitro, electroterapia, crioprezervarea, metode care nu au fost încă elucidate in totalitate. Sunt cunoscute principiile prin care există posibilitatea blocării multiplicării virale, însă parametrii de lucru necesită experimentare (Hormozi-Nejad și colab., 2010; Bayati și colab., 2011).
Problema pe care o rezolvă invenția este aceea de obținere de plante de viță-de-vie libere de virusuri cu largă răspândire și impact economic asupra culturii viței-de-vie (virusul fleck și virusurile asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3), în timp relativ scurt și consum redus de energie.
Obiectivul principal al procedeului este acela de utilizare a curentului electric ca metoda de blocare a multiplicării virale și la stabilirea unui protocol de regenerare de plante libere de virusuri (electroterapie).
Electroterapia, conform invenției constă în utilizarea curentului electric sub forma câmpului electric uniform în vederea inactivării virusului ca urmare a creșterii temperaturii în interiorul celulei vegetale (Gonzâles, și colab., 2006).
Procedeul de obținere de plante de viță-de-vie libere de virusuri, conform invenției, constă în: tratamentul în câmp electric uniform de 10.. ,40V/cm timp de 5.. .20 min a plantelor de viță-de-vie infectate, prelevarea apexurilor intens regenerative (0,2-0,3 cm), dezinfecția <λ’2 0 11-01218-2 â -11- 2011 acestora cu hipoclorit de calciu 6-10% timp de 4...7 min și inocularea pe mediu de cultură specific viței-de-vie, în condiții sterile la hota cu flux de aer laminar.
Desfășurarea proceselor de organogeneză, de multiplicare a materialului biologic rezultat prin proliferarea lăstarilor, înrădăcinarea in vitro au loc în condiții controlate în camere de creștere: temperatura 18...25°C, fotoperioada 16 ore lumină și iluminarea 30003500 lx.
Minilăstarii înrădăcinați sunt aclimatizați conform tehnologiei de regenerare a viței de vie prin cultură in vitro.
Plantele regenerate sunt testate în vederea alcătuirii loturilor de plante libere de virusul fleck și virusurile asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3.
Invenția prezintă următoarele avantaje:
- utilizează un procedeu simplu, economic și eficient, destinat eradicării virusului fleck și virusurilor asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3, prin tratament în câmp electric uniform al plantelor infectate;
- reduce timpul de regenerare a plantelor de viță-de-vie libere de virusurile menționate cu 40... 50%;
- utilizează minim de echipamente pentru tratamentul în câmp electric uniform și cultura in vitro și înlătură procesele tehnologice energofage care utilizează un număr mare de aparate și instalații;
- prin folosirea apexurilor intens regenerative elimină inconvenientul ratei mici de viabilitate a explantelor de dimensiuni reduse;
- este o metodă prietenoasă mediului, protocolul de lucru se desfășoară în condiții controlate oferite de cultura in vitro, fără utilizarea de substanțe poluante.
Se dă în continuare un exemplu de realizare a invenției:
Electroterapia constă în tratamentul în câmp electric uniform de 10.. .40V/cm, timp de
5...20 min a plantelor de viță-de-vie infectate.
Vârfuri de lăstari prelevate de la plantele tratate electric se fasonează și se dezinfectează cu hipoclorit de calciu 6-10%, timp de 4...7 min, după o imersare în alcool etilic 80%.
Spălarea materialului biologic de agentul sterilizant se realizează prin 3-4 clătiri succesive cu apă distilată sterilă.
După dezinfecția materialului vegetal, se prelevează în condiții sterile la hota cu flux de aer laminar apexuri intens regenerative de 0,2-0,3 cm și se inoculează pe mediu de cultură M&S (Murashige și Skoog, 1962) suplimentat cu hormoni și vitamine specific viței-de-vie, <-2 0 11-01218-2 4 -11- 2011 după ce în prealabil a fost distribuit în vase de cultură, autoclavat la 120°C și 1 atm. timp de 10 min.
Vasele de cultură se incubează în camere de creștere la temperatura 18...25°C, fotoperioada 16 ore lumină și iluminarea 3000-3500 lx, o perioadă de 1...3 subculturi pe mediu de multiplicare specific viței de vie urmate de o subcultură pe mediu de înrădăcinare.
Lăstarii înrădăcinați sunt aclimatizați conform tehnologiei de regenerare a viței-de-vie prin cultură in vitro\ se spală de resturile de agar și se plantează în ghivece pe substrat de turbă îmbogățită cu substanțe nutritive.
Plantele regenerate sunt testate în vederea alcătuirii loturilor de plante libere de virusul fleck și virusurile asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3.
Plantele regenerate, libere de virusul fleck și virusurile asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3 constituie sursa de material de înmulțire viticol certificat.
<\2 Ο 1 1 - 01 2 18 - 2 4 -η- 2011
BIBLIOGRAFIE
1. Bayati, SH., Shams-Bakhsh, M., Moieni, A. (2011/· Elimination of grapevine virus A (GVA) by cryotherapy andelectrotherapy. J. Agr. Sci. Tech. Voi. 13: 443-450.
