PT98776A

PT98776A - Processo para a preparacao de composicoes herbicidas aquosas de 2-(2-imidazolin-2-il)-piridinas e -quinolinas

Info

Publication number: PT98776A
Application number: PT98776A
Authority: PT
Inventors: William Steven Steller; Richard Michael Peevey
Original assignee: American Cyanamid Co
Priority date: 1990-08-28
Filing date: 1991-08-26
Publication date: 1992-07-31
Also published as: EP0473890A1; NO913356L; FI914041A0; BR9103658A; CA2049831A1; KR920003855A; FI914041A; NO913356D0; JPH04230607A; ZA916781B

Description

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Composições herbicidas são' utilizadas na manutenção florestal para controlar espécies de plantas decíduas em preparações no local e controlo em armazém. Nos sectores comercial e residencial, as composições herbicidas são utilizadas para controlar o mato que rodeia os edifícios e parques de estacionamento e a indústria de transportes utiliza estas composições para controlar espécies de plantas decíduas ao longo das rodovias e das linhas férreas.

Até agora, o controlo de plantas decíduas tem sido alcançado pela aplicação de formulações herbicidas que contêm óleos, destilados de petróleo e semelhantes que são incorporados para aumentarem a penetração basal do herbicida no interior do córtex e tecido do eixo principal de suporte duro das plantas decíduas. Ainda que estas formulações possam ser eficazes no controlo de plantas decíduas indesejáveis, os óleos e destilados de petróleo utilizados nas formulações podem encaminhar-se para correntes de água, lagos, represas, ribeiras, reservatórios e mesmo locais aquíferos que são fontes de água potável para uma vasta população. Por conseguinte, o que é necessário na técnica é uma formulação das 2-(2-imidazolin-2-il)-piridinas e quinolinas livres de óleos e destilados de petróleo.

Vantajosamente, verificou-se que as composições herbicidas aquosas do presente invento têm propriedades de penetração basal superiores e não utilizam óleos ou destilados de petróleo penetrantes. É por conseguinte um objecto do presente invento proporcionar composições herbicidas aquosas estáveis e prontas a usar que contêm 2-(2-imidazolin-2-il)-piridinas e quinolinas que têm propriedades de penetração basal superiores sem a utilização de óleos ou destilados de petróleo.

I 0 presente invento refere-se a composições herbicidas aquosas estáveis e prontas a usar que contêm 2-(2-imidazolin-2-~il)-piridinas e quinolinas. Surpreendentemente, verificou-se que as composições aquosas estáveis de 2-(2-imidazolin-2-il)-piridinas e quinolinas herbicidas, tal como o ácido 2-(4-isopropil--4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il) nicotínico, têm propriedades de penetração basal superiores e podem, por consequência, ser úteis no controlo de árvores decíduas. 0 presente invento refere-se a composições herbicidas aquosas estáveis e prontas a usar que compreendem, numa base ponderai, 1,0 % até 8 % de um sal solúvel em água de um herbicida; 20 % até 40 % de um glicol; 2,0 % até 8 % de um agente tensioactivo não iõnico ou uma mistura de agentes tensioactivos não iónicos; até 8 % de um álcool CL a Cc; até 0,1 % de um antiespumante de silicone; até 1,0 % de um corante e água, até um total de 100 %, que tenha sido tamponizada com uma quantidade suficiente de ácido para ter um pH que se situe numa gama desde pH = 6 até pH = 8.

As composições do invento que podem ser especificamente eficazes no controlo de plantas decíduas são as que compreendem, numa base ponderai, 1,0 % até 8 % de um sal solúvel em água de uma 2-(2-imidazolin-2-il)-piridina ou quinolina tal como 2-(4--isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)nicotinato de isopro-pil-amónio; 20 % até 40 % de um glicol; 2,0 % até 8 % de um agente tensioactivo não iõnico ou uma mistura de agentes tensioactivos não iónicos e água, até um total de 100 %, que tenha sido tamponizada com uma quantidade suficiente de ácido para ter um pH que se situe numa gama desde pH = 6 até pH = 8. Adicionalmente, verificou-se que a adição de um corante às composições do presente invento em quantidades desde 0,01 % até 1,0 %, numa base ponderai, aumenta a utilização eficaz das composições devido à $ $

coloração das áreas tratadas. Para evitar a formação de espuma, pode ser adicionado um agente antiespumante de silicone às composições herbicidas aquosas desde 0,01 % até 0,1 %, numa base ponderai. Pode, facultativamente, ser adicionado às composições do invento um álcool a em quantidades desde 0,01 % até 8.0 %, numa base ponderai, e, preferivelmente, desde 3,0 % até 8.0 %, numa base ponderai.

