PT97405B - Processo para a preparacao de uma composicao (antiparasitaria) compreendendo piretroides sinteticos e piretrinas naturais destinada a matar piolhos e lendeas e a facilitar a sua remocao do cabelo - Google Patents

Description

PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO (ANTIPARASITÃRIA) COMPREENDENDO PIRETKOIDES SINTÉTICOS E PIRETRÍNAS NATURAIS DESTINADA A MATAR PIOLHOS E LENDEAS Ε A FACILITAR A SUA REMOÇÃO DO CABELO

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Descreve-se um processo para a preparação de uma ccmposição (antiparasitária) destinada a matar piolhos e lêndeas e a facilitar a sua remoção do cabelo, compreendendo uma mistura de ingredientes activos em gue a proporção de piretroides sintéticos para piretrinas naturais é de cerca de 6:1 a cercsjde 10:1. As referidas misturas de ingredientes activos são incorporadas em composições para tratar o cabelo, tais ccmo em champus,loções e condicionadores, as quais são estáveis quando armazenadas a temperaturas elevadas, eficazes, seguras e fáceis de usar.

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CAMPO DO INVENTO

A presente invenção refere-se a um processo para a preparação de composições de tratamento que utilizam uma combinação de ingredientes activos para matar piolhos, eficaz na eliminação dos piolhos adultos e seus ovos da cabeça de seres humanos. Tais composições são usadas para tornar a utilização de composições para o tratamento do cabelo, tais como loções, champô e condicionadores estável, segura e simples.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

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A infestação do corpo por piolhos é um problema muito antigo. Referência a estas pragas pode ser encontrada através de historia documentada. Os piolhos foram responsáveis pela propagação do tifo, causando dizimação de muitos exércitos e armadas de potências militares nos séculos XV, XVI, XVII e XVIII. 0s piolhos são ainda con siderados como veículadores de doenças e apresentam sérios problemas de saúde por todo o mundo. Os piolhos nao sé transportam uma vasta variedade de bactérias nas suas superfícies externas, como a sua matéria fecal trans mite doenças quando penetra nas picadas feitas pelo piolho enquanto este se alimenta.

género de piolho humano inclui piolhos da região pública, piolhos do corpo e'piolhos da cabeça. Embora estejam relacionados, cada um deles tem caracteristicas específicas no que respeita ao habitat e alimentação.

A presente invenção tem maior utilidade no tratamento dos piolhos da cabeça. Os piolhos da cabeça são ectoparasitas pequenos de pele dura que aderem aos folículos do cabelo enquanto se alimentam, tecem e depositam os ovos.

piolho deve permanecer na cabeça até que morre durante um curto período de tempo quando é removido.

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Os piolhos da cabeça proliferam a uma velocidade incrível. Um piolho está apto a tecer e reproduzir dentro de 10 horas após a incubação. Em condições ideais, um piolho fêmea pode produzir para além de 300 ovos durante o seu tempo de vida. Condições ideais incluem um abasteci mento de alimento adequado, temperaturas ambientes entre cerca de 28°C a cerca de 32°C, e uma humidade relativa entre cerca de 70$ a cerca de 90$. Higiene pobre e habi tats sujos são também conhecidos por contribuírem significativamente para a propagação dos piolhos. Assim, infestações de piolhos são mais graves em áreas tropicais onde os habitantes têm tanto práticas como comportamentos de higiene subdesenvolvidos..

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A rarapaça de queratina dura do piolho serve como protecção dos elementos externos. Os ovos dos piolhos (ou lêndeas) são protegidos de forma semelhante por um invólucro quitinoso que envolve os ovos e liga-se aos fo· lículos do cabelo. Embora os piolhos possam ser afetatados pelo uso de um insecticida, muitos vezes os ovos resistem ao ataque. Assim, o tratamento químico óptimo deveria incluir tanto um antiparasitário destinado a matar os piolhos adultos, como um antiparasitário destinado a interromper a gestação dos ovos.

Agentes biologicamente activos para controlar os piolhos são bem conhecidos da técnica. Lindana hexacloreto gama-benzeno piretrinas naturais sinérgicas, e compostos derivados sintéticos conhecidos como piretroides têm, todos eles, sido usados como antiparasitários em composições de tratamento para piolhos. Contudo, uma vez que a lindana tem um perfil de segurança pobre e os piolhos desenvolveram um grau significativo de resistência a ela, as piretrinas naturais e os piretroides sintéticos são escolhido frequentemente ;para serem usados em composições antiparasitárias destinadas a matar piolhos

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e lendéas.

As piretrinas naturais são obtidas a partir de extractos de flores de crisântemo com propriedades insecticidas que ocorrem naturalmente e têm sido usadas desde o início de 1930. 0 Pedido de Patente Europeia 191.236 publicado em 20 de Agosto de 1986; o Pedido de Patente Europeia 262.885, publicado em 6 de Abril de 1988; e a Descrição da Patente Britânica 1.593-601, publicada em 22 de Julho de 1981, descrevem utilização de piretrinas naturais no tratamento de piolhos. A Patente U.S. 4.668.666, de Allan, emitida em 26 de Maio de 1987, nota que com a piretrina natural há necessidade de tratamentos seguidos e frequentes uma vez que a sua estabilidade ambiental pobre proporciona apenas uma acção residual a curto termo.

Os piretroides sintéticos tomaram-se populares durante a Segunda Guerra Mundial quando as flores de crisântemo se tomaram praticamente impossíveis de adquirir. Além de estarem disponíveis a preços inferiores, eram também um pouco mais estáveis do que o produto natural.

A toxicidade dos antiparasitários tanto naturais como sintéticos, destinados a matar os piolhos, e com aplicação na destruição do^-insectos, é descrita em Clemente, May e Pesti, The Actions of Pyrethroids upon the Peripheral Nervous System and Associated Organs in the Locust, 8 Pesticide Science 661-680 (1977), r

Embora geralmente mais eficaz na eliminação dos piolhos do que os antiparasitários naturais destinados a matar piolhos, alguns dos activos sintéticos são mais tóxicos para o sujeito a ser tratado. Para reduzir os riscos de segurança para o utilizador as composições anti-piolhos-·. são formuladas com uma combinação de antiparasitários naturais e sintéticos destinados a matar piolhos

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Pensa-se que a combinação é mais eficaz uma vez que, as piretrinas naturais como se sabe afectam alguns mecanismos de resposta nervosa o que não sucede com os piretroides sintéticos. A Patente U.S. 4.668.666, de Allan, descreve composições de tratamento anti-piolhos contendo com binações de piretrinas naturais e piretroides sintéticos entre cerca de 5íl ® cerca de 1:5· Estas composições, contudo, são relativamente instáveis e os activos devem ser encapsulados com polímeros siloxano aril para minizar a desestabilização provocada pelos elementos ambientais. Assim, os polímeros siloxano aril são um componente essencial nas composições de Allan para que seja alcançado um determinado grau de estabilidade da composição. Contudo, mesmo o uso de siloxanos isolados não evita a separação dos activos nas composições de tratamento do cabelo, tais como champoos, loções e condicionadores, a temperaturas superiores a 38°C. Este é um problema particular nas áreas tropicais onde a infestação de piolhos é mais predominante. Uma vez separados os activos, não podem ser reincorporados na loção, champô ou condicionador, afectando, por isso, negativamente, a eficácia e segurança das composições.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção utiliza combinações de antiparasitários naturais e sintéticos, destinados a matar piolhos, com proporções especificas para formar um tratamento eficaz e estável na eliminação de piolhos da cabeça.

A combinação dos activos cobre a vasta gama de respostas neurológicas ausentes em qualquer activo isolado. Esta expansão de controlo neurológico permite o uso de doses mais baixas de activos antiparasitários destinados a matar piolhos e lêndeas, melhorando a segurança do tratamento. Além do mais, os activos não se separam das composições para tratamento do cabelo, estando incorporadas,

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Case 4ΐΑθ particularmente à temperatura de armazenagem elevada tipicamente encontrada nas áreas tropicais onde a infestação de piolhos é mais prodominante. A estabilidade superior das composições de tratamento do cabelo aqui discutida, melhora a eficácia e segurança das referidas com posições.

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Especificaraente, a presente invenção refere-se a composições antiparasitárias destinadas a matar piolhos e lêndeas compreendendo (a) um piretròide sintético; e (b) uma piretrina natural; na qual a proporção de (a) para (b) é de cerca de 6:1 a cerca de 10:1. Reivindicara-se composições para cuidar do cabelo tais como champô, loções e condicionadores, contendo estes activos antiparasitários destinados a matar piolhos e lêndeas, assim como o seu método de utilização no controlo dos piolhos da'cabeça.

Todas as proporções, percentagens e partes dadas aqui são em peso a menos que especificado de outra for20 ma.

DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DA INVENÇÃO »

A presente invenção refere-se à combinação de activos desenvolvidos para controlar a infestação do cabeio por piolhos da cabeça. As combinações dos activos aqui reivindicados são incorporadas em composições para cuidar do cabelo estáveis e seguras, tais como loções, champô e condicionadores. Tais composições contêm os ele mentos como são descritos nos parágrafos que se seguem.

Activos anti-piolhos

Os activos descritos na presente invenção compreendem uma mistura de piretroides sintéticos e piretrinas

-563392 Case 4ΐ4θ naturais. Nestas misturas, a proporção de piretroide para piretrina é de cerca de 6:1 a cerca de 10:1, preferivelmente de cerca de 7:1 a cerca de 9:1; mais preferivelmente cerca de 9íl· Nestas proporções, as composições para tratar o cabelo mantêm-se estáveis particularmente a temperaturas de armazenagem elevadas.

As piretrinas naturais, que derivam das corolas das flores de crisântemo, são os ésteres formados pela combinação dos alcoóis de ciclopentenolona (piretrolona, cinerolona e jasmolona) com ácido crisantémico ou ácido pirétrico. Embora haja muitos isómeros possíveis, as piretrinas naturais são invariavelmente isómeros dextrégiros da transformação dos ácidos carboxílicos. 0 activo de piretrina natural consiste essencialrnente em seis ésteres diferentes: Cinerina I, Cinerina II, Piretrina I, Piretrina II, Jasmolina I e Jasmolina II. Piretrina I e Piretrina II compreendem cerca de 70$ dos ésteres encontrados no referido activo. As suas estruturas químicas são:

nas quais Piretrina I tem R = CH^ e Piretrina II tem R = = COOCH^.

