PT98659B - Processo para a preparacao de composicoes liquidas estabilizadas para tratamento de fibras e da pele contendo um alcool de cadeia longa ou um seu derivado - Google Patents

Processo para a preparacao de composicoes liquidas estabilizadas para tratamento de fibras e da pele contendo um alcool de cadeia longa ou um seu derivado Download PDF

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Clarence R Robbins
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Colgate Palmolive Co
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Description

O presente invento diz respeito a um processo para a preparação de composições líquidas para tratamento de fibras e tratamento da pele. Mais especificamente, o processo consiste em se incluir nas referidas composições surfactante, material de tratamento insolúvel em água, água e álcool de cadeia longa ou um seu derivado, que estabiliza o líquido e permite o armazenamento a elevadas temperaturas, tais como as que podem ser alcançadas durante o armazenamento em climas mais quentes, e que também contribui para tornar os materiais de tratamento de fibras e pele de maior fixação âs fibras e à pele.
Entre os vários tipos de composições em questão incluI em-se champô, champô perfumantes, composições para condicionamento do cabelo, composições para fixação do cabelo, preparações anti-caspa, composições de amaciamento de tecidos, composições anti-estãticas, detergentes, produtos de limpeza da pele, loções para a pele e filtros solares.
presente invento diz respeito a composições dos tipos usados para tratamento de materiais fibrosos e /ou pele humana. Mais particularmente, ele refere-se a composições líquidas de melhor estabilidade, que incluem material de tratamento de fibras ou pele, e que é insolúvel ou fracamente solúvel num meio líquido, apresentando essas composições melhores estabilidades a elevadas temperaturas, devido à presença nas suas fórmulas de um álcool de cadeia longa ou um seu derivado.
As composições de tratamento de fibras e de tratamento da pele, em estado líquido, de vários tipos são hã muito conhecidas, sendo também frequentemente verificados os problemas de estabilidade dessas composições, evidenciados por precipitação ou separação de componentes do seu meio contínuo, nomeadamente dos agentes activos insolúveis em água de tratamento de tecidos e tratamento da pele, bem como de outros componentes suspensos, dispersos ou emulsifiçados, que são frequentemente muito lipofílicos e hidrofóbicos.
Entre os vários tipos de composições de tratamento de fibras pode-se fazer menção a shampoos, shampoos perfumantes, shampoos para condicionamento do cabelo, shampoos e preparações anti-caspa, composições para tingir o cabelo, incluido shampoos corantes, composições de amaciamento de tecidos, composições anti-estãticas, e detergentes, e entre as composições para tratamento da pele encontram-se produtos de limpeza da pele, loções para a pele e filtros solares.
Os alcoóis cetílicos e estearílicos têm sido sugeridos para uso em vãrios cosméticos, incluindo loções para a pele. Eles têm também sido sugeridos para inclusão em shampoos No entanto, os requerentes não creem que antes do presente invento e perante os inventos descritos nos anteriores pedidos afins, fosse
conhecido o emprego de determinados álcoois gordos' superiores ou seus derivados, como agentes estabilizantes nos tipos de composições descritos, e que constitui o seu invento. Embora alcoóis gordos superiores e seus derivados, nomeadamente ésteres, tenham sido incluídos em shampoos”, detergentes líquidos e produtos para os cuidados da pele, não foram incorporados nesses produtos de tratamento de fibras e tratamento da pele alcoóis de elevado peso molecular ou de cadeia longa e seus derivados, dos tipos descritos no presente invento, com componentes para tratamento de fibras e da pele insolúveis em água ou relativamente insolúveis em ãgua, que são frequentemente desejados pelo seu poder de fixação à fibra ou à pele após uso normal da composição, não tendo sido notadas essas melhores características de fixação dos alcoóis de cadeia longa e seus derivados. Nesta conformidade, considera-se que este invento é novo, não óbvio, sendo por conseguinte patenteável.
De acordo com o presente invento, uma composição líquida de tratamento de fibras ou tratamento da pele de melhor estabilidade a elevadas temperaturas, devido a conter um agente estabilizante que é um álcool de cadeia longa ou um seu derivado adequado, é constituída por um meio líquido para a composição, um agente emulsificante, um material para tratamento de fibras e da pele, que é insolúvel no meio líquido mas que fica suspenso ou disperso nesse meio, e um tal álcool de cadeia longa ou seu derivado, que tem uma cadeia média ponderada de 26 a 43 átomos de carbono.
Numa pesquisa à anterior técnica da especialidade notaram-se as seguintes patentes dos E.U., que podem ser todas relevantes para este invento:
I
3.969.500 4.707.293 4.824.602
4.470.982 4.726.944 4.850.732
4.701.322 4.729.457 4.885.130
4.704.272 4.803.237 4.859.500
Também de interesse é o boletim de Petrolite Corporation intituTM . . ...
lado UNILIN Alcohols, copynghted in 1985 e identificado como SP-1040. Esse boletim menciona várias aplicações possíveis para os alcoóis UNILIN aí descritos (que são misturas de uma proporção principal de alcoóis poliméricos lineares primários saturados de cerca de 28 a 48 átomos de carbono, em média, com uma proporção menor de hidrocarbonetos saturados de teores equivalentes em átomos de carbono), incluindo utilizações como intermediários químicos da especialidade e como polímeros funcionais. 0 boletim indica que, como polímeros funcionais, os alcoóis UNILIN são de melhor compatibilidade com solventes e outros polímeros e que, em condições de elevada temperatura, os alcoóis ou seus derivados podem ser usados para melhor rendimento sem degradação do produto. As aplicações dos alcoóis UNILIN como polímeros funcionais mencionados no boletim incluem utilizações em revestimentos, aditivos de plásticos e não iónicos da especialidade. 0 boletim também refere que o equilíbrio hidrofóbico/hidrofílico dessa molécula de álcool é responsável por níveis superiores de material insolúvel em água a ser incorporado num sistema aquoso, a co-emulsificação ocorre facilmente com uma grande variedade de emulsificantes aniónicos e não iónicos e pode-se formar uma película mais insolúvel em água com alcoóis UNILIN, como parte do sistema emulsificante. No entanto, não existe qualquer revelação nas patentes ou no boletim que os alcoóis UNILIN melhoram a estabilidade de longa duração a elevadas temperaturas de composições de tratamento de fibras e tratamento de pele, tais como shampoos e loções de filtragem solar, e o boletim não dá ϊ
-5nomeada-
qualquer indicação de que materiais insolúveis em água, mente compostos de condicionamento do cabelo e de condicionamento da pele sejam de maior fixação aos substratos a que são aplicados, a partir das suas respectivas composições (sendo desse modo agentes de condicionamento mais eficazes).
Para além disso, a referência não indica que os alcoóis UNILIN tenham um desejável efeito perlescente quando incorporados em muitas das composições líquidas de tratamento de fibras ou tratamento de pele deste invento.
Num aspecto lato deste invento, as suas composições de condicionamento podem ser em forma líquida, creme, gel ou pasta. Embora a sua estabilização seja de principal significado apenas para as composições líquidas, composições nas outras formas físicas são também de melhor fixação dos componentes activos e todas essas composições podem ser feitas desejavelmente perlescentes pelo seu conteúdo em alcoóis de cadeia longa.
Os alcoóis primários de cadeia longa das presentes composições podem ser saturados ou insaturados, embora sejam preferivelmente saturados. 0 hidroxilo simples pode também estar localizado num carbono terminal de uma ramo curto de alquilo afastado de uma principal cadeia de carbonos, embora de preferência o álcool seja não ramificado. De forma semelhante, os hidrogénios da cadeia podem ser substituídos por outros átomos e grupos relativamente inactivos tais como halogénios e grupos etéricos, embora de preferência os carbonos da cadeia de álcool sejam insubstituídos. 0 álcool primário de cadeia longa será normalmente uma mistura de alcoóis homólogos, que são todos frequentemente números pares de átomos de carbono, situando-se normalmente na gama de 18 a 54 átomos de carbono, em média (numa base em peso ou ponderada) na gama de 26 a 43 átomos de carbono e ϊ
muito preferivelmente, em média, 29 ou 30'a: 38, 39 ou 40 átomos de carbono. Tais misturas serão de curvas de distribuição normais ou substancialmente normais. De preferência o teor médio em átomos de carbono situar-se-á na gama de 28 a 42 átomos de carbono por mol e as preferidas misturas de alcoóis terão em média 30 a 40 átomos de carbono ou aproximadamente esses valores. Quando o número médio de átomos de carbono na cadeia é inferior a 26, a eficácia de estabilização e promotora de aderência desses alcoóis nas presentes formulações é inferior à desejada, havendo uma diminuição das acçóes estabilizante, de condicionamento e perlescente, ou de algumas delas, e quando o comprimento de cadeia ê superior a uma média de 43 átomos, a dispersibilidade dos alcoóis e a estabilidade dos agentes insolúveis nas composições descritas são frequentemente insatisfatórias.
Com os alcoóis de cadeia longa do tipo UNILIN estarão presentes os correspondentes hidrocarbonetos saturados, gue são também números pares de átomos de carbono. No entanto, ao passo que a curva de distribuição dos alcoóis é normal ou substancialmente normal, a dos hodrocarbonetos é substancialmente horizontal, situando-se geralmente o conteúdo de qualquer hidrocarboneto na gama de 0,5 a 3% ou cerca de 1 a 2% do total de todos os alcoóis e hidrocarbonetos, e sendo o total dos conteúdos dos hidrocarbonetos normalmente inferior a 1/2 desses conteúdos em alcoóis (inferior a 1/3 do conteúdo total em álcool mais hidrocarboneto) . De preferência, o conteúdo em hidrocarboneto é inferior a 1/4 do conteúdo em álcool (inferior a 1/5 do total). Os alcoóis (e correspondentes hidrocarbonetos) presentes terão normalmente comprimentos de cadeia tais que pelo menos 80% se situam na gama de 18 a 54 átomos de carbono, situando-se pelo menos 80% na gama de 18 a 44 átomos de carbono para um álcool com uma média de cerca de 30 átomos de carbono e situando-se pelo menos 80% na gama de cerca de 28 a 54 átomos de carbono quando o ϊ
álcool tem em média cerca de 40 átomos de- icarbono. A curva de distribuição normal atrás mencionada é substancialmente em forma de sino e algo horizontalizada na sua parte superior para que o teor de qualquer álcool não exceda 10% do UNILIN (incluindo o teor em hidrocarboneto). Para além dos referidos álcoois de cadeia longa, podem ser substitutos, pelo menos em parte, compostos afins como os correspondentes alcoóis alcoxilados, os correspondentes ácidos gordos e ésteres de alcoóis (cll-4) inferiores primários saturados de cadeia longa. Desses derivados”, os alcoóis alcoxilados são os preferidos, e os mais preferidos destes são os alcoóis etoxilados, que normalmente incluirão até cerca de 20 grupos etoxi por mol, por exemplo, cerca de 10 a 20. No entanto, os alcoóis, que representam as formas preferidas do invento, serão desejavelmente utilizados sozinhos ou em mistura com compostos afins do grupo dos derivados, constituindo os alcoóis a principal proporção do teor total em álcool mais derivados.
OS UNILIN preferidos São os UNILIN 425 e UNILIN 550, em que os teores da média ponderada dos átomos de carbono dos alcoóis (e hidrocarbonetos) são de cerca de 30 e 40, respectivamente. Os UNILIN 325 e 350, que são de pesos moleculares inferiores, podem também ser úteis, especialmente quando utilizados em mistura com UNILIN 425 e/ou 550. As distribuições dos componentes álcool e hidrocarboneto para UNILIN 425 são reveladas num gráfico (cuja ligação dos topos faz uma curva de distribuição) no referido boletim de Petrolite, que é aqui incorporado como referência. Curvas de distribuição semelhantes, dirigidas para um lado por causa dos diferentes números de átomos de carbono nos produtos, são consideradas como sendo descritivas de outros UNILIN que são úteis na prática deste invento.
Ο -Κ .