Os agentes tensioactivos adequados para utilização nas composições do presente invento incluem agentes tensioactivos não iõnicos com álcoois Cg até de polioxietileno linear e éteres polioxietileno-fenílicos tais como éteres polioxietileno-nonilfe-nílicos, éteres polioxietileno-dinonilfenílicos, éteres polioxi-etileno-dodecilfenílicos, éteres polioxietileno-octilfenílicos e éteres polioxietileno-tridecilfenílicos sendo preferidos.

Os glicóis adequados para utilização nas composições do presente invento incluem etilenoglicol, propilenoglicol, dietile-noglicol, éter etilenoglicol-monometílico, dipropilenoglicol, éter propilenoglicol-monobutílico e semelhantes, sendo preferido o propilenoglicol. Os álcoois adequados para utilização nas composições do presente invento incluem metanol, etanol, n-propa-nol, isopropanol, n-butanol e semelhantes, sendo preferido o isopropanol. 0 pH das composições do presente invento podem ser ajustados com um ácido mineral ou ácido orgânico solúvel em água até dar um pH que se situe numa gama desde pH = 6 até pH = 8 e, preferivelmente, desde pH = 6,5 até pH = 7,5. Os ácidos preferidos para utilização nas composições do invento são o ácido clorídrico, ácido acético, ácido sulfúrico, ácido propiónico e semelhantes, sendo o mais preferido o ácido acético.

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Os sais de 2-(2-imidazolin-2-il)-piridinas e quinolinas adequados para utilização nas composições do presente invento incluem sais solúveis em água tais como os de amónio, amónio orgânico, sódio, potássio e semelhantes, sendo mais preferido o de isopropil-amónio.

As composições herbicidas aquosas estáveis e prontas a usar do presente invento são as que. compreendem, numa base ponderai, 1,0 % até 8 % de um sal solúvel em água de uma 2-(2--imidazolin-2-il)-piridina ou quinolina, tal como 2-(4-isopropil--4metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)nicotinato de isopropilamõnio; de 20 % até 40 % de propilenoglicol; de 0,01 % até 0,5 % de um álcool de polioxietileno linear (Cg até C15); 2,5 % até 5,0 % de um éter polioxietileno-fenílico; de 3,0% até 8,0 % de isopropa-nol; 0(01.% até 0,1 de um antiespumante de silicone; 0,01 % até 1,0 % de um corante e água, até um total de 100 %, que tenha sido tamponizada com uma quantidade suficiente de ácido para ter um pH que se situe numa gama desde pH = 6 até pH - 8.

Os ácidos livres das 2-(2-imidazolin-2-il)-piridinas ou quinolinas têm a fórmula de estrutura I

em que (I) 6

^ é alquilo até C4; R2 é alquilo C± até C4 ou cicloalquilo C3 até C6; e quando R1 e R2 são considerados em conjunto com o átomo de carbono a que estão ligados eles podem representar cicloalquilo C3 até Cg facultativamente substituído com metilo; X é hidrogénio, halogéneo, hidroxilo ou metilo; Y e Z.representam, cada um deles, o grupo hidrogénio, halogéneo, alquilo c± até Cg, hidroxialquilo inferior, alcoxi C± até

Cr, alquiltio C. até C., fenoxi, haloalquilo C, até C., o J_ 4 14 nitro, ciano, alquilamino C1 até C4, dialquilamino inferior ou alquilsufonilo C1 até C4, ou fenilo facultativamente substituído por um alquilo C1 até C4, alcoxi ^ até C4 ou halogéneo; e quando considerados em conjunto, Y e Z podem formar um anel no qual YZ é representado pela estrutura: —'CH2>n— em que n é o inteiro 3 ou 4; ou l n q r,

I I I I — c=c—c=c — » em que L, M, Q e R3 representam, cada um deles, o grupo hidrogénio, halogéneo, alquilo até C4, alcoxi até C4, alquiltio C até C^r alquilsufonilo até C4, haloalquilo até C4, NC>2, CN, fenilo, fenoxi, amino, alquilamino C1 até C4, dialquilamino inferior, clorofe-nilo, metilfenilo ou fenoxi substituído com um grupo 7

Cl, CF3, NC>2 ou CH3, com a‘condição de que só um dos grupos L, M, Q ou R3 pode representar um substituinte diferente de hidrogénio, halogéneo, alquilo C1 até C4 ou alcoxi C1 até C^; e, quando R e R representam substituintes diferentes, os seus X c» isómeros ópticos.