Os análogos sintéticos das piretrinas naturais são aqui designados piretróides sintéticos. Est^s compos-·· tõs orgânicos sintetizados são obtidos combinando ésteres de ácido fenilacótico e ésteres dos análogos de di-663392

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clorovinilo do ácido crisantémico. Os piretroides sintéticos preferidos incluem Fenotrina, Permetrina e suas mis turas. Estes compostos têm a estrutura química de base:

H C GH

R

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na qual Fenotrina tem R = CH^ e Permetrina tem R = Cl.

A presente invenção utiliza uma combinação de piretrinas naturais e sintéticas para aplicação em piolhos da cabeça de. seres humanos a qual proporciona uma gama maior de blocos neurológicos. Esta gama mais ampla de controlo sobre as respostas neurológicas à peste baixa a dose inicial exigida para ocasionar a imobilidade ou morte dos piolhos. Além do mais, a estabilidade das composições para cuidar o cabelo aqui descritas, particularmente a temperaturas de armazenamento elevadas, é aumentada.

Facultativamente, butoxido de piperonilo pode ser incluído nos activos misturados em níveis compreendidos entre cerca de 1$ a cerca de 5%· θ butóxido de piperonilo é um aditivo conhecido incluído nos activos para inj. bir o desenvolvimento de resistência aos actvos pelos pio lhos.

Composições para tratamento dos piolhos da cabeça

Composições de tratamento do cabelo anti-piolhos as quais podem ser formuladas usando as misturas anti-piolhos aqui descritas incluem loções, champôs, e condi30

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cionadores, entre outros.

1. Champôs

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cabelo humano suja-se devido ao seu contacto com a atmosfera circundante e à formação de sebum segregado pela cabeça. Isto provoca no cabelo um aspecto de sujidade não atractivo, havendo necessidade de o lavar com champô com regularidade frequente. Lavagem com chxnpô com as composições aqui descritas, não só limpa o cabelo, mas também o trata eficazmente da infestação de piolhos.

Composições de champô da presente invenção incluem os seguintes componentes.

Activos anti-piolhos

Conforme acima descrito, as composições de champô aqui descritas contêm activos anti-piolhos, que são misturas de piretroides sintéticos e piretrinas naturais numa proporção compreendida entre cerca de 6:1 e cerca de 10:1, preferivelmente entre 7:1 e cerca de 9:1, mais preferivelmente entre 9íl em níveis entre cerca de 0,10$ e cerca de 2,5$, preferivelmente entre 0,25$ e cerca de . 1,5$, mais preferivelmente entre 0,5$ e cerca de 1$.

Surfactante surfactante usado aqui é escolhido de qualquer variedade ampla de surfactantes aniónicos sintéticos, anfóteros, dipolares e não iónicos. Está presente na com posição do champô num nível compreendido entre cerca de 5$ e cerca de 30$, preferivelmente entre cerca de 15$ e cerca de 25$,

Os surfactantes aniónicos sintéticos podem ser exemplificados pelos sais de metal alcalino dos produtos

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de reacção sulfúricos orgânicos tendo na sua estrutura molecular ura radical alquilo contendo entre 8-22 átomos de carbono e um radical éster do ácido sulfónico ou ácido sulfúrico (incluído no termo de alquilo é a porção alquilo com radicais acilo superiores). Preferem-se os sulfatos de sódio, amónio, potássio ou alquilo trietanolamina especialmente os obtidos por sulfatação de álcoois superiores átomos de carbono); sulfatos e sulfonatos monoglicérido de ácido gordo de óleo de coco, de sódio; sais de sódio ou potássio de ésteres de ácido sulfúrico do produto de reacção de 1 mole de álcool gordo superior (p.e., álcoois de óleo de coco ou sebo) ela 12 moles de óxido de etileno; sais de sódio ou potássio de éter sulfato de óxido de alquilo fenol etileno com 1 a 10 unidades de óxido de etileno por molécula e em que os radicais alquilo contêm de 8 a 12 átomos de carbono; éter sulfonatos alquilo gliceril de sódio; o produto da reacção de ácidos gordos tendo entre 10 e 22 átomos de carbono estirificados com ácido isetiónico e neutralizado com hidróxido de sódio; e sais solúveis em água de produtos de condensação de ácidos gordos com sarcosina.

Surfactantes dipolares podem ser exemplificados por aqueles que podem ser amplamente descritos como derivados de compostos de amónio, fosfónio e sulfónio quaternário, alifáticos, em que os radicais alifáticos podem’ ser de cadeia linear ou ramificada, e nos quais um dos substituintes alifáticos contêm entre cerca de 8 a 18 átomos de^ carbono e um contém um grupo aniónico que solubiliza em água, p.e. carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Uma fórmula geral para estes compostos éi (R³) X ( ⁺ )

R²-Y-CH -R⁴35

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na qual R contém um radical alquilo, alcenilo ou hidroxialquilo com cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno e de 0 a 1 porção de glicerilo; Y é escolhido do grupo constituído por átomos de azoto, fósforo e enxofre; r3 é um grupo alquilo ou monohidroxialquilo contendo 1 até cerca de 3 átomos de carbono; X é 1 quando Y é um átoraot de enxofre e 2 quando Y é um átomo de azoto ou fósforo; R^ é alquileno ou hidroxialquileno de 1 até cerca de 4 átomos de carbono, e Z é um radical escolhido do grupo constituído por grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfοπαίο e fosfato.

Exemplos incluem;

4- [N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamónio] -butano-1- carboxilato;

5- [S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfónioj-3-hidroxipentano-1 sulfato;

3-jjp ,P-dietil-P-3,6,9-tr±oxatetradexoc±lfosfónio] -2-hidroxipropano-1 fosfato;

3-[N,N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropilamónio] -propano-1 fosfato;

3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamónio)propano-l-sulfonato;

3- (N,N-dimetil-N-hexadecilamónio)-2-hidroxipropano-l sulf onat o;

4- [N,N-di(2-hidroxietil)-N-(2-hidroxidodecil)amónio] -bu— tano-1 carboxilato;

3-[s-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidrox±propil)sulfónio] -propano-l-fosfato;

3-[P,P-dimetil-P-dodecilfosfónio] -propano-l-fosfonato; e

5- [N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamónio] -2-hidroxipentano-1 sulfato.

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t.

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Outros surfactantes dipolares, tais como betainas, são também úteis na presente invenção. Exemplos de betainas úteis aqui incluem as betainas de alquilo superior, tais como betaina dimetil carboximetil de coco, betaina dimetil carboximetil de laurilo, betaina dimetil alfa-carboxietil de laurilo, betaina dimetil carboximetil de cetilo, betaina bis-(2-hidroxietil) carboximetil de laurilo, betaina bis(2-hidroxipropil)-carboximetil de stearilo, betaina dimetil gama-carboxipropil de oleilo e betaina bis-(2-hidroxipropil) alfa-carboxietil de laurilo. As sulfobetainas podem estar representadas pela betaina dimetil sulfopropil de coco, betaina dimetil sulfopropil de stearilo, betaina dimetil sulfoetil de laurilo, betaina bis-(2-hidroxietil)sulfopropil de laurilo, e semelhantes; betainas amido e amidosulfobetainas, nas quais um radical RCONH^CHg)^ está ligado ao átomo de azoto da betaina são também úteis nesta invenção. As betainas amido são preferidas para utilização em algumas das composições desta invenção.

Exemplos de surfactantes anfóteros que podem ser usados nas composições da presente invenção são aqueles que podem ser amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias, alifáticas em que o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada e no qual um dos substituintes alifáticos contém entre cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupíy aniónico que solubiliza em água, p.e. carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Exemplos dos compostos abrangidos por esta definição são 3-dodecilaminopropionato de sódio, 3-dodecilaminopropano sulfonato de sódio, N-alquiltaurinas tal como as preparadas por reacção de dodecilamina com isetionato de sódio conforme o ensinamento da Patente U.S. 2.658.072, ácidos aspárticos de N-alquilo superior tais como os produzidos conforme o ensinamento da Patente U.S. 2.4-38.091, e os produtos ven-1163392

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didos sob a marca registada Miranol” e descritos na Patente u.s. 2.528.378.

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Surfactantes não-iónicos, os quais são usados de preferência em combinação com um surfactante aniónico, anfótero ou dipolar, podem ser amplamente definidos como compostos produzidos pela condensação de grupos de óxido de alquileno (de natureza hidrófilica) com um composto hidrofobico orgânico os quais podem ser de natureza alifática ou alquil aromática. Exemplos de classes preferidas de surfactantes não-iónicos incluem:

1. Os condensados de óxido de polietileno de fenois alquilo p.e. os produtos de condensação de fenois alquilo tendo um grupo alquilo contendo entre cerca de 6 a 12 átomos de carbono em qualquer configuração de cadeia linear ou cadeia ramificada, com óxido de etileno, estando o referido óxido de etileno presente em quantidades iguais a 10 a 60 moles de óxido de etileno por mole de fenol, alquilo. 0 substituinte de alquilo em tais com postos pode ser derivado de propileno polimerizado, dliso. butileno, octano, ou nonano, por exemplo.

2. Aqueles derivados da condensação do óxido de etileno com o produto resultante da reacção do óxido de propileno e produtos de etileno diamina, os quais podem váriar na composição dependendo do resto entre os elementos hidrófobicos e hidrófilicos que se deseja. Por exemplo, são satisfatórios compostos contendo entre cerca de 4θ^> e cerca de 80$ de polioxietileno em peso e tendo um peso molecular compreendido entre 5·θθθ a cerca de 11.000 resultando da reacção dos grupos de óxido de etileno com uma base hidrófobica compreendendo o produto de reacção da etileno diamina e óxido de propileno em excesso,tendo a referida base um peso molecular na ordem de 2.500 a 3.000.

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3. 0 produto de condensação dos álcoois alifáticos tendo entre 8 e 18 átomos de carbono, em qualquer con figuração de cadeia linear ou cadeia ramificada, com óxido de etileno, p.e. um condensado óxido de etileno de álcool de coco tendo de 10 a 30 moles de óxido de etileno por meio de álcool de coco, tendo a fracção de álcool de coco de 10 a 14 átomos de carbono.

