PT97404B

PT97404B - Processo para a preparacao de uma composicao activa (antiparasitaria) compreendendo niveis baixos de sinergeticos de alcanol destinada a matar piolhos e lendeas e a facilitar a sua remocao do cabelo

Info

Publication number: PT97404B
Application number: PT97404A
Authority: PT
Inventors: Caroline Winyard Cardin; Clint Alan Markham; David Wayne Peter
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1990-04-18
Filing date: 1991-04-18
Publication date: 1998-08-31
Also published as: EP0593459A4; ES2096648T3; EP0593459A1; FI924670A0; ATE147966T1; MX173194B; DK0593459T3; NZ237854A; CN1056616A; DE69124402D1; GR3022374T3; DE69124402T2; IE911283A1; EP0593459B1; MA22134A1; FI924670A; WO1991016032A1; PT97404A; AU7756191A

Description

PROCESSO PAPA A PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO ACTIVA (ANTIPARASITÃRIA) COMPREENDENDO BAIXOS NÍVEIS DE SINERGÉTICOS DE ALCANOL DESTINADA A MATAR PIOLHOS E LÊNDEAS Ε A FACILITAR A SUA REMOÇÃO DO CABELO

Descreve-se um processo para a preparação de uma ccmposição activa (antiparasitária) destinada a matar piolhos e lêndeas e a facilitar a sua remoção do cabelo, combinando níveis baixos de sinergéticos le alcanol seleccionados do grupo constituido por fenil C₂-Cg alcanois, Eenil C₂-Cg diois, 0₂~0θ alquileno diois, e suas misturas con sais de amo nio quaternários, aminas gordas (C^-C^) de cadeia comprida, e suas misturas. A referida composição pode ser incorporada em composições para çuidar do cabelo a qual é estável quando armazenada a temperaturas elevalas.

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CAMPO DA INVENÇÃO presente invento refere-se a um processo para a preparação de composições (antiparasitárias) destinadas a matar piolhos e lêndeas e a facilitar a sua remoção do cabelo, que utilizam sais de amónio quaternário, aminas gordas e suas misturas com níveis baixos de alcamóis especí ficos. Tais composições matam efectivamente os piolhos e lêndeas adultos da cabeça de seres humanos, e condicionam o cabelo facilitando a remoção dos piolhos e lêndeas mortos. Estas composições activas são incorporadas em composições para tratar o cabelo, tais como loções e condicionadores, as quais são mais estáveis, seguras, e mais eficazes do que composições semelhantes conhecidas no ramo.

ANTECEDENTES DO INVENTO

A infestação do corpo por piolhos é um problema muito antigo. Referência a estas pregas pode ser .encou. trada em toda a história documentada. Os piolhos têm sido responsáveis pela propagação do tifo, causando dizimação de muitos exércitos?e armadas de potências militares nos séculos XV,XVI,XVII, XVIII. Os piolhos são ainda considerados como vectores de doenças e representam problemas de saúde graves por todo o mundo. Não apenas os piolhos transportam uma vas ta variedade de bactérias nas suas superfícies externas como tr^psmitem doenças por meio da sua matéria fecal quando penetra nas picadas feitas pelo piolho enquanto este se alimenta.

género de piolhos humano inclui piolhos da região púb.ica , piolhos do corpo e piolhos da cabeça. Embora estejam relacionados, cada um deles tem características específicas no que respeita ao habitat e alimentação.

presente invento tem a sua maior utilidade no tratamento dos piolhos da cabeça. Os piolhos da cabeça são ectoparasitas pequenos de pele dura que aderem aos folículos do cabe1

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I

lo enquanto se alimentara, acasalam e depositam os ovos_t 0 piolho deve permanecer na cabeça pois de morrerá num curto espaço de tempo quando retirado.

Os piolhos da cabeça proliferam a uma velocidade incrível. Um piolho está apto a acasalar e a reproduzir dentro de 10 horas após a incubação. Em condições ideais, um piolho fêmea pode produzir para além de 300 ovos durante o seu tempo de vida. Condições ideais incluem um abastecimento de alimento adequado, temperaturas ambientais compreendidas entre cerca de 28°C e 32°C e humidade relativa entre'cerca de 70 $ e cerca de 90 Pouca higiene e meios de estrebaria são também conhecidos como contributivos significativos da propagação dos piolhos. Assim, infestações de piolhos são muito mais 'graves em áreas tropicais onde os habitantes têm tanto práticas de higiene como comportamentos subdesenvolvidos.

A pele de queratina dura do piolho serve de protector aos elementos externos. Os ovos dos piolhos (ou lendeas) estão protegidos de forma semelhante por um invólucro quitinosa que envolve os ovos e os prende aos folículos do cabelo. Embora os piolhos possam ser afectados pelo uso de um insecticida, muitos dos ovos resistem ao ataque. Assim, o tratamento óptimo deveria matar os piolhos adultos e interromper a gestação dos ovos.

Agentes biologicamente activos para controlar os piolhos são bem conhecidos na técnica. Lindana (gama-hexacloreto de benzeno), piretrinas naturais sinergéticas, e_; compostos sintéticos derivados, conhecidos como piretroides têm, todos eles, sido utilizados como antiparasitários em composições de tratamento destinadas a matar piolhos. Contudo, uma vez que a lindana tem um perfil de segurança pobre e os piolhos desenvolveram um grau de resistência significativo à mesma, as piretrinas naturais e piretroides sintéticos são escolhidos frequentemente para serem usados em composições antiparasitárias para mater piolhos

- o =

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18W.W 7

Λ e lendeas.

As piretrinas naturais são obtidas a partir de extractos de flores de crisântemo com propriedades insecticidas, que ocorrem naturalmente e têm sido usadas desde o início de 1930. 0 Pedido de Patente Europeia 191.236 publicado em 20 de Agosto de 1986; 0 Pedido de Patente Europeia 262.885, publicado em 6 de Abril de 1988; e a Descrição da Patente Britânica 1,593.601, publicada em 22 de Julho de 1981, revelam a utilização de piretrinas naturais para tratar piolhos. A Patente U.S. 4.668.666, de Allan, emitida em 26 de Maio de 1987, nota que a estabilidade ambiental pobre das piretrinas naturais é uma desvantagem severa no combate aos piolhos, pois que a sua acção residual baixa, devido a esta instabilidade, requer tratamentos seguidos e com frequência.

Os piretroides sintéticos tornam-se populares durante a Segunda Guerra Mundial quando as flores de crisântemo se tornaram escassas. Além de serem mais baratos e disponíveis, eram também um pouco mais estáveis do que o produto natural.

Este longo período de tempo prolongava a toxicidade para as futuhas incubações de ovos. Embora geralmente mais eficazes no combate aos piolhos do que os antiparasitários naturais destinados a 'matar piolhos^alguns dos^activos sintéticos são mais tóxicos para o sujeito que está a ser tratado.

Eormulações para matar piolhos excluindo os insecticidas são conhecidas da especialidade. Os alcanois são conhecidos por controlarem efectivamente infestações de piolhos da cabeça. A Descrição da Patente Britânica 1.6o4.857, publicada em l6 de dezembro de 1981 e o Pedido Europeu 262.885, de Gordon, publicado em 6 de Abril de 1988 revelam que em geral, alcanois em forma singular ou como adjuvantes, podem ser tóxicos para os piolhos. Os alcã.IROÍs

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primários assim como os aromáticos são ali revelados como componentes de composiçSes para matar piolhos, tais como pulverizações e champôs. Fenil etanol é revelado especificamente na Descrição da Patente Britânica como um tóxico isolado usado a um nível de 15 Não é revelado qualquer nível quando o mesmo é usado como um adjuvante.