Apesar de ser preferível utilizar'õs UNILIN, estã no âmbito do invento a utilização de álcoois individuais de comprimentos de cadeia com um valor médio (e situando-se de preferência) na gama C2g_43* e esses alcoóis podem ser utilizados com ou sem proporções de hidrocarbonetos semelhantes aos UNILIN. De forma semelhante, eles podem ser Utilizados com derivados dos TM
UNILIN, nomeadamente UNITHOX 550, que é um derivado etoxilado de UNILIN 550, ou esses derivados podem ser utilizados sozinhos como agente estabilizante.
Dado ser complicado ter de mencionar alcoóis de cadeia longa e seus derivados repetidamente, eles serão muitas vezes referidos como ãlcool de cadeia longa ou UNILIN, mas deve entender-se que, salvo quando é evidente do contexto que se pretende que o termo seja mais restrictivo, eles englobam também os derivados.
normalmente os principais compocomposições, são insolúveis ou
Os materiais de tratamento de fibras e tratamento da pele das composições do invento, que, juntamente com o agente de suspensão e estabilizante, são nentes activos das presentes marginalmente solúveis no meio líquido, embora sejam emulsifiçáveis, suspendíveis ou dispersiveis nesse meio, devido à presença do(s) agente(s) emulsificante(s), e as emulsões ou suspensões feitas são estabilizadas pelo ãlcool de cadeia longa ou seu derivado. Os materiais de tratamento de fibras e tratamento da pele são usualmente, embora nem sempre, aqueles que são de desejável fixação às fibras e pele, respectivamente, em resultado de utilizações normais das composições do invento. Assim, apesar do facto de a concentração de um tal agente de tratamento na composição poder ser comparativamente baixa e de ele poder ser ainda mais diluído, normalmente com água, antes de ser aplicado a uma superfície a ser tratada, esse material fixar-se-á
I
frequentemente à superfície tratada, cw-amá sua proporção funcional permanecendo nessa superfície após utilização normal da composição do invento. Nalguns casos o material de fixação ficará preso à superfície tratada apesar da composição ser retirada com enxaguamento, mas noutros casos a composição serã aplicada e deixada ficar na superfície tratada, sem se enxaguar com ãgua ou se passar com um pano.
Entre os agentes de tratamento insolúveis em água pode-se fazer referência aos seguintes: petrolatos; ceras de parafina; isoparafinas; óleos minerais; ceras microcristalinas; ceras das abelhas; compostos organossilicones, incluindo silicones e aminossilicones; condicionadores catiónicos, nomeadamente sais de amónio quaternário e aminas, que podem actuar como agentes anti-estáticos; condicionadores de cabelo; amaciadores de fibras e tecidos; polietilenos; c18_36 triglicerídeos; ésteres de álcool gordo superior de ácidos gordos superiores; perfumes; compostos de filtragem da luz solar; e agentes anti-caspa. A maior parte dos materiais mencionados neste parágrafo (e descritos a seguir mais detalhadamente) são agentes de condicionamento para o cabelo, material fibroso ou pele, que podem contribuir para que eles fiquem mais macios, que a pele fique mais suave, o cabelo mais manejãvel e tornando o cabelo e os tecidos livres de electricidade estática. Outros dos agentes de tratamento podem dar às fibras, cabelo e pele outras propriedades desejáveis (anti-caspa, filtragem da luz solar e perfume), podendo ainda estar presentes outras substâncias insolúveis para darem outras características, nomeadamente agentes anti-bacterianos e anti-virais, corantes e pigmentos, e anti-oxidantes.
Os petrolatos são geleias de petróleo ou geleias minerais que fundem a temperaturas na gama de 38 a 60°C. As parafinas (ou ceras de parafinas) que podem ser utilizadas terão
normalmente comprimentos de cadeia de 20 a 50.átomos de carbono, de preferência 20 a 40 átomos de carbono, e as isoparafinas podem ter comprimentos de cadeia na gama de 12 a 16 átomos de carbono, de preferência 13 a 15 átomos de carbono. Os óleos minerais (ou petrolatos líquidos) são líquidos e normalmente de uma densidade na gama de 0,83 a 0,91 g/ml a 25°C. As ceras microcristalinas têm } um peso molecular médio na gama de cerca de 500 a 800 (que é aproximadamente o dobro do das ceras de parafina). A cera das abelhas (amarela) é uma mistura natural complexa de ésteres de ácidos carboxílicos e hidrocarboxílicos de cadeia linear superior de alcoóis mono-hídricos c24-36 cadeia linear de números pares ™ de átomos de carbono. Os compostos de organossilicone e silicones que podem ser utilizados incluem quaisquer uns dos que são agentes de condicionamento para materiais fibrosos. Estes são normalmente não voláteis e foram descritos nos pedidos de patentes afins S.N. 07/432.952, 07/507.328 e 07/507.335, sendo os pedidos e S.N. 07/369.361, 07/369.389 e 07/423.644 aqui incorporadas como referência. Verificou-se que os aminossilicones são normalmente agentes de condicionamento mais eficazes nas composições deste invento do que os silicones convencionais, e desses é preferível utilizar
R1 CH CH R5
Z Z 3 Z 3 z
Si - O - (Si - O) - (Si - 0) - si - RÕ / r X- r ¥ r
4 7
R CH3 R R em que R1, R , RJ, R°, Rb e R são alquilos de 1 a 6 átomos de . . 4 carbono, e muito preferivelmente de 1 atomo de carbono cada, R e
8
-R - NH - CH2CH2 - NH2, R é alquileno de 3 a 6 átomos de carbono, e muito preferivelmente é um grupo isobutilo, x é um número médio situado na gama de 100 a 10.000, de preferência 500 a 10.000, e y é um número médio na gama de la 10, muito ϊ
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preferivelmente 1, que é de um equivalente amina na gama de 4.000 a 60.000. O equivalente amina desse aminossilicone situa-se de preferência na gama de 5.000 a 50.000, mais preferivelmente 10.000 a 40.000. Embora esse aminossilicone seja altamente preferido, ele pode ser substituído por outros do grupo bem conhecido de silicones não voláteis, pelo menos em parte.
Os agentes de condicionamento catiónicos são de preferência sais de amónio quaternário, embora se possa também utilizar aminas e outros compostos catiónicos com propriedades anti-estãticas e de condicionamento de fibras, pelo menos em parte. Assim, pelo menos algum do sal de amónio quaternário pode ser substituído por conhecidas aminas, sais de amina, sais de imidazolínio e betaínas e aqueles materiais catiónicos como descritos na patente dos E.U. 4.000.077, tal como complexos de surfactantes catiónicos e aniónicos, tal como descritos nas patentes dos E.U. 4.896.422 e 4.888.199 e no pedido de patente dos E.U. S.N. 06/916.069, todos aqui incorporados como referência.
Os sais de amónio quaternário preferidos são da fórmula 9 10 11 12 + R , R , R , R N X , em que pelo menos um dos grupos R é alquilo inferior e pelo menos um é alquilo superior, sendo os . . . . . 9 outros alquilo superior e/ou inferior. De preferencia R e . . 10 alquilo inferior, nomeadamente de 1 a 4 átomos de carbono, R e . . 12 R são alquilos superiores de 10 a 40 átomos de carbono, R é um tal alquilo superior ou alquilo inferior, e X é um anião que forma sal, nomeadamente haleto, radical de ácido carboxílico inferior ou alcossulfato inferior, por exemplo, cloreto, brometo, metossulfato, etossulfato, citrato ou acetato. 0 alquilo inferior será de preferência de 1 a 3 átomos de carbono, mais preferivelmente de 1 ou 2 átomos de carbono, e mais preferivelmente ainda, na maioria dos casos, será metilo, e o alquilo superior será de preferência de 10 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 12 i
a 20 átomos de carbono e mais preferivelmente ainda de 14 a 18 átomos de carbono, por exemplo, 16 a 18 átomos de carbono. 0 anião é de preferência um halogénio, nomeadamente cloro, bromo ou iodo, sendo preferido cloro e bromo, e sendo o cloro o mais preferido de todos. Verificou-se ser desejável ter pelo menos 30 átomos de carbono no sal de amónio quaternário e de preferência pelo menos 34. Os alquilos superiores mais preferidos são cetilo e estearilo e o alquilo inferior mais preferido de todos é metilo. Os haletos de amónio quaternário mais preferidos incluem cloreto de tricetil-metil-amónio e cloreto de diestearil-dimetil-amónio, embora outros sais de amina e de amónio quaternário sejam também operacionais, incluindo: cloreto de guar-hidroxi-propil-trimetil-amónio (COSMEDIA GUAR-C261, comercializado por Celanese Corp.); polietileno glicol (PEG 15) coco-poliamina (Polyquat H81, vendido por Henkel GmbH); hidroxietil-celulose quaternizado, vendido por Amerchol como Polymers JR e Polymers LR; polímeros de cloreto de dimetil-dialil-amónio ou seus copolímeros com acrilamida, comercializados como Merquats 100 e 550; copolímeros de vinil-imidazole-vinil-pirrolidona, comercializados como Luviquats por BASF Corp.; copolímeros de polivinil-pirrolidona-metacrilato de dimetilamino-etilo, comercializados como GUAFquats por GAF Corp.; cloreto de dicetil-dimetil-amónio e cloreto de triestearil-metil-amõnio e correspondentes brometos, aminas, sais de amina e betaínas; e os complexos descritos nas patentes dos E.U. 4.896.422 e 4.888.119 e pedido
S.N. 07/916.069, que são aqui incorporados como referência. Esses complexos catiónicos podem também ser utilizados como pelo menos parte dos componentes de condicionamento das composições do invento, como foi previamente referido.
Os polietilenos que são utilizáveis são normalmente pós sólidos e, como outros agentes de tratamento menos solúveis e menos emulsifiçáveis, podem ser feitos mais solúveis e mais
emulsifiçáveis pela presença de outros agentes de tratamento mais solúveis e emulsifiçáveis e outros componentes das composições em que são por vezes dissolvidos, tal como petrolato. Os C1O loJ o triglicerídeos, que são vendidos por Croda Corporation, como p
Syncrowaxes , nomeadamente HGL-C, são triglicerídeos desses ácidos gordos de peso molecular superior e, como os polietilenos, em parte devido ao seu elevado peso molecular, são excelentes agentes de condicionamento para tecidos, fibras (incluindo cabelo humano) e pele. Tem-se verificado que os ésteres de álcoois gordos superiores de ácidos gordos superiores são de fixação aos materiais fibrosos e pele. Esses compostos terão normalmente teores em átomos de carbono situados na gama de 36 a 72 átomos de carbono, sendo os alcoóis e ácidos individuais de 18 a 36 átomos de carbono.
Os perfumes que são usados na composição do invento são normalmente baseados em alcoóis naturais e sintéticos, bem como ésteres, aldeídos, terpenos e almíscares de tipo conhecido, com fixantes, e os das presentes composições são preferivelmente perfumes de um tipo que se caracteriza normalmente por ser de longa duração e de fixação. Tais perfumes são insolúveis em água e de preferência são de fixação e absorvíveis por substratos proteínicos, tais como cabelo e pele, embora perfumes relativamente mais transitórios e de não fixação possam ser absorvidos pela pele e tornados mais eficazes quando são incluídos nas composições deste invento.
Os compostos de filtragem da luz solar são normalmente químicos absorventes de raios ultravioletas de tipos conhecidos, entre os quais podem ser mencionados os vários cinamatos adequados, nomeadamente octil-cinamato e cinoxato, que é éster 2-etoxi-etílico de 3-(4-metoxifenil)-2-ácido propenóico. Os compostos anti-caspa podem incluir, nomeadamente, piritiona de zinco,
enxofre, sulfeto de selénio e alcatrão' de hulha purificado (pixalbol).
A lista anterior não é evidentemente extensiva, podendo ser utilizados também em sua substituição outros materiais insolúveis em ãgua para aplicação e absorção por materiais fibrosos, incluindo cabelo humano e pele humana.