4. óxidos de amina terciária de cadeia comprida correspondendo a seguinte fórmula geral:

R_xR₂R₃N—> 0 na qual R^ contem um radical alquilo, alcenilo, ou monohidroxi alquilo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de car; bono, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno, e de 0 a 1 porções glicerilo, e R₂ e contêm entre 1 a cei ca de 3 átomos de carbono e de 0 a cerca de 1 grupo hidroxi, p.e. radicais metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, ou hidroxipropiio. A seta na fórmula ó uma representação convencional de uma ligação semipolar. Exemplos de óxidos de amina adequados para serem usados nesta invenção incluem óxido de dimetildodecilamina óxido de oleidi(2-hidroxietil)amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetil-decilamina, óxido de dimetil—tetradecilamina, Óxi^o‘de 3,6,9-brioxaheptadecildietilamina, óxido de di(2-hidroxietil)-tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietildimetilamina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(3-bidro_ xipropil)amina, óxido de dimetilhexadecil.amina,

5. óxidos fosfina terciários de cadeia comprida correspondendo à seguinte fórmula geral:

RR’R' 'P—> 0

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na qual R contém um radical alquilo, alcenilo ou monohidroxialquilo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções óxido de etileno e de 0 a 1 porção glicerilo, e R' e R’’ são, cada uma, grupos alquilo ou monohidroxialquilo contendo de 1 a cerca de 3 átomos de carbono. A seta na fórmula é uma representação convencional de uma ligação semipolar. Exemplos de óxidos de fosfina apropriados incluem: óxido de dodecildimetilfosfina, óxido de tetradecildimetilfosfina, óxido de tetradecilmetiletilfosfina, óxido de 3,6,9-trioxaoctadecildimetilfosfina, óxido de cetilimetilfosfina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(2-bidroxietil)fosfina, óxido de stearildimetilfosfina, óxido de cetiletilpropilfosfina, óxido de oleildietilfosfina, óxido de dodecildietilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropilfosfina, óxido de dodecildi(hidroximetil)fosfina, óxido de dodecildi(2-bidroxietil)fosfina, óxido de tetradecilmetil-2-hidroxipropilfosfina, óxido de oleildimetilfosfina, óxido de 2-hidroxidodecildimetilfosfina.

6. Sulfóxidos de dialquilo de cadeia larga contendo um radical alquilo ou hidroxialquilo de caaeia curta de 1 até cerca de 3 átomos (geraimente metilo) e uma cadeia hidrofóbica larga que contém radicais alquilo, aiceniio, hidroxialquilo, ou ceto alquilo contendo entre cerca de 8 e cerca de 20 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno e de 0 a 1 porção glicerilo. Exemplos incluem: sulfóxido de octadecil metilo, sulfóxido 2-cetotridecil metilo, sulfóxido de 3,6,9-trioxaoctadecil 2-hidroxietilo, sulfóxido de dodecil metilo, sulfóxido de oleil 3-hidroxipropilo, sulfóxido de tetradecil metilo, sulf óxido de 3-nietoxitridecil metilo, sulfóxido de 3-hidroxitridecil metilo, silfóxido de 3-hidroxi-4—dodecoxihutil metilo.

Muitos surfactantes sem sabão adicionais são des—

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Case 4ΐ4θ 'X / critos McCutcheon's, Detergente and Emulsifiers, 1983 Annual, publicado por Allured Publishing Corporation; incorporados aqui por referência.

Os surfactantes acima mencionados podem ser usados isolados ou em combinação nas composições de champô da presente invenção. Surfactantes aniónicos, particularmen te os sulfatos de alquilo, sulfatos de alquilo afcoxilado e suas misturas, assim como as betainas, amido são os pre feridos para utilização aqui.

Amida

As amidas realçam a espuma da composição emulsionando os componentes do champô e os activos anti-piolhos. As amidas usadas nas composições presentes podem ser quais quer alcanolamidas de ácidos gordos conhecidos para utili zação em champôs. São geralmente mono- e dietanolamidas de ácidos gordos tendo entre cerca de 8 e cerca de 14 átomos de carbono. Outras amidas adequadas são as que têm grupos etóxi múltiplos tal como PEG-3 lauramida.

Nas composições de champô aqui descritas, a amida está presente a um nível compreendido entre cerca de 1$ e cerca de 7$, de preferência entre cerca de 2$ e cerca de 5$ da composição. São de preferência monoetanolamida de’ côco, dietanolamida de côco, e suas misturas.

Água

A água está presente no champô num nível de cerca de 50$ a cerca de §0$, de preferência entre cerca de 60$ a cerca de 75$. Depois de se adicionar água, a viscosidade relativa das composições presentes está geralmente na escala compreendida entre cerca de 4.000 centipoise (daqui em diante cp) até cerca de 25.000 cp, preferivel-1563392

Case 4ΐ4θ >

I mente entre cerca de 4.000 cp e cerca de 12.000 cp, mais preferivelmente entre cerca de 4.000 cp e cerca de 5.500 cp, medida a 1 RPM a 26,7°C durante 3 minutos usando um viscometro WellsBrokfield, Modelo DV-CP-2 DVII, Modelo Cone CP-41. Os modificadores de viscosidade e hidrotropos, abaixo indicados podem ser incluídos para aproximar a viscosidade da composição da escala acabada de mencionar.

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Componentes facultativos

Compostos de silicone podem ser incorporados nas composiç3es de champô para conceder benefícios de condicionamento ao cabelo e para facilitar a remoção dos piolhos mortos e dos seus ovos. Materiais de silicone não voláteis são usados a níveis entre cerca de 1# a cerca de 10# das composições aqui descritas. Tais compostos de silicone são descritos na Patente U.S. 2.826.551, de Geen, emitida em 11 de Março de 1958; Patente U.S. 3»964-.5θ0, de Drakoff, emitida em 22 de J_unho de 1976; Patente U.S. 4.152.416, de Spitzer, emitida em 1 de Maio de 1979; Patente U.S. 4.221.688, de Johnson et al., emitida em 9 de Setembro de 1980; Patente U.S. 4.364.837, de Pader, emitida em 21 de Dezembro de 1982; Patente U.S. 4.515*784, de Bogardus et al., emitida em 7 de Maio de 1985;' Patente. U.S. 4.704.272, de Oh et al., emitida em 3 de Novembro de^l987; Patente U.S. 4.728.457, de Fieler et al., emitida em 1 de Março de 1988; Patente U.S. 4.741.855, de Grote et al., emitida em 3 de Maio de 1988; Patente U.S. 4.764.363, de Bolich, emitida em l6 de Agosto de 1988; Patente U.S. 4.788.006, de Bolich et al., emitida em 29 de Novembro de 1988; Patente U.S. 4.834.968, de Bolich, emitida em 30 de Maio de 1989; e Patente U.S. 4.842.850, de Vu, emitida em 27 de Junho de 1989; todas incorporadas aqui por referência.

Compostos contendo silicone não voláteis são prefe-1663392

Case 4l4O

ridos aqui e são úteis a níveis de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,25% a cerca de 3%, em peso da composição. Silicones não voláteis são escolhidos do grupo constituídos por siloxanos polialquilo siloxanos, poli alquilaril copolímeros siloxano poliéter e suas misturas.

Siloxanos polialquilo úteis aqui incluem, por exemplo, siloxanos polidimetil (PDMS) com viscosidade na gama compreendida entre cerca de 5 a 15.000.000 centipoise (cp) a 25°C. Estes siloxanos encontram-se disponíveis,por exemplo, a partir da General Electric Company como as séries Viscasil e a partir da Dow Corning como as séries Dow Corning 200. A viscosidade pode ser medida por meio de um viscometro capilar de vidro conforme mostrado no Método de Ensaio CTM0004, da Dow Corning Corporate, de 20 de Julho de 1970.

Siloxanos polialquilaril que podem ser usados incluem siloxanos polimetilfenil tendo viscosidades entre cerca de 5 θ cerca de 15.000.000 cp a 25°C. Estes siloxanos são disponíveis, por exemplo, pela General Electric Company como fluido metil fenil SP 1075 ou pela Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid.

Copolímeros de siloxano poliéter que podem ser usa— dos incluem polidimetilsiloxanos modificados por óxido de polipropileno* Estes encontram-se disponíveis, por exemplo, por meio de Dow Corning como DC-1248. óxido de etileno ou misturas de óxido de etileno e óxido de propileno também podem ser usadas. Prefere-se aqueles que são insolúveis em água.

Geralmente estes compostos de silicone, acima descristos, condicionam o cabelo. 0 benefício de condicionamento é devido à capacidade dos siloxanos para lubrificar o cabelo proporcionando benefícios ao pentear em es-1763392 Case 4l4O

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 tado seco ou molhado. Também, siloxanos de elevado peso molecular, viscosos, proporcionam os melhores benefícios de condicionamento e são por isso preferidos para utilização na presente composição de champô. Verificou-se que os fluidos e gomas dos polímeros de siloxano descritos são os mais desejáveis para utilizar aqui. Estas gomas polímero de siloxano são rígidas por oposição a um líquido ou fluido, com pesos de massa molecular elevados compreendidos entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000.000 e viscosi10 dade entre cerca de 100.000 cp e cerca de 150.000.000 cp | a 25°C. Tais gomas são discutidas em pormenor em W. Noll,

Chemistry e Technology of Siliccnes, New York Academic Press, 1968; e General Electric, Silicones e Rubber Product Data Sheet SE30, SE33, SE54 e SE76; e Mark, Bikales,

Overberger, Mengle, Encyclopedia of Science e Engineering, Vol. 15 (2 ed., 19θ9) todas incorporadas aqui por referên cia.

As composições de champô descritas aqui podem incor porar agentes de suspensão para ajudar a manter uma estabilidade a lctrgo tempo. Agentes de suspensão com aplicação aqui são escolhidos do grupo constituído por materiais cristalinos anfifílicos gordos tendo estruturas de pequenos quadros ou semelhantes a agulhas, materiais poliméricos, argilas, óxidos de metal gasoso, e suas misturas. Estes agentes são, por exemplo, descritos na Patente U.S. 47*704.272, de Oh et al., emitida em 3 de Novembro de 1987; Patente U.S. 4.728.457, de Eieler et al., emitida em 1 de Março de 1988; e Patente U.S. 4.7^-1.855, de Grote et al,, emitido em 3 de Maio de 1988; todas incorporadas aqui por referência.