Agentes tensio-activos catiónicos são conhecidos como sinergéticos para antiparasitários destinados a combater piolhos; ver Descrição da Patente Britânica 1.593.601, publicada em 22 de Julho de I98I; A Patente U.S. 4.183.913 de Enders et al., emitida em 15 de Janeiro de I98O, revela especificamente sais de amónio quaternário como sinergéticos para pediculocidas. Sais de amónio quaternário são revelados, como os únicos pediculocidas destinados a piolhos da cabeça, no Pedido de Patente Europeia 191.236, publicado em 20 de Agosto de 1986. Também é ali revelado <que álcoois alifáticos tais como etanol ou isopropanol, podem realçar a aetividade pediculocida dos sais de amónio quaternário.

SUMÁRIO DO INVENTO presente invento compreende composiçSes activas (antiparasitárias) para matar piolhos e lêndeas constituídas por:

(a) entre cerca de 0,1 % e cerca de 5 $ de um agente tensio-activo escolhido do grupo constituído por sais de amónio quaternário, aminas gordas, e suas misturas; e (b) entre cerca de 0,25 Í e cerca de 10 7° de um alcanol sinérgico escolhido do grupo constituído por fenil C2~Cg alcanóis, fenil C₉-Cg dióis, C₉-Cg alquileno dióis, e suas misturas;

em que a quantidade de fenil C₉-Cg = 4 = alcanóis, fenil C₉-Cg

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dióis, e suas misturas mão excede 5 % em peso da composição .

Estas composições são incorporadas em composições para tratar o cabelo, tais como loções e condicionadores para tratar eficazmente infestação de piolhos da cabeça de humanos. As composições para tratar o cabelo contendo agentes tensio-activos catiónicos e baixos níveis de sinergéticos têm estabilidade de composição superior, particularmente a temperaturas típicas das zonas tropicais onde a infestação de piolhos é mais prevalente. As composições para tratar o cabelo reveladas pelos técnicos tendem a separar—se por exposição a temperaturas superiores a 38°C. Uma vez separadas já não podem ser usadas.

Em adição, os antiparasitários para matar piolhos convencionais tais como as piretrinas naturais e piretroides sintéticos, podem ser adicionados a com posições para cuidar do cabelo sem desestabilizar aquelas composições,

DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DO INVENTO presente invento refere-se a composições activas desenvolvidas para controlar a infestação do cabelo de humanos por piolhos da cabeça. As composições activas aqui reveladas podem ser incorporadas em produtos típicos para tratar o cabelo, tais como loções e condicionâcfores. As composições activas contêm os elementos como descritos nos parágrafos ulteriores.

Todas as proporções, partes e percentagens aqui utilizadas são em peso, a menos que especificado de outro modo.

Sinergéticos de alcanol

Na presente invenção, os sinergéticos de alcanol realçam a eficácia das composições activas. Os sinergéticos úteis na presente invenção são escolhidos do grupo constituído por fenil Cg-Cg alcanóis, fenil C₉-C^ . = 5 =

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diois, ^-Cg alquileno diois, e suas misturas. Estes sinergéticos são usados em níveis entre cerca de 0,23 $ e cerca de 10 %, de tal modo que o nível de fenil alcanol, fenil diol, ou misturas destes materiais não excede 5 % em peso da composição. Os sinergéticos de alcanol especificadamente preferidos são usados em composiçães para tratar o cabelo reveladas aqui em níveis bastante mais baixos do que os revelados pelos especialistas. Tais composiçães são extremamente estáveis e eficazes quando comparadas com as da especialidade.

Fenil C^-Cg alcanois usados aqui são aqueles com a forma estrutural:

em que R é uma cadeia de alquilo linear ou ramificado* contendo entre cerca de 2 e cerca de 6 átomos de carbono. São preferidas as cadeias de alquilo que compreendem entre cerca de 2 e cerca de 3 átomos de carbono. Exemplos'^r destes fenil alcanois incluem fenil etanol, fenil propanol e suas misturas. Prefere-se o fenil etanol.

ir'’ 0 nível preferido de fenil C₂-Cg alcanj-óis é de cerca de 0,5 $ até cerca de 1,5 o mais preferido é de cerca de 1

Fenil C^-Cg diois aqui usados são aqueles com a forma estrutural:

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em que é glicol tendo uma cadeia de alquilo contendo entre cerca de 2 e cerca de 6 átomos de carbono. Os grupos R preferidos contêm entre cerca de 2 e cerca de 3 átomos de carbono. Exemplos deste fenil diois incluem fenil etano diol, fenil propanodiol, fenil butanodiol, e suas misturas. Prefere-se o fenil etanodiol.

nível preferido de fenil C₂-Cg diois é de cerca de 0,5 a cerca de 1,5 /&; o mais preferido é de cerca de 1 $>.

Alquileno C₂-Cg diois aqui usados são álcoois polihidricos contendo dois grupos hidroxilo situados em átomos de carbono diferentes de uma cadeia de alquilo contendo entre cerca de 2 a. cerca de tí átomos de carbono .

Exemplos destes alquileno diois incluem etileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol, tetrametileno glicol, hexileno glicol e suas misturas. Prefere-se o hexileno glicol.

nível preferido de C₂~Cg alquileno diois é de cerca de 2 $ a cerca de 6 o mais preferido é de cerca de 3 % a cerca de 5

Agentes tensio-activos catiónicos

Agentes tensio-activos catiónicos são usados aqui com sinergéticos de alcanol, revelados anteriormente, para formar composiçSes eficazes para tratar o cabelo e matar piolhos.

Tais agentes tensio-activos são escolhidos do grupo constituído por sais de amónio quaternários, aminas gordas e suas misturas. Tais agentes tensio-activos são carregados positivamente quando dissolvidos nos produtos para tratar o cabelo da presente invenção. Estes agentes tensio-activos são revelados nos documentos que se seguem, todos eles incorporados aqui por referência:

= 7 = i

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M.C, Publishing Co., McCutcheon's, Detergents & Emulsifiers

Schwartz et al., Surface and Technology, New York; Patente U.S. 3.155.591 (Edição Norte-Americana (l979);

Active Agents, Their Chemistry Interscience Publishers, 194-9;

Hilfer, emitida em 3 de Novembro de 1Q64; Patente U.S. 3.929.678, Laughlin et al., emitida em 30 de Dezembro de 1975; Patente U.S. 3·959·46ΐ, Bailey et al·., emitida em 25 de Maio de 1976; Patente U.S. 4.387.090, B_olich, Jr., emitida em 7 de Junho de 1983. Agentes tensio-activos catiónicos são usados aqui em níveis compreendidos entre cer ca de 0,1 e cerca de 5

Entre os materiais de agente tensio-activo catiónico que contém amónio quaternário úteis aqui encontram-se os da fórmula geral:

em que R^ é hidrogénio, um grupo alifático de 1 a 22 átomos de carbono, ou um aromático, um grupo arilo ou . alqui1arilo tendo de 12 a 22 átomos de carbono; R^ é um grupo alifático tendo de 1 a 22 átomos de carbono; R^ e R^ são c-sédá um grupos alquilo tendo de 1 a 3 átomos de carbono, e X é um anião escolhido entre halogéneo, acetato, fosfato, nitrato e radicais alquil sulfato. Os grupos alifáticos podem conter, em adição aos átomos de carbono e hidrogénio, ligaçães éter, e outros grupos tais como ésteres ou grupos amido.

