RO116160B1 - Compozitie farmaceutica, rehidratanta, pentru uz veterinar - Google Patents
Compozitie farmaceutica, rehidratanta, pentru uz veterinar Download PDFInfo
- Publication number
- RO116160B1 RO116160B1 RO9800193A RO9800193A RO116160B1 RO 116160 B1 RO116160 B1 RO 116160B1 RO 9800193 A RO9800193 A RO 9800193A RO 9800193 A RO9800193 A RO 9800193A RO 116160 B1 RO116160 B1 RO 116160B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- parts
- sodium
- chloride
- glucose
- distilled water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Inventia se refera la o compozitie farmaceutica, rehidratanta, pentru uz veterinar, constituita din 4...6,5 parti clorura de sodiu, 0,255...0,5 parti clorura de potasiu; 0,48...0,65 parti clorura de calciu, 0,193...0,645 parti clorura de magneziu, 1,3...7,35 parti citrat de sodiu, 0,9...2,0 parti glicerofosfat de sodiu, 0,5...1,7 parti acetat de sodiu, 0,5...1,5 parti bicarbonat de sodiu, 0,4...1,0 parti lactat de sodiu, 0,3...2,0 parti acid aspartic, 0,01...2,0 parti, de preferinta 0,5...2,0 parti L-metionina; 25...100 parti sorbitol; 0,01...25 parti, de preferinta 15...25 parti glucoza si restul pana la 1000 volume, apa distilata, avand pH=6,5...7,5, partile fiind exprimate in greutate.
Description
Invenția se referă la o compoziție farmaceutică, pentru uz veterinar, sub formă de soluție injectabilă, destinată a fi utilizată, ca tratament auxiliar, în medicația animalelor domestice, tinere sau adulte, pentru corectarea tulburărilor provocate de pierderea apei și de dezechilibrul fiziologic, datorită acțiunii sale rehidratante și de resanilizare a organismului animal, precum și de refacere rapidă a țesuturilor organice.
Din literatura de specialitate și din practica medicală în domeniu este cunoscut că, în deshidratările consecutive enteritelor, anorexiilor complete, intoxicațiilor exo- sau endogene, hemoragiilor, stărilor de șoc etc. apar modificări importante în compoziția chimică a tumorilor, exprimate prin pierderi mari de apă și de electroliți, însoțite de tulburări grave ale unor organe și funcțiuni, care pot duce la prăbușirea echilibrului fiziologic și la insuficienta oxigenare a tuturor țesuturilor organice.
De aceea, în tratamentele eficiente din medicația acestor boli se impune, ca tratament auxiliar, rehidratarea, resanilizarea și refacerea țesuturilor organismului animal, în vederea redresării pH-ului, refacerii echilibrului ionic și intensificării schimburilor intracelulare, interstițiale și sanguine, precum și a țesuturilor organice.
Este cunoscută o compoziție medicamentoasă de uz veterinar, constituită din 2,00 g citrat de sodiu; 0,35 g clorură de magneziu; 0,40 g clorură de calciu; 0,60 g clorură de potasiu; 9,0 g clorură de sodiu; 47,0 g glucoză; 0,9 g cofeină natriumbenzoică și restul, până la 1000 ml apă distilată, utilizată în terapia rehidratării organismului animal, care prezintă dezavantajul producerii unei acidități libere, cuprinsă între 4,0 și 5,5 și a unei acțiuni coagulante, contraindicată în infecțiile grave, în stările congestive și hemoragipare.
Mai este cunoscut un produs utilizat în terapia rehidratării animale, constituit din 5,0 g acetat de sodiu; 7,0 g clorură de sodiu; 0,365 clorură de potasiu; 0,750 g clorură de calciu; 0,640 g clorură de magneziu; 50,0 g glucoză; 0,375 g cofeină; 0,375 g benzoat de sodiu și restul, până la 1000 ml, apă distilată, (RO 73791), utilizat în tratamentul ajutător din medicația stărilor de intoxicație, hemoragii, stări de șoc, care prezintă dezavantajul că nu asigură o redresare rapidă a funcțiilor majore afectate și că nu este bine tolerat de organismul animal.
De asemenea, mai este cunoscut un medicament utilizat în terapia rehidratării, la animalele domestice, constituit din 2,0 g gluconat de calciu și magneziu (raport molar Ca/Mg 0,5/1); 0,09 g clorură de sodiu; 0,6 g arginină clorhidrică și restul, până la 1000 ml, apă distilată (RO 74760), utilizat ca tratament auxiliar în medicația tuturor speciilor de animale domestice (viței, purcei, miei, mânji, câini, pisici etc.) și chiar a păsărilor de curte, cu diverse carențe sau dismetabolii, care prezintă dezavantajul că nu asigură o ameliorare corespunzătoare a stării generale a acestora.