Os agentes emulsificantes que são utilizados no presente invento são materiais tensio-activos, incluindo detergentes, emulsificantes e hidrótropos. Por vezes a emulsificação e suspensão pode ser auxiliada pela presença de agentes espessantes, tais como gomas, por exemplo, goma de guar, metil-celulose e hidroxi-propil-metil-celulose, embora esses materiais não se enquadrem no âmbito do termo agentes emulsificantes, como aqui utilizado. Eles serão antes considerados como espessantes, que estão no grupo dos adjuvantes a serem discutidos mais tarde. Dos detergentes e emulsificantes, é preferida a utilização daqueles que são aniónicos, embora se possam utilizar também compostos não iónicos e anfotéricos. Os materiais tensio-activos catiónicos não são considerados como agentes emulsificantes porque eles servem como materiais de tratamento de fibras nas composições do invento e são incluídos nesse grupo, embora nalguns casos os agentes de condicionamento catiónicos possuam também propriedades emulsificantes. Os detergentes e emulsificantes aniónicos são normalmente os principais agentes emulsificantes, mas quaisquer outros surfactantes presentes, o álcool de cadeia longa e vários adjuvantes podem também fornecer propriedades emulsificantes.
Nos surfactantes aniónicos preferidos, estarão presentes grupos lipofílicos e hidrofílicos, incluindo o grupo lipofílico de preferência uma cadeia de alquilo superior, nomeadarnente uma de 10 ou 20 átomos de carbono. Os grupos hidrofílicos desses
compostos serão normalmente iões que formara sal, nomeadamente metal alcalino, amónio, alcanolamina inferior (mono-, di- e tri-) ou magnésio, e esses compostos serão de preferência sulfatos ou sulfonatos, embora os fosfonatos sejam também funcionais. Os grupos alquilo superior podem incluir-se em: alquil superior-sulfatos; alquil superior éter-sulfatos; alquil superior-parafino-sulfonatos; alquil superior-aril-sulfonatos, nomeadamente alquil superior-benzeno-sulfonatos; e/ou alquil superior-etoxi-sulfatos (usualmente de 1 a 6 grupos etoxi por mol, de preferência 2 ou 3). Adicionalmente, podem-se utilizar vários outros surfactantes aniónicos, incluindo: sulfosuccinatos, nomeadamente dioctil-sulfosuccinato de sódio; sarcosídeos, nomeadamente sarcosídeos de sódio e lauroílo; isetionatos, por exemplo, Igepal A's;e R tauratos, por exemplo, Igepon T's.
Embora sejam preferidos os emulsificantes e detergentes aniónicos, os não iónicos são igualmente úteis, tais como alcoóis superiores gordos polietoxilados, alquil-fenóis polietoxilados, produtos de condensação de óxidos de alquileno inferior, e outros compostos tensio-activos não iónicos que contêm grupos hidrofílicos e lipofílicos satisfatoriamente equilibrados. De preferência, quando eles estão presentes, os emulsificantes não iónicos serão utilizados como componentes menores de um sistema que também inclui um surfactante aniónico ou, se o não iónico é o único surfactante, ele estará normalmente presente numa quantidade detersiva. Os surfactantes anfotéricos ser utilizados com os surfactantes não iónicos ou com os surfactantes aniónicos ou com misturas dos dois, embora normalmente nessas misturas eles sejam também componentes menores. Os hidrótropos utilizados serão por norma sais de metal alcalino de alquil inferior-benzeno-sulfonatos em que o anel de benzeno pode ser mono-, di- ou tri-substituído, preferivelmente com grupo(s) metílico(s). São representativos inferior a uma proporção são também úteis e podem
desses materiais xileno-sulfonato de sódio e cumeno-sulfonato de sódio.
Entre os agentes de suspensão surfactantes preferidos encontram-se: alfa-olefino superior-sulfonato de sódio (em que a olefina tem 12 a 18 átomos de carbono, de preferência 14 a 16
I átomos de carbono); lauril-trietoxi-sulfato de sódio (embora possam estar presentes 1 a 10 etoxis); alquil superior linear-benzeno-sulfonatos de sódio, tais como dodecil e tridecil-benzeno-sulfonatos; álcool gordo superior etoxi-sulfatos de sódio; álcool gordo superior etoxi-sulfatos de sódio e amónio;lauril sulfato de sódio, alquil superior sulfatos de amónio; álcool superior gordo-sulfatos de mono-, di- e tri-alcanolamina inferior (1-3 C); produtos de condensação de álcool gordo superior não iónico - óxido de etileno; acil superior gordo amidopropil-betainas; e aril-sulfonatos substituídos por alquilo inferior. Outros surfactantes e emulsificantes dos tipos descritos podem ser encontrados em várias edições anuais do Detercrents and Emulsifiers de McCutcheon, onde são dadas as suas estruturas químicas e funções.
O quarto componente da presente composição é água, embora ela possa conter uma proporção menor de solvente polar, nomeadamente etanol, e nalguns casos a água pode ser substancialmente substituída por um tal solvente (ainda que esses casos sejam relativamente raros). A ãgua é de preferência desionizada de forma a ter uma dureza inferior a 50 p.p.m., como carbonato de cálcio. É também preferível que a água seja irradiada para ajudar ) a prevenir qualquer acção bacteriana.
Para além dos quatro componentes essenciais das composições do invento descritas anteriormente, estarão também frequentemente presentes vários adjuvantes que contribuem para as
suas propriedades específicas. Por exemplo·, nas composições detergentes líquidas pode-se incluir sais de magnésio, nomeadamente sulfato de magnésio, e alcanolamidas, nomeadamente monoetanolamidas e dietanolamidas de ácido gordo superior, pelas suas propriedades activadoras de espuma, e pode-se utilizar sabões de ãcidos gordos superiores, nomeadamente sabões de metais alcalinos de ácido esteárico, por exemplo, estearato de sódio, ou silicones para controlar ou diminuir a formação de espuma de detergentes sintéticos. Compostos de celulose e gomas, nomeadamente Natrosols , Methocels e goma de guar podem ser utilizados como agentes espessantes, podem ser utilizados conservantes e sequestrantes e as composições podem ser coloridas, perfumadas e o pH ajustado. O álcool superior ou seu derivado fornece uma aparência perlescente ao produto, o Syncrowax torna-o opaco e vários dos materiais de tratamento de fibras e da pele, nomeadamente as ceras, podem contribuir para o espessamento do produto. Enquanto o sabão pode reduzir a formação de espuma de detergentes orgânicos aniónícos sintéticos nestas composições, quando ele é usado para substituir os detergentes, ele pode actuar, em vez disso, como o principal agente de limpeza e de formação de espuma.
As proporções dos vários componentes requeridos das presentes composições serão dadas a seguir. Essas proporções são baseadas nas composições contendo apenas os componentes requeridos, embora normalmente possam também estar presentes adjuvantes. Os teores em adjuvantes podem ir até 25% das composições, mas preferivelmente o total de adjuvantes não excederá 15% e frequentemente situar-se-á na gama de la 10%. Quando estão presentes adjuvantes as gamas indicadas a seguir serão evidentemente ajustadas em conformidade.
I
As composições líquidas para tratamento de fibras e da pele do invento incluirão 0,3 a 35% de agente emulsificante, 0,3 a 10% de material de tratamento insolúvel em água, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 45 a 98,9% de água. Essas gamas cobrem os vários tipos das preparações de tratamento do invento, mas devido à diversidade desses produtos, serão também dadas gamas mais específicas para alguns desses tipos individuais de produtos.
Os shampoos de condicionamento do cabelo, que são concebidos para depositar compostos de condicionamento no cabelo durante a operação de lavagem, compostos esses que permanecem no cabelo mesmo depois de enxaguamento com água, contêm de preferência 5 a 25% de agente emulsificante, 0,5 a 5% de material de tratamento insolúvel em água, 1 a 10% de álcool de cadeia longa e 60 a 93,5% de água. Nessas composições o agente emulsificante é de preferência sulfato lipófilo, seleccionado do grupo formado por álcool gordo superior sulfatos e álcool gordo superior etoxilato-sulfatos, sendo os etoxilato-sulfatos de 1 a 10 grupos etoxi por mol, e de preferência de 2 ou 3 grupos etoxi por mol. Os respectivos lipófilos serão normalmente alquilo linear superior de 10 a 20 átomos de carbono, de preferência 10 a 16 átomos de carbono e muito preferivelmente serão dodecilo. O material de tratamento insolúvel em água pode ser qualquer mistura adequada dos compostos descritos anteriormente sob essa designação, tal como quaisquer misturas dos compostos catiónicos, ceras, materiais gordos e oleosos previamente descritos e/ou presentes nos exemplos de processamento. O álcool de cadeia longa será usualmente uma mistura de alcoóis de cadeia longa de números pares de átomos de carbono, curva normal de distribuição em forma de sino e esse álcool terá, em média, 28 a 42 átomos de carbono. A água será de preferência desionizada e irradiada. Em formas mais preferidas de realização, as composições de condicionamento do
cabelo incluirão 2a 7% de alquil superior gordo sulfato de amónio ou mono-, di- ou tri-alcanol inferior(1-3 átomos de carbono)amina, em que o alquilo é de preferência de 12 a 15 ou 16 átomos de carbono, 3 a 8% de alquil superior gordo etoxilato sulfato de metal alcalino (em que o alquilo superior gordo é de preferência de 12 a 16 átomos de carbono e o teor em etoxi é de 1 a 10 mol por mol, mais preferivelmente 2 ou 3), 0,5 a 5% de éster superior gordo de um diol ou triol inferior, nomeadamente éster de ácidos gordos de coco de polietileno glicol/glicerol, 0,3 a 5% de composto catiónico de condicionamento de cabelo, que é um sal de amónio quaternário e/ou uma amina, que têm propriedades anti-estáticas e de condicionamento do cabelo, 0,5 a 10% de uma mistura de alcoóis de cadeia longa que são de 30 a 40 átomos de carbono, e 64 a 93,7% de água.
Nos shampoos anti-caspa estarão normalmente presentes 5 a 35% de detergente aniónico que inclui um grupo lipofílico que é um alquilo superior de 8 a 20 átomos de carbono, 0,5 a 10% de um composto anti-caspa insolúvel em água, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 45 a 94% de água. Nos shampoos anti-caspa preferidos estarão presentes 10 a 25% de álcool superior gordo sulfato, de preferência lauril-sulfato, la 4% de agente anti-caspa, de preferência piritiona de zinco, 1 a 10% da mistura de alcoóis de cadeia longa de números pares de átomos de carbono numa curva de distribuição normal em forma de sino, tendo essa curva um valor médio situado na gama de 28 a 42 átomos de carbono, e 61 a 88,5% de água.
Em vez de se utilizar shampoos para depositar agentes de condicionamento e químicos anti-caspa no cabelo, essa deposição pode ser de composições de condicionamento do cabelo, que se destinam principalmente a aplicação do composto ou de outro agente anti-caspa ou de condicionamento no cabelo, e não a
lavagem do cabelo. Essas composições de condicionamento do cabelo podem conter 0,3 a 5% de surfactante catiónico, 0,5 a 5% de material de condicionamento insolúvel em ãgua ou misturas desses materiais, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 80 a 98,7% de água. Em determinadas formas preferidas de realização do invento, essa composição incluirá 0,3 a 1% de um sal de amónio quaternário, nomeadamente haleto de alquil superior tri-alquil inferior-amónio, 1 a 10% de uma mistura de alcoóis de cadeia longa tendo em média 28 a 42 átomos de carbono e de uma distribuição normal, e 87 a 98,2% de ãgua.