Outros sais de amónio quaternário úteis aqui têm a fórmula:

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em que pelo menos um, mas não mais do que 3, dos grupos R são^ealifáticos tendo de 16 a 22 átomos de carbono, e os grupos R de alquilo remanescente são escolhidos dos grupos hidrogénio e alquilo tendo de 1 a Λ átomos de carbono, e X é um anião escolhido entre halogêneo, acetato, fosfato, ni trato e radicais alquil sulfato. Sais de amónio quaternário incluem dicloreto de sebo propano de diamónio.

Sais de amónio quaternário preferidos incluem cloretos de dialquildimetilamónio, em que os grupos alquilo têm entre 12 e 22 átomos de carbono e derivam de ácidos gordos de cadeia comprida tais como o ácido gordo de sebo hidrogenado. (Ácidos gordos de sebo dão origem a compostos de amónio quaternário em que R^ e têm predominan temente de 16 a 18 átomos de carbono.). Exemplos de sais de amónio quaternário úteis no presente invento incluem cloreto de disebodimetilamónio, metil sulfato de disebodimetil amónio, cloreto de dihexadecil dimetil amónio, cloreto de di(sebo hidrogenado)dimetil amónio, cloreto de dioctad&çii dimetil amónio, cloreto de dieicosil dimetil amónio, cloreto de didocosil dimetil amónio, acetato de di(sebo hidrogenado) dimetil amónio, cloreto de dihexadecil dimetil amónio, acetato de dihexadecil dimetil amónio, fosfato de disebo dipropil amónio, nitrato de disebo dimetil amónio, cloreto de di(cocoalquil) dimetil amónio, e cloreto de estearil dimetil henzil amónio. Sais de amónio quaternário preferidos úteis aqui são! cloreto de disebo dimetil amónio, cloreto de di(seho hidrogenado) dimetil amónio,clóretó de dicetil dimetil amónio,cloreto de estearil dimetil benzil amónio, cloreto de trice= 9 =

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til metil amónio e cloreto de cetil trimetil amónio. Cloreto de di(sebo hidrogenado)âi^etil amónio é hmsal amónio quaternário particularmente preferido.

Sais de aminas gordas primárias, secun dárias e terciárias são também usadas como material tensio-activo catiónico. Estas aminas têm de preferência, pelo menos um grupo alquilo contendo entre 12 e 22 átomos de carbono, e podem ser substituídas ou não substituídas. Aminas secundárias e terciárias tendo pelo menos um grupo alquilo com entre cerca de 12 e 22 átomos de carbono são preferidas. As aminas terciárias são particularmente preferidas. Tais aminas, úteis aqui, incluem estearamido propil dimetil amina, dietil amino etil estearamida, dimetil estearamina, dimetil sojamina, sojamina, miristil amina, tridecil amina, etil estearilamina, N-sebopropano diamina, estearilamina etoxilada (5 moles E.O.), dihidroxietil estearilamina e aracidilbehenilamina. Sais de amina apropriados incluem halogéneo, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato e alquil sulfato. Tais sais incluem cloridrato de estearilamina, cloreto de sojamina, formato de estearilamina, dicloreto de N-sebopropano diamina, e citrato de stearamidopropil dimetilamina. Agentes tensio-activos catiónicos incluídos entre aqueles que são úteis na presente invenção são revelados na Patente U.S. 4.275.055 de Nachtigal et al., emitida em 23 de Junho de 1981 (aqui incorporada-spòr referência) .

Composições para tratar o cabelo e para matar piolhos

As composições para tratar o cabelo e para matar piolhos reveladas aqui incluem loções e condicionadores. Segue-se uma descrição pormenorizada destas composições.

1. LOÇÕES

Loções para matar piolhos são bem conhe10

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Case: 4l4l ^□691 cidas dos técnicos. Tais loções podem ser apl-icadas directamente sob a forma líquida ao cabelo ou usando um pulverizador de bomba. Para além da sua actividade como antiparasitários destinados a matar piolhos, as composições sob a forma de loção reveladas aqui também condicionam o cabelo

Λ facilitando dessa forma a remoção dos piolhos e lendeas mor tos.

Os sinergéticos de alcanol, revelados acima, são usados em níveis compreendidos entre cerca de 0,25 ¢0 e cerca de 10 em que a quantidade de fenil C_?-Cg alcanóis, fenil C^-Cg diois, e suas misturas não excede 5 $ em peso da composição. De preferência, o nível está com preendido entre cerca de 0,5 θ cerca de 5 %; mais preferencialmente entre cerca de 1 % e cerca de 2,5 Sinergéticos preferidos incluem fenil etanol, fenil propanol, fenil etanodiol, propileno glicol, dipropileno glicol, hexileno glicol e suas misturas.

Os agentes tensio-activos catiónicos con forme descrito acima, são usados em níveis compreendidos entre cerca de 0,1 % e cerca de 5 preferivelmente entre cerca de 0,2 $ e cerca de 0,8 Sais de amónio quaternário são os preferidos para utilização na presente invenção.

Em adição aos sinergéticos e agentes tensio-activos catiónicos, as composições antiparasitárias des_

A _Λ tinadas a matar piolhos e lendeas sob a forma de loção tem um veículo líquido para libertar a composição activa no cabelo. Veículos usados aqui compreendem álcoois monohídricos·, água, e suas misturas. 0 veículo é adicionado a níveis de cerca de 85 até cerca de 95 % ^em peso da composição. Álcoois úteis aqui são escolhidos do grupo constituído por álcoois monohídricos a C^; são preferidos; ; metanol, etanol, isopropanol, e suas misturas. No presente invento, água é o veículo preferido porque é menos apto para destabilizar a composição activa.

Facultativamente, podem ser adicionados

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s a loção acima descrita agentes activos convencionais para matar piolhos. Estes agentes activos podem ser usados em níveis compreendidos entre cerca de 9,£5% g cerca, de·. Estes acent altivos:são escolhidos do grupo que consiste em piretrinas naturais, piretroides sintéticos, e suas misturas. Composições para tratar o cabelo do presente invento contendo tais pediculocidois activos também podem apresentar benefícios em termos de eficácia e estabilidade sobre as da técni^ ca conhecidas.

Piretrinas naturais são feitas a partir de extractos de flores de crisântemo com propriedades insecticidas que ocorrem naturalmente e têm sido usadas desde o princípio dos anos 30. Pedido de Patente Europeia 191.236, publicado em 20 de Agosto de 1986; Pedido de Patente Europeia 262.885, publicado em 6 de Abril de 1988; Descrição da Patente Britânica 1.593.601, publicada em 22 de Julho de I98I (todos incorporados aqui por referência), referem todos o uso de piretrinas naturais para o tratamento dos piolhos. A Patente U.S. 4.668.666 de Allan, emitida em 26 de Maio de 19θ7, nota que usando piretrina natural há necessidade de tratamentos seguidos e frequentes porque a sua estabilidade ambiental pobre proporciona apenas um período curte de acção residual contra os piolhos.

