CN1056618A - 灭虱处置组合物 - Google Patents

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Abstract

含有活性成分混合物的杀卵/杀虫灭虱组合物， 其中合成类除虫菊酯与天然除虫菊酯的比例为约6 ∶1至10∶1。所述活性混合物掺入到头发处置组 合物，如洗发香波、洗液和护发素中，它们在高储存温 度下是稳定、有效、安全并易于使用。

Description

本发明涉及处置组合物，它使用了一种有效于杀死人头虱的成虫及其虫卵的灭虱活性成分的混合物。这种组合物可用于制备稳定、安全和简单地使用的头发处置的组合物，例如，洗液、洗发香波和护发素。
通过虱子的体传染是一个老问题。有关这些害虫的文献在整个有文字记载的历史中都能找到。虱子能传播斑疹伤寒，这导致了15、16、17和18世纪许多陆军和海军的军事力量的损失。现在，在全世界，虱子仍然被看作是疾病的媒介，并存在着严重的健康问题。虱子不仅在其外表面上载带有广谱的细菌，而且当它们进食时，粪便进入虱子所刺破的伤口中而使其粪便也传播疾病。
人虱的种类有公共虱、体虱和头虱。虽然是相关的但其中每一种虱的栖息和进食都有特性。本发明对处置头虱特别有用。头虱是小的硬壳外寄生虫，当它进食、交配和产卵时，它附着在头发毛囊上。虱子必需滞留在头上，当在移出的短时间内它就死去。头虱以难以置信的速率增殖。在产卵后的10小时内，虱子又可以交配和繁殖。在理想条件下，一个雌虱的一生可产卵多达300个。理想的条件包括有足够的食物供应、环境温度在约28℃至约32℃以及相对温度在约70%至约90%。众所周知，差的卫生和梳洗习惯也是虱子传播的重要因素。因此，在热带地区虱子传染最为严重，因为那里居民的卫生设备和习惯都达不到标准。
虱子的硬角朊壳是用作对外界因素的保护。同样，虱卵（即卵）通过卵周围的几丁质的硬皮来保护，并附着在头发的毛囊上。虽然，使用杀虫剂可消灭虱子，但往往虱卵仍然不受侵袭。因此，最佳的化学处置应当包括一种能杀死成虱的灭虱剂和一种能阻止虱卵发育的灭卵剂。
控制虱子的生物活性制剂在现有技术中是熟知的。六六六（γ-六氯化苯）、多效天然除虫菊酯以及熟知称为类除虫菊酯的合成衍生化合物，都在灭虱处置组合物中用作杀虫剂。但是，由于六六六的安全性差，并且虱子对它已具有很大程度的抗药性，现在一般都选用天然除虫菊酯和合成类除虫菊酯作为杀虱和杀卵组合物。
天然除虫菊酯是由天然杀虫菊花的提取物所制造的，并且早在1930年代就已被使用。1986.8.20出版的欧洲专利申请EP191236，1988.4.6出版的欧洲专利申请EP262885以及1981年.7.22出版的英国专利说明书1593601都公开了使用天然除虫菊酯以处置虱。Allan的1987年5月26日出版的美国专利US4668666中，提出天然除虫菊酯必需频繁地重复处置，因为其环境稳定性差，只能提供短期的滞留作用。
第二次世界大战期间，由于当时菊花难以得到，合成类除虫菊酯就已很普及。除了价格低廉以外，合成类除虫菊酯的稳定性也比天然产品好些。
天然和合成的杀虫剂对昆虫的毒性描述于Clements、May和Pesti所写的“类除虫菊酯在蝗虫中对外围神经系统和有关器官的作用”（8，Pesticide  Science  661-680（1977））。
虽然，某些合成活性组成的灭虱效果比天然杀虫剂更好，但对要处置的主体来说，其毒性也更大。为了减少对使用者的安全风险，灭虱组合物用天然和合成杀虫剂的混合物来配制。该组合物被认为是最有效的，因为已知天然除虫菊酯会影响某些神经应答机制，而合成的类除虫菊酯则不能。在美国专利US4668666中，Allan公开了含天然除虫菊酯和合成类除虫菊酯的混合物的灭虱处置组合物，其比例为约5∶1至约1∶5。但是，该组合物相当不稳定，必须用芳基硅氧烷聚合物封装活性组成，以使环境因素引起的不稳定性减少至最小。因此，为了达到某种程度的组合物稳定性，芳基硅氧烷聚合物在Allan组合物中是一种主要组成。然而，即使单独使用硅氧烷，也不能避免在38℃以上，在如洗发香波、洗液和护发素之类的头发处置组合物中的活性组成的分离。这在虱子传染最流行的热带地区是一个特殊问题。一旦活性成分分离出来，它们就不能再组合进行洗液，洗发香波和护发素中，从而损害了组合物的安全性和有效性。
本发明采用特定比例范围内的天然和合成杀虫剂的混合物，以形成一种灭头虱的有效和稳定的处置组合物。活性成份的混合物包括了神经病学应答的全部范围，在任何单独活性成分中是缺乏的。这种神经病学控制的扩展，可以使用较低剂量的杀虫和杀卵活性成分。提高处置的安全性。此外，特别是在虱子传播最流行的热带地区，一般具有的高储存温度下，活性成分也不会从它们所掺入的头发处置组合物中分离出来。本文所讨论的头发处置组合物的高稳定性，提高了所说组合物的有效性和安全性。
具体地说，本发明涉及杀虫/灭卵组合物，它包括（a）一种合成的类除虫菊酯;（b）一种天然的除虫菊酯;其中（a）与（b）的比例为约6∶1至约10∶1。权利要求中所要求的是，含有这些杀虫/灭卵活性成分的护发组合物，如洗发香波，洗液和护发素，以及它们用于控制头虱的方法。
除了特别说明之外，本文所有的比例、百分比和份数都是“按重量计”。
本发明涉及活性成份的混合物，用于控制通过人头虱的头发传染。本文所要求保护的活性成份的组合物，是掺入稳定和安全的护发组合物中，如洗液、洗发香波和护发素。这种组合物含有下列段落中所描述的因素。
灭虱活性成份
本发明公开的活性成份包括一种合成的类除虫菊酯和天然除虫菊酯的混合物。在这混合物中，类除虫菊酯与除虫菊酯之比为约6∶1至约10∶1，优选的为约7∶1至约9∶1，最优选的为约9∶1。在这比例中，头虱处置组合物特别在高储存温度下能保持稳定性。
由菊花头状花序提取的天然除虫菊酯，是一种由环戊烯醇酮（除虫菊醇酮、瓜菊醇酮和茉莉醇酮）与菊酸或除虫菊酸所化合而形成的酯。虽然有许多可能的异构体，天然除虫菊酯是恒定的羧酸的反式右旋异构体。天然除虫菊酯活性成分基本上由六种不同的酯所组成：瓜菊酯Ⅰ、瓜菊酯Ⅱ、除虫菊酯Ⅰ、除虫菊酯Ⅱ、茉莉酯（Jasmolin）Ⅰ和茉莉酯Ⅱ。除虫菊酯Ⅰ和除虫菊酯Ⅱ构成了所说活性成份的约70%的酯。其化学结构是：
Figure 911032231_IMG1
其中除虫菊酯Ⅰ的R＝CH3，而除虫菊酯Ⅱ的R＝COOCH3。
天然除虫菊酯的合成类似物在本文中称为合成的类除虫菊酯。这些合成的有机化合物是由苯乙酸酯和菊酸的二氯乙烯类似物的酯化合而制备的。优选的合成类除虫菊酯包括苯醚菊酯（Phenothrin）、二氯苯醚菊酯（Permethrin）及其混合物。这些化合物的基本化学结构是：
其中苯醚菊酯的R＝CH3而二氯苯醚菊酯的R＝C1。
本发明采用天然和合成的除虫菊酯的组合物，以用于人头虱，该组合物具有较大范围的神经病学的阻断。这种控制害虫神经病学应答的较宽范围，减少了使虱子麻庳或死亡所必要的临界剂量。而且，加强了本文所描述的护发组合物，特别是在高储存温度下的稳定性。
在混合的活性成份中可任选地含有浓度为约1%至约5%的胡椒基丁醚。胡椒基丁醚是一种熟知的添加剂，它含有一种能阻止虱子对活性成份抗药性发展的活性成份。
处置头虱的组合物
使用本发明公开的灭虱的混合物所配制的灭虱头发处置组合物包括洗液、洗发香波和扩发素以及其它。
1.洗发香波
由于人发与周围气氛相接触和头部所分泌皮脂的积累使头发变脏。这就使头发有一种脏的感觉和不美观的外表，必需经常定期地用洗发香波洗发。用本文所公开的组合物洗发，不仅可以清洁头发，而且可以有效地处置头虱传播。
本发明的洗发香波组合物包括下列组份：
灭虱活性成份
如上所述，本文所公开的洗发香波组合物含有灭虱活性成分，它们是合成的类除虫菊酯和天然除虫菊酯的混合物，其比例为约6∶1至约10∶1，优选的是约7∶1至约9∶1，最优选的是约9∶1。含量为约0.10%至2.5%，优选的是约0.25%至约1.5%，最优选的是约0.5%至约1%。
