RO125665B1 - BENTONITĂ ACTIVATĂ DESHIDRATATĂ Șl PROCEDEU DE OBȚINERE A ACESTEIA - Google Patents

BENTONITĂ ACTIVATĂ DESHIDRATATĂ Șl PROCEDEU DE OBȚINERE A ACESTEIA Download PDF

Info

Publication number
RO125665B1
RO125665B1 ROA201000199A RO201000199A RO125665B1 RO 125665 B1 RO125665 B1 RO 125665B1 RO A201000199 A ROA201000199 A RO A201000199A RO 201000199 A RO201000199 A RO 201000199A RO 125665 B1 RO125665 B1 RO 125665B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
bentonite
activated
sodium
treated
dehydrated
Prior art date
Application number
ROA201000199A
Other languages
English (en)
Other versions
RO125665A0 (ro
Inventor
Nagy Alpar Ferencz Hatvani
Original Assignee
Geobent Mujdeni S.R.L.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geobent Mujdeni S.R.L. filed Critical Geobent Mujdeni S.R.L.
Priority to ROA201000199A priority Critical patent/RO125665B1/ro
Publication of RO125665A0 publication Critical patent/RO125665A0/ro
Publication of RO125665B1 publication Critical patent/RO125665B1/ro

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

Invenția se referă la o bentonită activată deshidratată cu ajutorul energiei radiante, tratată simultan cu ioni alcalini, precum și la un procedeu și la o instalație de realizare a acesteia, bentonită menționată fiind destinată utilizării ca agent de gonflare pentru realizarea fluidelor de foraj vertical, fără avans de polimer.
Este cunoscut faptul că în prezent există o gamă largă de bentonite activate, din categoria bentonitelor bazice, aceste bentonite diferențiate prin pH, granulometrie, grad de gonflare, compoziție fiind larg răspândite în domeniul industriei petroliere. Astfel sunt cunoscute produse bentonitice cu proprietăți adsorbante, cum ar fi, de exemplu, clatratul bentonitic ce conține 98% bentonită brută măcinată, gonflată cu 4,8...5,8% sodă calcinată și 0,2...0,4% gelatină inclusă în spațiul interstițial (brevet RO 121131).
Această categorie de bentonite prezintă dezavantajul unei activări insuficiente, neutilizând în mod judicios capacitatea reală de schimb ionic, amestecul de bentonită și carbonat de sodiu fiind de multe ori unul fizic.
Sunt cunoscute, de asemenea, procedee de realizare a produselor bentonitice care constau în amestecarea omogenă a bentonitei brute măcinate cu apă la temperatura de
45.. .60°C, introducerea sub agitare continuă a carbonatului de sodiu și apoi a gelatinei, urmată de malaxare, după care are loc uscarea gelului bentonitic la 98...105°C, până la atingerea unei umidități de 5...1,8%. și, în final, măcinarea produsului obținut într-o moară cu ciocane (brevet RO 121131).
Sunt cunoscute instalații pentru prepararea materialelor bentonitice, cuprinzând, în principal, niște buncăre pentru alimentarea cu material granular, benzi transportoare și diferite dispozitive de mărunțire a materialului, rezervoare pentru reactivi, precum și un cuptor de uscare cu combustibil gazos (CZ 15820).
Este cunoscut, de asemenea, un procedeu de obținere a compozițiilor de bentonită utilizate pentru prepararea soluțiilor de foraj, în care bentonită brută, cu o umidate de 28...34%. este sfărâmată sub 30 mm, bentonită sfărâmată este supusă activării cu soluție de Na2CO3
2.. .4%, după care este uscată la temperaturi de 700...950°C până la o umiditate de 8...15% și apoi este măcinată. Bentonită activată este amestecată în stare uscată cu 1...3% polimer poliacrilic și împachetată (BG 108405).
Se mai cunoaște un procedeu de obținere a unei bentonite activate pentru foraj, care include măcinarea bentonitei, amestecarea cu un activator pe bază de Na2CO3x H2O în cantități de 1,5...2%. în acest mod are loc creșterea eficienței de activare a bentonitei, pentru a se obține o bentonită cu o calitate și o activitate superioară (RU 2297434).
Sunt cunoscute un procedeu și un utilaj pentru înobilarea bentonitei. Procedeul constă în amestecarea bentonitei cu activatorul (Na2CO3), la o temperatură de 60... 110°C și o umiditate de 23...40%. urmată de evaporarea apei până la o umiditate de 18...22% și, eventual, organofilizarea bentonitei. Utilajul utilizat pentru realizarea procedeului este un extruder cu șnec (RO 70010).
Aceste procedee sunt îndelungate și laborioase, și implică un consum energetic ridicat.
Problema tehnică pe care o rezolvă invenția este realizarea unei bentonite intens activate, cu un schimb ionic avansat, care să asigure grade de gonflare superioare, produsul fiind obținut printr-un procedeu optimizat energetic de uscare și mobilizare de ioni, fără emisii de gaze poluante.