Materiais anfifílicos cristalinos, apropriados aqui, são aqueles que possuem estruturas do tipo de pequenos quadros ou de agulhas. Tais compostos incluem derivados de acilo (θι6θ22^ ^{de cad}®^ia comprida, tais como ésteres

-1863392

Case 4ΐ4θ etileno glicol de ácidos gordos (p.e. diestearato de etileno glicol); amidas alcanol de cadeia comprida de ácidos gordos, tal como MEA estearamida, estearato de estearilo, e ditiopropionato de diestearilo; e suas misturas .

Agentes de suspensão poliméricos são escolhidos do grupo constituídos por ácidos poliacílicos reticulados tais como das séries Carbopol, disponíveis a partir de B,F. Goodrich Chemical Company, goma de guar e seus derivados, goma de xantano, copolímeros reticulados de anidri dos meleico/etileno, e suas misturas.

Argilas e óxidos de metal gasoso são também agentes de suspensão eficazes. São incluídos aqui alumínio de silicatos magnésio, tais como das séries Veegum, disponíveis a partir de R.T. Vanderbilt Company, Inc.,. alumínio silicatos de sódio, tais como das séries Luponite, disponíveis a partir de Laponite United. States, silica gasosa, alumina gasosa, titânia gasosa e suas misturas.

Na presente invenção agentes de suspensão são usados em cerca de 0,5$ a cerca de 5$, preferivelmente de 0,5$ a cerca de 3$. São preferidos os derivados de acilo de cadeia comprida tal como ésteres glicol de etileno de ácidos gordos. 0 mais preferido é o distearato glicol etileno.

As composições de champô também podem conter uma variedade de outros componentes adequados para tornar tais composições mais aceitáveis cosmeticamente. Tais ingredientes facultativos são bem conhecidos pelos peritos na matéria, p.e., conservantes, tais como parabeno metil parabeno propil ureia metilisotiazolinona e imidazolidinil modificadores da espessura e da viscosidade tais como oxi dos de amina, polímeros em bloco de óxido de etileno e óxi do propiieno (tais como Pluronic F88 à disposição pela

-1963392

Case Ul40

Mod. 71-10000 ex. 89/07

BASF Wyandotte), álcoois gordos (tais como álcool de cetearilo) cloreto de sódio, cloreto de amónio, sulfato de sódio, álcool de polivinilo, propileno glicol, álcool de etilo; hidrotropos, tal como sulfonato xileno agentes de ajustamento do pH, tais como ácido cítrico, ácido sue .cínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, e carbonato de sódio; perfumes; corantes; compostos de amónio quaternário, tal como Poliquaternário 4l; agentes sequestrantes, tal como etilenodiamina tetraacetato de dissódio; e agentes formadores de pérolas, tais como éster do ácido diesteárico de glicol etileno, diésteres do ácido esteárico e palmítico de glicol polietileno, e ácido esteárico monoetanolaraida. Estes componentes facultativos em geral são usados individualmente a um nível de cerca de 0,01$ a cerca de 10$ da composição.

As composições de champô da presente invenção são usadas de uma forma convencional para limpar o cabelo. Entre cerca de 10 g a cerca de 30 g da composição são aplicadas ao cabelo molhado e trabalhadas tanto no cabelo como no couro cabeludo. A composição deixa-se actuar durante aproximadamente 6-10 minutos e depois é retirada do cabelo. Repete-se a operação até que o cabelo fique limpo.

2. Condicionadores

Em geral os produtos que melhoram a aparência, toque, e flexibilidade do cabelo obtiveram crescente aceitação e popularidade nos consumidores. A utilidade de tais composições é particularmente importante com o uso crescente de tratamentos para o cabelo tais como ondulação permanente, coloração desembaraçamento e descoloração. A condição física do cabelo também pode ser afectada pelas condições atmosféricas, tal como a luz do sol, a qual

63392

Case 4l4o pode provocar oxidação foto-catalizada. Estes factores podem ter dado resultado a cabelo com textura pobre que é difícil de manusear e pentear, esteja molhado ou seco.

Mod. 71-10000 ex. -89/07

Composições que condicionam o cabelo melhoram geralmente a aparência e flexibilidade do cabelo. Tais produtos condicionadores são bem conhecidos e incluem pro dutos do tipo enxaguamento, os quais são retirados pou co tempo depois de terem sido aplicados a cabelo lavado, e condicionadores de profundidade os quais permanecem no cabelo por largos períodos de tempo. Condicionar o ca belo com composições descritas aqui também tratam efectivamente a infestação de piolhos.

Activos anti-Piolhos

Conforme acima descrito, as misturas activas contendo piretroides sintéticas e piretrinas naturais são formuladas em condicionadores para o cabelo. Para além de matarem os piolhos, estes condicionadores facilitam a remoção dos piolhos e lêndeas mortos durante a acção de pen tear. A proporção de piretroides sintéticas para piretri nas naturais é de cerca de 6:1 a cerca de 10:1, preferivelmente de cerca de 7:1 a cerca de 9*1, mais preferivelmente de cerca de 9*1 θ- níveis entre cerca de 0,01$ até cerca de 2,5$, preferivelmente cerca de 0,5$ a cerca de 1$J5$, mais preferivelmente cerca de 1$.

Activos Condicionadores

Condicionadores compreendendo compostos de amonio S quaternário de cadeia lerrga combinados com materiais lípidos, tais como álcoois gordos, são descritos na Patente U.S. 3.155.591, d.e Hilfer, emitida em 3 de Novembro de 1964, e Patente U.S. 4.269.824, de Villamarin, et al., ³⁵ emitida em 26 de Maio de 1981, ambas incorporadas aqui

J

63392 Case 4l40

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90(03 por referência. Compostos de amónio quaternário e lípidos são usados para formar composições condicionadores do tipo gel tendo boas características reológicas e boa aplicação em cosmética. Tais composições do tipo gel são geralmente descritas nos seguintes documentos, todos incorporados aqui por referência: Barry, The Self Bodying Action of the Mixed Emulsifier Sodium Docecyl Sulfate/Cetyl Alcohol, 28 J. of Colloid and Interface Science 82-91 (1968); Barry et al., The Self-Bodying Action of Alkyltrimethylammanium Bromldes/Cetostearyl Alcohol Mixed Emulsiflers; Influence of Quaternary Chain Length, 35 J· of Colloid and Interface Science 689-708 (l97l); and Barry et al., Rheology of Systems Containing Cetomacrogo/lOOO - (etostearyl alcohol), I. Self-Bodying Action 3θ J. of Colloid and Interface Science, 616-625 (1972).

J

Os materiais lípidos são usados no condicionador aqui descrito a um nível entre cerca de 0,5$ a cerca de 3$· Estes lípidos são essencialmente insolúveis em água, e contêm porções hidrófobicas e hidrófilicas. Incluem materiais gordos naturais e derivados sinteticamente, escolhidos do grupo constituido por ácidos, derivados de ácidos, álcoois, ésteres, éteres, cetonas, amidas, e suas misturas tendo comprimentos da cadeia de alquilo compreendidos entre cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono; preferivelmente entre 16 e 18 átomos de carbono em comprimento. Preferem-se os álcoois gordos e os ésteres gordos.

Os álcoois gordos úteis aqui são descritos nos seguintes documentos, todos incorporados aqui por referência: Patente U.S. 3.155.591, de Hilfer, emitida em Novembro de 1964, Patente U.S, 4.165.369, de Watanabe et al., emitida em 26 de Maio de 1981; Descrição da -^atente Britânica 1.532.585, publicada em 15 de Novembro de 1978; Fukushima et al., The Effect of Cetostearyl Alcohol in Co^s metic Emulsions, 98 Cosmetics & Toiletries 89-102 (1983);

63392

Case 4ΐ4θ e Hunting, Encyclopedia of Conditioning Rinse Ingredients, em 204 (1987). Os álcoois gordos são materiais que contém um grupo hidroxilo ligado a uma cadeia gorda. Os álco ois gordos usados aqui são escolhidos do grupo constituido por álcoois ^ΐ2“θΐ6* ^alc°l de cetearilo, álcool de cetilo, álcool de isostearilo, álcool de lanolina, álcool de laurilo, álcool de oleilo, álcool de estearilo, e suas misturas. Preferem-se o álcool de cetilo, álcool de estearilo, e suas misturas. Um álcool gordo particularmente preferido é incluido numa mistura de álcool cetílico e álcool estearílico contendo entre cerca de 55$ ^a cerca de 65$ (em peso da mistura) de álcool cetílico.

Os ésteres gordos úteis aqui são descritos na Paten te U.S. 3.341.465, de Kaufman, et. al., emitida em 12 de Setembro de 19^7 (aqui incorporada por referência). Ésteres gordos são ácidos gordos cujo hidrogénio activo foi substituido pelo grupo de alquilo de um álcool monohídrico. Na presente invenção os álcoois monohídricos são álcoois gordos conforme descrito atrás. Os ésteres gordos aqui usados são escolhidos do grupo constituído por lacato de cetilo, octanoato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, monoestearato de glicerilo, laurato de glicerilo, miristato de glicerilo, oleato de glicerilo, estearato de glicerilo, monoacetato de glicerilo e suas misturas. Os mais preferidos são palmitato de cetilo, monoestearato de glicerol, e suas misturas.

Os surfactantes catiénicos, são usados aqui tanto isoladamente como em combinação, a um nível compreendido entre cerca de 0,1$ a cerca de 5$ da composição final.

Os referidos surfactantes seleccionados contém porções hidrófilicas de amónio quaternário ou amino os quais são carregados positivamente quando dissolvidos na composição aquosa da presente invenção. Alguns dos surfactantes catiénicos úteis aqui são descritos nos seguintes documentos

63392

Case 4l40 todos incorporados aqui por referência: McCutcheon’s,

Detergents & Emulsifiers, (Edição N_orte Americana) M.C. Publishing Co., 1979); Schewartz et al,, Surfece Active Agents, Their Chemistry e Technology, Nova Iorque: Interscience Publishers, 1949; Patente U.S. 3.155.591, de Hil· fer, emitida em 3 de Novembro de 1964; Patente U.S. 3.929.678, de Laughlin et al., emitida em 30 de Dezembro de 1975; Patente U.S. 3.959.461, de Bailey et al., emiti· da em 25 de Maio de 1976; e Patente U.S. 4.387.090, de Bolich, Jr., emitida em 7 de Junho de 1983.