表面活性剂
本文所用的表面活性剂，是选自任何各种合成的阴离子的，两性的、两性离子的、非离子的表面活性剂。在洗发香波组合物中表面活性剂的含量为约5%至约30%，优选的是约15%至约25%。
合成的阴离子表面活性剂的实例是：有机硫酸反应产物的碱金属盐，在其分子结构中，有一个含8-22个碳原子的烷基和磺酸或硫酸酯基团（在烷基术语中包括的是更高酰基的烷基部分）。优选的是钠、铵、钾或三乙醇胺的烷基硫酸盐，特别是通过硫酸化高级醇（C8-C18个碳原子）所得到的那些;椰子油脂肪酸单甘油酯硫酸钠和磺酸钠;1摩尔高级脂肪醇（如牛油醇或椰子油醇）与1至12摩尔的环氧乙烷反应产物的硫酸酯的钠盐或钾盐;每分子有1至10个单元环氧乙烷的烷基苯酚氧化乙烯醚硫酸酯的钠盐或钾盐，其中烷基含有8至12个碳原子;烷基甘油基醚磺酸钠;用羟乙磺酸酯化的，并用氢氧化钠中和的、含有10-22个碳原子的脂肪酸的反应产物;脂肪酸与肌氨酸的缩合产物的水溶性盐。
两性离子表面活性剂的实例，可广义地描述为脂族季铵、鏻鎓、锍化合物的衍生物，其中脂族基可以是直链或支链，其中一个脂族取代基含有约8至18个碳原子，一个含有一阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或膦酸基。这些化合物的通式是：
Figure 911032231_IMG3
其中R2是含有约8至18个碳原子的烷基、链烯基或羟烷基基团、0至约10个氧化乙烯部分和0至1个甘油基部分;Y是选自氮、磷和硫原子;R3是含有1至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基;当Y是硫原子时，X是1而当Y是氮或磷原子时，X是2;R4是1至约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，Z是选自羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐和膦酸盐的基团。
实例包括：
4-[N，N-二（2-羟乙基）-N-十八烷基铵]-丁烷-1-羧酸盐;
5-[S-3-羟丙基-S-十六烷基锍]-3-羟戊烷-1-硫酸盐;
3-[P，P-二乙基-P-3，6，9-三噁十四烷基鏻]-2-羟基丙烷-1-磷酸盐;
3-[N，N-二丙基-N-3-十二烷氧基-2-羟基丙基铵]-丙烷-1-磷酸盐;
3-（N，N-二甲基-N-十六烷基铵）丙烷-1-磺酸盐;
3-（N，N-二甲基-N-十六烷基铵）-2-羟基丙烷-1-磺酸盐;
4-[N，N-二（2-羟乙基）-N-（2-羟基十二烷基）铵]-丁烷-1-羧酸盐;
3-[S-乙基-S-（3-十二烷氧基-2-羟基丙基）锍]-丙烷-1-磷酸盐;
3-[P，P-二甲基-P-十二烷基鏻]丙烷-1-膦酸盐;以及
5-[N，N-二（3-羟丙基）-N-十六烷基铵]-2-羟基-丙烷-1-硫酸盐。
其它的两性离子表面活性剂，如甜菜碱，也可用于本发明。用于本文甜菜碱的实例包括高级烷基甜菜碱，如椰子二甲基羧基甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧基甲基甜菜碱，月桂基二甲基α-羧基乙基甜菜碱，鲸蜡基二甲基羧基甲基甜菜碱，月桂基双（2-羟乙基）羧基甲基甜菜碱，硬脂基-双（2-羟丙基）羧基甲基甜菜碱，油基二甲基γ-羧基丙基甜菜碱，以及月桂基双（2-羟丙基）α-羧基乙基甜菜碱。硫代甜菜碱的代表是椰子二甲基硫代丙基甜菜碱，硬脂基二甲基硫代丙基甜菜碱，月桂基二甲基硫代乙基甜菜碱，月桂基双-（2-羟乙基）硫代丙基甜菜碱，以及其类似物;酰氨基甜菜碱和酰氨基硫代甜菜碱，其中RCONH（CH2）3基连结到甜菜碱的氮原子上的，也可用于本发明。本发明的某些组合物中，酰氨基甜菜碱是优选使用的。酰氨基甜菜碱是优选使用的。
可用于本发明组合物的两性表面活性剂的实例可以广义地描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族基可以是直链或支链，其中一个脂族取代基含有约8至约18个碳原子，一个含有一阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐。符合该定义的化合物实例是，3-十二烷基氨基丙酸钠，3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、N-烷基氨基乙磺酸，如按美国专利US2658072所示，用十二烷基胺与羟乙磺酸钠反应而制备的一种，N-高级烷基天冬氨酸，如按美国专利US2438091所示生产的那些，以及美国专利US2528378中所描述的，商品名为“Miranol.”的产品。
非离子表面活性剂，它优选地与阴离子表面活性剂，两性表面活性剂或两性离子表面活性剂结合使用，它可广义地定义为由烯化氧基团（亲水性）与有机疏水化合物缩合而成的化合物，有机化合物可以是脂族的或烷基芳族性质的。非离子表面活性剂的优选类实例有：1.烷基苯酚的聚环氧乙烷缩合物，如，含有约6至约12个碳原子的、直链或支链型烷基的烷基苯酚与环氧乙烷的缩合产物，所述的环氧乙烷量相当于每摩尔烷基苯酚的10至60摩尔的环氧乙烷。在这种化合物中的烷基取代基如可以从聚合化的丙烯、二异丁烯、辛烷或壬烷衍生出来的。
2.环氧乙烷和由氧化丙烯与乙二胺反应产物的缩合物的衍生物，其组成可以变化，它取决于所要求的疏水单元和亲水单元之间的平衡。例如，令人满意的化合物是，含有约40%至约80%（重量）的聚氧乙烯，分子量为约5000至约11000，它由环氧乙烷基团与疏水碱基反应而得的，该疏水碱基包括由乙二胺和过量的氧化丙烯的反应产物，所述碱基的分子量为2500至3000。
3.含有直链或支链型的约8至18个碳原子的脂族醇，与环氧乙烷的缩合产物，例如，椰子醇环氧乙烷缩合物，每摩尔椰子醇有10至30摩尔的环氧乙烷，椰子醇部份含有10至14个碳原子。
4.相当于下列通式的长链叔胺氧化物：
R1R2R3N→O
其中，R1是含有约8至约18个碳原子的烷基、链烯基、一羟基烷基基团、0至约10的环氧乙烷部分和0至1的甘油基部份，R2和R3是含有1至约3个碳原子和0至1个羟基，如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。式中的箭头是半极性键的惯用表示法。适用于本发明的氧化胺的实例有：二甲基十二烷基氧化胺，油基二（2-羟乙基）氧化胺，二甲基辛基氧化胺，二甲基-癸基氧化胺，二甲基-十四烷基氧化胺，3，6，9-三噁十七烷基二乙基氧化胺，二（2-羟乙基）-十四烷基氧化胺，2-十二烷氧基乙基二甲基氧化胺，3-十二烷氧基2-羟丙基二（3-羟丙基）氧化胺，二甲基十六烷基氧化胺。
5.相当于下列通式的长链叔膦氧化物：
RR′R″P→O
其中，R是含有约8至18个碳原子的烷基，链烯基或-羟基烷基基团，0至约10的环氧乙烷部份和0至1的甘油基部份，而R′和R″分别是含有1至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基基团。通式中的箭头是半极性链的惯用表示法。合适的膦氧化合物的实例包括：十二烷基二甲基氧化膦，十四烷基二甲基乙基氧化膦，十四烷基甲基乙基氧化膦，3，6，9-三噁十八烷基二甲基氧化膦，鲸蜡基二甲基氧化膦，3-十二烷氧基-2-羟丙基二（2-羟乙基）氧化膦，硬脂基二甲基氧化膦，鲸蜡基乙基丙基氧化膦，油基二乙基氧化膦，十二烷基二乙基氧化膦，十四烷基二乙基氧化膦，十二烷基二丙基氧化膦，十二烷基二（羟甲基）氧化膦，十二烷基二（2-羟乙基）氧化膦，十四烷基甲基-2-羟丙基氧化膦，油基二甲基氧化膦，2-羟基十二烷基二甲基氧化膦。