Bentonită deshidratată, activată conform invenției, rezolvă problema menționată prin aceea că se compune, în procente de greutate, din 83...88% bentonită măcinată, gonflată cu
5.. .6.5% etilenglicol și tratată pentru schimb ionic cu 2...4% carbonat de sodiu, simultan realizându-se și uscarea produsului până la 10...1,5%.
RO 125665 Β1
Procedeul de obținere a bentonitei deshidratate, activată cu ajutorul energiei radiante 1 tratată simultan cu ioni alcalini, constă în mărunțirea bentonitei brute până la un diametru mediu de 1,5...45 mm, de preferință între 5 și 30 mm pentru circa 75% din cantitatea totală de 3 bentonită, și tratarea cu 6,02...7,38% etilenglicol, apoi condiționarea acesteia timp de 60...90 min la temperatura de 18...35°C, pentru îndepărtarea planurilor cristaline, în vederea facilitării 5 accesului ionilor de sodiu la situsurile de reacție, după realizarea gonflării, bentonită fiind adusă în contact cu o soluție de carbonat de sodiu cu concentrația de 195...205 g/l, prin pulverizare 7 și amestecare continuă a particulelor de bentonită timp de 10.. .25 min într-un tub rotativ, reglând raportul debitelor astfel încât cantitatea de sodă calcinată care ajunge pe suprafața bentonitei 9 să fie cuprinsă în intervalul 2,4...4,5%, după care amestecul astfel preparat se lasă să staționeze timp de 40...70 min și se introduce într-un uscător tip bandă circulantă cu microunde, 11 realizând astfel schimbul ionic simultan cu uscarea, intensificând totodată procesele de transfer de masă la nivel molecular, sub acțiunea activatoare a radiației penetrante, uscarea materialului 13 având loc într-un interval de timp relativ scurt, până la o umiditate de 10...1,5%, în final bentonită, predominant sodică, fiind măcinată cu ajutorul unei mori cu valțuri până la finețea de 15
2...8% rest pe sită de 0,063 mm.
Instalația pentru realizarea procedeului, conform invenției, include niște buncăre de 17 alimentare cu bentonită, pentru aditivi de gonflare și de schimb ionic, precum și benzi transportoare pentru trimiterea bentonitei de la un post de lucru la altul. Primul buncăr de 19 alimentare este amplasat deasupra unui concasor cu valțuri montate cu posibilitate de reglare a distanței dintre ele. Bentonită mărunțită de concasor este preluată de o bandă transportoare, 21 pentru a fi stropită cu etilenglicol cu ajutorul unor duze de pulverizare, urmând să fie depozitată într-un buncăr de staționare, încălzit electric, de unde este preluată de o altă bandă 23 transportoare, și stropită printr-o duză cu soluție de Na2CO3. Această bandă este montată în imediata apropiere a unui amestecător de forma unui tub, confecționat din oțel înalt aliat, 25 deschis la ambele capete, ce se poate roti cu o turație variabilă, și este prevăzut la interior cu un cuțit pentru raclarea bentonitei depuse. La capătul inferior al amestecătorului este amplasat 27 un alt buncăr de staționare, poziționat deasupra unei alte benzi transportoare care traversează un uscător-reactor destinat pentru activarea și uscarea bentonitei, având în interior niște 29 magnetroane cu o putere de 600.. .950 W, amplasate echidistant, pentru a asigura omogenitatea câmpului. Gura de evacuare a acestui uscător este în legătură cu o moară cu role pentru 31 măcinarea bentonitei activate, care este dirijată în final spre un post de însăcuire.
Invenția prezintă următoarele avantaje: 33
- facilitează accesul cationilor de sodiu la situsurile de reacție, datorită deschiderii configurației cristalelor de bentonită prin îndepărtarea planurilor de clivaj formate din octaedrii 35 de dioxid de siliciu cauzat de tratarea cu etilenglicol și de efectul microundelor;
- permite intensificarea schimbului ionic datorită acțiunii microundelor, prin catalizarea 37 fizică a dislocuirilor, ponderea finală a ionilor de sodiu fiind cu mult mai mare în cazul activării radiante decât în cazul procedeelor clasice; 39
- elimină generarea de dioxid de carbon datorită neutilizării gazelor naturale la uscare, procedeul fiind astfel mult mai ecologic; 41
- utilajul în care amestecul bentonitic vine în contact cu energia radiantă are un rol dublu, de reactor și uscător, schimbul ionic având loc simultan cu uscarea materialului, scurtând astfel 43 fluxul tehnologic.