As preparações detergentes líquidas para uso na lavagem das mãos e corpo humano contêm 8 a 30% de detergente anionico com um grupo lipofílico de alquilo superior de 8 a 20 átomos de carbono, 0,5 a 10% de material insolúvel em ãgua de condicionamento da pele, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 50 a 91% de ãgua. Em formas preferidas de realização desses detergentes líquidos ou sabões líquidos, estará presente 10 a 25% de uma mistura de detergentes de álcool superior gordo etoxilato sulfato e alquil superior sulfato em que os alquilos superiores são de 12 a 16 átomos de carbono e o teor em etoxilato do detergente etoxilado é 1 a 10 mol por mol, situando-se a relação de um tal detergente para o outro na gama de 1:6 a 6:1, 0,5 a 3% de uma mistura de agentes de tratamento da pele à base de hidrocarbonetos, de preferência óleo mineral e petrolato, ou parafina e ceras microcristalinas, 1 a 5% de alcoóis insolúveis em ãgua, frequentemente de números pares de átomos de carbono, de distribuição normal e tendo em média 28 a 42 átomos de carbono, e 67 a 88,5% de água.
Para além das composições que se destinam principalmente a aplicação em cabelo humano, materiais fibrosos e/ou pele humana, algumas composições que se destinam a outras utilizações
podem entrar em contacto com a pele e, por conseguinte, podem ser usadas para a condicionar ou a tratar. Essas preparações incluem detergentes líquidos de acção ligeira, que podem ser destinadas para lavagem de tecidos delicados ou para lavagem de louça. Estas composições contêm 8 a 35% de detergente aniónico que inclui um alquil superior lipõfilo de 8 a 20 ãtomos de carbono, 0,5 a 5% de material insolúvel em água de condicionamento da pele, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 50 a 91% de água. Em formas preferidas de realização dessas composições, estará presente 20 a 35% de uma mistura de alquil superior benzeno sulfonato e álcool superior gordo etoxilato sulfato numa relação na gama de 1:3 a 4:1, sendo o alquilo do alquil-benzeno de 12 a 14 ãtomos de carbono, sendo o alquilo do álcool etoxilato sulfato de 12 a 15 átomos de carbono e incluindo esse composto la 10 etoxis por mol, de preferência 2 ou 3, 0,5 a 3% de material de condicionamento da pele à base de hidrocarbonetos, seleccionado do grupo formado por polietileno, parafina, petrolato, óleo mineral e cera microcristalina e suas misturas, 0,5 a 3% de cera das abelhas, 1 a 5% de uma mistura de alcoóis de cadeia longa de números pares de ãtomos de carbono e distribuição normal, tendo essas cadeias uma média de 28 a 42 átomos de carbono, e 54 a 78% de água.
As preparações de filtros solares que são aplicadas na pele humana são muito populares, mas considera-se que há também um mercado para preparações de filtragem da luz solar para o cabelo, incluindo shampoos. Eles podem ser úteis para tratar cabelo seco, evitando a sua descoloração, e podem também ser utilizados como filtros solares para a pele, incluindo o couro cabeludo, evitando deste modo tanto a queimadura solar como a descoloração do cabelo.
As composições de filtragem solar deste invento, que incluem loções e shampoos, contêm 1 ou 5 a 35% de surfactante aniónico contendo um grupo lipofílico de alquilo superior de 8 a 20 átomos de carbono, 1 a 5% de composto ceroso insolúvel em água, em que é solúvel o composto de filtragem da luz solar, 0,3 a 3% de composto de filtragem solar insolúvel em água, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 47 a 93,2 ou 97,2% de água. Numa composição preferida, um shampoo, estarão presentes 10 a 25% de uma mistura de detergentes aniónicos que são álcool superior gordo etoxilato sulfato e álcool superior sulfato, sendo o álcool de 12 a 16 átomos de carbono, sendo o teor em etoxilato 1 a 3 mol por mol e situando-se as respectivas proporções na gama de 1:2 a 10:1, 1 a 3% de compostos cerosos seleccionados do grupo formado por ésteres de ácido esteárico e polietileno. e suas misturas, 0,5 a 2% de agente de filtragem do sol à base de alquil inferior alcóxi cinamato, 1 a 10% de uma mistura de alcôois de cadeia longa de números pares de átomos de carbonos, distribuição normal e cadeias tendo em média 28 a 42 átomos de carbono, e 60 a 87,5% de água.
Embora a maior parte dos cosméticos, incluindo shampoos, sejam perfumados, e os perfumes sejam até certo ponto de fixação às superfícies a que podem ser aplicados, para que mesmo após o enxaguamento com água dessas superfícies a fragrância do perfume seja detectável, é sempre desejável melhorar a resistência dessas fragrâncias no cabelo, pele, roupa ou tecidos. Por conseguinte, o presente invento, em que a presença do álcool de cadeia longa promove uma maior fixação do perfume, bem como melhor estabilidade da composição a elevadas temperaturas, é de real significado. Num shampoo perfumante do cabelo de acordo com o invento, estão presentes 5 a 35% de detergente aniónico que contem um grupo lipofílico que é um alquilo superior de 8 a 20 átomos de carbono, la 5% de composto ou compostos cerosos
insolúveis em ãgua, 0,3 a 3% de perfume insolúvel em água que é absorvível por substratos proteínicos e outros e que é solúvel no composto ceroso, 0,5 a 10% de um álcool de cadeia longa e 47 a 93,2% de água. As fórmulas preferidas deste tipo incluem 5 a 20% de alquil superior etoxilato sulfato em que o alquilo é de 8 a 20 átomos de carbono e o teor em etoxilato é de 1 a 10 mol por mol, 1 a 5% de alquil superior sulfato em que o alquilo superior é de 12 a 16 átomos de carbono, 0,5 a 2% desse perfume de fixação e insolúvel em água, 1 a 5% de álcool de cadeia longa de distribuição normal,tendo em média 28 a 42 átomos de carbono por mol, e 68 a 92,5% de água.
Os géis de duche deste invento contêm aproximadamente os mesmos componentes como as emulsões líquidas, embora devam também incluir um teor em sólidos suficiente para promover a formação de gel, e por vezes incluirão também gomas naturais e sintéticas para ajudar também â gelificação. Assim, eles podem incluir 5,0 a 35% de agente emulsificante, 0,3 a 10% de materiais de tratamento, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 40 a 94,2% de água, com 0,0 ou 0,5 a 5% de goma e pelo menos teor em sólidos suficiente para promover gelificação à temperatura ambiente (normalmente pelo menos 20%).
Os exemplos seguintes são dados para ilustrar formas específicas de processamento do invento, mas não devem ser interpretados como sendo limitativos. Salvo indicação em contrário, todas as partes e percentagens nestes exemplos, nesta memória descritiva e nas reivindicações anexas são em peso e todas as temperaturas são em °C.
-24EXEMPLOS 1-4
Percentagem(em peso)
Componente Exemplos Nos.
3 4
(1) PVP K-30 Mel Gliceril cocato PEG 7 0,30 0,50 2,00 - 0,50 -
(2) Cosmedia Guar C261 1,20 0,75 - 1,00
Lauril-dietoxi-sulfato de sódio 5,60 6,00 6,00 6,00
Lauril-sulfato de monoetanolamina 5,00 6,00 6,00 6,00
(3) Coco poliamina PEG 15 0,50 0,50 0,50 0,50
(4) Dehydol L-53 1,00 1,00 - -
(5) Euperlan PK-771 3,00 3,00 3,00 3,00
Perfume 0,80 0,80 0,80 0,80
(6) UNILIN 425 3,00 3,00 3,00 3,00
(7) Cera microcristalina - 1,00 1,00 -
(θ) Petrolato - 1,00 - -
(9) Cera de parafina - - 1,00 -
(10) Polymer Jr-30M - - 0,60 0,50
Fosfato de amónio monobásico - - 0,30 0,30
Água, desionizada, irradiada 77,10 76,95 77,30 78,90
100,00 100,00 100,00 100,00
(1) Polivinil-pirrolidona, fabricada por BASF Corp.
(2) Cloreto de guar hidroxipopil-trimetil-amónio (3) Polyquat H81 (4) Trietoxi sulfato de alcoóis c12-i4 9°rdos, fabricados por Henkel (5) Mistura de lauretoxi-sulfato de sódio, glicol-diestearato e coco-monoetanolamida, fabricado por Henkel (6) 80-85% de alcoóis poliméricos lineares primários saturados de distribuição normal de átomos de carbono clg_44/ com 15-20% de hidrocarbonetos correspondentes, de peso molecular médio de cerca de 425 (7) PF = 82°C
(8) Contem 60% de n-alcanos com uma média de 27-33 átomos de carbono, com um pico da curva de distribuição nessa gama (9) Parafinas c2q_4q de cadeia linear, PF = 36°C (10) Hidroxietil-celulose quaternizada
As quatro fórmulas anteriores de shampoos de condicionamento que contêm agentes de tratamento do cabelo policatiónicos juntamente com álcool superior estabilizante da emulsão (UNILIN 425) são feitas por misturação conjunta da água, surfactantes e componentes solúveis em ãgua, com aquecimento apropriado a cerca de 70-80°C, por fusão dos componentes lipofílicos com excepção do perfume a uma temperatura semelhante, por misturação das duas misturas, a que se segue o arrefecimento e adição, com misturação do perfume. Os produtos resultantes são shampoos de condicionamento estáveis em forma de emulsão líquida perlescente, de viscosidades na gama de 2.000 a 6.000 centipoises a 25°C, dependendo das fórmulas e que são estáveis contra separação de fases durante e após armazenamento de um mês a uma temperatura elevada (49°C). Composições de controlo a que se omitiu UNILIN 425 separam-se em duas fases diferentes após menos de uma semana de armazenamento a essa temperatura. Em armazenamento normal, mesmo em armazéns nos estados do sul dos E.U., considera-se que esses shampoos não serão normalmente sujeitos a condições de armazenamento mais críticas do que um mês a 49°C, e desse modo as composições do invento são suficientemente estáveis (e muitas vezes elas manter-se-ão estáveis durante três meses ou mais de armazenamento a 49°C). Assim as composições do invento são adequadas para produção comercial e armazenamento a nível nacional, mas as composições de controlo não passaram neste teste.
Os shampoos de condicionamento feitos deixam o cabelo desejavelmente condicionado depois da lavagem (mais fácil de ser
penteado molhado e seco e com menos electricídade estática e tendência para esvoaçar) e a presença de UNILIN 425” promove deposição dos agentes de condicionamento neles contidos no cabelo durante a lavagem e promove a retenção desses agentes no cabelo apesar do enxaguamento com água, o que leva a um superior condicionamento relativamente âs composições de controlo que não contêm UNILIN 425.
Vários outros agentes de condicionamento lipofílicos ou cerosos podem substituir os das fórmulas descritas, e outros UNILIN, nomeadamente UNILIN 550 podem ser utilizados em substituição do UNILIN 425, obtendo-se resultados semelhantes. Os UNILIN 325, 350 e 7oo podem substituir parcialmente os outros UNILIN mencionados, estando o UNILIN 425 e/ou UNILIN 550 ainda presentes em proporções maiores e, nalguns casos, podem-se usar misturas de UNILIN 325 e 700 ou 350 e 700, de preferência sendo uma proporção maior do teor total de UNILIN dos shampoos resultantes constituída por UNILIN 425 e/ou 550. Por vezes, como quando as composições são de estabilidade crítica ou não são muito instáveis sem o UNILIN, podem-se utilizar UNILIN 325 e 350 sozinhos e podem ser estabilizantes eficazes, por vezes em proporções maiores, em comparação com as proporções de UNILIN 425 e 550 que seriam estabilizantes.