6.长链二烷基亚砜，它含有一个1至约3个原子的短链烷基或羟烷基基团（通常是甲基），和一个长疏水链，它含有约8至约20个碳原子的烷基、链烯基，羟基烷基，或氧代烷基基团，0至约10的环氧乙烷部份，和0至1的甘油部分。实例是：十八烷基甲基亚砜，2-氧代十三烷基甲基亚砜，3，6，9-三噁十八烷基2-羟乙基亚砜，十二烷基甲基亚砜，油基3-羟丙基亚砜，十四烷基甲基亚砜，3-甲氧基十三烷基甲基亚砜，3-羟基十三烷基甲基亚砜，3-羟基-4-十二烷氧基丁基甲基亚砜。
许多其它非皂化表面活性剂描述于McCutcheon的Detergents  and  Emulsifiers（1983  Annual由Allured出版公司出版）中，列于本文作为参考。
上述的表面活性剂，在本发明的洗发香波组合物中可以单独使用或结合使用。阴离子表面活性剂，特别是烷基硫酸盐，乙氧基化的烷基硫酸盐及其混合物，以及酰氨基甜菜碱，是本发明优先使用的。
酰胺
通过乳化洗发香波组成和灭虱活性成份，酰胺能加强组合物的泡沫。本发明组合物中所用的酰胺可以是任何一种熟知用于洗发香波中的脂肪酸的链烷醇酰胺。这些是一般具有约8至约14个碳原子的脂肪酸的单-和二乙醇酰胺。其它的合适酰胺是具有多个乙氧基的那些，例如PEG-3月桂酰胺。
本文分开的洗发香波组合物中，酰胺的含量是组合物的约1%至约7%，优选的是约2%至约5%。优选的是椰子单乙醇酰胺，椰子二乙醇酰胺及其混合物。
水
水在洗发香波中的含量为约50%至约80%，优选的是约60%至约75%。加水后，本发明组合物的相对粘度通常在约4000厘泊（下文以cp表示）至约25000cp的范围内，优选的是约4000cp至约12000cp，最优选的是约4000cp至约5500cp，使用Wells-Brookfield粘度计，DV-cp-2DVⅡ型，Cone  CP-41型，在1RPM，26.7℃下测量3分钟。下面列出的粘度调节剂和助水溶剂，可以掺入而使组合物的粘度在上面所提及的范围内。
任选组成
硅酮化合物可以掺入洗发香波组合物中，以提供护发作用，并且有助于除去死虱及其虫卵。本文所用的非挥发性硅酮材料的含量为组合物的约1%至约10%。这种硅酮已公开于美国专利，Geen的，1958.3.11出版的US  2826551;Drakoff，1976.6.22出版的US  3964500;Spitzer，1979.5.1.出版的US  4152416;Johnson等人，1980.9.9.出版的US  4221688;Pader，1982，12，21出版的US  4364837;Bogardus等人，1985.5.7出版的US  4515784;Oh等人，1987.11.3.出版的US  4704272;Fieler等人，1988.3.1出版的US  4728457;Grote等人，1988.5.3出版的4741855;Bolich，1988.8.16出版的US  4764363;Bolich等人，1988.11.29出版的US  4788006;Bolich，1989.5.30出版的US  4834968以及Vu，1989.6.27出版的US4842850;所有这些都列入本文作为参考。
本文所选用的非挥发性含硅酮化合物的含量为组合物重量的约0.1%至约10%，优选的是约0.25%至约3%。非挥发性硅酮选自聚烷基硅氧烷，聚烷基芳基硅氧烷，聚醚硅氧烷共聚物及其混合物。
本文所用的聚烷基硅氧烷有，例如，聚二甲基硅氧烷（PDMS），它在25℃的粘度是在约5至15000000厘泊（cp）的范围内。这些硅氧烷，例如，都可以Viscasil系列从通用电子公司获得，以及以Dow  Corning  200系列从Dow  Corning获得。粘度可通过玻璃毛细管粘度计，按Dow  Corning  Corporate  Test  Method  CTMooo4（1970，7，20）的方法进行测定。
可以使用的聚烷基芳基硅氧烷有聚甲基苯基硅氧烷，它在25℃的粘度为约5至约15000000cp。这些硅氧烷，例如，可按SF1075甲基苯基流体从通用电子公司获得，或以556Cosmetic  Grade  Fluid从Dow  Corning公司获得。
可以使用的聚醚硅氧烷共聚物有：用聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷，这些，例如，可按DC-1248而从Dow  Corning公司获得。也可以使用环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物。优选的是水不溶的那些。
一般来说，上述的这些硅酮化合物具有护发作用。护发作用是由于硅氧烷可以润滑头发有利于湿梳和干梳，而且粘性的，高分子量的硅氧烷也提供了最佳护发的优点，因而在本发明洗发香波组合物中优选使用。已发现上述硅氧烷聚合物的流体和胶质是本发明最欢迎使用的方式。和液体或流体不同，这些硅氧烷聚合物胶质是刚性的，具有约200000至约1000000的高分子量，并在25℃下其粘度为约100000cp至约150000000cp。有关这种胶质的详情描述于W.Noll，Chemistry  and  Technology  of，Silicones，（New  York  Academic  Press，1968），和General  Electric，Silicones  and  Rubber  Product  Data  Sheet  SE30，SE33，SE54和SE76;以及Mark，Bikales，Overberger，Mengle，Encyclopedia  of  Science  and  Engineering，Vol  15（2d  ed，1989）中，全部这些都列于本文，作为参考。
本文公开的洗发香波组合物也可以掺入悬浮剂，以有助于保持长期稳定性。这里所用的悬浮剂选自具有针状或片状结构的脂肪两亲晶体材料、聚合物材料、粘土、雾化金属氧化物、及其混合物。这些试剂，例如，已公开于美国专利Oh等人，1987.11.3出版的US4704272;Fieler等人，1988，3，1出版的US4728457以及Grote等人，1988，5，3出版的US  4741855，都列于本文以作参考。
本文适用的晶体两亲材料是具有针状或片状型结构的。这样的化合物包括长链（C16-C22）酰基衍生物，例如脂肪酸的乙二醇酯（如二硬脂酸乙二醇酯）;脂肪酸的长链（C16-C22）链烷醇酰胺，如，硬脂酰胺MEA;硬脂基硬脂酸酯;和二硬脂基二硫代丙酸酯;及其混合物。
聚合物悬浮剂选自交联的聚丙烯酸（polyacylic  acids）例如从B.F.Goodrich化学公司获得的Carbopol系列，果阿胶及其衍生物，苍耳（xanthan）胶，乙烯/马来酐的交联共聚物，以及其混合物。
粘土和雾化金属氧化物也是有效的悬浮剂。这里包括镁铝硅酸盐，例如由R.T.Vanderbilt  Company，Inc.获得的Veegum系列;钠铝硅酸盐，如由Laponite  United  Statcs获得的Laponite系列;雾化二氧化硅，雾化氧化铝、雾化氧化钛以及其混合物。
本发明中悬浮剂的用量是约0.5%至约5%，优选的是约0.5%至约3%。最好是长链酰基衍生物，例如脂肪酸的乙二醇酯。最优选的是乙二醇二硬脂酸酯。