Problema tehnică pe care o rezolvă invenția este de a stabili noi componente, noi proporții de asociere a acestora și o nouă modalitate de asociere a acestora, astfel încât să se obțină o compoziție farmaceutică nouă cu acțiune terapeutică superioară, complexă, care să fie bine tolerată de organismul animal.
Compoziția farmaceutică, conform invenției, înlătură dezavantajele menționate prin aceea că este constituită din: 4...6,5 părți clorură de sodiu; 0,255...0,5 părți clorură de potasiu; 0,48...0,65 părți clorură de calciu; 0,193...0,645 părți clorură de magneziu; 1,3...7,35 părți citrat de sodiu; 0,9...2,0 părți glucerofosfat de sodiu; 0,5...1,7 părți acetat de sodiu; 0,5...1,5 părți bicarbonat de sodiu; 0,4...1,0 părți lactat de sodiu; 0,3...2,0 părți acid aspartic; 0,01...2 părți, de preferință 0,5...2
RO 116160 Bl părți L - metionină; 25...100 părți sorbitol; 0,01...25 părți, de preferință 15...25 părți glucoză și restul, până la 1000 volume apă distilată, având pH-ul cuprins între 6,5 și 7,5, părțile fiind exprimate în greutate.
Compoziția farmaceutică, conform invenției, prezintă următoarele avantaje:
- poate fi folosită, ca tratament auxiliar, în medicația intoxicațiilor, hemoragiilor, stărilor de șoc și a unor boli infecțioase, cum ar fi: anorexiile, anteritele etc. precum și în bronhopneumonii, afecțiuni hepatice și renale etc., contribuind la redresarea rapidă a organismului animal;
- poate fi folosită în medicația stărilor avansate de deshidratare, cu început de instalare a stării de acidoză metabolică;
- asigură reducerea perioadei de convalescență;
- nu prezintă contraindicați! sau incompatibilități;
- are o bună conservabilitate în timp;
- este lipsită de toxicitate.
Se dau, în continuare, șase exemple de realizare a invenției.: Exemplul 1. Se prepară soluția injectabilă după următoarea rețetă:
- clorură de sodiu.................................................5,25g;
- clorură de potasiu.............................................. 0,255g;
- clorură de calciu................................................0,48g;
- clorură de magneziu...........................................0,193g;
- citrat de sodiu...................................................4,0g;
- glicerofosfat de sodiu..........................................0,9g;
- acetat de sodiu.................................................. 1,7 g;
- bicarbonat de sodiu............................................0,5g;
- lactat de sodiu...................................................0,4g;
- acid aspartic.....................................................0,9 g;
- L - metionină.....................................................0,9 g;
- sorbitol...........................................................75,0 g;
- glucoză...........................................................25,0 g;
- apă distilată.......................................până la 1000 ml.
într-un vas de reacție cilindric, din V2A, având capacitatea utilă de 1000 litri, prevăzut cu manta de încălzire, agitare mecanică și racorduri pentru alimentare, descărcare, golire, aerisire, indicatoare de nivel, presiune și temperatură, se dizolvă kg sorbitol și 25 kg glucoză și 650 litri apă distilată, la temperatura de 80°C, sub agitare.
Se obține o soluție slab gălbuie, ce se supune purificării fizico - chimice, prin metode cunoscute și apoi se răcește până la temperatura camerei. Se adaugă treptat, sub agitare lentă, la temperatura camerei 5,52 kg clorură de sodiu; 0,255 kg clorură de potasiu; 0,48 kg clorură de calciu (CaCI2.6H20); 0,193 kg clorură de
Mg (MgCI2.6H20); 0,4 kg acetat de sodiu și 4 kg citrat de sodiu, solubilizate, în prealabil și se lasă sub agitare încă 30 min.
După aceea, se adaugă 200 litri soluție 0,45% acid aspartic și 0,45% Lmetionină, dizolvate într-o soluție apoasă 0,25 % bicarbonat de sodiu, preparată în prealabil, sub agitare lentă, la temperatura camerei și se omogenizează, prin agitare, timp de circa 20 min.
