PT94742A - Metodo para a obtencao de estanatos de metal alcalino - Google Patents
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Description
10 15
Mod. 71 -10000 ex. 89/07 20 25 62.516 PP/PDS/4840 18.JUL.1990
0 óxido de estanho sintético, é facilmente convertido num estanato de metal-alcalino, por reacção com sódio ou hidróxido de potássio. E é sobejamente conhecido que o óxido de estanho sintético têm diferentes propriedades e é muito mais reactivo que o óxido de estanho mineral. Têm havido , pelo menos nos últimos 150 anos tentativas de converter o óxido de estanho mineral , directamente a estanato. C.L. Mantell (Monografia "Estanho" ASC 2- Edição 1949, paginas 157 até 164) tentou filtrar cassiterite, usado um grande número de diferentes reagente, mas obteve resultados não muito encorajadores, para o desenvolvimento do processo de filtragem e na verdade, não surgiu no comercio, nenhum processo de filtragem. Até ao presente , métodos comerciais de obter estanatos do minério de óxido de estanho têm prossegui do via metal-estanho quer por oxidação electrolítica, quer por via formação de compostos reactivos, do metal. 0 processo que permitisse a produção de estanatos solúveis, directamente do minério de óxido de estanho, seria de particular valor, a dispendiosa conversão do metal, e reoxidação, pelos processos convencionais se tor nariam desnecessários. Esta invenção, estabelece um método de obtenção de um estanato de metal alcalino, o qual compreende o aquecimento duma mistura do minério de óxido de estanho, com a solução alcalina, sob pressão. 0 terreno minério de óxido de estanho exclui óxidos de estanho sintéticos. 0 minério de óxido de estanho mais conhecido é a cassiterite. 0 óxido de estanho é preferencialmente usado pulverizado. A solução alcalina é preferida num solvente prótico, tal como álcool ou particularmente água. 30 1 5 10 15
Mod. 71-10000 ex. - 89/07 20 25 62.516 PP/PDS/4840 mil 1990
Uma solução aquosa alcalina é de preferência sódio ou hidróxido de potássio. A solução asuosa contém prefe rencialmente 4 para 60%, particularmente 15 para 50% por pe-so/volume do hidróxido alcalino. Se a concentração alcalina é demasiadamente baixa; a reacção é lenta ou incompleta. Se a concentração alcalina é alta demais, o estanato é precipitado para partículas de cassiterite não reagentes e inibe a posterior solução. Sob condições apropriadas o estanato metal alcalino formado, permanece na solução. A temperatura da reacção é preferencialmente pelo menos de 2005C e, pode ser elevada até ou para além do ponto crítico da solução. São particularmente preferidas as temperaturas entre 250 e 300aC. A pressão é meramente e de preferência a suficiente para impedir a água de server comple tamente. 0 tempo da reacção não é crítico, mas vai tipicamente de 30 minutos até várias horas. É possível usar um excesso estoiquio métrico de cassiterite e reciclar sólidos não reagentes. Assim, por exemplo a mistura de reacção, pode conter 2 moles alcalinos, por uma mole de óxido de estanho. Depois do arrefecimento, o óxido de estanho não reagente é removido da mistura à qual, pode então ser retirada a água de forma devolver no estanato, a forma sólida. 0 precipitado estanato metal-alcalino pode ser lavado com água fria de forma a recuperar o alcalino não usado. Alternativamente, a solução aquosa de estanato e alcalino não reacti vo, podem ser usados tal como são. É preferível usar um excesso esteiquiometri-co alcalino. Assim, por exemplo a mistura de reacção pode cor ter 2 ou mais moles alcalinos, por 1 mole de óxido de estanho .
Depois do arrefecimento, devido à solubilidade do estanato, na presença do excelente alcalino, o compos to cristalino, estanato metal-alcalino, pode ser filtrado da substância mãe. A substância mãe pode então ser reciclada. 0 2 35 1 1 10
Mod. 71 -10000 ex. - 89/07 20
62.516 PP/PDS/4840 estanato metal-alcalino, pode ser posteriormente tratada, para a remoção de materiais contaminantes não reagentes de uso prioritário, por exemplo dissolvendo o estanato em água.
Os exemplos seguintes, ilustram a invenção.
Exemplo 1 50 g de cassiterite de terra vulgar da malá-sia foram colocados sob pressão com 81 g de soda caústica granulada e 800 ml de água deionizada. A mistura foi agitada e aquecida da temperatura ambiente até 2382C durante 165 minutos. No fim deste tempo a pressão do autoclave era de 14.5 Oa. 0 autoclave foi despressurizado lentamente até à pressão atmosférica e arrefecido durante a noite.
Formou-se um concentrado líquido conjuntamente com alguma cassiterite não eragente. Além da vulgar cassi·· terite não reagente, obteve-se um fino precipitado de ferro, firmemente inalterável. Ao arrefecer-se o líquido flutuante separaram-se cristais planos de estanato de sódio, e foram idêntificados através de raios X, depois de lavagem com acetona .
Foram recuperadas mais ou menos 20 g de estanato de sódio mais 28 g de cassiterite não reactiva, e 149 g de líquido cáustico.
Exemplo 2 A tabela 1 mostra os resultados de experiências posteriores usando o método da presente invenção, ás condições foram as dadas na tabela. A maior quantidade produzida por unidade/volume foi reduzida com solo de cassiterite a 3002C e 50% por pe·· so/peso NaOH (experiência n2. 6). Nestas condições a siddolu ção completa foi conseguida depois de 5 horas com 7.3% de síduo, equivalente a uma extracção de estanato de 11.8% peso /volume em relação ao volume e temperatura ambiente. Basea_ - 3 - 62.516 PP/PDS/4840 18.JLl.1990
1 do na composição química do minério e nas análises XRD dos resíduos,isto é corresponde a essencialmente 100% de extrac-ção de óxido de estanho. 10 15
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Claims (2)
1 10 15 Mod. 71 -10000 ex. - 89/07 -REIVINDICAÇÕES- 1- . - Método para a ontenção de um estanato de metal alcalino, caracterizado por compreender o aquecimento de uma mistura de óxido de estanho mineral com uma solução álcali sob pressão.
2- . - Método de com a reivindicação 1, caracterizado por a mistura ser aquecida a uma temperatura de pelo menos 2002C. 3a. - Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado por o 2alcali ser hidróxido de sódio ou de potássio. 4a. - Método de acordo com qualquer uma das reji vindicações 1 a 3, caracterizado por a solução de álcali estar presente na água. 5-, - Método de acordo com qualquer uma das re_i vindicações 1 a 4, caracterizado por a solução conter 4-60% em peso por volume de hidróxido alcalino. 6§. - Método de acordo com qualquer uma das reji vindicações 1 a 5, caracterizado por a mistura conter 2 ou mais moles de álcali por mole de óxido de estanho. 7a. - Método de acordo com qualquer uma das re_i vindicações 1 a 6, caracterizado por o estanato de metal alcalino ser separado da solução sobrenadante. 25 Lisboa, iaJUL1990 Por ALCAN INTERNATIONAL LIMITED AGENTE OFICIAL
'ASCO MARQUES ÍBW Afeirte Oficial da Propriedade Industrial Cerférte-Ara· 4· Geaeafele, % f-llH 6
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