本文的洗发香波组合物也可含有各种其它合适组份，以使这种组合物成为更可接受的化妆品。这种任选成份是本领域技术人员熟知的。例如，防腐剂，如甲基对羟苯甲酸酯（paraben）、丙基对羟苯甲酸酯，甲基异噻唑啉酮和咪唑烷基脲;增稠剂和粘度调节剂，如氧化胺、环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段聚合物（如由BASF  Wyandotte提供的Pluronic  F88），脂肪醇（如十八醇和十六醇的混合物），氯化钠、氯化铵、硫酸钠、聚乙烯醇、丙二醇和乙醇;助水溶剂，如二甲苯磺酸盐;pH调节剂，如柠檬酸、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠，如碳酸钠;香料;染料;季铵化合物，如Polyquaternium  41;螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠;和珠光剂，如乙二醇的二硬脂酸酯、聚乙二醇的硬脂酸和棕榈酸二酯，和硬脂酸单乙醇酰胺。这些任选组份通常在单独使用时，其含量为组合物的约0.01%至约10%。
本发明的洗发香波组合物按常规方式清洗头发。在湿头发上施加约10g至约30g的组合物，润透头发和头皮。将组合物在头发上保持6-10分钟，然后从头发上漂清。重复操作至头发洗净。
2.护发素
通常，改善头发的外观，感觉和梳理性的产品已得到消费者日益增加的欢迎和普及。随着使用，如耐久性烫发、染色、梳理和脱色这样的美发处置的增加，这种组合物的使用也成为特别重要。头发的物理环境也受大气条件的影响，如日光，它可引起光催化氧化。这些因素会损害头发的组织，使得无论湿发或干发都难于整理和梳理。
“养护”头发的组合物通常会改善头发的梳理性和外观。这种护发产品是众所周知的，并且包括“润丝型”产品，它在用于清洁头发后立即洗去，以及“深度护发素”，它可以在头发上保留更长的时间。用本文所公开的组合物养护头发也可有效地处置虱子传播。
灭虱的活性成分
如上所公开的，在护发素中配制含有合成类除虫菊酯和天然除虫菊酯的活性成份。除灭虱以外，这些护发素有助于在梳理时除去死虱和虱卵。合成类除虫菊酯与天然除虫菊酯的比例是约6∶1至约10∶1，优选的是约7∶1至约9∶1，最优选的是约9∶1，其含量为约0.01%至约2.5%，优选的为约0.5%至约1.5%，最优选的是约1%。
护发活性成分
护发素含有结合类脂物质，如脂肪醇的长链季铵化合物。这公开于美国专利Hilfer，1964.11.3出版的US  3155591和Villamarin等人，1981，5，26出版的US  4269824，两者都列入本文作为参考。类脂和季铵化合物用于形成溶胶型护发组合物，它具有良好的化妆性和流变性。这种溶胶型组合物一般描述于下列文献，均列于本文作为参考：Barry，“混合乳化剂十二烷基硫酸钠/十六烷基醇的自聚合作用”28  J.of  Colloid  and  Interface  Science  82-91（1968）;Barry等人“烷基三甲基溴化铵/十六醇和十八醇的混合物的混合乳化剂的自聚合作用;季铵链长度的影响”，35  J.of  Colloid  and  Interface  Science  689-708（1971）;和Barry等人”含有Cetomacrogo/1000-（十六醇、十八醇的混合物（etostearyl）体系的流变学，I.自聚合作用”，38  J.of  Colloid  and  Interface  Science，616-625（1972）。
本文所述的护发素中所用的类脂材料，其含量是是约0.5%至约3%。这些类脂基本上是水不溶的，并含有疏水和亲水部份。它们包括天然的和合成衍生的脂肪材料，选自具有约12至约22个碳原子的烷基链长的酸、酸衍生物、醇、酯、醚、酮、酰胺及其混合物;优选的是烷基链长16至18个碳原子;脂肪醇和脂肪酯是优选的。
本文有用的脂肪醇公开于下列文献中，全部列入本文以作参考：美国专利Hilfer，1964，11，4出版的US 3155591;Watanabe等人，1981，5，26出版的US 4165369;1978，11，15出版的英国专利说明书1532585;Fukushima等人，“在化妆乳化剂中十六醇十八醇混合物的效应”98 Cosmetics & Toiletries 89-102（1983）;和Hunting，Encyclopedia of Conditioning Rinse Ingredients，在204（1987）。脂肪醇是含有一个与脂肪链相连的羟基的材料。本文所用的脂肪醇选自C12-C16醇、十六醇十八醇混合物，鲸蜡醇、异硬脂醇、羊毛脂醇、月桂醇、油醇、硬脂醇及其混合物。优选的是鲸蜡醇、硬脂醇、及其混合物。一种特别优选的脂肪醇是鲸蜡醇和硬脂醇的混合物，其中鲸蜡醇占混合物重量的约55%至65%。
本文所用的脂肪酯公开于Kaufman等人，1967，9，12出版的美国专利U.S.3341465（列入本文作为参考）。脂肪酯是脂肪酸，其活性氢原子由单羟基醇的烷基所取代。在本发明中，单羟基醇是上述的脂肪醇。这里所用的脂肪酯选自鲸蜡基乳酸酯、鲸蜡基辛酸酯、鲸蜡基棕榈酸酯、鲸蜡基硬脂酸酯、甘油基单硬脂酸酯、甘油基月桂酸酯、甘油基肉豆蔻酸酯、甘油基油酸酯、甘油基硬脂酸酯、甘油基单乙酸酯、及其混合物。最优选的是鲸蜡基棕榈酸酯、甘油基单硬脂酸酯、及其混合物。
这里所用的阳离子表面活性剂，或单独使用或组合使用，其含量为最终组合物的约0.1%至约5%。所述表面活性剂，这里选用的是含有氨基或季铵亲水部份，当溶于本发明水溶性组合物时，它带正电。这里所用的某些阳离子表面活性剂公开于下列文献中，均列入本文作为参考：McCutcheon的Detergents  &  Emulsifiers（North  American  edition，Moc.Publishing  Co.，1979）;Schwartz等人，Surface  Active  Agents，Their  Chemistry  and  Technology，New  York：Interscience  Publishers，1949;美国专利Hilfer，1964，11，3出版的U.S.3155591;Laughlin等人，1975，12，30，U.S.3929678;Bailey等人，1976.5.25出版的U.S.3959461和Bolich，Jr.的1983.6.7出版的US  4387090。
这里有用的季铵阳离子表面活性剂具有下列通式：
其中，R1是氢原子，1至22个碳原子的脂族基，具有12至22个碳原子的芳族基、芳基或烷基芳基;R2是具有1至22个碳原子的脂族基;R3和R4分别是具有1至3个碳原子的烷基，以及X是选自卤素、乙酸根、磷酸根、硝酸根以及烷基硫酸根基团。除了碳原子和氢原子之外，脂族基也可含有醚键，以及其它基团，例如酰胺基团。
本文所用的其它季铵盐具有以下通式：
Figure 911032231_IMG5
其中，R基中的至少一个，但不多于三个，是具有16至22个碳原子的脂族基，并且其余的R基选自氢原子和具有1至4个碳原子的烷基，X是离子，它选自卤素、乙酸根、磷酸根、硝酸根，以及烷基硫酸根。这样的季铵盐包括牛油丙烷二氯化二铵。
本文所用的季铵盐，包括二烷基二甲基氯化铵，其中的烷基具有12至22个碳原子。这些烷基可以从长链脂肪酸、如氢化的牛油脂肪酸衍生出来。由牛油脂肪酸衍生的季铵化合物，其中R1和R2主要是具有16至18个碳原子。本发明中有用的季铵盐的实例包括，
水是本文公开的护发素组合物中最后的基本成份。水的加入量是使混合物达到100%。
任选成份
硅酮护发剂在本领域中是熟知的，它具有实用性、美发性和流变性。众所周知，硅酮油和硅酮聚合物都可用于此目的。例如，Lewis等人，1981，9，23出版的英国专利说明书1598567中公开了含有挥发性硅酮和某些表面活性剂的护发素。1965，7，21出版的英国专利说明书999222公开了有机硅酮聚合物在水-醇混合物中用作护发剂。Bolich等人，1983，2，22出版的美国专利US4374825公开了一种含有烃或硅酮护发剂、某种非离子性水溶性增稠剂和一种阳离子护发剂的护发素。Bolich，1983，6，7，出版的US4387090公开了含有挥发性烃或硅酮护发剂和某种聚合物增稠剂的护发组合物。Abe，1981，7，15出版的英国专利说明书2066659，公开了含有季铵盐，硅酮材料和丙二醇的护发润丝组合物。