Se dau în continuare două exemple de realizare a invenției, în legătură și cu figura ce 45 reprezintă schema de principiu a instalației de preparare a bentonitei.
RO 125665 Β1
Exemplul 1
O cantitate de 1011,11 g bentonită brută la umiditatea de mină de 9% este concasată între două valțuri reglate la o distanță de 30 mm. înainte de prelucrare, bentonită menționată a fost depozitată în șoproane aerisite cu ventilație naturală, pentru scăderea umidității de mină și trecerea unei perioade de timp de la excavare până la o prelucrare necesară detensionării bentonitei, perioadă care se numește timp de maturare. Bentonită astfel mărunțită se tratează cu 65 g etilenglicol și se condiționează timp de 75 min la temperatura de 25°C.
După gonflare, pe bentonită se pulverizează 160 ml soluție de carbonat de sodiu cu concentrația de 200 g/l, deci un procent de 3,2% sodă calcinată, urmând o amestecare continuă timp de 20 min într-un tub rotativ, respectând un timp de staționare de 50 min în urma tratamentului chimic. Bentonită astfel preparată se introduce pe bandă într-o incintă cu microunde cu puterea magnetronului reglată la 800 W, uscând materialul până la o umiditate de 8%. Bentonită aflată sub formă granulară se macină într-o moară Lowe cu valțuri, până la un rest de 5% pe sita de 0,063 mm, rezultând o cantitate de 1192,39 g bentonită sodică activată.
Exemplul 2
O cantitate de 2000 g bentonită brută, aflată la umiditatea de mină de 15%, concasată între două valțuri reglate la o distanță de 25 mm, se tratează cu 119 g etilenglicol și se condiționează timp de 80 min la temperatura de 22°C. După gonflare, pe bentonită se pulverizează 346,93 ml soluție de carbonat de sodiu cu concentrația de 196 g/l, deci un procent de 4% sodă calcinată, urmând o amestecare continuă, timp de 15 min, respectând un timp de staționare de 60 min în urma tratamentului chimic. Bentonită astfel preparată se introduce pe bandă într-o incintă cu microunde cu puterea magnetronului reglată la 850 W, uscând materialul până la o umiditate de 9,5%. Bentonită aflată sub formă granulară se macină într-o moară Lowe cu valțuri, până la un rest de 3% pe sita de 0,063 mm, rezultând o cantitate de 2085,08 g bentonită sodică activată.
Instalația pentru realizarea procedeului, conform invenției, areîn componență un buncăr 1 de alimentare cu bentonită, prevăzut cu un dozator cu turație variabilă nereprezentat, pentru evitarea deversării bentonitei peste gura de alimentare a unui concasor 2, cu valțuri, având posibilitate de reglare a distanței dintre ele, concasorul fiind amplasat sub buncărul 1. La partea inferioară a concasorului 2 este montată o bandă transportoare 3 care preia bentonită mărunțită de concasor, pentruafi tratată cu etilenglicol provenit dintr-un rezervor4și pulverizat cu ajutorul unor duze de stropire 5. De pe banda transportoare 3, materialul bentonitic ajunge într-un buncăr 6 încălzit electric, în care staționează până ce, cu ajutorul unui dozator, de asemenea nereprezentat, ajunge pe o bandă 7, a cărei lungime permite stropirea prin duzele 8 a unei soluții de Na2CO3 dintr-un rezervor 9. Banda 7 este montată în legătură cu un amestecător 10 realizat sub forma unui tub de oțel înclinat, care se rotește cu viteză variabilă și este prevăzut în interior cu un cuțit care elimină bentonită depusă pe peretele interior. Tubul 10 este deschis la ambele capete, iar un curent slab de aer, asigurat de un ventilator 17, îl traversează în contracurent. Amestecătorul 10, menționat, funcționează continuu. La capătul inferior al tubului este amplasat un alt buncăr 11, prevăzut pentru cea de a doua staționare a bentonitei. Buncărele 6 și 11 sunt dublate, pentru a respecta timpii de staționare în condițiile unei funcționări continue. Bentonită ajunge apoi pe o bandă metalică 12, care traversează un uscător reactor 13, cu microunde, pentru activarea bentonitei. Acest uscător 13 are amplasate în interior niște magnetroane 14, industriale, cu o putere de 0,5 kW, dispuse echidistant, pentru a asigura omogenitatea câmpului. Configurația peretelui interior al uscătorului 13 este astfel realizată încât cea mai mare parte a energiei să ajungă pe banda transportoare 12, în vederea activării corespunzătoare a bentonitei. O moară cu role 15 asigură mărunțirea finală a bentonitei activate, așa cum s-a menționat anterior, la dimensiunea prestabilită, bentonită astfel mărunțită fiind direcționată spre un post de însăcuire 16.