Os piretroides sintéticos tornaram-se popnlares durante a II Gerra Mundial quando as flores de crisântemo se tornaram praticamente impossíveis de adquirir. Além de se encontrarem disponíveis a preços inferiores, eram também um pouco mais estáveis do que o produto natural.

A toxicidade de ambos os pediculocidqte, naturais e sintéticos, em insectos é descrita em Clemente, May, e Pesti, The Actions of Pyrethroids upon the Peripheral tíervous System and Associated Organ in the Locust,

Pesticide Science 661-680 (1977).

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Case; 4l4l

Embora geralmente mais eficazes contra piolhos do que pediculocidas naturais, alguns dos activos sintéticos são mais tóxicos para o sujeito a ser tratado. Para reduzir riscos com segurança para o utilizador composições para matar piolhos são formuladas com uma combinação de pediculocidas naturais e sintéticos. Pensa-se que a combinação é a mais eficaz uma vez que é do conhecimento que as piretrinas naturais afectam alguns mecanismos de res posta dos nervos o que não acontece com os piretroides sintéticos. A combinação dos activos sintéticos e activos naturais têm preferivelmente proporções de sintéticos para naturais entre cerca de 6:1 a cerca de 10:1.

Outros componentes que podem ser incluídos para se alcançar a qualidade desejada ou benefícios de formulação incluem conservantes e antimicrobianos, tais como DMDM hidantoina e EDTA tetrassódico; agentes equilibradores do pH, tais como ácido cítrico; emulsionantes, tais como óleo de rícino PEG-60; espessantes e modificadores da viscosidade, tais como polivinilpirrolidona.Tais componentes são usados geralmente num nível compreendido entre cerca de 0,01 $ e cerca de 10 $, preferivelmente entre cerca de 0,01$ e cerca de 6$, da composição.

As composições sob a forma de loção do presente invento são usadas aplicando entre cerca de 10 ml a cerca de 50 ml de loção directamente ao cabelo e couro cabeludo molhados ou secos. A loção é trabalhada no cabelo e couro cabeludo e deixada permanecer durante aproximadamente 30 minutos. 0 cabelo é lavado com composições de cham pô tradicionais ou apenas enxaguado com água.

2. CONDICIONADORES

Em geral, os produtos que melhoram o aspecto, toque, e flexibilidade do cabelo ganharam uma cres^ cente aceitação e popularidade nos consumidores. A utilidade de tais composições é particularmente importante com o =

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Case: 4l4l uso crescente de tais tratamentos para o cabelo como sejam para ondular, corar, frisar, e branquear permanentes. 0 estado físico do cabelo também pode ser afectado pelas con dições atmosféricas, tais como a luz do sol, a qual pode provocar oxidação foto-catalisadcu . Estes factores podem resultar em cabelo com textura pobre, que é difícil de manejar e pentear, quer esteja seco ou molhado.

Nesta conformidade, as composições que '♦condicionam” o cabelo melhoram geralmente flexibilidade e aspecto do cabelo. Tais produtos condicionadores são bem conhecidos e incluem produtos do tipo-enxaguamento” os quais são retirados por meio de enxaguamento pouco tempo depois de terem sido aplicados no cabelo lavado, e con dicionadores intensos” os quais permanecem no cabelo durante largos períodos de tempo.

As composições para matar piolhos revelados aqui condicionam o cabelo enquanto tratam a infestação dos piolhos. Estes condicionadores podem também faciΛ litar a remoção dos piolhos e lendeas mortos do cabelo pela acção de pentear.

Composições condicionadoras do cabelo tradicionais são reveladas na Patente U.S. 3.155.591» de Hilfer, emitida em 3 de Novembro de 1964, e Patente U.S . 4.269.824, de Villamarin, emitida em 26 de Maio de 1981, ambas incorporadas aqui por referência. Estes condicionadores, compreendendo um agente tensio-activo cationico e materiais lípidos, têm uma matriz semelhante a gel com boa utilização em cosmética.e características icológicas.

I

Agentes tensio-activos catiónicos

Agentes tensio-activos catiónicos, revelados acima como possuindo actividade para -matar piolhos também condicionam o cabelo. Estes agentes tensio-activos são usados em níveis desde cerca de 0,1 $ a cerca de 5 de preferência desde cerca de 0,5 a cerca de 3,5 $>, Estes =

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Case: 4l4l

agentes tensio-activos são escolhidos do grupo constituído por sais de amónio quaternário, aminas gordas, e suas misturas conforme revelado acima. Os mais preferidos são os sais de amónio quaternário, especialmente os sais Quaternários 18 tais como cloreto de dimetil di(sebo hidrogenado) arnónio, e cloreto de bis (sebo alquilo hidrogenado) dimetilo (disponível como Adogen 442 e Adogen 442-1OOP de Sherex Chemical Company).

Material Lípido

Um material lípido é combinado com os agentes tensio-activos catiónicos revelados acima na formação de composições condicionadoras do tipo gel. Tais composições do tipo gel são geralmente descritas nos documentos seguintes, todos incorporados aqui por referência: de Barry The Self BodylrçAction of the Mixed Emulsifier Sodium Dodecyl Sulfate/Cetyl Alcohol, 28 J. of Colloid and Interface Science 82-91 (1968); Barry et al., The Self-Bodying action of Alkyltrinthyl-~a-'.mmonium Bromides/Cetostearyl Alcohol Mixed Emulsifiers; Influence of Quaternary Chain Length, 35 J. of Colloide and Interface Science 616-625 (1972). Os materiais lípidos são usados a cerca de 0,5 i até cerca de 5 de preferência entre cerca de 1 % e cerca de 3 $ da composição. Estes materiais são essencialrnente insolúveis na água, e contêm porções , f hidrófilas e hidrofobas. Os materiais lípidos incluem materiais gordos naturais e derivados sinteticamente escolhidos do grupo que consiste em ácidos, derivados de ácidos, álcoois, ésteres, éteres, cetonas, amidas, e suas mij3 turas, tendo comprimentos da cadeia de carbono compreendidos entre cerca de 12 e cerca de 22, de preferência entre cerca de 16 e cerca de 18. Materiais lípidos úteis aqui são revelados em Bailey’s Industrial Oil and Fat Products, (3- Edição, D. Swern, ed. 1979) (incorporado aqui por referência) . São preferidos álcoois gordos de ésteres gordos .

= 15 =

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Case: 4l4l

,.wt

Álcoois gordos úteis aqui são revelados nos documentos seguintes, todos incorporados aqui por referência: Patente U.S, 3·155·591» de Hil£er, emitida .em 3 de Novembro de 1964; Patente U.S. 4.165.369 de Watanabe et al., emitida em 26 de Maio de 1981; Descrição da Paten te Britânica 1.532.585, publicada em 15 de Novembro de 1978 de Fukushima et al., The Effect of Cetostearyl Alcohol in Cosmetic Emulsions, 98 Cosmetics & Toiletries 89-102 (1983), e de Hunting, Encyclopedia of Conditioning Rinse Ingredients, at 204 (1987). Álcoois gordos são materiais que contêm um grupo hidroxilo ligado a uma cadeia gorda. Os álcoois gordos usados aqui são escolhidos do grupo que consiste em álcoois ^C22”^l6’ Álcool cetearilo álcool de cetilo, álcool de isostearilo, álcool de lanolina, álcool de laurilo, álcool de oleilo, álcool de estearilo, e suas misturas. São preferidos os álcoois de cetilo, stearilo e suas misturas. Um álcool crordo particularmente preferido é constituído por uma mistura de álcool de cetilo e álcool de estearilo contendo entre cerca de 55 ^e cerca de 65 % (em peso da mistura) de álcool de cetilo.