本发明组合物可以含有一种或多种所公开的硅酮以用于上面所公开的洗发香波组合物。这些硅酮包括挥发性和非挥发性聚烷基硅氧烷，聚烷基芳基硅氧烷及其混合物。所说硅酮的用量为最终组合物的约0.2%至约5%。
本文所用的挥发性硅酮流体公开于Vu等人，1989，6，27出版的美国专利US4842850中，本文优选的是具有下列结构的环状硅氧烷：
二牛油二甲基氯化铵，二牛油二甲基硫酸甲铵，二（十六烷基）二甲基氯化铵，二（氢化牛油）二甲基氯化铵，二（十八烷基）二甲基氯化铵，二（二十烷基）二甲基氯化铵，二（二十二烷基）二甲基氯化铵，二（氢化牛油）二甲基乙酸铵，二（十六烷基）二甲基氯化铵、二（十六烷基）二甲基乙酸铵、二牛油基二丙基磷酸铵，二牛油基二甲基硝酸铵，二（椰子烷基）二甲基氯化铵，和硬脂基二甲基苄基氯化铵。本文有用的优选季铵盐包括，二牛油二甲基氯化铵，二鲸蜡基二甲基氯化铵，硬脂基二甲基苄基氯化铵，鲸蜡基三甲基氯化铵，三鲸蜡基甲基氯化铵，及其混合物。二（氢化牛油）二甲基氯化铵或Quaterium-18，是特别优选的季铵盐，可按Adogen  442和Adogen  442-100P从Sherex化学公司获得。
伯、仲和叔脂肪铵的盐也可用作阳离子表面活性剂。这种胺的烷基最好具有12至22个碳原子，可以是取代的或未取代的。优选的是仲胺和叔胺，特别优选的是叔胺。本文所用的胺包括，硬脂酰胺丙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂基胺、二甲基硬脂基胺、二甲基大豆基胺、大豆基胺、肉豆寇基胺、三癸基胺、乙基硬脂基胺、N-牛油丙烷二胺、乙氧基化（5摩尔E.O.）的硬脂基胺，二羟基乙基硬脂基胺以及花生基山萮基胺。合适的胺盐包括卤素、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐和烷基硫酸盐。这种盐包括硬脂基胺氯化氢、氯化大豆胺、硬脂胺甲酸盐、N-牛油丙烷二氯化二胺，和硬脂酰胺丙基二甲基胺柠檬酸盐。包括在本发明所用的阳离子胺表面活性剂公开于Nachtigal等人，1981，6，23出版的美国专利，U.S.4275055（列于本文作为参考）。
水
其中n是3至7，在25℃下粘度小于10cp的硅氧烷，最优选的是n＝5的环甲聚硅氧烷（Cyclomethicone）。
和洗发香波相同，上面公开的硅氧烷中的较高粘度的硅酮胶是优选的，和流体不同，这些胶质是刚性的，具有约200，000至约1，000，000的高分子量，和25℃下约100，000cp至约150，000，000cp的粘度。最优选的是聚二甲基硅氧烷胶。
尽管使用了硅酮胶质和流体，护发素中有相当量的类脂材料会沉积在头发上而使之油腻。1985，9，25出版的欧洲专利说明书EP155，806（列于本文作参考用），公开了含有硅酮共聚醇和硅酮胶质和硅酮流体的护发剂，可以降低类脂材料在头发上的沉积。本发明的护发素组合物中可以掺入这种硅酮共聚醇，以优化本文所公开的灭虱处置组合物的护发效果。
硅酮共聚醇是聚烯化氧改性的二甲基聚硅氧烷。本文称为“二甲聚硅氧烷（dimethicone）共聚醇”，它可用作乳化剂，并减少载体材料（类脂材料和/或阳离子表面活性剂）在头发上的沉积。二甲聚硅氧烷共聚醇包括用下式聚烯化氧改性的聚二甲基硅氧烷：
Figure 911032231_IMG7
和
R′-si-［-[-o si(CH3)2］x-(OC2H4)a-(OC3H5)b-OR″]3
其中R是氢原子，具有1至约12个碳原子的烷基，具有1至约6个碳原子的烷氧基或羟基;R′和R″是具有1至约12个碳原子的烷基;X是1至100的整数，优选的是20至30;y是1至20的整数，优选的是2至10;以及a和b分别是0至50的整数，而且a+b不少于1，优选的是a和b为20至30。
硅酮共聚醇的含量为最终组合物的约0.1%至约10%，优选的是约0.1%至约2%。
二甲聚硅氧烷共聚醇是本文优选使用的，并公开于下列专利文献中，都列入本文作为参考：1985，9，25出版的欧洲专利申请EP155806;Gee等人，1978，10，24美国专利US4122029;Keil，1981，5，5，出版的U.S.4265878;Dixon等人，1983，12，20出版的U.S.4421769;Abe，1981，7，15出版的英国专利说明书2066659;Kuehns，1966，2，8出版的加拿大专利727588。本文所用的市场上可获得二甲聚硅氧烷共聚醇包括Silwet表面活性共聚物（联合碳化公司生产）;Dow  Corning硅酮表面活性剂（Dow  Corning公司生产）;硅酮共聚物F-754（SWS  Silicones  Corp.生产）;和Rhodorsil  70646  Fluid（Rhone  Poulenc，Inc生产）。Dow  Corning  190硅酮表面活性剂是优选的二甲聚硅氧烷共聚醇。
本发明的组合物也含有对护发产品的物理特性和性能特性进行改性的组份。这种组份包括另外的表面活性剂、盐、缓冲剂、增稠剂、溶剂、遮光剂、珠光助剂、防腐剂、香料、着色剂、染料、颜料、螯合剂、防晒剂、维生素以及药用剂。这种组份的实例公开于Bolich，Jr，1983，6，7出版的美国专利US4387090，列入本文作为参考。
本发明的组合物可以含有任选的表面活性剂材料，其用量为使组合物中表面活性剂的总量（包括上述阳离子表面活性剂载体材料）为约0.05%至约5%。这些任选的表面活性剂材料可以是阴离子的，非离子的或两性的，例如，ceteareth-20、steareth-20、脱水山梨糖醇单酯、牛油烷基硫酸钠、以及牛油甜菜碱。任选的表面活性剂材料描述于下述文献，全部列入以作参考：Mc  Cutcheon的Detergents  &  Emulsifiers（M.C.Publishing  Co.，North  American版，1979）;Schwartz等人，Surface  Active  Agents，Their  Chemistry  and  Technology（1949）;和Laughlin等人，1975.12.30出版的美国专利US3929678。
本文所用的优选的任选表面活性剂材料，是非离子性的。这种表面活性剂最普遍的生产方法是通过烯化氧（亲水性）与一种有机疏水化合物进行缩合反应，该有机化合物通常是脂族的或烷基芳族性的。与任何特定的疏水化合物缩合的亲水或聚亚烷基部份的长度容易调节，以得到一种水溶性化合物，它在亲水单元和疏水单元之间具有所要求的平衡程度。这种非离子表面活性剂包括烷基苯酚的聚环氧乙烷缩合物，脂族醇与环氧乙烷的缩合物，环氧乙烷与由氧化丙烯和丙二醇缩合所形成的疏水基的缩合产物，以及环氧乙烷与由氧化丙烯和乙二胺的反应产物的缩合物。另一类非离子表面活性剂是非极性非离子表面活性剂，代表的是氧化胺表面活性剂。优选的非离子表面活性剂包括ceteareth-20、steareth-20和ceteth-2。
为了调节产品的流变性，也可以加入盐和缓冲剂。例如，如氯化钾、氯化铵和氯化钠这样的盐，加入量为约0.001%至约1%。也可使用如柠檬酸盐或磷酸盐这样的缓冲剂。在最后配制的本发明组合物中，最好其pH值为大约3至大约10，最优选的是约3至7。
其它的护发组份也可掺入本发明的组合物中，如，可加入蛋白质，其加入量为约0.1%至约10%。在本发明中，阳离子蛋白质也可用作表面活性剂载体材料。