RO 116160 Bl
Peste soluția astfel obținută se mai adaugă 0,800 kg soluție 50 % lactat de sodiu, sub agitare lentă, la temperatura camerei și se completează cu apă distilată până la 1000 litri. Se lasă sub agitare timp de circa 60 min la temperatura camerei și se obține o soluție clară, limpede, cu tentă ușor gălbuie verificată organoleptic, la lampa de control a. Soluția finală are pH = 6,8.
Se filtrează prin filtrare PALL sau Milipore, de 0,45 pm și se introduce în saci de PVC atoxici sau în flacoane. Se sterilizează la temperatura de 110°C, respectiv la
12O°C, timp de 30 min.
Se administrează în doze de 20...40 ml pentru animale mici, 100...500 ml pentru animale mijlocii și 750...2000 ml pentru animale mari, o dată sau de mai multe ori pe zi, în funcție de starea de deshidratare, timp de 5...15 zile.
Poate fi utilizată, prin administrarea subcutanată și intravenoasă în tratamentul auxiliar al enteritelor, anorexii complete, intoxicații, hemoragii, stări de șoc, bronhopneumonii, afecțiunilor hepatice și renale și alte boli manifestate prin transudate și exsudate, în interiorul sau exteriorul organismului animal.
Exemplul 2. Se prepară după următoarea formulă:
- clorură de sodiu............................................4,9 g;
- clorură de potasiu.........................................0,38g;
- clorură de calciu........................................... 0,645g;
- clorură de magneziu......................................0,213g;
- citrat de sodiu..............................................7,0 g;
- glicerofosfat de sodiu.....................................2,0 g;
- acetat de sodiu.............................................0,5 g;
- bicarbonat de sodiu....................................... 1,5 g;
- lactat de sodiu..............................................0,72g;
- acid aspartic................................................ 2,0 g;
- L - metionină................................................2,0 g;
- sorbitol...................................................... 75,0g;
- glucoză..................................................... 15,0g;
- glucoză...................................................... 15,0g;
- apă distilată.............................până la 1000 mililitri
Se lucrează ca în exemplul 1 și se obține o soluție clară, limpede, având pH =
7,0.
Exemplul 3. Se prepară soluția injectabilă după următoarea formulă:
- clorură de sodiu........................................... 5,324g;
- clorură de potasiu.........................................0,499 g;
- clorură de calciu...........................................0,6 g;
- clorură de magneziu......................................0,568g;
- citrat de sodiu.............................................. 7,35g;
- glicerofosfat de sodiu.....................................0,9 g;
- acetat de sodiu............................................. 1,105 g;
- bicarbonat de sodiu........................................0,5g;
- lactat de sodiu............................................... 1.0 g;
- acid aspartic.................................................0,99g;
- L - metionină.................................................0,01g;
- sorbitol....................................................... 35,0g:
- glucoză.......................................................15,0 g;
-apă distilată..............................până la 1000 mililitri
RO 116160 Bl
Se lucrează ca în exemplul 1 și se obține o soluție clară, limpede, având pH =7,2.
140
Exemplul 4. Se prepară soluția injectabilă după următoarea formulă:
- clorură de sodiu..........................................6,25 g;
- clorură de potasiu........................................0,424 g;
- clorură de calciu..........................................0,524 g;
- clorură de magneziu.....................................0,193 g;
- citrat de sodiu............................................. 1,3 g;
- glicerofosfat de sodiu.................................... 1,0 g:
- acetat de sodiu............................................0,97g:
- bicarbonat de sodiu......................................0,96g;
- lactat de sodiu.............................................0,5g;
- acid aspartic............................................... 1,5 g;
- L - metionină...............................................0,8g;
- sorbitol.....................................................25,0g;
145
150
- glucoza....................................................25,0 g;
- apă distilată............................până la 1000 mililitri
Se lucrează ca în exemplul 1 și se obține o soluție clară, limpede, având pH =
155
Exemplul 5. Se prepară soluția injectabilă după următoarea formulă:
- clorură de sodiu........................................5,816 g;
- clorură de potasiu.......................................0,357 g;
- clorură de calciu.........................................0,5915g;
- clorură de magneziu....................................0,20 g;
- citrat de sodiu............................................4,69 g;
- glicerofosfat de sodiu................................... 1,0 g;
- acetat de sodiu...........................................0,833g;
- bicarbonat de sodiu.....................................0.5 g;
- lactat de sodiu............................................ 1,0 g;
- acid aspartic...............................................0,3g;
- sorbitol.....................................................50,0g;
- glucoză.......................................................0,01 g;
- L - metionină................................................0,7 g;
160
165
170
- apă distilată.............................până la 1000 mililitri
Se lucrează ca în exemplul 1 și se obține o soluție clară, limpede având, pH = 7,1.