Ésteres gordos úteis aqui revelados na Patente U.S. 3.341.465, de Kaufman, et al., emitida em 12 de Setembro de 1967 (incorporada aqui por referência). Ésteres gordos são ácidos gordos cujo hidrogénio activo f<s±’ substituído pelo grupo alquilo de um álcool monohídrico. No presente invento os álcoois monohídricos são álcoois gordos conforme acima descrito. Os ésteres gordos usados aqui são escolhidos do grupo constituído por lactato de cetilo, octanoato de cetilo, palmitato de cetilo, gstearato de cetilo, monostearato de glicerilo, laurato de glicerilo, miristato de glicerilo, oleato de glicerilo,estea rato de glicerilo, monoacetato de glicerilo, e suas misturas. Os mais preferidos são palmitato de cetilo, monostearato de glicerol, e suas misturas.

= 16 =

I

63.393 Case: 4l4l

Sinergéticos de Alcanol

Condicionadores revelados aqui contêm entre cerca de 0,25 % a cerca de 10 % de um sinergético de alcanol conforme revelado acima, no qual o nível de fenil Cg-Cg alcanois, fenil C^-C^ diois e suas misturas não excede 5 % em peso da composição. 0 nível está preferivelmente compreendido entre cerca de 0,5 % © cerca de 2,5 A combinação dos sinergéticos e agentes tensio-activos catiénicos proporciona uma boa actividade no combate aos pio lhos com estabilidade superior à dos que são conhecidos na técnica. São preferidos os fenil alcanois escolhidos do grupo constituído por fenil etanol, fenil propanol, e suas misturas. 0 mais preferido é fenil etanol.

Água é o último componente essencial para se obter a composição para tratar o cabelo (antiparasitária) sob a forma de condicionador destinada a matar lendeas e piolhos. E usada água em níveis compreendidos entre cerca de 85 % e cerca de 95 % em peso da composição.

Componentes facultativos

Uma variedade de composições foi desenvolvida tentando proporcionar melhores benefícios de condicionamento enquanto mantendo características reológicas e cosméticas aceitáveis, ao serem utilizadas. Em particular, tanto os óleos de silicone como polímeros de silicone são bem conhecidos em aplicações para produtos condicionadores e podem ser incluídos no presente invento de_s de cerca de 0,25 % a cerca de 5 % da composição. Por exemplo, a Descrição da Patente Britânica 1.59®.567, de Lewis et al., publicada em 23 de Setembro de 1981, revela condicionadores para o cabelo contendo silicones voláteis e alguns agentes tensio-activos. A descrição da Patente Britânica 999.222, publicada em 21 de Julho de 1965» revela polímeros organosilicone em misturas de água-álcool para = 17 =

63.393

serem usados como condicionadores do cabelo. A Patente U.S. 4.37^.825, de Bolich et al., emitida em 22 de Fevereiro de 1983, revela condicionadores contendo agentes condicionadores de hidrocarboneto ou silicone, alguns agentes espessantes solúveis em água, não iónicos, e um agente condicionador catiónico. A patente U.S. 4.387.090 de Bolich, emitida em 7 de Junho de 1983, revela composições condicionadoras contendo agentes condicionadores, de silicone ou hidrocarboneto volátil e alguns agentes espessantes poliméricos. A Patente Britânica 2.066.659, de Abe, publicada em 15 de Julho de 1981, revela composições para enxaguar condicionadores do cabelo compreendendo sais de amónio quaternário, materiais de silicone, e propileno glicol. Todas as referências acima são aqui incorporadas por referência.

As composições da presente invenção podem incluir polímeros de silicone voláteis e não-voláteis. Estes polímeros de silicone incluem polialquil siloxanos, polialquilaril siloxanos, e suas misturas. Estes siloxanos são aqui usados entre cerca de 0,2 $ e cerca de 5 da composição final. Siloxanos não voláteis, úteis no presen te invento, incluem Fluido Dow Corning 200 e Fluido Amino funcional Dow Corning Q2-8075 (produzidos pela Dow Corning Corporation), ^copolíraero Silicone F-755 (produzido pela SWS Silicones Corp.) e as séries Viscasil (produzidas por The General Electric Company).

Verificou-se que as gomas dos polímeros de ailoxano acima descritos são as mais preferidas na presente invenção. Estas gomas polímero siloxano são rígidas quando comparadas a um líquido ou fluido, com pesos moleculares de massa elevados compreendidos entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000,000 e viscosidades entre cerca de 100.000 cp e cerca de 150.000.000 cp a 25°C. Tais gomas são discutidas em pormenor em W. Noll, Chemistry and Technology of Silicones, New York, Academic Press, 19*5 3;

= 18 =

63.393

Case: 4l4l

General Electric, Silicones and Rubber Product Data Sheet SE30, SE33, SE54 e SE 76; e Mark, Bikales, Overgerger,

Mengle, Encyclopedia of Science and Engineering, Vol. 15 (2* ed. 1989), todas incorporadas aqui por referência.

Fluidos de silicone voláteis aqui usados são revelados na Patente U.S. 4.84-2.850, de Vu, emitida em 27 de Junho de 1989. São preferidos aqui os siloxanos cíclicos tendo a estrutura:

na qual n é de 3 a 7 com o giloxano tendo uma viscosidade inferior a 10 cp a 25°C. 0 mais preferido é ciclometicona com n=5.

A composição do presente invento também pode conter um material contendo silicone (especificadamente, um ou vários dimetilpolisiloxanos modificados por óxido de polialquileno, referidos aqui como um copoliol de dimeticona) o qual actua como um emulsionante para reduzir o depósito em excesso dos materiais lípidos e/ou materiais tensio-activos catiónicos sobre o cabelo, minimizando assim o aspecto e toque do cabelo oleoso e sujo.

Os copoliois de dimeticona incluem os polidimetilsiloxanos modificados com óxido de polialquileno das fórmulas seguintes:

= 19 =

63.393

Case: 4l4l

(ch₃)₃sío- /’-sí(ch₃)₂o-7_x-

Si - 0

-sí(ch₃)₃ ^C3^H6 (C^C^-R

R’ - Si-r-0 Si ( CH₃ ) ₂_7_x- ( OC₂H₄) _a- ( OC₃H₆ )_b—OR nas quais R é hidrogénio, um grupo alquilo tendo de 1 a cerca de 12 átomos de carbono, um grupo alcoxi tendo de 1 a cerca de 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxilo; R’ e R” sâo grupos alquilo tendo de 1 a cerca de 12 átomos de carbono; x é um número inteiro de 1 a 100, de preferência de 20 a 30; y é um número inteiro de 1 a 20, de preferência de Ί a 10; e a e b são números inteiros de 0 a 50, sendo a + b não inferior a 1; sendo preferivelmente a + b de 20 a 30.

