RO103471B1 - Compoziție de paste pigmentare - Google Patents
Compoziție de paste pigmentare Download PDFInfo
- Publication number
- RO103471B1 RO103471B1 RO13978578A RO13978578A RO103471B1 RO 103471 B1 RO103471 B1 RO 103471B1 RO 13978578 A RO13978578 A RO 13978578A RO 13978578 A RO13978578 A RO 13978578A RO 103471 B1 RO103471 B1 RO 103471B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- organic
- derivatives
- pigment
- acrylic
- synthetic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 title description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 26
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims abstract 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims description 4
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 abstract description 7
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 abstract description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical class C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- -1 diacetanalcohol Chemical compound 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229940032007 methylethyl ketone Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYDSPAVLTMAXHT-UHFFFAOYSA-N pentyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCOC(=O)C(C)=C GYDSPAVLTMAXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
Invenția se referă la o compoziție de paste pigmentare,
utilizate la fabricarea pieilor sintetice sau
înlocuitorilor de piele, poliuretanici sau a altor sisteme
mcromoieculare, neapoase.
Compoziția esteconstituitădin 15...70p.g. pigmenți
anorganicisau organicidspsrsațiîn 5...65 p.g,
soluție cu concentrație 10...50% de compus macromolecular,
ca ester acrilic și/sau metacrilici, 19...80
p.g. solvenți organici, 0...10 p.g. agenți de aditivare
din clasa substanțelor tensioactive anionice și/sau
neionice, ceară naturală și/sau sintetică, uleiuri minerale
și/sau organice, estri ai acizilororganicibibazici,
derivați de colofoniumodificați, antideponenți
pe bază de derivați aisiliciului, lecitină.
Description
Invenția de fața se referă la prepararea unor compoziții de paste pigmentare, cu concentrație mare, destinate colorării substanțelor peliculogene, a maselor plastice, în general, și a poliuretanilor, în special, fiind destinate îndeosebi domeniului de fabricare a înlocuitorilor de piele sau a pieii sintetice, poromerice, pe bază de poliuretani.
Este cunoscut că pigmentarea corespunzătoare a soluțiilor poliuretanice este posibilă numai dacă se utilizează în acest scop concentrate de pigmenți predispersați, în special sub formă de paste.
Pastele de pigmenți cunoscute conțin, în pricipal, următoarele componente: pigmenți anorganici și/sau organici, rășină polimerică purtătoare cu rol de liant, ca de exemplu colodiu, acetat de celuloză, acetobutirat de celuloză, poliuretani, copolimerizate poli-(clorură de vinil-acetat de vinii) cu sau fără adaos de plastifianți, solvenți organici, precum și diferite substanțe de aditivare pentru reglarea unor caracteristici Teologice.
Aceste preparate de pigmenți influențează negativ unele caracteristici ale peliculelor formate, după adăugarea acestora ca, de exemplu rezistența la lumină, rezistența la acțiunea radiațiilor UV, rezistența la căldură, rezistența la migrare, rezistența ia hidroliză, îmbătrânire precum și la acțiunea combinată a acestor factori, ceea ce conduce la diminuarea proprietăților și caracteristicilor produselor finite.
Scopul invenției este obținerea pastei de pigmenți, cu concentrație ridicată în pigmenți, stabilitate mare la depozitare, ușor dispersabili și compatibile cu soluțiile poliuretanice, de colorat.
Problema pe care o rezolva invenția este realizarea pastei de pigmenți, cu proprietăți de utilizare superioare și într-o paletă coloristică diversificată.
Compoziția de paste pigmentare, conform invenției, înlătură dezavantajele de mai sus, prin aceea că este consimțită din 15...70 p.g. pigmenți organici și/sau anorganici, dispersați în 5...65 p.g. soluție 10...50% compus macromolecular, ca esterul acrilic și/sau metracrilic și/sau copolimerii acestora,
19...80 p.g. solvenți organici de preferință ciclohexanonă, N-metil- piroiidonă sau dimetilformamidă, 0...10 p.g. agenți de aditivare din clasa substanțelor tensioactive anionice și/sau neionice, ceruri naturale și/sau sintetice, uleiuri minerale și/sau organice, esteri ai acizilor organici bibazici, derivați, de colofoniu modificați, antideformați pe bază de derivați ai siliciului lecitină.
Se dau, în continuare, două exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1. într-o autoclavă de oțel inoxidabil, prevăzută cu manta de încălzire-răcire, agitator și condensator de reflux, se prepară prin copolimerizare statistică, în prezența unui inițiator radicalic ca: peroxid de benzoil, azoizobutironitril, copolimerul binar poli(metacrilat de metil-metacrilat de butii). Amestecul de reacție inițial este constituit din: 36 p.g. metacrilat de metil, 4 p.g. metacrilat de butii, 56 p.g. ciclohexanonă în care se introduc în picături 2 p.g. inițiator radicalic azoizobutironitril în soluție cu concentrație 50%.