»
EXEMPLO 5
Componente % em peso
Dodecil linear benzeno-sulfonato de sódio 17,0
Lauril-alcool-trietoxi-sulfato de sódio 13,0
Monoetanolamida láurico-mirística 4,0 (11) Mistura de hidrótropos 3,0
Sulfato de magnésio (anidro) 1,0
Cera das abelhas, amarela 1,0 (8) Petrolato 1,0
Perfume 0,3
Corante (mistura de pigmentos) 0,1
Álcool etílico (95%) 5,0 (6) UNILIN 425 3,0
Água desionizada (irradiada) 51,6
100,0 (11) Mistura de cumeno sulfonato de sódio e xileno sulfonato de sódio em proporções aproximadamente iguais detergente líquido de acção leve deste exemplo é feito essencialmente pelo mesmo método como nos Exemplos 1 - 4, sendo o perfume, corante e álcool etílico adicionados à mistura hidrofilo-lipófilo arrefecida. 0 resultado é um detergente líquido perlescente estável em forma de emulsão, que é estável em armazém, quando sujeito à elevada temperatura de teste, como indicado nos Exemplos 1-4. 0 detergente líquido é um excelente detergente suave que limpa satisfatoriamente tecidos, bem como louça, e deixa as mãos mais suaves e macias do que as composições de controlo que não contêm o UNILIN 425*'. Para além disso, essas
composições de controlo não são por norma satisfatoriamente estáveis a elevadas temperaturas.
efeito de condicionamento da pele da descrita composição detergente líquida de acção suave é atribuível à presença do UNILIN 425, gue, para além de estabilizar a emulsão, contribui para a deposição dos agentes de condicionamento da pele, cera das abelhas e petrolato, na pele, melhorando ainda a retenção desses agentes na pele apesar do enxaguamento com água.
I
-29EXEMPLOS 6-9
Percentagem(em peso)
Componente Exemplos Nos.
7 8 9
Lauril trietoxi sulfato de amónio 14,0 7,0 3,0 3,0
Glicerina 2,0 2,0 1,0 1,0
Coco dietanolamida 5,0 5,0 5,0 5,0
Perfume 1,0 1,0 1,0 1,0
(12) Germaben II 0,5 0,5 0,5 0,5
Corante (mistura de pigmentos) 0,1 0,1 o,i 0,1
(13) Britol 50 0,5 - 0,5 -
(8) Petrolato 0,5 - 0,5 -
(6) UNILIN 425 3,0 3,0 3,0 3,0
Cloreto de sódio 0,3 0,3 0,3 0,3
Lauril sulfato de amónio - 7,0 3,0 3,0
Alfa-olefino(Cd . ,.)sulfonato - - 10,0 10,0
de sódio
(9) Cera de parafina - 0,5 - 0,5
(7) Cera microcristalina - 0,5 - 0,5
(14) Coco amidopropil betaína - 2,0 2,0 2,0
Água desionizada 73,1 71,1 70,1 70,1
100,00 100,00 100,00 100,00
(12) Conservante (Sutton Laboratories, Inc.) (13) Óleo Mineral de peso molecular na gama de 400 a 800 (vendido por Witco/Penreco Corp.) (14) Tego-betaine L-7 (vendido por Goldschmidt Chemical Co.)
Os géis de duche dos Exemplos 6 e 7 e os sabões líquidos (preparações detergentes realmente líquidas) dos Exemplos 8 e 9 são feitos pelos processos anteriormente descritos, com a excepção de, para os géis de duche, o perfume, o corante e o conservante serem misturados com a mistura dos componentes hidrofílicos e lipofílicos após arrefecimento parcial e antes da gelificação. Os géis de duche têm forma de gel sólido e os sabões líquidos apresentam-se em estado líquido de fácil bombeamento, sendo a diferença dos estados físicos grandemente atribuível aos diferentes surfactantes utilizados. As composições deste invento deixam todas a pele mais suave e macia, com uma indesejável secura menor à dos produtos de controlo que não contêm o componente UNILIN. 0 sabão líquido também não se separa em diferentes fases a elavadas temperaturas, mantendo a sua uniformidade durante a sua descarga de um recipiente de distribuição de tipo bomba, enquanto que os produtos de controlo que não contêm o álcool de cadeia longa tendem a separar-se a elevadas temperaturas.
Podem-se fazer várias alterações nas formulações dadas, obtendo-se os mesmos resultados desejados. Por exemplo, o lauril-trietoxi-sulfato de amónio e o lauril-sulfato de amónio podem ser substituídos pelos correspondentes sais de sódio. UNILIN 425 pode ser substituído por UNILIN 550 e podem-se utilizar outras misturas de alguns ou todos do grupo constituído por cera de parafina, cera microcristalina, óleo mineral e petrolato, e podem-se também utilizar outros hidrocarbilos conhecidos e outros agentes de tratamento da pele, tais como polietilenos, obtendo-se composições estáveis e de eficaz deposição de componentes condicionadores (na pele). Quando o UNILIN 425 é omitido das várias fórmulas, os sabões líquidos são visivelmente menos estáveis e tendem a separar-se a elevadas temperaturas, e os componentes de
-31condicionamento das composições são menos eficazes, sendo aparentemente de menor fixação à pele na ausência do UNILIN.
EXEMPLO 10
Componente
Lauril sulfato de amónio Coco dietanolamida Piritiona de zinco (6) UNILIN 425
Perfume (12) Germaben II
Corante (pigmento e/ou mistura de pigmentos) Água % em peso
15,0
4,0
2,0
3,0
0,7
0,5
0,1
74,7
100,0
O shampoo anti-caspa deste invento é feito pelo processo anteriormente descrito relativamente aos Exemplos 1-9. 0 resultado é um shampoo anti-caspa estável e eficaz de desejada viscosidade (as viscosidades desejáveis situam-se na gama de 1.000 a 10.000 centipoises) de cerca de 2.000 centipoises a 25°C, que é estável em armazém a elevada temperatura, nomeadamente 49°C, durante um mês, e que deposita satisfatoriamente (e retem) o seu componente anti-caspa (piritiona de zinco) no couro cabeludo após a lavagem e enxaguamento com agua. Os shampoos de controlo que não contêm UNILIN 425 (ou outro UNILIN equivalente ou álcool de cadeia longa, de tipos previamente descritos nestes exemplos e na memória descritiva), não apresentam uma satisfatória estabilidade de fases em armazém a elevada temperatura e não depositam a piritiona de zinco no couro cabeludo numa tão eficaz extensão. Também se obtêm semelhantes e eficazes
deposições de outros agentes anti-espuma insolúveis em ãgua (tais
como climbazole e olamina de piroctona) quando eles substituem a piritiona de zinco ou quando esta é substituída por misturas de dois ou mais desses compostos.
EXEMPLO 11
Componente % em peso
(15) Cloreto de cetrimónio 0,5
(6) UNILIN 425 3,0
(13) Britol 50 1,0
(12) Germaben II 0,5
Água, desionizada e irradiada 95,0
100,0
(15) Cloreto de cetil-trimetil-amónio
Esta solução de enxaguamento ou loção de condicionamento de cabelo é feita da maneira anteriormente descrita, servindo o cloreto de cetrimónio como surfactante e agente emulsificante. A emulsão resultante é estável a elevadas temperaturas e o UNILIN 425 ajuda à deposição e retenção do cloreto de cetrimónio e Britol 50 no cabelo para melhor o condicionar. O controlo, sem UNILIN 425 na emulsão, é instável a 49°C e o cabelo tratado com ele não é condicionado também como quando é tratado com a composição do invento.
33EXEMPLOS 12-14
Percentagem(em peso)
Componente Exemplos Nos.
12 13 14
(16) Cloreto de diestearil-diamónio 6,0 6,0 2,0
(17) Complexo de citrato de amina - - 6,0
Cera das abelhas, amarela - 0,5 0,8
(8) Petrolato 0,5 0,5 -
Citrato de sódio 0,1 0,1 0,1
Propileno glicol 0,1 0,1 0,1
(6) UNILIN 425 3,0 3,0 3,0
Água, desionizada 90,3 89,8 88,0
100,0 100,0 100,0
(16) Cloreto de diestearil-dimetil-amónio (17) Complexo de ácido cítrico e amina adequada, nomeadamente diestearil-metil-amina, tendo este complexo propriedades catiónicas semelhantes às dos sais de amónio quaternário utilizados nos outros exemplos
Os amaciadores de tecidos destes exemplos são fabricados da maneira anteriormente descrita e produzem emulsões estáveis perlescentes que não se separam após armazenamento de um mês a 49 °C. Os produtos feitos são eficazes amaciadores de tecidos, servindo o sal de amónio quaternário, o complexo de citrato de amina (cuja natureza é de um sal de amónio quaternário) e o petrolato para amaciar e condicionar tecidos tratados com as composições, mesmo após o respectivo enxaguamento com água. As composições de controlo que não contêm o UNILIN 425 (ou outros
-34UNILIN equivalentes) não passam no teste de estabilidade a elevadas temperaturas e não são tão eficazes no condicionamento de tecidos e fibras, o que é considerado ser devido ao facto de os agentes de condicionamento não serem de tanta fixação às fibras na água de lavagem quando está ausente o álcool de cadeia longa, ou um seu derivado.
I
EXEMPLOS 15-22
Percentagem(em peso)
Componente Exemplos Nos.
15 16 17 18 19 20 21 22
Alfa C,. . olefino sulfonato de sódio 14-16 Coco amidopropil betaína 14,00 14,00 10,00 5,00 7,00 15,00 - -
3,00 3,00 2,50 1,00 3,00 4,00 2,00 -
Lauril trietoxi sulfato de sódio 1,00 1,00 3,00 10,00 5,00 - 15,00 15,00
(18) Coco dietanolamida 2,00 3,00 1,00 5,00 0,50 4,00 3,00 3,00
Hidroxietil celulose 0,50 0,30 1,00 - - 0,75 0,75 0,52
(19) AC Polyetilene 617-A» 1,00 0,50 - - - - - -
(13) Britol 50 1,00 1,50 - - - - - -
Cera das abelhas, amarela 1,00 2,00 3,00 4,00 - - - -
(6) UNILIN 425» 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
(8) Petrolato - - 0,75 1,50 3,00 - - -
(20) Silicone - - - - - 0,75 2,00 3,00
Cloreto de tri (C alquil) metil amónio 0,50 Diestearato de etileno glicol 1,00 1,50 1,00 1,25 0,75 0,25 0,50 0,20
(12) Germaben II 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Corante (mistura de pigmentos) 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
Perfume 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Água, desionizada e irradiada 71,40 68,60 74,15 68,40 76,90 71,15 73,20 74,88
100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
J» (18) Natrosols, por exemplo, 250 HR e 330 PA (Hercules Corp.) (19) Homopolímeros de polietileno de peso molecular na gama de 2.000 a 4.000 (Allied Signal Corp.) (20) Silicone X2-8107-Type 2 (Dow Corning Corp.), que é um amino-silicone de um equivalente amina de 4.000 ou mais (descrito no nosso pedido de patente E.U. S.N. 07/432.952)
Os sabões líquidos dos Exemplos Nos. 18 e 19 são feitos na maneira descrita nos exemplos anteriores e, como as composições líquidas desses exemplos, são estáveis contra separação a elevadas temperaturas e apresentam melhores propriedades de amaciamento e suavidade da pele, em comparação com composições de controlo que não incluem o UNILIN 425 ou outros desses alcoóis de cadeia longa. As preparações de géis de duche dos Exemplos 15-17 e 20-22 são feitos na maneira descrita relativamente aos
géis dos Exemplos 6 e 7, e apresentam também melhores propriedades de tratamento da pele em comparação com controlos que não contêm o componente álcool superior. Várias fórmulas dadas nos anteriores Exemplos 15-22 podem ser modificadas, aumentando o teor em água e reduzindo o teor em hidroxietil celulose, para converter os géis em líquidos, ou invertendo essas alterações, em resultado de que as preparações líquidas podem ser convertidas em géis.
Noutras variações destes exemplos a hidroxietil celulose pode ser substituída por metil celulose, hidroxipropil metil celulose, e gomas naturais adequadas, tais como goma de guar, o polietileno pode ser substituído por outros polietilenos, nomeadamente AC Polyethylenes 7A, 8A e 9A, ou suas misturas, o silicone pode ser substituído por dimeticone ou outros silicones e aminossilicones adequados, descritos no anteriormente mencionado pedido de patente E.U. S.N. 07/432.952, e o sal de amónio quaternário pode ser substituído por outros sais de amónio quaternário, nomeadamente cloreto de di-(C__ „„alquil) dimetil amónio. De igual modo, os detergentes aniónicos podem ser utilizados nas suas formas de sal de sódio, amónio e trietanolamina e, nalguns casos, o teor em álcool de cadeia longa pode ser pelo menos parcialmente substituído por Syncrowax HGL-C. No entanto, não se deve esperar que as composições de sabão líquidas contendo Syncrowax HGL-C em vez de UNILIN 425 sejam tão estáveis como os sabões líquidos contendo UNILIN em condições de elevadas temperaturas, tal como se não deve esperar que os agentes de tratamento insolúveis em água sejam de fixação aos substratos tão eficaz como o UNILIN. Adicionalmente, os Syncrowaxes tendem a tornar o produto opaco, em vez de perlescente, o que pode ser um efeito não muito desejável.