增稠剂也是本发明所用的优选的任选组份。这种增稠剂包括非离子增稠剂，掺入量为约0.1%至约8%。这种增稠剂是聚合物，其粘度在低剪切力（约10-2秒-1）下超过约20000厘泊。这种聚合物中包括聚氧乙烯、瓜耳胶、甲基纤维素、甲基羟基丙基纤维素，聚丙基纤维素、聚丙基羟基乙基纤维素、羟乙基纤维素、淀粉和淀粉衍生物，及其混合物。非离子增稠剂公开于Bolich等人，1983，6，7出版的美国专利US4387090，列入本文作为参考。所述增稠剂用于将组合物的粘度从约10625cp提高到约14375cp。粘度的测量采用Wells-Brookfield粘度计，RVT DV-cp-2DV-11型Cone cp-52型，在26.7℃、1rpm下，用0.5ml，持续1分钟。
本发明的护发组合物通常是在所有洗发香波都漂清后才用于头发上。本发明提供的护发方法，包括以下步骤：
（a）.将本发明组合物约10g至约30g放在湿头发上;
（b）.将所述组合物润透头发和头皮;
（c）.使组合物留在头发和头皮上，保持约6-10分钟;
（d）.从头发上洗去所述组合物。
3.洗液
灭虱洗液是本领域内熟知的。这种洗液可以以液体形式或喷雾形式直接用于头发上。它们配制成可施用于头发上而不立即洗去。
灭虱活性成份
这里所用的灭虱活性成份是上面所公开的那些。合成的类除虫菊酯与天然除虫菊酯的比例为约6∶1至约10∶1，优选的是约7∶1至约9∶1，最优选的是约9∶1，其含量是约0.1%至约2.5%，优选的是约0.25%至约1.5%，最优选的是约0.5%。
液体载体
除了上面所公开的活性成份外，本发明的洗液组合物还使用如醇、水及其混合物这样的液体载体，它有助于将活性成分输送到头发上。醇选自一羟基醇，如甲醇、乙醇、异丙醇及其混合物。这些醇对活性组合物的稳定性会有有害影响。单独的水是最优选的载体。载体的加入量要使组合物达到100%。
任选组份
除了灭虱活性成份外，本发明的洗液组合物也包括对头发有益的任选组份。本发明的洗液组合物可以包括下列组份：防腐剂和抗微生物剂，如DMDM乙内酰脲，和EDTA四钠，pH平衡剂，如柠檬酸钠和柠檬酸;乳化剂，如PEG-60蓖麻油;以及增稠剂和粘度调节剂，如聚乙烯吡咯烷酮。如果含有这种组份的话，则一般单独用量为约0.01%至约10%。
也可以含有护发剂，它有助于从头发上除去死虱和虫卵，并提供良好的湿梳性和干梳性。这里所用的护发剂是上述所公开的护发组合物，包括季铵盐，脂肪胺以及其混合物。这里所用护发剂的含量为约0.1%至约1%，优选的是约0.4%至约0.6%，优选的护发剂是季铵盐。
优选的季铵盐包括二烷基二甲基氯化铵，其中烷基具有12至22个碳原子。这种烷基可以从长链脂肪酸，如氢化牛油脂肪酸衍生出来。牛油脂肪酸衍生得到四元化合物，其中R1和R2主要具有16至18个碳原子。洗液组合物中所用的季铵盐的实例包括二（氢化）牛油二甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵，三鲸蜡基甲基氯化铵，鲸蜡基三甲基氯化铵，硬脂基二甲基苄基氯化铵，以及其混合物。最优选的是二鲸蜡基二甲基氯化铵。
本文所公开的洗液组合物中，也可加入醇协同剂，以加强杀虫活性成份的灭虱活性。洗液组合物中所用的醇选自苯基C2-C6链烷醇，苯基C2-C6二醇，C2-C8亚烷基二醇，及其混合物。这些协同剂的含量可以是约0.25%至约10%，其中苯基链烷醇、苯基二醇、及其混合物的含量不能超过组合物重量的5%。优选的用量是组合物重量的约0.5%至约5%，最优选的是约2%至约4%。优选的醇是己二醇。
本发明的洗液组合物，直接用于头发的一般用量为约10ml至约50ml，将洗液润透头发，并保持至少约30分钟。然后，在用水漂清之前，一般用洗发香波组合物洗头发。
实施例Ⅰ
本发明的洗液组合物如下：\
组成  重量（%）
聚乙烯吡咯烷酮  0.50
DMDM乙内酰胺  0.20
EDTA四钠  0.13
柠檬酸  0.05
PEG-60蓖麻油  0.50
己二醇  4.00
二鲸蜡基二甲基氯化铵  0.38
天然除虫菊酯  0.05
二氯苯醚菊酯10.45
水  适量至100.00
1由Mitchell Cotts化学公司获得。
组合物的制备是通过首先在一个烧杯中将天然除虫菊酯与合成类除虫菊酯（二氯苯醚菊酯）一起混合，然后将它加入到一个装有PEG-60蓖麻油、己二醇、丙二醇和二鲸蜡基二甲基氯化铵的混合物、温度为35℃-38℃的罐中。在第二个罐中，将聚乙烯吡咯烷酮、DMDM乙内酰脲，EDTA四钠和柠檬酸混合，并升温至35℃至38℃。将第一个罐中的混合物加到第二个罐中，并混合至均匀。将混合物冷至大约27℃，装入储存桶。
实施例Ⅱ
本发明的洗液组合物如下：
组成  重量（%）
聚乙烯吡咯烷酮  0.50
DMDM乙内酰胺  0.20
EDTA四钠  0.13
柠檬酸  0.05
PEG-60蓖麻油  0.50
己二醇  2.00
丙二醇  2.00
二鲸蜡基二甲基氯化铵  0.38
天然除虫菊酯  0.025
二氯苯醚菊酯10.225
水  适量至100.00
1从ICI Agrochemicals获得。
上述组合物是通过实施例1所述的同样方法进行制备的。
实施例Ⅲ
本发明的洗液组合物如下：
组成  重量（%）
聚乙烯吡咯烷酮  0.50
DMDM乙内酰脲  0.20
EDTA四钠  0.13
柠檬酸  0.05
异丙醇  1.00
PEG-60蓖麻油  0.50
己二醇  4.00
二鲸蜡基二甲基氯化铵  0.60
天然除虫菊酯  0.01
苯醚菊酯10.09
水  适量至100.00
1由Sumitomo化学公司按Sumithrin商品获得。
上述组合物按实施例1所述的同样方法制备的。
所有上述洗液组合物可用作灭虱处置剂，在使用香波洗发或漂洗以前就施加到头发上，并至少保持半小时。
实施例Ⅳ
本发明的洗发香波组合物如下：
组成  重量（%）
Laureth硫酸铵  10.40
月桂基硫酸铵  9.50
椰子单乙醇酰胺  4.00
乙二醇二硬脂酸酯  3.00
DMDM乙内酰脲  0.20
磷酸一钠  0.10
磷酸二钠  0.25
柠檬酸  0.07
二甲苯磺酸铵  1.58
天然除虫菊酯  0.05
二氯苯醚菊酯10.45
水  适量至100.00
1由Fairfield American Company获得。
该组合物的制备是通过将月桂硫酸铵加入到罐中，加热到约66℃至69℃。当保持在该温度时，加入磷酸一钠的水溶液，然后加入磷酸二钠的水溶液。当达到69℃时，在混合物中加入二甲苯磺酸铵，并加热至74℃至77℃。加入椰子单乙醇酰胺，混合至完全分散，再加入乙二醇二硬脂酸酯和约4.5%的水。继续混合直至均匀，并冷却混合物至约41℃。将混合物泵入到第二个罐中。并加入Laureth硫酸铵，DMDM乙内酰脲，以及柠檬酸水溶液。在一个烧杯中，予先混合天然除虫菊酯和二氯苯醚菊酯。将它加入到第二个罐中并用适量水调至100%。充分混和，冷却至约27℃，把混合物泵入储桶中。
实施例Ⅴ
本发明的洗发香波组合物制备如下：
组份  重量（%）
Laureth硫酸铵  14.15
月桂基硫酸铵  3.14
椰子单乙醇酰胺  3.00
乙二醇二硬脂酸酯  3.00
硅酮胶10.50
二甲聚硅氧烷流体（350cp）  0.50
三鲸蜡基甲基氯化铵  0.29
鲸蜡醇  0.42
硬脂醇  0.18
EDDM乙内酰脲  0.20
氯化钠  0.90
氯化铵  0.05
二甲苯磺酸铵  1.25
天然除虫菊酯  0.04
二氯苯醚菊酯20.36
水  适量至100.00
1硅酮胶作为SE-30或SE-76胶商品从通用电子公司获得。
2由McLaughlin，Gormley和King Company获得。