2. Gonzâles, J.E., Sânchez, R., Sânchez, A. (2006): Biophysical analysis of electric current mediated nucleoprotein inactivation process. Centro Agricola Voi. 2: 42-47.
3. Hormozi-Nejad, M.H., Mozafari, J., Rakhshandehroo, F. (2010): Elimination of Bean common mosaic virus using an electrotherapy technique. J. Plant Dis. Prot. Voi. 117, (5): 201-205.
4. Murashige T. and Skoog F. (1962): A revised medium for rapid grow and bioassays with Tabacco tissue culture, Physiol. Plant. Voi. 15, 473-49.
dyl011-01218-2 8 -11- 2811
Claims (1)
- REVENDICĂRI1. Procedeul de obținere de plante de viță de vie libere de virusuri, caracterizat prin aceea că, protocolul de lucru constă în: tratamentul în câmp electric uniform de 10...40 V/cm timp de 5...20 min a plantelor infectate, prelevarea apexurilor intens regenerative (0,2-0,3 cm), dezinfecția cu hipoclorit de calciu 6-10% timp de 4...7 min, inocularea pe mediul de cultură specific, în condiții sterile la hota cu flux de aer laminar. Desfășurarea proceselor de organogeneză, de multiplicare a materialului biologic rezultat prin proliferarea lăstarilor, înrădăcinare in vitro au loc în condiții controlate în camere de creștere: temperatura18...25°C, fotoperioada 16 ore lumină și iluminarea 3000-3500 lx. Perioada de incubare pe mediu de cultură este de 1...3 subculturi. Lăstarii înrădăcinați sunt aclimatizați conform tehnologiei de regenerare a viței de vie prin cultură in vitro. Plantele regenerate sunt testate în vederea alcătuirii loturilor de plante libere de virusul fleck și virusurile asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201101218A RO127461A0 (ro) | 2011-11-24 | 2011-11-24 | Procedeu de eliminare a virusului fleck şi virusurilor asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3 la viţa de vie, prin electroterapie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201101218A RO127461A0 (ro) | 2011-11-24 | 2011-11-24 | Procedeu de eliminare a virusului fleck şi virusurilor asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3 la viţa de vie, prin electroterapie |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO127461A0 true RO127461A0 (ro) | 2012-06-29 |
Family
ID=46319290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA201101218A RO127461A0 (ro) | 2011-11-24 | 2011-11-24 | Procedeu de eliminare a virusului fleck şi virusurilor asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3 la viţa de vie, prin electroterapie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO127461A0 (ro) |
-
2011
- 2011-11-24 RO ROA201101218A patent/RO127461A0/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ibrahim et al. | Effect of cytokinin type and concentration, and source of explant on shoot multiplication of pineapple plant (Ananas comosus ‘Queen’) in vitro | |
| CN102379243B (zh) | 甘蔗健康种苗的组培快繁方法 | |
| CN101361458A (zh) | 一种甘蔗健康种苗高效繁育方法 | |
| CN114946657B (zh) | 一种五指毛桃组织培养方法 | |
| CN113924841B (zh) | 一种丽江杓兰种子非共生萌发方法 | |
| CN101836585B (zh) | 一种大花红景天的组培育苗方法 | |
| CN103609224A (zh) | 一种路易斯安娜鸢尾杂交种子萌发的方法 | |
| CN105191793A (zh) | 紫马铃薯组培苗的高效繁育方法 | |
| CN105594593A (zh) | 三叶青侧枝诱导的种苗培育方法 | |
| CN102860259A (zh) | 一种高效产业化生产番薯脱毒组培苗的方法 | |
| CN104303997B (zh) | 一种基于胚性愈伤特异诱导的百合脱毒方法 | |
| Jahan et al. | Clonal propagation of Chrysanthemum morifolium ramat using various explants obtained from field grown plants | |
| CN103891613A (zh) | 一种绿风藤茶品种复壮的快速繁殖方法 | |
| CN102487829A (zh) | 一种粉用型荸荠综合脱毒快繁的方法 | |
| CN107155877A (zh) | 一种甘薯茎尖剥离培育脱毒苗的方法 | |
| CN103583357A (zh) | 一种生石花无菌播种及再生体系建立的方法 | |
| CN110810247A (zh) | 一种甘薯茎尖脱毒与育种方法 | |
| CN103109745B (zh) | 一种试管内脱除烟草花叶病毒和无毒苗的快速繁殖方法 | |
| CN101536676B (zh) | 一种简便的越橘组培生根苗移栽方法 | |
| RO127461A0 (ro) | Procedeu de eliminare a virusului fleck şi virusurilor asociate răsucirii frunzei serotipurile 1+3 la viţa de vie, prin electroterapie | |
| CN108243961B (zh) | 一种五岭龙胆种子再生体系建立及快速繁育方法 | |
| Patel et al. | Optimization of surface sterilization and manipulation of in vitro conditions for reduced browning in pomegranate (Punica granatum L.) variety Bhagava | |
| CN107439211B (zh) | 一种缩短茄子出芽成苗时间的方法 | |
| CN103766223A (zh) | 小叶丁香成熟胚愈伤组织的诱导方法 | |
| CN106665355B (zh) | 一种岩笋组织培养育苗方法 |