-37Componente
EXEMPLOS 23-30
Percentagem(em peso)
Exemplos Nos.
23 24 25 26 27 28 29 30
Lauril sulfato de amónio 12,50 10,00 8,00 6,00 4,00 12,50 2,50 12,50
Lauril etoxi sulfato de sódio 2,50 5,00 2,50 9,00 5,00 2,50 2,50 2,50
Decil dietoxi sulfato de amónio - - 4,50 - 6,00 - - -
Coco dietanolamida 3,50 2,00 3,00 - - - - -
Dietanolamida láurica - - - 3,50 3,00 2,50 2,00 3,50
(18) Hidroxietil celulose 0,25 0,40 0,50 0,90 1,20 0,65 0,75 -
(19) AC Polyetilene 617-A 1,00 1,50 2,00 0,50 0,35 0,75 - -
(13) Britol 50 0,75 1,50 1,50 0,75 0,25 0,25 1,00 1,25
Cera das abelhas, amarela - 0,25 0,50 3,00 4,00 0,50 6,00 -
(20) Syncrowax HGL-C 0,75 0,25 1,50 2,50 - - - -
(6) UNILIN 425 1,00 1,50 0,50 0,75 1,00 1,00 1,00 1,00
(8) Petrolato 0,25 0,50 0,75 1,00 2,00 - - 4,00
(9) Cera de parafina 0,25 0,50 1,00 2,00 - - 3,00 -
(7) Cera microcristalina 1,00 - - - - 2,00 - - -
Dimeticone - - - - - 2,00 - -
Cloreto de trilauril metil amónio 1,00 2,50 0,50 0,25 - 2,00 - 1,50
Diestearato de etileno glicol - - - - - - - -
(12) Germaben II 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Corante (mistura de pigmentos) 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
Perfume 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Água, desionizada 73,65 72,50 71,65 68,25 68,60 72,25 68,40 71,40
100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
Os shampoos de condicionamento do cabelo dos Exemplos
23-30 são feitos da maneira previamente descrita relativamente aos Exemplos 1-5, 8.14, 18 e 19 e os shampoos resultantes são
estãveis e não se separam em armazém durante ' um mês a elevadas temperaturas. Eles são superiores aos shampoos de controlo que não contêm o componente álcool superior gordo (UNILIN 425) tanto em estabilidade como promovendo deposição no cabelo e retenção nele dos componentes de condicionamento do cabelo contidos no shampoo, durante a lavagem, e apesar do enxaguamento com água. Assim, os shampoos do invento destes exemplos são melhores shampoos de condicionamento do que os controlos que não continham o UNILIN 425 e outros alcoóis superiores deste tipo.
Fazem-se variações dos shampoos de condicionamento do cabelo descritos, em que lauril sulfato de amónio é substituído por lauril sulfato(s) de sódio e/ou trietanolamina, decil dietoxi sulfato de amónio é substituído pelo(s) correspondente(s) decil dietoxi sulfato(s) de sódio e/ou trietanolamina, hidroxietil celulose é substituída por por metil celulose, hidroxipropil metil celulose e/ou goma de guar, o polietileno é substituído por AC Polyethylenes 7A, 8A ou 9A e/ou suas misturas, o UNILIN 425 é substituído por UNILIN 550, misturas de UNILIN 425 e 550 ou misturas de UNILIN 325, 350 e 770 com UNILIN 425, e o haleto de tri-alquil superior mono-alquil inferior amónio é substituído por haleto de di-alquil superior di-alguil inferior amónio, por exemplo, cloreto de dilauril dimetil amónio. Os shampoos resultantes são também de melhor estabilidade de fases em armazém a elevadas temperaturas e de maior potência de condicionamento do cabelo, em comparação com um controlo sem UNILIN.
-39Componente
EXEMPLO 31 % em peso
Lauril dietoxi sulfato de amónio Lauril sulfato de amónio Coco dietanolamida (6) UNILIN 425 (19) AC Polyethylene 617-A (13) Britol 50 (21) Climbazole Perfume (12) Germaben II
Cloreto de sódio
Corante (mistura de pigmentos)
Água desionizada
7,50
7.50
3.50 3,00 0,75 1,00 0,75 0,70 0,50 0,30 0,10
74,40
100,0 (21) Agente anti-caspa fabricado por Bayer A.G.
shampoo anti-caspa da fórmula anterior é feito pelos processos previamente descritos para outros shampoos e composições detergentes líquidas. O resultado é um shampoo estável (a elevadas temperaturas), do qual o climbazole é depositável no couro cabeludo após a lavagem, ficando uma quantidade eficaz dele retida mesmo depois do subsequente enxaguamento com água. Uma quantidade anti-caspa do climbazole adere ao cabelo e permanace nele, em parte devido à acção do UNILIN 425, produzindo um significativo efeito anti-caspa, que é superior ao que é obtido de uma fórmula de controlo de que se omitiu o UNILIN 425. 0 Britol 50 também ajuda à emulsificação do climbazole e contribui para a obtenção de uma emulsão uniforme, donde o
-40climbazole se deposita unlformemente no couro cabeludo durante a utilização. Em variações da fórmula, o climbazole pode ser substituído total ou parcialmente por outros compostos anti-caspa, nomeadamente piritiona de zinco e/ou olamina de piroctona, sendo obtidas as mesmas melhores acções anti-caspa e estabilidade a elevadas temperaturas, em comparação com controlos de que se omitiu a UNILIN 425”.
EXEMPLOS 32 e 33
Percentagem(em peso)
Componente Exemplos Nos.
32 33
Lauril dietoxilato sulfato de amónio 12,50 7,50
Lauril sulfato de amónio 2,50 7,50
Monoetanolamida láurica 3,50 -
Coco dietanolamida - 3,50
Diestearato de etileno glicol 0,75 -
Estearato de estearilo 0,35 -
(6) UNILIN 425» 2,00 3,00
(19) AC Polyethylene 617-A 0,75 0,75
(22) Parsol MCX» 1,00 1,00
Cloreto de tricetil-metil-amónio 0,50 -
Perfume 0,75 0,70
(12) Germaben II 0,50 0,50
NaCl 0,30 0,30
Água desionizada 74,60 75,25
100,00
100,00 (22) Octil-metoxicinamato
Os “shampoos'· de filtragem solar dos Exemplos 32 e 33 são feitos de acordo com o processo previamente descrito nesses Exemplos para o fabrico das respectivas emulsões líquidas e são estáveis contra separação a elevadas temperaturas, nomeadamente até 49 °C, durante um mês, e o seu componente filtro solar (octil metoxicinamato) é de fixação à pele e cabelo, a partir dessas composições, sendo essa estabilidade e poder de fixação melhores que os das composições de controlo de que se omitiu o “UNILIN 425. Em variações das fórmulas, o octil-metoxicinamato é substituído por outros agentes de filtragem solar, nomeadamente outros alquil médio e superior alcoxi inferior cinamatos, cinoxato e outros compostos de filtragem solar anteriormente mencionados nesta memória descritiva, obtendo-se resultados equivalentes. Sob luz ultravioleta, a verdadeira deposição do filtro solar no cabelo e no couro cabeludo pode ser identificada, bem como a formação da sua concentração (ou pelo menos manutenção dessa concentração) por repetidas lavagens do cabelo com essas composições.
-42EXEMPLO 34 (6) (19) (13) (12)
Componente % em peso
Lauril dietoxilato sulfato de amónio 12,50
Lauril sulfato de amónio 2,50
Coco dietanolamida 3,50
UNILIN 425 3,00
AC Polyethylene 617-A 0,75
Britol 50 1,00
Perfume 1,00
Germaben II 0,50
Cloreto de sódio 0,30
Corante (mistura de pigmentos) 0,10
Água desionizada 74,85
100,0
O shampoo que deposita perfume no cabelo deste invento é feito da mesma maneira como foi previamente descrito nos exemplos relativamente a outras emulsões líquidas, com a excepção do facto do perfume (um perfume de fixação) ser incorporado na pré-mistura lipofílica a 85°C (devendo por isso ser estável em presença de calor), em vez de ser adicionado à pré-mistura lipofílica e hidrofílica mista e arrefecida. O produto resultante é um shampoo satisfatório, que lava o cabelo eficazmente e deixa nele uma maior quantidade de perfume marcadamente detectável, em comparação com uma fórmula de controlo de que se omitiu o UNILIN 425, e também condiciona o cabelo melhor, devido à presença do UNILIN. Assim, como noutros exemplos de trabalho, o UNILIN 425 e outros desses alcoóis de cadeia longa promovem desejadas deposições no cabelo de determinados componentes lipofílicos destas emulsões estáveis descritas, para além de
melhorar a estabilidade a quente desses - emulsões líquidas. Através de apropriadas modificações das formulações (de forma a incluírem outros componentes activos) pode-se também depositar corantes lipofílicos, tais como pigmentos, microbicidas lipofílicos e outros materiais lipofílicos para tratamento do cabelo, pele e materiais fibrosos.
EXEMPLO 35
As proporções dos vários componentes podem ser modificadas em ±10, ±20 e ±30% das dadas nos anteriores exemplos de trabalho e obter-se-ão produtos satisfatórios e funcionais, desde que as resultantes proporções não estejam fora das gamas anteriormente referidas na memória descritiva.
Nos anteriores exemplos de trabalho, as substâncias a serem depositadas no cabelo, pele ou materiais fibrosos podem variar, sendo o principal factor a ser considerado elas deverem ser substancialmente ou completamente insolúveis em água, embora emulsufiçáveis na presença de sistema emulsificante e álcool superior do tipo descrito. Será frequentemente desejável utilizar outros lipófilos, nomeadamente hidrocarbonetos líquidos, para ajudar à emulsificação do agente de tratamento insolúvel em água, embora na maioria dos casos ele não seja necessário. Os métodos de fabrico podem ser modificados e adaptados às formulações específicas e seus componentes, mas em geral todos os materiais lipofílicos devem estar em forma líquida quando a emulsão está a ser formada, o que acontece normalmente a elevadas temperaturas, e os componentes sensíveis ao calor devem normalmente ser adicionados à emulsão depois de ela ter sido arrefecida a uma temperatura próxima da ambiente.
-44Embora a maior parte dos produtos' deste invento tenham a forma de emulsão líquida, eles podem ser produzidos em forma sólida ou de gel, como foi anteriormente descrito. Assim, os géis de duche podem ser feitos utilizando-se aditivos espessantes, tais como gomas sintéticas ou naturais, e modificando-se as proporções de componentes da composição para aumentar o seu teor em sólidos. É evidente que, quando as composições do invento são em forma de gel, a estabilidade e separação de fases a elevadas temperaturas não tem tanto significado como quando elas são emulsões líquidas, mas as características que promovem a aderência das composições do invento continuam a torná-las preferíveis às de controlo que não contêm os alcoóis de cadeia longa ou seus derivados deste invento. Entre esses derivados que podem ser úteis encontram-se os ácidos gordos de cadeia longa, os ésteres de ácido gordo de cadeia longa dos alcoóis UNILIN e os correspondentes derivados de óxido de etileno desses alcoóis, nomeadamente Unithoxes (também vendidos por Petrolite Corp.).