Exemplul 6. Se prepară soluția injectabilă după următoarea formulă:
175
- clorură de sodiu.......................................... 5,365 g;
- clorură de potasiu........................................0,36 g;
- clorură de calciu..........................................0,536 g;
- clorură de magneziu.....................................0,193;
- citrat de sodiu.............................................5,94 g;
- glicerofosfat de sodiu.................................... 1,53 g;
- acetat de sodiu............................................0,97 g;
- bicarbonat de sodiu......................................0,96 g;
- lactat de sodiu.............................................0,5 g;
- acid aspartic................................................ 1.0 g;
180
185
RO 116160 Bl
- L - metionină.................................................. 1,0 g;
- sorbitol.......................................................50,0 g;
- glucoză.........................................................0,01 g;
- apă distilată................................până la 1000 mililitri
Se obține o soluție clară, limpede, având pH = 6,8.
Asocierea componentelor, conform invenției, cuprinde electroliți, tonifianți, detoxifianți, hexoze, aminoacizi și tioaminoacizi care acționează sinergie, asigurându-se astfel o acțiune terapeutică superioară, complexă și o bună toleranță.
Ionii de sodiu Na+, potasiu K+, calciu Ca2+, magneziu Mg2+ și clor CI intervin în metabolismul electorlitic, având rol de tamponare a raportului dintre ionii monovalenți și ionii bivalenți și se asigură astfel restabilirea echilibrului acido bazic la valorile normale, conform tabelului de mai jos.
| IONI | SER NORMAL, mEgv/1 | |||||
| Viței | Ovine | Suine | Cabaline | Iepuri | Câini | |
| Na+ | 145 | 145 | 145 | 136 | 149 | 143 |
| K+ | 4,8 | 5,7 | 6,7 | 3,4 | 5,1 | 4,8 |
| Ca2+ | 4,9 | 4,8 | 5,5 | 4,4 | 5,9 | 5,4 |
| Mg2+ | 1.9 | 1.9 | 5,6 | 1.9 | 2,1 | 2 |
| cr | 100 | 116 | 95 | 101 | 103 | 105 |
Ionii de carbonat C03H', acetat CH3 C00‘, și lactat CH3CH0HC00 au acțiune tonică, detoxifiantă și reconstituantă și intervin sinergie în restabilirea echilibrului acido bazic, asigurându-se astfel rezerva alcalină a organismului animal în intervalul de
21...28.
Acidul aspartic H00CCH2CHNHaC00H este un aminoacid neesențial ce intervine în metabolismul proteic cu rol detoxifiant.
L-metionina este un tioaminoacid esențial ce intervine în mecanismul metilării (transmetilării) biologice, îndeplinind funcția de agent de metilare, funcție importantă a organismelor vii.
Ionii de citrat și glicerofosfat sunt tonifianți, detoxifianți și reconstituanți și acționează favorabil pentru restabilirea echilibrului fiziologic.
Sorbitolul C6H1406 și glucoza C6H1206 sunt hexoze care participă la metabolismul glucididc, cu efect energizant. în organismul animal aceste componente se transformă în fructoză și glucoză, elemente indispensabile, în special purceilor nou născuți, în primele zile de viață, pentru prevenirea sindromului hipoglicemic.