De entre os sais solúveis em água de 2-(2-imidazolin-2--il)-piridinas e quinolinas particularmente úteis nas composições do presente invento encontram-se 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2--imidazolin-2-il)nicotinato de isopropilamónio, 2-(4-isopropil-4--metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-5-metilnicotinato de isopropilamónio, 2-(4-ciclopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)nicotinato de isopropilamónio, 5-bromo-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2--imidazolin-2-il)nicotinato de amónio e 2-(4-isopropil-4-metil-5--oxo-2-imidazolin-2-il)-5,6-dimetilnicotinato de isopropilamónio. É reconhecido que os sais solúveis em água de outros herbicidas tais como ácidos fenoxibenzóicos, pirazólios, derivados de aminoácidos, ácidos alifáticos clorados, ácidos benzóicos e ácidos fenoxialcanóicos são adequados para utilização nas composições do presente invento em quantidades desde 1,0 % até 30 %, numa base ponderai. Exemplos destes herbicidas são aci-fluorfen, difenzoquat, glyphosate, ácido 3,6-dicloro-2-metoxiben-zóico (dicamba), ácido 2,2-dicloropropiónico (dalapon), ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), ácido 2-metil-4-clorofenoxibu-tírico (MCPB) e 2,4,5-triclorofenoxiacético (2,4,5-T). 0 presente invento proporciona um método de controlo de plantas decíduas indesejáveis nas quais as composições herbicidas aquosas são directamente aplicadas ao córtex, folhagem ou eixos principais de suporte das referidas plantas. As composições herbicidas aquosas são capazes de penetrar no córtex, folhagem e 8

eixos principais de suporte de plantas decíduas sem necessidade de mistura com óleos, destilados de petróleo ou outros melhorado-res da capacidade de penetração.

Ura problema que pode ser associado com algumas composições aquosas é a instabilidade física a baixas temperaturas. A baixas temperaturas algumas composições aquosas congelam, precipitam sólidos e/ou não fluem livremente. Contudo, as composições preferidas do presente invento permanecem sólidas e fluem livremente até temperaturas de -17 °C. São proporcionados os seguintes exemplos para ilustrar melhor as composições do presente invento, mas não são limitativas do invento aqui descrito. 9 9

Exemplo 1

Rbsorgão de Composições Herbicidas Acraosas em Árvores do Tipo Bordo ("Maple" - Aceraceae)

Cinco árvores bordo de 1 metro de altura com um diâmetro de 2,5 cm são, cada uma delas, marcadas em secções de cinco centímetros de comprimento. Em cada uma das cinco secções, são aplicadas dez gotículas de 2 juL de uma composição herbicida 14 aquosa marcada com C (Tabela I). As árvores são em seguida colocadas numa câmara de crescimento (28 °C/24 °C, Dia/Noite, fotoperíodo de 13 horas) durante cinco dias. Após remoção da câmara, as secções tratadas do córtex são cortadas das árvores e lavadas três vezes em 40 mL de solução DM710 a 0,25 %/metanol. Apenas o córtex exterior é lavado nas primeiras duas lavagens. Na terceira lavagem, o córtex é embebido na solução. Há um mínimo de sete dobras por composição. A quantidade inicial de radioactividade aplicada às árvores é determinada pela aplicação das cinco composições listadas na Tabela I a um fragmento excisa-do do córtex que é imediatamente lavado na solução de lavagem. A diferença na quantidade de radioactividade aplicada à árvore e a aquantidade separada por lavagem após cinco dias é utilizada para determinar a quantidade de 2-(2-imidazolin-2-il)-piridina ou quinolina herbicida absorvida pela árvore. Os dados obtidos para as avaliações acima descritas são referidos na Tabela II. TABELA I ‘ COMPOSIÇÕES HERBICIDAS AQUOSAS % ponderai

Compo sição ácido 2-(4-iso-propil-4-metil-5--oxo-2-imidazolin--2-il)nicotínico isopropil-amina propileno-glicol 1 2,99 0,71 - 2 2,99 0,71 30 3 2,99 0,71 30 4 2,99 0,71 30 5 2,99 0,71 30 álcool de polioxieti- leno linear (0 -C ) 9 15 éter poli-oxietileno--nonil-feníli co isopro-pano l ácido acético água - - - 0,01 96,29 - 2,5 5,0 0,01 58,79 0,25 2,5 5,0 0,01 58,54 0,50 2.5 5,0 0,01 58,29 2,5 2,5 5,0 0,01 56,29