Materiais surfactantes catiónicos de amónio quater· nário com utilidade aqui são os que têm a fórmula geral:

Mod. 71 · 20.000 ex. - 90/08

>

na qual R^ é hidrogénio, um grupo alifático de cerca de 1 a 22 átomos de carbono, ou um grupo aromático, de arilo ou alquilarilo tendo de 12 a 22 átomos de carbono; R£ θ um grupo alifático tendo de 1 a 22 átomos de carbono;

R^ e são ^ca<ia· ™ grupos alquilo tendo de 1 a 3 átomos de carbono, e X é um anião escolhido entre radicais halo— géneo, acetato, fosfato, nitrato e alquilsulfato. Os gru pos alifáticos podem conter para alem dos átomos de carbono e hidrogénio, ligações éter,e outros grupos tais como grupos amido.

Outros sais de amónio quaternário com utilização aqui são os da fórmula:

-2463392

Case 4ΐ4θ

R,

Ri ^k2 14

R-J- - N - (CH₂)₃ - N - R₍ i R-

++

2X na qual pelo menos um, mas não mais do 3 dos grupos R é um grupo alifático tendo de ló a 22 átomos de carbono, e os restantes grupos R são escolhidos entre os grupos hidrogénio e alquilo tendo de 1 a 4 átomos de carbono, e X é um ião escolhido entre os radicais halogêneo, acetato, fosfato, nitrato e alquilo sulfato. Tais sais de amónio quaternário incluem dicloreto de sebo propano diamónio.

Sais de amónio quaternário com utilização aqui incluem cloretos de dialquildimetilamónio, os quais nos gru pos alquilo têm de 12 a 22 átomos de carbono. Estes grupos alquilo podem ser derivados de ácidos gordos de cadeia comprida, tal como ácido gordo de sebo hidrogenado. ácidos gordos de sebo dão origem a compostos quaternários nos quais R^ e R₂ têm predominantemente de 16 a 18 átomos de carbono. Exemplos de sais de amónio quaternário com utilização na presente invenção incluem cloreto de disebodimetil amónio, sulfato de disebodimetil amónio metilo, cloreto de dihexadecil dimetil amónio, cloreto de di-(sebo hidrogenado) dimetil amónio, cloreto de dioctadecil di metil amónio, cloreto de dieicosil dimetil amónio, cloreto de didocosil dimetil amónio, acetato di(sebo hidrogenado) dimetil amónio, cloreto de dihexadecil dimetil amónio, acetato de dihexadecil dimetil amónio, fosfato de disebo dipropil amónio, nitrato de disebo dimetil amónio, cloreto de di(alquilo de coco) dimetil amónio, cloreto de esteraril dimetil benzil amónio. São preferidos aqui e úteis os sais de amónio quaternário que incluem clore-25-

63392

Case 4l4O to de disebo dimetil amónio, cloreto de dicetil dimetil amónio, cloreto de estearil dimetil benzil amónio, cloreto de cetil trimetil amónio, cloreto de tricetil miétil amónio, e suas misturas. 0 cloreto di-(sebo hidrogenado) dimetil amónio ou 18-Quaternário, é um sal de amónio quaternário particularmente preferido, e está disponível pela Sherex Chemical Company, Inc. , como Adogen 44-2 e Adogen 442-100P.

Sais de aminas gordas primárias, secundárias e terciárias têm também utilidade como surfactantes catiónicos. Os grupos alquilo de tais aminas têm preferivelmente de 12 a 22 átomos de carbono, e podem ser substituidos ou insubstítuidos. São preferidas as aminas secundárias e terciárias e particularmente preferidas as minas terciárias. Tais aminas, úteis aqui, incluem amina dimetil pro pil estearamido estearamina etil amino dietil, estearamina dimetil sojamina dimetil, sojamina amina miristil amina tridecil estearilamina etil diamina N-sebopropano, est-erarilamina etoxidada (5 moles salvo erros e omissões), estearilamina, dihidroxi etil e araquidilbehenilamina.

Sais de amina adequados incluem sais dehalógeneo, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato e alquilo sulfato. Tais sais incluem cloridrato de estearilamina, cloreto de sojamina, formato de estearilamina, dicloreto de N-sebopropano diamina .e citrato de estearamido propil dimetilamina. Surfactantes de amina catiónicos incluídos entre aqueles com utilidade na presente invenção são revelados na Patente U.S. 4.275·θ55» d® Nachtigal et al., emitida em 23 de Junho de 1981 (incorporada aqui por referência).

água

A -agua é o último ingrediente essencial na composição de condicionador aqui descrita. A água é adicionada numa quantidade q„b. para perfazer 100$ da mistura.

-2663392

Case 4l4O

Ingredientes Facultativos

Agentes condicionadores de silicone são conhecidos na especialidade como tendo caracteristicas reológicas e cosmética aceitáveis quando usadas. Tanto os óleos de sjL licone como os polímeros de silicone são bem conhecidos para esta aplicação. Por exemplo, a Descrição da Patente Britânica 1.598.5^7,de Lewis et al., publicada em 23 de Setembro de 1981, descreve condicionadores para o cabelo contendo silicones voláteis e alguns surfactantes. A de_s crição da Patente Britânica 999.222, publicada em 21 de Julho de 1965 descreve polímeros de organosilicone em mis> turas de água-álcool para aplicação como condicionadores de cabelo. A Patente U.S. 4.374.825, de Bolich et al., emitida em 22 de Fevereiro de 1983, descreve condicionadores contendo agentes condicionadores de hidrocarbonetos ou silicone, alguns agentes espessantes solúveis em água, não-iónicos, e um agente condicionador catiónico.

A Patente U.S, 4.387.090, de Bolich, emitida em 7 de Junho de 1983, descreve composições condicionadores contendo agentes condicionadores de hidrocarbonetos voláteis ou silicone e alguns agentes espessantes poliméricos. A Descrição da Patente Britânica 2.066.659, de Abe, publicada em 15 de Junlho de 1981 descreve composições para enxaguar o cabelo, condicionadores que compreendem sais de amónio quaternário, materiais de silicone^. glicol propiíeno.

A composição da presente invenção pode incluir um ou mais silicones descritos com utilidade nas composições de champô acima descritas. Estes silicones incluem siloxanos polialquilo voláteis e não-voláteis, siloxanos poli, alquilaril e suas misturas. Os referidos silicones podem ser usados em níveis de cerca de 0,2# até cerca de 5# da composição final.

Fluidos de silicone voláteis com utilização aqui

-27são descritos na Patente U.S. 4,842.850, de Vu, emitida em 27 de Junho de 1989. São preferidos aqui os siloxanos cíclicos possuindo a estrutura:

63392 Case 4l4O

CH,

CH,

Mod. 71-10000 ex.-89/07 na qual n é de 3 a 7 tendo o siloxano uma viscosidade inferior a 10 cp a 25°C. 0 mais preferido é ciclometicona com n=5.

Como com os champôs, preferem-se as gomas de silicone dos siloxanos com viscosidade mais elevada acima descrita. Tais gomas são rígidas ao contrário de um fluido com pesos moleculares elevados compreendidos entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000.000 e viscosidades entre cerca de 100.000 cp até cerca de 150.000.000 cp a 25°C. As mais preferidas são as gomas de polidimetilsiloxano»

Não obstante o uso de goma de silicone e fluidos, uma quantidade significativa de materiais lípidos contidos no condicionador é também depositada sobre o cabelo, deixando.-o oleoso. 0 Pedido de Patente Europeia, publicado em 25*-de Setembro de 1985, (incorporado aqui por referência) descreve condicionadores compreendendo copoliois de silicone em conjunto com gomas de silicone e fluidos de silicone, para reduzir o depósito de material lípido sobre o cabelo. A composição condicionadora da presente invenção pode incorporar tais copoliois de silicone para optimizar os benefícios de condicionamento do tratamento anti-piolhos aqui descrito.

Os copoliois de silicone são dimetilpolisiloxanos

-2863392 Case 4ΐ4θ modificados por óxido de polialquileno, referidos aqui como copoliois de dimeticona os quais actuam como um emulsionante e reduzem o depósito de materiais veiculares (materiais lípidos e/ou agentes surfactantes catiónicos) sobre o cabelo. Os copoliois de dimeticona incluem os polidimetilsiloxanos modificados por óxido de polialquileno das fórmulas seguintes:

(CH₃) SiO-[-Si(CH₃)₂O-J

CHI ³

-Si - 0

I

1^6

O

Ί [-sí(ch₃)₃ (c₂H₄ ^o)a(c3^H6°)b-R e

R*- Si [-0 Si(OH₃)₂]_x-(OO₂H₄)_a-(OO₃B₆)_b-OR” onde R é hidrogénio, um grupo alquilo tendo de 1 a cerca de 12 átomos de carbono, um grupo alcoxi tendo de 1 a cerca de 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxilo; R’ e R são grupos alquilo tendo de 1 a cerca de 12 átomos de carbono; x é um número inteiro de 1 a 100, de preferência de 20 a 30; Y é um número inteiro de 1 a 20, de preferência de 2 a 10; e a e b são números inteiros individualmente de 0 a 50, sendo a + b não inferior a 1; a e b são preferivelmente de 20 a 30.

copoliol de silicone está presente num nível compreendido entre cerca de 0,1$ e cerca de 10$, preferivelmente entre cerca de 0,1$ e cerca de 2$, da composição final.

-2963392

Case 4ΐ4θ i

Os copoliois de dimeticona são preferidos para utilização aqui e são descritos nos seguintes documentos de patente, todos incorporados aqui por referência: Pedido de Patente Europeia 155.806, publicada em 25 de Setembro de 1985? Patente U.S. 4.122,029, de Gee et al., emitida em 24 de Outubro de 1978; Patente U.S. 4.265.878, de Keil, emitida em 5 de Maio de 1981; Patente U.S. 4.421.769, de Dixon et al., emitida em 20 de Dezembro de 1983; Descrição de Patente Britânica 2.066.659, de Abe, publicada em 15 de Julho de 1981, e Patente Canadiana 727.588, de Kuehns emitida em 8 de Fevereiro de 1966. Copoliois de dimeticon.a comercialmente disponíveis com utilidade aqui incluem Copolímeros Activos à superfície Silwet (produzidos por Union Carbide Corporation); surfactantes de Silicone Dow Corning (produzidos por Dow Corning Corporation); Copolímero de Silicone F-75^ (produzido por SWS Silicones Corp.); e Fluido Rhodorsil 7θ646 (produzido por Rhone Poulenc, Inc.). 0 surfactante de Silicone Dow Corning 190 é um copoliol de dimeticona preferido.