Claims (1)
- RevendicareCompoziție farmaceutică rehidratantă, de uz veterinar, pe bază de electroliți energizanți, detoxifianți, hexoze, aminoacizi și tioaminoacizi sub formă de soluție injectabilă, caracterizată prin aceea că este constituită din: 4...6,5 părți clorură de sodiu; 0,255...0,5 părți clorură de potasiu; 0,48...0,65 părți clorură de calciu;RO 116160 Bl2300,193...0,645 părți clorură de magneziu; 1,3...7,35 părți citrat de sodiu; 0,9...2,0 părți glicerofosfat de sodiu; 0,5...1,7 părți acetat de sodiu; 0,5...1,5 părți bicarbonat de sodiu; 0,4...1,0 părți lactat de sodiu; 0,3...2,0 părți acid aspartic; 0,01...2 părți, de preferință 0,5...2 părți L- metionină; 25...100 părți sorbitol; 0,01...25 părți, de preferință 15...25 părți glucoza și restul, până la 1000 volume apă distilată, având pH-ul cuprins între 6,5 și 7,5, părțile fiind exprimate în greutate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO9800193A RO116160B1 (ro) | 1998-02-06 | 1998-02-06 | Compozitie farmaceutica, rehidratanta, pentru uz veterinar |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO9800193A RO116160B1 (ro) | 1998-02-06 | 1998-02-06 | Compozitie farmaceutica, rehidratanta, pentru uz veterinar |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO116160B1 true RO116160B1 (ro) | 2000-11-30 |
Family
ID=20106281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO9800193A RO116160B1 (ro) | 1998-02-06 | 1998-02-06 | Compozitie farmaceutica, rehidratanta, pentru uz veterinar |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO116160B1 (ro) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008089776A1 (fr) * | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Crd Saidal | Formulation et procede de fabrication d'un solute de rehydratation en perfusion |
| WO2011153470A3 (en) * | 2010-06-03 | 2012-01-26 | Stokely-Van Camp, Inc. | Electrolyte blends providing reduced salty taste |
-
1998
- 1998-02-06 RO RO9800193A patent/RO116160B1/ro unknown
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008089776A1 (fr) * | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Crd Saidal | Formulation et procede de fabrication d'un solute de rehydratation en perfusion |
| WO2011153470A3 (en) * | 2010-06-03 | 2012-01-26 | Stokely-Van Camp, Inc. | Electrolyte blends providing reduced salty taste |
| CN102917606A (zh) * | 2010-06-03 | 2013-02-06 | 斯托克里-丰康普公司 | 提供减少的咸味的电解质掺和物 |
| EP3510874A3 (en) * | 2010-06-03 | 2019-08-21 | Stokely-Van Camp, Inc. | Electrolyte blends providing reduced salty taste |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO1985001657A1 (en) | Treatment of animal diarrhoea | |
| CN1149255A (zh) | 镁基产品用于治疗或预防肿瘤和自体免疫疾病的用途 | |
| US20150132390A1 (en) | Pathogenic attenuation via the administration of an equilibiotic compound | |
| JP2018501294A (ja) | タウリンのコロナウイルス属及び／又はロタウイルス属のウィルスにより引き起こされる疾患の予防及び／又は治療における応用 | |
| RO116160B1 (ro) | Compozitie farmaceutica, rehidratanta, pentru uz veterinar | |
| FI65913C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av jaern och selen innehaollande spaoraemnespreparat | |
| CN108669403A (zh) | 一种含铁锌钙多种维生素的泡腾片及其环形制剂与制备方法 | |
| Magdesian | Maintenance fluid therapy in horses | |
| CN101536788A (zh) | 一种老年用补钙口服液 | |
| RU2145499C1 (ru) | Препарат для лечения и профилактики желудочно-кишечных и респираторных заболеваний новорожденных телят и ягнят - гастропульмин | |
| RU2080110C1 (ru) | Препарат для лечения острых желудочно-кишечных болезней новорожденных телят и способ его применения | |
| JP2720165B2 (ja) | ぶどう糖電解質配合剤 | |
| US3055805A (en) | Process of treating acidosis with t.h.a.m. | |
| JPS62126130A (ja) | 動物用医薬組成物 | |
| JPS5839625A (ja) | 経口家畜下痢治療用組成物 | |
| RU2200013C2 (ru) | Лекарственное средство для лечения и профилактики болезней, вызываемых недостаточностью селена в организме сельскохозяйственных животных | |
| RU2302873C2 (ru) | Препарат для профилактики и лечения анемии, коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных | |
| RU2010566C1 (ru) | Препарат для лечения острых желудочно-кишечных болезней новорожденных телят и способ лечения острых желудочно-кишечных болезней новорожденных телят | |
| RU2188022C2 (ru) | Способ лечения и профилактики железодефицитной анемии у сельскохозяйственных животных | |
| RU2086236C1 (ru) | Способ профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят | |
| RU2333747C1 (ru) | Композиция для лечения гнойного перитонита у животных | |
| RU2188650C2 (ru) | Способ лечения и профилактики железодефицитной анемии у сельскохозяйственных животных | |
| RU2352325C1 (ru) | Способ быстрой нормализации эндотелиоцитемии у новорожденных поросят с анемией | |
| CN105832714B (zh) | 牛磺酸在预防和/或治疗由冠状病毒属和/或轮状病毒属病毒引发的疾病中的应用 | |
| West et al. | Hypomagnesaemic tetany in sheep |