该组合物的制备是通过将约0.5%的laureth硫酸铵和二甲聚硅氧烷加到容器中，混合约30分钟。在工艺罐中加入约2%的laureth硫酸铵并加热到68℃至71℃。加入约0.12%十八烷醇，约0.06%的鲸蜡醇，并将第一个容器中的混合物装入到工艺罐中，混合至均匀，保持混合物在68℃至71℃，第二个工艺罐中加入月桂基硫酸铵，并加热至约71℃。当保持在该温度时，加入0.05%氯化铵，约18%的水，二甲苯磺酸铵以及剩余的十八烷醇和鲸蜡醇。加入椰子单乙醇酰胺，三鲸蜡基甲基氯化铵，乙二醇二硬脂酸酯，约一半的DMDM乙内酰脲，并将第一个罐中的混合物加到第二个罐中，同时保持温度在约77℃。混合至均匀，然后冷至约41℃，将混合物泵入第三个罐中，并加入剩余的laureth硫酸铵，DMDM乙内酰脲和氯化钠。在烧杯内预先混合二氯苯醚菊酯和天然除虫菊酯，将它加到混合物中，并用适当的水加到100%。充分混和，冷却至约27℃，将混合物泵入储桶。
实施例Ⅵ
本发明的洗发香波组合物制备如下：
组份  重量（%）
Laureth硫酸铵  12.81
月桂基硫酸铵  9.10
椰子二乙醇酰胺  2.30
异硬脂基Ethylmidonium  Ethosulfate  1.25
DMDM乙内酰脲  0.20
磷酸一钠  0.50
磷酸二钠  0.38
氯化钠  0.04
柠檬酸  0.10
二甲苯磺酸铵  1.35
天然除虫菊酯  0.06
二氯苯醚菊酯10.50
水  适量至100.00
1由FMC Corporation获得。
该组合物的制备是通过将约6.5%的水和laureth硫酸铵加到一个混和罐中，加热至约35℃。当保持在该温度时，依次单独加入下列组份，同时混和使得各组份都很好地混和：月桂基硫酸铵，二甲苯磺酸铵，磷酸一钠，磷酸二钠，DMDM乙内酰脲，氯化钠，柠檬酸和水的溶液，椰子二乙醇酰胺和异硬脂基ethylmidonium  ethosulfate。在烧杯中预先混合天然除虫菊酯和二氯苯醚菊酯，将它加入到混合物中，用适量水调到100%。充分混和，冷至约27℃，并将混合物泵入储桶。
所有上述储存稳定的洗发香波组合物都可清洁头发，并可用作灭虱处置剂。
实施例Ⅶ
本发明的护发素组合物如下：
组份  重量（%）
鲸蜡基醇  1.00
硬脂基醇  0.72
DMDM乙内酰脲  0.20
羟乙基纤维素  0.50
Quaternium-18  0.85
Ceteareth-20  0.35
Stearalkonium  chloride  0.85
甘油基单硬脂酸酯  0.25
柠檬酸  0.08
硅酮胶10.30
环甲基聚硅氧烷流体  1.70
天然除虫菊酯  0.14
苯醚菊酯20.86
水  适量至100.00
1硅酮胶作为SE-30或SE-76胶从通用电子公司获得。
2作为Sumithrin商品由Sumitomo化学公司获得。
所有的组份，除了DMDM乙内酰脲，柠檬酸，硅酮胶，环甲聚硅氧烷和杀虫活性成份外，都混合在工艺罐中并加热至约88℃。当溶液充分混和后，冷却至约48℃。在另一个罐中预先混合硅酮胶和环甲聚硅氧烷，并加热和搅拌以形成胶溶液。活性成份在烧杯中充分混和;并加到上面的混合物中。加入胶溶液和全部留下的组份，以及适量的水。充分混和，冷却至27℃，将混合物泵入储桶。
实施例Ⅷ
本发明的护发组合物如下：
组份  重量（%）
鲸蜡基醇  1.00
硬脂基醇  0.72
DMDM乙内酰脲  0.20
羟乙基纤维素  0.50
Quaterium-18  0.85
Ceteareth-20  0.35
硬脂酰胺丙基二甲基胺（SAPDMA）  0.50
甘油基硬脂酸单酯  0.25
柠檬酸  0.08
柠檬酸钠  0.05
硬脂氧基二甲聚硅氧烷  0.10
硅酮胶10.05
环甲聚硅氧烷流体  1.70
天然除虫菊酯  0.10
二氯苯醚菊酯20.90
水  适量至100.00
1硅酮胶作为SE-30或SE-76胶而由通用电子公司获得。
2由Mitchell Cottls化学公司获得。
这种护发灭虱产品是按实施例Ⅶ中所描述的同样方法制备。
全部上述是储存稳定的护发素组合物，它可养护头发并可用作灭虱处置剂。

Claims (47)

1、一种杀卵/杀虫组合物，其特征在于，包括：
(a)一种合成类除虫菊酯，以及
(b)一种天然除虫菊酯
其中(a)与(b)的比例为约6∶1至约10∶1。
2、按照权利要求1的一种杀卵/杀虫组合物，其中合成类除虫菊酯选自苯醚菊酯、二氯苯醚菊酯，以及其混合物。
3、按照权利要求2的一种杀卵/杀虫组合物，其中天然除虫菊酯是由瓜菊酯Ⅰ、瓜菊酯Ⅱ、除虫菊酯Ⅰ、和除虫菊酯Ⅱ所组成的混合物，其中除虫菊酯Ⅰ和除虫菊酯Ⅱ占所述混合物中全部酯的约70%。
4、按照权利要求3的一种杀卵/杀虫组合物，其中（a）与（b）的比例为约7∶1至约9∶1。
5、按照权利要求4的一种杀卵/杀虫组合物，其中（a）与（b）的比例为约9∶1。
6、一种洗液形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其特征在于，包括：
（a）约0.1%至约2.5%的按照权利要求1的杀卵/杀虫组合物，以及
（b）一种液体载体。
7、按照权利要求6的洗液形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，另外还含有约0.1%至约1%的护发剂物质。
8、按照权利要求7的洗液形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中护发剂物质选自季铵化合物，脂肪胺及其混合物。
9、按照权利要求8的洗液形式的杀卵/杀虫组合物，，其中护发剂物质是季铵盐。
10、按照权利要求9的洗液形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中季铵选自二鲸蜡基二甲基氯化铵、三鲸蜡基甲基氯化铵，二牛油二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵，及其混合物。
11、按照权利要求6的洗液形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中杀卵/杀虫组合物的（a）与（b）的比例为约7∶1至约9∶1。
12、按照权利要求11的洗液形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中杀卵/杀虫组合物的含量为约0.25%至约1.5%。
13、按照权利要求11的洗液形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中杀卵/杀虫组合物的（a）与（b）的比例为约9∶1。
14、按照权利要求13的洗液形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，，其中杀卵/杀虫组合物的含量为约0.25%至约0.5%。
15、按照权利要求6的洗液形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中液体载体选自一羟基醇、水及其混合物。
16、按照权利要求15的洗液形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中的液体载体是水。
17、按照权利要求6的洗液形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，另外还含有约0.25%至约10%的醇协同剂，它选自苯基C2-C6链烷醇、苯基C2-C6二醇、C2-C8亚烷基二醇、及其混合物，其中苯基链烷醇、苯基二醇及其混合物的含量不能超过组合物重量的5%。
18、洗发香波形式的一种杀卵/杀虫组合物，其特征在于，包括：
（a）约0.1%至约2.5%的根据权利要求1的杀卵/杀虫组合物，
（b）约5%至约30%的合成表面活性剂，
（c）约1%至约7%的一种酰胺，以及
（d）水
19、按照权利要求18的洗发香波形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中合成表面活性剂选自阴离子的、两性的、阳离子的、两性离子的、非离子的表面活性剂、及其混合物。