As composições desta invenção também podem conter componentes que modificam as características físicas e de desempenho do produto condicionador. Tais componentes incluem surfactantes adicionais, sais, tampões, espessantes, solventes, agentes de opacidade, auxiliares com forma de pérolas, conservantes, fragrâncias, corantes, tinturas, pá^gfnentos, quelantes, protectores solares, vitaminas, e agentes medicinais. Exemplos de tais componentes são descritos na Patente U.S. 4.387.090, de Bolich, Jr., emitida era 7 de Junho de 1983, incorporada aqui por referência.·

As composições da presente invenção podem conter materiais surfactantes facultativos, a níveis tais que 0 nível total de surfactante presente na composição (incluin do o material veicular surfactante catiénico, acima descrito) é de cerca de 0,05% a cerca de 5%· Estes materiais

-3063392

Case 4-14-0 i

Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 surfactantes facultativos podem ser aniónicos, não-iónicos ou anfótericos, tais como cetearet-20, estearet-20, monoésteres sorbitano, sebo alquilsulfato de sódio e sebo betaina. Materiais surfactantes facultativos são descritos nos documentos seguintes, todos incorporados aqui por referência: McCutcheon’s Detergents & Emulsifiers, (M.C.

Publishing Co., Edição Norte Americana 1979); Schwartz et al., Surface Active Agents, Their Chemistry e Technology (194-9); θ Patente U.S. 3,929.678, de Laughlin et al., emitida em 30 de Dezembro de 1975·

Materiais surfactantes facultativos preferidos, úteis aqui, são não-iónicos. Tais surfactantes são mais vulgarmente produzidos pela condensação de um óxido de alquileno (de natureza hidrofilica) com um composto orgânico hidrófobico, que é geralmente de natureza alifática ou alquiloaromática. A extensão da porção hidrófilica ou de polialquileno que é condensada com qualquer composto hidrófobico particular pode ser prontamente ajustada para dar um composto solúvel em água tendo o grau desejado de resto entre os elementos hidrofilicos e hidrófobicos.

Tais surfactantes não-iónicos incluem condensados de óxido de polietileno de fenois alquilo, produtos de condensação de álcoois alifáticos com óxido de etileno, produto de condensação do óxido de etileno com uma base hidrófobica formada pela condensação do óxido de propileno com ''a' glicol propileno e produtos de condensação do oxido de etileno com o produto resultante da reacção do óxido de propileno e etileno diamina. Uma outra variedade de surfactante não-iónica, são os surfactantes não-iónicos não-polares, representados pelos surfactantes de óxido de amina. Surfactantes não-iónicos preferidos incluem cetearet-20, estearet-20 e cetet-2.

Sais e tampões também podem ser adicionados de for ma a modificar a reologia do produto. Por exemplo, sais

-3163392

C_ase 4ΐ4θ tais como, cloreto de potássio, cloreto de amónio, e cloreto de sódio, podem ser adicionados a níveis entre cerca de 0,001$ e cerca de 1$. Tampões, tais como citrato ou tampões fosfato, também podem ser usados. De preferência, as presentes composições, como finalmente formuladas, tem um pH compreendido entre cerca de 3 θ cerca de 10, mais preferivelmente entre cerca de 3 ^e cerca de 7.

Componentes de condicionamento adicionais podem também ser incorporados nas composições da presente invenção. Por exemplo, proteinas podem ser adicionadas a níveis de cerca de 0,1$ a cerca de 10$. Proteinas catiónicas podem também servir como materiais veiculares surfactante s na presente invenção.

Agentes espessantes são também componentes facultativos preferidos utilizados na presente invenção. Tais espessantes incluem agentes espessantes não-iónicos, incorporados a níveis entre cerca de 0,1$ e cerca de 8$.

Tais agentes são polímeros que apresentam viscosidades excedendo 20.000 centipoise em deformação lenta (cerca de 10 sec ). Incluidos entre tais polímeros encontram-se polioxietileno, goma de guar, metilcelulose, celulose hidroxipropil metil celulose polipropil celulose hidroxietil polipropil, celulose hidroxietil, amidos e derivados de amido, e suas misturas. Agentes espessantes não-iónicos são’descritos na Patente U.S. 4.387.090, de Bolich et al., emitida em 7 de Junho de 1983, incorporada aqui por referência. Os referidos agentes espessantes são usados para dar à composição viscosidade entre cerca de 10.625 cp e cerca de 14.375 cp como medida com um viscometro Wells-Brookfield, Modelo RVT DV-CP-2, DV-11, Modelo Cone CP-52 usando l/2 ml a 1 rpm a 26,7°C durante 1 minuto.

As composições para condicionar o cabelo da presente invenção são geralmente usadas sobre o cabelo depois de completamente retirado o champô. A presente invenção

-3263392

Case 4l40

(b) proporciona métodos para condicionar o cabelo, os quais compreendem os passos de :

aplicar entre cerca de 10 gramas a cerca de 30 gramas de uma composição da presente invenção para molhar o cabelo;

trabalhar a referida composição por todo o cabelo e couro cabeludo;

deixar a composição sobre o cabelo e couro cabeludo durante cerca de 6-10 minutos; e retirar a referida composição do cabelo por meio de enxaguamento.

(c) (d)

3. Loções

Loções anti-piolhos são bem conhecidas dos técnicos. Tais loções podem ser aplicadas directamente sobre o cabelo sob a forma de um líquido ou sob a forma de pulverização, As mesmas são formuladas para serem aplicadas sobre o cabelo, mas não serem retiradas imediatamente por meio de enxaguamento.

Activos Anti-piolhos

V

Activos anti-piolhos usados aqui são os acima descritos. A proporção de piretroides sintéticos para piretrinas naturais é de cerca de 6:1 a cerca de 10:1, preferivelmente cerca de 7:1 a cerca de 9^1» mais preferivelmente cerca de 9^1 ^a níveis entre cerca de 0,1$ até cerca de 2,5$, preferivelmente cerca de 0,25$ a cerca de 1,5$, mais preferivelmente cerca de 0,5^.

Veículo Liquido

Em adição aos activos acima descritos as composi“3363392

Case 4ΐ4θ

ções de loção da presente invenção utilizam um veículo líquido tal como álcool, água e suas misturas, para ajudar a libertação do activo para o cabelo. Álcoois são escolhidos do grupo constituído por álcoois monohídricos tais como metanol, etanol, isopropanol e suas misturas.

Uma vez que os álcoois podem ter um efeito prejudicial para a estabilidade das composições activas, apenas a água é particularmente preferida como veículo. 0 veículo ó adicionado numa quantidade necessária para perfazer

100$ da composição.

Componentes Facultativos

As composições de loção da presente invenção podem incluir componentes facultativos para proporcionar benefícios ao cabelo para além da actividade anti-piolhos.

Composições de loção da presente invenção podem incluir os componentes seguintes: conservantes e antimicrobia— nos, tais como DMDM hidantoina e EDTA de tetrasódio; agen tes de balanço do pH, tais como citrato de sódio e ácido ciírico; emulsionantes, tais como óleo de rícino PEG-60;

e espessantes e modificadores de viscosidade, tal como polivinilpirrolidona. Tais componentes, quando incluídos, são geralmente usados individualmente num nível entre cerca de 0,01$ e cerca de 10$.

·> ’ 0 agente condicionador pode ser incluido pára facilitar a remoção dos piolhos mortos e seus ovos do cabelo e para proporcionar facilidade no acto de pentear o cabelo molhado ou seco. Agentes condicionadores aqui usados são descritos nas composições condicionadores acima descritas e incluem sais de amónio quaternário, aminas gordas e suas misturas. Agentes condicionadores são usados a níveis entre cerca de 0,1$ e cerca de 1$, preferivelmente entre cerca de 0,4$ e cerca de 0,6$. Agentes condicionadores preferidos sao sais de amónio quaternário.

-3463392

Case 4ΐ4θ f

Sais de amónio quaternário preferidos incluem cloretos de dialquildimetilamónio, os quais têm nos grupos alquilo de 12 a 22 átomos de carbono. Estes grupos alquilo podem ser derivados de ácidos gordos de cadeia comprida, tal como ácido gordo de sebo hidrogenado. ácido gordo de sebo dá origem a compostos quaternários nos quais R^ e R^ têm predominantemente de ló a 18 átomos de carbono. Exemplos de sais de amónio quaternário úteis nas composições de loção incluem cloreto de di(hidrogenado) sebo dimetil amónio, cloreto de dicetil dimetil amónio, cloreto de tricetil metil amónio, cloreto de cetil trimetil amónio, cloreto de estearil dimetil benzil amónio, e suas misturas. 0 mais preferido é cloreto de dicetil dimetil amónio.

Áícoois , sinergéticos também podem ser adicionados às composições de loção aqui descritas para realçar a aetividade anti-piolhos dos activos antiparasitários para piolhos. Os álcoois usados na composição de loção são seleccionados do grupo constituído por álcanois fenil

C_o-Cz dióis fenil C_o-C,; ... ~ „

26 dióis alquileno C^-Cg, ^{6 suas} misturas. Estes sinergéticos podem ser incluidos a níveis entre cerca de 0,25$ a cerca de 10$, em que o nível de alcanóis fenil dióis fenil, e suas misturas, não deve exceder 5$ da composição. 0 nivel é de preferência zcerca de 0,5$ a cerca de 5$ da composição, mais preferivelmente de cerca de 2$ a cerca de 4$. Prefere-se o hexileno glicol.

As composições de loção da presente invenção são geralmente aplicadas em quantidades de cerca de 10 ml a cerca de 50 ml directamente ao cabelo. A loção é trabalhada por todo o cabelo e deixada permanecer durante pelo menos cerca de 30 minutos. 0 cabelo é então lavado geralmente com uma composição de champô antes de ser en

-3563392

Case 4ΐ4θ xaguado com água.

O.1S91

0,50

0,20

0,13

0,05

0,50

4,00

Exemplo I

Uma composição de loção da presente invenção é como se segue.

Componente

Polivinil Pirrolidona

DMDM Hidantoina

EDTA de Tetrasódio Ácido Cafrico óleo de Rícino PEG-60

He&ileno Glicol

Cloreto de Dicetil Dimetil Amónio 0,38 Piretrinas Naturais 0,05 Permetrina¹ 0,4-5 Água q.b. para 100,00 disponível por intermédio da Mitchell Cotts Chemicals.