Claims (2)

  1. Revendicări 1
    1. Bentonită activată, deshidratată cu ajutorul energiei radiante, și tratată simultan cu 3 ioni alcalini, caracterizată prin aceea că se compune, în procente de greutate, din 83...88% bentonită măcinată, gonflată cu 5...6,5% etilenglicol și tratată pentru schimb ionic cu 2...4% 5 carbonat de sodiu, și are o umiditate obținută în urma uscării de 10...1,5%.
  2. 2. Procedeu de obținere a bentonitei activate, deshidratate, conform revendicării 1, 7 caracterizat prin aceea că bentonită brută, mărunțită până la un diametru mediu de
    1,5...45 mm, de preferință între 5 și 30 mm pentru circa 75% din cantitatea totală de bentonită, 9 se tratează cu 6,02.. .7,38% etilenglicol și se condiționează timp de 60.. .90 min la o temperatură de 18...35°C, pentru îndepărtarea planurilor cristaline, în vederea facilitării accesului ionilor de 11 sodiu la situsurile de reacție, iar după realizarea gonflării, bentonită se aduce în contact cu o soluție de carbonat de sodiu având concentrația de 195. ..205 g/l, prin pulverizare și amestecare 13 continuă a particulelor de bentonită timp de 10...25 min într-un tub rotativ, reglând raportul debitelor astfel încât cantitatea de sodă calcinată care ajunge pe suprafața bentonitei să fie 15 cuprinsă în intervalul 2,4...4,5%, amestecul astfel preparat, după un timp de staționare cuprins în intervalul 40...70 min, fiind introdus într-un uscător de tip bandă circulantă, prevăzut cu 17 generatoare de energie radiantă din domeniul microundelor având puterea de 600...950 W, în care se realizează activarea și uscarea materialului într-un interval de timp relativ scurt, până 19 la o umiditate de 10... 1,5%, după care bentonită, care la ieșire este predominant sodică, se macină cu ajutorul unei mori cu valțuri până la finețea de 2...8% rest pe sita de 0,063 mm. 21
ROA201000199A 2010-03-02 2010-03-02 BENTONITĂ ACTIVATĂ DESHIDRATATĂ Șl PROCEDEU DE OBȚINERE A ACESTEIA RO125665B1 (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ROA201000199A RO125665B1 (ro) 2010-03-02 2010-03-02 BENTONITĂ ACTIVATĂ DESHIDRATATĂ Șl PROCEDEU DE OBȚINERE A ACESTEIA