20、按照权利要求19的洗发香波形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中酰胺选自椰子单乙醇酰胺、椰子二乙醇酰胺及其混合物。
21、按照权利要求19的洗发香波形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，另外还会有约1%至约10%的非挥发性硅酮材料。
22、按照权利要求21的洗发香波形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中非挥发性硅酮选自聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，及其混合物，它们在25℃的粘度为约100厘泊约150000000厘泊。
23、按照权利要求22的洗发香波形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，另外还含有约0.5%至约5%的悬浮剂，它选自具有针状或片状结构的晶体两亲材料，聚合材料、粘土、雾化金属氧化物，及其混合物。
24、按照权利要求23的洗发香波形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中悬浮剂是晶体两亲材料，选自长链C16-C22酰基衍生物，脂肪酸的长链C16-C22链烷醇酰胺，及其混合物。
25、按照权利要求24的洗发香波形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中悬浮剂是乙二醇二酯。
26、按照权利要求19的洗发香波形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中合成类除虫菊酯是二氯苯醚菊酯。
27、按照权利要求19的洗发香波形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中天然除虫菊酯含有约70%的除虫菊酯Ⅰ和除虫菊酯Ⅱ。
28、按照权利要求19的洗发香波形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中杀卵/杀虫组合物中合成类除虫菊酯与天然除虫菊酯的比例为约7∶1至约9∶1。
29、按照权利要求19的洗发香波形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中杀卵/杀虫活性成分的含量为约0.25%至约1.5%。
30、按照权利要求29的洗发香波形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中杀卵/杀虫组合物中合成类除虫菊酯与天然除虫菊酯的比例为约9∶1。
31、按照权利要求30的洗发香波形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中杀卵/杀虫活性成分的含量为约0.5%至约1%。
32、一种护发素形式的杀卵/杀虫组合物，其特征在于，包括：
（a）约0.1%至约2.5%的按权利要求1的杀卵/杀虫组合物，
（b）约0.1%至约5%的阳离子表面活性剂，
（c）约0.5%至约3%的类脂物质，以及
（d）水。
33、按照权利要求32的护发素形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，另外还含有约0.2%至约5%的挥发性和非挥发性的硅酮，它选自聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷，及其混合物。
34、按照权利要求32的护发素形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，另外还含有约0.01%至约10%的硅酮共聚醇。
35、按照权利要求34的护发素形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中硅酮共聚醇是二甲聚硅氧烷共聚醇。
36、按照权利要求32的护发素形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中阳离子表面活性剂选自季铵盐，脂肪胺及其混合物。
37、按照权利要求36的护发素形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中的阳离子表面活性剂盐选自二牛油二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、三鲸蜡基甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂胺，二甲基硬脂胺、及其混合物。
38、按照权利要求32的护发素形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中杀卵/杀虫组合物中的合成类除虫菊酯与天然除虫菊酯的比例为约7∶1至约9∶1。
39、按照权利要求38的护发素形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中杀卵/杀虫活性成分的含量为约0.5%至约1.5%。
40、按照权利要求39的护发素形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中杀卵/杀虫组合物的合成类除虫菊酯与天然除虫菊酯的比例为约9∶1。
41、按照权利要求40的护发素形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中杀卵/杀虫活性成分的含量为约1%。
42、按照权利要求32的扩发素形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中的类脂物质是天然的和合成衍生的脂肪物质，它选自具有约12至约22个碳原子的烷基链长的酸、酸衍生物、醇、酯、醚、酮、酰胺、及其混合物。
43、按照权利要求42的护发素形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中类脂物质选自脂肪酯、脂肪醇及其混合物。
44、按照权利要求43的护发素形式的杀卵/杀虫头发处置组合物，其中类脂物质是脂肪醇，选自C12-C16、十八醇十六醇混合物（cetearyl）、鲸蜡醇、异硬脂醇、羊毛脂醇、月桂醇、油醇、硬脂醇及其混合物。
45、一种杀死并有助于除去虱及其卵的处置人发的方法，其特征在于，包括：
（a）在头发和头皮上施用约10ml至约50ml的根据权利要求6的洗液组合物;
（b）用所述组合物润透所述头发和头皮，
（c）使所述组合物在头发和头皮上保持至少30分钟;和
（d）用香波洗发或从头发上洗去所述组合物。
46、一种杀死并有助于除去虱及其卵的处置人发的方法，其特征在于，包括：
（a）在湿发上施用约10克至30克的根据权利要求18的组合物，
（b）用所述组合物润透所述头发和头皮，
（c）使所述组合物在头发和头皮上保持约6-10分钟。
（d）从头发上洗去所述的组合物，和
（e）重复（a）-（d）步骤直至头发洗净。
47、一种杀死并有助于除去虱及其卵的处置人发的方法，其特征在于，包括：
（a）在湿发上施用约10克至约30克的根据权利要求32的组合物，
（b）用所述组合物润透所述头发和头皮，
（c）使所述组合物在头发和头皮上保持约6-10分钟，
（d）从头发洗去所述组合物。
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