A composição é preparada primeiro misturando as piretrinas naturais e piretroide sintético (permetrina) em conjunto numa proveta, adicionando em seguida a:mistura a um tanque contendo uma mistura de óleo de rícino PEG-ÓO, hexileno glicol, propileno glicol e cloreto de dicetil di metil amónio a uma temperatura entre 35°O e 3θ°0. Num se segundo tanque, misturam-se polivinil pirrolidona, DMDM hidantoina, EDTA de tetrasódio e ácido cítrico e conduz-se a uma temperatura entre 35°C38Qc;0<sJ2°*¹teúdos do pri-36

63392

Case 4l40

I

18W199I melro tanque são adicionados do segundo tanque e misturados até que a mistura fique uniforme. Arrefece-se a mistura para cerca de 27°C, e despeja-se para caixas de armazenamento .

Exemplo II

Uma composição de loção da presente invenção é como se segue.

Componente

Polivinil Pirrolidona

DMDM Hidantoina

EDTA de Tetrasódio

Ácido Cítrico óleo de Rícino PEG-60

Hexileno Glicol

Propileno Glicol

Cloreto de Dicetil Dimetil

Piretrinas Naturais

P.ermetrina³·

Água % em Peso

0,50

0,20

0,13

0,05

0,50

2,00

2,00

Amónio 0,3θ

0,025 0,225

100,00 ^Disponível por meio de ICI Agrochemicals.

A composição acima é preparada de modo semelhante à do Exemplo I anotado.

-3763392

Ca.se 4l40 ι

Exemplo III

Uma composição de loção da presente invenção é como se segue.

Componente % em Peso

Polivinil Pirrolidona 0,50

DMDM Hidantoina 0,20

EDTA de Tetrasódio 0,13

Ácido Cítrico 0,05

Isopropanol 1,00 óleo de Ricino PEG-60 0,50

Hexileno Glicol 4,00

Amónio 0,60

0,01

0,09

Cloreto de Dicetil Dimetil

Piretrina Naturais

Fenotrina¹

Água disponível por intermédio como Sumitrina.

A composição acima é

q.h. para 10 (¾ 00 de Sumitomo Chemical Company preparada por um processo semelhante ao anotado no Exemplo I.

Todas as composições de loção, quando aplicados ao cabelo, e deixadas permanecer durante pelo menos l/2 hora antes de serem retiradas por meio de champô ou enxaguamento, são úteis em tratamentos anti-piolhos.

-3863392

Case 4ΐ4θ

Exemplo IV

Uma composição de champô da presente invenção é como se segue:

Mod. 71 - 20.000 βχ. - 90/08

Componente

Sulfato Laureto de Amónio Sulfato Lauril de Amónio Monoetanolamida de Coco Diestearato de Etileno Glicol

DMDM Hidantoina

Fosfato de Monosódio Fosfato de Dissódio Ácido Citrico Xilenosulfonato de Amónio Piretrinas Naturais P ermetrina^ água

q.b. para /ò em Peso

10,40

9,50

4,00

3,00

0,20

0,10

0,25

0,07

1,58

0,05

0,45

100,00 ^Disponível por meio de Fairfield American Company,

Esta composição é preparada adicionando o sulfato lauril de amónio a um tanque e aquecendo-o a uma temperatura entre cerca de 66°C e cerca de 69°C· Enquanto se mantêm esta temperatura, adiciona-se uma solução aquosa de fosfato de monosódio e em seguida uma solução aquosa de fosfato de dissódio. Uma vez alcançados os 69°C, adiciona—se o xilenosulfonato de araonio a mistura e aquece— —se a uma temperatura compreendida entre cerca de 74°C e 77°C. Adiciona-se o monoetanolamida de coco, mistura-se

-3963392

Case 4l40

até que ficar bem disperso, o diestearato de etileno glicol e cerca de 4,5$ de água. Misturam-se contínuamente os componentes até ficar homogéneo e arrefece-se a mistura para cerca de 4l°C. Bombeia-se a mistura para um segundo tanque e adiciona-se o sulfato laureto de amónio, DMDM hidantoina, e solução aquosa de ácido cítrico. Numa proveta, pré-misturam-se as piretrinas naturais e a permetrina. Adicionam-se ao segundo tanque com água q.b. para perfazer 100$. Mistura—se completamente, arrefece-se para cerca de 27°C, e bombeia-se a mistura para caixas de armazenamento.

Exemplo V

Mod. 71 -20.000 ex. - 90/<W

Uma composição de champô da presente invenção é prje parada como se segue.

Componente

Sulfato Laureto de Amónio Sulfato Lauril de Amónio

Monoetanolamida de Coco

Diestearato de Etileno Glicol Goma de Silicone^

Fluido de Dimeticona (350 Cp) Cloreto de Tricetil Metil Amónio Álcool Cetílico Álcool Estearílico DMDM Hidantoina

Cloreto de Sodio

Cloreto de Amónio % em Peso

14,15

3,1^

3,00

3,00

0,50

0,50

0,29

0,42

0,18

0,20

0,90

0,05

-4063392

Case 4ΐ4θ ι

Componente

Xilenosulfonato de Amónio

Piretrinas Naturais 2

Permetrina

q.h. para ,o em Peso

1,25 o,o4

0,36

100,00

Goma de Silicones disponível por meio de The General Electric Co. como Goma SE-30 ou SE-76,

2_ . ,

Disponível por meio de Mclaughlin, Gormley, and King Companhy.

A composição e preparada adicionando aproximadamente 0,5$ do sulfato laureto de amonio e o dimeticona a um recipiente, e misturando durante 30 minutos aproximadamente. Adicionar cerca de 2$ de sulfato laureto de amónio a um tanque de processamento e aquecer a uma temperatura compreendida entre 68°C e 71°C. Adicionar cerca de 0,12$ de álcool de estearilo, cerca de 0,06$ de álcool de cetilo, e o conteúdo do primeiro recipiente para o tanque de processamento. Misturar até ficar uniforme,man tendo a mistura entre 68oc e 71°C. Adicionar a um segundo- tanque de processamento sulfato lauril de amónio e aquecer a cerca de 71°C. Enquanto se mantém esta temperatura, adicionar 0,05$ de cloreto de amónio, cerca de 18$ de água, xilenosulfonato de amonio e a parte restante dos álcoois estearílico e cetílico. Adicionar monoetanolami— da de coco cloreto de triceril metil amónio, diestearato de etileno glicol, metade da DMDM Hidantoina, aproximadamente, e o conteúdo do primeiro tanque para o segundo tan que enquanto se mantém uma temperatura de cerca de 77°C. Mistura-se até ficar homogénea e arrefece-se de seguida

-4163392

C_ase 4l4O

I para cerca de 4l°C. Bombeia-se para um terceiro tanque e adiciona-se a parte restante do sulfato laureto de amónio, DMDM hidantoina e cloreto de sódio. Pré-mistura-se a permetrina e'as piretrinas naturais numa proveta, adicionam-se à mistura e água até perfazer 100#. Misturar-se com pletamente, arrefece-se para cerca de 27°C, bombeia-se a mistura para caixas de armazenamento.

Exemplo VI

Uma composição de champô da presente invenção é como se segue.

Componente # em Peso

Sulfato Laureto de Amónio		12,81
Sulfato Laurilo de amónio		9,10
Dietanolamida de Côco		2,30
Etosulfato de Isostearil Etilmidónio	1,25
DMDM Hidantoina		0,20
Fosfato de Monosódio		0,50
Fosfato de Dissódio		0,38
Cloreto de Sódio		0,04
Áfcido Cítrico		0,10
Xilenosulfonato de Amónio		1,35
Piretrinas Naturais		0,06
Permetrina^		0,50
Água	q.b. para	100,00

^Disponível por meio de EMC Corporation

-4263392

Case 4l4O

I

18.ABR.1Sol

A composição é preparada adicionando cerca de 6,5$ de água e o sulfato laureto de amónio a um tanque de mistura, aquecendo a cerca de 35°O· Enquanto se mantém esta temperatura, os componentes seguintes são individualmente adicionados em sequência à mistura de forma que cada componente fique bem misturado no conjunto: sulfato lauril de amónio, xilenosulfonato de amónio, fosfato de monosódio, fosfato de dissódio, DMDM hidantoina, cloreto de sódio, uma solução de ácido cítrico e água, uma solução de dietanolamida de coco e etosulfato de isoestearil etilmidónio. Pré-mistura-se a piretrina natural e a permetrina numa proveta, adiconam-se à mistura, com água at perfazer 100$. Mistura-se completamente, arrefece-se at cerca de 27°C, e bombeia-se a misturar para caixas de armazenamento .

Todas as composições acima são em forma de champô, estáveis em armazém, o que lavam o cabelo e são úteis para tratamento airti-piolhos.

Exemplo VII

Uma composição de condicionador da presente invenção é como se segue.

(D. (D.

domponente . $ em Peso

Álcool de Cetilo 1,00 Álcool de Estearilo 0,72 DMDM Hidantoina 0,20 Hidroxietil Celulose 0,50 Quaternio-l8 0,85 Cetearet-20 0,35 Cloreto de Estearalcónio 0,85 .·- . , i·- u 63392 Case 4l40

J

Componente

Monoestearato de Glicerilo

Ácido Cítrico

Goma de Silicone^

Fluido de Ciclometicopa

Piretrinas Naturais

Fenotrina²

Água q_eb. para

$ em Peso

0,25

0,08

0,30

1,70

0,l4

0,86

100,00

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08

J ^oma de Silicone disponível por meio de The General Elec tric Companhy como Goma SE-30 ou SE-76.

Disponível por meio de Sumitomo Chemical Companhy como Sumitrina.

Todos os componentes, com excepção de DMDM hidantoina, ácido cítrico, goma de silicone, ciclometicona,e activos destinados a matar piolhos, são combinados num tanque de processamento e aquecidos a cerca de 88°C_e Depois a solução é completamente misturada, arrefecida para aproximadamente 48°C_e Num tanque separado, pré-bWistura-se a* goma de silicone e a ciclometicona com aquecimento e agitação para formar uma solução gomosa. Os activos são completamente misturados numa proveta e adicionados à mistura acima. Adiciona-se a solução de goma e todos os componentes restantes com água q.b.. Mistura—se completamente, arrefece-se para cerca de 27°C, e bombela-se a mis. tura para caixas de armazenamento.