TABELA II

Absorção de Composições Herbicidas 14

Aquosas Marcadas com C

Composição Dobras % de Absorção 1 7 5,30 ± 4,3 2 7 20,4 + 3,7 3 9 26,1 + 8,9 4 9 22,0 + 7,0 5 9 24,6 + 4,8

Exemplo 2

Controlo de Espécies de Madeira Dura

Uma composição herbicida aquosa é aplicada a várias 11

espécies de árvores decíduas que têm desde 1 até 3 polegadas (2,54 até 7,62 centímetros) de diâmetro. A composição é pulverizada sobre as arvores desde o colar da raiz até cerca de 12 polegadas (30,5 centímetros) e completamente à volta do eixo principal de suporte. A composição empregue nos testes compreende, numa base ponderai, 3,25 % de ácido 2-(4-isopropil-4-metil-5--oxo-2-imidazolin-2-il)nicotínico; 0,8 % de isopropilamina; 30,0 % de propilenoglicol; 2,5 % de um álcool de polioxietileno linear (Cg-C 5); 2,5 % de um éter polioxietileno-nonilfenílico; 0,01 % de um antiespumante de silicone; 5,0 % de isopropanol; 0,10 % de ácido acético glacial; 0,5 % de um corante e água, até ao total de 100 %. 0 controlo de espécies de madeira dura tem como base a desfoliação das árvores decíduas e a supressão do exterior da folha apõs a desfoliação.

Os dados obtidos para as avaliações acima descritas são referidos na Tabela III. » 12 TABELA ΙΙΪ

CONTROLO DE ESPECIES DE MADEIRA DURA

Local...... Espécie Dias Controlo *0 Dias Controlo Tennessee "Hickory" 100 10 400 100 esp. de nogueira - Carya Tennessee "Dogwood" 100 10 400 100 cornizo - Cornus sanguínea Tennessee "Red Oak" 100 10 400 100 carvalho vermelho - Quercus borealis Tennessee "Blackgum,, 100 20 400 100 Kentucky "Sassafras" 200 95 500 100 sassafras - Sassafras albidum Kentucky "Red Maple" 200 90 500 100 bordo vermelho - Aceraceae Kentucky "Persimmon" 200 50 500 100 diospireiro - Diospyros Kentucky "Sumac" sumagre - Rhus 200 50 500 100 Washington "Willow" 100 40 350 100 salgueiro - Salix Washington "Bigleaf Maple" 100 98 350 100 bordo de folha grande - Aceraceae Washington "Red Alder" 100 98 350 100 amieiro vermelho - Alnus New México "Saltcedar" cedro - Cedrus 100 65 350 99 Florida "Laurel Oak" 100 10 300 100 - Quercus Florida "Water Oak" - Quercus 100 10 300 100 Florida "Turkey Oak" - Quercus cerris 100 10 300 95 Florida "Live Oak" 100 15 300 97 esp. de carvalho - Quercus cerris Florida "Black Cherry" - Prunus 100 70 300 100 Connecticut "Red Maple" 100 100 300 100 bordo vermelho - Aceraceae Connecticut "Black Cherry" - Prunus 100 80 300 100 Connecticut "Sassafras" 100 100 300 100 sassafras - Sassafras albidum

Connecticut "Red Oak" 10Ó 10 300 100 carvalho vermelho - Quercus borealis Connecticut "White Oak" 100 10 300 100 carvalho branco - Quercus alba Illinois "Black Locust" 100 40 300 11 alfarrofeira - · -Robinia pseudoacacia Illinois "Autumn Olive" - olea 100 50 300 92 Illinois "Black Cherry" 100 20 300 97 - Prunus