într-un vas de preparare, se dozeză: 18,5 p.g. soluție de copolimer, preparată, care se diluează cu 20 p.g. N-metilpiroîidonă, 1,5 p.g. nonil-fenol polietoxalat, 0,5 p.g. bentonită organofilă, 60 p.g. bioxid de titan.
Amestecul este supus agitării puternice, cu un maestecător tip sinus dizolver, la turații ridicate, după care este dispersat și frecat pe un valț cu 3 cilindrii, obținîndu-se o pastă concentrată de pigment, cu granulație sub 10^4..
Exemplul 2. Intr-un vas de reacție se dozează: 55 p.g. din soluția de copolimer, preparată ca în exemplul 1, se introduc 1,50 p.g. N-metailpirolidonă, 5 p.g. trietanolamină, 50 p.g. ftalocianină albastră. Amestecul este bine omogenizat, timp de 20...30 min, cu un agitator tip sinus dizolver, după care este trecut prin valțul de frecat cu 3 cilindrii, obținîndu-se o pastă de pigment albastră, cu finețea de sub 5fi.
Sn pastele de pigmenți, compusul macromolecuîar utilizat este un derivat polimerizat din clasa esterilor acrilici, putînd fi un homopolimer al metacrilatului sau acrilatului de metil și/sau copolimeri ai acestuia, cu acriîatul de metil, acriîatul sau metacrilatul de etil, acriîatul sau metacrilatul de butii, acrilatul sau metacrilatul de 2-etilhexil, acid acrilic sau metacrilic sau oricare alt ester al acidului acrilic cu pină la 10 atomi de carbon în lanțul hidrocarbonat al grupei esterice, care poate avea și cîte o grupă hidroxilică. Copolimerul poate fi binar sau ternar raportul între monomeri fiind de: 5...95% metacrilat de metil, 5 pînă la 80% metacrilat sau acrilat de butii sau alt ester al acidului acrilic sau metacrilic în care lanțul hidrocarbonat aî grupei esterice poate fi de pînă îa 10 atomi de carbon; conținutul în acid acrilic poate fi cuprins între 0 și 25%.
Rășina polimeri că, cu un grad de polimerizare relativ mic, are rol de agent de liofilizare a particulelor de pigmenți, îmbunătățind umeetarea și dispersabilitatea formațiunilor de pigmenți, în mediul lichid. De asemenea, prin efectul de învelire a particulelor de pigment, dispersate mecanic, printr-un procedeu obișnuit ca: moară cu bile, valț cu cilindri sau alte utilaje similare, se asigură o stabilizare sterică superioară a dispersiei concentrate formate.
La paste de pigmenți, solvenții utilizați pot fi singuri sau în amestec ca: ciclohexanonă, dimetilformamidă, acetona, N-metil- pirolidona, metil-etil-cetona, benzen, toîuen, xileni, i- butanol, alcool butilic, diacetanalcool, acetat de butii, acetat de amil, glicol monometil eter, glicol monoetiîeter, glicol monopropileter, glicol monobutiîeter sau acetații glicol- alchileterilor.
In scopul îmbunătățirii stabilității și dispersabilității pigmenților, to pastele de pigmenți se pot utiliza, funcție de natura și compoziția chimică a pigmentului respectiv, diferite substanțe de aditivare ca: substanțe tensioactive anionice, cationice și/sau neionice, de preferat, compuși tensioactivi neionici, etoxilați cu 10 pînă la 40 grupe etoxilate, derivați esteri ai glicerinei cu acizi grași de tipul mono sau diesteri ai acidului stearic, lauric etc stoguri sau to amestec, ceruri naturale și/sau sintetice, uleiuri minerale și/sau organice, plastifianți esteri derivați ai acidului ftalic, derivați de colofoniu modificat, bentonită organofilă, antideponenți pe bază de oxizi ai siliciului, lecitină, trietanolamină.
Raportul gravimetric al componentelor se reglează pentru fiecare pigment sau combinație de pigmenți utilizată astei, tocit să se obțină paste bine umectate, la punctul de curgere, utilizînd metoda Danniel și factorii de corecție aplicați, funcție de utilajul de dispersare folosit.