Exemplo VTIZC

Uma composição condicionadora da presente invenção é como se segue.

-4463392

Case 4l4O

Componente		% em Pi
Álcool de Cetilo		1,00
Álcool de Estearilo		0,72
DMDM Hidantoina		0,20
Hidroxietil Celulose		0,50
Quateraio-18		0,85
Cetearet-20		0,35
Estearamidopropildimetil Amina (SAPDMA)	0,50
Monoestearato de Glicerilo		0,25
Ácido CÍ^rico		0,08
Citrato de Sodio		0,05
Estearoxidimeticona		0,10
Goma de Silicone		0,05
Fluido de Giclometicona		1,70
Piretrinas Naturais		0,10
Permetrina^		0,90
Água	q.b. para	100,00

^Goma de Silicone disponível por meio de The General Eleje fric Company como Goma SE-30 ® SE-76.

^Disponível por meio de Mitchell Cotts Chemicals.

Este produto anti-piolhos condicionador é produzido de forma semelhante à descrita no Exemplo VII,

Todas as composições acima são condicionadoras, estáveis em armazém que condicionam o cabelo e são úteis como tratamento anti-piolhos.

-4563392

Case 4l40

Claims (13)

1. -REIVINDICAÇÕES 10

   J

   1§. - Processo para a preparação de uma composição (antiparasitária) destinada a matar piolhos e lêndeas e a facilitar a sua; remoção do cabelo, caracterizado pelo facto da referida composição compreender um piretroide sintético e uma piretrina natural em que a proporção de piretroide sintético para piretrina natural é de 7íl a 10:1, de preferência 9sl, sendo o referido piretroide, de preferência, fenotrina ou permetrina ou uma sua mistura, e sendo a referida piretrina natural, preferencialmente, uma mistura dos ésteres de Cinerina I. Cinerina II, Piretrina I, e Piretrina II, em que Piretrina I e Piretrina H compreendem pelo menos 70$ d© todos os ésteres incorporados na mistura.

   Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08

   J
2. 2-. - Processo para a preparação de uma composição (antiparasitária) de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de numa composição para tratar o cabelo, sob a forma de loção, a referida composição antiparasitária estar compreendida:

   (a) entre 0,1$ e 2,5$, de preferência, entre 0,25$ © i,5$;

   e pelo facto da referida composição sob a forma de loção compreender:

   (b) um veículo líquido, sendo o referido veículo líquido, de preferência, escolhido do grupo constituído por álcoois monohídricos, água e suas misturas, e sendo preferencialmente água.
3. 3-. - Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo facto da referida composição sob a forma de loção compreender adicionalmente entre 0,1$ e 1$

   -4663392

   Case 4l4Q

   18 ΛΒ^891 , de um material condicionador, em que o material condicionador é escolhido de preferência do grupo constituído por compostos de amónio quaternário, aminas gordas e suas mis turas, preferencialmente é um sal de amónio quaternário, e mais preferivelmente um sal de amónio quaternário escolhido do grupo constituído por cloreto de dicetil dimetil amónio, cloreto de tricetil metil amónio, cloreto de diseho dimetil amónio, cloreto de stearil dimetil ben zil amónio, cloreto de cetil trimetil amónio, e suas mis turas.
4. 4&. - Processo de acordo com a reivindicação 2 ou 3, caracterizado a forma de loção 10$ de um álcool tuído por fenil C^-Cg alquileno de fenil alcanóis, fenil dióis, e suas misturas não ultrapassa 5$ do peso da composição.
5. 5-. - Processo para a preparação de uma composição (antiparasitária) de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de numa composição para tratar o cabelo, sob a forma de champô, a referida composição antiparasitária estar compreendida:

   (a) · entre 0,1$ e 2,5$, de preferência entre 0,25$ e 1,5$ β preferencialmente entre 0,5$ θ 1$; e pelo facto da referida composição sob a forma de champô compreender:

   (b) entre 5$ e 30$ de um agente tensio-activo sintético, sendo o referido agente tensio-activo sintético escolhido do grupo constituído por pelo facto da referida composição sob compreender adicionalmente de 0,25$ a com sinergia escolhido do grupo constiC^-Cg alcanóis, fenil Cg-Cg dióis, dióis, e suas misturas em que o nível

   -4763392

   Case 4ΐ4θ

   18.MI agentes tensio-activos aniónicos, anfóteros, cafionicos, dipolares, não-iónicos, e suas misturas;

   (c) entre 1$ e 7$ de uma amida, sendo a referida amida escolhida, de preferência, do grupo conss tituido por monoetanolamida de coco, dietanolamida de coco, e suas misturas; e (d) água.
6. 6?. - Processo de acordo com a reivindicação caracterizado pelo facto da referida composição sob a forma de champô compreender adicionalmente entre 1$ e 10$ de um material de silicone não-volátil, sendo 0 referido material de silicone escolhido, de preferência, do grupo constituído por polialquil siloxanos, polialquilaril siloxanos, copolímeros de poliáter siloxano, e suas misturas, cuja viscosidade está compreendida entre 100 centipoise e 150*000 centipoise a 25^o,
7. 7-. - Processo de acordo com a reivindicação 5 ou 6, caracterizado pelo facto de compreender adicionalmente entre 0,5$ θ 5$ de um agente de suspensão escolhido do grupo constituído por materiais anfifílicos cristalinos tendo estruturas de pequenos quadros ou semelhantes agulhas, materiais poliméricos, argilas, óxidos de metal evaporados, e suas misturas, sendo o referido agente de suspensão, de preferência, um material anfifílico cristalino escolhido do grupo constituído por derivados de acilo ^d® ^cadeia comprida, alcanolamidas θ26“^2 de ácidos gordos de cadeia comprida, e suas misturas, e sendo o referido agente de suspensão mais preferivelmente um diéster de etileno glicol.

   -4863392

   Case 4ΐ4θ \t ABR.199I
8. 8*. - Processo para a preparação de uma composição (antiparasitária) de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de numa composição para tratar o cabelo sob a forma de condicionador, a referida composição antiparasitária estar compreendidaí (a) entre 0,1$ e 2,5$, de preferência entre 0,5$ e 1,5$ θ preferencialmente 1$:

   e pelo facto da referida composição sob a forma de condicionador compreender:

   (b) entre 0,1$ e 5$ d® um agente tensio-activo catiónico, sendo o referido agente tensio-activo catiónico, de preferência, escolhido do gru po constituído por sais de amónio quaternário, aminas gordas e suas misturas, e sendo preferivelmente escolhido d.o grupo constituído por cloreto de disebodimetil amónio, cloreto de stearil dimetil benzil amónio, cloreto de dicetil dimetil amónio, cloreto de tricetil metil amónio, cloreto de cetil trimetil amónio, stearamidopropil dimetilamina, dietilaminoetil stearamina, dimetil stearamina, e suas mis. turas;

   (c) entre 0,5$ ® 3$ de um material lípido, sendo o referido material lípido de preferência natural, e derivado sinteticamente de materiais gordos escolhidos do grupo constituído por ácidos, derivados de ácidos, álcoois, ésteres, éteres, cetonas, amidas, e misturas dos mesmos tendo comprimentos da cadeia de alquilo compreendidos entre 12 e 22 átomos de carbono, e sendo preferencialmente escolhido do grupo constituído por ésteres gordos, álcoois gordos

   -4963392

   Case 4ΐ4θ ê suas misturas, e sendo ainda preferivelmente . escolhido do grupo constituido por álcoois ^a3co°³ cetearilo, álcool de cetilo, álcool de isostearilo, álcool de lanolina, álcool de laurilo, álcool de oleilo, álcool de stearilo, e suas misturas; e água.
9. 9-. - Processo de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo facto da referida composição sob a forma de condicionador compreender, adicionalmente, entre 0,2$ e 5$ de silicones voláteis e não-voláteis escolhidos do grupo constituído por polialquil siloxanos, polialquilaril siloxanos, e suas misturas.

   1OS·. - Processo de acordo com as reivindicações 8 ou 9, caracterizado pelo facto da referida composição sob a forma de condicionador compreender, adicionalmente, entre 0,01$ e
10. 10$ de um copoliol de silicone, sendo o referido copoliol de silicone um copoliol de dimeticona.
11. 11^. - Método para tratar o cabelo humano de forma a matar e facilitar a remoção dos piolhos e lêndeas e que consiste em;

    (a) aplicar entre 10 ml e 5° ml de ™^a composição antiparasitaria;

    (b) massajar o cabelo e couro cabeludo com a referida composição;

    (c) conservar a referida composição no cabelo e couro cabeluo durante pelo menos 30 minutos;

    e (d) remover a referida composição do cabelo por meio de lavagem com champô ou enxaguamento;

    -5063392

    Case 4l4o f

    caracterizado pelo facto de compreender a referida composição na forma de loção obtida pelas reivindicações 2, 3 ou 4.
12. 12*. - Método para tratar o cabelo humano, de forma a matar e facilitar a remoção de piolhos e lêndeas e que consiste em:

    (a) aplicar entre 10 ge 30 g de uma composição antiparasitária, na forma de champô, para molhar o cabelo;

    (b) massajar o cabelo e o couro cabeludo com a referida composição;

    (c) conservar a referida composição no cabelo e cou ro cabeludo durante 6-10 minutos;

    (d) remover a referida composição do cabelo por meio de lavagem; e (e) repetir os passos (a) até (d) até que o cabelo fique limpo;

    Caracterizado pelo facto de compreender a referida composição na forma de champô obtida pelas reivindicações 5, (Γ ou 7,
13. 13^s. - Método para tratar o cabelo humano, de forma a matar e facilitar a remoção dos piolhos e lêndeas e que consiste em:

    (a) aplicar entre 10 g e 30 g de uma composição antiparasitária na forma de condicionador para molhar o cabelo;

    -5163392

    Case 4ΐ4θ (b) massajar o cabelo e o couro cabeludo com a referida composição;

    (c) conservar a referida composição no cabelo e cou ro cabeludo durante 6-10 minutos; e (d) remover a referida composição do cabelo por meio de lavagem;

    caracterizado pelo facto de compreender a referida composição na forma de condicionador obtida pelas reivindicações 8, 9 ou 10,

    Lisboa,