Claims

REIVINDICAÇÕES: lâ. - Processo para a preparação de uma composição herbicida aquosa, caracterizado por se incluir na referida composição, numa base ponderai, 1,0 % até 8 % de um sal solúvel em água de um herbicida; 20 % até 40 % de um glicol; 2,0 % até 8 % de um agente tensioactivo não iónico ou uma mistura de agentes tensioactivos não iónicos; até 8 % de um álcool C1 a C6; até 0,1 % de um antiespumante de silicone; até 1,0 % de um corante e água até um total de 100,0 % e por se tamponar com uma quantidade suficiente de ácido para ter um pH que se situe numa gama desde 6 até 8. 2ã. - Processo de acordo com a Reivindicação 1, caracterizado por se preparar uma composição em que o herbicida é uma 2-(2-imidazolin-2-il)-piridina ou quinolina que tem a estrutura X

em que é alquilo até C^; R2 é alquilo até C4 ou cicloalquilo C3 até C6; e quando R^ e R2 são considerados em conjunto com o átomo de carbono a que estão ligados eles podem representar cicloalquilo C até Cc facultativamente substituído com metilo; X é hidrogénio, halogéneo, hidroxilo ou metilo; Y e Z são, cada um deles, o grupo hidrogénio, halogéneo, alquilo C1 até Cg, hidroxialquilo inferior, alcoxi até Cg, alquiltio C1 até C4, fenoxi, haloalquilo até C4, nitro, ciano, alquilamino C.^ até C4, dialquilamino inferior ou alquilsufonilo até C4, ou fenilo facultativamente substituído por um alquilo C até C4, alcoxi C1 até C4 ou halogéneo; e quando considerados em conjunto, Y e Z podem formar um anel no qual YZ é representado pela estrutura: — <CH2>n— em que n é o inteiro 3 ou 4; ou L 1 M i Q I R. 1 1 C 1 = c 1 - c 1 = c em que L, M, Q e R3 são, cada um deles, o grupo hidrogénio, halogéneo, alquilo até C4, alcoxi até C4, alquiltio até C4, alquilsufonilo C^ até C4, haloalquilo C1 até C4, N02, CN, fenilo, fenoxi, amino, alquilamino até C4, dialquilamino inferior, clorofe-nilo, metilfenilo ou fenoxi substituído com um grupo Cl, CF^, N02 ou CH3, com a condição de que só um dos grupos L, M, Q ou R3 pode representar um substituinte diferente de hidrogénio, halogéneo, alquilo C1 até C4 ou alcoxi C^ até C4; e, quando R1 e R2 representam substituintes diferentes, os seus isómeros ópticos. 16
33. - Processo de acordo com a Reivindicação 2, carac-terizado por se preparar uma composição em que o álcool C1 até é metanol, etanol, isopropanol, n-propanol ou n-butanol; o ácido utilizado para ajustar o pH é ácido acético, ácido sulfúrico, ácido clorídrico ou ácido propiõnico e o glicol é etilenoglicol, propilenoglicol, dietilenoglicol, éter etilenoglicol-monometílico ou éter propilenoglicol-monometílico.
43. - Processo de acordo com a Reivindicação 3, carac-terizado por se preparar uma composição em que o álcool é isopropanol, o ácido é ácido acético e o glicol é propilenoglicol. sá. - Processo de acordo com a Reivindicação 3, carac-terizado por se preparar uma composição em que o agente tensio-activo não iónico ou a mistura de agentes tensioactivos não iónicos é um álcool Cg até C15 de polioxietileno linear e/ou um éter polioxietileno-fenílico.
63. - Processo de acordo com a Reivindicação 5, carac-terizado por se preparar uma composição em que a mistura de agentes tensioactivos não iónicos é 0,01 % até 0,5 % de um álcool Cg até C15 de polioxietileno linear e 2,5 % até 5,0 % de um éter polioxietileno-fenílico. 7a. - Processo de acordo com a Reivindicação 5, carac-terizado por se preparar uma composição que tem um pH que se situa numa gama desde 6,5 até 7,5.
83. - Processo de acordo com a Reivindicação 5, carac-terizado por se preparar uma composição em que o sal de 2-(2-imi-dazolin-2-il)-piridina ou quinolina é 2-(4-isopropil-4-metil-5--oxo-2-imidazolin-2-il)nicotinato de isopropilamónio, 2-(4-iso-propil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il) -5-metilnicotinato de 17 --· isopropilamõnio ou 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2--il)-5,β-dimetilnicotinato de isopropilamõnio. 9a. - Processo de acordo com a Reivindicação 8, carac-terizado por se preparar uma composição em que o sal de 2-(2-imi-dazolin-2-il)-piridina ou quinolina é 2-(4-isopropil-4-metil-5--oxo-2-imidazolin-2-il)nicotinato de isopropilamõnio. loa. - Método para o controlo de plantas decíduas indesejadas, caracterizado por compreender a administração às referidas plantas de uma quantidade eficaz de uma composição herbicida aquosa que compreende, numa base ponderai, 1,0 % até 8 % de um sal solúvel em água de um herbicida; 20 % até 40 % de um glicol; 2,0 % até 8 % de um agente tensioactivo não iónico ou uma mistura de agentes tensioactivos não iõnicos; até 8 % de um álcool C, a C.; até 0,1 % de um antiespumante de silicone; até 1,0 % de um corante e água até um total de 100 % e que foi tamponada com uma quantidade suficiente de ácido para ter um pH que se situe numa gama desde 6 até 8. lia. - Método de acordo com a Reivindicação 10, caracterizado por o herbicida ser uma 2-(2-imidazolin-2-il)-piridina ou quinolina que tem a estrutura X