' Copoliois de dimeticona são revelados nos documentos de patente que se seguem, todos incorporados aqui por referência: Pedido de Patente Europeia 155.8o6, publicado em 25 de Setembro de 1985» Patente U.S. 4.122.029 de Gee et al., emitida em 24 de Outubro de 1978; Patente U.S. 4.265.878 de Keil, emitida em 5 de Maio de 198I; e Patente U.S. 4.421.769 de Dixon et al., emitida em 20 de Dezembro de 1983. Tais materiais copoliol de dimeticona são também revelados para composiçães para o cabelo na Descrição da Patente Britânica 2.066.659 de Abe,

63.393

Case: 4l4l

publicada em 15 de Julho de 1981 (aqui incorporado por referência) e Patente Canadiana 727.588 de Kuehns, emitida em 8 de Fevereiro de 1966 (aqui incorporada por referência) . Copoliois de dimeticona comercialmente disponíveis com aplicação na presente invenção, incluem Copolímeros Activos à Superfície Silwet (produzidos por Union Carbide Corporation); Agentes Tensio-Activos de Silicone Dow Corning (produzidos por Dow Corning Corporation); Copolímero de Silicone F-754 (produzido por SWS Silicones Corp.); e Fluido Rhodorsil 70646 (produzido por Rhone Pouleirc, Inc.). 0 Agente Tensio-activo de Silicone Dow Corning I9O é um copoliol de dimeticona preferido.

Copoliois de dimeticona podem ser usados a um nível compreendido entre cerca de 0,1 $ e cerca de 10 preferivelmente entre cerca de 0,1 $ e cerca de 2 da composição.

As composiçSes do presente invento podem também conter componentes facultativos os quais podem modificar as características físicas e eficácia do produto condicionador. Tais componentes são usados em níveis compreendidos entre cerca de 1 % e cerca de 10 $ da composição. Estes componentes incluem sais, tampões, espessantes, solventes, materiais opacos, suportes sob a forma de pérolas, conservantes, fragrâncias, corantes, materiais para tingir, pigmentos, materiais quelantes, protectores íS solares, vitaminas e agentes medicinais. Componentes facultativos entre aqueles que têm aplicação no presente invento são revelados na Patente U.S. 4.387.090 de Bolich, Jr. emitida em 7 de Junho de 1983, incorporada aqui por referência.

As composiçSes do presente inventa podem conter materiais tensio-activos não-catiónicos facultativos, em níveis tais que o nível total do material tensio-activo presente na composição (incluindo o material ten21

53.393 3ase: 4141

<1991 sio-activo catiónico essencial, acima descrito) é de cerca de

3,5 a cerca de 5%. Estes materiais tensio-activos facultati\o$ podem ser aniónicos, não-iónicos, ou aufoténicos, tais como ^etearet-20, stereat-20, monoésteres de sorbitano, sebo alquil sulfato de sódio e sebo betaina. Tais materiais tensio-actizos são descritos nos documentos seguintes, todos incorporalos aqui por referência:M.C. Publishing Co., McCutcheon's Detergents & Emulsifiers, (Edição Norte-Americana 1979) ;Schwatiz 3 al., Surface Active Agents Their Chemistry and Technology 1949); e Patente U.S. 3.929.678 de Laughlin et al., emitida am 30 de Dezembro de 1975.

Os materiais tensio-activos não-catiónicos facultativos preferidos com aplicação na presente invenção são nãoiónicos . Tais materiais tensio-activos são produzidos mais frequentemente por condensação de um óxido de alquileno (hidrófilo na natureza) com um composto hidrófobo orgânico, o gual é geralmente alifático ou alquil aromático na natureza.

A extensão da porção de polialquileno ou hidrófilo que é condensada com qualquer composto hidrófobo particular pode ser facilmente ajustada para render um composto solúvel em água tendo -;o'. grau de equilíbrio desejado entre os elementos hidró filos e hidrófobos. Tais materiais tensio-activos não-iónicos incluem condensado, óxido de polietileno de alquil fenoisprodutos de álcoois alifáticos com óxido etileno, produtos de condensação de óxido de etileno com base hidrófoba formada pe la condensação de óxido de propileno com propileno glicol, e produtos de condensação de óxido de etileno com o produto que resulta da reacção do óxido de propileno e etileno diamiIna. Uma outra variedade de material tensio-activo não-iónico s o não-iónico não-polar representado pelos tensio-activos de óxido de amina. Materiais tensio-activos não-iónicos preferidos incluem ceteraret-20, stearet-20 e cetet-2.

Sais e tampões também podem ser adicionados de forma a modificar a reologia do produto.

=22 =

18M-W

63.393 Case 4141 ?cr -exemplo-εφ tais como cloreto de potássio e cloreto de sódio pedem _ ser adicionados em niveis comprendidos entre cerca de 0,001 % e ceica de 1% da composição . Tampões , tais como; tampões citrato ou fosfato, também podem ser usados .0 pH das composições da presente invenção é modificado de preferência, para um pH compreendido entre cerca de 3 e cerca de 10 preferivelmente entre cerca de 3e cerca de 7.

Componentes que proporcionam benefícios de condicionamento adicionadas proteínas em niveis de cerca de 0,1% a cerca de 10 %da composição .

Agentes espessantes são também componentes facultativos preferidos úteis na presente invenção. Tais espessantes incluem agentes espessant.es não-iónicos incorporados em niveis compreendidos entre cerca de 0,1 % e cerca de 8 %. Tais agentes são polímeros que apresentam viscosidade excedendo cerca de 20.000 centipoise com baixo -2 -1 cisalhamento (cerca de 10 sec ), Incluídos entre tais polímeros encon tram-sepolibxietileno, goma de guar, metilcelulose, metil Hidroxipropil celulose, polipropil celulose, polipropil hídiOXiétilct^úlose hidroxil etil celulose, amidos e derivados de amidio, e suas misturas. Agentes espessantes não-iónicos são revelados na Patente U.S.4.387.090, de Bolicl. et al.,emitida em 7 de Junho de 1983, incorporada aqui por referência. Tais agentes espessantes são usados para lezar a viscosidade da composição de cerca de 10.625 a cerca de 14,375 centipoise conforme medição efectuadãt.. cot um visccmetro ífells-Brookfield Modelo RVT DV-CP-2,DV-11. Modelo Cone CP-52 usando 1/2 ml a 1 rpm a 26,7^U c durante 1 minuto.

Ccxtposiç©es(antiparasidájítas.„4 activas destinadas a matar piolhos, conforme revelado acima, podem ser adicionadas aos condicionadores aqui descritos. As canposiçoes pediculocidas, covencionais, são adicionadas =23=

63.393

Case: 4l4l

J

Mod. 7) -20.000 ex.-90(08 >

para dar as composições para tratar o cabelo maior actividade antiparasitária residual, exigindo tratamentos menos frequentes. As referidas composições activas são adicionadas, se for o caso, em níveis compreendidos entre cerca de 0,25 $ θ cerca de 2,5 e são escolhidas do grupo constituído por piretrinas naturais, piretroides sintéticos e suas misturas. Se as composições activas são usadas, é preferível usá-las em proporções compreendidas entre cerca de 6:1 e cerca de 10:1 de sintéticos para naturais. Preferem-se os pediculocidas sintéticos tais como permetrina e fenotrina.