As emulsões líquidas do invento terão normalmente uma viscosidade na gama de 1.000 a 10.000 centipoises a 25°C, de preferência 2.000 a 6.000 cps. e muitas vezes mais preferivelmente 2.000 a 4.000 cps. Os pH das composições podem variar, mas normalmente situar-se-ão na gama de 4 a 9, de preferência 5a 8, por exemplo 6 ou 7. As emulsões feitas terão aparência perlescente e por vezes podem parecer opacas devido à presença do desejado álcool superior (UNILIN) na composição. De forma semelhante, os produtos sólidos e em gel terão aparência perlescente ou por vezes também opaca. Nalguns casos os alcoóis (c26—43 em de cadeia longa podem ser substituídos, pelo menos em parte, por Syncrowaxes, mas quando a substituição é completa, as desejáveis características de aderência e estabilidade de emulsão do produto são frequentemente afectadas de modo prejudicial.
X > ,
Ο invento foi descrito relativamente.aos seus exemplos de trabalho e ilustrações, mas não deve ser limitado por eles, pois é evidente que um perito na técnica da especialidade, perante a presente memória descritiva, poderá utilizar substitutos e equivalentes sem se afastar do invento.

Claims (16)

  1. lâ. - Processo para a preparação de uma composição para tratamento do cabelo, fibras ou pele com melhor estabilidade a elevadas temperaturas, devido a um agente estabilizante no seu conteúdo, que é um álcool de cadeia longa ou um seu derivado, caracterizado por se incluir na referida composição um meio líquido para a composição, um agente emulsificante, um material para tratamento de fibras ou de pele que é insolúvel no meio líquido, mas que é emulsifiçado, suspenso ou disperso nesse meio, e um álcool de cadeia longa ou um seu derivado que tem um número médio ponderado de átomos de carbono na gama de 26 a 43.
  2. 2â. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a referida composição ter a forma de uma emulsão ou suspensão líquida e ser estável a uma temperatura de 43sc e ser constituída por um meio aquoso, um agente emulsificante, que é um detergente e/ou um emulsificante, um material para tratamento de fibras ou da pele, que é insolúvel em água, e um álcool de cadeia longa, ou um seu derivado, que tem uma cadeia com uma média ponderada de 30 a 40 átomos de carbono, e em cuja cadeia o número de átomos de carbono é par.
  3. 3â. - Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado por a distribuição das cadeias de carbono no álcool de cadeia longa, ou seu derivado, seguir substancialmente uma curva normal de distribuição.
  4. 4§. _ processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por o agente estabilizante ser um álcool de cadeia longa de 18 a 44 átomos de carbono, com uma média ponderada de cerca de
    30 átomos de carbono.
    J * l
  5. 5â. - Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por estar presente, com a mistura de álcool de cadeia longa, uma mistura de hidrocarbonetos correspondendo substancialmente, em comprimentos de cadeia, aos alcoóis, e em quantidade total que é inferior a 1/2 desse teor em álcool.
  6. 6â. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a referida composição ser seleccionada do grupo formado por champô, champô perfumantes, composições para condicionamento do cabelo, composições para fixação do cabelo, preparações anti-caspa, composições de amaciamento de tecidos, composições anti-estáticas, detergentes, produtos de limpeza da pele, loções para a pele e filtros solares, o agente emulsificante ser um surfactante aniónico, um surfactante não iónico, um surfactante anfotérico, ou um surfactante catiónico, ou uma sua mistura, o material para tratamento de fibras ou da pele ser seleccionado do grupo formado por cera das abelhas, petrolato, ceras de parafina, isoparafinas, óleos minerais, ceras microcristalinas, silicones, perfumes, sais de amónio quaternário e agentes anti-estáticos de amina e amaciadores de tecidos, polietilenos, c18_36 triglicerídeos, ésteres de álcool gordo superior de ácidos gordos superiores, compostos de filtragem solar e compostos anti-caspa, o álcool de cadeia longa ou derivado ser um álcool desse tipo e o meio líquido ser aquoso.
  7. 7&. - Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por se incluir na referida composição 0,3 a 35% de agente emulsificante, 0,3 a 10% de materiais de tratamento insolúveis em ãgua, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 45 a 98,9% de água.
  8. 8â. - processo de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por a referida composição ser um champô para
    1 » » condicionamento do cabelo, em que o agente de suspensão é constituído por 5 a 20% de um sulfato lipófilo, em que o grupo lipófilo inclui um alquilo superior, 0,5 a 5% de material de tratamento insolúvel em água, 1 a 10% de uma mistura de alcoóis de cadeia longa de números pares de átomos de carbono e de distribuição normal, situando-se a média dessas cadeias na gama de 28 a 42 átomos de carbono, e 65 a 93,5% de ãgua.
    ga. - Processo de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por se incluir no referido champô para condicionamento do cabelo 2 a 8% alquil superior gordo-sulfato de alcanolamina inferior ou amónio, 2 a 8% de alquil gordo superior-etoxilato-sulfato de metal alcalino, 0,5 a 5% de éster gordo superior de diol ou triol inferior, ou outro agente lipofílico para condicionamento do cabelo, 0,3 a 5% de composto catiónico para condicionamento do cabelo que é um sal quaternário ou uma amina, 1 a 10% da mistura de alcoóis de cadeia longa e 65 a 93,2% de água.
  9. 10a. - Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por a referida composição ser um champô anti-caspa constituído por 5 a 35% de detergente aniónico contendo um grupo lipofílico que é um alquilo superior de 8 a 20 átomos de carbono, 0,5 a 10% de composto anti-caspa insolúvel em ãgua, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 45 a 94% de água.
    llâ. - Processo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado por se incluir no referido champô anti-caspa 10 a 25% de sulfato de ãlcool gordo superior, 1 a 4% de piritiona de zinco, 1 a 10% de uma mistura de alcoóis de cadeia longa de números pares de átomos de carbono e de distribuição normal, situando-se a média dessas cadeias na gama de 28 a 42 átomos de carbono, e 61 a 88% de água.
    -4912s. - Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por a referida composição ser um condicionador de cabeio constituído por 0,3 a 5% de surfactante catiónico, 0,5 a 5% de material de condicionamento do cabelo insolúvel em água, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 80 a 98,7% de água.
  10. 13â. - Processo de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por se incluir na referida composição de condicionamento de cabelo 0,3 a 1% de sal de amónio quaternário, 0,5 a 2% de material de condicionamento de cabelo de hidrocarboneto insolúvel em água, 1 a 10% de uma mistura de alcoóis de cadeia longa de números pares de átomos de carbono e de distribuição normal, situando-se a média dessas cadeias na gama de 28 a 42 átomos de carbono, e 87 a 98,2% de água.
  11. 14a, - Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por a referida composição ser uma preparação detergente líquida para uso na lavagem das mãos e/ou corpo humano e ser constituída por 8 a 30% de detergente aniónico contendo um grupo lipofílico que é um alquilo superior de 8 a 20 átomos de carbono, 0,5 a 10% de um material de condicionamento da pele insolúvel em ãgua, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 50 a 91% de água.
  12. 15a. - Processo de acordo com a reivindicação 14, caracterizado por se incluir na referida preparação detergente líquida 10 a 25% de uma mistura de detergentes de sulfato de etoxilato de álcool gordo superior e de alquil superior-sulfato, numa relação na gama de 1:6 a 6:1, 0,5 a 3% de uma mistura de agentes de tratamento da pele à base de hidrocarboneto, 1 a 5% de alcoóis insolúveis em água de números pares de átomos de carbono e de distribuição normal, situando-se a média dessas cadeias na gama de 28 a 42 átomos de carbono, e 67 a 88,5% de ãgua.
    jr t
  13. 16a. - Processo de acordo com a reivindicarão 6, caracterizado por a referida composição ser um detergente líquido de acção ligeira para uso na lavagem manual de materiais fibrosos e de materiais de superfícies duras, nomeadamente pratos e artigos de prata, e ser constituída por 8 a 35% de detergente aniónico contendo um grupo lipofílico que é um alquilo superior de 8 a 20 ) átomos de carbono, 0,5 a 5% de um material de condicionamento da pele insolúvel em água, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 50 a 91% de água.
  14. 17a. - Processo de acordo com a reivindicação 16, caracterizado por se incluir no referido detergente líquido 20 a 35% de uma mistura de alquil superior-benzeno-sulfonato e sulfato de etoxilato de álcool gordo superior, numa relação na gama de 1:3 a 4:1, 0,5 a 3% de material de condicionamento da pele à base de hidrocarboneto, 0,5 a 3% de material de condicionamento da pele à base de cera das abelhas, 1 a 5% de uma mistura de alcoóis de cadeia longa de números pares de átomos de carbono e de distribuição normal, situando-se a média dessas cadeias na gama de 28 a 42 átomos de carbono, e 54 a 78% de ãgua.
  15. 18a. - Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por a referida composição ser um filtro solar, e ser constituído por 1 a 35% de surfactante aniónico contendo um grupo lipofílico que é um alquilo superior de 8 a 20 átomos de carbono, 1 a 5% de um composto ceroso insolúvel em água, em que é solúvel um composto de filtragem do sol insolúvel em ãgua, 0,3 a 3% de um composto de filtragem do sol insolúvel em água, que é solúvel no composto ceroso insolúvel em água, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 47 a 97,2% de ãgua.
  16. 19a. - Processo de caracterizado por se incluir acordo com a reivindicação 18, no referido champô de filtragem ' »r · ι solar 10 a 25% de uma mistura de detergentes aniónicos que são sulfato de etoxilato de álcool gordo superior e alquil superior-sulfato, situando-se as respectivas proporções na gama de 1:2 a 10:1, 1 a 3% de compostos cerosos seleccionados do grupo formado por ésteres de ácido esteárico e polietileno e suas misturas, 0,5 a 2% de um agente de filtragem de sol de alquil-alcoxi inferior-cinamato, 1 a 10% de uma mistura de alcoóis de cadeia longa de números pares de átomos de carbono e de distribuição normal, situando-se a média dessas cadeias na gama de 28 a 42 átomos de carbono, e 60 a 87,5% de água.
    202. - processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por a referida composição ser um champô perfumante de cabelo, e ser constituído por 5 a 35% de detergente aniónico contendo um grupo lipofílico que é um alquilo superior de 8 a 20 átomos de carbono, la 5% de um composto ceroso insolúvel em ãgua, 0,3 a 3% de perfume insolúvel em água, que é pelo menos parcialmente absorvível pelos substratos proteínicos e que é solúvel no composto ceroso, 0,5 a 10% de álcool de cadeia longa e 47 a 93,2% de água.
    2ia. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a referida composição ser um gel de duche, e o teor em sólidos na composição ser pelo menos 20%, devendo essa percentagem ser suficientemente grande para fazer com que a composição tenha a forma de um gel.
    222. - Processo de acordo com a reivindicação 21, caracterizado por se incluir na referida composição em forma de gel de duche 5 a 35% de agente emulsificante, 0,3 a 10% de
    -52materiais de tratamento, 0,5 a 10% de ãlcool dê Cadeia longa, 0,0 a 5% de uma goma espessante e 40 a 94,2% de ãgua.
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Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN184497B (pt) * 1990-10-12 2000-08-26 Procter & Gamble
ATE130755T1 (de) * 1991-09-26 1995-12-15 Klaus Bous Reinigungsflüssigkeit, insbesondere für notfallsets, und ihre verwendung.