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ROA201000199A RO125665B1 (ro) 2010-03-02 2010-03-02 BENTONITĂ ACTIVATĂ DESHIDRATATĂ Șl PROCEDEU DE OBȚINERE A ACESTEIA

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RO125665A0 RO125665A0 (ro) 2010-08-30
RO125665B1 true RO125665B1 (ro) 2016-08-30

Family

ID=56740680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ROA201000199A RO125665B1 (ro) 2010-03-02 2010-03-02 BENTONITĂ ACTIVATĂ DESHIDRATATĂ Șl PROCEDEU DE OBȚINERE A ACESTEIA

Country Status (1)

Country Link
RO (1) RO125665B1 (ro)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109109156A (zh) * 2018-09-21 2019-01-01 肇庆乐华陶瓷洁具有限公司 一种瓷砖粉料混料设备及混料方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109109156A (zh) * 2018-09-21 2019-01-01 肇庆乐华陶瓷洁具有限公司 一种瓷砖粉料混料设备及混料方法

Also Published As

Publication number Publication date
RO125665A0 (ro) 2010-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN204892069U (zh) 一种饲料加工用高效环保粉碎机
JP6045507B2 (ja) 有機廃棄物から粒状有機無機肥料を製造する方法及びこれを実施するためのデバイス
JP2014508090A5 (ro)
CN1049111A (zh) 凹凸棒石粘土的酸浸泡酸热活化
CN101214993B (zh) 纳米氧化锌的制备方法
CN103159214B (zh) 一种生产活性炭的方法
KR20120084052A (ko) 음식물 쓰레기나 유기성 폐기물을 이용하여 토양성분을 개량하는 유기비료를 얻는 제조방법 및 제조시스템
RO125665B1 (ro) BENTONITĂ ACTIVATĂ DESHIDRATATĂ Șl PROCEDEU DE OBȚINERE A ACESTEIA
KR20130054855A (ko) 음식물 쓰레기 폐수내의 부상 유지류 고형화 방법
CN208022718U (zh) 一种利用电石渣制取氢氧化钙的生产设备
CN217025352U (zh) 一种两步法连续生产三偏磷酸钠的装置
CN214088309U (zh) 一种水洗飞灰的钙化入窑系统
CN215039247U (zh) 一种生物颗粒生产用制粒机
RO128822A0 (ro) Bentonită activată, realizată prin uscare simultană cu ajutorul microundelor şi procedeu de obţinere a acesteia
KR100478007B1 (ko) 남은 음식물을 이용한 사료 제조장치
CN104817478B (zh) 一种回收联二脲制备偶氮二甲酰胺的方法
CN103461989B (zh) 一种红花蜂花粉片及其制备方法
CN213287182U (zh) 一种dopo磷酸酯阻燃剂加工过程中原料高效粉碎装置
KR20060134272A (ko) 유기질 비료의 제조방법
CN208832956U (zh) 薯类高湿物料二次烘干设备
CN207756218U (zh) 一种饲料混合机的粉碎机构
CN108249465B (zh) 利用电石渣制取氢氧化钙的生产设备及其生产工艺
CN207566898U (zh) 一种镁铝水滑石生产系统
CN107010852B (zh) 一种轻烧氧化镁生产方法
CN201932918U (zh) 一种利用生石灰生产纳米碳酸钙的装置