Em adição aos activos acima referidos, pode ser adicionado butocido de piperonilo em níveis de cerca de 1 $ até cerca de 5 0 butóxido de piperonilo é incluído para impedir o desenvolvimento de resistência aos pediculocidas activos usados na presente invenção, pelos piolhos.

As composições condicionadoras do cabelo da presente invenção são usadas de preferência no cabelo depois de todo o champô ter sido retirado por meio de enxaguamento. A presente invenção proporciona métodos para condicionar o cabelo, compreendendo os seguintes passos :

(a) aplicar entre cerca de 10 gramas a cerca de 30 gramas de uma composição da presente invenção para molhar o cabelo;

(b) trabalhar a referida composição através do cabelo e couro cabeludo;

(c) deixar a composição no cabelo e couro cabeludo durante cerca de 6-10 minutos;e (d) retirar a composição do cabelo por meio de lavagem.

0s exemplos não limitativos que se se24 =

63.393

Case: UlAl guem ilus tranr-as- composiçães e os métodos de utilização da presente invenção.

Exemplo I

Uma comipdsi.ção condicionadora do presente invento consiste no seguinte:

Componente	$ em Peso
Álcool Cetílico	1,00
Álcool Stearílico	0,72
DMDM Hidantoina	0,20
2-Hidroxietil Éter Celulose	0,50
18-Quaternário	0,85
Copoliol de Dimeticona	0,20
Cetearet-20	0,35
SAPDMA (Stearamidopropil-
dimetil Amina)	0,50
Monostearato de Glicerilo	0,25
Ácido Cítrico	0,08
Citrato de Sódio	0,05
Fenil Etanol	2,50
· Água q .b.	para 100,00

^Disponível como material Tensio-Activo de Silicone Dow Corning 190

A composição acima é preparada adicionando todos os componentes, excepto DMDM hidantoina, ácido cítrico, citrato de sódio e copoliol de silicone, a um tanque de processamento e aquecendo até cerca de 88°C. Mis. turam-se completamente os componentes, arrefece-se a mistura até cerca de 48°C, adicionam-se todos os componentes = 25 =

63.393

Case: 4l4l ι

18/4W9 remanescentes, água q.b..

Arrefece-se a mistura entre 25°C e 28°C, mistura-se completamente, e bombeia-se para caixas de armazenagem.

Exemplo II

Uma composição te invenção consiste no seguinte:	condicionadora da presen-
Componente	$ em Peso
Álcool Cetílico	1,35
Álcool Stearílico	1,35
-Cetearet-20	0,80
Cloreto de Stearalcánio	1,60
Cloreto de Cetrimánio	1,60
Monostearato de Glicerilo	0,50
Ácido Cítrico	ο,ιι
Fenil Propanodiol	1,50
Kathon CG (solução 15%)	0,04
Água q.b.	para 100,00
A composição acimaé preparada adicionando os componentes com excepção da solução de Kathon e'áci do cítrico, num tanque de processamento e aquecendo até cerca de 88°C. A solução é em seguida misturada completamente, arrefecida até aproximadamente 48°C. Adicionam-se os componentes restantes ao tanque de processamento, água q.b., e conduz-se a temperatura até cerca de 4l°C. Arrefece-se a mistura entre 25°C e 28°C, mistura-se completa-

mente, e bombeia-se para caixas de armazenagem.

Exemplo III

Uma composição de condicionamento da ~

63.393

Case: 4l4l

presente invenção consiste no seguinte:

Componente $ em Peso

Álcool Cetílico 1,00

Álcool Stearílico 0,72

DMDM Hidantoina 0,20

2-Hidroxietil Éter de Celulose 0,50

18-Quaternário 0,85

Copoliol de Dimeticona 0,10

Cetearet-20 0,35

SAPDMA (Stearamidopropildimetil Amina) 0,50

Monostearato de Glicerilo 0,25

Ácido Cítrico 0,08

Citrato de Sódio 0,05

Goma de Silicone 0,30

Fluido de Ciclometicona 1,70

Fenil Etanol 1,00

Permetrina 1,00

Água q.b. para 100,00

Disponível como Material Tensio-Activo de Silicone Dow Corning 190

Goma de Silicone disponível de The General Electric Company como goma SE-30 ou SE76.

^J Disponível de Mitcheil Qotfs Chemicals.

A composição acima é preparada adicionando todos os componentes, excepto DMDM hidantoina, ácido = 27 =

63.393

Case; 4l4l

cítrico, goma de silicone, ciclometicona, copoliol de dimeticona, e permetrina, num tanque de processamento e aque cendo até cerca de 88°C. A solução é em seguida misturada completamente, arrefecida até aproximadamente 48°C. Num tanque separado, mistura-se a goma de silicone e ciclometicona com aquecimento e agitação até formar uma solução gomosa. Adiciona-se a permetrina, a solução gomosa e todos os componentes restantes ao tanque de processamento, água q.b., e conduz-se a temperatura para cerca de 4l°C.

A mistura é arrefecida entre 25°C e 28°C, misturada completamente, e bombeada para caixas de armazenagem.

Estes produtos, quando aplicados no cabelo previamente lavado com champô ou molhado com água, são úteis para tratamento contra os piolhos, e são composições condicionadoras do cabelo, mesmo quando armazenadas a temperaturas elevadas.

Exemplo IV

Uma composição de loção da presente invenção consiste no seguinte;

Componente em hm Peso

Polivinil Pirrolidona

0,50

DMDM Hidantoina

0,21

EDTA Tetrassodico

0,13

Ácido Cítrico

0,05

Óleo de Rícino PEG-ÓO

0,50

Hexileno Glicol

Cloreto de Dicetil Dimetil Amónio

0,38

q.b. para

100,00

A composição asirata épreparada do seguin28 =

63.393

Case: 4l4l /

te modo: primeiro mistura-se num tanque óleo de rícino PEG 6θ, hexileno glicol e cloreto de dicetil dimetil amónio. Aquece-se desde cerca de 35°C acerca de 38°C. Num segundo tanque mistura-se água, polivinil pirrolidona,

DMDM hidantoina, EDTA tetrassódico e ácido cítrico e aquece-se atá cerca de 35°O e 38°C. Combinam-se as misturas dos dois tanques, água q.b., até perfazer 100 e mistura-se até ficar homogénea. Quando a mistura alcança uma temperatura de aproximadamente 29°C, bombeia-se o conteúdo do tanque para caixas de armazenagem.

Exemplo V

Uma composição de loção da presente invenção consiste no seguinte:

Componente

Polivinil Pirrolidona

DMDM Hidantoina

EDTA Tetrassódico

Ácido Cítrico õleo de Rícino PEG 60

Penil Etanol

Hexileno Glicol

Cloreto de Dicetil Dimetil Amónio

Água q.b

A composição acima é maneira que no Exemplo IV.

0,50

0,21

0,13

0,05

0,50

1.50

3.50

0,38

100,00 preparada da mesma

Exemplo VI

Uma composição de loção da presente in29

63.393

Case: 4l4l venção consiste no seguinte:

Componente % em Peso

Polivinil Pirrolidona 0,50 DMDM Hidantoina 0,21 EDTA Tetrassódico 0,13 Ácido Cítrico 0,05 óleo de Ricino PEG-60 0,50 Hexileno Glicol 4,00

Cloreto de Dicetil Dimetil

Amónio 0,3θ Piretrina Natural 0,05 Permetrina 0,45 Água q.b. para 100,00

Disponível de McLaughlin, Gormley and King Company.