US5298195A (en) * 1992-03-09 1994-03-29 Amway Corporation Liquid dishwashing detergent
DE4400927A1 (de) * 1994-01-14 1995-07-20 Henkel Kgaa Wäßrige Lösungen von quaternierten Fettsäuretriethanolaminester-Salze
TW449485B (en) * 1995-03-31 2001-08-11 Colgate Palmolive Co Skin care products containing anti itching/anti irritant agents
WO1996031586A1 (en) * 1995-04-03 1996-10-10 Colgate-Palmolive Company High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
GB9510833D0 (en) 1995-05-27 1995-07-19 Procter & Gamble Cleansing compositions
GB9510838D0 (en) * 1995-05-27 1995-07-19 Procter & Gamble Cleansing compositions
CA2222424C (en) * 1995-05-27 2001-06-26 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions
US5985809A (en) * 1995-05-27 1999-11-16 The Procter & Gamble Company Aqueous personal cleansing compositions comprising specific nonocclusive liquid polyol fatty acid polyester
US5942479A (en) * 1995-05-27 1999-08-24 The Proctor & Gamble Company Aqueous personal cleansing composition with a dispersed oil phase comprising two specifically defined oil components
US5607980A (en) * 1995-07-24 1997-03-04 The Procter & Gamble Company Topical compositions having improved skin feel
DE69614706T2 (de) * 1995-10-16 2003-05-15 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Polyalkylenglykol enthaltendes haarpflegeshampoo
TW446563B (en) * 1996-01-16 2001-07-21 Colgate Palmolive Co Low static conditioning shampoo
GB9602608D0 (en) 1996-02-09 1996-04-10 Unilever Plc Fabric softening composition
US5723426A (en) * 1996-02-29 1998-03-03 Zhen; Yueqian Liquid laundry detergent compositions containing surfactants and silicone emulsions
CA2248993A1 (en) 1996-03-14 1997-09-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Cleansing and moisturizing surfactant compositions
US5716627A (en) * 1996-04-25 1998-02-10 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Skin care compositions containing fatty acid amides, azoles, and retinol or retinyl ester
GB9613947D0 (en) * 1996-07-03 1996-09-04 Procter & Gamble Cleansing compositions
DE19637966C1 (de) * 1996-09-18 1998-02-12 Wella Ag Mittel zum Färben von Haaren
US20020170123A9 (en) * 1997-10-03 2002-11-21 L'oreal S.A. Oxidizing composition and uses for dyeing, for permanently reshaping or for bleaching keratin fibres
FR2769221B1 (fr) * 1997-10-03 2000-01-14 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769216B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-31 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769219B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
US5977051A (en) * 1998-01-05 1999-11-02 Joe A. Dominguez, Jr. Alcohol based natural wax cleaning and dusting composition
FR2780879B1 (fr) * 1998-07-09 2002-09-20 Oreal Composition cosmetique photoprotectrice contenant un tensio-actif anionique, un compose filtrant le rayonnement ultraviolet et un compose cationique ou zwitterionique amphiphile et son utilisation
US6224852B1 (en) * 1999-04-23 2001-05-01 Unilever Home & Personal Care Usa Liquid sunscreen compositions which both deposit and lather well
WO2001060962A1 (en) * 2000-02-14 2001-08-23 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing emulsified skin conditioning oil and polyamine emulsifier
US6514918B1 (en) 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
DE10053328A1 (de) * 2000-10-27 2002-05-08 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische Zubereitungen
US8207070B2 (en) 2000-11-22 2012-06-26 Techmer Pm, Llc Wettable polyolefin fibers and fabrics
WO2002067880A1 (en) * 2001-02-27 2002-09-06 Unilever Plc Treatment of dandruff
WO2002079364A1 (en) * 2001-03-30 2002-10-10 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Softener compositions and their use
FR2824732B1 (fr) * 2001-05-15 2003-08-22 Oreal Composition de conditionnement des cheveux comprenant un melange d'alcools gras et procede de traitement cosmetique des cheveux
US6608011B2 (en) 2001-06-11 2003-08-19 Colgate-Palmolive Company Shampoos with behenyl-alcohol
US20030190302A1 (en) * 2001-12-21 2003-10-09 Seren Frantz Combined stable cationic and anionic surfactant compositions
IL162227A0 (en) 2001-12-21 2005-11-20 Rhodia Stable surfactant compositions for suspending components
DE10305552A1 (de) * 2003-02-10 2004-08-19 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Textilausrüstungsmittel
CN100502832C (zh) * 2003-10-27 2009-06-24 荷兰联合利华有限公司 护发组合物
DE102004019569A1 (de) * 2004-04-22 2005-11-10 Symrise Gmbh & Co. Kg Verwendungen von 2-(1,1,4-Trimethylpent-3-enyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepin
EP1630600A3 (en) * 2004-07-29 2006-03-22 Rohm and Haas Electronic Materials, L.L.C. Hot melt composition and method involving forming a masking pattern
JP2006117606A (ja) * 2004-10-22 2006-05-11 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料
FR2888112B1 (fr) * 2005-07-11 2008-02-22 Oreal Composition photoprotectrice comprenant une phase aqueuse et une cire apolaire de bas point de fusion
JP5439185B2 (ja) 2006-11-08 2014-03-12 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ コンディショニングシャンプー組成物
WO2008118381A1 (en) 2007-03-23 2008-10-02 Rhodia Inc. Structured surfactant compositions
CN102943375A (zh) * 2012-10-23 2013-02-27 许昌鸿洋生化实业发展有限公司 人发原辫处理剂及人发原辫处理方法
FR3002140B1 (fr) 2013-02-21 2015-07-31 Oreal Emulsion huile-dans-eau soft-solid comprenant un melange de tensioactifs non-ioniques, un polysaccharide hydrosoluble et une cire comprenant au moins un ester
JP6154012B2 (ja) 2013-06-27 2017-06-28 ライオン株式会社 シャンプー組成物
WO2016058836A1 (en) * 2014-10-17 2016-04-21 Unilever Plc Hair care composition
WO2016058837A1 (en) * 2014-10-17 2016-04-21 Unilever Plc Anti-dandruff hair composition
CN109152708B (zh) * 2016-05-27 2022-02-15 联合利华知识产权控股有限公司 抗微生物个人清洁组合物
WO2018098542A1 (en) * 2016-12-02 2018-06-07 L'oreal Hair care composition and methods of use

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2950254A (en) * 1955-04-25 1960-08-23 Dehydag Gmbh Method of producing a pearly luster in shampoo concentrates
US2891912A (en) * 1956-06-21 1959-06-23 Gillette Co Opalescent detergent composition
US3969500A (en) * 1972-03-03 1976-07-13 Lever Brothers Company Shampoo containing a water-soluble linear carboxylic polymer
US4000077A (en) * 1972-05-04 1976-12-28 Colgate-Palmolive Company Enhancement of cationic softener
US3950510A (en) * 1972-08-01 1976-04-13 Lever Brothers Company Conditioning shampoo containing a water-insoluble hair cosmetic agent
JPS532435B2 (pt) * 1974-02-05 1978-01-27
US4078147A (en) * 1975-09-10 1978-03-07 The Nisshin Oil Mills, Ltd. Hydroxy acid esters of higher alcohols
JPS5378985A (en) * 1976-12-23 1978-07-12 Yanagiya Honten Kk Opaque pasty composition containing hydrogen peroxide
US4213867A (en) * 1978-12-29 1980-07-22 Domtar Inc. Fabric conditioning compositions
US4701322A (en) * 1980-04-21 1987-10-20 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo
US4470982A (en) * 1980-12-22 1984-09-11 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
JPS57165308A (en) * 1981-04-03 1982-10-12 Lion Corp Production of pearlescent dispersion
US4563347A (en) * 1982-05-20 1986-01-07 Dow Corning Corporation Compositions used to condition hair
JPS606693B2 (ja) * 1982-05-28 1985-02-20 花王株式会社 真珠光沢剤分散液の製造方法
JPS604113A (ja) * 1983-06-21 1985-01-10 Lion Corp 養毛剤
JPS6013706A (ja) * 1983-07-05 1985-01-24 Kao Corp パ−ル剤分散液
JPS6038310A (ja) * 1983-08-11 1985-02-27 Kobayashi Kooc:Kk パ−ル剤組成物
JPS60139610A (ja) * 1983-12-27 1985-07-24 Lion Corp 毛髪化粧料組成物
EP0158108B1 (en) * 1984-03-05 1992-10-14 Tonfer Inc. Detergent composition
DE3411328A1 (de) * 1984-03-28 1985-10-10 Hoechst Ag Nichtionische, fliessfaehige perlglanzdispersionen
JPS60202813A (ja) * 1984-03-28 1985-10-14 Shiseido Co Ltd 皮ふ施用料
DE3585270D1 (de) * 1984-11-06 1992-03-05 Kao Corp Kosmetische zusammensetzung fuer das haar.
CA1261276A (en) * 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
DE3440935A1 (de) * 1984-11-09 1986-05-15 Wella Ag, 6100 Darmstadt Haarkonditionierungsmittel mit perlglanz
JPS61207321A (ja) * 1985-03-13 1986-09-13 Asama Kasei Kk 養毛料
US4654207A (en) * 1985-03-13 1987-03-31 Helene Curtis Industries, Inc. Pearlescent shampoo and method for preparation of same
DE3519080A1 (de) * 1985-05-28 1986-12-04 Henkel Kgaa Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat
US4704272A (en) * 1985-07-10 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
DE3602746A1 (de) * 1986-01-30 1987-08-06 Wella Ag Haarbehandlungsmittel und verfahren zur verbesserung des zustandes der haare
US4765975A (en) * 1986-03-04 1988-08-23 The Gillette Company Hair conditioning
US4726944A (en) * 1986-05-28 1988-02-23 Osipow Lloyd I Instant lathering shampoo
US4830774A (en) * 1986-06-16 1989-05-16 Helene Curtis, Inc. Antidandruff shampoo composition having improved suspension properties
US4728457A (en) * 1986-08-25 1988-03-01 The Proctor & Gamble Company Process for making a silicone-containing shampoo
US4888119A (en) 1986-10-06 1989-12-19 Colgate-Palmolive Co. Cationic/anionic surfactant complex antistatic and fabric softening emulsion for wash cycle laundry applications
US4824602A (en) * 1986-10-27 1989-04-25 The Procter & Gamble Company Processes for purification of quaternary cationic surfactant materials and cosmetic compositions containing same
US4772462A (en) * 1986-10-27 1988-09-20 Calgon Corporation Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
JPS63301808A (ja) * 1987-05-30 1988-12-08 Sanei Kagaku Kk 毛髪コンデイシヨニング組成物及び毛髪の処理方法
US4888199A (en) 1987-07-15 1989-12-19 The Boc Group, Inc. Plasma thin film deposition process
US4772427A (en) * 1987-12-01 1988-09-20 Colgate-Palmolive Co. Post-foaming gel shower product
US4859732A (en) * 1988-02-22 1989-08-22 Eastman Kodak Company Reinforced molding composition based on poly(1,4-cyclohexylene dimethylene terephthalate) having improved crystallization characteristics
US4803237A (en) * 1988-02-22 1989-02-07 Eastman Kodak Company Reinforced polyester molding compositions
GB8808157D0 (en) * 1988-04-07 1988-05-11 Dow Corning Ltd Clear shampoo composition
US4896422A (en) 1988-04-07 1990-01-30 Bo-James Co., Inc. Fishing line cutter
US4867971A (en) * 1988-04-22 1989-09-19 Colgate-Palmolive Company Low pH shampoo containing climbazole
US4859550A (en) * 1988-09-02 1989-08-22 Xerox Corporation Smear resistant magnetic image character recognition processes
JPH0278605A (ja) * 1988-09-13 1990-03-19 Nippon Oil & Fats Co Ltd 化粧用パック剤
DE69021288D1 (de) * 1989-06-21 1995-09-07 Colgate Palmolive Co Haarpflegeshampoo, das als Bestandteil einen Langketten-Alkohol enthält.
US5034218A (en) * 1990-07-13 1991-07-23 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo containing compatible anionic surfactant/cationic conditioning agent-non-volatile silicone emulsion

Also Published As

Publication number Publication date
JPH04244009A (ja) 1992-09-01
RU2106135C1 (ru) 1998-03-10
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PL291446A1 (en) 1992-05-04
EP0471606A3 (en) 1992-04-22
CS254891A3 (en) 1992-03-18
TW209173B (pt) 1993-07-11
NZ239050A (en) 1994-06-27
MY106545A (en) 1995-06-30
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AU650279B2 (en) 1994-06-16
ZA915598B (en) 1993-03-31
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CA2049170A1 (en) 1992-02-17
KR100220361B1 (ko) 1999-09-15
HUT58505A (en) 1992-03-30
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CN1059099A (zh) 1992-03-04
NO300302B1 (no) 1997-05-12
AU8175291A (en) 1992-02-20
NO913200L (no) 1992-02-17

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