‘1 em que R1 é alquilo C1 até C4; R2 é alquilo até C4 ou cicloalquilo C3 até Cg; e quando e R2 são considerados em conjunto com o átomo de carbono a que estão ligados eles podem representar cicloalquilo até Cg facultativamente substituído com metilo; X é hidrogénio, halogéneo, hidroxilo ou metilo; Y e Z são, cada um deles, o grupo hidrogénio, halogéneo, alquilo até C6, hidroxialquilo inferior, alcoxi C1 até Cg, alquiltio c^ até C4, fenoxi, haloalquilo C1 até C4, nitro, ciano, alquilamino C1 até C4, dialquilamino inferior ou alquilsufonilo C1 até C4, ou fenilo facultativamente substituído por um alquilo C^ até C4, alcoxi C^ até Cou halogéneo ; e quando considerados em conjunto, Y e Z podem formar um anel no qual YZ é representado pela estrutura: em que n é o inteiro 3 ou 4; ou L M Q R, I I I I3 -C = C- C = C-, em que L, M, Q e R3 são, cada um deles, o grupo hidrogénio, halogéneo, alquilo até C4# alcoxi até C4, alquiltio C1 até C4, alquilsufonilo até C4, haloalquilo C1 até c4, N02, CN, fenilo, fenoxi, amino, alquilamino C1 até C4, dialquilamino inferior, clorofe-nilo, metilfenilo ou fenoxi substituído com um grupo Cl, CF3, N02 ou CH^, com a condição de que só um dos grupos L, M, Q ou R3 pode representar um substituinte 19

diferente de hidrogénio, halogéneo, alquilo C1 até C4 ou alcoxi C_ até C.: 1 4' e, quando R1 e R2 representam substituintes diferentes, os seus isómeros õpticos. 12ã. - Método de acordo com a Reivindicação ll, carácter izado por álcool até ser metanol, etanol, isopropanol, n-propanol ou n-butanol; o ácido utilizado para ajustar o pH ser ácido acético, ácido sulfúrico, ácido clorídrico ou ácido propió-nico e o glicol ser etilenoglicol, propilenoglicol, dietilenogli-col, éter etilenoglicol-monometílico ou éter propilenoglicol--monometílico. 13ã. - Método de acordo com a Reivindicação 12, carac-terizado por o álcool ser isopropanol, o ácido ser ácido acético e o glicol ser propilenoglicol. 14s. - Método de acordo com a Reivindicação 12, carac-terizado por o agente tensioactivo não iónico ou a mistura de agentes tensioactivos não iõnicos ser um álcool cg até c15 de polioxietileno linear e/ou um éter polioxietileno-fenílico. 15â. - Método de acordo com a Reivindicação 14, carac-terizado por a mistura de agentes tensioactivos não iónicos ser 0,01 % até 0,5 % de um álcool Cg até C15 de polioxietileno linear e 2,5 % até 5,0 % de um éter polioxietileno-fenílico. 16a. - Método de acordo com a Reivindicação 14, carac-terizado por a composição ter um pH que se situa numa gama de pH desde 6,5 até 7,5. 17a. - Método de acordo com a Reivindicação 14, carac-terizado por o sal de 2-(2-imidazolin-2-il)-piridina ou quinolina 20 ser 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)nicotinato de isopropilamónio, 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)--5-metilnicotinato de isopropilamónio ou 2-(4-isopropil-4-metil--5-oxo-2-imidazolin-2-il)-5,6-dimetilnicotinato de isopropilamónio. 18^. - Método de acordo com a Reivindicação 17, carac-terizado por o sal de 2-(2-imidazolin-2-il)-piridina ou quinolina ser 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)nicotinato de isopropilamónio. Lisboa, 26 de Agosto de 1991

J. PEREIRA DA CRUZ Agente Oficial da Propriedade Industrial RUA VJCTQR CORDON, 10-A 3» 1200 USBOA I