A composição acima é preparada da mesma forma que o Exemplo IV, com a excepção da permetrina ser adicionada simultaneamente com o óleo de rícino PEG-60 no primeiro tanque de mistura.

Estes produtos estáveis armazenados, aplicados no cabelo e deixados permanecer durante cerca de 30 minutos, são úteis como condicionadores do cabelo e em tratamentos para combater os piolhos.

Claims

= REIVINDICAÇÕES =

1? - Processo para a preparação de uma composição activa (antiparasitária) destinada a matar piolhos e lendeas, e a facilitar a sua remoção do cabelo, ca= 30 =

63,393

Case: 4l4l racterizado pelo facto da referida composição compreender-:

(a) entre 0,1 % e 5,0 $ de um agente tensio-activo catiónico escolhido do grupo constituído por sais da amónio quaternário, aminas gordas, e suas misturas, sendo os referidos agentes tensio-activos catiónicos um sal de amónio quaternário ou uma amina gorda, sendo o referido sal de amonio quaternário escolhido de preferência do grupo constituído por cloreto de dicetil dimetil amónio, cloreto de tricetil metil amónio, cloreto de disebo dimetil amónio, cloreto de di(seho hidrogenado) dimetil amónio, cloreto de stearil dimetil benzil amónio, cloreto de cetil trimetil amónio, e suas misturas, e sendo a referida amina gorda seleccionada de preferência do grupo constituído por aminas gordas primárias, secundárias e terciárias tendo pelo menos um grupo alquilo compreendido entre 12 e 22 átomos de carbono, sendo preferencialmente escolhido do grupo constituído por aminas gordas secundárias e terciárias, tendo pelo menos um grupo alquilo compreendido entre 12 e 22 átomos de carbono e sendo preferencialmente o referido agente tensio-acti^ vo catiónico uma stearamido propil dimetil amina; e (h) entre 0,25 % e 10 % de um alcanol com sinergia escolhido do grupo constituído por fenil C₂«C£ alcanois, fenil C₂-C^ diois, 0₂-0θ alquileno diois, e suas misturas, em que a quantidade de fenil C₂-Cg alcanois, fenil C₂~Cg diois, e suas misturas não ultrapassa 5 $ em peso da composição, sendo o referido sinergético de alcanol, de preferência, es·

31 =

63.393

Case: 4l4l colhido do grupo constituído por fenil metanol, fenil etanol, fenil propanol, fenil etanodiol etileno diol, propileno glicol, dipropileno glicol, tetrametileno glicol, hexileno glicol, e suas misturas.
2* - Processo para a preparação de uma composição activa (antiparasitária) líquida, para tratar o cabelo, de acordo com a reivindicação 1, sob a forma de loção, caracterizado pelo facto da referida composição compreender ainda entre 85 % e 95 % de um veículo líquido escolhido do grupo constituído por álcoois manohídrieos a Cg, água, e suas misturas, sendo o referido veículo líquido de preferência, água.
3* - Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo facto do agente tensio-activo catiónico estar presente entre 0,2 % e 0,8 sendo o referido agente tensio-activo catiónico, de preferência, dicetil/cloreto de dimetil amónio, o sinergético de alcanol estar presente desde 1 % até 2,5 % sendo o referido sinergético de alcanol, de preferência, escolhido do grupo constituído por fenil etanol, hexileno glicol, e suas misturas,
4* - Processo de acordo com a reivindicação 2 ou 3> caracterizado pelo facto da referida composiç^.· compreender ainda 0,25 % a 2,5 % de um componente antiparasitário activo para combater piolhos, escolhido do grupo constituído por piretrinas naturais, piretroides sintéticos e suas misturas, sendo o referido componente acctivo para combater os piolhos um piretroide sintético escolhido do grupo constituído por permetrina, fenotrina, e suas misturas.
5» - Processo para a preparação de uma composição activa (antiparasitária), de acordo com a reivindicação 1, na forma de um condicionador para o cabelo, = 32 =

63.393

Case: 4l4l caracterizado pelo facto da referida composição compreender adicionalmente:

(a) entre 0,5 $ e 5 $ de um material lípido, sendo o referido material lípido de preferência natural, e sinteticamente derivado de materiais gordos escolhidos do grupo constituído por ácidos, derivados de ácidos, álcoois, ésteres, cetonas, amidas, e suas misturas sendo os referidos comprimentos da cadeia de alquilo de 12 a 22 átomos de carbono, e sendo de preferência escolhido do grupo constituído por álcoois gordos C₁₂ e θ₂2’ ésteres de ácido gordo e suas misturas, e sendo preferencialmente um álccol gordo escolhido do grupo constituído por álcoois ^Cq2“^Cló’ álcool de cetearilo, álcool de cetilo, álcool de isostearilo, álcool de lanolina, álcool de laurilo, álcool de oleilo, álcool de stearilo, e suas misturas; e (b) entre 85 $ e 95 $ de água.
6* - Processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo facto dos agentes tensio-activos catiónicos serem sais l8-quaternários, de preferência comum nível compreendido entre 0,5 $ ® 3,5 $.
7- - Processo de acordo com a reivindicação 5 ou 6, caracterizado pelo facto do sinergético de alcanol ser fenil etanol.
8s - Processo de acordo com a reivindicação 5, 6 ou 7, caracterizado pelo facto do sinergético de alcanol estar presente desde 0,5 $ θ 2,5
9» - Processo de acordo com a reivindicação 5, 6, 7 ou 8, caracterizado pelo facto de compreen= 33 =

63,393

Case: 4l4l der adicionalmente de 0,2 % a 5 de um material de silicone escolhido do grupo constituído por siloxanos voláteis, siloxanos não voláteis e suas misturas.
10* - Processo de acordo com a reivindicação 5, 6, 7 ou 8 ou 9, caracterizado pelo facto de compreender adicionalmente de 0,1 $ a 10 % de um copoliol de dimeticona.
11* - Método para tratar o cabelo humano, de forma a matar e facilitar a remoção dos piolhos e

Λ lendeas e que consiste em:

(a) aplicar entre 10 ml e 50 ml de uma composição sob a forma de loção ao cabelo e couro cabeludo;

(b) massajar o cabelo e couro cabeludo com a referida composição;

(c) conservar a referida composição no cabelo e couro cabeludo durante pelo menos 30 minutos; e (d) remover a referida composição do cabelo por meio de lavagem com campo ou enxaguamento, caracterizado pelo facto de compreender a referida composição sob a forma de loção obtida de acordo com as reivindicações 2, 3 ou 4.

ir'
12* - Método para tratar o cabelo humano, de forma a matar e facilitar a remoção de piolhos e lendeas e que consiste em:

(a) aplicar entre 10 g e 30 g de uma composição para molhar o cabelo sob a forma de um condicionador para o cabelo;

(b) massajar o cabelo e couro cabeludo com a referida composição;

(c) conservar a referida composição no cabelo = 34 =

63.393

Case: 4l4l e couro cabeludo durante 6-10 m-rnutos; e (d) remover a referida composição do cabelo por meio de lavagem, caracterizado pelo facto de compreender a referida composição sob a forma de condicionador para o cabelo obtida de acordo com as reivindicações 5, 6, 7, 8, 9 ^ou 10.