Pastele de pigmenți preparate conform invenției de față prezintă următoarele avantaje:
- concentrație ridicată to pigment;
- stabilitate foarte bună la depozitare, deoarece rășina polimerică are rol de agent de liofilizare și stabilizare sterică a particulelor fin dispersate de pigmenți;
- viscozitate mare, ceea ce împiedică formarea de sedimente sau apariția de faze heterogene;
- compatibilitate foarte bună, cu diferite sortimente de poliuretani, poîiesteri și alți compuși macromoleculari de colorat;
- volatilitate relativ scăzută a solvenților utilizați și toxicitate mai redusă;
- rezistența deosebită a culorilor obținute la acțiunea luminii și/sau a radiațiilor UV;
- strălucirea finisajelor obținute cu aceste paste de pigmenți;
- buna aderență la suport datorită compoziției rășinii purtătoare;
- rezistență superioară la căldură sau călcare;
- lipsa fenomenelor de migrare sau exudare a componentelor;
- compatibilitate perfectă între toate culorile de bază preparate, putîndu-se obține o gamă nelimitată de nuanțe coloristice, prin simplă amestecare;
- costuri de fabricație scăzute;
- materii prime ușor acceisibile;
Claims (3)
- RevendicareCompoziție de paste pigmentare, pentru piele sintetică, pe bază de pigmenți organici și/sau anorganici, agenți protectori, agenți de dispersie, solvenți, caracterizată prin aceea că, în scopul obținerii unei aderențe și proprietăți superioare, este constituită din 15...70p.g. pigmenți organici și/sau anorganici,
- 5 dispersați în 5...65 p.g. soluție 10...50% compus macromolecular, ca esterul acrilic și/sau metacrilic și/sau copolimerii acestora, 19...80 p.g. solvenți organici de preferință ciclohexanona,
- 10 N-metil- pirolidonă sau dimetiîformamidă, 0...10 p.g. agenți de aditivare din clasa substanțelor tensioactive anionice și/sau neionice, ceruri naturale și/sau sintetice, uleiuri minerale și/sau organi15 ce, esteri ai acizilor organici bibazici, derivați de colofoniu modificați, antideponenți pe bază de derivați ai siliciului, lecitină.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO13978578A RO103471B1 (ro) | 1978-02-15 | 1978-02-15 | Compoziție de paste pigmentare |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO13978578A RO103471B1 (ro) | 1978-02-15 | 1978-02-15 | Compoziție de paste pigmentare |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO103471B1 true RO103471B1 (ro) | 1993-12-28 |
Family
ID=20124740
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO13978578A RO103471B1 (ro) | 1978-02-15 | 1978-02-15 | Compoziție de paste pigmentare |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO103471B1 (ro) |
-
1978
- 1978-02-15 RO RO13978578A patent/RO103471B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1334776C (fr) | Agent epaississant modificateur des caracteristiques rheologiques de compositions aqueuses chargees et/ou pigmentees, blanches ou colorees | |
| EP1749129B1 (de) | Verfahren zur behandlung von flexiblen substraten | |
| EP1778797B1 (fr) | Utilisation de copolymeres acryliques hydrosolubles dans des formulations aqueuses eventuellement pigmentees et formulations obtenues | |
| DE69713954T2 (de) | Fluoreszierende Polymere und Überzugszusammensetzungen | |
| EP0557694A1 (de) | Beschichtungsmittel | |
| WO2016007313A1 (en) | Sequentially polymerized hybrid latex | |
| CN101831202A (zh) | 一种黑色分散染料及其制备方法 | |
| RU2596215C2 (ru) | Водная жидкая краска, содержащая термостабильную диспергирующую добавку для крашения поли(мет)акрилатов | |
| CN107083705A (zh) | 一种基于分散红60染料的高着色率热升华墨水及其制备方法 | |
| US4331572A (en) | Efficient synthetic thickener composition | |
| JP2008539210A (ja) | 水性爪磨き組成物 | |
| RO103471B1 (ro) | Compoziție de paste pigmentare | |
| CN106752540A (zh) | 一种高硬度、耐磨损水性木器漆及其制备方法 | |
| CN107956168A (zh) | 一种活性染料印花面料增深增艳整理剂及制备方法 | |
| CN105348468A (zh) | 一种具有高透光性的高固含的水性聚氨酯及其制备方法 | |
| JP2583558B2 (ja) | ペースト状顔料配合物、その製法及び使用法 | |
| WO2004085553A1 (ja) | 染着剤組成物及びコーティング剤組成物 | |
| KR20200129065A (ko) | 내광성이 우수한 유화 물감 | |
| DE69325285T2 (de) | Wässrige deckzusammensetzungen für kratzer in holz-fertigartikeln | |
| JP7592533B2 (ja) | 捺染用水性分散液 | |
| FR2709418A1 (fr) | Teinture capillaire. | |
| NO172475B (no) | Neglelakksammensetninger og fremgangsmaate til fremstilling derav | |
| JPH0284471A (ja) | 筆記用水性インキ組成物 | |
| KR920002626B1 (ko) | 피복층을 제거하는 방법 | |
| US2963380A (en) | Tinting paste vehicles and use of same |